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文檔簡(jiǎn)介

2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷

注意事項(xiàng):

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再

選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、“84消毒液”的主要成分是NaClO。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.長(zhǎng)期與空氣接觸會(huì)失效

B.不能與,潔廁劑”(通常含鹽酸)同時(shí)使用

C.lL0.2mol/LNaC10溶液含有0.2molC10

D.O.lmolNaClO起消毒作用時(shí)轉(zhuǎn)移0.2molD

2、下列有關(guān)物屬與應(yīng)用的對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()

A.甲醛可以使蛋白質(zhì)變性,所以福爾馬林可作食品的保鮮劑

B.CL和S02都具有漂白性,所以都可以使滴有酚猷的NaOH溶液褪色

C.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑

D.氯化鋁是強(qiáng)電解質(zhì),可電解其水溶液獲得金屬鋁

3、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A.0.5molN4(分子為正四面體結(jié)構(gòu))含共價(jià)鍵數(shù)目為2NA

B.1L0.5mol-L-*Na2S溶液中含陰離子數(shù)目小于0.5NA

C.鋅與濃硫酸反應(yīng)生成氣體H.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA

D.14g己烯和環(huán)己烷的混合物含氫原子數(shù)目為3NA

4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()

A.含0.2molH2s04的濃硫酸和足量的銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

B.25C時(shí),lLpH=13的Ba(OH)2溶液中由水電離產(chǎn)生的OFT的數(shù)目為O.INA

C.15gHeHO中含有L5NA對(duì)共用電子對(duì)

D.常溫常壓下,22.4L甲烷氣體中含有的氫原子數(shù)目小于4NA

5、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是

2

A.向NaAICh溶液中滴入NaHCO3溶液:A1O2+HCO3+H2O=A1(OH)31+CO3

+

B.MnCh與濃鹽酸混合加熱:MnO2+4H+4Cr_A_MnCl2+C12T+2H2O

2++3+

C.FeSCh溶液中加入鹽酸酸化的H2O2:Fe+H2O2+2H=Fe+2H2O

2

D.Ca(HCO3)2溶液中力口入過(guò)量氨水:Ca*+HCO3+NH3H2O=CaCO3j+HiO+NHr

6、在NH3、HNO3、H2s04的工業(yè)生產(chǎn)中,具有的共同點(diǎn)是()

A.使用吸收塔設(shè)備B.使用尾氣吸收裝置

C.使用H?作原料D.使用催化劑

7、常溫下,向ILO/moH/NH4a溶液中不斷加入固體NaOH后,NHj+與NH^WO的變化趨勢(shì)如右圖所示(不考慮

體積變化和氨的揮發(fā)),下列說(shuō)法不正確的是()

A.M點(diǎn)溶液中水的電離程度比原溶液小

B.在M點(diǎn)時(shí),n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)mol

C隨著NaOH的加入,…uc不斷增大

<0H-)

D.當(dāng)n(NaOH)=0.05mol時(shí),溶液中有:c(C「)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)

8、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y價(jià)電子數(shù)

之比為2:3oW的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧

劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.原子半徑X>Y,離子半徑Z>Y

B.化合物4Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價(jià)鍵

C.X的簡(jiǎn)單氫化物與W的單質(zhì)在光照下產(chǎn)生W的氫化物

D.Y、W的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑

9、下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()

選項(xiàng)目的分離方法原理

A分離溶于水中的碘乙醇萃取確在乙醇中的溶解度較大

B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同

除去KNCh固體中混雜的

C重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大

NaCl

D除去丁醇中的乙隈蒸慵丁醇與乙醯的沸點(diǎn)相差較大

A.AB.BC.CD.D

10、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6LSO3中含有氧原子的數(shù)目為4.5N、

B.1L濃度為0.1mol/L的磷酸溶液中含有的氧原子個(gè)數(shù)為0.4NA

C.O.lmol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.2NA

D.lL0.2moVL的FeCh溶液和過(guò)量KI溶液充分反應(yīng)可生成O.lmolb

11、中國(guó)科學(xué)家在合成氨(N2+3H2=^2NILAHVO)反應(yīng)機(jī)理研究中取得新進(jìn)展,首次報(bào)道了LiH-3d過(guò)渡金屬這

一復(fù)合催化劑體系,并提出了,氮轉(zhuǎn)移”催化機(jī)理。如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是

A.轉(zhuǎn)化過(guò)程中有非極性鍵斷裂與形成

B.復(fù)合催化劑降低了反應(yīng)的活化能

C復(fù)合催化劑能降低合成氨反應(yīng)的熔變

D.低溫下合成氨,能提高原料轉(zhuǎn)化率

12、下列解釋對(duì)應(yīng)事實(shí)的離子方程式正確的是

2+

A.FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,靜置一段時(shí)間后:Fe+2OH-=Fe(OH)21

