湖北省部分市州2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題

湖北省部分市州20232024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測化學(xué)試題本試卷共8頁，19題。全卷滿分100分?？荚囉脮r75分鐘?！镒？荚図樌镒⒁馐马棧?.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號、座位號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后，請將答題卡上交?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16一、選擇題：每小題僅有一個選項符合題意，每小題3分，共15小題，共45分。1.某學(xué)校食堂午餐食譜有：米飯、紅燒肉、魚頭豆腐湯。從健康飲食角度，你認(rèn)為還需要補(bǔ)充的食物是A.雞蛋 B.雞腿 C.土豆 D.白菜【答案】D【解析】【詳解】人體需要的六大營養(yǎng)物質(zhì)為蛋白質(zhì)、糖類、油脂、維生素、無機(jī)鹽和水，從健康飲食角度，為使?fàn)I養(yǎng)搭配更加合理，需要補(bǔ)充富含維生素的食物，蔬菜與水果中富含維生素，所以還需要補(bǔ)充的食物是白菜，故選D。2.化學(xué)使生活更美好，下列項目不屬于化學(xué)科學(xué)研究方向的是A.開發(fā)新一代物聯(lián)操作系統(tǒng) B.研發(fā)醫(yī)用高分子材料C.研發(fā)碳基芯片和分子機(jī)器人 D.在分子層面上預(yù)防和治療疾病【答案】A【解析】【分析】化學(xué)是在分子、原子層次上研究物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化及應(yīng)用的一門基礎(chǔ)學(xué)科，據(jù)此分析判斷?！驹斀狻緼．開發(fā)新一代物聯(lián)操作系統(tǒng)屬于信息技術(shù)研究方向，不屬于化學(xué)科學(xué)研究方向，故A符合題意；B．研發(fā)醫(yī)用高分子材料屬于化學(xué)科學(xué)研究方向，故B不符合題意；C．研發(fā)碳基芯片和分子機(jī)器人屬于化學(xué)科學(xué)研究方向，故C不符合題意；D．在分子層面上預(yù)防和治療疾病屬于化學(xué)科學(xué)研究方向，故D不符合題意；故選A。3.下列對我國重大成就從化學(xué)視角解讀正確的是選項重大成就解讀A我國率先合成全碳納米材料——石墨炔石墨炔為不飽和烴B“天和核心艙”電推進(jìn)系統(tǒng)中采用了BN陶瓷BN陶瓷是一種含配位鍵的分子晶體C“祝融號”探測到火星表面存在大量橄欖石()橄欖石中的硅氧四面體是石英的基本結(jié)構(gòu)單元D我國科學(xué)家利用柱[5]芳烴(EtP5)和四硫富瓦烯(TTF)構(gòu)建了穩(wěn)定的超分子聚合物(SMP)形成該超分子聚合物的作用力只含有極性鍵和非極性鍵A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．石墨炔中只含有碳元素，屬于單質(zhì)，不屬于烴，故A錯誤；B．BN陶瓷，硬度大、熔點高，屬于共價晶體，故B錯誤；C．橄欖石()中硅氧四面體，與石英中二氧化硅的的基本結(jié)構(gòu)單元相同，故C正確；D．柱[5]芳烴(EtP5)和四硫富瓦烯(TTF)通過分子間作用力，構(gòu)建了穩(wěn)定的超分子聚合物(SMP)，故D錯誤；故選C。4.以50%乙醇為溶劑，采用重結(jié)晶法提純2硝基1，3苯二酚，下列儀器不需要被使用的是A. B. C. D.【答案】C【解析】【詳解】以50%乙醇為溶劑，采用重結(jié)晶法提純2硝基1，3苯二酚，需要用到燒杯、漏斗和酒精燈，不需要冷凝管，故選C。5.化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程，下列化學(xué)用語表達(dá)錯誤的是A.用電子式表示HF的形成：B.向AgCl懸濁液中加入濃氨水，溶液變澄清：C.由三聚氰胺與甲醛合成線型高分子：D.用電子云輪廓圖示意ssσ鍵的形成：【答案】D【解析】【詳解】A．HF是共價化合物，用電子式表示HF的形成過程，故A正確；B．向AgCl懸濁液中加入濃氨水，沉淀溶解，生成氯化二氨合銀，離子方程式為，故B正確；C．