河南省豫北名校2023-2024學年高一下學期5月月考試題生物

河南省豫北名校5月份聯(lián)考考試2023—2024學年高一年級階段性測試（四）生物學考生注意：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上，并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關基因、DNA、染色體和染色體組敘述，正確的是（）A.染色體是由基因和蛋白質組成的B.生物體細胞中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)都是偶數(shù)C.基因都是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體性狀的D.減數(shù)分裂過程中，基因和染色體的行為存在著平行關系2.下列關于高等動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.有絲分裂過程中，非等位基因通常會發(fā)生重組B.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ前期均會形成四分體C.減數(shù)分裂Ⅰ與減數(shù)分裂Ⅱ的間隔時期會發(fā)生核DNA復制D.有絲分裂和減數(shù)分裂前的分裂間期均會發(fā)生中心粒倍增3.現(xiàn)有甲、乙兩豌豆植株，已知甲植株的基因型為AaBB，乙植株的基因型為aaBb，用甲、乙兩豌豆植株進行自交或雜交，所得子代中不可能出現(xiàn)的基因型是（不考慮變異）（）A.aabb B.Aabb C.aaBB D.AaBB4.果蠅的性別由體細胞中X染色體的數(shù)目和常染色體組數(shù)的比值決定，如果該比值≥1則表現(xiàn)為雌性，如果該比值＜1，則表現(xiàn)為雄性，若要使某三體（二倍體生物體細胞核中的1對同源染色體多了1條染色體）果蠅體內發(fā)生分裂的細胞中Y染色體數(shù)最多，則對應的細胞分裂時期及該三體果蠅的性別分別是（）A有絲分裂后期、雄性B.有絲分裂后期、雌性C.減數(shù)分裂Ⅱ后期、雄性D.減數(shù)分裂Ⅱ后期、雌性5.下列關于白化病的敘述，錯誤的是（）A.男性與女性的患病概率相同B.患者雙親通常都是致病基因攜帶者C.患者家系中可出現(xiàn)雙親正常但生育患病女孩的情況D.若某家庭雙親均不患此病，則子代的患者比例最大為1/46.某一種昆蟲野生型的眼睛為紅色，w基因純合突變品系的眼睛顏色為白色，y基因純合突變品系的眼睛顏色為黃色。讓白眼突變品系與黃眼突變品系雜交，F(xiàn)1均為紅眼。讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，下列有關敘述錯誤的是（）A.W/w基因和Y/y基因位于2對同源染色體上B.F1昆蟲能產生數(shù)量相等的4種雌（雄）配子C.F2中雜合子占3/4，其基因型有5種D.F2中白眼個體自由交配，后代會出現(xiàn)紅眼個體7.某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中Ⅱ3不攜帶該病致病基因。不考慮突變和染色體互換，下列分析錯誤的是（）

A.分析可知，該遺傳病的致病基因是顯性基因B.該單基因遺傳病可能為伴X染色體顯性遺傳病C.該致病基因不可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.該系譜圖中所有患病個體基因型相同的概率為18.2013年中國科學院古人類研究所研究員付巧妹利用現(xiàn)代人DNA的一部分序列首次開發(fā)出古基因組捕獲技術，成功將僅占0.03%的人類DNA從大量來自土壤細菌的DNA中辨識并提純出來，讓我們可以從微觀視角直接觀察古人類的遺傳信息。下列說法錯誤的是（）A.古基因組捕獲技術利用了堿基互補配對原則B.進行古基因組捕獲前需要知道古人類的DNA序列C.題述的現(xiàn)代人DNA部分序列可能來自人類線粒體D.利用的現(xiàn)代人DNA部分序列必須是人類特有的序列9.在一些因素作用下，某大腸桿菌的擬核DNA分子單鏈上的一個堿基C脫去氨基突變?yōu)閴A基U。若脫氨基過程只發(fā)生一次，下列說法錯誤的是（）A.正常情況下，大腸桿菌擬核DNA分子兩條鏈的（A+T）/（G+C）的值相等B.該大腸桿菌的擬核DNA分子復制一次，子代中該突變位點不會出現(xiàn)A—TC.該大腸桿菌分裂n次（n≥1），子代中該突變位點為A—U的細胞占1/2nD.隨大腸桿菌分裂次數(shù)增加，子代中該突變位點為G—C的細胞所占比例增大10.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，其中紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，現(xiàn)用白眼和紅眼純合子作為親本進行雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得F2.下列敘述錯誤的是（）A.父本和母本的選擇會影響實驗結果B.若F1與親代性別相同，則二者表型不一定相同C.兩種雜交方式所得F1中，雌果蠅的表型均為紅眼D.兩種雜交方式所得F2中，雄果蠅的表型及比例不同11.下列關于真核生物遺傳物質的結構及遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是（）A.真核生物都以DNA為遺傳物質，細胞中都含有4種脫氧核苷酸B.遺傳物質的相鄰堿基之間都通過“—磷酸一核糖一磷酸一”相連接C.正常人體細胞中遺傳信息的傳遞方向不可能是RNA→RNAD.核DNA分子的兩條鏈反向平行，兩條鏈各有一個游離的磷酸基團12.為模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，某小組用15N標記的T2噬菌體去侵染未標記的細菌。下列有關敘述正確的是（）A.合成子代噬菌體需噬菌體提供DNA聚合酶等B.組成標記噬菌體的大分子物質都帶有15N標記C.子代噬菌體的蛋白質外殼中有15N，DNA中無15ND.離心所得上清液和沉淀物中均能檢測到較強的放射性13.下列關于遺傳物質DNA的經典實驗，敘述錯誤的是（）A.孟德爾描述的“遺傳因子”被摩爾根首先推理出位于染色體上B.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，加入DNA酶后，轉化因子功能發(fā)生改變C.肺炎鏈球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質的技術D.