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文檔簡介
埃博拉病毒實驗活動風險評估報告一、生物因子(一)一般特性埃博拉病毒(Ebolavirus)屬絲狀病毒科,為不分節(jié)段的單股負鏈RNA病毒,是一種導致急性出血性傳染病——埃博拉出血熱(EbolaHemorrhagicFever,EHF)的病原體。埃博拉出血熱病死率高,可達50%~90%。該病于1976年在非洲首被發(fā)現(xiàn),目前主要在烏干達、剛果、加蓬、蘇丹、科特迪瓦、南非、幾內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂等非洲國家流行。2014年2月初,幾內(nèi)亞東南部馬桑達省出現(xiàn)發(fā)熱死亡病例,周邊省份和首都地區(qū)隨后也發(fā)現(xiàn)類似病例。3月22日,馬桑達地區(qū)采集的12份疑似病例的樣本在法國進行了檢測并得到最終確認,從6例病人樣本中檢測出埃博拉病毒,并與扎伊爾型有較強的同源性,隨后疫情持續(xù)擴散,至7月份,疫情已經(jīng)在幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂三個國家內(nèi)蔓延,并波及尼日利亞。截至2014年8月4日,上述四個國家的埃博拉出血熱病例數(shù)累計已達1211例,其中死亡數(shù)為932例。病例分布如下,幾內(nèi)亞有495例,其中確診病例有351例,疑似病例有133例,可疑病例有11例,死亡數(shù)為363例;利比里亞有516例,其中確診病例有143例,疑似病例有252例,可疑病例有121例,死亡數(shù)為282例;塞拉利昂有691例,其中確診病例有576例,疑似病例有49例,其中可疑病例有66例,死亡數(shù)為有286例;尼日利亞有9例,疑似病例有2例,可疑病例有7例,死亡數(shù)為1例,無確診病例。埃博拉病毒呈長絲狀體,可呈桿狀、絲狀、“L”形等多種形態(tài)。毒粒長度平均為lOOOnm,直徑約lOOnm。病毒有脂質(zhì)包膜,包膜上有呈刷狀排列的突起,主要由病毒糖蛋白組成。埃博拉病毒基因組是不分節(jié)段的負鏈RNA,大小為18.9kb,編碼7個結(jié)構(gòu)蛋白和1個非結(jié)構(gòu)蛋白。編碼的蛋白包括包膜糖蛋白、核衣殼蛋白、基質(zhì)蛋白VP24和VP40,2種非結(jié)構(gòu)蛋白VP30和VP35,以及病毒多聚酶L。其基因排列順序為:3’引導區(qū)-NPVP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5’末端區(qū)。(二)來源1976年,在同時發(fā)生的兩起疫情中首次發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒,一起發(fā)生在剛果民主共和國靠近埃博拉河的一個村莊,另一起出現(xiàn)在蘇丹的一個邊遠地區(qū)。目前發(fā)現(xiàn)的病毒感染病例主要發(fā)生在烏干達、剛果、加蓬、蘇丹、科特迪瓦、南非、兒內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂等非洲國家。目前認為埃博拉病毒的自然宿主為狐蝠科的果蝠,尤其是錘頭果蝠、富氏前肩頭果蝠和小領(lǐng)果蝠,但其在自然界的循環(huán)方式尚不清楚。感染埃博拉病毒的人和非人靈長類動物為該病傳染源。人主要通過接觸病人或感染動物的體液、分泌物和排泄物等而感染。(三)傳染性埃博拉病毒為高傳染性病毒,病死率最高可達50%~90%。病人在潛伏期內(nèi)沒有傳染性,一旦開始出現(xiàn)癥狀,就具有傳染性。