三聚氰胺與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，方程式為，故C正確；D．圖中表示的是ppσ鍵的形成，故D錯誤；故選D。6.化學(xué)興趣小組在某高校完成“從茶葉中提取咖啡因并測定其結(jié)構(gòu)”的實驗，需用到的部分儀器有：①索氏提取器(一種用于連續(xù)萃取的儀器)；②元素分析儀；③紅外光譜儀；④核磁共振儀；⑤質(zhì)譜儀。根據(jù)研究有機(jī)物的一般方法和步驟，儀器使用的順序為A.②①⑤③④ B.①②⑤③④ C.①②③④⑤ D.①③④②⑤【答案】B【解析】【詳解】“從茶葉中提取咖啡因并測定其結(jié)構(gòu)”的實驗中，先用①索氏提取器(一種用于連續(xù)萃取的儀器)分離提純咖啡因，然后用②元素分析儀測定咖啡因中的元素組成和比例以確定其最簡式，接著用⑤質(zhì)譜儀測定咖啡因的相對分子質(zhì)量以確定其分子式，再用③紅外光譜儀檢測咖啡因中含有的化學(xué)鍵及官能團(tuán)，最后參考④核磁共振儀得出的核磁共振氫譜確定其所含H原子的種類和比例，綜合以上信息即可推出咖啡因的結(jié)構(gòu)，儀器使用的順序為①②⑤③④，故選B。7.短周期主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，Y、Z的價電子數(shù)相等，4種元素形成的化合物如圖。下列說法錯誤的是A.熱穩(wěn)定性：B.基態(tài)原子的未成對電子數(shù)：X>YC.簡單離子半徑：Z>YD.第一電離能：X<Y【答案】D【解析】【分析】由圖可知W形成一條共價鍵，則W為H元素，X可以和4個H原子形成帶一個正電的陽離子，則X為N，Y能形成兩條共價鍵，Z能形成6條共價鍵，Y、Z的價電子數(shù)相等，則Y、Z位于同一主族，分別為O、S元素，據(jù)此解答。【詳解】A．元素的非金屬性越強(qiáng)，其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性O(shè)＞S，則熱穩(wěn)定性：，故A正確；B．基態(tài)N原子核外電子排布式為，其未成對電子數(shù)是3，基態(tài)O原子核外電子排布式為，其未成對電子數(shù)是2，則未成對電子數(shù)：X>Y，故B正確；C．電子層數(shù)越多，原子或離子半徑越大，則簡單離子半徑：Z>Y，故C正確；D．基態(tài)N原子核外電子排布式為，其最外層2p能級上電子為半滿結(jié)構(gòu)，比較穩(wěn)定，第一電離能大于同周期相鄰的元素，則第一電離能：X＞Y，故D錯誤；故選D8.福白菊是十大楚藥之一。經(jīng)檢測，福白菊精油中含有豐富的白檀油萜醇、姜黃烯等成分，結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法正確的是A.甲、乙均存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.甲可以發(fā)生加成、消去、取代、氧化和置換反應(yīng)C.乙分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)D.1mol乙中，π鍵數(shù)目約為個【答案】C【解析】【詳解】A．乙中碳碳雙鍵中的碳原子連了兩個相同的甲基，不存在順反異構(gòu)，故A錯誤；B．甲中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有羥基，可以發(fā)生氧化、取代反應(yīng)，可以和金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)，與羥基相連的碳原子的鄰碳上沒有氫原子不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；C．乙分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)，，故C正確；D．1mol乙中含有1mol碳碳雙鍵，和1mol大π鍵，則1mol乙中，π鍵數(shù)目約為個，故D錯誤；故選C?！军c睛】碳碳雙鍵中有一個碳原子連接了兩個相同的原子或原子團(tuán)，則該有機(jī)物不存在順反異構(gòu)。9.下列能達(dá)到實驗?zāi)康氖茿.制乙炔并驗證其性質(zhì)B.制乙烯并驗證其性質(zhì)C.