2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度（七篇）

第2頁共2頁2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度一、為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性和可靠性，所有檢測設(shè)備需經(jīng)過專業(yè)計量單位的校準(zhǔn)或遵循規(guī)定進(jìn)行自我校驗(yàn)，未經(jīng)合格確認(rèn)的設(shè)備不得投入使用。如發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常影響檢測精度，應(yīng)立即停止使用，并由專業(yè)人員進(jìn)行維修。二、實(shí)驗(yàn)操作期間，工作人員必須穿著工作服。在處理如病人血漿等樣本時，必須佩戴手套，禁止直接接觸，以保障個人安全。三、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各種試劑和樣本應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定妥善保存，防止意外發(fā)生。四、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由指定人員配制并進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)定，所有信息需清晰完整標(biāo)注。使用后不得將溶液倒回原儲存容器，過期的標(biāo)準(zhǔn)溶液不得繼續(xù)使用。五、建立標(biāo)準(zhǔn)品及高價值耗材的采購、管理和使用登記制度。所有質(zhì)檢耗材需按預(yù)算提前申請，并由質(zhì)檢員負(fù)責(zé)操作、登記、保管以及耗材的使用情況記錄。六、采用統(tǒng)一的原始記錄本或報告用紙，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)由實(shí)驗(yàn)人員親自以鋼筆填寫，確保字跡清晰，名詞術(shù)語準(zhǔn)確無誤。若需修改數(shù)據(jù)，應(yīng)劃去原有數(shù)據(jù)并在上方正確填寫，原始實(shí)驗(yàn)結(jié)果需打印存檔。實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)及時報告給上級領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)檢員需對質(zhì)檢結(jié)果負(fù)責(zé)，對個人失誤導(dǎo)致的不良結(jié)果承擔(dān)責(zé)任，嚴(yán)重情況需上報公司處理。七、實(shí)驗(yàn)完成后，應(yīng)立即進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。若發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，需立即調(diào)查原因，嚴(yán)禁刪除或篡改與預(yù)期不符的數(shù)據(jù)。八、整理清晰的原始記錄應(yīng)及時歸檔。對于涉及公司核心技術(shù)及研發(fā)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)，必須嚴(yán)格保密。九、使用設(shè)備前需確認(rèn)設(shè)備正常運(yùn)行，使用后進(jìn)行登記，并做好設(shè)備的清潔保養(yǎng)工作。大型設(shè)備需定期進(jìn)行維護(hù)。十、保持實(shí)驗(yàn)室工作臺面的整潔，定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室清潔。離開實(shí)驗(yàn)室時，需確保所有設(shè)備關(guān)閉，并在長假期間切斷所有電器電源。十一、非授權(quán)人員禁止進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，特殊情況需進(jìn)入時，需獲得上級主管的許可。質(zhì)檢部生產(chǎn)研發(fā)部____塞力斯生物科技有限公司2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度（二）質(zhì)檢部管理制度一、目的為規(guī)范檢驗(yàn)與試驗(yàn)的秩序及行為，確保生產(chǎn)分析、檢驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)活動的有效性與實(shí)效性，精確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，以滿足質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、適用范圍本管理制度全面覆蓋質(zhì)檢科的所有檢驗(yàn)與試驗(yàn)活動及其相關(guān)過程。