B.漂白粉溶液加入醋酸:H++CIO=HC1O

+2

C.AgQ懸濁液滴入Na2s溶液:2Ag+S-=Ag2Sl

2+2

D.KzCrO』溶液滴入硫酸溶液;2CrO4+2H^=Cr2O7+H2O

13、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A.0.1mol的"B中,含有個(gè)中子

B.pH=l的H3PO,溶液中,含有0」NA個(gè)葉

C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在a中完全燃燒,得到Q6M個(gè)ca分子

D.密閉容器中1molPCh與1molCL反應(yīng)制備PC15(g),增加2治個(gè)P-C1鍵

14、2019年是“國(guó)際化學(xué)元素周期表年”。1869年門捷列夫把當(dāng)時(shí)已知的元素根據(jù)物理、化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行排列,準(zhǔn)確預(yù)

留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預(yù)測(cè)了二者的相對(duì)原子質(zhì)量,部分原始記錄如下。下列說(shuō)法不正確的是()

B=llAl=27.4?=68(甲)

012Si=28?二70(乙)

N=14P=31As=75

0=16S=32879.4

F=19Cl=35.5Br=80

A.元素乙的原子序數(shù)為32

B.原子半徑比較:甲>乙>&

C.元素乙的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)于SiH4。

D.推測(cè)乙可以用作半導(dǎo)體材料

15、下列說(shuō)法中正確的是

18

A.8?離子結(jié)構(gòu)示意圖為

B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2

C.NH3溶于水后的溶液能導(dǎo)電,因此NH3是弓解質(zhì)

D.正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)不需加熱就能反應(yīng),升溫,正反應(yīng)速率降低

16、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()

A.中子數(shù)為16的硫原子:籌SB.C「的結(jié)構(gòu)示意圖:領(lǐng)吩

C.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCOOCH3D.氫氧化鈉的電子式:Na:0:H

??

17、研究表明N2O與CO在Fe+作用下發(fā)生可逆反應(yīng)的能量變化及反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

能,

:/\:

:07內(nèi)',一

①:

!FZ+N*旦FeOrN】:°%~(?)?嗎£心賓9oO6a':「

反應(yīng)歷程

A.反應(yīng)中Fe+是催化劑,F(xiàn)eO+是中間產(chǎn)物B.總反應(yīng)速率由反應(yīng)②的速率決定

C.升高溫度,總反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小D.當(dāng)有14gM生成時(shí),轉(zhuǎn)移

18、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的()

XYZ

①FeCh溶液Cu濃硫酸

②KOH溶液濃鹽酸

SiO2

SO2Ca(OH)2NaHCO3

④NaOH溶液A1(OH)3稀硫酸

A.B.<D?C.D.

19、右下表為元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期元素,W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍。下列說(shuō)

法正確的是()

第9題表

A.X、W、Z元素的原子半徑及它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性均依次遞增

B.Y、Z、W元素在自然界中均不能以游離態(tài)存在,它們的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性依次遞增

C.YX2晶體熔化、液態(tài)WX3氣化均需克服分子間作用力

D.根據(jù)元素周期律,可以推測(cè)T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體特性,T2X3具有氧化性和還原性

20、人體吸入CO后在肺中發(fā)生反應(yīng)CO+HbOz—Ch+HbCO導(dǎo)致人體缺氧。向某血樣中通入CO與。2的混合氣

[c(CO)=1.0xl0-4mol^,0(02)=9.9x10^01^],氧合血紅蛋白HbCh濃度隨時(shí)間變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

()

A.反應(yīng)開始至4s內(nèi)用HbCh表示的平均反應(yīng)速率為ZxJO^mol/fL-s)

B.反應(yīng)達(dá)平衡之前,02與HbCO的反應(yīng)速率逐漸減小

C.將CO中毒病人放入高壓氧艙治療是利用了化學(xué)平衡移動(dòng)原理

7

D.該溫度下反應(yīng)CO+HbO2^=±O2+HbCO的平衡常數(shù)為10

21、通常情況下,僅憑下列事實(shí)能證明乙酸是弱酸的是

A.某乙酸溶液與鋅粒反應(yīng)產(chǎn)生氣泡很慢B.乙酸鈉溶液pH>7

C.乙酸溶液能使石蕊變紅D.某乙酸溶液能導(dǎo)電能力弱

22、M為阿伏加德羅常數(shù),關(guān)于ag亞硫酸鈉晶體(Na2s03?7%0)的說(shuō)法中正確的是

A.含Na+數(shù)目為裊NAB.含氧原子數(shù)目為;;NA

25263

C.完全氧化SO32一時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為±NAD.含結(jié)晶水分子數(shù)目為^NA

7236

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,化合物M是它的合成中間體,其合成路線如下:

已知:RiCHO*

回答下列問題:

(1)有機(jī)物A的名稱是:反應(yīng)②反應(yīng)類型是o

(2)物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E的分子式為。

(3)G中含氧官能團(tuán)的名稱是;F中有個(gè)手性碳原子。

(4)請(qǐng)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式o

⑸物質(zhì)N是C的一種同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和氨基,氨基與苯環(huán)直接相連:②能使濱水褪色:③核磁共振氫譜有6組峰,峰面積之比為

6:3:2:2:1:1。

(6)設(shè)計(jì)由笨甲醇和CH3NH2為原料制備的合成路線o

24、(12分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑

等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:

回答下列問題:

(1)A是一種烯煌,化學(xué)名稱為,C中官能團(tuán)的名稱為、—o

(2)由C生成D反應(yīng)方程式為o

(3)由B生成C的反應(yīng)類型為o

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、-

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3:2:1。

(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成Imol單一聚合度的G,若生成的NaCl和HzO的總質(zhì)量為765g,

則G的n值理論上應(yīng)等于o

25、(12分)FeCL是一種常用的還原劑、媒染劑。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室里用如下兩種方法來(lái)制備無(wú)水FeCL。有

關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下:

C6115c1(氯苯)C6H4a2(二氯苯)FeChFeClz

不溶于GHsCkC6H4c12、苯,

溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇

易溶于乙醇,易吸水

熔點(diǎn)re-4553易升華

沸點(diǎn)/℃132173

⑴用出還原無(wú)水FcCb制取FcCb。有關(guān)裝置如下:

①Hz還原無(wú)水FeCb制取FeCh的化學(xué)方程式為。

②按氣流由左到右的方向,上述儀器的連接順序?yàn)椋ㄌ钭帜?,裝置可多次使用);C中盛放的試劑是

③該制備裝置的缺點(diǎn)為o

⑵利用反應(yīng)2FeCh+C6HsCl-ZFeCL+CsHQz+HC",制取無(wú)水FeCL并測(cè)定FeCb的轉(zhuǎn)化率。按下圖裝置,在三頸

燒瓶中放入32.5g無(wú)水氯化鐵和過(guò)量的氯苯,控制反應(yīng)溫度在一定范圍加熱3h,冷卻、分離提純得到粗產(chǎn)品。

①儀器a的名稱是o

②反應(yīng)結(jié)束后,冷卻實(shí)驗(yàn)裝置A,將三頸燒瓶?jī)?nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后,得到粗產(chǎn)品。洗滌所用的試劑可

以是,回收濾液中C6H5cl的操作方法是。

③反應(yīng)后將錐形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶

液為19.60mL,則氯化鐵的轉(zhuǎn)化率為o

④為了減少實(shí)驗(yàn)誤差,在制取無(wú)水FeCL過(guò)程中應(yīng)采取的措施有:(寫出一點(diǎn)即可)。

26、(10分)三草酸合鐵(HD酸鉀KdFe

(C

2O4)3]*3H2O(其相對(duì)分子質(zhì)量為491),為綠色晶體,易溶于水,難溶于酒精。110C下可完全失去結(jié)晶水,230c時(shí)

分解。它還具有光敏性,光照下即發(fā)生分解,是制備活性鐵催化劑的原料。某化學(xué)小組制備該晶體,并測(cè)定其中鐵的含

量,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

I.三草酸合鐵(DI)酸鉀的制備;

①稱取5g硫酸亞鐵固體,放入到100mL的燒杯中,然后加15mL儲(chǔ)水和5?6滴稀硫酸,加熱溶解后,再加入25mL

飽和草酸溶液,攪拌加熱至沸。停止加熱,靜置,待析出固體后,抽濾、洗滌、干燥,得到FeCzO.ZHzO;

②向草酸亞鐵固體中加入飽和K2c2O4溶液10mL,40?!杆〖訜?,邊攪拌邊緩慢滴加2。011.3%用。2溶液,變?yōu)樯钭?/p>

色,檢驗(yàn)Fe?+是否完全轉(zhuǎn)化為Fe3+,若氧化不完全,再補(bǔ)加適量的H2O2溶液;

③將溶液加熱至沸,然后加入20mL飽和草酸溶液,沉淀立即溶解,溶液轉(zhuǎn)為綠色。趁熱抽濾,濾液轉(zhuǎn)入100mL燒杯

中,加入95%乙醇25mL,混勻后冷卻,可以看到燒杯底部有晶體析出。晶體完全析出后,抽濾,用乙醇?丙酮混合液

洗滌,置于暗處晾干即可。

(1)寫出步驟①中,生成FeC2O4?2H2。晶體的化學(xué)方程式一o檢驗(yàn)FeCzOuZHzO晶體是否洗滌干凈的方法是一。

(2)步驟②中檢驗(yàn)Fe2+是否完全轉(zhuǎn)化的操作為

(3)步驟③用乙醇?丙酮混合液洗滌,而不是用蒸饋水洗滌的原因是

H.鐵含量的測(cè)定:

步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。

步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2s04酸化,滴加KMnCh溶液至草酸根恰好全部氧化,MnCh?被還

原成M/+,向反應(yīng)后的溶液中逐漸加入鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過(guò)濾、洗滌,將過(guò)漉及洗滌所得溶液收集到錐形

瓶中,此時(shí)溶液仍呈酸性。

步驟三:用O.OlOOmol/LKMnO」溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnth溶液20.02mL,滴定中M11O4-被還原

成Mn2+,>

步驟四:重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗O.OlOOmoI/LKMnCh溶液19.98mL。

(4)配制三草酸合鐵酸鉀溶液中用到的玻璃儀器有燒杯,_o

(5)寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式一o

(6)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為—(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。

27、(12分)1-澳丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室制備少量1-漠丙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如下:

有關(guān)數(shù)據(jù)見下表:

正丙辭1-澳內(nèi)烷演

狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體深紅色液體

聲度?cnT」)0-81.363.1

沸點(diǎn)凡97.27159

步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入25mL18.4mol?L”的濃H2SO4;冷卻

至室溫,攪拌下加入24gNaBr.?