(四)傳播途徑接觸傳播是埃博拉病毒最主要的傳播途徑??梢酝ㄟ^接觸病人和被感染動物的各種體液、分泌物、排泄物及其污染物而感染。病人感染后血液中可維持很高的病毒含量,醫(yī)護人員在治療、護理病人,或處理病人尸體過程中,如果沒有嚴格的防護措施,容易受到感染。醫(yī)院內(nèi)傳播是導致埃博拉出血熱暴發(fā)流行的重要因素。據(jù)文獻報道,埃博拉出血熱患者的精液中可分離到病毒,故存在性傳播的可能性。有動物實驗表明,埃博拉病毒可通過氣溶膠傳播。雖然尚未證實有通過性傳播和空氣傳播的病例發(fā)生,但應(yīng)予以警惕,做好防護。(五)易感性人群普遍易感,主要集中在成年人,因暴露或接觸機會多。易患人群為醫(yī)務(wù)人員、與患者密切接觸的家人或其他人、在葬禮上按照禮儀與死者尸體有直接接觸的送葬者和與熱帶雨林的死亡動物有直接接觸的獵人。(六)潛伏期潛伏期為2~2ld,一般為5~12d。尚未發(fā)現(xiàn)潛伏期有傳染性,病人出現(xiàn)癥狀的時候具有傳染性。(七)劑量—效應(yīng)關(guān)系尚不清楚病毒的這種特性。但該病毒具有高度感染性,需要做好嚴密防護,在BSL-3實驗室操作時參照SARS冠狀病毒的個人防護要求,特別要注意避免接觸未滅活的生物樣本。(八)致病性1.臨床表現(xiàn)患者急性起病,高熱、畏寒、極度乏力、頭痛、肌痛、咽痛、結(jié)膜充血及相對緩脈。隨后可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、黏液便或血便、皮疹等表現(xiàn)。重癥患者可出現(xiàn)神志改變,如嗜睡、譫妄等癥狀,并可出現(xiàn)不同程度的出血表現(xiàn),包括鼻、口腔、結(jié)膜、胃腸道、陰道、皮膚出血或咯血、血尿等,可出現(xiàn)低血壓、體克等。同時,可并發(fā)心肌炎、肺炎和其他多臟器受損。2.病理特征絲狀病毒具有嗜細胞性,主要是網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)細胞、成纖維細胞和間質(zhì)組織細胞,尤其是肝實質(zhì)細胞。病毒在全身各組織器官中分布,肝、腎、脾、肺中含量最高。病理剖檢變化因毒株不同而有很大差異。常見的病理改變是皮膚、黏膜、臟器的出血,多器官可以見到灶性壞死,肝細胞點、灶樣壞死是本病的典型特點,可見小包涵體和凋亡小體。(九)變異性埃博拉病毒可分為扎伊爾型、蘇丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和萊斯頓型。除萊斯頓型對人不致病外,其余四種亞型感染后均可導致人發(fā)病。不同亞型病毒基因組核苷酸構(gòu)成差異較大,但同一亞型的病毒基因組相對穩(wěn)定。(十)穩(wěn)定性埃博拉病毒在常溫下較穩(wěn)定,對熱有中等度抵抗力,56℃不能完全滅活,60℃滅活病毒需要1h;紫外線照射2min可使之完全滅活。對化學藥品敏感,乙醚、去氧膽酸鈉、β-丙內(nèi)酯、福爾馬林、次氯酸鈉等消毒劑可以完全滅活病毒的感染性;鈷60照射、γ射線也可使之滅活。埃博拉病毒在血液樣本或病尸中可存活數(shù)周;4℃條件下存放5周可使其感染性保持不變,8周滴度降至一半。-70℃條件下可長期保存。(十一)預防和治療1.預防預防要針對傳染源、傳播途徑、易感人群三個環(huán)節(jié),采取以管理和控制傳染源、預防控制醫(yī)院內(nèi)傳播為主的綜合性防治措施。(1)控制傳染源對疑診病例和病人,應(yīng)收入負壓病房進行隔離治療。對其排泄物及污染物品均嚴格消毒。