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文檔簡介
大腸桿菌病
1885年Escherich發(fā)現(xiàn)大腸桿菌,在相當長的一段時間內(nèi),一直認為大腸桿菌為正常菌群的組成部分,直到20世紀50中葉,才認識到一些特殊血清型的大腸桿菌有致病性,尤其是對嬰兒和幼畜,引起嚴重腹瀉和敗血癥。大腸桿菌作為人和動物腸道正常菌群的主要成員,在維持腸道正常生理機能上起著重要作用,腸道內(nèi)多數(shù)大腸桿菌菌株為非致病菌或條件致病菌,但確有一些血清型的大腸桿菌總是與人和動物的大腸桿菌病相關,而很少出現(xiàn)在健康動物的腸道內(nèi)。1、形態(tài)特征大腸桿菌為革蘭氏染色陰性,無芽胞,有鞭毛,常無可見莢膜、兩端鈍圓的短桿菌;需氧或兼性厭氧,有呼吸和發(fā)酵兩種類型。
一、病原
2、培養(yǎng)特性在普通培養(yǎng)基上生長良好。最適溫度為37℃,生長溫度范圍為15-46℃。有3種菌落:①光滑型(居多數(shù)):邊緣整齊、濕潤、呈灰色,表面有光澤,在生理鹽水中容易分散;②粗糙型:常見于新分離的菌株。菌落扁平,干澀,邊緣不整,在生理鹽水中易發(fā)生自家凝集;③粘液型:有莢膜的菌株常見,培養(yǎng)基中含有糖類或在室溫中放置易出現(xiàn)。在麥康凱和遠藤氏瓊脂培養(yǎng)基上生長良好,可形成紅色菌落,是由于大腸桿菌能分解乳糖所致,可與不分解乳糖的細菌相區(qū)別。大腸桿菌能分解葡萄糖、麥芽糖、甘露醇、木糖、甘油、鼠李糖、山梨醇和阿拉伯糖,產(chǎn)酸和產(chǎn)氣。多數(shù)菌株能發(fā)酵乳糖,有部分菌株發(fā)酵蔗糖。產(chǎn)生靛基質(zhì)。不分解糊精、淀粉、肌醇和尿素。不產(chǎn)生硫化氫不液化明膠、V-P試驗陰性,M.R試驗陽性。3、抗原構(gòu)造與血清型
大腸桿菌的抗原構(gòu)造及血清型極為復雜,抗原主要有菌體(O)抗原171種、表面(K)抗原103種和鞭毛(H)抗原60種,此外還有菌毛(F)抗原。血清型用O:K:H,O:k,O:H表示,因此大腸桿菌的血清型很多,常見的血清型K88和K99,現(xiàn)被命名為F4和F5型。引起人畜腸道疾病的血清型中,有腸致病性大腸桿菌(EPEC)、腸產(chǎn)毒素性大腸桿菌(ETEC)、腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)、腸出血性大腸桿菌(EHEC)。EHEC是新發(fā)現(xiàn)的一種大腸桿菌,血清型為O157:H7,這種病原菌產(chǎn)生志賀氏毒素樣細胞毒素,主要引起人出血性便,1987年在我國曾分離到O157:H7,雖無感染病例的報道,但其潛在危險不容忽視。4、抵抗力:不強
50℃30分鐘、60℃15分鐘死亡常用消毒藥均有效,在自然界的水中可存活數(shù)周至數(shù)月,常用的消毒藥如2%-3%的氫氧化鈉溶液、0.5%的新潔爾滅等均易將其殺死。對磺胺類、鏈霉素、氯霉素、慶大霉素等藥物敏感,但極易產(chǎn)生耐藥菌株。二、流行病學幼齡畜禽對本病最易感。豬自出生至斷乳期均可發(fā)病,仔豬黃痢多發(fā)于出生一周以內(nèi),仔豬白痢多發(fā)于出生10-20天,而豬水腫主要發(fā)生于斷乳仔豬;羊出生6d-6周多發(fā);兔多發(fā)于斷奶前后的仔兔和幼兔;人各年齡均有發(fā)病,嬰兒多發(fā)。