2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度（二篇）

第6頁共6頁2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度為確保公司安全生產(chǎn)與消防工作的有效實施，現(xiàn)就各級安全教育及培訓事項進行明確規(guī)定如下：一、月度安全例會制度1.各二級、三級站點需確保每月至少召開一次全站范圍的安全例會，會議內容應涵蓋安全案例分析、安全生產(chǎn)常識講解、安全隱患排查及緊急事故處理預案的演習等。2.班組層面應建立周安全例會制度，及時對班組成員進行周安全及消防常識的教育培訓，確保安全意識深入人心。二、安全教育分級實施1.班組長安全教育：作為公司的基層領導者，班組長在安全消防工作中扮演關鍵角色，需模范遵守各項安全、消防規(guī)章制度，預防事故發(fā)生，并負責檢查上報、事故調查分析及提出防護措施。2.領導干部安全教育：公司各級主管人員、中高級專業(yè)技術人員及各級業(yè)務、管理人員需參加安全、消防、管理知識的培訓，以提升整體安全管理意識，樹立安全第一的思想觀念。三、專業(yè)技能培訓1.崗位專業(yè)技能培訓：針對公司生產(chǎn)、經(jīng)營、管理、技術等各崗位的專業(yè)技能培訓，旨在提升員工技能水平，適應崗位需求及國家新法規(guī)要求。培訓師資由公司內部選定或外部聘請。2.特殊崗位人員培訓：根據(jù)公司生產(chǎn)、經(jīng)營需要，及時選拔人員參加各類專業(yè)培訓，所取得的證書由公司統(tǒng)一登記管理。未經(jīng)公司批準的培訓費用不予報銷。四、員工再教育與培訓1.在職再教育培訓：鼓勵員工接受新知識、新技能、新觀念的再教育和專業(yè)培訓，以提高整體技能與管理水平。具體培訓安排需遵循公司相關規(guī)定。2.脫產(chǎn)學習：員工脫離工作崗位參加院校學習或進修的，需按程序申請并獲得批準。學習期間不享受工資福利，但可保留公職。學成歸來后需在公司服務一定年限方可離職，否則費用自理。3.在職學習：員工在不離開工作崗位的情況下參加成人學習或培訓的，需滿足一定工作年限要求，并經(jīng)公司批準。所學專業(yè)應與本人崗位或公司需求相符。五、公派學習與職稱晉升1.公派學習：根據(jù)公司及地方政府要求，因工作需要派出的學習人員，學習期間工資正常發(fā)放，費用由公司核銷。2.專業(yè)技術職稱晉升與培訓：鼓勵員工報名參加專業(yè)技術職稱晉升考試及培訓。公司將對符合條件且經(jīng)批準的員工給予必要支持，并要求取得職稱后在公司服務一定年限。六、培訓方式方法與程序員工的三級教育及在職崗位操作技能培訓以集中授課方式進行，具體由公司培訓員負責組織實施。2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度（二）第三部分：藥品流通管理第九十八條藥品出庫時，須附帶本公司專用的藥品出庫單（票），并蓋有公司印章。對于根據(jù)本規(guī)范第六十九條直接調撥的藥品，供貨單位需開具兩份隨貨同行單（票），分別發(fā)往直接調撥的本公司和購貨單位。隨貨同行單（票）內容應符合第七十三條第二款規(guī)定，并注明直接調撥的本公司名稱。第九十九條冷藏、冷凍藥品的打包和裝車作業(yè)應由專人負責，且須遵循以下規(guī)定：(一)車載冷藏箱或保溫箱在使用前需達到規(guī)定的溫度標準；(二)冷藏、冷凍藥品的裝箱和封箱工作需在冷藏環(huán)境中進行；(三)裝車前需檢查冷藏車輛的運行狀態(tài)，確保達到規(guī)定溫度后方可裝載；(四)啟運時需做好運輸記錄，包括運輸工具和啟運時間等信息。第二節(jié)人員資質與管理第一百二十四條本公司從事藥品經(jīng)營和質量管理的人員，必須符合相關法律法規(guī)及本規(guī)范設定的資格要求，禁止有法律法規(guī)禁止的從業(yè)情況。第一百二十五條本公司法定代表人或負責人應具備執(zhí)業(yè)藥師資格。同時，本公司需按國家規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負責處方審核及指導合理用藥。第一百二十六條質量管理、驗收、采購人員應具備藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或藥學專業(yè)技術職稱。中藥飲片的質量管理、驗收、采購人員需具有中藥學中專以上學歷或中藥學初級以上專業(yè)技術職稱。第一百二十七條本公司所有崗位人員需接受相關法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前和持續(xù)培訓，以符合本規(guī)范要求。第一百二十八條本公司應依據(jù)培訓管理制度制定年度培訓計劃并實施，確保相關人員能正確理解和履行職責。培訓記錄應妥善保存并建立檔案。第一百二十九條本公司應為銷售特殊管理藥品、國家專門管理藥品、冷藏藥品的人員提供相應的培訓條件，使他們掌握相關法律法規(guī)和專業(yè)知識。第一百三十條在營業(yè)場所內，本公司員工應穿著整潔、衛(wèi)生的工作服。第一百三十一條本公司應對直接接觸藥品崗位的人員進行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。第一百三十二條藥品儲存、陳列等區(qū)域不得存放與經(jīng)營活動無關的物品及私人用品，工作區(qū)域內禁止有影響藥品質量和安全的行為。第七節(jié)銷售操作與管理第一百六十五條本公司應在營業(yè)場所的顯著位置展示《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等相關證件。第一百六十六條營業(yè)人員應佩戴包含照片、姓名、崗位等內容的工作牌。若為執(zhí)業(yè)藥師或藥學技術人員，工作牌還應標明執(zhí)業(yè)資格或藥學專業(yè)技術職稱。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師需掛明示牌。第一百六十七條銷售藥品應遵守以下規(guī)定：(一)處方需經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配。不得擅自更改或代用處方藥品，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配，除非經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認；(二)處方審核、調配、核對人員應在處方上簽字或蓋章，并按規(guī)定保存處方或其復印件；(三)銷售近效期藥品時，需告知顧客有效期信息；(四)銷售中藥飲片時，應確保計量準確，并告知煎服方法及注意事項。提供中藥飲片代煎服務，須符合國家相關規(guī)定。第一百六十八條銷售藥品時，應開具銷售憑證，包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等信息，并做好銷售記錄。第一百六十九條藥品拆零銷售應滿足以下要求：(一)拆零銷售人員需經(jīng)過專門培訓；(二)拆零工作臺及工具應保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染；(三)做好拆零銷售記錄，包括拆零起始日期、藥品通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復核人員等信息；(四)拆零銷售應使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等；(五)提供藥品說明書原件或復