步驟2:按如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無(wú)油狀物蒸儲(chǔ)出為止。

回答下列問題:

(1)使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)主要有.

(2)儀器A的容積最好選用,(填字母”

A50mLB100mLC250mL.D500mL.

(3)步驟1中如果不加入20mL水或者加入的水過(guò)少,燒瓶中會(huì)有大量紅棕色蒸氣產(chǎn)生,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程

式:。

(4)提純產(chǎn)品的流程如下:

粗產(chǎn)品一“£荷T----?有機(jī)層一^一有機(jī)物-----?純產(chǎn)品

①加入碳酸鈉溶液的目的之一是通過(guò)反應(yīng)除去產(chǎn)品中的Bn,已知反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1,寫

出反應(yīng)的離子方程式:O

②操作I得到的有機(jī)層中可能含有水、丁醇等雜質(zhì),檢驗(yàn)水的試劑可選用(填字母,下同)。

a金屬鈉b膽帆c無(wú)水硫酸銅d堿石灰,

③操作n選擇的裝置為o

(5)本實(shí)驗(yàn)制得的純產(chǎn)品為14.8g,則產(chǎn)率為(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。

28、(14分)(14分)氟化鈣為無(wú)色結(jié)晶體或白色粉末,難溶于水,主要用于冶金、化工、建材三大行業(yè),目前我國(guó)利

用氟硅酸(HzSiF6)生產(chǎn)氟化鈣有多種方案,氨法碳酸鈣法是制備氟化鈣的常見方案,其工藝流程如圖所示。請(qǐng)回答

下列問題:

(1)螢石含有較多的氟化鈣,在煉鋼過(guò)程中,要加入少量的螢石,推測(cè)螢石的主要作用是(填字母)。

A.還原劑B.助熔劑C.升溫劑D.增碳劑

(2)請(qǐng)寫出氨化釜中反應(yīng)的化學(xué)方程式:o

(3)反應(yīng)釜中產(chǎn)生兩種氣體,溶于水后一種顯酸性,一種顯堿性,請(qǐng)寫出反應(yīng)釜中反應(yīng)的離子方程式:

(4)從經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益上分析,本工藝為了節(jié)約資源,經(jīng)過(guò)必要的處理可循環(huán)利用的物質(zhì)是o

(5)本工藝用CaCCh作原料的優(yōu)點(diǎn)為(任寫兩條);查文獻(xiàn)可知

3Ca(OH)2+H2SiF6^=3CaF2+SiO2+4H2O,請(qǐng)敘述此方法制備CaF2的最大難點(diǎn)是。

(6)以1118%氟硅酸為原料,利用上述氨法碳酸鈣法制備CaFz,最后洗滌、干燥、稱量得到0.25t純凈的CaFz,

請(qǐng)計(jì)算CaFz的產(chǎn)率為%(保留整數(shù))。

29、(10分)KClCh是一種常見的氧化劑,常用于醫(yī)藥工業(yè)、印染工業(yè)和制造煙火。實(shí)驗(yàn)室用KCKh和MnOz混合加

熱制氧氣,現(xiàn)取KCKh和MnO2的混合物16.60g加熱至恒重,將反應(yīng)后的固體加15g水充分溶解,剩余固體6.55虱25C),

再加5g水充分溶解,仍剩余固體4.80g(25C)。

(1)若剩余的4.80g固體全是Mn(h,則原混合物中KCKh的質(zhì)量為_g;

(2)若剩余的4.80g固體是MnOz和KC1的混合物

①求25t時(shí)KC1的溶解度—;

②求原混合物中KCKh的質(zhì)量—;

③所得KCI溶液的密度為1.72g/cm3,則溶液的物質(zhì)的量濃度為多少_?(保留2位小數(shù))

(3)工業(yè)常利用3cl2+6KOH(熱)->KCIO3+5KC1+3H2O,制取KCQ(混有KC1O)。實(shí)驗(yàn)室模擬KCKh制備,在

熱的KOH溶液中通入一定量氯氣充分反應(yīng)后,測(cè)定溶液中〃(K+):〃(C「)=14:11,將所得溶液低溫蒸干,那么在得到

的固體中KCKh的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的取值范圍為多少?_

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、C

【解析】

A.空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,長(zhǎng)期與空氣接觸發(fā)生反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定分解,導(dǎo)致消毒液失效,故A

正確;

B.“84消毒液”的主要成分是NaClO,“潔廁劑”通常含鹽酸,二者同時(shí)使用發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣而失效,不能

同時(shí)使用,故B正確;

C.1LO.2moi/LNaCK)溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.2mol,NaClO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,CKT水解生成HC1O,導(dǎo)致溶液中

CIO?的物質(zhì)的量小于0.2moL故C錯(cuò)誤;

