菏澤學(xué)院《生藥學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物分析的方法中，高效液相色譜法（HPLC）廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點(diǎn)，不正確的是？A.分離效率高，選擇性好B.可以同時(shí)分析多個(gè)成分C.對(duì)樣品的預(yù)處理要求簡(jiǎn)單D.儀器設(shè)備便宜，操作簡(jiǎn)便2、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因，使得抗生素的治療效果下降？A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點(diǎn)C.降低細(xì)胞膜通透性D.以上機(jī)制均是3、在藥物化學(xué)的研究中，關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，以下哪種說法是較為準(zhǔn)確的？A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對(duì)藥效毫無影響，藥效主要取決于藥物的劑量。B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，最終影響藥效。C.藥效僅僅取決于藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合能力，與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無關(guān)。D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸，無法通過科學(xué)方法進(jìn)行研究和預(yù)測(cè)。4、在藥物的臨床應(yīng)用中，個(gè)體化治療越來越受到重視。對(duì)于一位基因多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝酶活性差異的患者，以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理？A.根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔5、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗心律失常藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？A.鈉離子通道B.鉀離子通道C.鈣離子通道D.以上都是6、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中，輔料的選擇對(duì)于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對(duì)于一種需要緩慢釋放的藥物制劑，以下哪種輔料可能是理想的選擇？A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂7、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的釋放速度和作用時(shí)間。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用？A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸8、在藥劑學(xué)的固體制劑中，對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無關(guān)9、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段？A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究10、在藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾中，前藥設(shè)計(jì)是一種常用的策略。對(duì)于一種水溶性差的藥物，通過前藥設(shè)計(jì)來改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？A.引入羧酸基團(tuán)B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結(jié)合11、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測(cè)定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法12、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中，對(duì)于紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.紫外-可見分光光度法基于物質(zhì)對(duì)紫外或可見光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見分光光度法適用于所有類型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)照13、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計(jì)緩控釋制劑14、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對(duì)于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合二室模型，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時(shí)間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計(jì)算藥物的參數(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程15、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的同時(shí)測(cè)定？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法16、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗(yàn)方面，對(duì)于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對(duì)口服藥品進(jìn)行微生物檢查D.對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷和評(píng)估17、在藥物的臨床研究倫理審查中，以下哪個(gè)原則是首要遵循的，以保障受試者的權(quán)益和安全？A.尊重自主原則B.不傷害原則C.有利原則D.公正原則18、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵問題。對(duì)于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效19、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是20、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對(duì)于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個(gè)因素通常是選擇藥物合成路線時(shí)需要考慮的？A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的雜質(zhì)研究是保證藥物質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，請(qǐng)闡述藥物雜質(zhì)的分類、來源以及控制雜質(zhì)的方法和策略。2、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的新產(chǎn)品開發(fā)流程是什么，各階段的關(guān)鍵任務(wù)有哪些。3、（本題10分）口腔科疾病的藥物治療需要結(jié)合口腔局部特點(diǎn)，請(qǐng)?zhí)接懣谇豢萍膊≈委熕幬锏姆诸?、作用機(jī)制以及給藥方式的選擇。4、（本題10分）詳細(xì)說明中藥復(fù)方的研究方法和思路，包括藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究、作