三、管理職責(zé)3.1質(zhì)檢科科長負(fù)責(zé)該管理制度的編纂、實(shí)施、修訂等工作。3.2全體相關(guān)人員需積極配合并執(zhí)行此管理制度。四、質(zhì)檢員職責(zé)4.1質(zhì)檢員需對加工過程實(shí)施嚴(yán)密的監(jiān)視與測量，確保不合格品得到有效控制，避免漏檢現(xiàn)象，并嚴(yán)格依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。4.2質(zhì)檢員需對質(zhì)量檢查的真實(shí)性、準(zhǔn)確性承擔(dān)全責(zé)。4.3負(fù)責(zé)對南、北車間成品外觀質(zhì)量進(jìn)行符合性檢查，確保其合格性。4.4監(jiān)督并檢查南、北車間受控執(zhí)行工藝的執(zhí)行情況。4.5發(fā)現(xiàn)質(zhì)量缺陷時，需立即要求車間進(jìn)行返工，直至產(chǎn)品合格。4.6發(fā)現(xiàn)重大工藝或質(zhì)量問題時，需及時上報質(zhì)檢科，并與車間協(xié)同進(jìn)行原因分析。4.7負(fù)責(zé)半成品、成品標(biāo)識的書寫、打印標(biāo)志及包裝標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行。4.8協(xié)助相關(guān)部門推進(jìn)公司ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)工作。4.9對已檢查合格的成品，需填寫合格驗(yàn)收標(biāo)識（成品附帶驗(yàn)收卡）。4.10負(fù)責(zé)成品的出廠檢驗(yàn)，并詳細(xì)記錄檢驗(yàn)結(jié)果。五、質(zhì)檢員權(quán)限5.1在嚴(yán)重質(zhì)量缺陷發(fā)生時，若原因尚未查明，質(zhì)檢員有權(quán)建議停產(chǎn)。5.2在檢查過程中，質(zhì)檢員有權(quán)制止工人的違章操作行為。5.3當(dāng)生產(chǎn)條件不滿足時，質(zhì)檢員有權(quán)要求車間暫停生產(chǎn)。5.4質(zhì)檢員對已發(fā)現(xiàn)的不合格半成品有權(quán)阻止其繼續(xù)使用。六、質(zhì)檢員值班制度6.1質(zhì)檢員需按照公司規(guī)定的時間準(zhǔn)時上崗進(jìn)行交接。6.2在檢查時，需保持客觀公正，以事實(shí)為依據(jù)，不因個人關(guān)系而有所偏袒或姑息。6.3與車間協(xié)調(diào)工作時，需以理服人，嚴(yán)禁爭吵，態(tài)度需誠懇且嚴(yán)謹(jǐn)。6.4夜間值班時，需保持通訊暢通，隨叫隨到，不得拖延。6.5值班地點(diǎn)需固定，不得隨意串崗。6.6需愛護(hù)檢驗(yàn)工具，輕拿輕放，妥善保管，如有丟失需自行承擔(dān)責(zé)任。6.7個人有事需請假時，需自行調(diào)節(jié)，確保車間質(zhì)檢工作的正常進(jìn)行。七、記錄管理7.1各類報表及記錄需認(rèn)真填寫，并由相關(guān)人員及時整理歸檔。如有遺漏或丟失，將扣除責(zé)任人相應(yīng)分?jǐn)?shù)。7.2記錄需編號或記錄批號，手寫添加時需及時記錄。如發(fā)現(xiàn)不符合要求的情況，將扣除責(zé)任人相應(yīng)分?jǐn)?shù)。7.3保持記錄的清潔與平整，嚴(yán)禁亂寫亂畫。7.4未認(rèn)真貫徹執(zhí)行檢測操作規(guī)程，導(dǎo)致工藝參數(shù)失控者，將根據(jù)損失情況扣除責(zé)任人相應(yīng)分?jǐn)?shù)。7.5記錄內(nèi)容需真實(shí)、完整、不缺項(xiàng)。相鄰表格中即使是相同內(nèi)容也不得使用省略號代替。7.6記錄上的數(shù)字、關(guān)鍵符號、關(guān)鍵字填寫錯誤時，需采用畫線更改方式，并在旁邊注明正確內(nèi)容。同時需注明更改日期并簽名，以確保被更改內(nèi)容清晰可辨。7.7按時填寫現(xiàn)場記錄和圖表。如因工作繁忙未能及時填寫，需在下班前補(bǔ)全。如下班時仍未填寫完畢，將扣除責(zé)任人相應(yīng)分?jǐn)?shù)。7.8對新員工需傳達(dá)本規(guī)定內(nèi)容，并由其學(xué)習(xí)負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)監(jiān)督執(zhí)行。7.9車間記錄不得擅自復(fù)制、摘錄和外傳。未經(jīng)允許不得帶出車間。