北京市人大附中豐臺學(xué)校2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期適應(yīng)性練習(xí)（一）化學(xué)試題 含解析

人大附中豐臺學(xué)校2024-2025學(xué)年第一學(xué)期適應(yīng)性練習(xí)(一)高三年級化學(xué)學(xué)科2024年10月5日考生須知1.本練習(xí)共2道大題19小題，共8頁，滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。2.本次考試所有答案均在答題卡上完成。選擇題用2B鉛筆以正確方式填涂，非選擇題用黑色簽字筆填寫，字跡要工整、清楚。3.請嚴(yán)格按照答題卡上題號作答，在答題卡規(guī)定區(qū)域內(nèi)書寫答案，在試卷、草稿紙上答題無效。請保持答題卡清潔，不要折疊、污損。4.在試卷和草稿紙上準(zhǔn)確填寫姓名、教育ID號，本人所在年級、班級，格式：高三(X)班。第一部分選擇題(共42分)本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.云南有很多非物質(zhì)文化遺產(chǎn)，下列制作技藝的代表作的主要材料不屬于有機(jī)物的是A.傣族剪紙 B.云南斑銅C.鎮(zhèn)南月琴 D.苗族蘆笙【答案】B【解析】【詳解】A．紙張主要成分是纖維素，屬于有機(jī)物，A錯(cuò)誤；B．云南斑銅的主要成分是銅，屬于金屬，不屬于有機(jī)物，B正確；C．制作月琴的主要成分為木材，主要包含木質(zhì)素、纖維素等有機(jī)物，C錯(cuò)誤；D．苗族蘆笙的主要材料是竹子，屬于有機(jī)物，D錯(cuò)誤；故選B。2.下列說法正確的是A.硫酸銨和醋酸鉛溶液均可使雞蛋清溶液中的蛋白質(zhì)變性B.麥芽糖與蔗糖水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖C.天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)D.蛋白質(zhì)的鹽析可用于分離和提純蛋白質(zhì)【答案】D【解析】【詳解】A．輕金屬鹽或銨鹽使蛋白質(zhì)鹽析，重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性，故硫酸銨使雞蛋清溶液中的蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，不是變性，故A錯(cuò)誤；B．麥芽糖為還原性糖，蔗糖是非還原性糖，故B錯(cuò)誤；C．植物油是混合物，沒有固定的熔沸點(diǎn)，故C錯(cuò)誤；D．飽和硫酸鈉溶液或氯化銨鹽溶液等使蛋白質(zhì)的溶解度變小，從溶液中沉淀析出，此過程為鹽析，為物理變化，是可逆過程，再用足量的蒸餾水溶解析出的蛋白質(zhì)，采用多次鹽析的方法分離和提純蛋白質(zhì)，故D正確；故選D。3.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.0.1mol的中，含有的中子數(shù)為0.6NAB.1mol/L的H2SO4溶液中，含有的H+數(shù)為0.2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L己烷在O2中完全燃燒，得到CO2分子數(shù)為0.6NAD.密閉容器中充入1molN2與3molH2反應(yīng)制備NH3，形成的N-H鍵數(shù)目為6NA【答案】A【解析】【詳解】A．1個(gè)中含有6個(gè)中子，則0.1mol的中，含有的中子數(shù)為0.6NA，A正確；B．1mol/L的H2SO4溶液的體積未知，無法求出含有的H+數(shù)，B不正確；C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，己烷呈液態(tài)，無法求出2.24L己烷的物質(zhì)的量，也就無法求出在O2中完全燃燒得到CO2分子數(shù)，C不正確；D．合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)不能進(jìn)行完全，則1molN2與3molH2反應(yīng)制備NH3，形成的N-H鍵數(shù)目小于6NA，D不正確；故選A。4.如圖所示裝置中圖1燈泡不亮，圖2燈泡發(fā)亮，由此得出的結(jié)論是A.圖1燈泡不亮的原因是NaCl沒有發(fā)生電離B.圖2燈泡亮說明NaCl溶液是電解質(zhì)，能導(dǎo)電C.NaCl要發(fā)生電離必須有水存在D.電解質(zhì)在電流的作用下才能發(fā)生電離【答案】A【解析】【詳解】A．NaCl溶于水或熔融狀態(tài)下才能發(fā)生電離，固體NaCl中的離子不能移動，故NaCl固體沒有發(fā)生電離，也不導(dǎo)電，A符合題意；B．燈泡亮說明NaCl溶液能導(dǎo)電，但NaCl溶液是混合物，不屬于電解質(zhì)，NaCl是電解質(zhì)，B不符合題意；C．NaCl溶于水或熔融狀態(tài)下均可發(fā)生電離，C不符合題意；D．電解質(zhì)溶于水或熔化條件下發(fā)生電離，與電流無關(guān)，D不符合題意；故選A。5.下列反應(yīng)對應(yīng)的離子方程式正確的是A.84消毒液與潔廁靈混用產(chǎn)生有毒氣體：B.實(shí)驗(yàn)室用氨水與氯化鋁溶液反應(yīng)制取：C.用濃氯化鐵溶液制作印刷電路板：D.用鹽酸溶液去除水垢：【答案】A【解析】【詳解】A．84消毒液含次氯酸鈉、潔廁靈含鹽酸，二者混用，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生有毒氣體氯氣：，A正確；B．氨水為弱堿應(yīng)寫化學(xué)式，正確的離子方程式為：Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH，故B錯(cuò)誤；C．該反應(yīng)不符合電荷守恒，正確的離子方程式為：