用35S標記的噬菌體侵染未標記細菌的實驗中，保溫時間長短對沉淀物放射性強度影響不大二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.熱帶雨林中某鱗翅目昆蟲的幼蟲以植物甲的葉片為食。在漫長的演化過程中，植物甲產生的某種毒素抵制了該昆蟲的取食，昆蟲也相應地產生解毒物質，避免自身受到傷害，二者之間形成了復雜的相互關系。下列敘述正確的是（）A.協(xié)同進化是指各種生物在不斷發(fā)展中一起進化B.植物甲產生有毒物質根本原因是自然選擇的作用C.抗毒素昆蟲的存在是毒素對昆蟲進行定向選擇的結果D.昆蟲種群內不同個體解毒能力的不同體現(xiàn)了遺傳多樣性15.下圖為大腸桿菌體內發(fā)生的生理過程，下列說法錯誤的是（）A.圖示過程需要的酶有解旋酶和RNA聚合酶B.過程Ⅰ、Ⅱ所涉及的堿基互補配對方式不完全相同C.雙鏈解開的DNA在RNA全部轉錄結束后才恢復雙螺旋D.圖中各個核糖體上最終合成的多肽鏈結構相同16.事實①：男性吸煙者的精子活力下降，體細胞和精子中DNA甲基化水平明顯升高。事實②：胚胎發(fā)育早期的干細胞可形成肝細胞、血細胞等細胞。請結合以上事實及所學知識分析，下列說法正確的是（）A.二者都是基因表達調控的結果B.二者都通過分子修飾DNA來影響基因的表達C.二者都是基因的堿基序列不變但細胞的功能發(fā)生改變D.二者均受環(huán)境因素的影響，且DNA甲基化可能會影響細胞分化17.觀察某哺乳動物的細胞分裂，部分時期細胞中的染色體數(shù)量變化如圖所示。下列敘述正確的是（）A.ab段可表示有絲分裂后期、末期的細胞B.bc段可表示有絲分裂過程中著絲粒分裂C.cd段細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ，此時染色體數(shù)量和體細胞相同D.bc段的產生原因可能是同源染色體分離并分別進入兩個子細胞18.唐氏綜合征是一種常見遺傳病，下列相關敘述正確的是（）A.若唐氏綜合征患者的基因型為AAA，則其只產生一種配子B.用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體C.該患者體細胞內有47條染色體，仍能形成可育配子D.可進行羊水檢查，分析胎兒的致病基因以診斷該病三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.鹿、河馬和鯨的進化關系如圖所示。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖中親緣關系最近的物種是______，在細胞和分子水平上可用________的方法進行證明。（2）某足夠大的河馬初始種群中，等位基因A和a的基因頻率均為0.5，一段時間后，a基因頻率變?yōu)?.05、A基因頻率變?yōu)?.95，若不考慮遷入和遷出，則基因頻率發(fā)生變化的原因可能是______（答出兩點）；若基因型為AA、Aa的個體生存力相同，則種群中a基因不能被完全淘汰的原因是______。如果種群中某一只河馬的體色發(fā)生了變化，______（填“能”或“不能”）代表發(fā)生了進化，你的推斷理由是______。（3）河馬種群中存在______多樣性，保護此種多樣性的意義是______。20.某雌雄同株異花的植物，其花色有深紅、淺紅、白色3種，該性狀受兩對等位基因（A/a、B/b）控制，A基因和B基因均會促進紅色素的合成，a基因和b基因均可使紅色淡化。純合的深紅花植株甲和純合的白花植株乙雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，回答下列問題：（1）控制該植物花色的兩對等位基因的遺傳遵循______定律，判斷依據(jù)是______。（2）親本甲、乙的基因型分別為______；F2中白花植株的基因型有______種，F(xiàn)2植株自交后代中出現(xiàn)3種花色的植株占F2的比例為______。（3）F2淺紅花植株自由交配后，深紅花植株在子代中的比例為______。21.慢性粒細胞白血病俗稱“血癌”，科學家發(fā)現(xiàn)患者的白細胞異常增殖，發(fā)生原因如圖1所示，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖。回答下列問題：（1）據(jù)題分析，慢性粒細胞白血病的發(fā)病機制是______；圖中所示變異發(fā)生在______（填一種體細胞名稱）中，發(fā)生的這種變異______（填“能”“不能”或“不一定”）遺傳給后代。（2）形成該融合基因mRNA時，需要的原料及發(fā)生場所分別為______；該過程中，mRNA的延伸方向是______。（3）同一條mRNA相繼與多個核糖體結合，該過程的意義是______。在多肽合成過程中，氨基酸需要與tRNA的______端結合。（4）假設控制融合蛋白合成的基因片段如圖2，推測此蛋白質最多含有______個氨基酸（起始密碼子為AUG、GUG，終止密碼子為UAG、UAA、UGA，堿基序列中間的“……”含234個核苷酸）。22.摩爾根通過果蠅（2n=8）雜交實驗將基因定位在染色體上，已知控制果蠅紅眼、白眼的基因分別用B、b表示?；卮鹣铝袉栴}：（1）在果蠅雜交實驗中，摩爾根采用的研究方法是______，將果蠅眼色基因定位在X染色體上的依據(jù)是______。（2）在摩爾根的果蠅雜交實驗中，F(xiàn)1紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交所得的后代______（填“能”或“不能”）通過眼色判斷后代果蠅的性別，原因是______。（3）已知果蠅性染色體組成為XXX、YO（沒有X染色體）、YY的受精卵在胚胎期致死。不考慮基因突變，若讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)一只白眼雌果蠅（圖1為其染色體組成）和一只紅眼雄果蠅，若只有一個親本減數(shù)分裂異常，則后代中雄果蠅體細胞中含有的染色體數(shù)是______條，雌果蠅的基因型是______，下圖2中能表明該現(xiàn)象形成原因的是______。23.遺傳學家得到了一種9號染色體雜合的玉米植株甲，其一條9號染色體形態(tài)正常，帶有決定籽粒無色的隱性基因c和決定籽粒淀粉質的顯性基因Wx，另一條9號染色體一端帶有染色體結，另一端帶有其他染色體的片段，染色體上帶有決定籽粒有色的顯性基因C和決定籽粒蠟質的隱性基因wx。以上述玉米雜合體為母本，與9號染色體形態(tài)正常、籽粒表現(xiàn)為無色蠟質的玉米植株乙進行測交（圖1），得到的籽粒較多的是有色蠟質和無色淀粉質的表型，同時還出現(xiàn)了較少的有色淀粉質以及無色蠟質兩種表型?