證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．飽和食鹽水和電石反應(yīng)生成的乙炔中混有硫化氫氣體，用硫酸鐵溶液除去乙炔中混有的硫化氫氣體，用酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙炔，A正確；B．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯中混有二氧化硫，二氧化硫也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該實驗不能驗證乙烯的性質(zhì)，B錯誤；C．苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成的溴苯中混有溴蒸氣，溴蒸氣和硝酸銀溶液反應(yīng)也能生成淡黃色的沉淀，不能證明反應(yīng)過程中有溴化氫生成，不能證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，C錯誤；D．醋酸易揮發(fā)，醋酸和碳酸鈉反應(yīng)生成的二氧化碳中混有乙酸蒸氣，乙酸也能和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，該實驗不能比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱，D錯誤；故選A。10.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識，下列說法錯誤的是A.分子極性：B.：氟磺酸()>苯磺酸()C.鍵角：D.沸點：對羥基苯甲酸>鄰羥基苯甲酸【答案】B【解析】【詳解】A．和都是V形分子，且孤電子對均為2，F(xiàn)與O的電負(fù)性差值小于H與O電負(fù)性差值，導(dǎo)致正負(fù)電荷中心偏離程度減小，極性減弱，則分子極性：，A正確；B．的氟離子是一個超強(qiáng)吸電基團(tuán)，這增強(qiáng)了磺酸基中的OH鍵的極性增大，更加容易電離出H+，苯基也是吸電子基團(tuán)，但吸電子效應(yīng)弱于氟離子，則酸性：氟磺酸()>苯磺酸()，：氟磺酸()<苯磺酸()，B錯誤；C．中心原子價層電子對數(shù)為3+=3，不含故電子對，中心原子價層電子對數(shù)為2+=3，含有1個孤電子對，孤電子對對成鍵電子的排斥力較大導(dǎo)致鍵角變小，則鍵角：，C正確；D．對羥基苯甲酸只能形成分子間氫鍵，鄰羥基苯甲酸可以形成分子內(nèi)氫鍵，分子內(nèi)氫鍵會導(dǎo)致分子極性減弱，沸點降低，則沸點：對羥基苯甲酸>鄰羥基苯甲酸，D正確；故選B。11.類比是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法。已知：晶體結(jié)構(gòu)中某質(zhì)點周圍與該質(zhì)點直接聯(lián)系的質(zhì)點數(shù)，稱為該質(zhì)點的配位數(shù)。下列類比結(jié)果正確是A.NaCl晶體中的配位數(shù)為6，則CsCl晶體中的配位數(shù)為6B.冰中水分子的配位數(shù)為4，則干冰晶體中二氧化碳分子的配位數(shù)為4C.，則D.的名稱為N，N二甲基甲酰胺，則的名稱為N甲基苯甲酰胺【答案】D【解析】【詳解】A．氯化鈉晶體中鈉離子的配位數(shù)為6，氯化銫晶體中銫離子的配位數(shù)為8，故A錯誤；B．冰中水分子的配位數(shù)為4，干冰晶體中二氧化碳分子的配位數(shù)為12，故B錯誤；C．由2—丁烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成乙酸可知，2，4—己二烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成乙酸和乙二酸，故C錯誤；D．由的名稱為N，N二甲基甲酰胺可知，的名稱為N甲基苯甲酰胺，故D正確；故選D。12.下列事實中，與分子極性無關(guān)的是A.在水中的溶解度比在水中的溶解度大B.的熔沸點小于CO的熔沸點C.向硫酸銅與濃氨水澄清混合液中加入95％乙醇，析出深藍(lán)色晶體D.制取乙酸乙酯時，飽和溶液的上層析出油狀液體【答案】A【解析】【詳解】A．和都是非極性分子，在水中的溶解度比在水中的溶解度大的原因是能夠和水反應(yīng)，與分子極性無關(guān)，A符合題意；B．