2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+，故C錯(cuò)誤；D．

CaCO3難溶于水應(yīng)寫化學(xué)式，正確的離子方程式為：，故D錯(cuò)誤；故選：A。6.冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.a、b均可與溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增加在苯中的溶解度【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；C．根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤；D．c可與K+形成螯合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。7.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不涉及氧化還原反應(yīng)的是A.苯酚暴露于空氣中變?yōu)榉奂t色B.將FeCl3溶液滴到淀粉碘化鉀試紙上，試紙變藍(lán)C.向乙醇溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色D.向氯化銀懸濁液中滴加硫化鈉溶液，沉淀由白色轉(zhuǎn)化為黑色【答案】D【解析】【詳解】A．苯酚在空氣中會被氧化成粉紅色的苯醌，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．氯化鐵溶液與淀粉碘化鉀試紙接觸，試紙變藍(lán)，碘離子被氧化為碘單質(zhì)，使淀粉變藍(lán)，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．高錳酸鉀屬于強(qiáng)氧化劑，將乙醇氧化，C錯(cuò)誤；D．氯化銀懸濁液中滴加硫化鈉溶液，氯化銀沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧y沉淀，不發(fā)生氧化還原反應(yīng)，D正確；故選D。8.馬尼地平主要用于治療中度原發(fā)性高血壓，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖。下列說法正確的是A.分子中有3種含氧官能團(tuán)。B.分子中碳原子均為：雜化C.能與溶液反應(yīng)，產(chǎn)生氣泡D.分子中含有手性碳原子【答案】D【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式知，分子中有硝基、酯基兩種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．分子中含有甲基，甲基中的碳原子，B錯(cuò)誤；C．分子結(jié)構(gòu)中不含有羧基，即不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，不會產(chǎn)生氣泡，C錯(cuò)誤；D．紅色標(biāo)記處即為手性碳原子，D正確；故選D。9.實(shí)驗(yàn)室既可用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2，也可用KMnO4與濃鹽酸在常溫下反應(yīng)制備Cl2。已知反應(yīng)①，反應(yīng)②。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.氧化性：KMnO4>MnO2>Cl2B.上述兩個(gè)反應(yīng)中，HCl體現(xiàn)還原性和酸性C.制備等物質(zhì)的量的Cl2，消耗MnO2與KMnO4的物質(zhì)的量之比為5∶2D.反應(yīng)①中參加反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶1【答案】D【解析】【分析】①中Mn元素化合價(jià)降低，部分Cl元素化合價(jià)升高，即MnO2為氧化劑，Cl2為氧化產(chǎn)物，②中Mn元素化合價(jià)降低，部分Cl元素化合價(jià)升高，KMnO4為氧化劑，Cl2為氧化產(chǎn)物?！驹斀狻緼．反應(yīng)②生成Cl2更易，同時(shí)根據(jù)氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物，可知氧化性：KMnO4>MnO2>Cl2，故A項(xiàng)正確；B．上述兩個(gè)反應(yīng)中，均存在部分Cl元素化合價(jià)升高被氧化，HCl作還原劑，部分HCl生成鹽，HCl表現(xiàn)出酸性，故B項(xiàng)正確；C．由上述方程式可知，因此制備等物質(zhì)的量的Cl2，消耗MnO2與KMnO4的物質(zhì)的量之比為5∶2，故C項(xiàng)正確；D．