備戰(zhàn)高考化學(xué)二模試題分類匯編-有機化合物推斷題綜合及答案解析

備戰(zhàn)高考化學(xué)二模試題分類匯編——有機化合物推斷題綜合及答案解析一、有機化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．華法林（Warfarin）又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱為________，E中官能團(tuán)名稱為________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)由C生成D的化學(xué)方程式為___________(4)⑤的反應(yīng)類型為_________，⑧的反應(yīng)類型為________。(5)F的同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有___________種。a．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b．含有-CHO其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為___________【答案】甲苯酯基取代反應(yīng)加成反應(yīng)13【解析】【分析】由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì)，可確定A為，在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生成B()，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C()，C催化氧化生成D()，D與CH3COCH3在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成和水?！驹斀狻?1)A為，名稱為甲苯，E為，官能團(tuán)名稱為酯基。答案為：甲苯；酯基；(2)由以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：；(3)C()催化氧化生成D(),化學(xué)方程式為。答案為：；(4)⑤為與(CH3CO)2O在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成和CH3COOH，則反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，⑧為與反應(yīng)生成，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；(5)F的同分異構(gòu)體中，同時符合：a．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b．含有-CHO條件的同分異構(gòu)體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-OH(酚)、-CH2CHO兩個取代基的異構(gòu)體3種，苯環(huán)上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三個取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：13；。【點睛】F的13種同分異構(gòu)體，含有3個取代基的異構(gòu)體為，，(其中，-CH3位于序號所在的位置)，(共3種)。2．（1）在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________；（2）丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學(xué)方程式：_______________；（3）1,2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)：_______________；（4）甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)：_______________?！敬鸢浮俊窘馕觥俊痉治觥浚?）在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2，生成苯酚和碳酸氫鈉；（2）丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯；（3）1，2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔；（4）甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨、銀、氨氣和水。【詳解】（1）在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2，生成苯酚和碳酸氫鈉反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（2）丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（3）1，2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（4）甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨，銀、氨氣和水，反應(yīng)方程式為：，故答案為：。3．肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹脂等的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式是。I.寫出肉桂酸的反式結(jié)構(gòu):__________。II.實驗室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度(25℃，g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相對分子質(zhì)量10610214860實驗步驟如下:第一步合成:向燒瓶中依次加入研細(xì)的無水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱1小時，保持微沸狀態(tài)。第二步粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中，并進(jìn)行下列操作:請回答下列問題。（1）檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性,_________。（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。（3）若最后得到4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是_________。（4）符合下列條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體有_________種。i.苯環(huán)上含有三個取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。【答案】加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛(用新制氫氧化銅懸濁液鑒別也給分)65%10、、、、、、、、、【解析】【分析】I.兩個相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體；II.（1）根據(jù)醛基檢驗的方法進(jìn)行分析；（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水；（3）根據(jù)反應(yīng)，進(jìn)行計算；（4）根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合條件進(jìn)行分析?！驹斀狻縄.兩個相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)為；II.（1）檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明含有苯甲醛)；（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）根據(jù)反應(yīng)，5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐（過量）反應(yīng)理論上可得肉桂酸的質(zhì)量為=7.4g，若最后得到4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是%；（4）肉桂酸，符合條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體：i.