；卮鹣铝袉栴}：（1）子代出現(xiàn)四種籽粒原因是______。這種基因行為不能直接用顯微鏡觀察，但在本實驗中可通過觀察染色體的形態(tài)進行判斷，即觀察______作為這種基因行為的直接證據(jù)。（2）要證明（1）結論可用顯微鏡觀察______表型的籽粒細胞，如在細胞中出現(xiàn)______的染色體即可證明此結論。若要探究親本玉米植株甲減數(shù)分裂產生的配子類型及比例，可通過統(tǒng)計______得到。（3）圖2是玉米植株甲測交子代細胞的一種，在圖中標出其染色體上相應的基因______。河南省豫北名校5月份聯(lián)考考試2023—2024學年高一年級階段性測試（四）生物學考生注意：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上，并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關基因、DNA、染色體和染色體組的敘述，正確的是（）A.染色體是由基因和蛋白質組成的B.生物體細胞中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)都是偶數(shù)C.基因都是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體性狀的D.減數(shù)分裂過程中，基因和染色體的行為存在著平行關系【答案】D【解析】【分析】1、基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系，具體體現(xiàn)在以下幾個方面：基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條；體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的。2、DNA上分布著許多個基因，基因通常是有遺傳效應的DNA片段。有些病毒的遺傳物質是RNA，如人類免疫缺陷病毒，對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應的RNA片段。3、在大多數(shù)生物的體細胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個染色體組?！驹斀狻緼、染色體主要由DNA和蛋白質組成，基因是有遺傳效應的DNA片段。因此，染色體上還有沒有遺傳效應的DNA片段，不能說染色體是由基因和蛋白質組成的，A錯誤；B、若是三倍體生物，其中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)都可能是奇數(shù)，B錯誤；C、基因還能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，C錯誤；D、減數(shù)分裂過程中，非等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ的后期自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的，它們的行為存在著平行關系，D正確。故選D。2.下列關于高等動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.有絲分裂過程中，非等位基因通常會發(fā)生重組B.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ前期均會形成四分體C.減數(shù)分裂Ⅰ與減數(shù)分裂Ⅱ的間隔時期會發(fā)生核DNA復制D.有絲分裂和減數(shù)分裂前的分裂間期均會發(fā)生中心粒倍增【答案】D【解析】【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、減數(shù)分裂Ⅰ前期會形成四分體，有絲分裂過程中沒有四分體產生，B錯誤；C、減數(shù)分裂是染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次的特殊方式的分裂過程，該過程產生的子細胞中染色體和核DNA數(shù)目均減半，即減數(shù)分裂Ⅰ與減數(shù)分裂Ⅱ的間隔時期不會發(fā)生核DNA復制，C錯誤；D、有絲分裂和減數(shù)分裂前的分裂間期均會發(fā)生中心粒倍增，為后續(xù)紡錘體的形成做準備，D正確。故選D。3.現(xiàn)有甲、乙兩豌豆植株，已知甲植株的基因型為AaBB，乙植株的基因型為aaBb，用甲、乙兩豌豆植株進行自交或雜交，所得子代中不可能出現(xiàn)的基因型是（不考慮變異）（）A.aabb B.Aabb C.aaBB D.AaBB【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBB個體自交產生的基因型為AABB、aaBB、AaBB，基因型為aaBb的個體自交產生后代的基因型為aaBB、aabb和aaBb，基因型為AaBB和aaBb的豌豆雜交產生后代的基因型為AaBB、AaBb、aaBB和aaBb，可見該過程中不能出現(xiàn)的基因型為Aabb，即B項符合題意，B正確。故選B。4.果蠅的性別由體細胞中X染色體的數(shù)目和常染色體組數(shù)的比值決定，如果該比值≥1則表現(xiàn)為雌性，如果該比值＜1，則表現(xiàn)為雄性，若要使某三體（二倍體生物體細胞核中的1對同源染色體多了1條染色體）果蠅體內發(fā)生分裂的細胞中Y染色體數(shù)最多，則對應的細胞分裂時期及該三體果蠅的性別分別是（）A.有絲分裂后期、雄性B.有絲分裂后期、雌性C.減數(shù)分裂Ⅱ后期、雄性D.減數(shù)分裂Ⅱ后期、雌性【答案】A【解析】【分析】題意分析：果蠅體細胞中X染色體的數(shù)目與常染色體染色體組數(shù)目之比決定果蠅的性別，若該比值≤0.5，果蠅表現(xiàn)為雄性；若該比值≥1，果蠅表現(xiàn)為雌性，因此XY、XYY均為雄性，XX、XXY均為雌性?！驹斀狻抗壍男詣e由體細胞中X染色體的數(shù)目和常染色體組數(shù)的比值決定，果蠅體細胞內常染色體有2組，若要使某三體果蠅體內發(fā)生分裂的細胞中Y染色體數(shù)最多，則該三體果蠅的性染色體組成為XYY，其相應的比值為0.5，表現(xiàn)為雄性，則該三體果蠅體細胞中Y染色體數(shù)目最多的時期為有絲分裂后期，為4條，A符合題意，A正確。故選A。5.下列關于白化病的敘述，錯誤的是（）A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親通常都是致病基因攜帶者C.