2023江蘇版生物高考第二輪復(fù)習(xí)-專題20 植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié) (一)

2023江蘇版生物高考第二輪復(fù)習(xí)

專題20植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)A組

復(fù)雜情境

1.淀粉一平衡石假說(shuō)（2022湛江一中、深圳實(shí)驗(yàn)聯(lián)考,10）"淀粉一平衡石假說(shuō)”認(rèn)為植物依靠?jī)?nèi)含"淀

粉體”的細(xì)胞（平衡石細(xì)胞）感受對(duì)重力的單一方向的刺激。淀粉體是一種特化的白色體，植物光合作用

產(chǎn)生的葡萄糖聚合成淀粉,再以淀粉粒的形式儲(chǔ)存于淀粉體中，淀粉體也含有自己的環(huán)狀DNA分子。下

列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.淀粉體中可能會(huì)進(jìn)行基因的表達(dá)過(guò)程

B.淀粉體最終將重力信號(hào)轉(zhuǎn)變成運(yùn)輸生長(zhǎng)素的信號(hào)

C.植物根部的向地生長(zhǎng)體現(xiàn)了生長(zhǎng)素的較低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，過(guò)高濃度抑制生長(zhǎng)的作用特點(diǎn)

D.根的遠(yuǎn)地側(cè)生長(zhǎng)素分布較多，生長(zhǎng)較快，而使根向地生長(zhǎng)

答案D淀粉體也含有自己的環(huán)狀DNA分子，故可能會(huì)進(jìn)行基因的表達(dá)過(guò)程,A正確。平衡石細(xì)胞中

的“淀粉體"會(huì)沿著重力方向沉降，引起植物體內(nèi)一系列信號(hào)分子的改變,如通過(guò)影響生長(zhǎng)素的運(yùn)輸導(dǎo)

致生長(zhǎng)素沿著重力刺激的方向不對(duì)稱分布，說(shuō)明"淀粉體"能將重力信號(hào)轉(zhuǎn)變成運(yùn)輸生長(zhǎng)素的信號(hào),B正

確。由于重力作用，根的近地側(cè)生長(zhǎng)素分布較多，細(xì)胞生長(zhǎng)受抑制;根的遠(yuǎn)地側(cè)生長(zhǎng)素分布較少，生長(zhǎng)快，從

而使根表現(xiàn)為向地生長(zhǎng),體現(xiàn)了生長(zhǎng)素的較低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，過(guò)高濃度抑制生長(zhǎng)的作用特點(diǎn),C正確,D錯(cuò)

誤。

2.種子萌發(fā)與休眠（2022深圳二模,14）玉米、小麥在即將成熟時(shí)，若經(jīng)歷持續(xù)一段時(shí)間的干熱后又遇大雨

天氣則會(huì)出現(xiàn)種子胎萌現(xiàn)象（種子收獲前在田間母本植株上發(fā)芽）。如圖是植物激素對(duì)種子的萌發(fā)與休

眠的調(diào)控模型。據(jù)圖推測(cè)的結(jié)論不含理的是（）

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1GACTKABA

激2+++

素+十—

萌

3發(fā)

的—

4++

存5+—-

在———

方6

休

+眠

式7

8—+—

-++

注："+"表示激素存在生理活性濃度；表示激素不存在生理活性濃度。其中GA為赤霉素;CTK為

細(xì)胞分裂素;ABA為脫落酸。數(shù)字表示實(shí)驗(yàn)組別。

A.GA是種子萌發(fā)過(guò)程中必須具備的激素

B.ABA和CTK對(duì)種子作用的效果是相反的

C.胎萌現(xiàn)象可能經(jīng)歷了模型中3到4的過(guò)程

D.多種激素和一種激素作用的效果可以相同

答案B由實(shí)驗(yàn)組4和5可知,GA是種子萌發(fā)所必需的激素,A正確;由實(shí)驗(yàn)組6和7可知,ABA和CTK

均無(wú)法使種子萌發(fā),B錯(cuò)誤;種子收獲前是將要脫落的器官，富含ABA,種子出現(xiàn)胎萌現(xiàn)象后,ABA含量下

降,C正確;由實(shí)驗(yàn)組1、2和4或?qū)嶒?yàn)組3、6、7和8可知，多種激素和一種激素作用的效果可以相同,D

正確。

3.矮生植物與赤霉素（2022佛山二模,10）小麥發(fā)生突變可能出現(xiàn)矮生性狀,矮生的小麥突變體在增加產(chǎn)