和CO的相對分子質(zhì)量相等，是非極性分子，CO是極性分子，CO分子間作用力更大，熔沸點更高，則的熔沸點小于CO的熔沸點，與分子極性有關(guān)，B不符合題意；C．硫酸銅與濃氨水的澄清混合液中含有，是離子晶體，在水中電離出離子，具有最強(qiáng)的極性，乙醇的極性弱于水的極性，所以硫酸四氨合銅的溶解度在乙醇中的小，加入95％乙醇后，析出深藍(lán)色晶體，與分子極性有關(guān)，C不符合題意；D．碳酸鈉溶于水增強(qiáng)了溶劑水極性，乙酸乙酯屬于有機(jī)物，在極性溶劑水中的溶解度很小，制取乙酸乙酯時，乙酸乙酯不溶于飽和溶液，上層析出油狀液體，與分子極性有關(guān)，D不符合題意；故選A。13.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列結(jié)構(gòu)因素描述錯誤的是選項性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A乙炔可與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烯難以發(fā)生加成反應(yīng)碳原子雜化方式差異B2丁烯存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，丁烷不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C易水解，而難以水解SiCl鍵能大于CCl鍵能D實驗合成的酒石酸鹽無光學(xué)活性(使偏振光的偏振面旋轉(zhuǎn))，發(fā)酵得到的酒石酸鹽有光學(xué)活性酒石酸鹽存在一組對映異構(gòu)體，而生物機(jī)體只生產(chǎn)其中一種特定取向的分子A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．乙炔分子中碳原子采用sp雜化方式，分子中存在兩條π鍵，而乙烯分子中碳原子采用sp2雜化方式，分子中存在一條π鍵，由于π鍵鍵能小，易斷裂，因此乙炔比乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．2丁烯存在碳碳雙鍵，丁烷不存在雙鍵結(jié)構(gòu)，π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，因此2丁烯存在順反異構(gòu)，故B正確；C．易水解，而難以水解，原因是SiCl鍵能小于CCl鍵能，因此SiCl容易斷裂，故C錯誤；D．酒石酸鹽存在一組對映異構(gòu)體，生物機(jī)體只生產(chǎn)其中一種特定取向的分子，另一種合一通過實驗合成，故D正確；故選C。14.化學(xué)圖示能簡潔地傳遞許多信息。下列圖示表示正確的是A.分子中正電中心和負(fù)電中心分布B.細(xì)胞和細(xì)胞器的雙分子膜C.中心離子為雜化的D.非晶態(tài)和晶態(tài)粉末X射線衍射圖譜的對比A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．分子的中心氧原子以sp2雜化軌道成鍵，由于電子云的分布不均勻，中間氧原子的電子云向兩側(cè)偏移，導(dǎo)致正電荷的重心位于中間的氧原子上，而負(fù)電荷的重心則位于左右兩氧原子連線的中點上，A錯誤；B．H2O是極性分子，由相似相溶原理可知，極性基團(tuán)與水接觸，非極性基團(tuán)遠(yuǎn)離水，B正確；C．中心離子為雜化的空間構(gòu)型為正四面體形，不是平面結(jié)構(gòu)，C錯誤；D．X射線衍射圖譜中晶態(tài)物質(zhì)有尖銳的衍射峰，非晶態(tài)物質(zhì)只有很寬的彌散峰，D錯誤；故選B。15.下列合成路線設(shè)計或逆合成分析存在錯誤的是A.用乙烯合成1，4二氧六環(huán)：B.用二甲基二氯硅烷合成硅橡膠：C.以乙烯為原料合成聚乳酸的一種逆合成分析：D.對甲苯胺合成對氨基苯甲酸(已知：苯胺易被氧化)：【答案】A【解析】【詳解】A．乙二醇發(fā)生取代反應(yīng)生成1，4二氧六環(huán)應(yīng)該在濃硫酸的催化且加熱的條件進(jìn)行，A錯誤；B．二甲基二氯硅先和水反應(yīng)生成(CH3)2Si(OH)2，(CH3)2Si(OH)2發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，交聯(lián)得到硅橡膠，B正確；C．