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(圖片大小可自由調(diào)整)2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-中藥化學(xué)考試近5年真題集錦(頻考類試題)帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.經(jīng)Smith降解產(chǎn)生丙二醇1,2的是()A、葡萄糖B、鼠李糖C、阿拉伯糖D、半乳糖糖E、夫糖2.與Molisch反應(yīng)呈陰的化合物為()A、氮苷B、硫苷C、碳苷D、氰苷E、酚苷3.蔊菜素屬于()A、生物堿B、有機(jī)含硫化合物C、萜類D、皂甙類E、有機(jī)酸類4.比水重的親脂性有機(jī)溶劑是()A、苯B、乙醚C、氯仿D、石油醚E、正丁醇5.加氫氧化鈉使成強(qiáng)堿性,再加丙酮生成黃色結(jié)晶;遇漂白粉產(chǎn)生櫻紅色()A、樟柳堿B、山莨菪堿C、小檗堿D、麻黃堿E、莨菪堿6.如何根據(jù)物質(zhì)分子大小對中藥有效成分進(jìn)行分離與精制????7.黃酮類化合物的顏色與分子結(jié)構(gòu)中是否存在()有關(guān)。8.含醇羥基的天然藥物化學(xué)成分,如要制成水溶性化合物,最常用的方法是()。A、與NaHSO3加成B、與Girard試劑縮合C、與丁二酸酐反應(yīng)生成丁二酸單酯,再與堿作用生成丁二酸單酯鈉鹽或鉀鹽D、上述三種方法皆可使含羥基的化合物制成水溶性化合物9.對含揮發(fā)性成分藥材用水提取時(shí)宜采用()A、回流法B、滲漉法C、水蒸氣蒸餾法D、煎煮法E、浸漬法10.各類皂苷的溶血作用強(qiáng)弱可用()表示。11.屬于五味子的成分是()A、簡單木脂素B、聯(lián)苯型辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、簡單香豆素E、新木脂素12.鋯鹽-枸櫞酸反應(yīng)陽性、氨性氯化鍶反應(yīng)陰性的化合物是()A、5,7,4’-三羥基黃酮B、5,7,3’,4’-四羥基黃酮C、7,4’-二羥基黃酮D、3,5,7,4’-四羥基黃酮E、3,5,7,3’,4’-五羥基黃酮13.以下關(guān)于三萜皂苷化合物的物理性質(zhì)哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()A、都有旋光性B、都有苦味C、無明顯熔點(diǎn)D、對人體粘膜無刺激性14.馬錢子堿屬于()A、吲哚類衍生物B、異喹啉類衍生物C、莨菪烷類衍生物D、雙稠哌啶類衍生物E、有機(jī)胺類15.以下具有水溶性的化合物是()A、石蒜堿B、小分子酰胺類生物堿C、麻黃堿草酸鹽D、季銨堿E、生物堿氮氧化物16.總生物堿的氯仿溶液用不同酸性緩沖液萃取時(shí),酸性緩沖液的pH和分離順序是()。A、pH由高到低,堿性由強(qiáng)到弱B、pH由低到高,堿性由弱到強(qiáng)C、pH由高到低,堿性由弱到強(qiáng)D、pH由低到高,堿性由強(qiáng)到弱17.木脂素是一類由兩分子()衍生物聚合而成的天然化合物。18.小分子香豆素因具有(),可用水蒸汽蒸餾法提取。19.可用于芹菜素與槲皮素區(qū)別的顯色反應(yīng)有()A、鹽酸-鎂粉反應(yīng)B、四氫硼鈉反應(yīng)C、鋯鹽-枸櫞酸反應(yīng)D、氨性氯化鍶反應(yīng)E、乙酸鎂反應(yīng)20.母核結(jié)構(gòu)中無羰基的黃酮類化合物是()。A、黃酮B、二氫黃酮C、查耳酮D、花色素E、黃烷醇21.皂甙按其含()的多少可分為單皂甙、雙皂甙A、糖的個(gè)數(shù)B、糖的種類C、糖鏈數(shù)D、糖的個(gè)數(shù)及糖鏈數(shù)E、甙元的個(gè)數(shù)22.Vitalis反應(yīng)陽性,氯化汞試劑白色沉淀的生物堿是()A、莨菪堿B、去甲莨菪堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、樟柳堿23.根據(jù)形成苷鍵的原子分類,屬于硫苷的是()A、蘿卜苷B、巴豆苷C、天麻苷D、毛茛苷E、山慈菇苷24.用來檢識羥基洋地黃毒苷元的特征反應(yīng)是()A、Liebermann-Burchard反應(yīng)B、Tschugaev反應(yīng)C、H3P04反應(yīng)D、Salkowski反應(yīng)E、Legal反應(yīng)25.