2022屆高三人教版生物一輪復習單元目標檢測五遺傳因子的發(fā)現(xiàn)和伴性遺傳含解析

單元目標槍測卷五遺傳因子的發(fā)現(xiàn)和伴性遺傳

（時間:90分鐘滿分:100分）

一、選擇題（本題共15小題,每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求）

1.下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，錯誤的是（）

A.遺傳因子彼此獨立，不會相互融合,也不會在傳遞中消失

B.孟德爾用測交實驗驗證了他所提出的假說

C.在進行雜交實驗時，需要在花粉未成熟時對母本進行去雄并套袋

D.B的雌、雄配子結(jié)合的隨機性不影響F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比

2.利用“假說一演繹法”，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析,正確的

是（）

A.在一對相對性狀的雜交實驗中,孟德爾作出的“演繹”是Fi與隱性純合子雜交,預測后代產(chǎn)生

1：1的性狀分離比

B.孟德爾假說的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子”

C.為驗證假說是否正確，孟德爾設計并完成了正反交實驗

D.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有進行有性生殖的生物的遺傳現(xiàn)象

3.已知某種植物果皮的有毛和無毛是由常染色體上的一對等位基因（D、d）控制的，讓多個果皮

有毛的親本自交F的表型及比例為有毛：無毛=7：1（不考慮基因突變、染色體變異和致死情

況）。下列有關(guān)分析錯誤的是（）

A.該植物果皮的有毛對無毛為顯性

B.親本的基因型有DD、Dd兩種，且比例為1：1

C.Fi中d基因的頻率為1/4

D.Fi果皮有毛植株中DD:Dd=4：1

4.在家兔的常染色體上有一系列決定毛色的復等位基因:A、ana2,a。其中A基因?qū)2.

a為顯性向基因?qū)2、a為顯性,a2對a為顯性。該系列基因在決定家兔毛皮顏色時其表型與

基因型的關(guān)系如下表所示。讓全色的家兔和喜馬拉雅色的家兔雜交,則不會出現(xiàn)的情況是

（）

毛皮顏色表型基因型

全色A_

青旗拉ai_

喜馬拉雅a2_

白化aa

A.后代出現(xiàn)7種基因型

B.后代出現(xiàn)4種表型

C.后代會產(chǎn)生基因型為aia,的個體

D.復等位基因之間的根本區(qū)別是基因中的堿基排列順序不同

5.某種植物的果皮顏色有白色、綠色和黃色3種，分別由位于兩對同源染色體上的等位基因控

制。右上圖是控制果皮不同色素合成的生理過程，則下列說法錯誤的是()

B基因

?T基因

蛋白

B①

抑制

白色色索」——?綠色色素一工黃色色索

A.①過程稱為基因的表達

B.黃果皮植株的基因型可能有2種

C.BbTt的個體自交,后代中白果皮：黃果皮：綠果皮=9：6：1

D.圖中顯示了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀

6.豌豆的葉腋花和莖頂花是一對相對性狀。兩株莖頂花植株雜交,R中莖頂花：葉腋花=1：k

Fi中莖頂花植株自交,F2全是莖頂花;Fi中葉腋花植株自交,F2中葉腋花1908株、莖頂花1452

株。下列假設能解釋該遺傳現(xiàn)象的是()

A.控制該性狀的是1對位于X染色體上的等位基因，莖頂花為顯性性狀

B.控制該性狀的是1對位于常染色體上的等位基因，葉腋花為顯性性狀

C.控制該性狀的是2對獨立遺傳的等位基因，有2種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花

D.控制該性狀的是2對獨立遺傳的等位基因，有2種顯性基因時才表現(xiàn)為莖頂花

7.某觀賞植物的白花對紫花為顯性，花瓣一直為單瓣，但經(jīng)人工誘變后培育出1株重瓣白花植株,

研究發(fā)現(xiàn)重瓣對單瓣為顯性，且含重瓣基因的花粉致死。以此株重瓣白花為母本與單瓣紫花雜

交,Fi中出現(xiàn)1/2重瓣白花,1/2單瓣白花，讓B的重瓣白花自交，得F2,F2中表型之比為()

A.9：3：3：1B.3：3：1：1

C.6：3：2：1D.4：2：1：1

8.玉米的寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，寬葉雜種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn),比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)

量分別高12%和20%;玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有

顯著的抗病能力，但該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活。兩對基因獨立遺傳，高產(chǎn)有茸毛

玉米自交產(chǎn)生Fi,則B的成熟植株中（）

A.有茸毛與無茸毛之比為3：1

B.有9種基因型

C.高產(chǎn)抗病類型占1/4

D.寬葉有茸毛類型占1/2

9.家貓的有尾和無尾由一對等位基因控制，每次無尾貓與無尾貓的雜交實驗，子代雌雄貓都有

1/3有尾、2/3無尾。體色則由另一對等位基因控制，每次黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代雌貓均