量上有優(yōu)勢(shì)。研究人員用正常小麥和某種單基因突變矮生小麥為材料，用不同濃度的赤霉素處理，結(jié)果如

圖所示。據(jù)此推測(cè)該突變基因最可能是（）

A.促進(jìn)赤霉素合成的基因

B.促進(jìn)赤霉素受體合成的基因

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C抑制赤霉素合成的基因

D.抑制赤霉素受體合成的基因

答案D據(jù)圖可知,隨著赤霉素濃度升高，正常小麥莖的長(zhǎng)度增加,某種單基因突變矮生小麥莖的長(zhǎng)度

基本不變，據(jù)此推測(cè)某種單基因突變矮生小麥不能接受赤霉素的作用,因激素作用時(shí)要與相應(yīng)受體結(jié)合,

所以可推測(cè)某種單基因突變矮生小麥的基因突變導(dǎo)致赤霉素受體合成的基因不能表達(dá),D正確。

復(fù)雜陌生情境

4.頂端優(yōu)勢(shì)的機(jī)制(2022佛山一模,15)豌豆的頂端優(yōu)勢(shì)與生長(zhǎng)素(IAA)和細(xì)胞分裂素(CTK)的作用直接相

關(guān),IAA能調(diào)控IPT基因和CKX基因的表達(dá),具體調(diào)節(jié)機(jī)理如圖所示。其中IPT能促進(jìn)細(xì)胞分裂素合成,

而CKX能促進(jìn)細(xì)胞分裂素分解。下列敘述正確的是()

頂端分生組織

基因激活

A.IAA促進(jìn)IPT基因表達(dá)而抑制CKX基因表達(dá)

B.IAA主要通過(guò)影響CTK的分布直接調(diào)控側(cè)芽生長(zhǎng)

C.側(cè)芽長(zhǎng)出后,其中的IAA和CTK含量均增加

D.IPT基因和CKX基因?qū)TK的調(diào)控中存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)

答案D由圖可知,IAA使IPT基因抑制、CKX基因激活,A錯(cuò)誤;IAA主要通過(guò)影響CTK的相關(guān)基因

從而影響CTK的含量間接調(diào)控側(cè)芽生長(zhǎng),B錯(cuò)誤;如圖側(cè)芽長(zhǎng)出后,其中的IAA含量增加,IPT基因抑

制,CKX基因激活,CTK含量減少,C錯(cuò)誤;IPT能促進(jìn)細(xì)胞分裂素合成，當(dāng)細(xì)胞分裂素增多時(shí),CKX基因激活

能促進(jìn)細(xì)胞分裂素分解，所以IPT基因和CKX基因?qū)TK的調(diào)控中存在負(fù)反饋調(diào)節(jié),D正確。

5.細(xì)胞分裂素調(diào)控機(jī)制(2022佛山二模15)植物葉肉細(xì)胞合成蔗糖等有機(jī)物，通過(guò)韌皮部運(yùn)輸?shù)綆?kù)組織

儲(chǔ)存;衰老葉片經(jīng)由韌皮部的糖輸出率減小。細(xì)胞分裂素(CTK)可通過(guò)調(diào)節(jié)糖的輸出延緩葉片衰

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老,CWIN（一種蔗糖轉(zhuǎn)化酶）在其中起關(guān)鍵作用。CWIN基因可被細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)表達(dá)，并在胞外將從韌

皮部卸載的蔗糖分解為己糖，再由己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白重新運(yùn)回韌皮部細(xì)胞合成蔗糖，從而形成一個(gè)蔗糖輸出

的“無(wú)用循環(huán)"維持較高的糖輸出率,抑制葉片衰老（如圖）。對(duì)此相關(guān)說(shuō)法正確的是（）

蔗

8糖

8葉肉

己

糖

己

細(xì)胞糖

轉(zhuǎn)

運(yùn)

蛋

切皮部細(xì)胞°白

細(xì)胞分裂素8—0

I無(wú)用QA

I循環(huán)上

CWIN8一0?！?/p>

庫(kù)組織

8細(xì)胞

A.韌皮部細(xì)胞通過(guò)自由擴(kuò)散的方式回收己糖

B.蔗糖被CWIN分解產(chǎn)生的己糖是葡萄糖和麥芽糖

C.CWIN在細(xì)胞內(nèi)由CTK催化合成后分泌到細(xì)胞外起作用

D.CTK還可能會(huì)誘導(dǎo)合成己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白以維持"無(wú)用循環(huán)"

答案D據(jù)題意可知,己糖由己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白重新運(yùn)回韌皮部細(xì)胞，而自由擴(kuò)散不需要載體,A錯(cuò)誤;蔗糖

是由一分子果糖和一分子葡萄糖組成的二糖，因此蔗糖被CWIN分解產(chǎn)生的己糖是葡萄糖和果糖,B錯(cuò)

誤;CTK是細(xì)胞分裂素，激素在作用時(shí)起調(diào)節(jié)作用，不起催化作用,C錯(cuò)誤;據(jù)題意可知,CTK可誘導(dǎo)CWIN

基因表達(dá),從而促使胞外的蔗糖分解為己糖,己糖再由己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白重新運(yùn)回韌皮部細(xì)胞合成蔗糖，從而

形成一個(gè)蔗糖輸出的"無(wú)用循環(huán)"，據(jù)此推測(cè),CTK還可能會(huì)誘導(dǎo)合成己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白以維持"無(wú)用循