下列中藥中的有效成分是生物堿的是()。A、洋金花B、金銀花C、槐花米D、黃連E、秦皮26.分離皂苷類化合物優(yōu)先采用()A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜27.對人體有害的微量元素是()A、鎳、鉻、錳、釩B、銅、硒、碘、鐵C、銻、汞、鉛、砷D、鉬、鋅、鈷、鈣E、磷、氯、硅、鎂28.生物堿的物理性質(zhì)有哪些??29.氧化鋁層析的分離原理是()A、分子篩B、分配C、氫鍵吸附D、吸附E、離子交換30.根據(jù)皂苷元的結(jié)構(gòu),人參皂苷可分為()、()、()三種類型。31.除下列哪點(diǎn)外,其它三點(diǎn)一般作為黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類的依據(jù)()。A、三碳鏈的氧化程度B、B環(huán)的連接位置C、三碳鏈?zhǔn)欠衽cB環(huán)構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)D、是否具有2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)32.揮發(fā)油在低溫下析出的結(jié)晶,一般稱為()。A、胨B、腙C、腦D、復(fù)合物33.分離生物堿混合物用()A、大孔吸附樹脂層析B、聚酰胺吸附層析C、離子交換層析D、纖維素層析E、凝膠層析34.一般情況下為無色化合物的是()A、黃酮B、黃酮醇C、異黃酮D、二氫黃酮E、查耳酮35.以硅膠或氧化鋁吸附色譜分離揮發(fā)油,其洗脫劑選擇正確的是()。A、石油醚分離非含氧萜B、正己烷分離非含氧萜C、石油醚–乙酸乙酯分離含氧萜D、己烷–乙酸乙酯分離含氧萜E、乙醚–甲醇分離非含氧萜36.不屬于原小檗堿型生物堿的是()A、小檗堿B、巴馬丁C、黃連堿D、木蘭堿E、藥根堿37.使用大孔吸附樹脂時(shí),常不用的洗脫劑是()A、酸水B、丙酮C、氯仿D、堿水E、甲醇38.區(qū)別茜草素和大黃素,可用()A、IRB、UVC、NaOHD、Mg(AC)2E、Na2C0339.大黃素能溶于NaCO3溶液中是由于()A、具有羧基B、具有β—酚羥基C、具有二個(gè)α—酚羥基D、具有三個(gè)α—酚羥基E、具有葡萄糖40.聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么?影響其洗脫順序的因素有哪些?41.黃酮醇類化合物以()和()最為常見。42.萜類化合物形成的真正前提是()。A、異戊二烯B、甲戊二羥酸C、焦磷酸異戊烯酯D、焦磷酸?γ,γ?-二甲基烯丙酯43.花色素的顏色隨()改變。一般()時(shí)顯紅色,()時(shí)顯藍(lán)色,()時(shí)顯紫色。44.乙酸水浸液用氨水堿化至pH9,乙醚萃取,乙醚層含有()A、麻黃堿B、秋水仙堿C、小檗堿醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理D、氧化苦參堿E、漢防己甲素45.在催化加氫過程中,香豆素類結(jié)構(gòu)最先氫化的是()。A、3、4位雙鍵B、苯環(huán)雙鍵C、呋喃環(huán)雙鍵D、吡喃雙鍵E、支鏈雙鍵46.凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、(),其原理主要是(),根據(jù)凝膠的()和被分離化合物分子的()而達(dá)到分離目的。47.具有△αβ-γ-內(nèi)酯環(huán)的強(qiáng)心苷元,在UV光譜中的最大吸收是()A、270~278nmB、217~270nmC、300~330nmD、217~220nmE、295~300nm48.下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應(yīng)的是()。A、?5,7,4’-三羥基黃酮B、?5,7,4’-三羥基二氫黃酮C、?3,5,7,4’-四羥基花色素D、?4,2’,4’,6’-四羥基查耳酮49.廣義的苯丙素類化合物包含()、()、()、()和()。50.下列關(guān)于揮發(fā)油性質(zhì)描述正確的是()。A、易溶于石油醚、乙醚、氯仿及濃乙醇B、相對密度多小于1C、涂在紙片上留下永久性油跡D、較強(qiáng)的折光性E、多有旋光性51.