為玳瑁色（玳瑁貓的體色為黑黃相間），雄貓均為黃色。兩對基因獨立遺傳。下列敘述錯誤的是

（）

A.控制家貓尾的有無的基因位于常染色體,控制體色的基因位于X染色體

B.同時考慮體色和尾的有無兩對相對性狀，家貓共有10種基因型

C.讓多對有尾雄性黃貓和無尾雌性黑貓隨機交配,理論上F2共有8種表型

D.讓多對無尾雌性玳瑁貓和無尾雄性黑貓隨機交配,R所有的雌貓和雄貓隨機交配,F2中有尾

玳瑁貓所占的比例為1/12

10.果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，受等位基因A、a控制，紅眼與白眼是另一對相對性狀，

受等位基因B、b控制?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，子代表型及比例為灰身紅眼雌果蠅：灰身紅

眼雄果蠅：灰身白眼雄果蠅：黑身紅眼雌果蠅：黑身紅眼雄果蠅：黑身白眼雄果蠅=6:3:

3：2：1：1,不考慮其他等位基因且不含等位基因的個體均視為純合子。下列相關(guān)敘述錯誤的

是（）

A.該親本雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，該親本雄果蠅的基因型為AaXBY

B.若驗證灰身紅眼雌果蠅的基因型，則只能讓其與黑身白眼雄果蠅交配

C.子代黑身紅眼中純合子占2/3,子代灰身紅眼中純合子占2/9

D.若該親本雌果蠅與黑身白眼雄果蠅交配，則雌雄子代中均有4種表型

11.遺傳性Menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病，患者一般3歲前死亡。該病是由編碼

跨膜銅離子轉(zhuǎn)運蛋白的基因發(fā)生突變引起的。該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細

胞中，負責將銅離子從小腸運進血液。下列敘述錯誤的是（）

r——斗日——ill口0正常男、女

疝紀OjrnooOj-n■患病男性

A.該病最可能屬于伴x染色體隱性遺傳病

B.該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子

C.采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病癥狀

D.建議對高危家庭中的男性胎兒進行基因診斷以確定是否患病

12.圖1為白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中的分布示意圖;圖2為

有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中HI9同時患白化病和色盲。下列敘述錯誤的是

（）

□O正常男、女

皿⑩患白化病男、

女

物患色盲男性

繆兩病兼患男性

A.圖1細胞代表的個體產(chǎn)生的生殖細胞的類型有4種可能

B.圖1可表示1|、114的體細胞

C.若111仆1山2結(jié)婚，所生子女中患病的概率是13/48

D.若lib的性染色體組成為XXY,則原因是其母親的初級卵母細胞中2條X染色體未分離

13.有一觀賞魚品系體色為橘紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。

某養(yǎng)殖者在繁殖橘紅帶黑斑品系時發(fā)現(xiàn),后代中2/3為橘紅帶黑斑,1/3為野生型性狀。下列敘

述錯誤的是（）

A.橘紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離,說明該品系為雜合子

B.突變形成的橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應

C.在自然繁育條件下，橘紅帶黑斑性狀容易被淘汰

D.通過多次回交，可獲得性狀不再分離的橘紅帶黑斑品系

14.甲、乙、丙3種植物的花色遺傳均受2對具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因控制，且2對等位

基因獨立遺傳。白色前體物質(zhì)在相關(guān)酶的催化下形成不同色素，使花瓣表現(xiàn)相應的顏色,不含色

素的花瓣表現(xiàn)為白色。色素代謝途徑如下圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）

A基因

?

甲種白色前體物質(zhì)普紅色素

B艇

植物r

B基因

乙種C基因D基因

11

植物白色前體物質(zhì)酒藍色素雪紫色素

丙種E基因

基因

植物白色前體物質(zhì)雪黃色素

A.基因型為Aabb的甲種植株開紅色花，測交后代為紅花：白花=1：I

B.基因型為ccDD的乙種植株，由于缺少藍色素,D基因必定不能表達

C.在基因型為EEFF的丙種植株中,E基因不能正常表達

D.基因型為EeFf的丙種植株，自交后代為白花：黃花學3：3

15.已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，相關(guān)基因（A、a）位于常染色體上。讓純種的灰身和

黑身果蠅雜交,B全為灰身。B自交（基因型相同的雌雄果蠅相互交配）產(chǎn)生F2,下列針對F2個

體間雜交所獲得的結(jié)果預測錯誤的是（）

后代中灰身與黑

選項雜交范圍雜交方式

身果蠅的比例

A取F2中的雌雄果蠅自由交配3：1

B取F2中的雌雄果蠅自交5：3

C取F2中的灰身果蠅自由交配9：1

D取F2中的灰身果蠅自交5：1

二、選擇題（本題共5小題,每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中,至少有一個選項正確，全部