苯環(huán)上含有三個取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有酚羥基和醛基；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、、、、、、、、、。4．含氧有機化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空：（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和__________反應(yīng)制取。（2）乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團(tuán)為____________。乙醛與環(huán)氧乙烷()互為____________。（3）寫出CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。____________________________【答案】水醛基同分異構(gòu)體【解析】【分析】（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制??；（2）乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷()分子式相同，互為同分異構(gòu)體；（3）CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：；【詳解】（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取，故答案為：水；（2）乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷()分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：醛基；同分異構(gòu)體；（3）CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：，故答案為：。5．肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：已知：兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng)，生成一種羥基醛：+請回答：（1）D的名稱為__________________。

（2）反應(yīng)①～⑥中屬于加成反應(yīng)的是___________（填序號）。

（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：______________________________________；

反應(yīng)④的化學(xué)方程式：_________________________________________。（4）在實驗室里鑒定分子中的氯元素時，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進(jìn)行的，其正確的操作步驟是__________（請按實驗步驟操作的先后次序填寫序號）。

A．滴加AgNO3溶液B．加NaOH溶液C．加熱D．用稀硝酸酸化（5）E的同分異構(gòu)體有多種，其中之一甲屬于酯類。甲可由H（已知H的相對分子量為32）和芳香酸G制得，則甲的結(jié)構(gòu)共有__________種。（6）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息日，寫出以乙烯為原料制備CH3CH＝CHCHO的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖例如下：_____________________【答案】苯甲醛①⑤+NaOH+NaCl2+O22+2H2OBCDA4【解析】【分析】CH2=CH2與水反應(yīng)生成A，A為乙醇；乙醇催化氧化得到B，B為乙醛；與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為；催化氧化得到D，D為；乙醛和反應(yīng)生成E，E為；發(fā)生消去反應(yīng)得到F，F(xiàn)為．再結(jié)合對應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結(jié)論。【詳解】（1）與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為；催化氧化得到D，D為，故答案為苯甲醛；（2）由上述流程分析可知反應(yīng)①、⑤為加成反應(yīng)，故答案為①、⑤；（3）與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為，方程式為：；催化氧化生成，故答案為；2+O22+2H2O；（4）檢驗鹵代烴中的鹵素時，應(yīng)先在堿性條件下加熱水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，故答案為BCDA；（5）由題意可得H為甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸四種，則甲也有四種結(jié)構(gòu)，故答案為4；（6）以乙烯為原料制備CH3CH＝CHCHO，通為原料與目標(biāo)產(chǎn)物的對比，發(fā)現(xiàn)可通過兩個醛加成，然后再消去來實現(xiàn)制備，故答案為。【點睛】本題主要考查有機物的合成與推斷，有機物結(jié)構(gòu)簡式書寫不規(guī)范是一個較嚴(yán)重的失分點，另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是學(xué)生易忽視的地方。6．苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g?cm-3)稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：I.制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，于50ml圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇(Mr=46，密度0.79g?cm-3)、15ml環(huán)己烷、3ml濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約2h，反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化：加水30ml，分批加入固體NaHCO3，分液，然后水層用20ml石油醚分兩次萃取。合并有機層，用無水硫酸鎂干燥?；厥帐兔眩訜峋s，收集210~213℃餾分。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：沸點(℃，1atm)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物環(huán)己烷水乙醇249212.640~8010078.380.7562.6根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關(guān)問題：（1）寫出制備苯甲酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________，儀器a的名稱______________，冷凝水的進(jìn)水口為______（填a或b）。（2）在本實驗中可以提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法有：_________________________________。A．加入環(huán)已烷形成水乙醇環(huán)已烷三元共沸物分離出反應(yīng)過程中生成的水B．加過量的乙醇C．使用分水器及時分離出生成的水（3）如何利用實驗現(xiàn)象判斷反應(yīng)已基本完成_____________________________________。（4）固體NaHCO3的作用______________________________，加入固體NaHCO3后實驗操作分液所用到的主要玻璃儀器為____________________?！敬鸢浮?CH3CH2OH+(球形)冷凝管bABC加熱回流至分水器中水位不再上升中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸分液漏斗【解析】【分析】（1）苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，根據(jù)裝置圖判斷儀器的名稱，冷凝水進(jìn)出水方向為“下進(jìn)上出”；（2）苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，根據(jù)影響平衡移動的因素可確定提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法；（3）根據(jù)分水器中水位判斷反應(yīng)是否基本完成；（4）NaHCO3能和酸反應(yīng)，加入固體NaHCO3后使用分液漏斗進(jìn)行分液。