患者家系中可出現(xiàn)雙親正常但生育患病女孩的情況D.若某家庭雙親均不患此病，則子代的患者比例最大為1/4【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病一般是指由遺傳物質引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病；單基因遺傳病根據(jù)基因所在的染色體分為常染色體遺傳病、伴性遺傳病，常染色體遺傳病的發(fā)病率與性別無關，伴性遺傳病的發(fā)病率與性別有關；根據(jù)遺傳病是由顯性基因控制還是隱性基因控制，又分為顯性遺傳病和隱性遺傳病?！驹斀狻緼、白化病為常染色體隱性遺傳病，在男性與女性的患病概率相同，A正確；B、白化病為常染色體隱性遺傳病，患者的雙親可以都是攜帶者或一方是攜帶者，另一方是患者，B錯誤；C、若雙親都是白化病基因攜帶者，則可生育患病女孩，C正確；D、若雙親都不患此病，又要生育患病子代，則雙親都要是攜帶者，故子代的患者比例為1/4。其它情況，不患病雙親生育患病子代比例都為0。綜合以上分析，若某家庭雙親均不患此病，則子代的患者比例最大為1/4，D正確。故選B。6.某一種昆蟲野生型的眼睛為紅色，w基因純合突變品系的眼睛顏色為白色，y基因純合突變品系的眼睛顏色為黃色。讓白眼突變品系與黃眼突變品系雜交，F(xiàn)1均為紅眼。讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，下列有關敘述錯誤的是（）A.W/w基因和Y/y基因位于2對同源染色體上B.F1昆蟲能產生數(shù)量相等的4種雌（雄）配子C.F2中雜合子占3/4，其基因型有5種D.F2中白眼個體自由交配，后代會出現(xiàn)紅眼個體【答案】D【解析】【分析】自由組合定律的實質；進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斀狻緼、依題意，讓白眼突變品系與黃眼突變品系雜交，F(xiàn)1均為紅眼。讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，9：3：4是9：3：3：1的變式，說明兩對基因遵循自由組合定律，可推斷W/w基因和Y/y基因位于2對同源染色體上，A正確；B、依題意，讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，可推斷F1的基因型為WwYy，則F1昆蟲可分別產生數(shù)量相等的4種雌配子和4種雄配子。但一般情況下，雄配子數(shù)量多于雌配子數(shù)量，B正確；C、依題意，野生型的眼睛為紅色，w基因純合突變品系的眼睛顏色為白色，y基因純合突變品系的眼睛顏色為黃色，故F2中表型與基因型的對應關系為紅眼（WY）：黃眼(Wyy)：白眼(ww)=9：3：4。F2共9種基因型，其中1WWYY：1wwYY：1WWyy：1wwyy4個是純合子。由此可知，F(xiàn)2中雜合子占（164）/16=3/4，其基因型有94=5種，C正確；D、F2中白眼個體基因型ww，這些個體自由交配，產生的子代基因型仍為ww，表現(xiàn)為白眼，D錯誤。故選D。7.某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中Ⅱ3不攜帶該病致病基因。不考慮突變和染色體互換，下列分析錯誤的是（）

A.分析可知，該遺傳病的致病基因是顯性基因B.該單基因遺傳病可能為伴X染色體顯性遺傳病C.該致病基因不可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.該系譜圖中所有患病個體基因型相同的概率為1【答案】B【解析】【分析】題圖分析：依題意，Ⅱ3不攜帶該病致病基因，Ⅱ2患病，其子代中有男女患者，則可推斷該病由顯性基因控制。Ⅱ2患病，其子代中患者有男性也有女性，即其致病基因既傳男性也傳女性，可推斷致病基因在常染色體上。綜上分析，該遺傳病是常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、假設控制該病的基因為A/a，依題意，Ⅱ3不攜帶該病致病基因，若該病是隱性遺傳病，則Ⅱ3的基因型可能為XAXA或AA，則其兒子不可能患病，因此可推斷該病為顯性遺傳病，A正確；B、若該單基因遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2基因型為XAY，其女兒一定患病，B錯誤；C、若該致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅰ2表現(xiàn)正常，其Y染色體上沒有致病基因，則Ⅱ2、Ⅲ1的Y染色體也沒有致病基因。由此推斷，Ⅲ1的致病基因來自Ⅱ3，依題意，Ⅱ3不攜帶該病致病基因，因此，該致病基因不可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，該病為常染色體上顯性遺傳病，C正確；D、該病為常染色體上顯性遺傳病，Ⅰ1患病，Ⅰ2表現(xiàn)正常，Ⅱ4正常，可推斷患者Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2的基因型都為Aa；Ⅱ3不攜帶該病致病基因，可推斷患者Ⅲ1、Ⅲ2的基因型都為Aa。綜合以上分析，該系譜圖中所有患病個體基因型都為Aa，基因型相同的概率為1，D正確。故選B。8.2013年中國科學院古人類研究所研究員付巧妹利用現(xiàn)代人DNA的一部分序列首次開發(fā)出古基因組捕獲技術，成功將僅占0.03%的人類DNA從大量來自土壤細菌的DNA中辨識并提純出來，讓我們可以從微觀視角直接觀察古人類的遺傳信息。下列說法錯誤的是（）A.古基因組捕獲技術利用了堿基互補配對原則B.進行古基因組捕獲前需要知道古人類的DNA序列C.題述的現(xiàn)代人DNA部分序列可能來自人類線粒體D.利用的現(xiàn)代人DNA部分序列必須是人類特有的序列【答案】B【解析】【分析】1、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，其外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即AT、CG、TA、GC。2、DNA分子多樣性：構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。