2024年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度說法正確的是：?（）A、準(zhǔn)確度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度B、精密度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度C、精密度系指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度D、準(zhǔn)確度系指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度2.紫外分光光度法中，用對(duì)照品測(cè)定藥物含量時(shí)（）A、需已知藥物的吸收系數(shù)B、供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近C、供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同條件下測(cè)定D、可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定E、是中國(guó)藥典規(guī)定的方法之一3.制劑生產(chǎn)潔凈區(qū)的潔凈度要求為（）A、10000級(jí)B、100級(jí)C、大于10000級(jí)D、100000級(jí)4.99.0%與101.0%，有效數(shù)字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位5.溶出度檢查有哪些注意事項(xiàng)？6.中華人民共和國(guó)藥品管理法自（）起施行。7.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少誤差（）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差8.下列藥物中，能與氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的是（）。A、異煙肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因9.《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國(guó)務(wù)院令第503號(hào)）所稱產(chǎn)品除食品外，還包括食用農(nóng)產(chǎn)品、藥品等與個(gè)人健康和生命有關(guān)的產(chǎn)品。10.檢查平均片重0.30g以下片劑的重量差異適用哪種感量的天平?（）A、感量0.1mg；B、感量1mg；C、感量0.001g；D、感量0.01mg。11.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分別代表（）A、A吸光度T光源E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液層厚度（cm）C、A吸光度T溫度E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（mm）12.下列藥物中加稀鹽酸呈酸性后，再與三氯化鐵試液反應(yīng)即顯紫紅色的是（）。A、苯甲酸鈉B、氯貝丁酯C、布洛芬D、對(duì)氨基水楊酸鈉13.滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)為等當(dāng)點(diǎn)。14.以硅膠為填充劑，正己烷為流動(dòng)相的高效液相色譜法屬于（）A、正相色譜B、反相色譜C、吸附色譜D、分配色譜15.PH＝11.54是（）位有效數(shù)字；5.3587保留四位有效數(shù)字是（）16.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序應(yīng)有（）A、合理取樣B、鑒別試驗(yàn)C、雜質(zhì)檢查D、含量測(cè)定17.藥物分子結(jié)構(gòu)中含（）基，均可與三氯化鐵發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生有色的配位化合物，以示鑒別。18.違反《藥品管理法》和藥品管理法實(shí)施條例的規(guī)定，有那些行為的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰？19.測(cè)定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸堿滴定C、絡(luò)合滴定D、高錳酸鉀滴定E、亞硝酸鈉滴定20.在藥物分析中，精密度是表示該法的（）A、測(cè)量值與真值接近程度B、一組測(cè)量值彼此符合程度C、正確性D、重現(xiàn)性E、專屬性21.全蝎頭胸部呈綠褐色，前面有1對(duì)短小的螯肢及1對(duì)較長(zhǎng)大的鉗狀腳須，腹面有足4對(duì)，均為7節(jié)，末端各具2爪鉤。22.HPLC法測(cè)定某樣品的有關(guān)物質(zhì)樣品溶液經(jīng)分離檢出幾個(gè)雜質(zhì)峰，雜質(zhì)峰與主峰之間，雜質(zhì)峰之間分離度均小于1.0，按中國(guó)藥典2005年版歸一法計(jì)算其雜質(zhì)含量為1.2%，按中國(guó)藥典2005年版自身對(duì)照法計(jì)算其雜質(zhì)含量為2.8%，色譜圖歸一法表明雜質(zhì)質(zhì)量為1.3%。23.中國(guó)藥典規(guī)定的對(duì)照品（）A、用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)B、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、濃度已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E、用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）24.用古蔡氏法檢查藥物中砷鹽時(shí)，砷化氫氣體遇（）試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化鉛25.取樣量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）26.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（）27.氣相色譜的檢測(cè)器有（）?火焰離子Ｉ火焰光度Ｐ??氮磷檢測(cè)器A、FID火焰離子B、TCD熱導(dǎo)C、ECD電子俘獲D、MSD質(zhì)譜E、UV28.陰道泡騰片發(fā)泡量檢查量具為量入型，規(guī)格25ml，內(nèi)徑約2cm的具塞刻度試管。29.朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式是?（）A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC30.藥物雜質(zhì)定量檢查所要求的效能指標(biāo)有（）A、準(zhǔn)確度B、精密度C、專屬性D、檢測(cè)限E、耐用性31.黃體酮在酸性溶液中可與（）發(fā)生呈色反應(yīng)。A、四氮唑鹽B、三氯化鐵C、重氮鹽D、2，4-二硝基苯肼32.有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯(cuò)誤的是（）A、被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱B、可用作商標(biāo)注冊(cè)C、無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D、按照“中國(guó)藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E、中國(guó)藥典委員會(huì)制定的藥品名稱33.《中國(guó)藥典2005年版一部》未收載2000年版藥典（一部）中品種有廣防已、（）、青木香。34.測(cè)定中藥灰分的溫度應(yīng)控制在（）。A、500～600℃B、700～800℃C、250～350℃D、300～400℃35.四氮唑比色法可用于測(cè)定的藥物是（）。A、醋酸可的松B、甲睪酮C、雌二醇D、黃體酮36.下列哪些植物藥用部位是根（）A、細(xì)辛B、何首烏C、百合D、防風(fēng)E、川烏37.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過（）38.如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說明測(cè)定原理和方法？39.配制每1ml中10μg?Cl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知?Cl：35.45?Na：23）40.異煙肼的鑒別試驗(yàn)為（）?????A、?與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B、?與含羰基試劑（芳酫）的縮合反應(yīng)C、?與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D、?與苦味酸的沉淀反應(yīng)41.中國(guó)藥典（2000年版）中采用旋光度法測(cè)定含量的藥物是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化鈉注射液C、維生素E注射液D、鹽酸普魯卡因注射液42.開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備哪些條件？43.藥物雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）A、不允許有任何雜質(zhì)B、符合分析純的規(guī)定C、不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在D、符合色譜純的規(guī)定E、不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量規(guī)定44.滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在（）個(gè)月內(nèi)應(yīng)用。45.中國(guó)藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)（）A、有分浸型溫度計(jì)B、必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)C、必須校正D、若為普通型溫度計(jì)，必須校正E、分浸型、具有0.5℃刻度、并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正46.HPLC法測(cè)定時(shí)對(duì)系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)要求有（）A、理論塔板數(shù)B、分離度，除另有規(guī)定外，定量分析時(shí)分離度應(yīng)大于1.5C、重復(fù)性試驗(yàn)取對(duì)照液進(jìn)樣5次，除另有規(guī)定外，其峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2%D、拖尾因子，除另有規(guī)定外，峰高法定量時(shí)T應(yīng)在0.90～1.00之間。47.中國(guó)藥典規(guī)定紫外-可見分光光度計(jì)需定期校正，吸收度準(zhǔn)確性用（）A、比色用氯化鈷溶液檢定B、1%的碘化鈉溶液檢定C、比色用重鉻酸鉀溶液檢定D、用重鉻酸鉀硫酸溶液檢定E、比色用硫酸銅溶液檢定48.行政復(fù)議申請(qǐng)期限自知道具體行政行為之日起（）內(nèi)提出復(fù)議申請(qǐng)。49.色譜法根據(jù)其分離原理分為（）按操作分平面＼柱＼電泳??按兩相物態(tài)液＼氣A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、排阻色譜E、紙色譜50.在藥品的生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)較多，而且在人體內(nèi)又易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是（）。A、銀B、鉛C、汞D、銅51.阿膠檢查揮發(fā)性堿性物質(zhì)，供試品定氮前需用硫酸、硫酸鉀、硫酸銅消化。52.下列滴定液需用棕色瓶放置的是：?（）A、硝酸銀滴定液B、硫代硫酸鈉滴定液C、高錳酸鉀滴定液D、亞硝酸鈉滴定液53.什么是“空白試驗(yàn)”？為何做“空白試驗(yàn)”？54.不同晶型的藥物具有相同的紅外圖譜。55.可不做崩解時(shí)限檢查的片劑為（）A、控釋片B、舌下片C、緩釋片D、咀嚼片56.流通蒸氣滅菌法的溫度為（）A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃57.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。A、重氮化-偶合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、碘化反應(yīng)58.在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為（）A、精密度B、耐用性C、準(zhǔn)確度D、線性E、范圍59.