反應(yīng)①中MnO2為氧化劑，其中有一半的HCl作還原劑被氧化，因此參加反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；綜上所述，錯(cuò)誤的是D項(xiàng)。10.下列實(shí)驗(yàn)方案可以實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵簩?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明羥基對苯環(huán)影響分別向苯和苯酚溶液中滴加飽和溴水B檢驗(yàn)濃硫酸催化纖維素水解的產(chǎn)物含有還原性糖向水解后的溶液中加入新制濁液，加熱，觀察是否有磚紅色沉淀生成C檢驗(yàn)CH3CH2Br中的Br加入NaOH溶液，再滴加稀AgNO3溶液D證明乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)將乙醇與濃硫酸共熱，將產(chǎn)生的氣體通入溴水，觀察溴水是否褪色A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．苯與溴水不反應(yīng)，苯酚與溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚，可知羥基影響苯環(huán)，A正確；B．使用新制Cu(OH)2濁液檢驗(yàn)還原性糖時(shí)，應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行，故濃硫酸催化纖維素水解后，應(yīng)先加入NaOH溶液至溶液呈堿性，再加入新制Cu(OH)2濁液，加熱，觀察是否有磚紅色沉淀生成，B錯(cuò)誤；C．硝酸銀也能與氫氧化鈉反應(yīng)生成沉淀氫氧化銀，故應(yīng)先加稀硝酸中和過量的氫氧化銀，再加硝酸銀溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀，說明含溴元素，C錯(cuò)誤；D．乙醇易揮發(fā)，且乙醇具有還原性也能使溴水褪色，D錯(cuò)誤；答案選A。11.桂皮中的肉桂醛()是一種食用香料，一種合成路線如下：下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)室制取的反應(yīng)為：B.M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：C.苯甲醛與肉桂醛互為同系物D.肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵，存在順反異構(gòu)體【答案】C【解析】【分析】M和苯甲醛反應(yīng)生成肉桂醛，由肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡式逆推，可知M是乙醛。【詳解】A．實(shí)驗(yàn)室用電石和水反應(yīng)制取，反應(yīng)方程式為：，故A正確；B．M是乙醛，乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸銨、氨氣、銀、水，反應(yīng)的方程式為，，故B正確；C．苯甲醛不含碳碳雙鍵，肉桂醛含有碳碳雙鍵，苯甲醛與肉桂醛不是同系物，故C錯(cuò)誤；D．肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵，存在順反異構(gòu)體、，故D正確；選C。12.在Pt-BaO催化下，NO的“儲存-還原”過程如圖1所示。其中“還原”過程依次發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ，各氣體的物質(zhì)的量變化如圖2所示。下列說法不正確的是A.與BaO的反應(yīng)中，既是氧化劑，又是還原劑B.反應(yīng)Ⅰ為C.反應(yīng)Ⅱ中，最終生成的物質(zhì)的量為0.2amolD.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中消耗的的質(zhì)量比是3∶5【答案】D【解析】【詳解】A．由可知NO和O2在Pt表面發(fā)生反應(yīng)生成NO2，NO2和BaO生成Ba(NO3)2的反應(yīng)中N元素的化合價(jià)由+4價(jià)升至+5價(jià)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律，還有N元素的化合價(jià)降低，則既是氧化劑，又是還原劑，A正確；B．由圖可知，第一步反應(yīng)氫氣與Ba(NO3)2作用生成NH3，方程式為：，B正確；C．由圖可知，反應(yīng)分兩步進(jìn)行，第二步反應(yīng)為NH3還原Ba(NO3)2生成BaO和N2等，則可知，相應(yīng)的關(guān)系式為：，圖中氨氣最大量為0.25amol，則最終生成的物質(zhì)的量為0.2amol，C正確；D．第二步反應(yīng)為NH3還原Ba(NO3)2生成BaO和N2等，根據(jù)得式電子守恒可知，，再結(jié)合第一步反應(yīng)，可知第一步為，第二步為，則反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中消耗的的質(zhì)量比即物質(zhì)的量之比是5∶3，D錯(cuò)誤；故選D。13.聚碳酸酯(L)是滑雪鏡鏡片的主要材料，透明性好、強(qiáng)度高、不易碎，能夠給運(yùn)動員提供足夠的保護(hù)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。