主管藥師題-藥劑學(五)

主管藥師題-藥劑學（五）

1、吸入氣霧劑的微粒大小的最佳范圍是

A.0.5?5um

B.10^100ixm

C.0.005?0.01um

D.500^1000um

E.1000^5000urn

2、按照氣霧劑的組成分類可分為

A.單相，多相

B,單相，二相,三相

C.二相，三相

D.單相，二相

E.單相，三相

3、微粒在呼吸道的沉積的影響因素不包括

A.慣性嵌入

B.布朗運動

C.重力沉降

D.溫度

E.呼吸量

4、關于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是

A.皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑

B.呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度

較低

C.呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作

用

D.空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100um也可使用

E.蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效

5、氣霧劑中的附加劑不包括

A.潤濕劑

B.滲透壓活性物質

C.潛溶劑

D.乳化劑

E.矯昧劑

6、氟利昂在氣霧劑中主要作為

A.防腐劑

B.拋射劑

C.乳化劑

D.抑菌劑

E.消泡劑

7、溶液型氣霧劑添加的拋射劑的量為

A.20%?70%(g/g)

B.70%"85%(g/g)

C10%?20%(g/g)

D.85%"100%(g/g)

E.任意比例

8、藥物的性質對于氣霧劑吸收的影響，敘述錯誤的是

A.小分子化合物吸收慢

B.油/水分配系數大的藥物吸收快

C.小分子化合物吸收快

D.脂溶性藥物吸收快

E.藥物吸濕性小，吸收速度快

9、氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的是

A.常溫下的蒸氣壓小于大氣壓

B.惰性，不與主藥發(fā)生化學反應

C.常溫下的蒸氣壓大于大氣壓

D.不易燃，不易爆

E.無毒,無致敏,無刺激性

10、有關滲漉法的敘述中錯誤的是

A.應使用滲漉器進行浸出

B.適用于低濃度浸出制劑的制備

C.適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備

D.浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材向下流動浸出有效成

分的過程

E.粉粒過細溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低

11、氣霧劑的質量評價不包括

A.裝量和異物檢查

B.融變時限

C.安全,漏氣檢查

D.噴射速度和噴出總量

E.有效部位藥物沉積率

12、以下關于中藥制劑制備方法的敘述錯誤的是

A.乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用

B.應用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能

C.浸出過程是去粗取精的過程

D.浸出過程是以擴散原理為基礎的

E.一般藥物的浸出實質上就是溶質由藥材固相轉移到液相中的傳質

過程

13、溶液型氣霧劑在制備的時候用來作潛溶劑的是

A.丙二醇

B.四氫吠喃

C.氮酮

D.司盤

E.DMSO

14、下列關于浸出過程的敘述錯誤的是

A.其以擴散原理為基礎

B.其實質是溶質由藥材固相轉移到液相中的傳質過程

C.湯劑，中藥合劑是含醇浸出劑型

D.其一般包括浸潤和滲透過程，解吸和溶解過程，擴散過程，置換過

程等步驟

E.溶質的濃度梯度越大浸出速度越快

15、下列影響浸出過程的因素錯誤的是

A.藥材粉碎程度

B.藥材提取地點

C.浸出溶劑

D.浸出溫度

E.浸出壓力

16、關于浸出制劑的表述中錯誤的是

A.適當用堿，可促進某些有機酸的浸出

B.擴散面積F越大，浸出越快，但過細的粉末也不適于浸出

C.適當加入酸，有利于生物堿的浸出

D.溫度升高有利于加速浸出

E.濃度梯度與浸出速度無關

17、溶劑提取常用的提取方法錯誤的是

A.大孔樹脂吸附分離技術

B.浸漬法

C.煎煮法

D.熱熔法

E.滲漉法

18、下列關于藥材的粉碎的敘述錯誤的是

A.非晶型藥物粉碎時容易彈性變形，一般可升高溫度增加非晶型藥