污染熱原的途徑有（）A、溶劑B、原料C、容器及用具D、制備過程60.提取中和法常適合于一些堿性較強(qiáng)的（）類藥物的分析。61.地西泮與氯氮卓原料的含量測(cè)定方法為（），而兩者片劑含量測(cè)定采用（）。62.《中國(guó)藥典2005年版一部》附錄中紫外-可見分光光度法的含量測(cè)定方法一般有：對(duì)照品比較法、吸收系數(shù)法、比色法三種。63.輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的（）?。64.目視比色法，配制標(biāo)準(zhǔn)比色液的物質(zhì)是（）A、重鉻酸鉀B、溴酸鉀C、硫酸銅D、三氯化鐵E、氯化鈷65.“干燥失重”是指在規(guī)定的條件下，測(cè)定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì)，從而減失重量的百分率（）A、水分B、甲醇C、乙醇D、揮發(fā)性物質(zhì)66.下述藥品標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力的是?（）A、國(guó)家藥典B、國(guó)際藥典C、工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)67.不溶性顆粒劑按《中國(guó)藥典2005年版二部》附錄應(yīng)檢查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、裝量差異E、微生物限度68.測(cè)量溶液PH值時(shí)，常以（）為指示電極，（）為參比電極，浸入被測(cè)溶液即組成電池。69.精密度是指（）A、測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度準(zhǔn)確度B、測(cè)得的一組測(cè)量值之間接近的程度C、表示該法測(cè)量的正確性D、在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一分析所得結(jié)果的重現(xiàn)程度重現(xiàn)性E、對(duì)供試品準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力專屬性70.用移液管取樣，液體流盡后還應(yīng)至少貼壁多長(zhǎng)時(shí)間？（）A、?10sB、?15sC、??18sD、?20s71.容量分析的種類有（）A、非水溶液酸堿滴定法B、中和法C、絡(luò)合法D、銀量法E、重氮化法72.液體樣品的采取方法。73.除另有規(guī)定外，試驗(yàn)用水均指（）。74.熾灼殘?jiān)鼨z查法，《中國(guó)藥典2005年版》規(guī)定的溫度是（）A、900～1000℃B、800～900℃C、600～700℃D、700～800℃E、500～600℃75.用旋光度測(cè)定法測(cè)定葡萄糖注射劑的含量，用同法讀取旋光度2次，取2次平均數(shù)計(jì)算葡萄糖的含量。76.某供試品檢查其重金屬，如取2.0g，要求含重金屬不得過百萬分之五，問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10μgPb/ml）多少毫升（）限量檢查：L=（C×V）／SA、0.1mlB、1.0mlC、2.0mlD、10mlE、20ml77.氣相色譜分析中，為提高某對(duì)物質(zhì)的分離度，可采?。ǎ篈、升高柱溫B、降低載氣流速C、更換色譜柱D、降低柱溫E、提高載氣流速78.重量差異檢查如遇到超出重量差異限度的藥片，宜另器保存，供必要時(shí)復(fù)核用。79.使用碘量法測(cè)定Vc的含量，已知Vc的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相當(dāng)于Vc的量為（）（1ml碘相當(dāng)于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg80.對(duì)乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是（）。A、對(duì)氨基酚B、間氨基酚C、對(duì)氯酚D、對(duì)氨基苯甲酸81.用于評(píng)價(jià)藥物含量測(cè)定方法的效能指標(biāo)有（）A、定量限B、精密度C、準(zhǔn)確度D、線性與范圍E、專屬性82.有下列情形之一的藥品，按劣藥論處（）A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、變質(zhì)的C、被污染的D、末標(biāo)明有效期的E、更改有效期的83.《中國(guó)藥典2005年版》凡例規(guī)定，室溫是指?（）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃84.殘留溶劑測(cè)定法中，規(guī)定選擇頂空條件應(yīng)遵循的原則？85.解決薄層色譜邊緣效應(yīng)常用的方法有（）。A、?在層析缸內(nèi)壁上貼一浸滿展開劑的濾紙條B、?改變點(diǎn)樣方式或減少點(diǎn)樣量C、?選用較小體積的層析缸D、?將薄層板在層析缸內(nèi)放置一定時(shí)間86.用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的外用中藥散劑應(yīng)進(jìn)行的檢查項(xiàng)有粒度、外觀均勻度、水分、裝量差異（或裝量）、微生物限度。87.配制濃度等于或低于0.02mol/L的滴定液時(shí)，另有規(guī)定外，應(yīng)于臨用前精密量取濃度等于或大于0.1mol/L的滴定液適量，加新沸過的冷水或規(guī)定的溶劑定量稀釋制成。88.用硫代乙酰胺法檢查重金屬，其pH值范圍應(yīng)控制在?（）A、2.0～3.5B、3.0～3.5C、6.0～6.5D、7.0～8.5E、9.0～6.589.鉀鹽焰色反應(yīng)顏色為（）A、磚紅色B、鮮黃色C、藍(lán)色D、紫色E、棕色90.含量測(cè)定項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn)方法，用于測(cè)定原料及制劑中有效成分的含量，一般采用（）A、化學(xué)方法B、儀器方法C、生物測(cè)定法D、經(jīng)典法91.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，何情形為假藥？何情形的藥品按假藥論處？何為劣藥？何情形的藥品按劣藥論處？92.高效液相色譜因柱內(nèi)填料的不同，作用機(jī)制也不同，一般可分為吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。93.高效液相色譜法填充劑的性能及色譜柱的填充直接影響待測(cè)物的保留行為和分離效果。94.試述可見異物檢查時(shí)，各類供試品的光照度各是多少？95.