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文檔簡介
中國外傷性感染性眼內(nèi)炎
防治專家共識(2023年)解讀流行病學(xué)特征危險因素及致病微生物外傷性感染性眼內(nèi)炎的診斷
外傷性感染性眼內(nèi)炎的治療
外傷性感染性眼內(nèi)炎的預(yù)后
外傷性感染性眼內(nèi)炎的預(yù)防▲外傷性感染性眼內(nèi)炎是指開放性眼外傷后病
原微生物入侵眼球,導(dǎo)致眼球壁一層或多層組織
及眼內(nèi)容物感染。其發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后與眼外傷
類型、致病微生物性質(zhì)、眼內(nèi)異物存留與否及外
傷后處理是否及時和恰當(dāng)?shù)榷喾N因素有關(guān)?!鴮τ诟呶;颊撸扇『侠眍A(yù)防措施及給予準(zhǔn)確
診斷、及時有效治療,對恢復(fù)視功能乃至保留眼
球至關(guān)重要。01流行病學(xué)特征▲外傷性感染性眼內(nèi)炎在感染性眼內(nèi)炎中占25%~30%
,主要發(fā)生于開放性眼外傷后;感染性
眼內(nèi)炎在開放性眼外傷中的發(fā)病率為4%~16%?!苈殬I(yè)、生活習(xí)慣及性別特征影響,青壯年男性
為高發(fā)人群,維修和務(wù)農(nóng)等工作人群發(fā)病率高。兒
童外傷性感染性眼內(nèi)炎發(fā)病率為3.60%~54.16%,由于兒童具有語言表達不清以
及檢查難以配合等特點,因此兒童外傷性感染性
眼內(nèi)炎容易漏診或延誤治療,應(yīng)提高警惕。流行病學(xué)特征02危險因素及致病微生物晶狀體
玻璃體虹膜瞳
孔房水角膜睫狀肌▲外傷性感染性眼內(nèi)炎的發(fā)生與傷口位置、傷口是否及時縫合、眼內(nèi)異物性質(zhì)及
是否存留、晶狀體是否破裂及致病微生
物毒力等因素高度相關(guān)。眼外傷傷口位
于
I區(qū)(即角膜和角鞏膜緣)時,眼內(nèi)炎
的發(fā)生率增加。視網(wǎng)膜鞏膜視神經(jīng)危險因素及致病微生物▲外傷后傷口未及時縫合,尤其24h后縫合者,病原微生物進入眼內(nèi)的機會更多,可導(dǎo)致感染性眼
內(nèi)炎發(fā)病率增高。眼內(nèi)異物存留增加了眼內(nèi)感染
機會,非金屬或污染異物更易導(dǎo)致眼內(nèi)感染;玻璃
體與晶狀體之間的屏障受損,使病原微生物可直接進入玻璃體腔,同時破裂的晶狀體和玻璃體均
是病原微生物生長的良好培養(yǎng)基。在污染環(huán)境中
發(fā)生的眼外傷,眼內(nèi)炎的發(fā)病率會相應(yīng)提高。毒力
強的病原微生物更易導(dǎo)致眼內(nèi)感染,預(yù)后更差。危險因素及致病微生物03診斷外傷性感染性眼內(nèi)炎的診斷(一)病史眼外傷史對于診斷外傷性感染性眼內(nèi)炎至關(guān)重要,包括受傷時間、地點和環(huán)境,
致傷原因,致傷物特性,傷后處理過程和既往史等。外傷性感染性眼內(nèi)炎若在眼外傷后
即刻發(fā)生,且有明顯的臨床癥狀和體征,則容易診斷。但是,部分眼內(nèi)炎并非在眼外傷后
立即發(fā)生,若感染發(fā)生時間較晚,則診斷比較困難,此時獲取明確的眼外傷史尤為重要。致病微生物種類往往與眼部受傷環(huán)境有關(guān),眼外傷若發(fā)生在鄉(xiāng)村或務(wù)農(nóng)時,尤其合并眼
內(nèi)異物存留,桿菌感染或混合感染的概率較高,而傷后長時間才出現(xiàn)的眼內(nèi)炎,真菌感染
的可能性大。值得注意的是,由芽孢桿菌引起的眼內(nèi)炎具有超急性過程,可在24h內(nèi)
導(dǎo)
致全眼球炎,預(yù)后極差,并最終導(dǎo)致視力完全喪失。而真菌性眼內(nèi)炎則表現(xiàn)為亞急性進
展,其診斷應(yīng)特別注意植物外傷史。1.癥狀:在原有眼外傷癥狀基礎(chǔ)上,眼痛加劇伴隨明顯畏光、流淚及眼紅等
刺激癥狀;進行性視力下降,嚴(yán)重者甚
至光感不確定;更有甚者可伴有頭痛、
惡心、嘔吐、全身不適、高熱及昏迷等