下列哪類物質(zhì)的顏色淺()A、黃酮B、花色素C、異黃酮D、查耳酮E、黃酮醇52.從揮發(fā)油中分離堿性成分可用()A、1%鹽酸萃取法B、5%碳酸氫鈉萃取法C、亞硫酸氫鈉法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法53.在揮發(fā)油提取方法中具有防止氧化熱解的優(yōu)點(diǎn)()A、溶劑提取法B、二氧化碳超臨界流體提取法C、蒸餾法D、吸收法E、壓榨法54.蟾蜍甾烯類可發(fā)生()A、Liebermann反應(yīng)B、Kedde反應(yīng)C、Molish反應(yīng)D、Raymond反應(yīng)E、K-K反應(yīng)55.熱提法中用有機(jī)溶劑且用量較多的是()。A、煎煮法B、回流提取法C、連續(xù)提取法D、滲漉法56.下列除()外均溶于水A、雙黃酮B、氨基酸C、蛋白質(zhì)、酶D、鞣質(zhì)57.加氯化汞產(chǎn)生黃色,加熱后轉(zhuǎn)為紅色()A、樟柳堿B、山莨菪堿C、小檗堿D、麻黃堿E、莨菪堿58.當(dāng)用3~5%的HCl加熱強(qiáng)心苷,產(chǎn)物可有()A、苷元、單糖B、次級苷、單糖C、苷元、雙糖D、脫水苷元、單糖E、脫水苷元、雙糖59.用溶劑法提得的揮發(fā)油,含的雜質(zhì)主要是()A、油脂B、粘液質(zhì)C、水D、樹膠E、分解產(chǎn)物60.下列化合物能用離子交換樹脂分離的有()。A、有機(jī)酸B、多糖類C、中性皂苷D、生物堿E、肽類61.從虎杖乙醚提取液中分離得到大黃素,最好選用()水溶液A、NaOHB、KOHC、Ca(OH)2D、Na2CO3E、NaHCO362.二氯氧鋯—枸椽酸反應(yīng)黃色不褪的黃酮類化合物是(),黃色褪去的黃酮類化合物是()。因()形成的絡(luò)合物較()形成的絡(luò)合物穩(wěn)定。63.查耳酮分子中存在()結(jié)構(gòu),故呈()色。64.用有機(jī)溶劑提取中藥化學(xué)成分時(shí),提取效率最高的方法是()。A、連續(xù)回流提取法B、回流提取法C、滲漉法D、煎煮法65.黃酮苷元在水中溶解度最大的一類是()。A、黃烷醇類B、查耳酮類C、花色素類D、二氫黃酮醇類66.在IH—NMR中,氫信號裂分為二重峰時(shí),常用的表示符號為()A、SB、dC、tD、qE、m67.中藥南瓜子中的南瓜子氨酸是()A、堿性氨基酸B、中性氨基酸C、酸性氨基酸D、脂溶性氨基酸E、人體必需氨基酸68.分離生物堿單體成分時(shí),可利用()A、生物堿堿性的差異B、生物堿溶解性的差異C、生物堿鹽溶解性的差異D、生物堿特殊官能團(tuán)的差異E、生物堿極性的差異69.槐花中蘆丁的主要生理活性是()A、具有抗菌消炎作用B、具有擴(kuò)張冠狀血管的作用C、具有祛痰作用D、增強(qiáng)心臟收縮,減少心臟搏動(dòng)數(shù)E、具有解痙作用70.銀杏葉中銀杏素的主要生理活性是()A、具有抗菌消炎作用B、具有擴(kuò)張冠狀血管的作用C、具有祛痰作用D、增強(qiáng)心臟收縮,減少心臟搏動(dòng)數(shù)E、具有解痙作用71.揮發(fā)油中不存在的化學(xué)成分類型是()。A、單萜和倍半萜醛類B、單萜和倍半萜醇類C、單萜和倍半萜酯類D、單萜和倍半萜苷類72.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等雜質(zhì),應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到()A、50%以上B、60%以上C、70%以上D、80%以上E、90%以上73.下列化合物中屬于單環(huán)單萜類的是()A、青蒿素B、穿心蓮內(nèi)酯C、葛根素D、玄參苷E、薄荷醇74.生物堿堿化后用氯仿萃取,如發(fā)生乳化,下列較合適的破乳方法是()A、振搖B、分出下層液C、分出上層液D、加入酸或堿E、長時(shí)間放置75.研究苷中糖的種類宜采用哪種水解方法()A、強(qiáng)烈酸水解B、Smith降解法C、乙酸解D、全甲基化甲醇解76.下列不屬環(huán)烯醚萜苷的是()A、龍膽苦苷B、梓苷C、玄參苷D、梔子苷E、苦杏仁苷77.可用于區(qū)別3,5,7,4’-四羥基黃酮和5,7,4’-三羥基黃酮的反應(yīng)是()。