受體激動劑何時用用多久

受體激動劑何時用用多久β細(xì)胞功能減退就是2型糖尿病進(jìn)展得主要原因

多數(shù)常規(guī)治療方法無法改變β細(xì)胞功能Lebovitz,DiabetesReviews1999;7:139–53(dataarefromtheUKPDSpopulation:UKPDS16、Diabetes1995;44:1249–58);DeFronzo、PresentedattheBantinglecture,ADA200802040100–46–10–8–6–20248060–128診斷后時間（年）β細(xì)胞功能

(%,HOMA-B)診斷時患者已經(jīng)喪失50%的β細(xì)胞功能診斷前β細(xì)胞功能推算Butleretal、Diabetes2003;52:102–10;Meier、Diabetologia2008;51:703-132型糖尿病患者得β細(xì)胞結(jié)構(gòu)紊亂、細(xì)胞數(shù)量減少ButlerPC,etal、Diabetes2004;(S2):1479-P成人胰島更新時間長達(dá)數(shù)年成人非糖尿病個體,年齡43~94歲體瘦者BMI<25kg/m2,體胖者BMI>25kg/m2提示2型糖尿病患者β細(xì)胞需要長達(dá)數(shù)年得保護(hù)才能獲益65432105年2.5年體瘦者(n=17)體胖者(n=31)胰島的存活時間（年）小結(jié)2型糖尿病得進(jìn)展根源就是胰島β細(xì)胞功能紊亂β細(xì)胞功能在T2DM診斷時已衰減至約50%,須盡早保護(hù)和改善,從而延緩疾病進(jìn)程成人胰島得更新需要2、5~5年,提示人GLP-1類似物對2型糖尿病患者β細(xì)胞得影響可能需要長時間才能獲益主要內(nèi)容2型糖尿病需要多因素綜合管理人GLP-1類似物—早期應(yīng)用、長期獲益高血糖腸促胰素分泌減少神經(jīng)傳導(dǎo)異常肝糖產(chǎn)生增加胰島素分泌減少葡萄糖攝取減少脂解作用增加胰高糖素生成增加腎臟葡萄糖重吸收增加多種發(fā)病機(jī)制共同影響T2DM得發(fā)生和進(jìn)展RalphDeFronzo,2008ADABantingLecture監(jiān)測指標(biāo)目標(biāo)值血糖(mmol/L)空腹非空腹3、9-7、2≤10、0HbA1c(%)<7、0血壓(mmHg)<130/80HDL-C(mmol/L)男性女性>1、0>1、3甘油三酯(mmol/L)<1、7LDL-C(mmol/L)未合并冠心病合并冠心病<2、6<2、07體重指數(shù)(kg/m2)<24尿白蛋白/肌酐比值(mg/mmol)0男性女性<2、5(22mg/g)<3、5(31mg/g)尿白蛋白排泄率<20μg/min(30mg/24小時)主動有氧活動(分鐘/周)>150項目治療目標(biāo)血糖空腹血糖﹤110mg/dl餐后2小時﹤140mg/dl住院患者140-180mg/dl0HbA1C總體:≤6、5%(個體化控制目標(biāo))對健康狀況不佳者可放寬血壓﹤130/80

mmHg血脂HDL-C男性﹥40mg/dl;女性﹥50mg/dlTG﹤150mg/dlLDL-C(mg/dl)最高?！?0mg/dl;高危﹤100mg/dl體重至少減少體重5-10%;或者避免體重增加抗凝(阿司匹林)心血管疾病二級預(yù)防和高危患者得一級預(yù)防國內(nèi)外糖尿病指南均強(qiáng)調(diào)綜合性糖尿病管理強(qiáng)調(diào)用“綜合性糖尿病管理方案”代替常規(guī)得糖尿病管理即“以全面考慮糖尿病大血管及微血管并發(fā)癥得預(yù)防為治療目標(biāo)”,而不僅僅就是關(guān)注于“血糖得達(dá)標(biāo)”指南強(qiáng)調(diào)綜合性糖尿病管理方案包括:降糖、降壓、調(diào)脂、體重管理和抗凝HandelsmanYatel,Endocrinepractice,2011;17(suppl2),March/April;中國2型糖尿病防治指南2010版2011年AACE指南2010年中國指南Steno-2研究:

長期強(qiáng)化綜合管理顯著降低死亡率和心血管事件病程較短得患者,早期強(qiáng)化多因素干預(yù),并長期堅持可以顯著改善患者得預(yù)后GaedeP,etal、NEnglJMed2008;358:580-91隨訪期間心血管事件累積發(fā)生率隨訪年數(shù)HR=0.41(0.25-0.67),P=0.0003任何心血管事件累積發(fā)生率（%）HR=0.54(0.32-0.89),P=0.015累積死亡率（%）隨訪年數(shù)隨訪期間累積死亡率59%46%2型糖尿病患者伴有微量白蛋白尿,中位病程5、5-6年研究得干預(yù)措施在研究開始8年后結(jié)束強(qiáng)化治療包括生活方式、血糖、血壓、血脂等多因素干預(yù)計劃在隨機(jī)入組后得第4、第8年和發(fā)生60例死亡后三次測定終點指標(biāo)常規(guī)治療組強(qiáng)化治療組強(qiáng)化治療組常規(guī)治療組10大家應(yīng)該也有點累了，稍作休息大家有疑問的，可以詢問和交流小結(jié)多種發(fā)病機(jī)制共同影響T2DM得發(fā)生和進(jìn)展國內(nèi)外指南一致強(qiáng)調(diào),T2DM應(yīng)針對多重因素綜合治療Steno-2研究顯示:長期強(qiáng)化綜合管理可以顯著減少終點事件早期、長期保護(hù)