選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分）

16.某種遺傳病受等位基因T、t和R、r控制，且2對等位基因僅位于X染色體上，研究發(fā)現(xiàn)2

對基因均雜合時才導致患病。下頁左上圖所示為有該遺傳病的家系甲和家系乙的系譜圖。不

考慮突變和互換，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

IQreLbrO?患病女性

上yj—Mo正常女性

n□s□s□正常男性

3434

家系甲家系乙

A.家系甲中12和114的基因型相同，I1和113的基因型相同

B.家系乙中12和114的基因型不同，I1和H3的基因型相同

C.家系甲的H4與家系乙的U3婚配,所生男孩患該病的概率為零

D.控制該遺傳病的2對基因可組成13種基因型，其中男性有4種

17.某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制,X13表現(xiàn)為黑色,Xb表現(xiàn)為白色,xBxb表

現(xiàn)為灰色。下列說法錯誤的是（）

A.雌性和雄性個體的基因型分別有3種、3種

B.白色雌性個體與黑色雄性個體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個體

C.灰色個體與黑色個體雜交，后代中雄性個體不可能為白色

D.灰色個體與白色個體雜交，后代可能有3種表型

18.下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體

上，基因型有3種:LMLM（M型）、L?LN（N型）、LMLAMN型）。已知I1、13為乂型，12、U

為N型。下列敘述正確的是（）

A.II3的基因型可能為LMLNXBXB

B.口4的血型可能為M型或MN型

C.IL是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2

15

D.IIL攜帶的X基因可能來自13

19.唐氏綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條，三體的產(chǎn)生多源于親代減數(shù)分裂異常,基因型

為AaXBxb的個體產(chǎn)生的1個卵細胞的基因型為aXBxb（無基因突變和互換），該異常卵細胞形成

的最可能原因是（）

A.減數(shù)分裂II中姐妹染色單體著絲粒未能分開

B.次級卵母細胞未能完成分裂

C.減數(shù)分裂H后期2條子染色體未能分開進入不同子細胞

D.減數(shù)分裂I中同源染色體XX未能分開進入不同子細胞

20.某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如下圖所示,Al、A2、A3是位于X染色體上的等位

基因。下列推斷錯誤的是（）

XAIYX"X"

I[Zh-O

A.^2的基因型為XAIXA2的概率是1/4

B.nii的基因型為XAIY的概率是1/4

C.IIIo的基因型為XA,XA2的概率是1/8

D.IV1的基因型為XAIXA1的概率是1/8

三、非選擇題（本題共5小題，共55分）

21.（10分）人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復等位基因P、F、i控制ABO血型,

位于另一對染色體上。A型血的基因型有PH、IA[B型血的基因型有FF、FLAB型血

的基因型為PF,0型血的基因型為ii。2個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖所示,113和U5均為

AB型血，IL和H6均為O型血。請回答下列問題。

niodHraDrO

12345|6

mO[5*

123

（1）該遺傳病的遺傳方式為。H2基因型為Tt的概率為。

（2）15個體有種可能的血型。的基因型為Tt且表現(xiàn)A型血的概率為。

（3）如果IR與IIL婚配，則后代為O型血、AB型血的概率分別為、o

（4）若I山與HL生育一個正常女孩,可推測女孩為B型血的概率為。若該女孩真為B型

血，則攜帶致病基因的概率為o

22.（9分）某科研人員進行野外考察時，發(fā)現(xiàn)了1種閉花受粉植物。該植物的花有紅、粉、白3

種顏色（若花色由1對等位基因控制，用A、a表示;若受多對等位基因控制，用A、a,B、b……表

示）;莖稈的無刺、有刺（用R、r表示）是另一種性狀。為了研究上述性狀的遺傳,用紅花有刺植

株（甲）、白花有刺植株（乙）、白花無刺植株（丙和?。┻M行如下實驗。

組另IJPFiF2

甲（紅花有刺）X乙（白花紅花有刺：粉花有刺：白花有刺=9:

—■紅花有刺

有刺）6：1

丙（白花無刺）X乙（白花

二白花有刺白花有刺：白花無刺=3：1

有刺）

?。ò谆o刺）X乙（白花紅花有刺：粉花有刺：白花有刺：白花

三紅花有刺

有刺）無刺=27：18：3：16

回答下列問題。

（1）莖稈有刺屬于性狀,花色基因的遺傳遵循定律。

（2）第一組雜交實驗中,F2中粉花有刺的基因型為o

（3）分析表中三組雜交實驗可知，實驗中沒有出現(xiàn)紅花無刺和粉花無刺類型，原因可能是無刺基

因純合時,紅花和粉花基因不能表達?，F(xiàn)有第三組雜交實驗的Fi紅花有刺植株若干，可用測交

實驗驗證此推測。

①第三組雜交實驗的F,基因型為；測交實驗時用該F,與基因型為

的個體雜交。

②若測交后代基因型有種,表型及比例為，則支持

該推測。

23.（11分）某二倍體鳥類雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。長腿和短腿

由等位基因A、a控制，羽毛的灰色和白色由等位基因B、b控制。某生物科研小組進行了如下

兩組實驗。

實驗一:長腿灰羽”以長腿灰羽?）一長腿灰羽雌鳥3/16、長腿白羽雌鳥3/16、短腿灰羽雌鳥

1/16、短腿白羽雌鳥1/16、長腿灰羽雄鳥3/8、短腿灰羽雄鳥1/8。

實驗二:長腿白羽二）、短腿灰羽?）一長腿灰羽雌鳥1/4、長腿白羽雌鳥1/4、短腿灰羽雌鳥1/4、

短腿白羽雌鳥1/4。

請回答下列問題。

（1）根據(jù)雜交實驗推斷,A、a和B、b兩對等位基因中，位于Z染色體上的是，控制這兩

對性狀的基因的遺傳符合定律。

（2）實驗一的親本中雌性個體的基因型為，產(chǎn)生的B中b的基因頻率為o

選出F）中的長腿灰羽個體隨機交配，子代中長腿灰羽的概率為o

（3）實驗二中沒有雄性個體是因為含有基因的（填“精子”或"卵細胞”）不能

參與受精作用。

（4）在自然環(huán)境中，白羽的鳥比灰羽的鳥更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，則經(jīng)過若干年后,種群中B的基因頻

率將（填“變大”“變小”“不變”或“無法判斷”）。

（5）在鳥類的飼料中添加堿基類似物,發(fā)現(xiàn)子代出現(xiàn)多種多樣的突變類型，說明基因突變具有一

（特點）。

24.（12分）某種多年生雌雄同株的植物，葉色由1對等位基因控制,花色由2對等位基因控制，這

3對基因獨立遺傳。該種植物葉色和花色的基因型與表型的對應關(guān)系見下表。

性狀葉色花色

白化葉（幼苗

表型綠葉淺綠葉紅花黃花白花

后期死亡）

D_E_

基因型BBBbbbddE_ddee

D_ee

注除基因型為bb的個體外，該種植物的其他個體具有相同的生存和繁殖能力。

請回答下列問題。

(1)該種植物葉色的遺傳符合定律，花色的遺傳符合定律。

(2)該種植物中有種基因型表現(xiàn)為綠葉黃花,純合的綠葉黃花植株產(chǎn)生的雄配子的基因

型為。

⑶基因型為DdEe的植株的花色為，該植株自交后代紅花：黃花：白花

(4)該種植物葉色的顯性現(xiàn)象屬于(填“完全”或“不完全”)顯性。現(xiàn)以一株淺綠葉的植

株作親本自交得到Fi,F,早期幼苗的葉色為F,成熟后，全部自交得

到F2,F2成熟植株中淺綠葉植株所占的比例為o

25.(13分)玉米是雌雄同株異花植物,利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突

變品系的產(chǎn)生原因是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s,Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基

因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不

同，甲植株的株高表現(xiàn)正常,乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響，進行了以

下實驗。

實驗一:品系M(TsTs)x甲(Atsts)-Fi中抗螟：非抗螟約為1:1

實驗二:品系M(TsTs)x乙(Atsts)-Fi中抗螟矮株：非抗螟正常株高約為1：1

(1)實驗一中作為母本的是，實驗二的Fi中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為

(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株

(2)選取實驗一的B抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株約為2:

1：1。由此可知，甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因(填“是”或“不是”)位于同一條染色體上,F2

中抗螟雌株的基因型是0若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交,子代的表型及

比例為0

(3)選取實驗二的F)抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高

雌雄同株：非抗螟正常株高雌株約為3：1：3：1,由此可知，乙中轉(zhuǎn)入的A基因

(填“位于”或“不位于”)2號染色體上，理由

是______________________________________________________________________________

oF2中抗螟矮株所占比例低于預期值，說明A基因除導致植株矮小

外，還對Fi的繁殖造成影響，結(jié)合實驗二的結(jié)果推斷這一影響最可能

是oF2抗螟矮株中ts基因的頻率為，為了保存

抗螟矮株雌株用于研究，種植F2抗螟矮株使其隨機受粉，并僅在雌株上收獲籽粒,籽粒種植后發(fā)

育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為。

答案：

1.D孟德爾認為遺傳因子不會相互融合，也不會在傳遞中消失;“測交實驗”是對推理過程及結(jié)

果的檢驗，即驗證了孟德爾所提出的假說;在進行雜交實驗時，需要在花粉未成熟時對母本進行

去雄并套袋處理，防止其發(fā)生自花傳粉;受精時，雌、雄配子的結(jié)合是隨機的，這也是后代出現(xiàn)3:

1的性狀分離比的條件之一。

2.A在一對相對性狀的雜交實驗中，假說的核心內(nèi)容是B能產(chǎn)生D、d兩種配子,受精時，雌、

雄配子的結(jié)合是隨機的，預測Fi與隱性純合子雜交，后代會出現(xiàn)1：1的性狀分離比,A項正確,B

項錯誤。為驗證假說是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗,C項錯誤。孟德爾的遺傳規(guī)律只