病畜和帶菌者是本病主要的傳染源,通過糞便污染水源、飼料、以及母畜的皮膚和乳頭,經(jīng)消化道感染,牛也可經(jīng)臍帶感染,雞也經(jīng)消化道、胚胎感染。一年四季均可發(fā)生,但牛羊多發(fā)于冬春舍飼時期;仔豬發(fā)生黃痢常波及一窩,病死率高;仔豬水腫和牛羊發(fā)病時多呈地方流行性。消毒不嚴,管理不當易于誘發(fā)本病的發(fā)生。三、發(fā)病機理病原性大腸桿菌有多種毒力因子:定植因子:又稱菌毛、黏附素或F抗原,可與黏膜表面細胞的特異性受體結(jié)合而定植于黏膜表面,不是導致宿主腹瀉的直接原因,但是可以抑制小腸的蠕動和腸液分泌的清除作用,是大腸桿菌引起大多數(shù)疾病的先決條件。在引起動物腹瀉的ETEC中已發(fā)現(xiàn)的定植因子有F4(K88)、F5(K99)、F8和F41。內(nèi)毒素:大腸桿菌外膜中含有脂多糖,當菌體崩解時釋放出來,其中的類脂A成分具有內(nèi)毒素的生物學特性,是一種毒力因子,主要引起機體發(fā)熱、腹瀉、血管舒縮機能紊亂、糖代謝紊亂、嚴重時引起休克。外毒素:大腸桿菌可產(chǎn)生外毒素,ETEC產(chǎn)生的由質(zhì)粒編碼的不耐熱腸毒素(LT)和耐熱腸毒素(ST),LT有抗原性,可激活腸的毛細血管上皮細胞中腺苷環(huán)化酶,使腸粘膜細胞分泌亢進,發(fā)生腹瀉和脫水;而ST可激活回腸上皮細胞的顆粒性鳥苷環(huán)化酶,同樣引起分泌性腹瀉。侵襲性:某些ETEC具有直接侵入并破壞腸粘膜細胞的功能,這種侵襲性與菌體內(nèi)存在的一種質(zhì)粒有關。大腸桿菌素:從動物的全身性侵入性疾病中分離的大腸桿菌,具有產(chǎn)生大腸桿菌素V的質(zhì)粒,此質(zhì)粒與細菌引起的敗血癥有關。細胞毒素:從EPEC培養(yǎng)物濾液中發(fā)現(xiàn),其能使Vero細胞病變,命名為Vero毒素,因其毒性作用類似于痢疾志賀菌毒素,故又稱志賀樣毒素(SLT)。SLT有SLT-Ⅰ、SLT-Ⅱ、SLT-Ⅳ。SLT-Ⅳ使豬產(chǎn)生水腫病的臨診和病理特征。禽大腸桿菌病
一、流行特點易感性:雞、火雞、鴨、鵝等一般雛禽比成禽易感性高,尤其是肉仔雞,4-8周齡多發(fā);感染途徑:消化道、呼吸道、經(jīng)卵垂直傳播;
經(jīng)卵傳播:大腸桿菌隨糞便排出,污染蛋殼或從感染的卵巢、輸卵管等處侵入卵內(nèi),在孵育過程中,使禽胚死亡或出殼發(fā)病和帶菌,是該病傳播過程中重要途徑。
水平方式傳播:消化道、呼吸道為常見的傳染門戶,交配或污染的輸精管等也可經(jīng)生殖道造成傳染。嚙齒動物的糞便常含有致病性大腸桿菌,可污染飼料、飲水而造成傳染。
本病主要發(fā)生密集化養(yǎng)禽場,各種禽類不分品種性別、日齡均對本菌易感。特別幼齡禽類發(fā)病最多,如污穢、擁擠、潮濕通風不良的環(huán)境,過冷過熱或溫差很大的氣候,有毒有害氣體(氨氣或硫化氫等)長期存在,營養(yǎng)不良(特別維生素的缺乏)以及病原微生物(如支原體及病毒)感染所造成的應激等均可促進本病的發(fā)生。二、多發(fā)的原因分析
1、
血清型眾多,不同地區(qū)存在不同的優(yōu)勢血清群
其血清型極多,菌體抗原(O)171種,莢膜抗原(K)103種,鞭毛抗原(H)56種,這些抗原可組合成大量抗原性不同的血清型。