【詳解】（1）根據(jù)題干信息知，苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：+CH3CH2OH+，根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱為冷凝管，為使冷凝效果最好進(jìn)水口為b；（2）苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以加過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水，加入過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率，故ABC正確；（3）甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判斷反應(yīng)已基本完成的方法是：加熱回流至分水器中水位不再上升；（4）碳酸氫鈉具有堿性，能和硫酸和苯甲酸反應(yīng)生成鹽，所以加入碳酸氫鈉的目的是中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，加人固體NaHCO3后分液，所以要用分液漏斗?！军c睛】解答本題時要注意理清物質(zhì)制備實驗題解題思維模式：明確實驗?zāi)康摹治龇磻?yīng)原理——理解儀器的作用——解決制備中的問題。物質(zhì)制備實驗?？疾榈膬?nèi)容：(1)制備原理的科學(xué)性；(2)實驗操作順序，試劑加入順序；(3)化學(xué)實驗基本操作方法；(4)物質(zhì)的分離和提純方法；(5)儀器的用途；(6)化學(xué)實驗現(xiàn)象的描述；(7)實驗安全等。7．已知：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成F，其合成路線如下圖所示。（1）A分子中官能團(tuán)的名稱是____________，D中官能團(tuán)的名稱是________反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________反應(yīng)。（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________。反應(yīng)④的化學(xué)方程式是___________________________。（3）E是常見的高分子材料，合成E的化學(xué)方程式是_____________________________。（4）某同學(xué)用如右圖所示的實驗裝置制取少量F。實驗結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是______________。②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率③在實驗室利用B和D制備F的實驗中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，__________（能/不能）生成1molF，原因是__________________?！敬鸢浮刻继茧p鍵羧基加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OnCH2＝CH2防止倒吸BC不能酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)【解析】【分析】有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)，則B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，E是常見的高分子材料，則乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成E為，以此來解答?！驹斀狻?1)A分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團(tuán)的名稱是羧基；反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng)，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(2)反應(yīng)②為乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；(3)E是常見的高分子材料，合成E的化學(xué)方程式是nCH2=CH2；(4)①因乙酸、乙醇易溶于水，實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒吸；②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，故答案為BC；③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，不能生成1mol乙酸乙酯，因為該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定限度時達(dá)到平衡狀態(tài)?！军c睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣。8．不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。（1）下列有關(guān)化合物I的說法，正確的是____（填字母編號）。A．遇FeCl3溶液可能顯紫色B．可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C．能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D．1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)（2）反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法，化合物II的分子式為___________。（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為___________（任寫1種）；由化合物IV生成化合物II的反應(yīng)條件為___________。（4）聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的兩個反應(yīng)方程式為：Ⅰ.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHⅡ.____________?！敬鸢浮緼CC9H10或NaOH醇溶液，加熱CH2=CHCOOCH2CH3【解析】【分析】（1）A．化合物I中含有酚羥基，則遇FeCl3溶液可能顯紫色；B．化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C．化合物I中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)；D．化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)；（2）化合物II為；（3）化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，且消去之后的產(chǎn)物為化合物II，則化合物III含有醇羥基；鹵代烴也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；（4）烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則的單體為CH2=CHCOOCH2CH3；根據(jù)反應(yīng)①可知，2CH2=CHCOOH+2HOCH2CH3+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。【詳解】（1）A．化合物I中含有酚羥基，則遇FeCl3溶液可能顯紫色，符合題意，A正確；B．化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與題意不符，B錯誤；C．化合物I中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)，符合題意，C正確；D．