A、鹽酸-鎂粉反應(yīng)B、KOH反應(yīng)C、鋯-枸櫞酸反應(yīng)D、乙酸鎂反應(yīng)78.紫草素的結(jié)構(gòu)母核屬于()A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、菲醌E、蒽酮79.木脂素類化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)通常是()。A、二分子C6-C3聚合B、二分子C6-C3通過γ-C聚合C、二分子C6-C6通過β-C聚合D、二分子C6-C3通過α-C聚合80.根據(jù)物質(zhì)溶解度的差別,如何對中藥有效成分進(jìn)行分離與精制????81.研究苷類化合物結(jié)構(gòu)時(shí),糖鏈的結(jié)構(gòu)研究內(nèi)容及相應(yīng)的研究方法有哪些??82.虎杖根莖中含有較大量的成分有()A、生物堿類B、氰甙類C、二苯乙烯類D、香豆素類E、黃酮類83.樟腦的結(jié)構(gòu)屬于()。A、二萜B、倍半萜C、單萜D、二倍半萜84.影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱因素與黃酮化合物分子中形成()基團(tuán)數(shù)目有關(guān),形成()數(shù)目越(),則吸附力越()。85.苷類化合物的性質(zhì)是()。A、多是固體B、都極易溶于水C、多呈左旋性D、碳苷易溶于低極性溶劑E、隨羰基增多親水性增加86.黃酮類化合物呈黃色時(shí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是()。A、具有助色團(tuán)B、具有色原酮C、具有2–苯基色原酮和助色團(tuán)D、具有黃烷醇和助色團(tuán)E、具有色原酮和助色團(tuán)87.在堿性溶液中加熱溶解,酸化后叉環(huán)合析出的生物堿是()A、苦參堿B、氧化苦參堿C、羥基苦參堿D、去氫苦參堿E、N一甲基金雀花堿88.對脂溶性的化合物,提取時(shí)最經(jīng)濟(jì)的方法是()。A、加水煮沸,放冷沉淀B、加堿水煮沸,加酸沉淀C、用C6H6回流提取,回收溶劑D、EtOH回流提取,回收溶劑酸性89.正常用于酸水解皂苷的酸是()A、0.03~0.05mol/LHCIB、2~4mol幾的礦酸C、含1%HCl的丙酮D、含1%HCl的CHCl3E、以上均不是90.黃芩苷和漢黃芩苷具有的共同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()A、均為葡萄糖醛酸苷B、均為單糖苷C、均有鄰二酚羥基D、均無3-羥基E、B環(huán)均無取代基91.黃酮類化合物用層析法分離時(shí),用()為吸附劑效果最好。92.屬于醇苷的是()A、蘆薈苷B、白芥子苷C、天麻苷D、紅景天苷E、水楊苷93.具有酚羥基可溶于氫氧化鈉等強(qiáng)堿性溶液的生物堿是()A、秋水仙堿B、煙堿C、嗎啡D、長春新堿E、氧化苦參堿94.下列溶劑按極性增大的排列,正確的是()。A、石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇B、烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C、乙醚、水、乙醇D、正丁醇、石油醚、水E、水、乙醚、丙酮95.橙酮分子中存在()結(jié)構(gòu),故呈()色。96.生物堿的溶解性有何規(guī)律??97.在苷的分類中,被分類為強(qiáng)心苷的根據(jù)是因其()。A、苷元的結(jié)構(gòu)B、苷鍵的構(gòu)型C、苷原子的種類D、分子結(jié)構(gòu)與生理活性E、含有α–去氧糖98.用于中藥化學(xué)成分分離和精制的方法有()。A、分餾法B、硅膠色譜C、質(zhì)譜D、凝膠濾過色譜E、水蒸氣蒸餾法99.鑒定香豆素的顯色反應(yīng)有()。A、異羥基肟酸鐵反應(yīng)B、Emerson反應(yīng)C、Labat反應(yīng)D、Ecgrine反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)100.