聚乳酸可以由乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，乳酸可由CH3CH(OH)CN水解得到，CH3CH(OH)CN可由CH3CHO和HCN發(fā)生加成反應(yīng)得到，CH3CHO可由CH3CH2OH發(fā)生催化氧化得到，CH3CH2OH可由乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)得到，C正確；D．對甲苯胺先和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成保護(hù)氨基，防止后續(xù)氨基被氧化，和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成，在堿性溶液中發(fā)生水解后酸化得到，D正確；故選A。二、非選擇題：共4小題，共55分。16.含苯酚的工業(yè)廢水處理流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）設(shè)備Ⅰ進(jìn)行分離的操作是___________。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)是___________(填溶質(zhì)化學(xué)式)。（2）為檢測廢水中是否含有苯酚，其實驗方法是___________。（3）設(shè)備Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式為___________。（4）設(shè)備Ⅳ、設(shè)備Ⅴ的作用是___________。（5）含乙酸鈉和對氯苯酚的廢水，可以利用微生物電池預(yù)處理后，再導(dǎo)入上述流程中進(jìn)行二次處理，以達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。其原理如圖所示：寫出正極區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)式：___________?！敬鸢浮浚?）①.萃取、分液②.NaHCO3（2）取少量廢水，加入濃溴水或FeC13溶液，看到白色沉淀或廢水變紫色，即說明廢水中含苯酚（3）+OH +H2O（4）使CO2、NaOH溶液循環(huán)使用（5）+2e+H+=+Cl。【解析】【分析】由流程可知，設(shè)備Ⅰ中含有苯酚和工業(yè)廢水，可經(jīng)萃取、分液得到苯酚的苯溶液混合物，進(jìn)入設(shè)備Ⅱ，設(shè)備Ⅱ加入氫氧化鈉溶液，可得到苯酚鈉，在設(shè)備Ⅲ中通入二氧化碳可得到苯酚，發(fā)生C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，設(shè)備Ⅳ中的主要物質(zhì)為NaHCO3，在溶液中加入氧化鈣，可生成氫氧化鈉和碳酸鈣沉淀?！拘?詳解】工業(yè)廢水與苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ得到苯酚、苯的溶液與可以排放的無酚工業(yè)廢水，說明在設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃取、分液。盛有苯酚、苯溶液的設(shè)備Ⅱ中注入氫氧化鈉溶液，此時具有酸性的苯酚跟氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，生成苯酚鈉和水，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)C6H5ONa，在設(shè)備Ⅱ中的液體分為兩層，上層是苯層，下層是苯酚鈉的水溶液，上層的苯通過管道送回設(shè)備Ⅰ中繼續(xù)萃取工業(yè)廢水中的苯酚，循環(huán)使用，下層的苯酚鈉溶液進(jìn)入設(shè)備(Ⅲ)；在盛有苯酚鈉溶液的設(shè)備Ⅲ中，通入過量的二氧化碳?xì)?，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成苯酚和碳酸氫鈉，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)是NaHCO3?！拘?