(2)切斷傳播途徑嚴格規(guī)范污染環(huán)境的消毒工作,嚴格標本采集程序,病毒的分離和培養(yǎng)應(yīng)在BSL-4實驗室、動物感染實驗在ABSL-4實驗室、未經(jīng)培養(yǎng)的感染材料的操作在BSL-3實驗室、滅活材料的操作在BSL-2實驗室、無感染性材料的操作在BSL-1實驗室中進行。按照《醫(yī)院感染管理規(guī)范》的要求做好院內(nèi)感染控制。(3)保護易感人群加強個人防護,使用防護裝備。目前尚無獲準使用的埃博拉疫苗,有幾種疫苗正在進行臨床試驗,但目前尚無任何疫苗可用于臨床。2.治療目前尚缺乏特效治療方法,主要是對癥和支持治療。注意水、電解質(zhì)平衡,預防和控制出血,控制繼發(fā)感染,治療腎功能衰竭和出血等并發(fā)癥。危重病例需要加強支持性護理,病人往往會脫水,需要以電解質(zhì)溶液進行靜脈輸液或口服補液。尚沒有特殊的治療方法,新的藥物療法正在進行評估。(十二)事故分析迄今為止,國內(nèi)外還未報道實驗室感染事件。一旦發(fā)生此類事件,應(yīng)按照體系規(guī)定程序進行報告。對開展埃博拉病毒檢測、科研工作的實驗室進行嚴格控制,確保實驗室生物安全。從事埃博拉病毒科研、檢測的實驗室應(yīng)加強生物安全管理,應(yīng)建立健全烈性傳染病病原管理組織;制訂和完善埃博拉病毒實驗室生物安全的技術(shù)操作規(guī)范;加強可能暴露于埃博拉病毒或潛在感染性材料的相關(guān)業(yè)務(wù)人員的生物安全知識培訓和風險意識教育;切實落實各項管理制度,預防和控制實驗室等造成埃博拉病毒的感染和傳插的渠道;建立實驗室工作人員可疑癥狀報告的制度,并保證他們能及時被定點??漆t(yī)院收治。二、風險評估與風險控制(一)實驗活動BSL-3實驗室從事埃博拉病毒的核酸檢測與血清學檢測。1.埃博拉病毒的核酸檢測的風險和控制措施(見表8-37)表8-37埃博拉病毒的核酸檢測的風險和控制措施序號實驗操作可能風險發(fā)生概率發(fā)生范圍控制措施殘留風險標本處理1.標本轉(zhuǎn)移至生物安全柜離心管掉落破裂或破碎,感染性物質(zhì)濺出,同時可能產(chǎn)生氣溶膠低生物安全柜內(nèi)實驗操作人員在標準防護的基礎(chǔ)上,要做好接觸防護和呼吸道防護。標本或血清處理時要動作輕柔,應(yīng)事先在操作臺下面鋪新鮮配制的含有5000mg/L有效氯的次氯酸鈉紗布。一旦發(fā)生上述意外,馬上將污染的紗布或紙棄入含5000mg/L有效氯的次氯酸鈉的消毒缸內(nèi)并立即消毒臺面及更換新的紗布或吸水紙低2.核酸提取1.液體濺出,離心管滑落,打翻標本2.標本轉(zhuǎn)移時,吸頭漏液3.加樣時,感染性液體濺出,污染離心管外部、手臂或生物安全柜臺面4.產(chǎn)生氣溶膠低生物安全柜內(nèi)或離心機在操作時,動作要小心,以防開蓋時離心管滑落、打翻或濺出使用移液器時,確保吸頭與移液器連接緊密樣品打開前進行短暫離心,去除樣品管蓋上的殘留,避免開蓋時樣品濺出使用帶濾芯的吸管,動作要輕緩。若滴落在生物安全柜臺面,應(yīng)及時消毒處理,以5000mg/L有效氯的次氯酸鈉紗布、75%的酒精紗布處理。若皮膚暴露于感染材料,應(yīng)立即用清水或肥皂水徹底清洗,或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精氯己定擦拭消毒,使用清水或肥皂水徹底清洗;黏膜應(yīng)用大量清水沖洗或0.05%碘伏沖洗。若手接觸感染材料,用75%的酒精消毒后脫去最外層的手套,換一副新手套,并用75%的酒精紗布擦拭管壁,將污染的紗布放在生物安全柜內(nèi)的垃圾袋內(nèi),封口后移出生物安全柜,進行高壓處理5.實驗室采用帶有安全套蓋的離心套筒,如離心過程中發(fā)生收集管破裂時,應(yīng)關(guān)閉電源,在生物安全柜內(nèi)處理相關(guān)感染性物質(zhì),徹底清潔和消毒離心機套桶。