適用于進行有性生殖的生物中細胞核基因的遺傳，不適用于細胞質(zhì)基因的遺傳,D項錯誤。

3.D讓多個果皮有毛的親本自交,Fi的表型及比例為有毛：無毛=7：1,后代出現(xiàn)了無毛，說明

有毛對無毛為顯性,A項正確。Dd自交后代無毛的比例為1/4,而Fi無毛的比例為1/8,說明親本

DD：Dd=l：1,B項正確。子一代DD：Dd：dd=5：2：1,則d的基因頻率

=(l/2)x(2/8)+l/8=l/4,C項正確。Fi果皮有毛植株中DD：Dd=5:2,D項錯誤。

4.C全色家兔的基因型有AA、Aai、Aa?、Aa4種,會產(chǎn)生A、ai、a2、a4種類型的配子，喜

馬拉雅色的家兔有a2a2、a2a2種基因型,會產(chǎn)生a2、a2種類型的配子，其雜交子代會產(chǎn)生基因

型為Aa2、Aa、aia2、aia、a2a2、a?a、aa的個體，共7種基因型,4種表型，但是不會產(chǎn)生基因型

為aiai的個體。

5.C基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制酶的合成過程，稱為基因的表達,A項正確。由于B基因控制合

成的蛋白B抑制白色色素轉(zhuǎn)化為綠色色素,T基因控制酶T的合成，酶T促進綠色色素轉(zhuǎn)化為

黃色色素，所以黃果皮植株的基因型可能是bbTT或bbTt,B項正確。基因型為BbTt的個體自

交，從理論上講，后代的性狀分離比為白色B___3/4,黃色bbT_(l/4)x(3/4)=3/16,綠色

bbtt(l/4)x(l/4)=l/16,所以后代中白果皮：黃果皮:綠果皮=12：3：1,C項錯誤。

6.C豌豆的花是兩性花，因此豌豆沒有性別之分，細胞中沒有性染色體;Fi中葉腋花植株自

交,F2中葉腋花：莖頂花=1908：1452沙：7,說明遵循基因的自由組合定律,Fi中葉腋花植株

為雙雜合子，即控制該性狀的是2對獨立遺傳的等位基因，有2種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花。

7.B假設控制花瓣的基因為A和a,控制花色的基因為B和b。由題干信息可知白花對紫花為

顯性，重瓣對單瓣為顯性，因此親本中單瓣紫花的基因型為aabb,因B都為白花且重瓣：單瓣

=1：1,因此親本中重瓣白花的基因型為AaBB,則Fi中重瓣白花的基因型為AaBb,Fi自交，產(chǎn)生

的花粉只有aB、ab2種類型(AB、Ab致死)，產(chǎn)生的卵細胞有AB、Ab、aB、ab4種類型，則自

交后代的基因型有l(wèi)AaBB(重瓣白花)、2AaBb(重瓣白花)、laaBB(單瓣白花)、2aaBb(單瓣白

花)、lAabb(重瓣紫花)、laabb(單瓣紫花)，因此重瓣白花：單瓣白花：重瓣紫花：單瓣紫花=3：

3：1：lo

8.D由題干可知，高產(chǎn)玉米植株的基因型為Aa,有茸毛玉米植株的基因型為Dd,所以高產(chǎn)有茸

毛的玉米植株的基因型為AaDd,該基因型的個體自交,Fi成熟植株的基因型及比例為A_Dd：

A_dd：aaDd：aadd=6：3：2：1,有茸毛(A_Dd+aaDd)：無茸毛(A_dd+aadd)=2：1,A項錯誤。

B成熟植株的基因型有2+2+l+l=6(種),B項錯誤。高產(chǎn)抗病類型的基因型為AaDd,所占比例

為4/12=1/3,C項錯誤。寬葉有茸毛的基因型為A_Dd,占總數(shù)的6/12=1/2,D項正確。

9.D根據(jù)題意分析可知，無尾貓與無尾貓雜交,后代中出現(xiàn)了有尾貓，且沒有性別的差異，說明

控制該性狀的基因位于常染色體上，有尾相對于無尾是隱性性狀,且每次雜交子代都有1/3有

尾,2/3無尾,即后代中有尾：無尾=1：2,說明無尾是雜合子,純合的無尾貓在胚胎時可能致死；

每次黑色雄貓與黃色雌貓雜交,子代雌貓均為玳瑁色(玳瑁貓的體色為黑黃相間)，雄貓均為黃

色，表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián),說明控制該性狀的基因位于X染色體上,且黑色對黃色為顯性性狀,A