3、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斀狻緼BD、利用現(xiàn)代人DNA的一部分序列開發(fā)出古基因組捕獲技術，利用的現(xiàn)代人DNA部分序列必須是人類特有的序列，根據(jù)堿基互補配對原則，可進行古基因組捕獲，進行古基因組捕獲前無需提前得知古人類的DNA序列，AD正確，B錯誤；C、人類線粒體中含有少量DNA，因此題述的現(xiàn)代人DNA部分序列可能來自人類線粒體，C正確。故選B。9.在一些因素作用下，某大腸桿菌的擬核DNA分子單鏈上的一個堿基C脫去氨基突變?yōu)閴A基U。若脫氨基過程只發(fā)生一次，下列說法錯誤的是（）A.正常情況下，大腸桿菌擬核DNA分子兩條鏈的（A+T）/（G+C）的值相等B.該大腸桿菌的擬核DNA分子復制一次，子代中該突變位點不會出現(xiàn)A—TC.該大腸桿菌分裂n次（n≥1），子代中該突變位點為A—U的細胞占1/2nD.隨大腸桿菌分裂次數(shù)增加，子代中該突變位點為G—C的細胞所占比例增大【答案】D【解析】【分析】DNA雙螺旋結構的主要特點如下：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。（2）DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫作堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、正常情況下，DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A一定與T配對；G一定與C配對。因此，正常情況下的DNA分子中兩條鏈的（A+T）/（G+C）的值相等，A正確；B、依題意，DNA分子單鏈上的一個堿基C脫去氨基突變?yōu)閴A基U，另一條鏈相同位點上還是G。以突變鏈為模板，復制后該位點互補的堿基對為AU。以另一條鏈為模板，復制后對應位點上的堿基對仍是GC。因此，該大腸桿菌的擬核DNA分子復制一次，子代中該突變位點不會出現(xiàn)A—T，B正確；C、以突變鏈的互補鏈為模板，復制后對應位點上的堿基對仍是GC以突變鏈為模板，以后以此DNA復制而來的DNA都中它一樣，不會出現(xiàn)AU堿基對；以突變鏈為模板，復制一次后該位點互補的堿基對為AU，再以該DNA為模板進行復制時，A所在的鏈復制后對應位點堿基對為AT，以U所在的鏈為模板復制時出現(xiàn)堿基對AU。綜合以上分析可知，不管復制多少次，只有突變產生U堿基的那條鏈形成的DNA分子中才會出現(xiàn)AU堿基對。因此，該大腸桿菌分裂n次（n≥1），產生子代總數(shù)為2n，則子代中該突變位點為A—U的細胞占1/2n，C正確；D、雙鏈DNA分子一條鏈上C突變成U，則另一條鏈上仍為G。以G所在的鏈為模板復制所得的DNA分子突變位點仍是GC，所以，以此DNA為模板復制所得的所有DNA此位點全為GC。而以突變鏈為模板進行DNA復制時，所得DNA分子不是GC。綜合以上分析，不管大腸桿菌分裂幾次，子代中該突變位點為G—C的細胞所占比例都是1/2，D錯誤。故選D。10.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，其中紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，現(xiàn)用白眼和紅眼純合子作為親本進行雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得F2.下列敘述錯誤的是（）A.父本和母本的選擇會影響實驗結果B.若F1與親代性別相同，則二者表型不一定相同C.兩種雜交方式所得F1中，雌果蠅的表型均為紅眼D.兩種雜交方式所得F2中，雄果蠅的表型及比例不同【答案】D【解析】【分析】決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斀狻緼BCD、假設控制眼色的基因為A/a，若雌性為白眼（XaXa）、雄性為紅眼（XAY），則F1為XAXa（紅眼）、XaY（白眼），F(xiàn)1與親本間出現(xiàn)性別相同但表型不同現(xiàn)象。F1雌雄相互交配所得F2為XAXa（紅眼）、XaXa（白眼）、XAY（紅眼）、XaY（白眼）；若雌性為紅眼（XAXA）、雄性為白眼（XaY），則F1為XAXa（紅眼）、XAY（紅眼），F(xiàn)1中雄性子代與父本表型不同，雌性子代與母本表型相同現(xiàn)象。F1雌雄相互交配所得F2為XAXA（紅眼）、XAXa（紅眼）、XAY（紅眼）、XaY（白眼）。因此，父本和母本的選擇會影響實驗結果，若F1與親代性別相同，則二者表型不一定相同，兩種雜交方式所得F1中雌果蠅的表型均為紅眼，兩種雜交方式所得F2中雄果蠅的表型及比例都為紅眼：白眼=1：1，ABC正確，D錯誤。故選D。11.下列關于真核生物遺傳物質的結構及遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是（）A.真核生物都以DNA為遺傳物質，細胞中都含有4種脫氧核苷酸B.遺傳物質的相鄰堿基之間都通過“—磷酸一核糖一磷酸一”相連接C.正常人體細胞中遺傳信息的傳遞方向不可能是RNA→RNAD.核DNA分子的兩條鏈反向平行，兩條鏈各有一個游離的磷酸基團【答案】B【解析】【分析】1、DNA雙螺旋結構的主要特點如下：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。（2）DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A一定與T配對；G一定與C配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫作堿基互補配對原則。2、中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。【詳解】A、真核生物都以DNA為遺傳物質，真核細胞中都含有4種脫氧核苷酸，A正確；B、真核生物都以DNA為遺傳物質，DNA一條鏈上相鄰堿基之間都通過“—脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”相連接，B錯誤；C、正常人體細胞中遺傳信息的傳遞方向DNA→DNA、DNA→RNA、RNA→蛋白質，不會出現(xiàn)RNA→RNA，C正確；D、真核生物的核DNA是鏈狀DNA，DNA分子的兩條鏈反向平行，兩條鏈各有一個游離的磷酸基團，D正確。故選B。12.為模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，某小組用15N標記的T2噬菌體去侵染未標記的細菌。下列有關敘述正確的是（）A.合成子代噬菌體需噬菌體提供DNA聚合酶等B.組成標記噬菌體大分子物質都帶有15N標記C.子代噬菌體的蛋白質外殼中有15N，DNA中無15ND.