環(huán)"，D正確。

專題20植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)B組

情境應(yīng)用

簡(jiǎn)單情境

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L植物激素的實(shí)踐應(yīng)用（2022雅禮十六校二模,11）我國(guó)勞動(dòng)人民積累了豐富的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，至今仍在

實(shí)踐中應(yīng)用。下列敘述與植物激素作用有直接關(guān)系的是（）

A.正其行，通其風(fēng);通風(fēng)見(jiàn)日，實(shí)大而美

B.肥田之法，種綠豆最佳，小豆、芝麻次之

C.正月種白稻，五月收獲后，根茬長(zhǎng)新稻，九月又成熟

D.種蘿卜，宜沙糯地。五月犁，六月種，鋤不厭多，稠即小間,拔令稀

答案C"正其行，通其風(fēng);通風(fēng)見(jiàn)日.實(shí)大而美"與光合作用有關(guān),A錯(cuò)誤；"肥田之法.種綠豆最佳，小

豆、芝麻次之"與固氮作用有關(guān),B錯(cuò)誤；"正月種白稻，五月收獲后，根茬長(zhǎng)新稻，九月又成熟"描述了植

物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，與赤霉素等激素有關(guān),C正確；"種蘿卜.宜沙糯地。五月犁，六月種，鋤不厭多，稠即小間,

拔令稀"與光合作用有關(guān),D錯(cuò)誤。

2.植物激素的相互作用（2022長(zhǎng)沙雅禮中學(xué)一模⑻植物的生命活動(dòng)比如種子萌發(fā).依賴于多種激素的共

同調(diào)節(jié)，赤霉素與受體結(jié)合后可誘導(dǎo)GAMYB基因的表達(dá),GAMYB蛋白可以激活a-淀粉酶基因的表達(dá)，

促進(jìn)種子萌發(fā);脫落酸可以抑制GAMYB基因的表達(dá)，同時(shí)激活A(yù)BI5基因的表達(dá),ABI5蛋白可激活種子

中脫落酸介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄,從而導(dǎo)致種子休眠。下列敘述正確的是（）

A.ABI5基因與a-淀粉酶基因大量表達(dá)都會(huì)抑制種子萌發(fā)

B.休眠的種子中脫落酸的含量較高，它通過(guò)抑制基因的表達(dá)來(lái)抑制種子萌發(fā)

C.赤霉素和脫落酸對(duì)GAMYB基因的表達(dá)具有對(duì)抗作用

D.上述研究表明，基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而直接控制生物性狀

答案C據(jù)題干可知,a-淀粉酶基因大量表達(dá)會(huì)促進(jìn)種子萌發(fā),A錯(cuò)誤;休眠的種子中脫落酸的含量較高,

脫落酸可抑制GAMYB基因的表達(dá)，同時(shí)激活A(yù)BI5基因表達(dá)ABI5蛋白,ABI5蛋白可激活種子中脫落酸

介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄,從而導(dǎo)致種子休眠,B錯(cuò)誤;赤霉素可誘導(dǎo)GAMYB基因的表達(dá),脫落酸可抑制GAMYB

基因的表達(dá),二者具有對(duì)抗作用,C正確;基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝，屬于間接控制生物性狀,D錯(cuò)誤。

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復(fù)雜情境

3.打頂與涂抹生長(zhǎng)素（2022衡陽(yáng)師范祁東附中二模,9）煙草是以葉片為產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)作物。當(dāng)煙草長(zhǎng)出足夠

葉片時(shí)，打頂（摘去頂部花蕾）是常規(guī)田間管理措施，但打頂后側(cè)芽會(huì)萌動(dòng)生長(zhǎng)，消耗營(yíng)養(yǎng).需要多次人工抹

芽（摘除側(cè)芽）以提高上部葉片的質(zhì)量，該措施費(fèi)時(shí)費(fèi)力?？梢圆扇〈蝽敽笸磕ㄉL(zhǎng)素的方法替代人工抹

芽?？蒲腥藛T探究打頂后涂抹生長(zhǎng)素對(duì)煙草上部葉片生長(zhǎng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的

是（）

E

?

o

u

a

榔

附

如

孌

亮

A.打頂后涂抹的生長(zhǎng)素進(jìn)入煙草后，可向下運(yùn)輸

B.打頂后的抹芽措施不利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向上部葉片轉(zhuǎn)運(yùn)

C.打頂涂抹生長(zhǎng)素能建立人工頂端優(yōu)勢(shì)抑制側(cè)芽萌發(fā)

D.打頂后涂抹生長(zhǎng)素與不涂抹相比,能增強(qiáng)上部葉片凈光合速率

答案B在芽處，生長(zhǎng)素的運(yùn)輸方向是從形態(tài)學(xué)上端到形態(tài)學(xué)下端,生長(zhǎng)素涂抹處為形態(tài)學(xué)上端，因此

打頂后涂抹的生長(zhǎng)素進(jìn)入煙草后,可向下運(yùn)輸,A正確;打頂后的抹芽措施利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向上部葉片轉(zhuǎn)運(yùn),