化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)，與題意不符，D錯誤；答案為AC；（2）化合物II為，其分子式為C9H10；（3）化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，且消去之后的產(chǎn)物為化合物II，則化合物III含有醇羥基，則化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為或；鹵代烴也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則化合物IV發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液，加熱；（4）烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則的單體為CH2=CHCOOCH2CH3；根據(jù)反應(yīng)①可知，2CH2=CHCOOH+2HOCH2CH3+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。【點睛】聚合物的單體的寫法為去掉括號，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。9．乙烯是來自石油的重要有機化工原料。結(jié)合路線回答：已知：2CH3CHO+O2→2CH3COOH（1）D是高分子，用來制造包裝材料，則反應(yīng)V類型是____。產(chǎn)物CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：____（2）E有香味，實驗室用A和C反應(yīng)來制取E①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是____。②實驗室制取E時在試管里加入試劑的順序是____（填以下字母序號）。a．先濃硫酸再A后Cb．先濃硫酸再C后Ac．先A再濃硫酸后C③實驗結(jié)束之后，振蕩收集有E的試管，有無色氣泡產(chǎn)生其主要原因是（用化學(xué)方程式表示）____（3）產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團(tuán)的名稱為____（4）①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是：____、____。②為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)，利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，其中C裝置的試管中盛有無水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是____，C裝置的實驗條件是____。（2）實驗時D處裝有銅粉，點燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____【答案】加聚反應(yīng)nCH2=CHCOOH→C碳碳雙鍵、羧基CH3-O-CH3HCOOH二氧化錳或MnO2熱水浴【解析】【分析】由流程知，A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；【詳解】(1)D是聚乙烯，是一種高分子化合物，則反應(yīng)V類型是加聚反應(yīng)，CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：nCH2=CHCOOH→；答案為：加聚反應(yīng)；nCH2=CHCOOH→；(2①反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則化學(xué)方程式是；答案為：；②實驗室制取乙酸乙酯時，試劑的添加順序為乙醇、濃硫酸、乙酸，故選C；答案為：C；③實驗結(jié)束之后，用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無色氣泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳?xì)怏w，化學(xué)方程式為：；答案為：；(3)產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基；答案為：碳碳雙鍵、羧基；(4)①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是二甲醚、甲酸，則其結(jié)構(gòu)簡式為：CH3-O-CH3；HCOOH；答案為：CH3-O-CH3；HCOOH；②利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣，從C裝置的試管中盛有無水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反應(yīng)；則（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是二氧化錳，C裝置的實驗條件是水浴加熱，便于能控制溫度便于乙醇持續(xù)地?fù)]發(fā)；答案為：二氧化錳或MnO2；熱水??；（2）實驗時D處裝有銅粉，點燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇的催化氧化，則化學(xué)方程式為：；答案為：。10．工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工，回答下列問題（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為_____________。（3）③④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_____________、___________。（4）寫出下列反應(yīng)方程式①反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________；②反應(yīng)②的化學(xué)方程式_________________；③反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式____________。（5）丙烯酸（CH2=CH—COOH）可能發(fā)生的反應(yīng)有_______________（填序號）A加成反應(yīng)B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)（6）丙烯分子中最多有______個原子共面【答案】CH3COOH羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH2=CH2＋H2OCH3CH2OHCH2=CH－COOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2OABCDE7【解析】【分析】分析流程圖，B被高錳酸鉀氧化得到C，B和C可得到乙酸乙酯，則B為乙醇，C為乙酸，所以A為乙烯，?！驹斀狻浚?）C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；（2）丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基（-COOH）；（3）反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④為加聚反應(yīng)；（4）反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HNO3+H2O；反應(yīng)②為乙烯水化法制備乙醇，方程式為CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；反應(yīng)⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng)，方程式為CH2=CH－COOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；（5）丙烯酸中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案為ABCDE；（6）丙烯分子的結(jié)構(gòu)為其中，碳碳雙鍵上的兩個碳、三個氫和甲基上的一個碳為一個平面，當(dāng)甲基的角度合適時，甲基上的一個氫會在該平面內(nèi)，所以最多有7個原子共平面。11．化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線：回答下列問題(1)②的反應(yīng)類型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為____________________。(3)反應(yīng)④所需試劑，條件分別為__________________。(4)G的分子式為___________，所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(5)寫出與E互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無機試劑任選)?！