如果在不帶有安全套筒的離心機操作,離心過程中發(fā)生收集管破裂時,應(yīng)關(guān)閉電源并且保持離心機蓋子關(guān)閉30min。如果在機器停止運行后發(fā)生了破裂時,離心機蓋應(yīng)立即關(guān)閉并保持30min,并及時通知本實驗室生物安全員采取相應(yīng)措施。2.埃博拉病毒的血清學檢測的風險和控制措施(見表8-38)表8-38埃博拉病毒的血清學檢測的風險和控制措施序號實驗操作可能風險發(fā)生概率發(fā)生范圍控制措施殘留風險1.標本處理1.標本轉(zhuǎn)移至生物安全柜離心管掉落破裂或破碎,感染性物質(zhì)濺出,同時可能產(chǎn)生氣溶膠低生物安全柜內(nèi)實驗操作人員在標準防護的基礎(chǔ)上,要做好接觸防護和呼吸道防護。標本或血清處理時要動作輕柔,應(yīng)事先在操作臺下面鋪新鮮配制的含有5000mg/L有效氯的次氯酸鈉紗布。一旦發(fā)生上述意外,馬上將污染的紗布或紙棄入含5000mg/L有效氯的次氯酸鈉的消毒缸內(nèi)并立即消毒臺面及更換新的紗布或吸水紙低2.對標本或血清進行稀釋、震蕩產(chǎn)生氣溶膠和濺出液體低生物安全柜內(nèi)稀釋與震蕩時要動作輕柔,應(yīng)事先在操作臺下面鋪新鮮配制的含有5000mg/L有效氯的次氯酸鈉紗布。一旦發(fā)生上述意外,馬上將污染的紗布或紙棄入含5000mg/L有效氯的次氯酸鈉的消毒缸內(nèi)并立即消毒臺面及更換新的紗布或吸水紙低2.抗原抗體反應(yīng)與結(jié)果測定過程1.吸取稀釋后標本或血清至微孔或抗原片標本滴落臺面或抽吸的過程,形成氣溶膠低生物安全柜內(nèi)使用帶濾芯的吸管,動作要輕緩。若滴落在生物安全柜臺面,應(yīng)及時消毒處理,以5000mg/L有效氯的次氯酸鈉紗布、75%的酒精紗布處理。若皮膚暴露于感染材料,應(yīng)立即用清水或肥皂水徹底清洗,或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精氯己定擦拭消毒,使用清水或肥皂水徹底清洗;黏膜應(yīng)用大量清水沖洗或0.05%碘伏沖洗。若手接觸感染材料,用75%的酒精消毒后脫去最外層的手套,換一副新手套,并用75%的酒精紗布擦拭管壁,將污染的紗布放在生物安全柜內(nèi)的垃圾袋內(nèi),封口后移出生物安全柜,進行高壓處理低2.移至孵箱孵育加樣后微孔板或抗原片跌落,形成氣溶膠低實驗室污染區(qū)將微孔板或抗原片置濕盒中,封口膜妥善密封,轉(zhuǎn)移時使用轉(zhuǎn)移托盤低3.微孔板或抗原片洗滌洗滌后的液滴滴落臺面或抽吸的過程形成氣溶膠低生物安全柜內(nèi)使用帶濾芯的吸管,動作要輕緩。若滴落在生物安全柜臺面,應(yīng)及時消毒處理,以5000mg/L有效氯的次氯酸鈉紗布、75%的酒精紗布處理。若皮膚暴露于感染材料,應(yīng)立即用清水或肥皂水徹底清洗,或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精氯己定擦拭消毒,使用清水或肥皂水徹底清洗;黏膜應(yīng)用大量清水沖洗或0.05%碘伏沖洗。若手接觸感染材料,用75%的酒精消毒后脫去最外層的手套,換一副新手套,并用75%的酒精紗布擦拭管壁,將污染的紗布放在生物安全柜內(nèi)的垃圾袋內(nèi),封口后移出生物安全柜,進行高壓處理低4.酶標儀檢測吸光度或熒光顯微鏡觀察移動過程跌落導致溢出或形成氣溶膠低實驗室污染區(qū)放置托盤中,移動時輕緩,注意安全。此時微孔板或抗原片中殘留感染性病毒的可能已極低。溢出或滴落時,停止實驗,先用一塊布或紙巾蓋上,再把消毒劑倒到上面,實驗人員先退出實驗室,至少靜置30min,然后才可把布和紙巾等物品清理走。