不同地區(qū)的優(yōu)勢血清群差異很大,在同一地區(qū)不同養(yǎng)殖場血清型相差也較大,甚至在同一雞場同一雞群可以存在多個血清型。不同血清型之間的抗原交叉保護力較弱,不可能制備一種覆蓋所有血清型的超廣譜疫苗。我國不同地區(qū)雞源大腸桿菌的優(yōu)勢血清群
甘肅、寧夏
O78、O1、O2、O114
湖北
O78、O1、O2、
山東
O78、O143、O15、O2、O18、O11
天津
O111、O89、O86、O30、O78
江蘇
O78、
O127、O18、O2
河南
O78、
O11、O4
廣東
O26、
O18、O78、O15
四川
O120、O26、O70、O119、O141、O89、O137
貴州
O18、
O78、O15
2、
家禽大腸桿菌耐藥性嚴重
目前我國家禽大腸桿菌耐藥性嚴重而復雜,幾乎所有的抗菌藥物都已經(jīng)產(chǎn)生耐藥性。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所對其收藏50年代到90年代的大腸桿菌進行藥敏試驗發(fā)現(xiàn),50年代分離的菌株基本上不存在耐藥性問題,60年代耐藥譜也較窄,在15種目前常用的抗生素中僅對鏈霉素和四環(huán)素產(chǎn)生耐藥性,而且耐藥性僅為20%,從70年代起大腸桿菌的耐藥性迅速增長,并出現(xiàn)多重耐藥的菌株,80、90年代分離菌株多為多耐藥菌株,90年代分離菌株有87%可同時耐5種以上的抗菌素。
在我國目前的家禽養(yǎng)殖環(huán)境、養(yǎng)殖方式和技術(shù)水平上,家禽大腸桿菌耐藥性產(chǎn)生的速度極快,在山東地區(qū)對鹽酸環(huán)丙沙星進行連續(xù)三年的耐藥性調(diào)查發(fā)現(xiàn),1996年鹽酸環(huán)丙沙星治療大腸桿菌的有效率為100%,1997年為63.7%,而1998年降低到33.3%。藥物使用周期的縮短必然使藥物成本增加,并間接轉(zhuǎn)移到養(yǎng)殖用戶,使大腸桿菌病的防治費用增加,養(yǎng)殖效益下降。
由于養(yǎng)殖規(guī)模、養(yǎng)殖歷史、飼養(yǎng)水平和用藥習慣的不同,不同地區(qū)大腸桿菌的耐藥性差異也較大,山東、廣東規(guī)?;怆u養(yǎng)殖較早,大腸桿菌的耐藥性明顯強于河南和新疆地區(qū),而且各地都有其獨特的藥敏譜,并不是所有的新藥治療效果就好。因此,不通過藥敏試驗很難選擇出一種合適的治療藥物。
3、繁殖速度快大腸桿菌繁殖分裂速度快,約18-20分鐘就能分裂一次,可想其繁殖速度之快、再生能力之強,所以很不容易消除和消滅。4、由于大腸桿菌病常繼發(fā)傳染性法氏囊病、雞新城疫、慢性呼吸道傳染病,現(xiàn)在病毒性病、免疫抑制性病的大量存在,使大腸桿菌發(fā)生普遍,且難以治療。三、臨床表現(xiàn)及病理變化1、胚胎死亡和臍炎性多見于蛋內(nèi)或剛孵化后感染,出殼后幾天大批死亡,死胚卵黃囊內(nèi)容物呈干酪樣或黃棕色的水樣物,卵黃吸收不良、臍帶口發(fā)炎,臍孔閉鎖不全。臍孔周圍皮膚紅腫(鴨)
幼雛早期死亡,臍孔閉合不全(雞)
卵黃吸收不良,囊壁充血、出血(鴨)2、呼吸道感染(氣囊炎型)
2-12周齡雞多見,多繼發(fā)于其他呼吸道疾病,病雞咳嗽、呼吸困難,有啰音等呼吸道癥狀。氣囊壁增厚,表面有干酪樣滲出物,可繼發(fā)肝周炎、心包炎,即心包膜、肝被膜上有纖維素性偽膜。常繼發(fā)于呼吸道疾病,病雞咳嗽和呼吸困難