離心所得上清液和沉淀物中均能檢測到較強的放射性【答案】B【解析】【分析】1、噬菌體是DNA病毒，由DNA和蛋白質組成，其沒有細胞結構，不能再培養(yǎng)基中獨立生存。2、噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放?！驹斀狻緼、合成子代噬菌體需大腸桿菌提供DNA聚合酶等，A錯誤；B、組成噬菌體的物質為DNA和蛋白質，N是DNA和蛋白質的共有元素，因此，組成標記噬菌體的大分子物質都帶有15N標記，B正確；C、由于噬菌體侵染的大腸桿菌沒有15N標記，且噬菌體侵染過程中進入的是噬菌體DNA，因此，子代噬菌體的蛋白質外殼中沒有15N，DNA中可能會有15N，C錯誤；D、15N不具有放射性，因此，離心所得上清液和沉淀物中盡管菌含有15N，但不能檢測到較強的放射性，D錯誤。故選B。13.下列關于遺傳物質DNA的經典實驗，敘述錯誤的是（）A.孟德爾描述的“遺傳因子”被摩爾根首先推理出位于染色體上B.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，加入DNA酶后，轉化因子功能發(fā)生改變C.肺炎鏈球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質的技術D.用35S標記的噬菌體侵染未標記細菌的實驗中，保溫時間長短對沉淀物放射性強度影響不大【答案】A【解析】【分析】1、、肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質?！驹斀狻緼、摩爾根通過假說—演繹法利用果蠅雜交遺傳實驗證明了基因位于染色體上，孟德爾描述的“遺傳因子”被薩頓首先推理出位于染色體上，A錯誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，加入DNA酶后，轉化因子功能發(fā)生改變，因而沒有引起R型菌向S型菌的轉變，B正確；C、肺炎鏈球菌體外轉化實驗利用酶解法去掉DNA或者蛋白質，噬菌體浸染細菌實驗利用同位素標記法區(qū)分DNA和蛋白質，即兩者均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質的技術，C正確；D、用35S標記的噬菌體侵染未標記細菌的實驗中，由于放射性存在于上清液中，且子代噬菌體沒有放射性，因此該組實驗保溫時間長短對沉淀物放射性強度影響不大，D正確。故選A。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.熱帶雨林中某鱗翅目昆蟲的幼蟲以植物甲的葉片為食。在漫長的演化過程中，植物甲產生的某種毒素抵制了該昆蟲的取食，昆蟲也相應地產生解毒物質，避免自身受到傷害，二者之間形成了復雜的相互關系。下列敘述正確的是（）A.協(xié)同進化是指各種生物在不斷發(fā)展中一起進化B.植物甲產生有毒物質的根本原因是自然選擇的作用C.抗毒素昆蟲的存在是毒素對昆蟲進行定向選擇的結果D.昆蟲種群內不同個體解毒能力的不同體現(xiàn)了遺傳多樣性【答案】CD【解析】【分析】種群是生物進化的基本單位，也是生物繁殖的基本單位；變異是不定向的，但突變和基因重組為進化提供原材料；自然選擇通過選擇個體的表現(xiàn)型最終影響了種群的基因頻率，導致種群基因頻率定向改變而使生物發(fā)生進化。【詳解】A、協(xié)同進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的過程，A錯誤；B、植物甲產生有毒物質的根本原因是相關基因發(fā)生基因突變引起的，B錯誤；C、抗毒素昆蟲的存在是毒素對昆蟲的抗性變異進行定向選擇的結果，C正確；D、昆蟲種群內不同個體解毒能力的不同是由于基因突變具有不定向性引起的，進而體現(xiàn)了遺傳多樣性，D正確。故選CD。15.下圖為大腸桿菌體內發(fā)生的生理過程，下列說法錯誤的是（）A.圖示過程需要的酶有解旋酶和RNA聚合酶B.過程Ⅰ、Ⅱ所涉及的堿基互補配對方式不完全相同C.雙鏈解開的DNA在RNA全部轉錄結束后才恢復雙螺旋D.圖中各個核糖體上最終合成的多肽鏈結構相同【答案】AC【解析】【分析】轉錄是以DNA的一條鏈為模板，以四種核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶的催化；真核細胞轉錄的主要場所是細胞核。【詳解】A、圖示過程Ⅰ為轉錄過程，該過程需要的酶為RNA聚合酶，不需要解旋酶，A錯誤；B、過程Ⅰ為轉錄，涉及的堿基互補配對為AU、TA、GC、CG，過程Ⅱ為翻譯，該過程的堿基配對有AU、UA、GC、CG，可見兩個過程涉及的堿基互補配對方式不完全相同，B正確；C、雙鏈解開的DNA在轉錄過程中表現(xiàn)為邊轉錄邊釋放，完成轉錄的區(qū)段，DNA雙螺旋恢復，C錯誤；D、圖中各個核糖體上最終合成的多肽鏈結構相同，因為該過程中翻譯的模板鏈是相同的，D正確。故選AC。16.事實①：男性吸煙者的精子活力下降，體細胞和精子中DNA甲基化水平明顯升高。事實②：胚胎發(fā)育早期的干細胞可形成肝細胞、血細胞等細胞。請結合以上事實及所學知識分析，下列說法正確的是（）A.二者都是基因表達調控的結果B.二者都通過分子修飾DNA來影響基因的表達C.二者都是基因的堿基序列不變但細胞的功能發(fā)生改變D.二者均受環(huán)境因素的影響，且DNA甲基化可能會影響細胞分化【答案】ACD【解析】【分析】1、細胞分化的實質：基因的選擇性表達。2、表觀遺傳指在基因的堿基序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導致了表型的變化?！驹斀狻緼、表觀遺傳現(xiàn)象和細胞分化都是基因表達調控的結果，A正確；B、表觀遺傳現(xiàn)象最重要的修飾是DNA甲基化，還有組蛋白的多種化學修飾等途徑，B錯誤；C、表觀遺傳現(xiàn)象與細胞分化基因的堿基序列都不變但細胞的功能發(fā)生改變，C正確；D、表觀遺傳現(xiàn)象與細胞分化均會受到環(huán)境影響，表觀遺傳是控制著DNA中基因開啟或關閉的重要機制，表觀遺傳通過改變DNA或染色體蛋白質上的化學修飾形成多種不同的細胞分化方向，D正確。故選ACD。17.觀察某哺乳動物的細胞分裂，部分時期細胞中的染色體數(shù)量變化如圖所示。下列敘述正確的是（）A.ab段可表示有絲分裂后期、末期的細胞B.bc段可表示有絲分裂過程中著絲粒分裂C.cd段細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ，此時染色體數(shù)量和體細胞相同D.bc段的產生原因可能是同源染色體分離并分別進入兩個子細胞【答案】AD【解析】【分析】題圖分析：據(jù)圖可知，圖中染色體由ab段到cd段發(fā)生了數(shù)目的減半。