可提高上部葉片的質(zhì)量,B錯(cuò)誤;打頂涂抹生長(zhǎng)素能抑制側(cè)芽萌動(dòng)，相當(dāng)于建立人工頂端優(yōu)勢(shì)抑制側(cè)芽萌

發(fā),C正確;由圖示可知，打頂后涂抹生長(zhǎng)素與打頂后不涂抹生長(zhǎng)素相比，能增強(qiáng)上部葉片凈光合速率,D正

確。

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4.不同植物激素對(duì)種子生根的影響(2022湖南百校聯(lián)考,16)(不定項(xiàng))為探究不同濃度的外源赤霉素(GA)

生長(zhǎng)素(IAA)以及脫落酸(ABA)對(duì)青棵種子生根的影響，某興趣小組選取健康無(wú)污染、顆粒飽滿的青棵種

子進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，第6天的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()

A.濃度為4gmol/L-8gmol/L時(shí),IAA、GA3促進(jìn)青棵種子生根,ABA抑制青棵種子生根

B.濃度為8pmol/L的GA3對(duì)青棵種子的生根率和平均根長(zhǎng)的影響均達(dá)到最大

C.濃度為10pimol/L的IAA對(duì)青棵種子根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用

D.青棵種子在休眠過(guò)程中,1AA、GA3和ABA的濃度均較圖

答案BD據(jù)圖可知與濃度為0時(shí)相比較,濃度為4pmol/L?8pmol/L時(shí)，IAA、GA3促進(jìn)青裸種子生

根，而ABA抑制青棵種子生根,A正確;圖示濃度中,濃度為8pmol/L的GA3對(duì)青裸種子平均根長(zhǎng)的

影響最大,4Nmol/L的GA3對(duì)青棵種子生根率的影響最大,B錯(cuò)誤;據(jù)圖可知，與濃度為0時(shí)相比較，濃度

為10gmol/L的IAA對(duì)青棵種子根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用,C正確;一定濃度的IAA、GA3

第7頁(yè)共31頁(yè)

可促進(jìn)種子萌發(fā)，而ABA抑制種子萌發(fā)，據(jù)此可推測(cè)青棵種子在休眠過(guò)程中」AA、GA3的濃度可能較

低,ABA的濃度可能較高,D錯(cuò)誤。

復(fù)雜陌生情境

5.探究乙烯影響植物根生長(zhǎng)的機(jī)理(2022湖南長(zhǎng)沙三校聯(lián)考,19)為研究乙烯影響植物根生長(zhǎng)的機(jī)理，研究

者以擬南芥幼苗為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

⑴乙烯和生長(zhǎng)素都要通過(guò)與結(jié)合，將傳遞給靶細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)。

(2)實(shí)驗(yàn)一:研究者將擬南芥幼苗放在含不同濃度的ACC(乙烯前體,分解后產(chǎn)生乙烯)、IAA(生長(zhǎng)素)的培

養(yǎng)液中培養(yǎng),測(cè)量并記錄幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度，結(jié)果如表。

植物激素及處理根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞

組別

濃度3moi/L)長(zhǎng)度3m)

1對(duì)照175.1

20.20ACC108.1

30.05IAA91.1

40.20ACC+0.05IAA44.2

實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明

(3)實(shí)驗(yàn)二:將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng),12小時(shí)后測(cè)定幼苗根中生長(zhǎng)素的

含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

K生

素

含

量

第8頁(yè)共31頁(yè)

實(shí)驗(yàn)三斗幫以南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng)（同實(shí)驗(yàn)二），同時(shí)往培養(yǎng)液中加入

NPA（生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸阻斷劑），進(jìn)行與實(shí)驗(yàn)二等時(shí)長(zhǎng)的培養(yǎng)后,比較實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)

度，結(jié)果與實(shí)驗(yàn)二無(wú)差異。由此分析,實(shí)驗(yàn)三的目的是探究

（4）綜合上述各實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推測(cè)，乙烯影響根生長(zhǎng)的作用最可能是通過(guò)

______________________實(shí)現(xiàn)的。

答案⑴受體信息（2）0.20nmol/L的乙烯和0.05gmol/L的生長(zhǎng)素都能夠抑制根生長(zhǎng)，兩者共同作用

時(shí)抑制作用增強(qiáng)（3）乙烯是否通過(guò)影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸來(lái)影響根生長(zhǎng)（4）促進(jìn)生長(zhǎng)素的合成（促進(jìn)

生長(zhǎng)素的分泌）

解析⑴乙烯和生長(zhǎng)素都是植物激素，發(fā)揮作用時(shí)要與受體結(jié)合，將信息傳遞給靶細(xì)胞,從而調(diào)節(jié)植物的

生命活動(dòng)。（2）據(jù)表可知與對(duì)照組相比，單獨(dú)處理的根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度均較小,兩者共同處理的最小，說(shuō)明

0.20nmol/L的乙烯和0.05gmol/L的生長(zhǎng)素都能夠抑制根生長(zhǎng).兩者共同作用時(shí)抑制作用增強(qiáng)。（3）實(shí)驗(yàn)