另應(yīng)注意反應(yīng)液的化學危害或抗原片跌落破裂導致的物理傷害低(二)設(shè)施設(shè)備設(shè)施設(shè)備中,生物安全柜、水浴箱、離心機、振蕩器、冰箱、高壓滅菌器的可能風險以及控制措施見表8-39。表8-39設(shè)施、設(shè)備中的風險和控制措施儀器名稱可能風險發(fā)生可能性后果描述控制措施生物安全柜氣流異??赡苄缘蛯嶒炄藛T及實驗室的高度危險操作培訓,設(shè)備定期維護。使用時,觀察窗不要抬得過高;柜內(nèi)盡量少放儀器和物品,不要阻塞后面氣口處的空氣流通;禁止在柜內(nèi)使用酒精燈;在柜內(nèi)的所有工作都要在工作臺中央或后部進行,并且通過觀察窗能看見柜內(nèi)的操作;盡量減少操作者后面的人員走動,操作者不要頻繁移動及揮動手臂以免破壞定向氣流;前面的空氣柵格不要被吸管或其他材料擋??;生物安全柜的風扇在工作開始前及操作結(jié)束后至少要再運行5min離心機離心管發(fā)生破裂,氣溶膠釋放可能性低人員接觸污染配備離心機有安全套筒,可轉(zhuǎn)移到生物安全柜內(nèi)處理振蕩器產(chǎn)生氣溶膠、泄漏和容器破裂可能性低人員樣品接觸污染必須使用塑料的器皿,因為玻璃可能會破裂而釋放出感染性物質(zhì),而且可能傷及操作者。在操作結(jié)束后,容器應(yīng)在生物安全柜里才能重新開啟水浴箱產(chǎn)生氣溶膠、水浴箱溫度不準可能性低病毒滅活不徹底,人員接觸污染操作輕柔,樣本密封后放入水浴箱,樣本開蓋操作在生物安全柜內(nèi)進行;水浴箱定期進行校準冰箱保存管泄漏可能性極低人員樣品接觸污染操作培訓,做好個人防護高壓滅菌器人員接觸高溫部位,發(fā)生燙傷可能性中等人員發(fā)生燙傷操作培訓,做好個人防護(三)人員1.健康監(jiān)測和健康狀況評估實驗人員、輔助人員、后勤保障人員上崗前應(yīng)建立個人健康檔案,進行定期的健康體檢和相應(yīng)的免疫接種。人員的健康狀況應(yīng)當符合實驗室的安全工作要求。從事埃博拉病毒研究的實驗室工作人員必須在身體狀況良好的情況下,才能進入BSL-3實驗室工作。出現(xiàn)下列情況時不能進入:患發(fā)熱性疾??;感冒、上呼吸道感染,或其他導致抵抗力下降的情況;妊娠;已經(jīng)在實驗室控制區(qū)域內(nèi)連續(xù)工作4h以上,或其他原因造成的疲勞狀態(tài);心理素質(zhì)不穩(wěn)定的也盡量避免進入實驗室;未經(jīng)充分專業(yè)操作技能培訓的人員。埃博拉病毒實驗人員的監(jiān)測期從開始進行實驗當日開始,直至實驗結(jié)束后3周。期間應(yīng)每日早晚測量體溫并觀察相應(yīng)癥狀。若操作者或其所在實驗室的工作人員在此期間出現(xiàn)發(fā)熱、出血、頭疼、嘔吐、腹瀉等類似癥狀,則應(yīng)被視為可能發(fā)生實驗室感染,應(yīng)立即報告實驗室負責人。采取早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療以控制管理傳染源為主的綜合性防治措施,并在2h內(nèi)報告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門。對疑似感染者,采取嚴格的隔離防護措施,送至指定醫(yī)院就診,并做好轉(zhuǎn)運過程的安全隔離和防護、消毒工作。另外措施有實驗活動前采集本底血清樣本.實驗活動期間每天測體溫,必要時采集血液樣本進行前后對比檢測,以確定是否感染。人員資質(zhì)和培訓實驗人員、輔助人員、后勤保障人員上崗前均須接受嚴格的生物安全,以及相關(guān)操作的技術(shù)培訓,包括實驗室設(shè)施、設(shè)備、個體防護、操作等培訓。