D.NaCIO具有氧化性,起消毒作用時(shí)C1元素化合價(jià)降低,由+1價(jià)變?yōu)閮r(jià),則O.lmolNaClO轉(zhuǎn)移0.2mole,故D

正確;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

次氯酸是一種比碳酸還弱的弱酸,它不穩(wěn)定見光易分解,具有漂白性,強(qiáng)氧化性等性質(zhì),在使用時(shí)經(jīng)常制成含氯的化

合物如次氯酸鈉,次氯酸鈣等,易于保存和運(yùn)輸,在次氯酸鈉殺菌消毒時(shí)氯的化合價(jià)降低為」價(jià)。

2、C

【解析】

A.甲醛可使蛋白質(zhì)變性,可以用于浸泡標(biāo)本,但甲醛有毒,不能作食品的保鮮劑,A錯(cuò)誤;

B.滴有酚歆的NaOH溶液中通入SO2氣體后溶液褪色,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì),B

錯(cuò)誤;

C.小蘇打能夠與胃酸中的鹽酸反應(yīng),可用于制胃酸中和劑,C正確;

D.電解氯化鋁的水溶液得到氫氣、氯氣和氫氧化鋁,制取不到AL電解熔融氧化鋁生成鋁,D錯(cuò)誤;

答案為C。

【點(diǎn)睛】

Cb和$02都具有漂白性,但漂白原理不同;二氧化硫使滴有酚醐的NaOH溶液褪色體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì),二氧化硫使

澳水、高錨酸鉀溶液褪色體現(xiàn)二氧化硫的還原性。

3、C

【解析】

A.N,呈正四面體結(jié)構(gòu),類似白磷(P。,如圖所示1個(gè)N4分子含6個(gè)共價(jià)鍵(N-N鍵),則0.5molN?

含共價(jià)鍵數(shù)目為3NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.S^+MzO^HS-H-OH-,陰離子包括S2-、OIF和HS,陰離子的量大于0.5mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.鋅與濃硫酸發(fā)生反應(yīng):Zn+2H2sON濃尸Z11SO4+SO2T+2H20,Zn+H2sO4=ZnSO4+H23生成氣體U.2L(標(biāo)

1]?L

準(zhǔn)狀況),則共生成氣體的物質(zhì)的量,即〃(H2+SO2)=_|=0.5mol,生成1mol氣體時(shí)轉(zhuǎn)移2moi電子,生成

22.4L/mol

0.5mol氣體時(shí)應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA,C項(xiàng)正確;

D.己烯和環(huán)己烷的分子式都是C6H.最簡(jiǎn)式為CH2,14g混合物相當(dāng)于1nwlCHz,含2molH原子,故14g己烯

和環(huán)己烷的混合物含氫原子數(shù)目為2NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選C。

4、D

【解析】

A.銅在一定條件下與濃硫酸反應(yīng)Cu+2H2s。4(濃)AC11SO4+SO2T+2H20,與稀硫酸不反應(yīng),含0.2molH2sO,的濃硫

酸和足量的銅反應(yīng),并不能完全反應(yīng),所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定小于0.2NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.25C時(shí),lLpH=13的Ba(OH)2溶液中由水電離產(chǎn)生的OFT的濃度為lO-^mol/L,則1L該溶液中由水電離產(chǎn)生的

OFT的數(shù)目為八10-13由,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.一個(gè)HCHO分子中含有2個(gè)碳?xì)鋯捂I和一個(gè)碳氧雙鍵,即4對(duì)共用電子對(duì),15gHCHO物質(zhì)的量為0.5moL因此

15gHeHO含有0.5molx4=2mol共用電子對(duì),即2NA對(duì)共用電子對(duì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,則22.4L甲烷氣體的物質(zhì)的量小于1mol,因此含有的氫原子數(shù)目小

于4NA,D項(xiàng)正確;

答案選D。

【點(diǎn)睛】

V

公式n=b(Vm=22.4L/mol)的使用是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn),并且也是高頻考點(diǎn),在使用時(shí)一定看清楚兩點(diǎn):①條件是否

▼in

為標(biāo)準(zhǔn)狀況,②在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,該物質(zhì)是否為氣體。本題D項(xiàng)為常溫常壓,因此氣體摩爾體積大于22.4L/mol,則22.4

L甲烷氣體的物質(zhì)的量小于1mol,因此含有的氫原子數(shù)目小于4NA。

5、A

【解析】

A.NaAKh和NaHCCh發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁程度和碳酸鈉,離子方程式為AlOd+HCOT+HzBAKOHH+CCh為故

A正確;

B.MnOz與濃鹽酸混合加熱,離子方程式:MnO2+4H++2a-一d_Mn2++Cl2T+2H20,故B錯(cuò)誤;

C.電荷不守恒,F(xiàn)eSCh溶液中加入鹽酸酸化的H2O2的離子方程式為2H++2Fe2++HzOz=2Fe3++2H2。,故C錯(cuò)誤;

D.Ca(HCO3)2溶液中加入過(guò)量氨水,碳酸氫根離子完全反應(yīng),離子方程式:

2++2

Ca+2HCO3+2NH3*H2O=CaCO31+2H2O+2NH4+CO3-,故D錯(cuò)誤;

故選A。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意反應(yīng)物用量對(duì)反應(yīng)的影響。

6、D

【解析】

A、H2SO4不用M作原料,錯(cuò)誤;

B、SO2到SO3需要催化劑,N%的合成與氧化需要催化劑,正確;

C、N%的合成不使用吸收塔設(shè)備,錯(cuò)誤;

D、工業(yè)生產(chǎn)中原料充分利用,一般有毒氣體較少排放,錯(cuò)誤。

答案選D。

7、C

【解析】

常溫下,向ILO.ImoHlNH4cl溶液中不斷加入固體NaOH,則溶液中發(fā)生反應(yīng)NH/+OH-=NHI?H2O,隨著反應(yīng)進(jìn)行,

c(NHJ)不斷減小,C(NHI?H2O)不斷增大。

【詳解】

A項(xiàng)、M點(diǎn)是向lL0.1mol?L」NH4cl溶液中,不斷加入NaOH固體后,反應(yīng)得到氯化錢和一水合氨的混合溶液,溶液

中錢根離子濃度和一水合氨濃度相同,一水合氨是一元弱堿抑制水電離,此時(shí)水的電離程度小于原氯化錢溶液中水的

電離程度,故A正確;

+++_+++

B項(xiàng)、根據(jù)電荷守恒c(H)+c(NH4)4-c(Na)=c(OH-)+c(Cr),可得n(OH)-n(H)=[c(NH4)+c(Na)-c(Cr)]xlL,

在M點(diǎn)時(shí)c(NH4+)=0.05mol*L-,,c(Na+)=amol*L_,,c(d-)=0.1mol*L-1,帶入數(shù)據(jù)可得n(OH-)—n(H+)=[0.05mol?L"+a

mobL'1_0.1mol*L',]xlL=(a—0.05)mol>故B正確;

C項(xiàng)、氨水的電離常數(shù)K產(chǎn)巾則NU=溫度不變Kb不變,隨著NaOH的加入,c(NHJ)不斷減

C(NH3.H:O)

小,出口-、不斷減小,則mu不斷減小,故C錯(cuò)誤;

o;、H;.C(NH3,H:0;

Kb<0H-)

D項(xiàng)、當(dāng)n(NaOH)=0.05molBt,NH4a和NaOH反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NHrlhO和NHKI、NaCL

NHi.H2O的電離程度大于NH4a水解程度,導(dǎo)致溶液呈堿性,鈉離子、氯離子不水解,所以溶液中離子濃度大小順

+++

序是c(Cl)>c(NH4)>C(Na)>c(OH)>c(H),故D正確。

故選C。

8、A

【解析】

X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且四種元素中原子序數(shù)最小,則X為C,X、Y價(jià)電子數(shù)之比為2:3,則

Y為O,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數(shù)比Z大且半徑

在同周期中最小,則W為CL綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、Cl,據(jù)此解答。

【詳解】

A.C和O位于同周期且C原子序數(shù)小于O,所以C原子的半徑大于O原子半徑,Na+和-電子排布相同,O??的原

子序數(shù)更小,所以Na+的半徑小于05即原子半徑X>Y,離子半徑Z<Y,A錯(cuò)誤;

B.Na+和M通過(guò)離子鍵結(jié)合成NazO,Na*和CIO?通過(guò)離子鍵結(jié)合成NaCIO,Cl和O通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,B正確;

C.CHU和CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成四種氯甲烷和HCLC正確;

D.03、Ch、C1O2等均可作水的消毒劑,D正確。

答案選A。

9、D

【解析】

A.乙醇能與水互溶,因此不能做從碘水中提取碘單質(zhì)的萃取劑,故A錯(cuò)誤;

B.乙酸乙酯與乙醇互溶,不能采用分液的方法,應(yīng)加入飽和碳酸鈉溶液,然后分液,故B錯(cuò)誤;

C.除去KNO3固體中的NaCl,采用重結(jié)晶方法,利用KNO.,的溶解度受溫度的影響較大,NaCl的溶解度受溫度的影

響較小,故C錯(cuò)誤;

D.蒸儲(chǔ)利用沸點(diǎn)不同對(duì)互溶液體進(jìn)行分離,丁醇、乙醛互溶,采用蒸儲(chǔ)法進(jìn)行分離,利用兩者沸點(diǎn)相差較大,故D

正確;

答案:Do

10、C

【解析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3呈固態(tài),不能利用22.4L/mol進(jìn)行計(jì)算,A錯(cuò)誤;

B.磷酸溶液中,不僅磷酸分子中含有氧原子,而且水中也含有氧原子,B錯(cuò)誤;

C.丙烯酸中含有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵,所以(Mmol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.2NA,C正確;

D.理論上,1LO.2mol/L的FeCb溶液和過(guò)量KI溶液充分反應(yīng)可生成O.lmolL,但反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以生成L小于

ImobD錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

當(dāng)看到試題中提供2?24、4.48.6.72等數(shù)據(jù),想利用此數(shù)據(jù)計(jì)算物質(zhì)的量時(shí),一定要克制住自己的情緒,切記先查驗(yàn)