物的脆性以利粉碎

B.容易吸潮的藥物應避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當

干燥

C.非極性的晶型物質粉碎時通?？杉尤肷倭恳后w

D.貴重藥物和刺激性藥物應單獨粉碎

E.含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，在與其他藥物摻研粉碎

19、下列不屬于浸出藥劑的是

A.流浸膏劑

B.顆粒劑

C.酊劑

D.軟膏劑

E.酒劑

20、影響藥物溶解度的敘述正確的是

A.不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的

B.可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶

解度在一定粒徑范圍內隨粒徑減小而減小

C.藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理

D.溶解度總是隨溫度升高而升高

E.氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響

21、浸出液的干燥方法錯誤的是

A.減壓干燥

B.噴霧干燥

C.常壓干燥

D.低溫干燥

E.冷凍干燥

22、不屬于常用的浸出制劑的是

A.氣霧劑

B.酒劑

C.湯劑

D.煎膏劑

E.浸膏劑

23、下列關于提高浸出效率的措施中錯誤的是

A.加大濃度差

B.選擇適宜的溶媒

C.適當提高溫度

D.提高藥材與溶劑的相對運動速度

E.盡量將藥材粉碎得更細

24、關于浸出液的蒸發(fā)方式敘述錯誤的是

A.是一種揮發(fā)性溶劑與不揮發(fā)性溶質分離的過程

B.沸騰蒸發(fā)是指在沸點溫度下進行的蒸發(fā)

C.分為自然蒸發(fā)和沸騰蒸發(fā)

D.自然蒸發(fā)是指在低于沸點溫度下進行的蒸發(fā)

E.沸騰蒸發(fā)的效率低于自然蒸發(fā)

25、下列關于液體制劑分散介質和附加劑的敘述錯誤的是

A.助溶劑可與難溶性藥物在溶劑中形成可溶性分子間絡合物，復鹽

或締合物等，以增加藥物的溶解度

B.乙醇,甘油和聚乙二醇能與水形成混合溶劑來增加藥物溶解度

C.有機弱酸弱堿藥物制成鹽也不能改變其溶解度

D.難溶性藥物分子中引入親水基團可增加在水中的溶解度

E.選用溶劑時，無論何種給藥途徑都要考慮其毒性

26、下列關于藥物溶液的敘述錯誤的是

A.二甲亞碉能和水，乙醇混溶

B.藥物溶液的性質包括滲透壓,pH,pKa,解離常數,表面張力等

C.藥用溶劑通常可分為水和非水溶劑

D.晶型對溶解度的影響取決于溶解過程是吸熱還是放熱

E.滲透壓對注射液,滴眼液，輸液等劑型具有重要意義

27、以下增加藥物溶解度的方法錯誤的是

A.制成可溶性鹽

B.使用增溶劑

C.加入助溶劑

D.用混合溶媒

E.包衣

28、有關增加藥物溶解度的敘述錯誤的是

A.增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并

形成溶液的過程

B.增溶使用表面活性劑的量應該低于臨界膠束濃度

C.具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑

D.以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15?18

E.增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數

29、下列哪種不是藥物溶出速度的影響因素：

A.溫度

B.溶出介質的體積

C.固體表面積

D.擴散系數

E.溶出介質與藥物的密度差

30、關于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是

A.混合溶劑是指能與水以任意比例混合,與水能以氫鍵結合，能增加

難溶性藥物溶解度的那些溶劑

B.藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達到最大值，稱為潛溶

C.難溶性藥物分子中引入親脂基團

D.潛溶劑能改變原溶劑的介電常數

E.一種好的潛溶劑的介電常數一般是25?80

口服》外用

B.泊洛沙姆是兩性離子表面活性劑，可用于靜脈注射

C.一般來說，表面活性劑毒性：陽離子＞陰離子型＞非離子型

D.泊洛沙姆是非離子表面活性劑，毒副作用很小，可用于靜脈注射

E.泊洛沙姆隨分子量增加，從液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)