同時,必須熟悉和嚴格遵守實驗室的管理要求。人員資質(zhì)和培訓的風險和控制措施見表8-40。表8-40人員資質(zhì)和培訓的風險和控制措施潛在風險因素發(fā)生可能性后果嚴重性控制措施實驗人員技術(shù)水平技術(shù)培訓不足或操作不熟練導致誤操作嚴重實驗人員需接受相關(guān)技術(shù)培訓并考核合格后方能上崗;定期進行相關(guān)培訓及演練人員健康水平實驗人員身體狀況不佳或患有基礎(chǔ)疾病嚴重實驗室工作人員每年參加體檢,預留本底血清標本;實驗人員進入BSL-3實驗室前需測量體溫,體溫高于37℃者不能進入未經(jīng)授權(quán)人員未經(jīng)授權(quán)人員進入BSL-3實驗室嚴重進入BSL-3實驗室須得到相關(guān)部門和實驗室負責人的批準,應(yīng)詳細登記出入時間,并保證兩名以上的人員同時進入(四)意外事件、事故帶來的風險埃博拉病毒的安全防護重點是實驗操作過程中避免與感染材料直接接觸,盡量減少氣溶膠的產(chǎn)生和對相關(guān)人員的吁吸道的保護,在標準防護的基礎(chǔ)上,要做好接觸防護和呼吸道防護。1.臨床標本的處理疑似埃博拉病毒感染的病人的分泌物、排泄物和血液標本等這些標本當中有可能含活病毒,但濃度不詳。對此類臨床標本的操作都必須在實驗室生物安全柜內(nèi)操作,實驗操作人員按三級防護級別進行個人防護。2.涉及活病毒的操作病毒培養(yǎng)在BSL-4實驗室、動物感染實驗在ABSL-4實驗室、未經(jīng)培養(yǎng)的感染材料的操作在BSL-3實驗室中進行。3.已滅活的病毒或標本的操作已滅活的病毒或血清標本等,用于病毒特異性核酸、抗原、抗體檢測實驗時,可在BSL-2級實驗室進行操作。實驗操作人員按二級防護級盡量使用塑料材質(zhì)的實驗物品,避免使用尖銳物品和利器。必須使用時應(yīng)倒放在耐扎的容器內(nèi),使用后收集在特定的帶蓋的銳器容器內(nèi)保存至最后消毒處理或毀掉。禁止將使用后的一次性針頭重新套上針頭套。嚴格禁止用手直接接觸使用后的針頭、刀片等銳器。禁止徒手處理破損或打碎的玻璃器材。對實驗室的臺面,應(yīng)當對其銳角進行處理,如加裝桌角保護器或?qū)ψ澜沁M行打磨等,使桌角保持光滑,避免割傷皮膚。實驗室操作后的消毒措施涉及臨床標本和活病毒的實驗操作,在實驗完畢后用含0.5%有效氯的次氯酸鈉消毒劑溶液擦拭工作臺面、生物安全柜內(nèi)壁及臺面,實驗器材表面用70%酒精擦拭后移出生物安全柜。廢棄物在實驗室內(nèi)121℃高壓處理30min后才允許運出實驗室。在BSL-2實驗室中進行核酸擴增、抗體檢測等實驗時,為了確保安全,實驗過程中產(chǎn)生的廢液和使用過的耗材等都必須用含10%有效氯的次氯酸鈉消毒液浸泡30min后,才允許運出實驗室并存放在指定的存放點進行集中處理。(五)其他風險控制其他風險主要包括對化學、物理、輻射、電器和水災、火災等自然災害等引起的風險。化學風險應(yīng)熟知實驗涉及的試劑的化學品安全說明書,本實驗過程中可能接觸免疫學檢測中的酸、堿、抗原片制備過程中的固定試劑,應(yīng)注意操作輕緩,防止濺落而接觸皮膚。如發(fā)生皮膚接觸,應(yīng)停止實驗,在做好緊急處置后,撤離實驗區(qū),用大量水沖洗,如有需要,應(yīng)就醫(yī)。2.物理風險如破損器皿的刺傷、使用銳器不當造成的扎傷、實驗室臺面的銳角割傷等。在BSL-3實驗室中,各實驗區(qū)空間一般較為狹小,在放置了各種實驗設(shè)備、實驗人員穿戴兩層防護用品后,行動難以自如,存在被絆倒的可能。如果實驗臺的臺面和其他部位存在銳角設(shè)
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