二將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng)后，與對(duì)照組相比,一定范圍內(nèi),ACC濃度越

高，生長(zhǎng)素的含量越高，說(shuō)明乙烯通過(guò)促進(jìn)生長(zhǎng)素含量增加來(lái)影響根生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)三將擬南芥幼苗放在含

NPA（生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸阻斷劑）的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，其余培養(yǎng)條件同實(shí)驗(yàn)二，觀察實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組幼苗根伸長(zhǎng)

區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度,結(jié)果與實(shí)驗(yàn)二無(wú)差異，說(shuō)明乙烯并不是通過(guò)影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸來(lái)影響根生長(zhǎng)的，即研究

者的目的是探究乙烯是否通過(guò)影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸來(lái)影響根生長(zhǎng)。（4）根據(jù)各實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推測(cè)，乙烯

對(duì)根生長(zhǎng)的作用最可能是通過(guò)促進(jìn)生長(zhǎng)素的合成，而不是通過(guò)促進(jìn)生長(zhǎng)素的運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的。

專題二十植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)c組

情境應(yīng)用

簡(jiǎn)單情境

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1.TIBA解除頂端優(yōu)勢(shì)(2022北京東城一模,9)三碘苯甲酸(TIBA)是一種人工合成的化學(xué)物質(zhì)，將TIBA噴

灑在植株頂端能夠解除頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)側(cè)芽的分化和生長(zhǎng)。據(jù)此分析，以下推測(cè)最合理的是()

A.TIBA阻礙了植物體內(nèi)生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸

B.TIBA提高了植株側(cè)芽處的生長(zhǎng)素濃度

C.TIBA促進(jìn)了植株頂芽處生長(zhǎng)素的合成

D.TIBA能夠增強(qiáng)植物內(nèi)源生長(zhǎng)素的作用

答案A由"將TIBA噴灑在植株頂端能夠解除頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)側(cè)芽的分化和生長(zhǎng)"可推測(cè)，三碘苯甲

酸(TIBA)可能是通過(guò)阻礙植物體內(nèi)生長(zhǎng)素從頂芽到側(cè)芽的極性運(yùn)輸，使頂芽生長(zhǎng)素濃度升高，抑制頂芽

生長(zhǎng)，并且可使側(cè)芽的生長(zhǎng)素濃度降低，促進(jìn)側(cè)芽的分化和生長(zhǎng)，從而達(dá)到消除頂端優(yōu)勢(shì)的效果,A正確,B、

C錯(cuò)誤;若TIBA能夠增強(qiáng)植物內(nèi)源生長(zhǎng)素的作用,則會(huì)增強(qiáng)頂端優(yōu)勢(shì),D錯(cuò)誤。

2.生長(zhǎng)素合成、運(yùn)輸及功能相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究(2022北京豐臺(tái)一模,9)取長(zhǎng)勢(shì)相同且直立生長(zhǎng)的燕麥胚芽鞘

若干，切去尖端,分組進(jìn)行如表實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的分析正確的是()

組別處理?xiàng)l件現(xiàn)象

含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在切去尖端的胚芽鞘朝對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)，彎曲

I黑暗

胚芽鞘的一側(cè)角度是(10.3±0.71)度

含有與I組相同濃度生長(zhǎng)素的瓊脂塊胚芽鞘朝對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)，彎曲

n光照

放在切去尖端的胚芽鞘的一側(cè)角度是(8.6±0.64)度

in切去尖端的燕麥胚芽鞘光照直立生長(zhǎng)

A.黑暗抑制生長(zhǎng)素以極性運(yùn)輸?shù)姆绞竭\(yùn)輸?shù)脚哐壳?/p>

B.光照提高生長(zhǎng)素的活性從而影響胚芽鞘的生長(zhǎng)

C.去掉尖端后胚芽鞘內(nèi)的生長(zhǎng)素促進(jìn)尖端下部生長(zhǎng)

第10頁(yè)共31頁(yè)

D.尖端下部生長(zhǎng)速度與切去尖端后的時(shí)間正相關(guān)

答案c分析組別I和組別n,組胚芽鞘彎曲的角度大于組別口,推測(cè)黑暗條件可能促進(jìn)了生長(zhǎng)素

從瓊脂塊運(yùn)輸至尖端以下，且光照可能抑制了生長(zhǎng)素的活性，從而使胚芽鞘彎曲的角度低于黑暗情況,A、

B錯(cuò)誤;組別m切去尖端的胚芽鞘可以直立生長(zhǎng)，說(shuō)明胚芽鞘內(nèi)的生長(zhǎng)素促進(jìn)尖端下部生長(zhǎng),c正確;由題

干和表格信息無(wú)法推出尖端下部生長(zhǎng)速度與切去尖端后的時(shí)間的關(guān)系,D錯(cuò)誤。

3.赤霉素與溫度對(duì)植物生命活動(dòng)的影響(2022北京海淀二模,9)冬小麥經(jīng)歷一段時(shí)間低溫后才能抽穗開(kāi)