已知：2R′OH++2R″OH，L可由兩種鏈狀單體經(jīng)此反應(yīng)制備。下列關(guān)于L的說法不正確的是A.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng) B.制備L的每個(gè)單體分子中均含兩個(gè)苯環(huán)C.通過蒸餾出苯酚可促進(jìn)L的合成 D.L中的官能團(tuán)是酯基、羥基和醚鍵【答案】D【解析】【分析】根據(jù)2R′OH++2R″OH和L的結(jié)構(gòu)得到制備L的單體為、?！驹斀狻緼．制備L是和發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；B．制備L的每個(gè)單體分子分別為、，都含兩個(gè)苯環(huán)，故B正確；C．該反應(yīng)是縮聚反應(yīng)，除了生成L以外，還有苯酚生成，因此通過蒸餾出苯酚，平衡正向移動，可促進(jìn)L的合成，故C正確；D．L中的官能團(tuán)是酯基、酚羥基，沒有醚鍵，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D。14.不同條件下，當(dāng)KMnO4與KI按照反應(yīng)①②的化學(xué)計(jì)量比恰好反應(yīng)，結(jié)果如下。反應(yīng)序號起始酸堿性KIKMnO4還原產(chǎn)物氧化產(chǎn)物物質(zhì)的量/mol物質(zhì)的量/mol①酸性0.001nMn2+I2②中性0.00110nMnO2已知：的氧化性隨酸性減弱而減弱。下列說法正確的是A.反應(yīng)①，B.對比反應(yīng)①和②，C.對比反應(yīng)①和②，的還原性隨酸性減弱而減弱D.隨反應(yīng)進(jìn)行，體系變化：①增大，②不變【答案】B【解析】【詳解】A．反應(yīng)①中Mn元素的化合價(jià)由+7價(jià)降至+2價(jià)，I元素的化合價(jià)由-1價(jià)升至0價(jià)，根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒，反應(yīng)①的離子方程式是：10I-+2+16H+=2Mn2++5I2+8H2O，故n(Mn2+)∶n(I2)=2∶5，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．根據(jù)反應(yīng)①可得關(guān)系式10I-~2，可以求得n=0.0002，則反應(yīng)②的n(I-)∶n()=0.001∶(10×0.0002)=1∶2，反應(yīng)②中Mn元素的化合價(jià)由+7價(jià)降至+4價(jià)，反應(yīng)②對應(yīng)的關(guān)系式為I-~2~MnO2~~6e-，中I元素的化合價(jià)為+5價(jià)，根據(jù)離子所帶電荷數(shù)等于正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和知x=3，反應(yīng)②的離子方程式是：I-+2+H2O=2MnO2↓++2OH-，B項(xiàng)正確；C．已知的氧化性隨酸性減弱而減弱，對比反應(yīng)①和②的產(chǎn)物，I-的還原性隨酸性減弱而增強(qiáng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．根據(jù)反應(yīng)①和②的離子方程式知，反應(yīng)①消耗H+、產(chǎn)生水、pH增大，反應(yīng)②產(chǎn)生OH-、消耗水、pH增大，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。第二部分非選擇題(共58分)15.按要求書寫如下方程式：（1）NaHCO3溶液與稀鹽酸混合，寫出該反應(yīng)的離子方程式：_______。（2）NaHCO3溶液與氫氧化鈉溶液混合，寫出該反應(yīng)的離子方程式：_______。（3）已知在酸性介質(zhì)中FeSO4能將+6價(jià)鉻還原成+3價(jià)鉻。寫出與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式：_______。（4）煤中硫的存在形態(tài)分為有機(jī)硫和無機(jī)硫(CaSO4、硫化物及微量單質(zhì)硫等)。庫侖滴定法是常用的快速檢測煤中全硫含量的方法，其主要過程如下圖所示。已知：在催化劑作用下，煤在管式爐中燃燒，出口氣體中主要含O2、CO2、H2O、N2、SO2。高溫下，煤中的CaSO4完全轉(zhuǎn)化為SO2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（5）酸性KMnO4溶液與草酸(H2C2O4)反應(yīng)，Mn元素轉(zhuǎn)為Mn2+，同時(shí)生成一種能使澄清石灰水變渾濁的氣體，寫出該反應(yīng)的離子方程式：_______。【答案】（1）（2）（3）（4）或：（5）【解析】【小問1詳解】NaHCO3溶液與稀鹽酸混合生成氯化鈉、水、二氧化碳，離子方程式為；【小問2詳解】NaHCO3溶液與氫氧化鈉溶液混合生成碳酸鈉、水，反應(yīng)離子方程式；【小問3詳解】在酸性介質(zhì)中FeSO4能將+6價(jià)鉻還原成+3價(jià)鉻，F(xiàn)e元素化合價(jià)升高為+3，根據(jù)化合價(jià)升降守恒以及原子守恒可知反應(yīng)離子方程式為；【小問4詳解】高溫下，煤中的CaSO4完全轉(zhuǎn)化為SO2，S元素化合價(jià)降低，則O元素化合價(jià)升高，該反應(yīng)方程式為，高溫下煤中的C能與O2反應(yīng)生成CO2，因此還存在反應(yīng)?！