敬鸢浮咳〈磻?yīng)丙二酸乙醇、濃硫酸、加熱C12H18O3羥基或【解析】【分析】A是ClCH2COOH與Na2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生B：ClCH2COONa，ClCH2COONa與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：NC-CH2COONa，然后酸化得到D：HOOC-CH2-COOH，HOOC-CH2-COOH與乙醇在濃硫酸存在和加熱時發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E：C2H5OOC-CH2-COOC2H5，C2H5OOC-CH2-COOC2H5，E在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F：，F(xiàn)與H2發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生G：，G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生W：?！驹斀狻?1)ClCH2COONa中的Cl原子被-CN確定產(chǎn)生NC-CH2COONa，所以反應(yīng)②類型為取代反應(yīng)；(2)D結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH2-COOH，名稱為丙二酸；(3)丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生C2H5OOC-CH2-COOC2H5，所以反應(yīng)④所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱；(4)由G結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為C12H18O3，所含官能團(tuán)的名稱是羥基；(5)E結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5，分子式是C7H12O4，與E互為同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式為或；(6)苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，酸化得到，與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線為：?！军c睛】本題考查了有機物的推斷，把握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及其與物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵，注意有機物轉(zhuǎn)化時官能團(tuán)的變化和物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用，注意加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的特點，物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)，得氧失氫被氧化，得氫失氧被還原。12．星型聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件未注明)。已知：SPLA的結(jié)構(gòu)簡式為：，其中R為。(1)淀粉是___糖（填“單”或“多”）；A的名稱是___。(2)生成D的化學(xué)反應(yīng)類型屬于___反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個相同的基團(tuán)，且1molD能與2molAg(NH3)2OH溶液反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式是___；D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(3)B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2，則G的結(jié)構(gòu)簡式為___。(4)B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______和______?！敬鸢浮慷嗥咸烟羌映蒀(CH2OH)3CHOC(CH2OH)3CHO+H2C(CH2OH)4CH2=CH-COOH或CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH或【解析】【分析】從流程圖可直接推出：由多糖淀粉水解得A是葡萄糖，葡萄糖不完全氧化產(chǎn)生B為2-羥基丙酸(即乳酸)，結(jié)構(gòu)簡式是，乙醛和甲醛發(fā)生醛與醛的加成反應(yīng)產(chǎn)生D：C(CH2OH)3CHO，D與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E：季戊四醇C(CH2OH)4，B、E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子化合物SPLA?！驹斀狻?1)淀粉(C6H10O5)n與水在催化劑存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖C6H12O6，淀粉是葡萄糖脫水縮合形成的化合物，因此淀粉屬于多糖；A是葡萄糖；(2)乙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)時，乙醛分子斷裂甲基中的三個C-H鍵，甲醛分子斷裂C=O雙鍵中較活潑的鍵，H與O原子結(jié)合形成-OH，C與C結(jié)合，則一分子乙醛與三分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生D：C(CH2OH)3CHO，所以生成D的反應(yīng)為加成反應(yīng)；由D、E的化學(xué)式可以看出E比D多2個H原子，D產(chǎn)生E的反應(yīng)是催化加氫反應(yīng)，又叫還原反應(yīng)，故D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C(CH2OH)3CHO+H2C(CH2OH)4；(3)B是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是，B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2，說明G中無-COOH，無-CHO，1molG中有2mol-OH，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：；(4)B是乳酸，可發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-COOH；兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成：，兩分子乳酸酯化生成環(huán)酯：，或發(fā)生縮聚反應(yīng)反應(yīng)生成聚乳酸：等。13．葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。已知：RCOOH+CH2=CH2+O2RCOOCH=CH2+H2O請回答下列問題：(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機物A，A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。①B是石油化工中最重要的基礎(chǔ)原料，寫出A→B的化學(xué)方程式：_____________；②D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)葡萄糖在一定條件下可以被氧化為X和Y(Y和A的相對分子質(zhì)量相同，X的相對分子質(zhì)量介于A、B之間)。X可催化氧化成Y，也可以與H2反應(yīng)生成Z。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團(tuán)是__________，檢驗此官能團(tuán)需要使用的試劑是___________。(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：FGHH與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。①G還可以發(fā)生的反應(yīng)有______(填序號)；a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.還原反應(yīng)②本題涉及的所有有機物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的有__________________(填結(jié)構(gòu)簡式)?！