全身癥狀。若眼內(nèi)炎發(fā)病緩慢或在傷后短時間內(nèi)出現(xiàn),其癥狀可能被眼外傷癥狀掩蓋,須密切關(guān)注癥狀和體征的動態(tài)變化。臨床表現(xiàn)2.體征:常見體征包括傷口處膿性分泌物,眼瞼腫脹,結(jié)膜水腫、睫狀或混合充血,角
膜混濁水腫,前房可見閃光、滲出和(或)
積膿,虹膜紋理不清,瞳孔縮小、閉鎖或膜
閉,玻璃體混濁,嚴(yán)重者可形成玻璃體積
膿,視網(wǎng)膜血管閉塞,視網(wǎng)膜散在出血點
及大小不等的類臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)圓形菌落,并可出現(xiàn)片狀甚至大片狀白色或黃白色壞死灶。▲真菌性眼內(nèi)炎多起病緩慢,可在傷后1~5周出現(xiàn)癥狀,多見于3周。發(fā)病癥狀輕,呈慢性進展性眼部炎性反應(yīng)合并前房或玻璃體內(nèi)棉絮樣、雪片樣或串珠樣混濁。由念珠菌引起的真
菌性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎和眼內(nèi)炎通常表現(xiàn)為視網(wǎng)膜多處乳白色或蓬松狀界限清楚的病灶,有
時呈現(xiàn)珍珠串樣外觀?!∏閲?yán)重的外傷性感染性眼內(nèi)炎,可形成全眼球炎甚至眶內(nèi)感染,表現(xiàn)為眼瞼高度腫脹,結(jié)
膜高度充血、水腫甚至突出瞼裂外。合并眼眶蜂窩織炎者眶周腫脹,眶壓升高,眼球突出,眼球
運動受限?!劭舾腥鞠蝻B內(nèi)蔓延,可導(dǎo)致海綿竇炎和海綿竇綜合征,出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可危及生命。實驗室檢查及輔助檢查1.微生物學(xué)檢查:對臨床診斷為外傷性感染性眼內(nèi)炎患者進行致病微生物檢查,同時行藥物
敏感試驗,為藥物選擇提供依據(jù)?!鴺?biāo)本采集時機、方法、采集量:最佳時機是在使用藥物之前,包括采集房水和玻璃體標(biāo)本。
采集房水標(biāo)本可使用25號或27號注射針頭從角膜緣進針,抽取房水0.1~0.2ml;采集玻璃
體標(biāo)本可使用注射器抽吸玻璃體(0.1~0.2ml),
注射器抽吸困難者,可選擇使用玻璃體切割
頭?!虏∥⑸餀z查:包括直接涂片染色顯微鏡下檢查、細菌和真菌培養(yǎng)及藥物敏感試驗???/p>
疑厭氧菌感染應(yīng)提前與檢驗科聯(lián)系,獲取厭氧菌培養(yǎng)專用試管。特殊情況下可考慮以相關(guān)因子或微生物核酸檢測作為輔助檢查,包括革蘭陰性菌脂多糖、真菌(13)
βD
葡聚糖(G
試驗)及
曲霉菌半乳甘露聚糖(GM
試驗),但是這些因子檢測的陽性結(jié)果僅提示某種類型病原微生物感染,不能明確致病微生物,也無法提供藥物敏感信息。當(dāng)常規(guī)檢查無法滿足實驗室診斷時,可采用宏
基因組下一代測序技術(shù)(mNGS),
該技術(shù)的無偏倚特性使其成為未知致病微生物
識別的重要方法。研究結(jié)果表明,mNGS
診斷感染性眼內(nèi)炎致病微生物的靈敏度
為88%;在鑒定未知低豐度致病微生物時,mNGS
的靈敏度優(yōu)于其他方法。但是,mNGS
受標(biāo)本量、標(biāo)本處理、核酸提取、文庫制備及測序深度的影響,結(jié)果的
準(zhǔn)確性和特異度有待臨床進一步驗證。2.影像學(xué)檢查:包括CT、眼
部B超等輔助檢查,明確有無眼內(nèi)異物存留、眼球壁的
完整性、玻璃體的感染情況以及其他眼附屬器的損傷情況。CT
薄層掃描(0.5~1.0mm)
可發(fā)現(xiàn)長徑在0.5mm以上磁性異物,實驗室檢查及輔助檢查CT
三維重建有助于更好觀察異物。在不能排除眼內(nèi)磁性異物可能時,應(yīng)慎行MRI檢查,若為非磁性異物可采用MRI檢查。除了診斷眼內(nèi)異物存留外,CT
還可用于判斷眼眶內(nèi)組織感染情況,尤其部分病情嚴(yán)重患者,應(yīng)行眼眶CT排查有無眼眶蜂
窩織炎。B
超檢查可以判斷屈光間質(zhì)混濁眼的內(nèi)部情況,如眼內(nèi)異物、玻璃體、視
