生物二同步自我小測(cè)：基因與性狀

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精自我小測(cè)1．下列有關(guān)基因突變的表述正確的是（）A．基因突變具有普遍性、高頻性、隨機(jī)性等特點(diǎn)B．經(jīng)常進(jìn)行紫外線照射對(duì)人體有益C．基因突變一定產(chǎn)生了新基因D．基因突變是有性生殖的生物變異的主要來(lái)源2．如果細(xì)菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變，突變?cè)斐傻慕Y(jié)果使其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下:基因突變前：甘氨酸谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸谷氨酸基因突變后:甘氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸賴氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因DNA分子的改變是（）A．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基腺嘌呤改變?yōu)轼B(niǎo)嘌呤B．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基胞嘧啶改變?yōu)樾叵汆奏．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基鳥(niǎo)嘌呤改變?yōu)橄汆堰蔇．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基的增減3．相同條件下，小麥植株哪一部位的細(xì)胞最難以產(chǎn)生新的基因（）A．葉肉B．根分生區(qū)C．莖尖D．花藥4．人類的正常血紅蛋白(HbA)的β鏈第63位氨基酸為組氨酸（CAU），異常血紅蛋白(HbM）的β63為酪氨酸(UAU),這種變異的原因在于基因中（)A．某堿基對(duì)發(fā)生改變 B．CAU變成UAUC．缺失一個(gè)堿基對(duì) D．增添了一個(gè)堿基對(duì)5．下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的是()A．有性生殖可導(dǎo)致基因重組B．等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C．非等位基因的自由組合和互換可導(dǎo)致基因重組D．無(wú)性生殖可導(dǎo)致基因重組6．若一對(duì)夫婦所生育子女中，性狀差異甚多,這種變異主要來(lái)自(）A．基因突變B．基因重組 C．環(huán)境影響D．染色體變異7．下面有關(guān)基因重組的說(shuō)法不正確的是（)A．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中 B．基因重組能產(chǎn)生親本沒(méi)有的新基因C．基因重組是生物變異的重要來(lái)源 D．基因重組能產(chǎn)生親本沒(méi)有的新基因型8．基因A、B、C控制三種酶的產(chǎn)生，可將一原本無(wú)色的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀矗簾o(wú)色物質(zhì)eq\o(→，\s\up7（A））X物質(zhì)eq\o（→,\s\up7(B）)Y物質(zhì)eq\o（→,\s\up7（C))黑色素.則基因型為AaBbCc的親代雜交,出現(xiàn)黑色子代的概率為（）A．1/64B．3/64C．27/64D．9/649．有科學(xué)家深入研究發(fā)現(xiàn)：著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷,患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起基因結(jié)構(gòu)改變.這說(shuō)明一些基因（）A．通過(guò)控制酶的合成，從而直接控制生物性狀B．通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀C．通過(guò)控制酶的合成,控制代謝過(guò)程從而控制生物的性狀D．可以直接控制生物性狀，發(fā)生基因結(jié)構(gòu)改變后生物的性狀隨之改變10．下列細(xì)胞在其生命活動(dòng)過(guò)程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是(）A．心肌細(xì)胞B．人成熟的紅細(xì)胞 C．根毛細(xì)胞D．精原細(xì)胞11．下圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因，下圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽、b)，請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題。(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)甲乙(1)圖中①②表示的遺傳信息傳遞過(guò)程分別是：①________；②________。①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間是________________________________，場(chǎng)所是________。(2)α鏈堿基組成是______，β鏈堿基組成是______。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(4）Ⅱ6的基因型是______，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出患病男孩的概率是______,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)_____。（5）若正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀________（填“會(huì)"或“不會(huì)”）發(fā)生改變。理由是___________________________________________________________________________________________________________.

參考答案1。解析:基因突變具低頻性；紫外線可引起基因突變，對(duì)人體有害；基因突變是基因結(jié)構(gòu)改變了,即一定產(chǎn)生了新基因；基因重組是有性生殖的生物變異的主要來(lái)源.答案：C2.解析：基因突變前與基因突變后的氨基酸序列從第三個(gè)開(kāi)始,其后的氨基酸序列都發(fā)生變化.若發(fā)生一個(gè)堿基的改變，最多只可能使一個(gè)氨基酸改變，不可能使后面的多個(gè)氨基酸序列都發(fā)生變化。答案:D3。解析：新基因產(chǎn)生的途徑是基因突變，而基因突變發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的分裂間期DNA復(fù)制時(shí)，由于葉肉細(xì)胞是高度分化的植物細(xì)胞，已失去分裂能力，所以難以產(chǎn)生新的基因。答案：A4。解析：本題考查基因突變的實(shí)質(zhì)，同時(shí)考查考生分析問(wèn)題的能力.由題可知,密碼子由CAU→UAU，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其對(duì)應(yīng)的基因中堿基變化為GTA→ATA,即一個(gè)堿基對(duì)的改變。答案：A5.解析:本題考查基因重組的概念、發(fā)生的時(shí)期等，控制不同性狀的基因重新組合發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中，導(dǎo)致基因重組的過(guò)程有減數(shù)分裂過(guò)程中：①非同源染色體上的非等位基因自由組合；②同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉互換導(dǎo)致的同源染色體上的非等位基因的重組。無(wú)性生殖無(wú)染色體的行為變化，不會(huì)導(dǎo)致基因重組.答案：A6。解析:本題考查生物變異的類型。高等生物通過(guò)有性生殖產(chǎn)生后代，在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中由于基因重組的原因?qū)е潞蟠儺愵愋洼^多.而基因突變等變異類型都比較少。答案：B7。解析：基因重組不能產(chǎn)生親本沒(méi)有的新基因,但能產(chǎn)生親本沒(méi)有的新基因型，從而表現(xiàn)出不同于親本的表現(xiàn)型,是生物變異的重要來(lái)源。答案：B8.解析:由代謝過(guò)程可知A、B、C同時(shí)存在才有黑色素產(chǎn)生，所以A_B_C_表現(xiàn)黑色,AaBbCc相互雜交后代出現(xiàn)A_B_C_的概率為3/4×3/4×3/4＝9/64。答案：D9.解析:著色性干皮癥是因DNA損傷后不能修補(bǔ)而引起的，不能修補(bǔ)的原因是體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA修復(fù)酶是由基因控制合成的，這說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀。答案:C10。答案：D11。解析：本題是對(duì)中心法則和基因突變的綜合考查。基因通過(guò)復(fù)制來(lái)傳遞遺傳信息,通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)表達(dá)遺傳信息，在DNA復(fù)制的過(guò)程中堿基對(duì)發(fā)生增添、缺失或改變就可能導(dǎo)致基因突變,有絲分裂間期、減數(shù)分裂間期都有DNA的復(fù)制.根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不難得出α鏈和β鏈的堿基組成，由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ9的表現(xiàn)型可以得出該病屬于常染色體上隱性遺傳，正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，不會(huì)改變氨基酸組成，所