項正確。根據(jù)以上分析可知，尾的有無有2種基因型,體色有3+2=5(種)基因型，因此同時考慮體

色和尾的有無兩對相對性狀，家貓共有10種基因型,B項正確。假設2對基因分別由A、a和B、

b控制，則讓多對有尾雄性黃貓(aaXbY)和無尾雌性黑貓(AaXBxB)隨機交配,Fi中2對性狀的基

BB

因型分別為Aa、aa和XX\XY,p1'JF2中表型有2x4=8(種),C項正確。讓多對無尾雌性玳瑁

貓(AaXBxb)和無尾雄性黑貓(AaXBy)隨機交配,Fi中Aa：aa=2：1,XBXB：XBXb：XBY:

b

XY=l：1：1：1,則F2中有尾玳瑁貓占l/2x[(l/4)x(3/4)+(l/4)x(l/4)]=1/8,D項錯誤。

10.B由題意并分析統(tǒng)計子代的性狀分離比可知，在雌雄果蠅中,灰身與黑身的比均為3：1,說

明灰身對黑身為顯性，控制體色的基因A與a位于常染色體上,且雙親的基因型均為Aa;子代雌

果蠅均為紅眼，雄果蠅既有紅眼又有白眼，說明紅眼對白眼為顯性，控制眼色的基因B與b位于

X染色體上，雙親的基因型為XBX\XBYO綜上分析,親本雌、雄果蠅的基因型依次為AaXBX\

AaXBY,均表現(xiàn)為灰身紅眼,A項正確。若驗證灰身紅眼雌果蠅(A_XB*)的基因型，可讓其與黑

身白眼雄果蠅或黑身紅眼雄果蠅交配,B項錯誤。子代黑身紅眼果蠅的基因型及其比例為

aaXBXB：aaXBXb：aaXBY=l：1：1,其中純合子(aaXBxB+aaXBY)占2/3,子代灰身紅眼果蠅的

基因型及其比例為AAXBXB：AAXBXb：AAXBY：AaXBXB：AaXBXb:AaXBY=l：1：1：

2：2：2,其中純合子(AAXBXB+AAXBY)占2/9,C項正確。若該親本雌果蠅(AaXBx15)與黑身白

眼雄果蠅(aaXbY)交配，則子代雌果蠅的基因型為AaXBx%aaXBX\AaXbX\aaXbX、雄果蠅

的基因型為AaXBY、AaXbY.aaXBY.aaXby,因此雌雄子代中均有4種表型,D項正確。

11.B雙親正常生出患兒，且系譜圖中患者都是男性，故該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳

病(也可能屬于常染色體隱性遺傳病)。無論該病為常染色體隱性遺傳病,還是伴X染色體隱性

遺傳病，該家庭第二代中沒有生患病孩子的女性與第三代表現(xiàn)正常的女性都可能為純合子，也

可能為雜合子。該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運蛋白的基因發(fā)生突變引起的，該基因編碼的蛋白

質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細胞中，負責將銅離子從小腸運進血液,故采用注射含銅藥物的方法

可在一定程度上緩解該病癥狀。該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,該種遺傳病在男性中

的發(fā)病率明顯高于女性，故建議對高危家庭中的男性胎兒進行基因診斷以確定是否患病。

12.D由題圖可知，圖1細胞的基因型是AaXBxM該個體能產(chǎn)生4種類型的配子和AXB、AXb、

aX\aXlA項正確。I1、山的體細胞的基因型為AaXBxTB項正確。1山2的基因型及比例

是1/3AAXBY、2/3AaXBY,IIIio的基因型及比例是l/2AaXBX\l/2AaXBxb,IIIio和III”結(jié)婚，后

代患白化病的概率為(2/3)x(l/4)=l/6,后代患色盲的概率為(l/2)x(l/4)=l/8,則所生子女中患病的

概率是l《-l/6)x(l-l/8)=13/48,C項正確。若皿9的性染色體組成為XXY,由于其患色盲，所以基

因型是XbxbY,2條X染色體都來自母親(XBX*1),即其母親產(chǎn)生了基因型為Xbxb的異常卵細胞,

原因是次級卵母細胞中2條X姐妹染色單體分離后未進入2個子細胞,D項錯誤。

13.D已知該魚體色受一對等位基因控制，設為A、a,繁殖橘紅帶黑斑品系時，后代出現(xiàn)的表型

比例為橘紅帶黑斑：橄欖綠帶黃斑=2：1,說明橘紅帶黑斑為顯性性狀，且后代存在橘紅帶黑斑

基因純合致死現(xiàn)象，由橘紅帶黑斑品系的后代出現(xiàn)性狀分離，說明該品系均為雜合子,A、B兩項

正確。由于橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應，因此在自然繁育條件下，該顯性基因的頻率會逐