花,這種低溫誘導(dǎo)作用稱為春化作用。用一定濃度的赤霉素溶液(GA)處理含水量正常的冬小麥種子，不經(jīng)

過(guò)低溫處理也可以抽穗開(kāi)花。下列相關(guān)敘述，不正確的是()

A.溫度是誘導(dǎo)植物開(kāi)花的一種環(huán)境因素

B.生產(chǎn)上可用GA處理實(shí)現(xiàn)春天補(bǔ)種冬小麥

C.低溫后才會(huì)開(kāi)花是植物不適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果

D.植物激素與環(huán)境因素共同調(diào)控植物生命活動(dòng)

答案C溫度為影響植物生命活動(dòng)及生長(zhǎng)發(fā)育的外界環(huán)境因素,A正確;用一定濃度的赤霉素(GA)處理

未經(jīng)低溫處理的冬小麥,可以抽穗開(kāi)花，說(shuō)明赤霉素能夠誘導(dǎo)未經(jīng)春化作用的冬小麥開(kāi)花,故生產(chǎn)上可以

用GA處理實(shí)現(xiàn)春天補(bǔ)種冬小麥,B正確;冬小麥經(jīng)歷低溫后才能旺盛生長(zhǎng)并抽穗開(kāi)花，可保證小麥在寒冷

時(shí)維持較低代謝，為開(kāi)花作準(zhǔn)備,是適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果,C錯(cuò)誤;植物體的生命活動(dòng)依賴于基因、內(nèi)源激素、

外界環(huán)境等的共同調(diào)節(jié),D正確。

知識(shí)歸納植物生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、休眠等生命活動(dòng)實(shí)際上是植物為了適應(yīng)環(huán)境變化，通過(guò)調(diào)控基因表

達(dá)以及激素的產(chǎn)生、分布等，最終表現(xiàn)在器官和個(gè)體水平上的變化。

陌生情境

第11頁(yè)共31頁(yè)

4.植物激素調(diào)節(jié)與抗冷脅迫(2022北京豐臺(tái)一模,17)近年來(lái)發(fā)現(xiàn),水楊酸(SA)和脫落酸(ABA)在植物抗

冷脅迫的過(guò)程中起重要的調(diào)節(jié)作用。研究者以李子果實(shí)為材料研究了SA和ABA在采后果實(shí)抗冷害過(guò)

程中的作用。

(1)李子果實(shí)在低溫下貯藏時(shí)，細(xì)胞膜脂由液態(tài)變?yōu)槟z態(tài),細(xì)胞膜增強(qiáng)，導(dǎo)致胞內(nèi)離子等物質(zhì)滲

出，果實(shí)代謝失衡,最終出現(xiàn)果皮凹陷、褐變等冷害癥狀。

(2)將李子果實(shí)隨機(jī)平均分組，采用不同溶液浸泡后晾干，置于-80°C貯藏一段時(shí)間，統(tǒng)計(jì)冷害發(fā)生率，部分

數(shù)據(jù)如圖所示。

□對(duì)照組

貯藏天數(shù)/d

注：鴇酸鈉是ABA合成抑制劑

①本實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組應(yīng)使用浸泡李果實(shí)。對(duì)照組中由于的作用導(dǎo)致冷害發(fā)生率

略低于鋸酸鈉組。

②結(jié)果表明:,

且的作用依賴于O

(3)進(jìn)一步探討ABA抗冷害的調(diào)控機(jī)制時(shí)，發(fā)現(xiàn)SA和ABA能夠顯著提高果實(shí)對(duì)自由基的清除能力，從而

減輕其對(duì)細(xì)胞膜的傷害。H2O2能參與自由基的調(diào)控過(guò)程，延緩冷害的發(fā)生。據(jù)此提出假說(shuō):ABA通過(guò)

H2O2的信號(hào)途徑起作用。請(qǐng)從A~E中選擇合適的處理并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，填入下表中，為上述假說(shuō)提供新

的證據(jù)。

A.SAB.H2O2

CSA+H2O2清除齊UD.ABA+H2O2清除齊

第12頁(yè)共31頁(yè)

E鋁酸鈉+H2O2

組別處理預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1對(duì)照組冷害發(fā)生率：

2ABA第2組低于第1組

3①第3組②

4③第4組④

答案⑴通透性（2）①等量蒸儲(chǔ)水內(nèi)源ABA②SA和ABA均能提高李子果實(shí)的抗冷性（SA和ABA

均能降低冷害發(fā)生率，且隨時(shí)間延長(zhǎng)作用效果增強(qiáng)）SAABA（3）①D②高于第2組（接近第1組）

③E④與第2組相似（低于第1組）

解析（1）由"導(dǎo)致胞內(nèi)等離子物質(zhì)滲出"易知此空填"通透性"。（2）①根據(jù)單一變量原則可知,對(duì)照組

應(yīng)該用等量的蒸憎水處理。和鋁酸鈉（ABA合成抑制劑）組相比，對(duì)照組冷害發(fā)生率較低，說(shuō)明果實(shí)的內(nèi)源

ABA起到了降低冷害發(fā)生率的作用。②和對(duì)照組相比,SA組和ABA組冷害發(fā)生率均較低，說(shuō)明SA和

ABA均能提高李子果實(shí)的抗冷性，且隨時(shí)間延長(zhǎng)效果增強(qiáng)。再對(duì)比SA組（含內(nèi)源ABA）和SA+鴇酸鈉組