用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學(xué)成分,要求此類成分()A、能與水反應(yīng)B、易溶于水C、具揮發(fā)性D、熱穩(wěn)定性好E、極性較大第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:B2.參考答案:C3.參考答案:B4.參考答案:C5.參考答案:C6.參考答案: 1.透析法 適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)、多肽、多糖)與小分子成分(如氨基酸、單糖、無機(jī)鹽)的分離。 2.凝膠過濾法 又稱凝膠滲透色譜、分子篩過濾、排阻色譜。分離混合物時(shí),各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離。常用凝膠有葡聚糖凝膠(Sephadex?G)和羥丙基葡聚糖凝膠(Sephadex?LH-20)。前者只適于在水中應(yīng)用。后者既可在水中應(yīng)用,又可在有機(jī)溶劑中應(yīng)用,分離混合物時(shí),既有分子篩作用,又有吸附作用。如分離游離黃酮時(shí),主要靠吸附作用;分離黃酮苷時(shí),則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用。 3.超濾法 4.超速離心法 根據(jù)物質(zhì)吸附性的差別,?如何對中藥有效成分進(jìn)行分離? 在中藥化學(xué)成分分離及精制工作中,應(yīng)用較多的是固液吸附,其中涉及吸附劑、被分離物質(zhì)和洗脫劑3個(gè)要素。按常用吸附劑的不同,大致可分為以下幾種: 1)硅膠吸附色譜 硅膠為極性吸附劑,吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大,吸附力越強(qiáng))和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱,硅膠對被分離物質(zhì)的吸附能力越強(qiáng))。因此,用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時(shí),極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢;洗脫溶劑的極性增大,洗脫能力增強(qiáng),洗脫速度加快。另外硅膠有一定的酸性,在用其分離堿性成分時(shí),需注意。 2)氧化鋁吸附色譜 氧化鋁亦為極性吸附劑,其吸附規(guī)律與硅膠相似。不同的是,氧化鋁有一定的堿性,且具有鋁離子,在用其分離一些酸性或酚性成分時(shí),易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫。如蒽醌類、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時(shí)一般不選擇氧化鋁。 3)活性炭吸附色譜 活性炭為非極性吸附劑,其吸附規(guī)律與硅膠、氧化鋁恰好相反。對非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力,在水中對物質(zhì)表現(xiàn)出強(qiáng)的吸附能力。常用于水溶液的脫色素,也可用于糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。 4)聚酰胺吸附色譜 聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附,系通過其分子中眾多的酰胺羰基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基,或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附。因此,聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、醌類和黃酮類化合物。聚酰胺對被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團(tuán)數(shù)目及氫鍵作用強(qiáng)度。同時(shí),溶劑也會(huì)影響聚酰胺對被分離物質(zhì)的吸附,表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小,其由弱到強(qiáng)的大致順序?yàn)樗?