在細胞分裂過程中，有絲分裂結束會發(fā)生染色體數(shù)目減半，減數(shù)分裂Ⅰ結束及減數(shù)分裂Ⅱ結束都會發(fā)生染色體數(shù)目減半。【詳解】A、據(jù)圖可知，圖中染色體由ab段到cd段發(fā)生了數(shù)目的減半，在有絲分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在末期結束。因此，ab段可表示有絲分裂后期、末期的細胞，A正確；B、bc段染色體數(shù)目減半，若是著絲粒分裂，染色體數(shù)目應該是加倍，B錯誤；C、若cd段表示減數(shù)分裂Ⅱ的細胞，則表示處于前期和中期細胞時，染色體數(shù)是體細胞的一半；表示處于后期和末期細胞時，染色體數(shù)與體細胞數(shù)相等。因此，cd段細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ，但染色體數(shù)量和體細胞可能相同，也可能是體細胞的一半，C錯誤；D、據(jù)圖可知，圖中染色體由ab段到cd段發(fā)生了數(shù)目的減半，則bc段可能是減數(shù)分裂Ⅰ結束，此時同源染色體分離并分別進入兩個子細胞，D正確。故選AD。18.唐氏綜合征是一種常見遺傳病，下列相關敘述正確的是（）A.若唐氏綜合征患者的基因型為AAA，則其只產生一種配子B.用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體C.該患者體細胞內有47條染色體，仍能形成可育配子D.可進行羊水檢查，分析胎兒的致病基因以診斷該病【答案】BC【解析】【分析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測和預防：（1）產前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展；【詳解】A、若唐氏綜合征患者的基因型為AAA，其產生的配子基因組成為：A、AA，共2種，A錯誤；B、唐氏綜合征是因患者21號染色體多了一條引起，用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體，B正確；C、患者47條染色體中，只有21號染色體是三條，其它同源染色體都是兩條。若21號染色體在分離的時候，只有一條21號染色體隨其它正常分離的染色體進入配子，則該配子是可育的，C正確；D、唐氏綜合征是染色體數(shù)目異常引起的遺傳病，可進行羊水檢查，分析胎兒細胞中的染色體數(shù)以診斷該病，D錯誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.鹿、河馬和鯨的進化關系如圖所示。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖中親緣關系最近的物種是______，在細胞和分子水平上可用________的方法進行證明。（2）某足夠大的河馬初始種群中，等位基因A和a的基因頻率均為0.5，一段時間后，a基因頻率變?yōu)?.05、A基因頻率變?yōu)?.95，若不考慮遷入和遷出，則基因頻率發(fā)生變化的原因可能是______（答出兩點）；若基因型為AA、Aa的個體生存力相同，則種群中a基因不能被完全淘汰的原因是______。如果種群中某一只河馬的體色發(fā)生了變化，______（填“能”或“不能”）代表發(fā)生了進化，你的推斷理由是______。（3）河馬種群中存在______多樣性，保護此種多樣性意義是______?！敬鸢浮浚?）①.河馬和鯨②.不同生物的DNA和蛋白質之間的堿基序列或氨基酸序列的差異大小（2）①.A基因控制的河馬性狀更適應環(huán)境、河馬的生存環(huán)境對河馬的性狀進行定向選擇②.由于Aa能適應當?shù)氐沫h(huán)境，進而使得a基因以雜合子的形式保存下來③.不能④.生物進化的本質是種群基因頻率改變的過程（3）①.基因②.保護基因多樣性能使該種群具有更大的變異性，提高它們適應環(huán)境的能力?！窘馕觥俊痉治觥楷F(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產生是新物種形成的標志?！拘?詳解】根據(jù)圖示的遺傳距離圖可知，河馬和鯨親緣關系最近，在細胞和分子水平上可用不同生物的DNA和蛋白質之間的堿基序列或氨基酸序列的差異大小進行證明?！拘?詳解】某足夠大河馬初始種群中，等位基因A和a的基因頻率均為0.5，一段時間后，a基因頻率變?yōu)?.05、A基因頻率變?yōu)?.95，說明A基因控制的河馬性狀更適應環(huán)境，若不考慮遷入和遷出，則基因頻率發(fā)生變化的原因可能是河馬的生存環(huán)境（自然選擇）對河馬的性狀（A基因控制的性狀）進行定向選擇導致的；若基因型為AA、Aa的個體生存力相同，則由于Aa能適應當?shù)氐沫h(huán)境，進而使得a基因以雜合子的形式保存下來，進而使得種群中a基因不能被完全淘汰。如果種群中某一只河馬的體色發(fā)生了變化，則不能說明發(fā)生了進化，因為生物進化的本質是種群基因頻率改變的過程，且種群是生物進化的基本單位，不能根據(jù)一只河馬體色的變化來確定生物進化?！拘?詳解】生物多樣性包括的層次有基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，河馬種群中存在基因（遺傳）多樣性，保護基因多樣性能使該種群具有更大的變異性，提高它們適應環(huán)境的能力。20.某雌雄同株異花的植物，其花色有深紅、淺紅、白色3種，該性狀受兩對等位基因（A/a、B/b）控制，A基因和B基因均會促進紅色素的合成，a基因和b基因均可使紅色淡化。純合的深紅花植株甲和純合的白花植株乙雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，回答下列問題：（1）控制該植物花色的兩對等位基因的遺傳遵循______定律，判斷依據(jù)是______。（2）親本甲、乙基因型分別為______；F2中白花植株的基因型有______種，F(xiàn)2植株自交后代中出現(xiàn)3種花色的植株占F2的比例為______。（3）F2淺紅花植株自由交配后，深紅花植株在子代中的比例為______?！敬鸢浮浚?）①.自由組合②.F2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，是9：3：3：1變式（2）①.AABB、aabb