如公司內(nèi)部人員需要查閱時，需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并在指定場所內(nèi)使用。違反上述規(guī)定者將按公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。7.10檢驗(yàn)單一式四份分別由檢測人員整理存檔、部門負(fù)責(zé)人、倉庫及送樣部門（或銷毀）保管。7.11未按工藝要求操作或控制導(dǎo)致重大事故者將按公司相關(guān)規(guī)定處理。八、總結(jié)請全體成員嚴(yán)格執(zhí)行以上制度，提高責(zé)任心與檢測水平，共同推動公司檢測能力的提升與個人能力的成長。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度（三）質(zhì)檢部管理制度一、目的為規(guī)范檢驗(yàn)與試驗(yàn)的秩序及行為，確保生產(chǎn)分析、檢驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)活動的有效性與實(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，以滿足質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、適用范圍本管理制度全面覆蓋質(zhì)檢科所有檢驗(yàn)與試驗(yàn)活動的全過程，以及與之密切相關(guān)的活動流程。三、管理職責(zé)1.質(zhì)檢科科長負(fù)責(zé)該管理制度的編纂、實(shí)施、修訂等管理工作。2.各部門相關(guān)人員需緊密配合，確保此管理制度的有效執(zhí)行。四、質(zhì)檢員職責(zé)1.對加工過程實(shí)施嚴(yán)密的監(jiān)視與測量，確保不合格品處于受控狀態(tài)，避免漏檢現(xiàn)象，并嚴(yán)格依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。2.對質(zhì)量檢查的真實(shí)性、準(zhǔn)確性承擔(dān)全部責(zé)任。3.對南、北車間的成品外觀質(zhì)量進(jìn)行符合性檢查，確保產(chǎn)品合格。4.監(jiān)督并檢查南、北車間受控執(zhí)行工藝的執(zhí)行情況。5.一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量缺陷，立即要求車間進(jìn)行返工，直至產(chǎn)品合格。6.對發(fā)現(xiàn)的重大工藝或質(zhì)量問題，需及時上報質(zhì)檢科，并協(xié)同車間進(jìn)行原因分析。7.負(fù)責(zé)半成品、成品標(biāo)識的書寫、打印標(biāo)志及包裝標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)督工作。8.協(xié)助相關(guān)部門推進(jìn)公司ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)工作。9.對已檢查合格的成品，需填寫合格驗(yàn)收標(biāo)識（成品帶驗(yàn)收卡）。10.負(fù)責(zé)成品的出廠檢驗(yàn)，并詳細(xì)記錄檢驗(yàn)結(jié)果。五、質(zhì)檢員權(quán)限1.在嚴(yán)重質(zhì)量缺陷發(fā)生時，若原因尚未查明，有權(quán)建議停產(chǎn)。2.在檢查過程中，有權(quán)制止工人的違章操作行為。3.若生產(chǎn)條件不具備，有權(quán)要求車間暫停生產(chǎn)。4.對已發(fā)現(xiàn)的不合格半成品，有權(quán)阻止其繼續(xù)使用。六、質(zhì)檢員值班制度1.每日需按公司規(guī)定時間到崗進(jìn)行交接。2.檢查時應(yīng)秉持客觀公正的原則，以事實(shí)為依據(jù)，不徇私情，不姑息親朋。3.與車間協(xié)調(diào)工作時，應(yīng)講理服人，避免爭吵，態(tài)度需誠懇嚴(yán)謹(jǐn)。4.夜間值班時需保持通訊暢通，隨叫隨到，不得延誤。5.值班期間需堅守崗位，不得隨意串崗。6.愛護(hù)檢驗(yàn)工具，輕拿輕放，妥善保管，如有遺失需自行負(fù)責(zé)。7.個人有事需請假并自行調(diào)節(jié)工作，以保障車間質(zhì)檢工作的正常進(jìn)行。七、記錄管理1.各類報表及記錄需認(rèn)真填寫，并由相關(guān)人員及時整理歸檔。如有遺漏或丟失，將扣除責(zé)任人相應(yīng)分?jǐn)?shù)。2.記錄需編號或記錄批號，手寫添加時需及時記錄。如發(fā)現(xiàn)不符合要求的情況，將扣除責(zé)任人相應(yīng)分?jǐn)?shù)。3.保持記錄的清潔與平整，禁止亂寫亂畫。4.