拘?詳解】酸性KMnO4溶液與草酸(H2C2O4)反應(yīng)，Mn元素轉(zhuǎn)為Mn2+，同時(shí)生成一種能使澄清石灰水變渾濁的氣體，根據(jù)元素守恒可知該氣體為CO2，反應(yīng)過程中Mn元素化合價(jià)由+7降低至+2，C元素化合價(jià)由+3升高至+4，根據(jù)化合價(jià)升降守恒可知反應(yīng)離子方程式為。16.ZnS、CdSe均為重要的半導(dǎo)體材料，可應(yīng)用于生物標(biāo)記和熒光顯示領(lǐng)域，并在光電器件、生物傳感和激光材料等方面也得到了廣泛的應(yīng)用。（1）基態(tài)Zn原子的價(jià)層電子排布式為_______。（2）34Se在周期表中的位置為_______。（3）S與P在周期表中是相鄰元素，兩者的第一電離能：S_______P(填“>”、“<”或“=”)，解釋其原因_______。（4）比較熔點(diǎn)ZnO和ZnS的熔點(diǎn)大小并解釋其原因_______。（5）CdSe的一種晶體為閃鋅礦型結(jié)構(gòu)，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中，與Cd原子距離最近且相等的Se原子有_______個(gè)。②已知晶胞邊長anm，阿伏加德羅常數(shù)為NA，CdSe的摩爾質(zhì)量為191g?mol-1。則CdSe晶體的密度是_______g·cm-3。(1nm=10-7cm)【答案】（1）（2）第四周期VIA族（3）①.<②.P的價(jià)電子排布式為3s23p3，S的價(jià)電子排布為3s23p4，P原子為半充滿結(jié)構(gòu)，比較穩(wěn)定，難失電子，第一電離能大（4）ZnO>ZnS，二者均為離子晶體，Zn2+、O2-和S2-所帶電荷數(shù)相同，但是離子半徑，所以晶格能ZnO>ZnS(或離子鍵強(qiáng)度ZnO>ZnS)，熔點(diǎn)ZnO>ZnS（5）①.4②.【解析】【小問1詳解】Zn為30號元素，基態(tài)Zn原子的價(jià)層電子排布式為；【小問2詳解】34Se的價(jià)電子排布式為，因此在周期表中的位置為第四周期VIA族；【小問3詳解】P的價(jià)電子排布式為3s23p3，S的價(jià)電子排布為3s23p4，P原子為半充滿結(jié)構(gòu)，比較穩(wěn)定，難失電子，第一電離能大，即I1(P)>I1(S)；【小問4詳解】ZnO、ZnS二者均為離子晶體，Zn2+、O2-和S2-所帶電荷數(shù)相同，但是離子半徑，所以晶格能ZnO>ZnS(或離子鍵強(qiáng)度ZnO>ZnS)，熔點(diǎn)ZnO>ZnS；【小問5詳解】①取晶胞面心的Cd原子可知與Cd原子距離最近且相等的Se原子有2×2=4個(gè)；②Se原子全部位于晶胞內(nèi)部，因此每個(gè)晶胞中共存在4個(gè)CdSe，該晶胞的質(zhì)量為，則CdSe晶體的密度為=g·cm-3。17.抗癌藥吉非替尼的前體K的合成路線如下：

已知：ⅰ.R?CHOR?CNⅱ.R1?NH2+R2?OHR1?NH?R2+H2O（1）A分子中含氧官能團(tuán)名稱是_______。（2）下列關(guān)于B的說法正確的是_______。a.在Ni的催化下，1molB可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)b.可以使酸性KMnO4溶液褪色c.能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2d.存在含有苯環(huán)、醛基的羧酸類同分異構(gòu)體（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（4）E的核磁共振氫譜中只有一組峰，E→F的化學(xué)方程式為_______，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為_______。（5）試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（6）J的結(jié)構(gòu)簡式為_______?！敬鸢浮浚?）羥基、醛基（2）ab（3）（4）①.BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr②.取代反應(yīng)（5）H2NCH2CH2Cl（6）【解析】【分析】由題干合成流程圖可知，由B分子式、A的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合K的結(jié)構(gòu)簡式可推知B的結(jié)構(gòu)簡式為：，由C的分子式和B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)條件并根據(jù)信息i可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為：，由D的分子式和C到D的轉(zhuǎn)化條件可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，由E的分子式結(jié)合K的結(jié)構(gòu)簡式可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