②.5③.1/2（3）9/64【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳解】依題意，純合的深紅花植株甲和純合的白花植株乙雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，為9：3：3：1變式，可推斷控制該植物花色的兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律?！拘?詳解】依題意，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，為9：3：3：1變式，可推斷兩對基因符合自由組合定律。由此可推斷，F(xiàn)1淺紅個體基因型為AaBb。又A基因和B基因均會促進紅色素的合成，a基因和b基因均可使紅色淡化，推斷親本純合深紅花植株基因型為AABB、純合白花植株基因型為aabb。則結合F2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，推斷深紅花基因型為AABB，淺紅花基因型為AaBB、AABb、AaBb，白花基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。因此，F(xiàn)2中白花植株的基因型有5種。F2植株自交后代中出現(xiàn)3種花色，則子代要同時出現(xiàn)AABB、A純合或B純合、a純合或b純三種情況，符合條件的基因型為淺紅花基因型AaBB、AABb、AaBb，它們在F2代中所占的比例為（2+2+4）/16=1/2。【小問3詳解】F2代淺紅花基因型及比例為1AaBB：1AABb：2AaBb，產生的AB的配子為1/8+1/8+1/8=3/8，深紅花植株在子代中所占比例為。21.慢性粒細胞白血病俗稱“血癌”，科學家發(fā)現(xiàn)患者的白細胞異常增殖，發(fā)生原因如圖1所示，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)題分析，慢性粒細胞白血病的發(fā)病機制是______；圖中所示變異發(fā)生在______（填一種體細胞名稱）中，發(fā)生的這種變異______（填“能”“不能”或“不一定”）遺傳給后代。（2）形成該融合基因mRNA時，需要的原料及發(fā)生場所分別為______；該過程中，mRNA的延伸方向是______。（3）同一條mRNA相繼與多個核糖體結合，該過程的意義是______。在多肽合成過程中，氨基酸需要與tRNA的______端結合。（4）假設控制融合蛋白合成的基因片段如圖2，推測此蛋白質最多含有______個氨基酸（起始密碼子為AUG、GUG，終止密碼子為UAG、UAA、UGA，堿基序列中間的“……”含234個核苷酸）。【答案】（1）①.患者細胞中9號染色體和22號染色體部分片段交換，發(fā)生染色體的易位，使易位后的染色體上形成berabl融合基因，并表達出berabl融合蛋白，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖②.造血干細胞

③.不能（2）①.核糖核苷酸、細胞核

②.5'3'（3）①.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質②.3'（4）85【解析】【分析】1、在細胞質中，翻譯是一個快速高效的過程。通常，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質。2、體細胞或生殖細胞內染色體數(shù)目或結構的變化，稱為染色體變異。3、題圖分析：圖中9號染色體和22號染色體部分片段交換，發(fā)生染色體的易位，使易位后的染色體上形成berabl融合基因，并表達出berabl融合蛋白，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖?！拘?詳解】據(jù)圖分析，圖中9號染色體和22號染色體部分片段交換，發(fā)生染色體的易位。依題意，科學家發(fā)現(xiàn)患者的白細胞異常增殖，發(fā)生原因如圖1所示，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖。由此推斷，染色體發(fā)生易位后，產生了berabl融合基因，該基因在細胞中表達出了berabl融合蛋白，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖。依題意，慢性粒細胞白血病表現(xiàn)出白細胞異常增殖，白細胞由造血干細胞分化而來，因此，圖中所示變異發(fā)生在造血干細胞。造血干細胞是體細胞，其中的遺傳物質變化不能通過有性生殖傳遞給后代?！拘?詳解】berabl融合基因位于染色體上，因此其相應的mRNA的合成場所在細胞核。mRNA的單體是核糖核苷酸，因此合成mRNA時需要的原料是核糖核苷酸。合成mRNA的過程為遺傳信息的轉錄，該過程中mRNA的延伸方向是5'3'。【小問3詳解】在細胞質中，翻譯是一個快速高效的過程。通常，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質。在多肽合成過程中，tRNA是運輸氨基酸的載體，氨基酸需要與tRNA的3'端結合才能被運輸。【小問4詳解】根據(jù)遺傳信息轉錄過程信息流動方向可知，模板鏈與mRNA互補，則mRNA與模板鏈的互補鏈堿基排序相同，不過要把DNA鏈的T換成U。依題意，起始密碼子為AUG、GUG，終止密碼子為UAG、UAA、UGA，結合圖示在要計算氨基酸數(shù)，可以在DNA的模板鏈的互補鏈上找到ATG或GTG，再找到TAG、TAA或TGA，它們之間三個堿基對應一個氨基酸。據(jù)圖分析可知，模板鏈的互補鏈中從5'3'各有一個ATG和TAA，它們間（包括ATG和TAA）三個堿基形成的組合共有86個，終止密碼不編碼氨基酸，因此，推測此蛋白質最多含有85個氨基酸。22.摩爾根通過果蠅（2n=8）雜交實驗將基因定位在染色體上，已知控制果蠅紅眼、白眼的基因分別用B、b表示?；卮鹣铝袉栴}：（1）在果蠅雜交實驗中，摩爾根采用的研究方法是______，將果蠅眼色基因定位在X染色體上的依據(jù)是______。（2）在摩爾根的果蠅雜交實驗中，F(xiàn)1紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交所得的后代______（填“能”或“不能”）通過眼色判斷后代果蠅的性別，原因是______。（3）已知果蠅性染色體組成為XXX、YO（沒有X染色體）、YY的受精卵在胚胎期致死。不考慮基因突變，若讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)一只白眼雌果蠅（圖1為其染色體