46、下列關于表面活性劑的敘述錯誤的是

A.表面活性劑可以跟蛋白質產生相互作用

B.一般表面活性劑毒性大小順序為陽離子型〉陰離子型》非離子型

C.表面活性劑的存在一定會增加藥物的吸收

D.用于外用制劑時，長期使用高濃度的表面活性劑可能出現皮膚或

黏膜損壞

E.表面活性劑還具有增溶,乳化,潤濕,去污等作用

47、有關表面活性劑的敘述錯誤的是

A.表面活性劑都是由非極性基團與極性基團組成

B.表面活性劑對難溶性藥物具有增溶的作用

C.表面活性劑是具有很強表面活性，能使液體的表面張力顯著下降

的物質

D.臨界膠束濃度和親水親油平衡值是表面活性劑的兩個重要性質

E.Krafft點是非離子型表面活性劑的特性

48、下列屬于兩性離子型表面活性劑是

A.脂肪酸甘油酯

B.季銹鹽類

C.肥皂類

D.卵磷脂

E.吐溫類

49、下列關于表面活性劑的敘述正確的是

A.具有水和油兩親性質的物質都是表面活性劑

B.硫酸化物是陽離子表面活性劑

C.表面活性劑是具有很強表面活性并能使液體表面張力顯著下降的

物質

D.卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低

E.陽離子表面活性劑沒有毒性

50、表面活性劑的應用錯誤的是

A.增溶劑

B.殺菌劑

C.去污劑

D.滲透壓調節(jié)劑

E.起泡劑和消泡劑

51、有關表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯誤的是

A.隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)