、甲醇、丙酮、氫氧化鈉水溶液等。 5)大孔吸附樹脂吸附色譜 大孔吸附樹脂同時(shí)具有吸附性和分子篩性。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附,極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大,樹脂對此物質(zhì)的吸附力就小,反之就大。對非極性大孔吸附樹脂來說,洗脫溶劑極性越小,洗脫能力越強(qiáng)。該法可用于皂苷類成分的純化分離。7.參考答案:交叉共軛體系8.參考答案:C9.參考答案:E10.參考答案:溶血指數(shù)11.參考答案:B12.參考答案:D13.參考答案:D14.參考答案:A15.參考答案:A,B,D,E16.參考答案:A17.參考答案:苯丙素18.參考答案:揮發(fā)性19.參考答案:C,D20.參考答案:D,E21.參考答案:C22.參考答案:D23.參考答案:A24.參考答案:C25.參考答案:A,D26.參考答案:A27.參考答案:C28.參考答案: 這一部分內(nèi)容需要重點(diǎn)掌握某些生物堿特殊的物理性質(zhì), 主要包括:液體生物堿:煙堿、檳榔堿、毒藜堿。???具揮發(fā)性的生物堿:麻黃堿、偽麻黃堿。 具升華性的生物堿:咖啡因 具甜味的生物堿:甜菜堿 有顏色的生物堿:小檗堿、蛇根堿、小檗紅堿。 另外需注意生物堿的旋光性受多種因素的影響,如溶劑、pH值、生物堿存在狀態(tài)等。同時(shí)生物堿的旋光性影響其生理活性,通常左旋體的生理活性強(qiáng)于右旋體。29.參考答案:D30.參考答案:人參二醇;人參三醇;齊墩果酸31.參考答案:D32.參考答案:C33.參考答案:C34.參考答案:D35.參考答案:A,B,C,D36.參考答案:D37.參考答案:C38.參考答案:A,D39.參考答案:B40.參考答案: 氫鍵吸附。 影響因素有:酚羥基的數(shù)目和位置,母核的芳香化程度;冼脫劑的極性等。41.參考答案:葉;果42.參考答案:B43.參考答案:pH;小于7;大于8.5;等于8.544.參考答案:E45.參考答案:E46.參考答案:分子篩色譜;分子篩作用;孔徑;大小47.參考答案:D48.參考答案:B49.參考答案:簡單苯丙素類;香豆素類;木脂素類;木質(zhì)素;黃酮50.參考答案:A,B,C,D,E51.參考答案:C52.參考答案:A53.參考答案:B54.參考答案:A55.參考答案:B56.參考答案:A57.參考答案:E58.參考答案:D59.參考答案:A60.參考答案:A,D,E61.參考答案:D62.參考答案:3-OH;5–OH;3-OH;5–OH63.參考答案:交叉共軛體系;黃64.參考答案:A65.參考答案:C66.參考答案:B67.參考答案:A68.參考答案:A,B,C,D,E69.參考答案:D70.參考答案:B71.參考答案:D72.參考答案:D73.參考答案:E74.參考答案:E75.參考答案:A76.參考答案:E77.參考答案:C78.參考答案:B79.參考答案:C80.參考答案: 1.結(jié)晶法 需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。 結(jié)晶溶劑選擇的一般原則:對欲分離的成分熱時(shí)溶解度大,冷時(shí)溶解度小;對雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點(diǎn)要適當(dāng),不宜過高或過低,如乙醚就不宜用。 判定結(jié)晶純度的方法:理化性質(zhì)均一;固體化合物熔距?≤?2℃;TLC或PC展開呈單一斑點(diǎn);HPLC或GC分析呈單峰。 2.沉淀法 可通過4條途徑實(shí)現(xiàn): 1)通過改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。 2)通過改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度。使用較多的是鹽析法,即在中藥水提液中加入一定量的無機(jī)鹽,使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來。 3)通過改變?nèi)軇﹑
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