：BrCH2CH2Br，由F的分子式并結(jié)合E到F的轉(zhuǎn)化條件可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2OH，由F到G的轉(zhuǎn)化條件和G的分子式可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2OCH2CH2OH，由K的結(jié)構(gòu)簡式和H+DI的條件并結(jié)合信息ii可知，試劑a為H2NCH2CH2Cl，H的結(jié)構(gòu)簡式為：，I的結(jié)構(gòu)簡式為：，由I到J的反應(yīng)條件并結(jié)合K的結(jié)構(gòu)簡式可知，J的結(jié)構(gòu)簡式為：，據(jù)此分析解題?！拘?詳解】由題干合成流程圖中A的結(jié)構(gòu)簡式可知A分子中含氧官能團(tuán)名稱是(酚)羥基、醛基，故答案為：(酚)羥基、醛基；【小問2詳解】由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：，據(jù)此解題：a．由B的結(jié)構(gòu)簡式可知，在Ni的催化下，1molB可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，其中苯環(huán)上3mol，醛基上1mol，a正確；b．由B的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有酚羥基和醛基，故可以使酸性KMnO4溶液褪色，b正確；c．由B的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子只含有酚羥基沒有羧基，故不能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，c錯(cuò)誤；d．由B的分子式可知，該物質(zhì)的不飽和度為5，應(yīng)為苯環(huán)的不飽和度為4，醛基、羧基的不飽和度各為1，故該物質(zhì)不存在含有苯環(huán)、醛基的羧酸類同分異構(gòu)體，d錯(cuò)誤；故答案為：ab；【小問3詳解】由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；【小問4詳解】由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：BrCH2CH2Br，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2OH，故E的核磁共振氫譜中只有一組峰，E→F的化學(xué)方程式為BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，G的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2OCH2CH2OH，故F→G為醇分子分子間脫水反應(yīng)，則其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；取代反應(yīng)；【小問5詳解】由分析可知，試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為：H2NCH2CH2Cl，故答案為：H2NCH2CH2Cl；【小問6詳解】由分析可知，J的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：。18.治療高血壓的藥物替利洛爾的一種合成路線如下。已知：RCONHR′（1）A分子含有的官能團(tuán)是氯原子和_______。（2）寫出B與CH3COOH反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（3）下列有關(guān)D的說法正確的是_______(填序號)。a.由B制備D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)b.試劑a為Cl2c.堿性條件有利于D→E反應(yīng)的進(jìn)行（4）F分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則F的結(jié)構(gòu)簡式_______。（5）K與L反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（6）Q反應(yīng)生成R的過程中，可能生成一種與R互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（7）已知：寫出由M制備P時(shí)中間產(chǎn)物1、3的結(jié)構(gòu)簡式_______、_______(中間產(chǎn)物1、2互為同分異構(gòu)體，部分試劑及反應(yīng)條件已省略)?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵（2）（3）abc（4）（5）（6）（7）①.②.