（不含ABA）,前者的冷害發(fā)生率顯著低于后者，說(shuō)明SA的作用依賴于ABA.⑶設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為

"ABA-H202T抗冷害能力”提供新的證據(jù),1組與2組對(duì)照，說(shuō)明ABA能提高抗冷害能力,2組與3組

對(duì)照,要驗(yàn)證ABA通過(guò)H2O2的信號(hào)途徑降低冷害發(fā)生率，所以第三組的處理應(yīng)為ABA+H2O2清除劑，

如果3組的冷害發(fā)生率高于第2組,則支持假說(shuō);第2組與4組對(duì)照，要說(shuō)明即使沒(méi)有ABA,只要有H2O2

的存在，就可以提高抗冷害能力，所以第四組的處理應(yīng)為鋁酸鈉+H2O2,如果第4組的冷害發(fā)生率與第2

組相似，則支持假說(shuō)。

復(fù)雜情境

第13頁(yè)共31頁(yè)

5.植物生命活動(dòng)受激素與環(huán)境共同調(diào)節(jié)（2022北京海淀一模,16）為研究機(jī)械壓力在豌豆幼苗出土?xí)r對(duì)

上胚軸生長(zhǎng)的影響，科研人員完成下列實(shí)驗(yàn)。

（1）在植物生長(zhǎng)過(guò)程中,等環(huán)境因素參與調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)。對(duì)出土的豌豆幼苗而言,機(jī)械壓力具有

重要影響。

（2）科研人員將若干豌豆幼苗分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照緘實(shí)驗(yàn)組施加機(jī)械壓力,對(duì)照組不施加（如圖1）,測(cè)定幼

苗的乙烯產(chǎn)生量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2。

圖I

辿4-

將。。對(duì)照組，。

罌實(shí)驗(yàn)組，/

唱

好

忙

7線

時(shí)間（天）

圖2

請(qǐng)結(jié)合圖L解釋圖2兩條曲線異同的原

因:

（3）科研人員進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，給豌豆幼苗施加機(jī)械壓力（分別覆蓋厚度為60mm、90mm、120mm的玻

璃珠）或施用不同濃度乙烯處理（單位為ppm》得到圖3所示結(jié)果。

第14頁(yè)共31頁(yè)

。對(duì)照組

1(乃)0

o施加機(jī)械壓力

口施用乙烯

50

25

2.02.53.0

上胚軸直徑（mm）

圖3

①由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,可導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗。

②綜合上述結(jié)果，科研人員推測(cè)機(jī)械壓力導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗依賴于乙烯，論證依據(jù)

是O

（4）由此可見(jiàn)，植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控是由共同完成的。

答案Q）光、溫度和重力（2）兩組幼苗生長(zhǎng)高度均未觸及或剛觸及施加機(jī)械壓力位置時(shí),乙烯產(chǎn)生量無(wú)

明顯差異;實(shí)驗(yàn)組幼苗生長(zhǎng)高度觸及施加機(jī)械壓力位置后,乙烯產(chǎn)生量明顯增加，對(duì)照組不施加機(jī)械壓力,

幾乎無(wú)乙烯產(chǎn)生（3）①機(jī)械壓力和乙烯②機(jī)械壓力導(dǎo)致乙烯產(chǎn)生量增加、上胚軸縮短變粗;單獨(dú)施用

乙烯時(shí)，也可導(dǎo)致上胚軸縮短變粗（4）激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)

解析（1）在植物生長(zhǎng)過(guò)程中，光、溫度和重力等環(huán)境因素參與調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)。（2）分析圖1可知，造成

圖2兩條曲線異同的原因:20天之前，兩組幼苗的上胚軸高度均未觸及或剛觸及施加機(jī)械壓力的位置，

乙烯產(chǎn)生量無(wú)明顯差異;20天后，實(shí)驗(yàn)組幼苗的上胚軸高度觸及施加機(jī)械壓力的位置，乙烯產(chǎn)生量明顯增

加，對(duì)照組不施加機(jī)械壓力，幾乎無(wú)乙烯產(chǎn)生。（3）由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，無(wú)論是施加機(jī)械壓力還是單獨(dú)施用乙

烯都可導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗。綜合上述結(jié)果，推測(cè)機(jī)械壓力導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗依賴于乙烯（機(jī)

械壓力一乙烯一上胚軸縮短變粗），論證依據(jù)是機(jī)械壓力導(dǎo)致乙烯產(chǎn)生量增加、上胚軸縮短變粗;單獨(dú)施

用乙烯時(shí)，也可導(dǎo)致上胚軸縮短變粗，說(shuō)明乙烯作為下游信號(hào)參與機(jī)械壓力導(dǎo)致的上胚軸縮短變粗。（4）

植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控是由激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)等共同完成的。