詳解】苯酚可以和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，也可以和FeC13溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色現(xiàn)象，為檢測廢水中是否含有苯酚，其實驗方法是：取少量廢水，加入濃溴水或FeC13溶液，看到白色沉淀或廢水變紫色，即說明廢水中含苯酚?！拘?詳解】盛有苯酚、苯溶液的設(shè)備Ⅱ中注入氫氧化鈉溶液，此時具有酸性的苯酚跟氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，生成苯酚鈉和水，離子方程式為：+OH+H2O?！拘?詳解】盛有碳酸氫鈉溶液的設(shè)備Ⅳ中，加入生石灰，生石灰與碳酸氫鈉溶液里的水反應(yīng)生成氫氧化鈣，熟石灰和與碳酸氫鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成CaCO3沉淀，過濾分離CaCO3沉淀，在設(shè)備Ⅴ中高溫分解所得的產(chǎn)品是氧化鈣和二氧化碳，所得二氧化碳通入設(shè)備Ⅲ，反應(yīng)所得氧化鈣進(jìn)入設(shè)備Ⅳ，綜上所述，設(shè)備Ⅳ、設(shè)備Ⅴ的作用是使CO2、NaOH溶液循環(huán)使用?！拘?詳解】由圖可知，在A極得到電子生成和Cl，A為正極，電極方程式為：+2e+H+=+Cl。17.氟他胺是一種抗腫瘤藥，實驗室由芳香烴A制備氟他胺的合成路線如下所示：已知：Ⅰ．鹵代烴可與鎂反應(yīng)生成格氏試劑，如。Ⅱ．醛或酮可與格氏試劑反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇，如。Ⅲ．羧酸與作用可生成酰氯，如R2COOH。（1）反應(yīng)①的反應(yīng)條件是___________，反應(yīng)②用到的試劑是___________。（2）反應(yīng)①②③④中，不屬于取代反應(yīng)的有___________。（3）K是H的一種同分異構(gòu)體，K分子存在對映異構(gòu)現(xiàn)象，K的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（4）反應(yīng)中需要加入少量吡啶()，寫出吡啶中氮原子雜化后的價層電子軌道表示式___________。請結(jié)合平衡移動原理，推測吡啶的作用___________。（5）請在F→H流程圖的虛線框內(nèi)填寫物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________、______?！敬鸢浮浚?）①.取代反應(yīng)②.濃硝酸、濃硫酸（2）③（3）CH3CH(OH)CH2CH3（4）①.②.E和I發(fā)生取代反應(yīng)生成J同時有HCl生成，吡啶具有堿性可以消耗HCl，使平衡正向移動，提高反應(yīng)物的產(chǎn)率（5）①.②.【解析】【分析】A是芳香烴，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和B的分子式得到A為甲苯，A和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生還原反應(yīng)生成E，根據(jù)I的結(jié)構(gòu)得到H為(CH3)2CHCH2OH，根據(jù)信息得到F結(jié)構(gòu)為(CH3)2CHBr，E和I發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生硝化反應(yīng)生成?！拘?詳解】由分析可知，A和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，C和濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成D?！拘?詳解】由分析可知，反應(yīng)①②③④中，不屬于取代反應(yīng)的有③?！拘?詳解】對映異構(gòu)是由一對具有鏡像關(guān)系的手性配合物構(gòu)成的異構(gòu)體現(xiàn)象，其中含有手性碳原子，K是H的一種同分異構(gòu)體，K分子存在對映異構(gòu)現(xiàn)象，K的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2CH3?！拘?