未認(rèn)真貫徹執(zhí)行檢測操作規(guī)程，導(dǎo)致工藝參數(shù)失控的，將視情況扣除責(zé)任人相應(yīng)分?jǐn)?shù)。5.記錄內(nèi)容需真實(shí)、完整、不缺項(xiàng)。相鄰表格中即使是相同內(nèi)容也不能使用省略號代替。6.記錄上的數(shù)字、關(guān)鍵符號、關(guān)鍵字填寫錯誤時，需采用畫線更改方式，并在旁邊注明正確內(nèi)容。同時需注明更改日期并簽名。確保被更改內(nèi)容清晰可辨。7.按時填寫現(xiàn)場記錄和圖表。如因工作繁忙未能及時填寫的，應(yīng)在下班前補(bǔ)全。否則將扣除責(zé)任人相應(yīng)分?jǐn)?shù)。8.對新員工，需向其傳達(dá)本規(guī)定的內(nèi)容。9.車間記錄嚴(yán)禁擅自復(fù)制、摘錄和外傳。未經(jīng)允許不得帶出車間。公司內(nèi)部人員需查閱時，需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并在指定場所內(nèi)使用。違反上述要求者將按公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。10.檢驗(yàn)單一式四份，分別由檢測人員整理存檔、部門負(fù)責(zé)人、倉庫及送樣部門（如自行取樣則銷毀第四份）持有。11.未按工藝要求操作或控制導(dǎo)致重大事故的，將按公司相關(guān)規(guī)定處理。以上制度望大家嚴(yán)格執(zhí)行并予以重視。請加強(qiáng)責(zé)任心以提高公司檢測水平及個人能力。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度（四）一、為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性和可靠性，所有檢測設(shè)備需經(jīng)過專業(yè)計量單位的校準(zhǔn)或遵循規(guī)定進(jìn)行自我校驗(yàn)，未經(jīng)合格確認(rèn)的設(shè)備不得投入使用。如發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常影響檢測精度，應(yīng)立即停止使用，并由專業(yè)人員進(jìn)行維修。二、實(shí)驗(yàn)操作期間，工作人員必須穿著工作服。在處理如病人血漿等樣本時，必須佩戴手套，禁止直接接觸，以保障個人安全。三、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各種試劑和樣本應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定妥善保存，防止意外發(fā)生。四、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由指定人員配制并進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)定，所有信息需清晰完整標(biāo)注。使用后不得將溶液倒回原儲存容器，過期的標(biāo)準(zhǔn)溶液不得繼續(xù)使用。五、需建立標(biāo)準(zhǔn)品及高價值耗材的采購、管理和使用登記制度。所有質(zhì)檢耗材需按照預(yù)算提前申請，并由質(zhì)檢員負(fù)責(zé)操作、登記、保管以及耗材的使用情況。六、應(yīng)采用統(tǒng)一的原始記錄本或報告用紙。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)由實(shí)驗(yàn)人員親自以鋼筆填寫，確保字跡清晰，名詞術(shù)語準(zhǔn)確無誤。若需修改數(shù)據(jù)，應(yīng)劃去原有數(shù)據(jù)并在上方正確填寫，原始實(shí)驗(yàn)結(jié)果需打印存檔。實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)及時報告給上級領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)檢員需對質(zhì)檢結(jié)果負(fù)責(zé)，對個人失誤導(dǎo)致的不良結(jié)果承擔(dān)責(zé)任，嚴(yán)重情況需上報公司處理。七、實(shí)驗(yàn)完成后，應(yīng)立即進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。若發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，需立即調(diào)查原因，嚴(yán)禁刪除或篡改與預(yù)期不符的數(shù)據(jù)。八、整理清晰的原始記錄應(yīng)及時歸檔。