【解析】【分析】丙烯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，A在NaOH水溶液作用下發(fā)生鹵代烴的水解生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH，B和試劑a反應(yīng)生成D，D能失去一個(gè)HCl分子后生成的E中還有1個(gè)氯原子，所以B→D是B和氯氣的加成反應(yīng)，即D為CH2Cl-CHCl-CH2OH，根據(jù)Q的結(jié)構(gòu)簡式可知E為；F的分子式為C8H4O3，不飽和度為7，且F分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為，F(xiàn)和甲醇反應(yīng)生成J，J在SOCl2作用下生成K，則K為，K和L反應(yīng)生成M，則L為CH3NHCH2COOCH3，生成M的同時(shí)還生成HCl，M經(jīng)一系列反應(yīng)生成P，P和E反應(yīng)生成Q，Q和H2NC(CH3)3反應(yīng)生成R?！拘?詳解】A為CH2=CHCH2Cl，分子含有的官能團(tuán)是氯原子和碳碳雙鍵?！拘?詳解】B為CH2=CHCH2OH，與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式是?！拘?詳解】D為CH2Cl-CHCl-CH2OH，B為CH2=CHCH2OH，B→D是B和氯氣的加成反應(yīng)，故a、b正確；D→E的反應(yīng)是CH2Cl-CHCl-CH2OH+HCl，堿可以中和生成的HCl，有利于反應(yīng)的進(jìn)行，故c正確；故選abc?！拘?詳解】由以上分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：?！拘?詳解】K與L發(fā)生取代反應(yīng)，生成M和HCl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：?！拘?詳解】Q反應(yīng)生成R的過程中，Q分子中的三元環(huán)上的一個(gè)C-O鍵斷裂：，也有可能是另一個(gè)C-O鍵斷裂，即，生成的是一種與R互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。【小問7詳解】M中有兩個(gè)酯基，發(fā)生已知中的第一個(gè)反應(yīng)生成中間產(chǎn)物1為，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式和中間產(chǎn)物3生成F的反應(yīng)條件，并結(jié)合已知中的第二個(gè)反應(yīng)可知，中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式為，中間產(chǎn)物2和中間產(chǎn)物1互為同分異構(gòu)體，則中間產(chǎn)物2為。19.實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)乙醛加入到溴水中，溴水會褪色。針對此現(xiàn)象，某小組同學(xué)依據(jù)乙醛結(jié)構(gòu)進(jìn)行探究?！緦?shí)驗(yàn)假設(shè)】（1）假設(shè)Ⅰ：醛基含有不飽和鍵，可與發(fā)生_________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。假設(shè)Ⅱ：乙醛具有α－H，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。一元取代反應(yīng)如下：無論是幾元取代，參加反應(yīng)的與生成的HBr物質(zhì)的量之比為_________。假設(shè)Ⅲ：乙醛具有較強(qiáng)的還原性，可被溴水氧化為乙酸，補(bǔ)全下面反應(yīng)方程式。_________【實(shí)驗(yàn)過程】針對以上假設(shè)，該小組同學(xué)設(shè)計(jì)了兩組方案。方案Ⅰ：通過對比反應(yīng)現(xiàn)象判斷反應(yīng)類型。序號操作現(xiàn)象試管11mL溴水＋1mL乙醛，充分振蕩后靜置褪色試管21mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振蕩后靜置____結(jié)論：假設(shè)Ⅰ不成立。（2）試管2中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為__________。方案Ⅱ：通過測定反應(yīng)后混合液的pH判斷反應(yīng)類型。序號操作pH試管1加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反應(yīng)后(苯酚過量)，測定混合液pH1.85[]試管2加入20mL相同濃度的溴水，再加入10mL20%的乙醛溶液(乙醛過量)，3min后完全褪色，測定混合液pH____________注：苯酚和乙酸的電離及溫度變化對混合液pH的影響可忽略。（3）寫出苯酚與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________。（4）若試管2中反應(yīng)后混合液的pH＝1.85，則證明乙醛與溴水的反應(yīng)類型為______反應(yīng)；若pH接近______，則證明為氧化反應(yīng)(lg2≈0.3)；若pH介于兩者之間，則證明兩種反應(yīng)類型皆有?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)論與反思】（5）根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出結(jié)論：乙醛與溴水發(fā)生氧化反應(yīng)。查閱資料，乙醛并非直接與發(fā)生