名師點(diǎn)睛深度理解植物生命活動(dòng)受激素與環(huán)境共同調(diào)節(jié)

第15頁(yè)共31頁(yè)

植物激素調(diào)節(jié)在植物的生長(zhǎng)發(fā)育和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，但激素調(diào)節(jié)只是植物生命

活動(dòng)調(diào)節(jié)的一部分。植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程在根本上是基因組在一定時(shí)間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果。

6.防御激素茉莉酸的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路(2022北京朝陽(yáng)一模,18)茉莉酸(JA)是植物應(yīng)對(duì)機(jī)械傷害的重要激素,

但植物防御反應(yīng)過(guò)度會(huì)抑制自身的生長(zhǎng)發(fā)育，因此JA作用后的適時(shí)消減對(duì)于植物生存十分重要。

Q)植物受到損傷后,釋放的JA與結(jié)合，啟動(dòng)相關(guān)基因表達(dá)，實(shí)現(xiàn)對(duì)傷害的防御。

(2)機(jī)械損傷處理野生型和JA受體突變型番茄幼苗，檢測(cè)葉片細(xì)胞中基因表達(dá)情況，結(jié)果如圖1.據(jù)此推

測(cè)MYC和MTB蛋白參與JA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，且MTB是MYC的下游信號(hào)，依據(jù)

中

W

招

俄

E

W

Q

U

U

時(shí)

二

均

瞑

區(qū)

^

9

J

3

(3)研究證實(shí),MYC蛋白是JA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的核心轉(zhuǎn)錄因子,可與靶基因的序列結(jié)合促進(jìn)其轉(zhuǎn)

錄。為驗(yàn)證MTB基因是MYC蛋白作用的靶基因，對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的處理分別是o

a.野生型番茄幼苗b.低表達(dá)MTB的番茄幼苗c.低表達(dá)MYC的番茄幼苗讓機(jī)械損傷番茄幼苗后,

檢測(cè)MTB的表達(dá)量e.不進(jìn)行機(jī)械損傷，檢測(cè)MTB的表達(dá)量

(4)研究MTB不同表達(dá)水平的番茄對(duì)機(jī)械傷害的抗性反應(yīng)，結(jié)果如圖2。

第16頁(yè)共31頁(yè)

基同；茄

靶相化番

的合變與

控結(jié)著量

調(diào)性顯達(dá)

白爭(zhēng)無(wú)表

蛋競(jìng)。茄的

C白整番因

Y完體

M蛋基

C充變B

是Y補(bǔ)突T

也，M

M制加)

因與機(jī)4(

抗性增

基而子

性均d

分c

抗進(jìn),達(dá)、

,Z的

A表d

錄J程的a

轉(zhuǎn)白過(guò)因子

頁(yè)

的蛋減基動(dòng)

因制消B1

3

基抑AT啟)

JM3

靶錄及(共

進(jìn)轉(zhuǎn)以和

C因抗件頁(yè)

促合用7

合Y基

結(jié)作C因達(dá)M1

結(jié)YC、

會(huì)揮M基表茄Y白C

D)基㈠白第

后一Y

E發(fā)+(番M達(dá)I蛋蛋

體性表BMZ合

MA物放型于T結(jié)

。聚J抗因M與AJ

l植釋A

婺記

e溝解B白生晚

Ttwfwf)J

減二將，+一勁

蛋(野間磐

消成，與

活息損傷時(shí))

后蛋+基達(dá)

的激形信現(xiàn)C白D(|B表

后白傷YEy7

錄上損出關(guān)M蛋M白M因

用轉(zhuǎn)蛋以值相

作C械

與Y據(jù)機(jī)峰負(fù)C

A根)呈Y因達(dá)

J過(guò)M2(達(dá)M基表

通。表性)

了與+(

現(xiàn)需白子體的抗

實(shí)白動(dòng)因的

蛋受AJ

B蛋B啟)基害

明TCT因1(B傷

說(shuō)MYM基T械3

M案M

果測(cè))。靶機(jī))

結(jié)推5(因的答且對(duì)5(

解析Q）激素發(fā)揮作用時(shí)要與相應(yīng)的受體特異性結(jié)合。（2）機(jī)械損傷后，野生型番茄MYC和MTB基因

的表達(dá)水平均增加,JA受體突變型番茄無(wú)顯著變化;且MTB基因的表達(dá)峰值出現(xiàn)的時(shí)間晚于MYC基因

（信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)需要時(shí)間），據(jù)此推測(cè)MYC和MTB蛋白參與JA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，且MTB是MYC的下游信號(hào)。（3）

啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合的一段DNA序列MYC蛋白是JA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的核心轉(zhuǎn)錄因子，可

與靶基因的啟動(dòng)子序列結(jié)合促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄。為驗(yàn)證MTB基因是MYC蛋白作用的靶基因（機(jī)械損傷-MYC

蛋