對于涉及公司核心技術(shù)及研發(fā)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)，必須嚴(yán)格保密。九、使用設(shè)備前需確認(rèn)設(shè)備正常運(yùn)行，使用后進(jìn)行登記，并做好設(shè)備的清潔保養(yǎng)工作。大型設(shè)備需定期進(jìn)行維護(hù)。十、保持實(shí)驗(yàn)室工作臺面的整潔，定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室清潔。離開實(shí)驗(yàn)室時，需確保所有設(shè)備關(guān)閉，并在長假期間切斷所有電器電源。十一、非授權(quán)人員禁止進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。如有特殊情況需要進(jìn)入，必須獲得上級主管的許可。十二、質(zhì)檢部和生產(chǎn)研發(fā)部共同遵守以上規(guī)定，以確保武漢塞力斯生物科技有限公司的實(shí)驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)和安全。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度（五）一、為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性和可靠性，所有檢測設(shè)備需經(jīng)過專業(yè)計量單位的校準(zhǔn)或遵循規(guī)定進(jìn)行自我校驗(yàn)，未經(jīng)合格確認(rèn)的設(shè)備不得投入使用。如發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常影響檢測精度，應(yīng)立即停止使用，并由專業(yè)人員進(jìn)行維修。二、實(shí)驗(yàn)操作期間，工作人員必須穿著工作服。在處理如病人血漿等樣本時，必須佩戴手套，禁止直接接觸，以保障個人安全。三、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各種試劑和樣本應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定妥善保存，防止意外發(fā)生。四、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由指定人員配制并進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)定，所有信息需清晰完整標(biāo)注。使用后不得將溶液倒回原儲存容器，過期的標(biāo)準(zhǔn)溶液不得繼續(xù)使用。五、需建立標(biāo)準(zhǔn)品及高價值耗材的采購、管理和使用登記制度。所有質(zhì)檢耗材需按照預(yù)算提前申請，并由質(zhì)檢員負(fù)責(zé)操作、登記、保管以及耗材的使用情況。六、應(yīng)采用統(tǒng)一的原始記錄本或報告用紙。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)由實(shí)驗(yàn)人員親自以鋼筆填寫，確保字跡清晰，名詞術(shù)語準(zhǔn)確無誤。若需修改數(shù)據(jù)，應(yīng)劃去原有數(shù)據(jù)并在上方正確填寫，原始實(shí)驗(yàn)結(jié)果需打印存檔。實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)及時報告給上級領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)檢員需對質(zhì)檢結(jié)果負(fù)責(zé)，對個人失誤導(dǎo)致的不良結(jié)果承擔(dān)責(zé)任，嚴(yán)重情況需上報公司處理。七、實(shí)驗(yàn)完成后，應(yīng)立即進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。若發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，需立即調(diào)查原因，嚴(yán)禁刪除或篡改與預(yù)期不符的數(shù)據(jù)。八、整理清晰的原始記錄應(yīng)及時歸檔。對于涉及公司核心技術(shù)及研發(fā)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)，必須嚴(yán)格保密。九、使用設(shè)備前需確認(rèn)設(shè)備正常運(yùn)行，使用后進(jìn)行登記，并做好設(shè)備的清潔保養(yǎng)工作。大型設(shè)備需定期進(jìn)行維護(hù)。十、保持實(shí)驗(yàn)室工作臺面的整潔，定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室清潔。