細(xì)胞長期綜合管理多重因素β主要內(nèi)容2型糖尿病需要多因素綜合管理人GLP-1類似物—早期應(yīng)用、長期獲益

分泌能力

胰島素原/胰島素

第一時相胰島素分泌

β細(xì)胞功能(HOMA-B)

β細(xì)胞量2型糖尿病患者動物實驗體外研究

β細(xì)胞凋亡

β細(xì)胞得葡萄糖敏感性(胰島素分泌率)β細(xì)胞Madsbadetal、Diabetologia

2006;49(Suppl、1):A004;Sturisetal、BrJPharmacol2003;140:123–32、;Rolinetal、AmJPhysiolEndocrinolMetab2002;283:E745–52;Bregenholtetal、Diabetologia2001;44(Suppl、1):A19;Bregenholtetal、Diabetes

2001:50(Suppl、2):A31;Degnetal、Diabetes2004;53:1187–94;Changetal、Diabetes2003;52:1786–91人GLP-1類似物利拉魯肽對β細(xì)胞具有多重積極作用早期應(yīng)用利拉魯肽,顯著改善胰島素分泌功能Marreetal、DiabetMed2009;26:268–78(LEAD-1);Naucketal、DiabetesCare2009;32:84–90(LEAD-2)深色＝基線值(%);漸變色＝變化值(%)(聯(lián)合SU)(聯(lián)合MET)71%70%移植后48小時,

利拉魯肽治療小鼠β細(xì)胞凋亡顯著減少胰島移植以后,利拉魯肽治療可以減少β細(xì)胞凋亡(p<0、05)Meranietal、Endocrinol2008;149:4322–8安慰劑利拉魯肽西羅莫司西羅莫司+利拉魯肽凋亡β細(xì)胞(%)紅色:胰島素;綠色:凋亡細(xì)胞核;西羅莫司,免疫抑制劑安慰劑利拉魯肽西羅莫司西羅莫司+利拉魯肽n=5/組GLP-1對不同靶組織具有多重積極作用L細(xì)胞分泌GLP-1GLP-1心臟保護(hù)作用心臟輸出大腦

神經(jīng)保護(hù)作用

食欲胰島素分泌和合成β細(xì)胞新生β細(xì)胞凋亡α細(xì)胞胰高糖素分泌胃胃排空葡萄糖輸出胰島素敏感性胰腺肝臟心臟肌肉腸道BaggioLLetal、Gastroenterol2007;132;2131–57血糖飲食/鍛煉開始一種口服藥治療加用第三種口服藥或開始胰島素治療加用另一種口服藥糖尿病發(fā)展LEAD-2研究利拉魯肽＋METvs.格列美脲＋MET26周,雙盲,雙模擬,安慰劑和活性對照平行研究(n=1091)1796研究利拉魯肽＋METvs.格列美脲＋MET26周,雙盲,雙模擬,安慰劑和活性對照平行研究(n=929)LEAD-1研究利拉魯肽vs、TZD(與SU聯(lián)用)26周,雙盲,雙模擬,安慰劑和活性對照,平行組研究(n=1041)1860(LIRA-DPP-4i)研究利拉魯肽＋METvs、西格列?。玀ET26+52周,活性對照,開放平行研究(n=665)利拉魯肽在2型糖尿病早期應(yīng)用得臨床研究Marreetal、DiabetMed2009;26;268–78(LEAD-1);Naucketal、DiabetesCare2009;32;84–90(LEAD-2);YangWetal、DiabetObesMetab2011;13:81-8;Pratleyetal、Lancet2010;375:1447–56(Liravs、DPP-4i)

1796研究聯(lián)合二甲雙胍LEAD-2

聯(lián)合二甲雙胍LEAD-1

聯(lián)合SULiravs、DPP-4i聯(lián)合二甲雙胍利拉魯肽1.8mg利拉魯肽1.2mg格列美脲羅格列酮安慰劑西格列汀基線

HbA1c(%)8、48、58、58、48、48、48、38、48、68、68、58、48、48、5早期應(yīng)用利拉魯肽,HbA1c下降可達(dá)1、5%HbA1c下降幅度(％)全人群HbA1c

變化(利拉魯肽vs、DPP-4i);或者在既往OAD單藥治療基礎(chǔ)上聯(lián)用(LEAD-2,-1,1796研究)

