《基因突變及其他變異-基礎(chǔ)回顧》教學(xué)課件

第5章

基因突變及其他變異模塊復(fù)習(xí)基礎(chǔ)回顧1.變異分為

和可遺傳的變異兩大類，可遺傳的變異的來(lái)源有_________

。2.DNA分子中發(fā)生堿基的

，而引起的

的改變，叫作基因突變?；蛲蛔儠r(shí)基因的

不會(huì)發(fā)生改變。3.基因突變?nèi)舭l(fā)生在

中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在

中，一般不能遺傳。但有些植物可通過(guò)

遺傳。4.人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因：

和

。一般來(lái)說(shuō)，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，而抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。5.若原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，正常細(xì)胞會(huì)變成癌細(xì)胞，癌細(xì)胞具有以下特征：能夠

，

發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的

等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的

顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。不遺傳的變異基因突變、基因重組、染色體變異替換、增添或缺失基因堿基序列數(shù)量和位置配子體細(xì)胞無(wú)性生殖原癌基因抑癌基因無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)糖蛋白黏著性6.基因突變的外因有：(1)

因素：如紫外線、X射線等；(2)

因素：如亞硝酸鹽、堿基類似物等；(3)

因素：如某些病毒的遺傳物質(zhì)。內(nèi)因是由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等(自發(fā)突變)?；蛲蛔冎饕l(fā)生在

。7.基因突變的特點(diǎn)有：(1)

：普遍存在；(2)

：可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何DNA、DNA的任何部位；(3)

：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；(4)

：發(fā)生頻率很低。8.基因突變是產(chǎn)生

的途徑，是生物變異的

，為生物的進(jìn)化提供了豐富的

。9.基因重組是指在生物體進(jìn)行

的過(guò)程中，

的重新組合。有2種類型：(1)

：即四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生

，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；(2)

：

的非等位基因自由組合。物理化學(xué)生物間期普遍性隨機(jī)性不定向性低頻性新基因根本來(lái)源原材料有性生殖控制不同性狀的基因減數(shù)分裂Ⅰ前期交換減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體上10.基因重組也是生物變異的

，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。11.基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變，這種改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是_______直接觀察到的。而染色體變異是

用顯微鏡直接觀察到的。12.染色體數(shù)目變異有細(xì)胞內(nèi)

增加或減少，也有細(xì)胞內(nèi)____________________________

增加或成套地減少的情況。13.在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是含有兩套非同源染色體，其中

稱為一個(gè)染色體組。判斷方法：(1)

(不看顏色)的染色體有幾條就幾組；(2)

(不看大小寫(xiě))有幾個(gè)就幾組。來(lái)源之一不可以可以個(gè)別染色體的以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍每套非同源染色體同一形態(tài)控制同一性狀的基因14.體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體稱為單倍體，其體細(xì)胞內(nèi)可以有

染色體組，如蜜蜂中的雄蜂。由

發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含

染色體組的個(gè)體稱為二倍體，如人、果蠅等動(dòng)物；由

發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有

染色體組的個(gè)體稱為多倍體，如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體。15.多倍體植株常常是

，

都比較大，

等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。誘導(dǎo)方法有：(1)用

處理萌發(fā)的種子或幼苗(最常用且最有效)；(2)

處理。原理是抑制

的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。作用時(shí)期是

。三倍體西瓜無(wú)子的原因是

，不能產(chǎn)生正常的可育配子。一個(gè)或多個(gè)受精卵兩個(gè)受精卵三個(gè)或三個(gè)以上莖稈粗壯葉片、果實(shí)和種子糖類和蛋白質(zhì)秋水仙素低溫紡錘體有絲分裂前期聯(lián)會(huì)紊亂16.單倍體植株長(zhǎng)得

，而且

。單倍體育種要經(jīng)過(guò)兩個(gè)關(guān)鍵步驟：(2)____

：獲得單倍體；(2)

染色體加倍：使單倍體的染色體加倍，從而可育。最大的優(yōu)點(diǎn)是可以

。17.染色體結(jié)構(gòu)變異常見(jiàn)的有：(1)

：染色體中某一片段缺失引起變異；(2)

：染色體中增加某一片段引起變異；(3)

：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異；(4)

：染色體的某一片段位置顛倒引起的變異。貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病。18.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因

發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是

的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體

。弱小高度不育花藥(粉)離體培養(yǎng)人工誘導(dǎo)明顯縮短育種年限缺失重復(fù)易位倒位數(shù)目或排列順序不利死亡19.人類遺傳病通常是指由于

而引起的人類疾病，主要可以分為_(kāi)_____

。20.單基因遺傳病是指受

等位基因控制的遺傳病，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全、鐮狀細(xì)胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。21.多基因遺傳病是指受

等位基因控制的遺傳病，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率

。22.由

引起的遺傳病叫作染色體異常遺傳病，如唐氏綜合征、貓叫綜合征等。23.若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該選取群體中發(fā)病率較高的

遺傳病進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查時(shí)，應(yīng)做到

調(diào)查，并保證調(diào)查的群體

。某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病被調(diào)查人數(shù)×100%。遺傳物質(zhì)改變單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上比較高染色體變異單基因隨機(jī)足夠大24.若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病方式，應(yīng)該到

中調(diào)查。25.預(yù)防遺傳病最直接有效的方法是禁止近親結(jié)婚(很多致病基因是

性的，