漸下降，則橘紅帶黑斑性狀容易被淘汰,C項正確。橘紅帶黑斑基因顯性純合致死，無論回交多

少次,所得橘紅帶黑斑品系均為雜合子,D項錯誤。

14.B由題圖可知,在甲種植物中，基因型為A_B_、aaB_和A_bb的植株均開紅花，基因型為

aabb的植株開白花，因此基因型為Aabb的甲種植株，測交后代為紅花(Aabb)：白花(aabb)必：

1,A項正確?；蛐蜑閏cDD的乙種植株，由于缺少C基因而不能合成藍色素，但D基因仍可表

達,B項錯誤。在丙種植株中,E基因的表達離不開f基因的表達產(chǎn)物f酶的催化，基因型為EEFF

的丙種植株由于缺少f基因,E基因不能正常表達,C項正確?；蛐蜑镋eFf的丙種植株自交，

產(chǎn)生的Fi的基因型及比例為E_F_：E_ff：eeF_：eeff=9：3：3：1,E基因表達需f基因表達產(chǎn)

物f酶的催化,只有基因型為E_ff的植株表現(xiàn)為黃花，所以白花：黃花刃3：3,D項正確。

15.C由題意可知，將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交,Fi全為灰身，說明灰身相對于黑身為顯

性性狀。親本中灰身果蠅的基因型為AA,黑身果蠅的基因型為aa,Fi的基因型為Aa,Fi自交產(chǎn)

生F2F2的基因型及其比例為AA：Aa：aa=l：2：1,由此可知F2產(chǎn)生A和a兩種配子的概率

都是l/2o取F2中的雌雄果蠅自由交配后，后代中黑身果蠅占(l/2)x(l/2)=l/4,灰身果蠅占

1一1/4=3/4,則灰身與黑身果蠅的比例為3：1,A項正確。取F2中的雌雄果蠅自交，由于AA：Aa:

aa=l：2：1,所以自交后代中黑身果蠅占(l/2)x(l/4)+l/4=3/8,灰身果蠅占1-3/8=5/8,因此灰身與

黑身果蠅的比例為5：3,B項正確。F2中灰身果蠅的基因型及其比例是AA：Aa=l：2,由此計

算出F2中灰身果蠅產(chǎn)生A配子的概率是2/3,a配子的概率是1/3,若自由交配,子代黑身果蠅(aa)

占(l/3)x(l/3)=l/9,灰身果蠅占1-1/9=8/9,所以后代中灰身與黑身果蠅的比例為8：1,C項錯誤。

若讓F2中的灰身果蠅自交，后代中黑身果蠅占(2/3)x(l/4)=l/6,灰身果蠅占1-1/6=5/6,故后代中

灰身與黑身果蠅的比例為5：1,D項正確。

16.ABD由題干可知，患者的基因型為XTRX，r或XT%%均為女性,C項正確。若家系甲中12

的基因型為XTRXtr(或XTrX，R),則114的基因型應為XTRXtr(^乂口乂〉,但II3的X染色體可隨機

為I2的任意一條，即U3的基因型為XTRY或X"Y(XTrY或XtRY),而I1的基因型為XTRY或

XYXTY或X，RY),若I1的基因型為XTRY』3的基因型可能是XTRY或X，,可見，I2和H4

的基因型相同，I1和H3的基因型不一定相同,A項錯誤。家系乙中12和口4的基因型一定不同,

與上述分析類似，II和U3的基因型也一定不同,B項錯誤?？刂圃撨z傳病的2對基因可組成

14種基因型，其中女性有10種(X7Kx優(yōu)、XTRXtR.XTRXTr.XTRX,\XTrXtR,XTrXT\XTrXtr,

XtRXlR.X,RXtr.X^X"),男性有4種(XTRY、XTrY.XlRY,X1rY),D項錯誤。

17.AC雌性個體的基因型有XBX13、XBX\XbXb3種,表型有黑色、灰色和白色3種,雄性個

體的基因型有XBY、XbY2種，表型有黑色和白色2種,A項錯誤。白色雌性個體(XbX9與黑色

雄性個體(XBY)雜交，后代的基因型有XBX%XbY,沒有黑色個體,B項正確?；疑珎€體(XBX*5)

與黑色個體(XBY)雜交,后代中雄性個體的基因型為XBY、XbY,其中XbY為白色,C項錯誤。灰

色個體(XBxb)與白色個體(XbY)雜交，后代會出現(xiàn)灰色(XBxb)、白色(XbX%乂6丫)和黑色(乂8丫)3

種表型,D項正確。

18.AC僅研究紅綠色盲,由題意和題圖可知,Hi的基因型為XbY,由此推知，I?和12的基因型

分別是XBY和XBxb』2和U3的基因型及其比例為XBxB：XBXb=l：1;僅研究MN血型，I1

和12的基因型分別是LMLM和LNLN,因此山、112和113的基因型均為LMLR綜上分析,口3

的基因型為LMLNXBXB或LMLNxBxb,Il2是紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2,A、C兩項正確。