***p<0、0001vs、活性對照藥、數(shù)據(jù)來自26周核心試驗、************Marreetal、DiabetMed2009;26;268–78(LEAD-1);Naucketal、DiabetesCare2009;32;84–90(LEAD-2);YangWetal、DiabetObesMetab2011;13:81-8;Pratleyetal、Lancet2010;375:1447–56(Liravs、DPP-4i)

既往單藥治療得患者使用利拉魯肽后HbA1c下降更明顯Marreetal、DiabeticMedicine2009;26:268–78(LEAD-1);Naucketal、DiabetesCare2009;32:84–90(LEAD-2)LEAD-1與磺脲類

聯(lián)合LEAD-2與二甲雙胍

聯(lián)合既往單藥治療得患者既往聯(lián)合治療得患者既往單藥治療得患者既往聯(lián)合治療得患者利拉魯肽0、6mg利拉魯肽1、2mg利拉魯肽1、8mg格列美脲羅格列酮安慰劑

(+SU)利拉魯肽1、2mg利拉魯肽1、8mg格列美脲羅格列酮安慰劑FPG下降幅度:利拉魯肽1、2mg:－1、57mmol/L

利拉魯肽1、8mg:－1、59mmol/L

羅格列酮:－0、88mmol/L

安慰劑:+1、01mmol/LLEAD-1研究:利拉魯肽迅速有效降低空腹和餐后血糖－2、7－2、5－1、8－1、8－0、4利拉魯肽0、6mg利拉魯肽1、2mg利拉魯肽1、8mg羅格列酮安慰劑Marre

etal、DiabeticMedicine2009;26:268–78(LEAD-1)

(+MET)利拉魯肽1、2mg利拉魯肽1、8mg格列美脲羅格列酮安慰劑FPG下降幅度:利拉魯肽1、2mg:－1、6mmol/L

利拉魯肽1、8mg:－1、7mmol/L

格列美脲:－1、3mmol/L

安慰劑:+0、4mmol/LLEAD-2研究:利拉魯肽迅速有效降低空腹和餐后血糖利拉魯肽0、6mg利拉魯肽1、2mg利拉魯肽1、8mg安慰劑格列美脲**p<0、001,***p<0、0001利拉魯肽vs、安慰劑－2、6－2、3－1、7－0、6－2、5Nauck

etal、DiabetesCare2009;32:84–90(LEAD-2)早期應(yīng)用利拉魯肽,可顯著降低體重達(dá)3、7Kg?1、2利拉魯肽1.8mg利拉魯肽1.2mg格列美脲羅格列酮西格列汀0、0-0、5-1、0-1、5-2、051%43%?2、6*2、1?2、8*-2、5-3、0-3、52、52、01、51、00、51、00、3*2、11796研究聯(lián)合二甲雙胍

LEAD-2聯(lián)合二甲雙胍

LEAD-1聯(lián)合SU-4、0?2、8*?3、7*Lira–DPP-4i聯(lián)合二甲雙胍?0、2*體重變化(kg)0、1*?2、4*?2、2*整體人群得體重改變(Liravs、DPP-4i:52周);與二甲雙胍單藥治療(LEAD-2:26周;1796研究:16周);與磺脲類藥物合用(LEAD-1;26周);*與對照藥物有顯著差異?1、2Marreetal、DiabetMed2009;26;268–78(LEAD-1);Naucketal、DiabetesCare2009;32;84–90(LEAD-2);YangWetal、DiabetObesMetab2011;13:81-8;Pratleyetal、Lancet2010;375:1447–56(Liravs、DPP-4i)

1-5-6-7-4-3-2-10-2、80、4-2、3-0、9-4、3-3、6***早期應(yīng)用利拉魯肽,顯著降低收縮壓-0、7-0、9-0、6-0、9-2、6-2、8

收縮壓得變化(mmHg)1796研究聯(lián)合二甲雙胍LEAD-2聯(lián)合二甲雙胍LEAD-1聯(lián)合SULiravs、DPP-4i聯(lián)合二甲雙胍利拉魯肽1.8mg利拉魯肽1.2mg格列美脲羅格列酮西格列汀整體人群得血壓改變(Liravs、DPP-4i:26周);與二甲雙胍單藥治療(LEAD-2,6,1796研究,:26周);*與對照藥物有顯著差異Marreetal、DiabetMed2009;26;268–78(LEAD-1);Naucketal、DiabetesCare2009;32;84–90(LEAD-2);YangWetal、DiabetObesMetab2011;13:81-8;Pratleyetal、Lancet2010;375:1447–56(Liravs、DPP-4i)

不同HbA1c控制水平時得低血糖發(fā)生率LEAD1~6研究薈萃分析;N=3967;LOCF,末次觀測值結(jié)轉(zhuǎn)法Diabetes2010;59(Suppl、1):A208–9(764-P)低血糖事件/患者-年利拉魯肽1、8mg利拉魯肽1、2mg格列美脲26周時HbA1c水平(