敬鸢浮緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3COOCH=CH2醛基(-CHO)銀氨溶液aceCH2OH(CHOH)4CHO、CH3COOH、HCHO【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機物A，A為CH3CH2OH，A與濃硫酸加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B為CH2=CH2，A連續(xù)被氧化生成C，C為CH3COOH，B與C發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生D為CH3COOCH=CH2，D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E，E為；(2)葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、Y，其中Y和A的相對分子質(zhì)量相同，根據(jù)(1)分析可知A為CH3CH2OH，相對分子質(zhì)量是46，Y為HCOOH；X的相對分子質(zhì)量介于A、B之間，X可催化氧化成Y，也可以與H2反應(yīng)生成Z。則X屬于醛類，其結(jié)構(gòu)簡式是HCHO，Z是CH3OH；可根據(jù)銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)使用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液檢驗醛基的存在；(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物，則F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)與濃硫酸共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G為CH2=CHCOOH，G和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為CH2=CHCOOCH3，根據(jù)最簡式相同的物質(zhì)，當(dāng)它們的質(zhì)量相同時，反應(yīng)產(chǎn)生的CO2、H2O質(zhì)量相同，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)①葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A為CH3CH2OH；CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成的B為CH2=CH2，則A→B反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；②CH2=CH2與CH3COOH、O2在催化劑存在時，在加熱、加壓條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D，D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2；(2)根據(jù)前面分析可知X是HCHO，Y是HCOOH，Z是CH3OH，X和Y含有的相同的官能團(tuán)是醛基(-CHO)；可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液進(jìn)行檢驗。若使用銀氨溶液，水浴加熱會產(chǎn)生銀鏡；若使用Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，會產(chǎn)生磚紅色Cu2O沉淀，據(jù)此檢驗醛基的存在。(3)F為乳酸()。G為CH2=CHCOOH，H為CH2=CHCOOCH3。①G結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH，分子中含有碳碳雙鍵和羧基。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)等；由于物質(zhì)分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中無羥基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故G可發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故合理選項是ace；②F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是，分子式是C3H6O3，最簡式為CH2O；滿足與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒所得CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與乳酸的最簡式相同，在本題涉及的所有有機物中，有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)、乙酸(CH3COOH)、甲醛(HCHO)?！军c睛】本題考查有機物推斷及有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團(tuán)的檢驗方法，根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對于最簡式相同的物質(zhì)，當(dāng)這些物質(zhì)質(zhì)量相等時，反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相同；要明確：同分異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。14．異丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要的化工原料。已知：(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚()，該反應(yīng)屬于_________反應(yīng)(填“反應(yīng)類型”)．(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(3)寫出符合下列條件的對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。①含相同官能團(tuán)；②不屬于酚類；③苯環(huán)上的一溴代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A，經(jīng)過一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：①條件1為_____________；②寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_____________；B____________。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，寫出該二聚物的名稱__________。異丁烯二聚時，還會生成其他的二聚烯烴類產(chǎn)物，寫出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡式________________________________?！敬鸢浮考映蒏MnO4/OH﹣CH3CH2CH=CH2CH3CH2CHOHCH2OH2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2【解析】【分析】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚（），C=C轉(zhuǎn)化為C-C；(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，為酚醛縮合反應(yīng)；(3)對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合：①含相同官能團(tuán)-OH；②不屬于酚類，-OH與苯環(huán)不直接相連；③苯環(huán)上的一溴代物只有一種，苯環(huán)上只有一種H；(4)由合成流程可知，最后生成-COOH，則-OH在短C原子上氧化生成-COOH，所以A為CH3CH2CH=CH2，B為CH3CH2CHOHCH2OH；(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主鏈為含C=C的5個C的戊烯，2、4號C上有3個甲基；異丁烯二聚時，生成含1個碳碳雙鍵的有機物?！驹斀狻?1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚()，C=C轉(zhuǎn)化為C﹣C，則為烯烴的加成反應(yīng)；(2)對叔丁基酚和甲醛在催化