下列各物質(zhì)可作抗氧劑的是（）?A、亞硫酸氫鈉B、酒石酸C、焦亞硫酸鈉D、色氨酸96.中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不進(jìn)行（）A、崩解時(shí)限的檢查B、主藥含量測(cè)定C、含量均勻度檢查D、熱源實(shí)驗(yàn)E、重（裝）量差異檢查97.硫色素反應(yīng)是（）的特有反應(yīng)。98.要比較樣本均值與標(biāo)準(zhǔn)值之間是否存在顯著性差別，可采用（）A、t檢驗(yàn)法B、F檢驗(yàn)法C、G檢驗(yàn)D、4d法99.取供試品2.0g，依法檢查，規(guī)定含重金屬不得過百萬分之五，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10ugPb/ml）（）A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、2.5ml100.陰涼處系指不超過（）℃；冷處系指（）℃。第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A,C2.參考答案：B,C,E3.參考答案：A,B4.參考答案：B5.參考答案： （1）溶出度儀按要求校正合格。 （2）溶出介質(zhì)按品種項(xiàng)下規(guī)定的新鮮配制并脫氣完全；如果溶出介質(zhì)為緩沖液，應(yīng)調(diào)節(jié)pH至規(guī)定pH值±0.05之內(nèi)。 （3）取樣位置按規(guī)定要求。 （4）在達(dá)到規(guī)定溶出時(shí)間時(shí)，應(yīng)在儀器開動(dòng)的情況下取樣。自6杯中完成取樣，時(shí)間應(yīng)在1分鐘之內(nèi)。從每個(gè)杯內(nèi)取出規(guī)定體積的溶液，應(yīng)立即用適當(dāng)?shù)臒o吸附的微孔濾膜濾過，自取樣至濾過應(yīng)在30秒內(nèi)完成，濾液應(yīng)澄清。6.參考答案：2001年12月1日7.參考答案：E8.參考答案：A9.參考答案：正確10.參考答案：A11.參考答案：D12.參考答案：D13.參考答案：錯(cuò)誤14.參考答案：A,C15.參考答案：兩；5.35916.參考答案：A,B,C,D17.參考答案：酚羥18.參考答案： 1.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；2.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要對(duì)象的假藥、劣藥的； 3.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的； 4.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的； 5.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的； 6.拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣壓物品的。19.參考答案：B20.參考答案：B,D21.參考答案：正確22.參考答案： ①該試驗(yàn)結(jié)果可靠性分析 ②有關(guān)物質(zhì)檢查時(shí)是否必須精密稱樣 ③樣品溶解時(shí)定溶體積準(zhǔn)確性對(duì)結(jié)果的影響 ④進(jìn)樣量準(zhǔn)確性對(duì)結(jié)果的影響 ⑤分離度小于1.0，應(yīng)如何解決 ⑥自身對(duì)照溶液稀釋準(zhǔn)確性對(duì)結(jié)果的影響 ⑦兩種方法結(jié)果不一致的可能原因23.參考答案：C24.參考答案：B25.參考答案：±10%26.參考答案：結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀27.參考答案：A,B,C,D28.參考答案：錯(cuò)誤29.參考答案：C30.參考答案：A,B,C,E31.參考答案：D32.參考答案：B33.參考答案：關(guān)木通34.參考答案：A35.參考答案：A36.參考答案：A,B,D,E37.參考答案：0.3mg?38.參考答案： 雙相滴定法原理是利用苯甲酸溶于有機(jī)溶劑這一性質(zhì)，在水相中加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑，在滴定過程中將生成的苯甲酸不斷萃取入有機(jī)相，減小苯甲酸在水相中的濃度，并減少苯甲酸的解離，使滴定反應(yīng)進(jìn)行完全，終點(diǎn)清晰。 方法：取苯甲酸鈉，精密稱定，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。39.參考答案： 40.參考答案：A,B,C,D41.參考答案：A,B42.參考答案： 開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備： 1.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； 2.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； 3.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員； 4.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。43.參考答案：E44.參考答案：345.參考答案：E46.參考答案：A,B,C47.參考答案：D48.參考答案：60天49.參考答案：A,B,C,D50.參考答案：B51.參考答案：錯(cuò)誤52.參考答案：A,C,D53.參考答案： 試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”是指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果；含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”，系指按供試品所耗滴定液的量（ml）與空白試驗(yàn)中所耗滴定液的量（ml）之差進(jìn)行計(jì)算。 進(jìn)行空白試驗(yàn)，是為了消除試劑和器皿對(duì)測(cè)定結(jié)果可能帶來的影響。54.參考答案：正確55.參考答案：A,C,D56.參考答案：A57.參考答案：A58.參考答案：D59.參考答案：A,B,C,D60.參考答案：生物堿61.參考答案：非水滴定法；紫外分光光度法62.參考答案：正確63.參考答案：賦形劑和附加劑64.參考答案：A,C,D,E65.參考答案：D66.參考答案：A67.參考答案：A,B,C,D68.參考答案：玻璃電極；飽和甘汞電極69.參考答案：B70.參考答案：B71.參考答案：A,B,C,D,E72.