B.聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性

增強

C.商品名稱為普朗尼克F

D.是一種0/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍

52、吐溫類的作用不包括

A.拋射劑

B.乳化劑

C.增溶劑

D.分散劑

E.潤濕劑

53、下列關于表面活性劑的敘述中錯誤的是

A.表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度

B.濁點（曇點）是一切表面活性劑的共通特點

C.要達到增溶效果，就必須形成膠束

D.Krafft是離子表面活性劑的特征值

E.Krafft是離子表面活性劑應用溫度的下限

54、有關表面活性劑的表述錯誤的是

A.非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性

B.陽離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用

C.表面活性劑是指具有很強表面活性，能使液體表面張力顯著下降

的物質

D.表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度(CMC)以下，才有增溶作用

E.表面活性劑可用作增溶劑,潤濕劑,乳化劑

55、不屬于非離子表面活性劑的是

A.吐溫

B.葦澤

C.司盤

D.泊洛沙姆

E.卵磷脂

56、下列可作為靜脈注射用乳化劑的是

A.SDS

B.苯扎澳鉉

C.泊洛沙姆-188

D.葦澤

E.苯扎氯鐵

57、不屬于陰離子表面活性劑的是

A阿洛索-0T

B.苯扎氯鏤

C.十二烷基硫酸鈉

D.鯨蠟醇硫酸鈉

E.鈉皂

58、下面哪種表面活性劑可作為消毒劑應用

A.吐溫-80

B.苯扎澳鉉

C.司盤-20

D.十二烷基硫酸鈉

E.泊洛沙姆

59、下列關于表面活性劑的描述正確的是

A.磷脂為非離子型表面活性劑

B.吐溫的增溶作用受溶液的pH影響

C.表面活性劑的分子結構中同時具有親水基團和親油基團

D.有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄

明

E.表面活性劑的存在總是能提高藥物的生物利用度

60、關于溫度對增溶的影響錯誤的是

A.溫度會影響增溶質的溶解

B.溫度會影響表面活性劑的溶解度

C.溫度會影響膠束的形成

D.Krafft是非離子表面活性劑的特征值

E.起曇和曇點是非離子表面活性劑的特征值

無水物》水合物

E.難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速度增大，生物利用度提高

162、藥物的體內過程不包括

A.分布

B.轉移

C.吸收

D.代謝

E.排泄

163、不能減少或避免肝首過效應的給藥途徑或劑型是

A.栓劑

B.噴霧劑

C.口服膠囊

D.靜脈給藥

E.透皮吸收給藥

164、下列關于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是

A.藥物的膜轉運機制包括被動擴散,主動轉運,促進擴散和胞飲作用

B.胃是藥物吸收的唯一部位

C.多數藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要

D.小腸由十二指腸，空腸和回腸組成

E.胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一

165、下列藥物通過生物膜的轉運機制需要載體的是

A.主動轉運

B.胞飲擴散

C.被動擴散

D.吞噬作用

E.膜孔轉運

166、生物利用度研究的基本要求，下述錯誤的是

A.受試對象是年齡18?40歲的健康人

B.兒童用藥應以健康兒童作為受試者

C.藥物的分離測定應選擇靈敏度高，專屬性強,精密度好，準確度高

的分析方法

D.服藥劑量為該藥的臨床常用量，不超過最大安全劑量

E.受試者應得到醫(yī)護人員的監(jiān)護

167、下列口服劑型中吸收速率最快的是

A.混懸劑

B.散劑

C.水溶液

D.包衣片劑

E.片劑

168、下列關于藥物通過生物膜的轉運機制逆濃度梯度的是

A.主動轉運

B.促進擴散

C.被動擴散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

169、影響藥物吸收的劑型因素不包括

A.藥物的脂溶性

B.藥物的溶出速率

C.藥物的解離常數

D.藥物的晶型

E.胃的排空速率

170、以下關于藥物在胃腸道的吸收敘述錯誤的是

A.吸收是藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程

B.胃排空加快，藥物達到小腸部位的時間縮短，吸收快，生物利用

度高

C.小腸（特別是十二指腸）是藥物,食物吸收的主要部位

D.小腸的固有運動可促進藥物的崩解，使之與腸液充分混合溶解，

有利于藥物的吸收

E.片劑通過包衣可減輕或避免首關效應

171、下列關于藥物的體內過程敘述錯誤的是

A.首關效應經常使一些藥物生物利用度明顯降低

B.首關效應不影響藥物的生物利用度

C.轉運是指在吸收,分布和排泄過程中藥物沒有結構變化，只有部位