3、敗血型:幼禽多見,急性者突然死亡,另一部分則體溫升高,精神沉郁,呼吸困難,食欲廢絕,排黃白色稀糞,3-5d死亡。腸漿膜、心內(nèi)膜、心外膜有明顯出血點,腸粘膜有大量粘液,脾臟腫大,心包腔大量滲出物。4、輸卵管炎、腹膜炎型
又稱“蛋子瘟”,多見于產(chǎn)蛋中后期,病雞的輸卵管常因感染大腸桿菌而產(chǎn)生炎癥,炎癥產(chǎn)物使輸卵管傘部粘連,漏斗部的喇叭口在排卵時不能打開,卵泡因此不能進入輸卵管而跌入腹腔而引發(fā)本病。廣泛的腹膜炎產(chǎn)生大量毒素,可引起發(fā)病母雞死亡。不少蛋雞場或種雞場常因本病造成重大經(jīng)濟損失。病母雞,外觀腹部膨脹、重墜,剖檢可見腹腔積有大量卵黃,腸道或臟器間相互粘連。內(nèi)積大量干酪樣滲出物卵巢感染發(fā)炎,卵泡變形(鴨)
5、腫頭綜合癥表現(xiàn)面部、眼周圍出現(xiàn)水腫性腫脹,病雞噴嚏、并發(fā)出咯咯聲,剖檢可見頭部、眼部、下頜及頸部皮下黃色膠樣滲出。6、肉芽腫多發(fā)生于產(chǎn)蛋期將要結(jié)束的母禽。在肝臟、盲腸、十二指腸、腸系膜上有針尖大至核桃大小的肉芽腫,該型比較少見,但發(fā)病后死亡率比較高。
肺部肉芽腫(鵪鶉)鴿右肺切面有黃白色肉芽增生7、其他腸炎型:表現(xiàn)為腹瀉、消瘦,衰竭而死;關節(jié)炎型:關節(jié)腫大、跛行;全眼球炎型:流淚、結(jié)膜潮紅,有膿性分泌物;腦炎型:多發(fā)于雛雞某些大腸桿菌可以突破雞的血腦屏障進入腦部,引起病雞昏睡、神經(jīng)癥狀和下痢,不吃不喝,難以治愈,多以死亡而告終。鴿直腸黏膜充血、出血,充滿綠色糞便
四、診斷1、參考:
5-8日齡幼雛因急性敗血癥突然死亡,其他日齡雞常見氣囊炎、心包炎、肝周炎、輸卵管炎、腹膜炎、關節(jié)炎、全眼球炎等病變。2、病原體診斷(1)病料的采取生前可用棉拭采取糞和血液,對急性病例可取病、死禽的肝、脾、心、腸系膜淋巴結(jié)、卵黃囊和腦等作為待檢病料。(2)顯微鏡檢查病料涂片或抹片,經(jīng)革蘭氏染色后鏡檢,大腸桿菌為革蘭氏陰性、無芽胞的卵圓形桿菌,多單在或成雙而不形成長鏈。多數(shù)菌株有鞭毛。(3)細菌的分離鑒定①分離培養(yǎng):麥康凱或SS瓊脂上呈粉紅色菌落;在鮮血瓊脂平板上的溶血性不定;在伊紅-美蘭瓊脂平板上呈深紫色、隆凸、表面濕潤、發(fā)有藍綠色的金屬光澤。②生化反應:③動物試驗:④血凝和D-甘露糖血凝抑制試驗:根據(jù)大腸桿菌有不同血凝活性的特點,應用血凝試驗來區(qū)分致病菌與非致病菌株。據(jù)郝永清(1996)介紹,雞致病性大腸桿菌菌株對雞紅細胞可產(chǎn)生明顯的凝集作用。這種凝集作用可以被D-甘露糖所抑制,而非致病性菌株則不能凝集雞紅細胞。這種大腸桿菌凝集雞紅細胞被D-甘露糖所抑制的特性與菌毛有關,已在試驗中得到證實。⑤血清型鑒定:用已知大腸桿菌的單因子血清,對經(jīng)確定為致病性大腸桿菌的分離菌株進行鑒定。在禽中常見的致病性大腸桿菌的血清型有幾十種,占優(yōu)勢的血清型有O1、O2、O3、O15、O35、O36及O78等。3、鑒別診斷:雞毒支原體感染:單獨感染時
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