I3和I4的基因型分別是LMLM和L/LN,因此114的基因型為LMLN,表型為MN型,B項錯誤。

I1和U4的基因型均為XBY,因此nil攜帶的Xb基因來自H3,H3攜帶的Xb基因來自12,即nil

攜帶的Xb基因可能來自I2,D項錯誤。

19.D由于XBxb為一對同源染色體，且無基因突變和互換,所以出現(xiàn)在同一卵細胞中的原因是

在減數(shù)分裂I后期,同源染色體沒有分離，而是移向了細胞的同一極，未能進入不同的子細胞中,

而在減數(shù)分裂II中，著絲粒正常分裂,D項符合題意。

20.ABC父親的X染色體一定傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子,母親的2條X染色體

傳遞給后代的概率相等。112和口3的基因型均為1/2XAIXA2、1/2XAIXA3,H2產(chǎn)生的配子為

1/2XA1、1/4XA\1/4XA3,因此nil的基因型為1/2XAIY、l/dX^Y、1/4乂人3丫,1111產(chǎn)生的含X配

子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。IIL的基因型為1/2XAIXA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,產(chǎn)生配子

為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3,故M的基因型為XA1XA1的概率是1/8。

21.答案：(1)常染色體隱性遺傳2/3

(2)33/10

(3)1/41/8

(4)5/1613/27

解析：(1)115、【16正常,卻生出了患病的女兒山3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題

圖可知，II和12的基因型都是Tt,則112的基因型為TT或Tt,是Tt的概率為2/3。⑵由于Hs

的血型為AB型，故I5的血型為A型、B型或AB型。由題中信息可推知IL的基因型為

2/3TtlA[B、i/3TnAiB』4的基因型為Ttii,則nil的基因型為Tt的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率

為1/2,故Uh的基因型為Tt且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10o(3)1111和HL與血型相關(guān)的基因型

都是1/2西、1/2時,所產(chǎn)生的配子的類型均為(I/4)1A、(1/4)I\(l/2)i,則其后代為O型血的概率

為(l/2)x(l/2)=l/4,為AB型血的概率為(l/4)x(l/4)+(l/4)x(l/4)=l/8°(4)由(3)知，該女孩為B型血

的概率為(l/4)x(l/2)+(l/4)x(l/2)+(l/4)x(l/4)=5/16。Uh的基因型為2/5TT、3/5Tt,產(chǎn)生的配子的

基因型為(7/10)T、(3/10)t。HL的基因型為1/3TT、2/3Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為(2/3)T、(l/3)to

Illi與HL生育的后代中TT：Tt：tt=[(7/10)x(2/3)]：[(7/10)x(l/3)+(3/10)x(2/3)]：

[(3/10)x(l/3)]=14：13：3,因為該女孩不患病，其基因型為TT：Tt=14：13,攜帶致病基因的概

率為13/(14+13)=13/27。

22.答案：(1)顯性基因的自由組合

(2)AAbbRR>AabbRR>aaBBRR>aaBbRR

(3)①AaBbRraabbrr②8紅花有刺：粉花有刺：白花有刺：白花無刺=1：2：1：4

解析：(1)第二組的親本為無刺x有刺,Fl為有刺，因此有刺為顯性性狀。根據(jù)第一組中F2植株花

色的表型及比例為紅花：粉花：白花=9：6：1,可推斷花色由2對等位基因控制，其遺傳遵循

基因的自由組合定律。(2)據(jù)(1)分析,紅花植株的基因型為A_B_,粉花植株的基因型為A_bb、

aaB_,白花植株的基因型為aabb。莖稈有刺植株的基因型為R_。由于第一組親本都表現(xiàn)為有

刺,Fi和F2也都表現(xiàn)為有刺,說明第一組有刺植株的基因型都是RR,則F2中粉花有刺植株的基

因型為AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRR。(3)第三組的F2出現(xiàn)紅花、粉花和白花3種

性狀，說明Fi的基因型為AaBb,F2出現(xiàn)有刺和無刺2種性狀，說明Fi的基因型為Rr。綜合分析,B

的基因型為AaBbRio用基因型分別為AaBbRr和aabbrr的植株進行測交實驗，若推測成立，則

后代植株的基因型有8種,表型有4種，比例為紅花有刺：粉花有刺：白花有刺：白花無刺

=[(l/4)x(l/2)]：[(l/2)x(l/2)]：[(l/4)x(l/2)]：[lxlx(l/2)]=l：2：1：40

23.答案：(1)B、b基因的自由組合

(2)AaZBW1/37/9

(3)b卵細胞

(4)變大

⑸不定向性

解析:(1)由實驗一可知，長腿灰羽(？*長腿灰羽3)雜交,后代雌性中既有灰羽，又有白羽，但是

雄性中只有灰羽，說明B、b基因位于Z染色體上。長腿、短腿在后代的雌性和雄性中都有，且

都是長腿：短腿=3：1,說明控制腿長短的基因位于常染色體上。(2)長腿：短腿=3：1,說明親

代的基因均為Aa;灰羽雌鳥：白羽雌鳥=1：1,雄鳥全為灰羽，說明親代基因型為ZBW和ZBZ\

綜合上述分析可知，親代的基因型為AaZBW和AaZBz七只