變化的過程

D.首關效應使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原型藥物量減少

E.通常可通過黏膜給藥等方式減輕或避免首關效應

172、藥物膜轉運中需要載體而不需要機體提供能量的是

A.主動轉運

B.促進擴散

C.被動擴散

D.胞飲作用

E.膜孔轉運

173、下列關于影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素敘述錯誤的是

A.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術制備制劑

B.各種晶型因物理性質不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同

C.為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術，固體分散技術和

控制結晶法

D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活

E.靜脈注射的藥物也存在吸收過程，生物利用度不能達到100%

174、影響藥物吸收的劑型因素錯誤的是

A.藥物溶出速度

B.藥物的溶出度

C.藥物的解離度

D.藥物的粒徑大小

E.胃蠕動速率

175、以下關于胃腸道吸收的影響因素的敘述錯誤的是

A.大腸包括盲腸,結腸和直腸

B.直腸是栓劑的良好吸收部位

C.胃腸道由胃，小腸,大腸三部分組成

D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解,分散或溶解

E.小腸中藥物吸收以被動擴散為主，但也是某些藥物主動轉運的特

異部位

176、藥物的體內過程不包括

A.代謝

B.分布

C.吸收

D.肝首關效應

E.排泄

177、主動轉運藥物吸收速率可用什么方程來描述

A.Stokes方程

B.溶出方程

C.米氏方程

D.擴散方程

E.轉運方程

178、蛋白質和多肽類藥物吸收的主要方式是

A.促進擴散

B.主動轉運

C.胞飲作用

D.被動擴散

E.吞噬作用

179、胃排空速率對吸收的影響因素不包括

A.胃內容物的性質

B.胃內容物的理化特征

C.胃內容物的化學組成

D.空腹與飽腹

E.腸道的酸堿環(huán)境

180、易化擴散又稱為

A.主動擴散

B.主動轉運

C.被動擴散

D.促進擴散

E.胞飲作用

混懸劑＞散劑〉膠囊劑〉片劑》包衣片

B.包衣片》片劑〉顆粒劑〉散劑〉混懸劑〉水溶液

C.水溶液＞顆粒劑》片劑〉散劑〉包衣片＞混懸劑

D.混懸劑〉水溶液＞散劑＞乳劑〉片劑》包衣片

E.包衣片＞乳劑〉膠囊劑〉散劑〉水溶液〉混懸劑

191、關于藥物肺部吸收的敘述錯誤的是

A.無首關效應

B.藥物水溶性越大，破收越快

C.藥物的呼吸道吸收以被動擴散為主

D.大分子藥物吸收相對較慢

E.粒子的大小影響藥物達到的部位

192、關于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是

A.滴眼劑的表面張力小，則不利于藥物吸收

B.增加黏度不利于藥物的吸收

C.藥物眼吸收只能通過鞏膜吸收

D.藥物分子小，不利于吸收

E.角膜受損時一，眼部吸收的通透性增加

193、口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促進劑，下述錯誤的是

A.膽酸鹽

B.表面活性劑

C.脂肪酸

D.乙基纖維素

E.金屬離子螯合劑

194、藥物通過口腔黏膜吸收時藥物的滲透性最大的是

A.舌下黏膜

B.牙齦黏膜

C.頰黏膜

D.硬腭黏膜

E.舌腹黏膜

195、肝首關效應大的藥物不宜使用的劑型是

A.片劑

B.貼劑

C.滴眼劑

D.栓劑

E.氣霧劑

196、關于體內分布的情況敘述錯誤的是

A.分布往往比消除快

B,藥物在體內的分布是不均勻的

C.藥物在體內實際分布容積不能超過總體液

D.不同的藥物具有不同的分布特性

E,藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度

197、藥物經皮吸收時的影響因素不包括

A.光線

B.基質性質

C.藥物性質

D.透皮吸收促進劑

E.皮膚狀況

198、促進皮膚水合作用的能力最大的基質是

A.W/0型基質

B.0/W型基質

C.油脂性基質

D.水溶性基質

E.上述都不對

199、藥物經皮吸收的主要屏障是

A.真皮

B.角質層

C.表皮

D.皮下脂肪

E.毛細血管

200、什么樣的藥物更易透過表皮細胞膜吸收

A.水溶性和非解離型

B.脂溶性和解離型

C.脂溶性和非解離型

D.水溶性和解離型

E.上述都不對

201、以下哪項既屬于轉運過程又屬于消除過程

A.分布

B.代謝

C.吸收

D.排泄

E.生物轉化

202、以下關于體內藥物分布影響因素的表述錯誤的是

A.大多數藥物通過主動轉運透過毛細血管壁

B.藥物的理化性質影響其透膜能力，從而影響藥物體內分布

C.藥物與蛋白結合能力還與動物的種屬,性別,生理病理等狀態(tài)有關

D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內選擇性分布