再使用的原則。只有標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體,才能使用22.4L/mol。特別注意的是:H2O、NO?、HF、SO3、乙醇等,在標(biāo)

準(zhǔn)狀況下都不是氣體。

11、C

【解析】

A.合成氨為可逆反應(yīng),氮?dú)夂蜌錃庠诜磻?yīng)過(guò)程中有消耗和生成,故轉(zhuǎn)化過(guò)程中有非極性鍵斷裂與形成,A項(xiàng)正確;

R.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,R項(xiàng)正確:

C.催化劑不能改變反應(yīng)的始變,焙變只與反應(yīng)物和生成物總能量的相對(duì)大小有關(guān)系,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.合成氨的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正向移動(dòng),能提高原料轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)正確;

答案選C。

12、D

【解析】

2+

A.硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:Fe+2OH=Fe(OH)2b靜置一段時(shí)間后,氫氧化亞鐵被氧化生成

氫氧化鐵沉淀,故A錯(cuò)誤;

B.漂白粉溶液中加入醋酸,醋酸為弱酸,離子方程式為CH3COOH+CIO=HCIO+CH3COO-,故B錯(cuò)誤;

2

C.向AgCl懸濁液中加Na2s溶液,白色沉淀變成黑色,離子方程式:2AgCl+S=Ag2S+2Cr,故C錯(cuò)誤;

D.K2cl?2。7溶液中存在的2O72?(橙色)+出0=20。42?(黃色)+2田,滴加少量H2SO4,增大了氫離子濃度,平衡逆向移

2+2

動(dòng),顏色加深,2CrO4+2H5=JCr2O7+H2O,故D正確;

故選D。

13、A

【解析】

A.中含有6個(gè)中子,O.lmol含有6NA個(gè)中子,A正確;

B.溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算22.4L苯的物質(zhì)的量,則無(wú)法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的CO2分

子數(shù)目,C錯(cuò)誤;

D.PC13與C12反應(yīng)生成PCI5的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則所ImolPCh與lmo?2反應(yīng)生

成的PCk小于ImoL增加的P-C1鍵的數(shù)目小于2NA個(gè),D錯(cuò)誤;答案選A。

14、C

【解析】

由元素的相對(duì)原子質(zhì)量可知,甲、乙的相對(duì)原子質(zhì)量均比As小,As位于第四周期VA族,則C、Si、乙位于第IVA

族,乙為Ge,B、Al、甲位于OA族,甲為Ga,以此來(lái)解答。

【詳解】

A.乙為Ge,元素乙的原子序數(shù)為32,故A正確;

B.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑比較:甲>乙>竽,故B正確;

C.非金屬性Ge小于Si,則元素乙的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于SiH,,故C錯(cuò)誤;

D.乙為Ge,位于金屬與非金屬的交界處,可用作半導(dǎo)體材料,故D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握相對(duì)原子質(zhì)量、元素的位置及性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注

意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用。

15、B

【解析】

A.的質(zhì)子數(shù)為8,故離子結(jié)構(gòu)示意圖為,A正確;

B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,B正確;

C.NIL溶于水后的溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)槠渑c水反應(yīng)生成N%?H2O,所以能導(dǎo)電,NH3是非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;

D.正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)也可能需要加熱才能發(fā)生,升高溫度,正逆反應(yīng)速率均加快,D錯(cuò)誤;

故答案選Bo

16、C

【解析】

A?S原子的質(zhì)子數(shù)是16,中子數(shù)為16的硫原子:故A錯(cuò)誤;

B.C「的質(zhì)子數(shù)是17,核外電子數(shù)是18,的結(jié)構(gòu)示意圖是您,故B錯(cuò)誤;

C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反應(yīng)的產(chǎn)物,甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCOOCH.”故C正確;

D.氫氧化鈉是離子化合物,氫氧化鈉的電子式是Na.[:0:H],故D錯(cuò)誤。

17、B

【解析】

A.由圖可知,F(xiàn)e+先轉(zhuǎn)化為FeO+,Fe(T后續(xù)又轉(zhuǎn)化為Fe+,反應(yīng)前后Fe+未發(fā)生變化,因此Fe+是催化劑,F(xiàn)eO*是中

間產(chǎn)物,A不符合題意;

B.由圖可知,反應(yīng)①的能壘高于反應(yīng)②,因此反應(yīng)①的速率較慢,總反應(yīng)速率由反應(yīng)①的速率決定,B符合題意;

C.由圖可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物總能量,該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),總反應(yīng)的平

衡常數(shù)K減小,C不符合題意;

D.由圖可知,總反應(yīng)方程式為:N2O+CO^CO2+N2,N元素化合價(jià)從+1價(jià)降低至。價(jià),當(dāng)有14gNz生成時(shí),即生

成0.5molN”轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.5molx2=lmol,D不符合題意;

答案為:Be

18、D

【解析】

①Cu與FeCb溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),常溫下不與濃硫酸發(fā)生反應(yīng);②SiCh屬于酸性氧化物,能與強(qiáng)減反應(yīng),但不與

