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文檔簡介

臨床科室科研用藥申請管理制度1、目的：為了支持臨床科室開展與藥品有關(guān)的科研項(xiàng)目，規(guī)范臨床科室科研用藥申請程序，保障科研用藥的規(guī)范使用，以及患者合理安全用藥，特制定臨床科研用藥申請管理制度。2、范圍：適用于臨床科室申請藥品進(jìn)行科研項(xiàng)目研究的管理。3、職責(zé)：藥學(xué)部、各藥房對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。4.1、臨床科室申請的科研用藥品種應(yīng)以本院目錄的藥品為主，若超出本院藥品目錄范圍的藥品，須按新藥引進(jìn)的程序列入本院用藥目錄后，方可申請。4.2、臨床科室因科研項(xiàng)目開展的需要，須申請使用相關(guān)藥品進(jìn)行科研工作，應(yīng)根據(jù)科研項(xiàng)目的要求制定所需藥品的目錄，目錄內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。4.3、臨床科室把科研項(xiàng)目相關(guān)的資料以及申請藥品目錄提交科教科審核，科教科審核通過后，科教科負(fù)責(zé)人簽署意見并簽名，交予藥學(xué)部進(jìn)行下一步程序。4.4、藥學(xué)部收取相關(guān)資料及藥品目錄后進(jìn)行詳細(xì)的審核，審核通過后，藥學(xué)部負(fù)責(zé)人簽署意見并簽名，報(bào)分管院長進(jìn)行審批。4.5、分管院長審核通過并簽名后，告知藥學(xué)部主任審核結(jié)果，藥學(xué)部主任根據(jù)指示通知相關(guān)藥房，相關(guān)藥房根據(jù)臨床科室提供的藥品目錄正確調(diào)配藥品，核對無誤后，給予臨床科室發(fā)藥。4.6、相關(guān)藥房根據(jù)發(fā)放藥品數(shù)量制定出庫單，記賬于申請藥品的臨床科室。4.7、臨床科室提供的相關(guān)資料以及

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