離開實(shí)驗(yàn)室時，需確保所有設(shè)備關(guān)閉，并在長假期間切斷所有電器電源。十一、非授權(quán)人員禁止進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。如有特殊情況需要進(jìn)入，必須獲得上級主管的許可。十二、質(zhì)檢部和生產(chǎn)研發(fā)部共同遵守以上規(guī)定，以確保武漢塞力斯生物科技有限公司的實(shí)驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)和安全。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度（六）一、各類報表及記錄需嚴(yán)謹(jǐn)填寫，由指定人員及時整理歸檔。若發(fā)現(xiàn)遺漏或丟失，將扣除責(zé)任人____分。二、記錄應(yīng)明確編號或記錄批號，手寫添加時務(wù)必即時記錄。如發(fā)現(xiàn)任何不符合要求之處，將扣除責(zé)任人____分。三、記錄應(yīng)保持整潔，嚴(yán)禁任何亂寫亂畫行為。四、未嚴(yán)格執(zhí)行檢測操作規(guī)程，導(dǎo)致工藝參數(shù)失控者，若無直接損失，扣除責(zé)任人____分；若造成直接損失，則扣除責(zé)任人____分。五、記錄內(nèi)容需真實(shí)、完整，不得遺漏任何項(xiàng)目。相鄰表格中，即使內(nèi)容相同，亦不得使用省略號代替。六、記錄中的數(shù)字、關(guān)鍵符號、關(guān)鍵字若填寫錯誤，需采用畫線更正法，在錯誤處畫線并注明正確內(nèi)容。其他記錄或圖表更改時，還需注明更改日期并簽名，確保更改內(nèi)容清晰可見。七、現(xiàn)場記錄和圖表應(yīng)按時填寫。因工作繁忙未能及時填寫的，應(yīng)在下班前補(bǔ)全。未按時填寫者，將扣除責(zé)任人____分。八、對于新員工，其學(xué)習(xí)負(fù)責(zé)人員需向其詳細(xì)傳達(dá)本規(guī)定內(nèi)容。九、車間記錄嚴(yán)禁擅自復(fù)制、摘錄和外傳。未經(jīng)允許，不得帶出車間。公司內(nèi)部人員需查閱時，須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并在指定場所內(nèi)使用。違反此規(guī)定者，將按公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。十、檢驗(yàn)單分為四份，分別由檢測人員整理存檔、部門負(fù)責(zé)人、倉庫及送樣部門（若自行取樣，則銷毀第四份）持有。十一、未按照工藝要求操作或控制導(dǎo)致重大事故者，將按公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。以上制度請各位嚴(yán)格執(zhí)行，務(wù)必引起高度重視，增強(qiáng)責(zé)任心，以提升公司檢測水平及個人能力。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度（七）檢驗(yàn)與試驗(yàn)管理制度一、目的為規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作的秩序與行為，確保生產(chǎn)分析檢驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)活動的有效性與實(shí)效性，精準(zhǔn)提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，以滿足質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、適用范圍本管理制度全面覆蓋質(zhì)檢科所有檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的全過程，以及與之緊密相關(guān)的各項(xiàng)活動流程。三、管理職責(zé)3.1質(zhì)檢科科長承擔(dān)本管理制度的編制、執(zhí)行、修訂等管理職責(zé)。3.2各相關(guān)人員需積極配合，確保本管理制度的有效實(shí)施與執(zhí)行。四、質(zhì)檢員職責(zé)4.1質(zhì)檢員需對加工過程實(shí)施嚴(yán)密的監(jiān)視與測量，確保不合格項(xiàng)得到有效控制，避免漏檢情況發(fā)生，并嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)工作。4.2質(zhì)檢員需對質(zhì)量檢查結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)全責(zé)。4.