詳解】由吡啶的結(jié)構(gòu)簡式可知，N原子形成2個鍵，且含有1個孤電子對，N原子為sp2雜化，雜化后的價層電子軌道表示式，E和I發(fā)生取代反應(yīng)生成J同時有HCl生成，吡啶具有堿性可以消耗HCl，使平衡正向移動，提高反應(yīng)物的產(chǎn)率。【小問5詳解】根據(jù)信息可以得到(CH3)2CHBr反應(yīng)生成(CH3)2CHMgBr，根據(jù)信息Ⅱ反應(yīng)原理可以得到(CH3)2CHMgBr和HCHO反應(yīng)生成(CH3)2CH2OMgBr，因此F→H流程圖的虛線框內(nèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為、。18.化學(xué)小組探究鹵代烷在不同條件下發(fā)生的反應(yīng)，設(shè)計了如下實驗。編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象實驗Ⅰ①取一支試管，滴入15滴溴乙烷，再加入1mL5％的NaOH溶液，振蕩后加熱，靜置。溶液分層；無氣體生成。②小心吸取上層水溶液，移入另一支盛有___________的試管中，再加入2滴溶液。試管中有淺黃色沉淀生成。實驗Ⅱ①向圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌，再加入5mL溴乙烷和幾片碎瓷片，酒精燈加熱。溶液不分層；有氣體生成。②將產(chǎn)生的氣體通過盛有___________的試管A后，再通入盛有酸性溶液的B試管。B試管中紫紅色褪去?；卮鹣铝袉栴}：（1）補(bǔ)全試劑：實驗Ⅰ___________，實驗Ⅱ___________。（2）實驗Ⅰ的目的是驗證溴乙烷發(fā)生了水解反應(yīng)。該小組順利完成了實驗，并成功觀測到預(yù)期現(xiàn)象。但對實驗結(jié)論，甲、乙兩位同學(xué)有著不同的看法。甲同學(xué)提出：僅憑試管中有淺黃色沉淀生成，并不能說明溴乙烷發(fā)生了水解反應(yīng)，他的依據(jù)是___________。經(jīng)分析后，乙同學(xué)認(rèn)為：再結(jié)合某一現(xiàn)象，可以確認(rèn)發(fā)生了水解反應(yīng)，該現(xiàn)象是___________。（3）實驗Ⅱ的目的是驗證溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，但實驗中并未出現(xiàn)預(yù)期現(xiàn)象。查閱資料得知，溴乙烷沸點為38.4℃，丙同學(xué)據(jù)此分析可能原因是___________。丁同學(xué)針對該原因，在不改變試劑和反應(yīng)溫度的前提下，提出了改進(jìn)方案，并觀測到預(yù)期現(xiàn)象。該改進(jìn)方案是___________。（4）鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)是競爭反應(yīng)，其中有利于鹵代烴消去反應(yīng)發(fā)生的外部條件，除了較強(qiáng)的堿性外，還要求___________(填“強(qiáng)極性”或“弱極性”)試劑。（5）研究表明，除了外部條件，鹵代烷的自身結(jié)構(gòu)特點也決定了反應(yīng)的趨向。伯鹵代烷()優(yōu)先發(fā)生取代反應(yīng)，叔鹵代烷()優(yōu)先發(fā)生消去反應(yīng)(消去時遵從扎伊采夫規(guī)則：當(dāng)有不同的消去趨向時，主要生成物會是碳碳雙鍵上取代基較多的烯烴)。結(jié)合上述信息，試分析預(yù)測：在中等溫度下，NaOH—醇—水混合體系中，對發(fā)生反應(yīng)的最主要有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________?！敬鸢浮浚?）①.稀硝酸②.水（2）①.如發(fā)生消去反應(yīng)，取反應(yīng)混合物，滴加稀硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液也能產(chǎn)生淡黃色沉淀②.反應(yīng)過程中無氣泡產(chǎn)生（3）①.溴乙烷沸點低，加熱時沒有充分反應(yīng)就揮發(fā)出去②.在圓底燒瓶上加冷凝回流裝置（4）弱極性（5）【解析】【分析】實驗Ⅰ是溴乙烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成溴化鈉，檢驗溴離子用稀硝酸和硝酸銀；實驗Ⅱ是溴乙烷的消去反應(yīng)，乙醇易揮發(fā)，產(chǎn)生的氣體通過盛有水的試管吸收乙醇，避免對產(chǎn)物檢驗的干擾?！