E.小分子水溶性藥物可從毛細血管的膜孔中透過

203、以下關于肝首關效應的表述錯誤的是

A.肝攝取率介于0~1

B.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分數

C.有首關效應的藥物生物利用度低

D.首關效應影響藥物的吸收速度和程度

E.肝攝取率介于rioo

204、影響藥物分布的因素下述錯誤的是

A.血管通透性

B.藥物與組織親和力

C.藥物的血漿蛋白結合率

D.藥物相互作用

E.生物利用度

205、以下關于表觀分布容積的表述錯誤的是

A.是描述藥物在體內分布狀況的重要參數，也是藥動學重要參數

B.不是指體內含藥物體液的真實容積，也沒有生理學意義

C.是將全血或血漿中藥物濃度與體內藥量聯系起來的比例常數

D.單位為L或者L/kg

E.藥物在體內的實際分布容積與體重無關

206、制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是

A.W/0乳劑

B.脂質體

C.高分子復合物

D.微球

E.水溶液

207、大多數藥物透過毛細血管壁的方式是

A.主動轉運

B.促進擴散

C.被動擴散

D.吞噬作用

E.胞飲作用

208、一般藥物從血液向淋巴系統轉運是何種方式

A.主動轉運

B.促進擴散

C.被動擴散

D.胞飲作用

E.吞噬租用

209、以下關于藥物分布的表述錯誤的是

A.不同藥物體內分布特性不同

B.藥物在體內的分布是均勻的

C.藥物分布速度往往比藥物消除速度快

D.藥物的體內分布影響藥效

E.藥物的化學結構影響分布

210、關于表觀分布容積的敘述錯誤的是

A.表觀分布容積大說明藥物作用強而且持久

B.表觀分布容積是假定藥物在體內充分分布情況下求得的

C.表觀分布容積不是體內藥物的真實容積

D.表觀分布容積不具有生理學意義

E.表觀分布容積的單位用L或L/kg表示

211、下述藥物不能向腦內轉運的是

A.氯丙嗪

B.聚乙二醇

C.異丁嗪

D.丙嗪

E.三氟丙嗪

212、通過血腦屏障的最主要的決定因素是

A.親脂性

B.親水性

C.解離度

D.溶解度

E.pH

213、分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障

A.800

B.1000

C.600

D.3000

E.5000

214、在血液與腦組織之間的屏障作用稱為

A.血-腦-血屏障

B.腦-血-腦屏障

C.血-腦脊液屏障

D.腦脊液-血屏障

E.以上都不對

215＞當血腦屏障破壞時，通透性

A.大大減小

B.先增加后減小

C.大大增加

D.先減小后增加

E.以上都不對

216、以下關于代謝反應類型的表述錯誤的是

A.第n相反應包括氧化反應和還原反應兩類

B.第n相反應是通過反應生成極性基團

C.藥物代謝過程可分為第1相反應和第12相反應

D.第12相反應是結合反應

E.第12相反應形成水溶性更大，極性更大的化合物利于排泄

217、藥物與血漿蛋白結合的能力，性別的差異是

A.女性高于男性

B.相等

C.男性高于女性

D.藥物不同則結合率不同，有時男性高于女性，有時女性高于男性

E.以上都不對

218、下列有關代謝的表述錯誤的是

A.反映了機體對外來藥物的處理能力

B.藥物代謝與藥理作用密切相關

C.藥物被機體吸收后，在體內各種酶和腸道菌從環(huán)境作用下，發(fā)生

一系列化學反應，導致藥物化學結構轉變

D.藥物代謝直接影響藥物作用強弱和持續(xù)時間，還影響治療安全性

E.所有的藥物代謝產物極性都比原藥物大，以利于從機體排出

219、大多數藥物通過胎盤屏障的方式是

A.主動轉運

B.促進擴散

C.被動擴散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

220、以下哪個過程屬于消除但不屬于轉運

A.分布

B.代謝

C.吸收

D.排泄

E.消除

221、下列有關代謝反應的部位錯誤的是

A.消化道

B.肺

C.肝

D.皮膚

E.心臟

222、以下關于淋巴轉運的敘述錯誤的是

A.藥物主要通過血液循環(huán)轉運

B.某些特定藥物必須依賴淋巴轉運

C.血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構成的體循環(huán)

D.藥物從淋巴液轉運可避免首關效應

E.淋巴液與血漿的成分完全不同

223、以下關于代謝反應的表述錯誤的是

A.可使藥物降低活性

B,可使藥物活性增強

C.可使藥物失去活性

D.可使藥理作用激活

E.完全轉為無毒代謝物

224、關于藥物代謝的敘述錯誤的是

A.代謝的主要器官是肝

B.代謝使藥物活性增大

C.代謝又叫生物轉化

D.消化道也是代謝反應發(fā)生的部位

E.藥物代謝分為兩個階段

225、以下影響藥物代謝的因素不包括

A.給藥劑量和劑型

B,濕度,溫度

C.給藥途徑

D.酶抑制和誘導

E.生理因素

226、藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程是

A.分布

B.排泄

C.吸收

D.轉運

E.代謝

227、代謝反應的氧化,水解,還原和葡糖糖醛酸結合與甲基化主要發(fā)