濃鹽酸反應(yīng);③Ca(OH)2是強(qiáng)堿與SO2反應(yīng),與NaHCXh也反應(yīng);④A1(OH)3屬于兩性氫氧化物,與強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液都

反應(yīng);

【詳解】

①Cu與FeCh溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):Cu+2FeCh=CuCI2+2FeCl2,常溫下不和濃硫酸反應(yīng),故①錯(cuò)誤;②Si(h屬于

酸性氧化物,能與強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng),所以與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)SiO2+2KOH=K2SiO3+H2O,但不能和鹽酸反應(yīng);③Ca(OH)2

是強(qiáng)堿與S02酸性氧化物發(fā)生反應(yīng)Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,與NaHCCh也發(fā)生反應(yīng);④A1(OH)3屬于兩性氫氧化

物,能和強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液都反應(yīng),和強(qiáng)堿NaOH反應(yīng)Al(OH)3+NaOH=NaAKh+2H2O、和硫酸反應(yīng)

3H2so4+2Al(OH)3==AL(SO4)3+6H2O;故③?正確,故答案為D。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),熟記相關(guān)物質(zhì)的反應(yīng)及反應(yīng)條件很重要。

19、D

【解析】

從表中位置關(guān)系可看出,X為第2周期元素,Y為第3周期元素,又因?yàn)閄、W同主族且W元素的核電荷數(shù)為X的2

倍,所以X為氧元素、W為硫酸元素;再根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可推知:Y為硅元素、Z為磷元素、T為珅

元素。

【詳解】

A、O、S、P的原子半徑大小關(guān)系為:P>S>0,三種元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為:H2O>H2S>PH3,A不正確;

B、在火山口附近或地殼的巖層里,常常存在游離態(tài)的硫,B不正確;

C、Si(h晶體為原子晶體,熔化時(shí)需克服的微粒間的作用力為共價(jià)鍵,C不正確;

D、碑在元素周期表中位于金屬元素與非金屬的交界線附近,具有半導(dǎo)體的特性,AS2O3中碑為+3價(jià),處于中間價(jià)態(tài),

所以具有氧化性和還原性,D正確。

答案選D。

20、C

【解析】

A、v=Ac/At=(1.0-0.2)xlO-4mol/L-r4s=2xlO'5mol/(L*s),A錯(cuò)誤;

B、HbOz轉(zhuǎn)化為O2,所以反應(yīng)物的濃度減少,生成物濃度增加,則正反應(yīng)速率減少,逆反應(yīng)速率增加,B錯(cuò)誤;

C、CO中毒的病人放入高壓氧倉(cāng)中,氧氣的濃度增大,平衡向左移動(dòng),C正確;

444-4

D、根據(jù)平衡常數(shù)K=c(O2)-c(HbCO)/c(CO)?c(HbO2)=10.7xl0-x0.8x10~/0.2xWx0.2x10=214,D錯(cuò)誤;

答案選C。

21、B

【解析】

證明CH3COOH為弱酸,可從以下角度判斷:①等濃度的HCI、CfhCOOH導(dǎo)電能力;②等濃度的HC1、CHjCOOH

比較二者與金屬反應(yīng)速率大?。虎叟袛嗍欠翊嬖陔婋x平衡;④比較二者對(duì)應(yīng)的鹽溶液的酸堿性等,以此解答該題。

【詳解】

A.某乙酸溶液與鋅粒反應(yīng)產(chǎn)生氣泡很慢,說(shuō)明該乙酸中氫離子濃度很小,但是不能說(shuō)明乙酸部分電離,不能證明乙

酸是弱電解質(zhì),A錯(cuò)誤;

B.乙酸鈉的pH>7,說(shuō)明乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,乙酸是弱酸,B正確;

C.乙酸溶液能使石蕊試液變紅色,說(shuō)明乙酸電離出氫離子,但不能說(shuō)明部分電離,所以不能證明是弱電解質(zhì),C錯(cuò)

誤;

D.某乙酸導(dǎo)電能力弱,說(shuō)明該酸中離子濃度較小,但是不能說(shuō)明乙酸部分電離,則不能證明乙酸是弱電解質(zhì),D錯(cuò)

誤;

故合理選項(xiàng)是Bo

【點(diǎn)睛】

本題考查弱電解質(zhì)判斷的知識(shí)。明確強(qiáng)、弱電解質(zhì)根本區(qū)別是解本題關(guān)鍵,溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱與離子濃度及離子所帶電

荷有關(guān),與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān),題目難度不大。

22、D

【解析】

aa

A.ag亞硫酸鈉晶體(Na2s。3?7出0)的物質(zhì)的量〃=——mob而1molNa2s。3?7比0中含2moiNa+,故——mol

252252

2a?a9

Na2sO3?7HzO中含一-mol,即rmol鈉離子,A錯(cuò)誤;

252126

aa

B.ag亞硫酸鈉晶體(Na2s03?7%0)的物質(zhì)的量”——mol,而1molNaiSChOHzO中含10mol氧原子,故——mol

252252

ina95a

Na2sO3?7HQ中含氧原子一

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