拘?詳解】由分析可知，補(bǔ)全試劑：實驗Ⅰ：稀硝酸，實驗Ⅱ：水。故答案為：稀硝酸；水；【小問2詳解】甲同學(xué)提出：僅憑試管中有淺黃色沉淀生成，并不能說明溴乙烷發(fā)生了水解反應(yīng)，他的依據(jù)是如發(fā)生消去反應(yīng)，取反應(yīng)混合物，滴加稀硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液也能產(chǎn)生淡黃色沉淀。如發(fā)生消去反應(yīng)，則有乙烯生成，有氣泡產(chǎn)生，經(jīng)分析后，乙同學(xué)認(rèn)為：再結(jié)合某一現(xiàn)象，可以確認(rèn)發(fā)生了水解反應(yīng)，該現(xiàn)象是反應(yīng)過程中無氣泡產(chǎn)生。故答案為：如發(fā)生消去反應(yīng)，取反應(yīng)混合物，滴加稀硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液也能產(chǎn)生淡黃色沉淀；反應(yīng)過程中無氣泡產(chǎn)生；【小問3詳解】溴乙烷沸點為38.4℃，該反應(yīng)需要加熱，可能是溴乙烷沸點低揮發(fā)的問題，丙同學(xué)據(jù)此分析可能原因是溴乙烷沸點低，加熱時沒有充分反應(yīng)就揮發(fā)出去。丁同學(xué)針對該原因，改進(jìn)方案是在圓底燒瓶上加冷凝回流裝置。故答案為：溴乙烷沸點低，加熱時沒有充分反應(yīng)就揮發(fā)出去；在圓底燒瓶上加冷凝回流裝置；【小問4詳解】水是強(qiáng)極性溶劑，乙醇是弱極性溶劑，對比兩實驗：鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)是競爭反應(yīng)，其中有利于鹵代烴消去反應(yīng)發(fā)生的外部條件，除了較強(qiáng)的堿性外，還要求弱極性試劑。故答案為：弱極性；【小問5詳解】當(dāng)有不同的消去趨向時，主要生成物會是碳碳雙鍵上取代基較多的烯烴，故中Br優(yōu)先發(fā)生消去，在中等溫度下，NaOH—醇—水混合體系中，對發(fā)生反應(yīng)的最主要有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，此時碳碳雙鍵上有3個烴基，的碳碳雙鍵上只有2個取代基，如果是氯進(jìn)行消去反應(yīng)生成的烯的碳碳雙鍵上只有一個烴基，故答案為：。19.芯片制造是人類工業(yè)文明的集大成，共有六個最為關(guān)鍵的步驟：沉積、光刻膠涂覆、光刻、刻蝕、離子注入和封裝。（1）“沉積”是將導(dǎo)體、絕緣體或半導(dǎo)體材料薄膜沉積到純硅晶圓上。GaN、GaAs是制造芯片的新型半導(dǎo)體材料。①GaN、GaAs的結(jié)構(gòu)類似于金剛石，預(yù)測其熔點GaN___________GaAs(填“>”或“<”)。②GaAs被譽(yù)為“半導(dǎo)體貴族”，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為apm。2號原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為___________；1號原子和2號原子之間的距離為___________pm。（2）“光刻膠涂覆”時，用到的某光刻膠由降冰片烯()和馬來酸酐()按物質(zhì)的量1∶1加聚反應(yīng)而成，該光刻膠的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（3）“光刻”是使用深紫外光來照射涂有光刻膠的基片表面，通過曝光和顯影過程，將掩膜上的圖形復(fù)制到光刻膠上。①紫外負(fù)型光刻膠常含有—，曝光時會形成，的VSEPR模型為___________。②光刻技術(shù)需要利用深紫外激光，我國是唯一掌握通過非線性光學(xué)晶體變頻來獲得深紫外激光技術(shù)的國家。目前唯一實用化的晶體是氟代硼鈹酸鉀晶體KBBF()，晶胞如圖所示，其中鉀原子已經(jīng)給出，氧原子略去。已知晶胞參數(shù)分別為anm和cnm，，圖中代表氟原子的字母為___________。已知晶體的密度為，KBBF的摩爾質(zhì)量為，則阿伏加德羅常數(shù)的值