生的場所是

A.微粒體

B.溶酶體

C.線粒體

D.核糖體

E.細胞壁

228、非線粒體酶系又稱為

A.12型酶

B.13型酶

C.II型酶

D.微粒酶

E.以上都不對

229、代謝反應的脫氨基氧化,氨基酸縮合主要發(fā)生的場所是

A.微粒體

B.溶酶體

C.線粒體

D.核糖體

E.細胞壁

230、以下影響藥物代謝的因素錯誤的是

A.性別差異

B.藥物有效期

C.種屬差異

D.年齡差異

E.合并用藥

231、以下關于膽汁排泄的表述錯誤的是

A.是僅次于腎排泄的最主要排泄途徑

B.膽汁排泄只排泄原型藥物

C.向膽汁轉運的藥物也是一種通過細胞膜的轉運現象

D.膽汁排泄的轉運機制有被動擴散和主動轉運等

E.膽汁排泄受藥物分子大小，脂溶性等因素影響

232、藥物代謝發(fā)生水解反應的藥物不包括

A.哌替咤

B.氯霉素

C.普魯卡因

D.水楊酰胺

E.異煙朋

233、以下關于膽汁排泄的影響因素不包括

A.化合物的理化性質

B.生理因素

C.膽汁流量

D.種屬差異

E.給藥途徑

234、細胞質可溶部分的酶系不包括

A.醛脫氫酶

B.細胞色素P

C.醇脫氫酶

D.黃口票吟氧化酶

E.硫氧化物還原酶

235、以下關于腎排泄的表述錯誤的是

A.多數情況下腎小管重吸收按被動擴散的方式進行

B.溶解于血漿中的機體必需成分和藥物等可反復濾過和重吸收

C.腎小球濾過的總血液體積的全部被腎小管重吸收

D.腎是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官

E.重吸收符合pH分配學說

236、以下關于腎小管分泌的表述錯誤的是

A.需要載體

B.有飽和和競爭抑制現象

C.需要能量

D.屬于主動轉運過程

E.屬于被動擴散過程

237、以下關于腎的結構和功能表述錯誤的是

A.腎單位由腎小體和腎小管組成

B.腎排泄對藥物的體內過程,有效性和安全性非常重要

C.腎的最小功能單位是腎單位

D.只有沒有蛋白結合的藥物才能濾過腎小球

E.腎小球毛細血管內壓力高，除細胞和蛋白質外一般物質均不能濾

過

238、以下關于腎小管重吸收的表述錯誤的是

A.脂溶性大的藥物重吸收好

B.非解離的藥物重吸收好

C.大部分藥物在腎小管中重吸收是主動轉運

D.尿液的pH和尿量等也會影響腎小管重吸收

E.腎小球濾過的水分99%被重吸收回到血液

239、以下關于藥物排泄的表述錯誤的是

A.排泄途徑和速度隨藥物種類不同而不同

B.腎是藥物排泄主要器官

C.排泄是吸收進入體內的藥物及代謝產物從體內排出體外的過程

D.原形藥大部分通過腎臟由尿排出，而代謝產物則由膽汁排出

E.藥物或代謝產物還可通過汗腺,唾液腺及呼吸系統等排出體外

240、以下屬于藥物腎排泄的機制是

A.腎小球吸附

B.腎小管重吸收

C.集合管中尿濃縮

D.腎單位被動轉運

E.腎小管溶解

241、分子量為多少的藥物具有較大的膽汁排泄率

A.500左右

B.800左右

C.200左右

D.1000左右

E.2000左右

242、下列關于藥物從體內排泄的主要途徑不包括

A.膽汁

B.汗腺

C.腎

D.眼

E.呼吸系統

243、常見的存在肝腸循環(huán)的藥物