網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜等。實驗室檢查及輔助檢查04治療外傷性感染性眼內(nèi)炎的治療(一)治療原則及時有效的治療可直接影響外傷性感染性眼內(nèi)炎的預(yù)后。對臨床
表現(xiàn)支持感染性眼內(nèi)炎診斷者,即使致病微生物尚不明確,也應(yīng)積極給予經(jīng)驗性
治療,不必等待病原微生物檢查結(jié)果。應(yīng)當(dāng)強調(diào),病原微生物培養(yǎng)結(jié)果陰性者并
不能完全排除感染性眼內(nèi)炎。應(yīng)首選廣譜、強效及眼內(nèi)穿透性強的抗生素,致病
微生物檢查及藥物敏感試驗完成后可進一步調(diào)整用藥。合理選擇用藥途徑,適
當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用糖皮質(zhì)激素(懷疑真菌感染時慎用或禁用)治療,必要時及時手術(shù)。治療方案藥物治療(1)細菌性眼內(nèi)炎①玻璃體腔給藥:對臨床確診或高度懷疑的感染性眼內(nèi)炎,玻璃體腔注射抗生素是首選治療方法,可使眼內(nèi)迅
速達到最高藥物濃度。當(dāng)懷疑為細菌感染時,萬古霉素(10g/L,0.1ml)
聯(lián)合頭孢他啶(22.5g/L,0.1ml)
玻璃
體腔注射是最常用的方案。萬古霉素對革蘭陽性菌敏感、細菌抗藥性少、藥物半衰期長。頭孢他啶為廣譜抗生素,對革蘭陰性菌包括銅
綠假單胞菌有效;對頭孢他啶過敏者,可換用阿米卡星(4g/L,0.1ml)。玻璃體腔給藥后24~48h,若臨床表現(xiàn)
無改善或加重,應(yīng)考慮重復(fù)給藥并采集房水和玻璃體標(biāo)本,同時也可考慮行玻璃體切除手術(shù)。治療方案藥物治療②全身給藥:盡管研究結(jié)果并未顯示全身給藥對外傷性感染性眼內(nèi)炎治療具有益處,但仍有很多臨床醫(yī)師建議在玻璃體腔給藥的同時,全身應(yīng)用抗生素,包括靜脈滴注萬古霉素(1g/次,每天2次)和頭孢他啶(1g/次,8或
12h/
次)。懷疑桿菌或厭氧菌感染時,靜脈滴注克林霉素(300mg/次,每天3次;600mg/
次,每天1或2次)聯(lián)合阿米卡星(200mg/次,每天3次)可能更為有效。在眼內(nèi)發(fā)生感染且血眼屏障遭到破壞時,氟喹諾酮類藥物可
通過血眼屏障,在玻璃體內(nèi)達到有效藥物濃度,因此諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等也可以用于
外傷性感染性眼內(nèi)炎治療。③局部給藥:包括點眼、結(jié)膜下注射和球周注射。受藥物穿透性影響,局部給藥后玻璃體腔的藥物濃度較低,通
常須聯(lián)合玻璃體腔給藥以增加眼內(nèi)藥物濃度。在等待致病微生物培養(yǎng)及藥物敏感試驗結(jié)果期間,可使用抗生
素滴眼液頻繁點眼(每小時1次),治療方案藥物治療如50g/L
萬古霉素和100g/L頭孢他啶滴眼液聯(lián)合點眼、3g/L
妥布霉素和
50g/L頭孢唑啉滴眼液聯(lián)合點眼、氟喹諾酮類抗生素(包括0.3%環(huán)丙沙星滴眼液、0.3%莫西沙星滴眼液及0.3%加替沙星滴眼液等)滴眼液點眼。對
于不能頻繁點眼者,可給予結(jié)膜下注射萬古霉素(50g/L,0.5ml)及頭孢他
啶(200g/L,0.5ml)
混合液。④糖皮質(zhì)激素應(yīng)用:糖皮質(zhì)激素在感染性眼內(nèi)炎治療中的應(yīng)用一直存在
爭議,包括給藥時機、給藥劑量及給藥途徑等??傮w而言,在眼內(nèi)感染尚可控制的情況下,應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可減治療方案藥物治療輕炎性反應(yīng)和組織損傷,縮短炎性反應(yīng)時間,促進組織功能恢復(fù)。▲糖皮質(zhì)激素可與抗生素聯(lián)合應(yīng)用,也可在抗生素應(yīng)用12h、感染癥狀和體征減輕后應(yīng)用。給藥途徑可采用全身給藥(口服潑尼松,每千克體重0.5~1.0mg),
也可玻璃體腔給藥(地塞米松,4g/L,0.1ml)
或局部給藥(妥布霉素地塞米松或醋酸潑尼松龍滴眼液點眼,每天4次)。不推薦首次經(jīng)驗性治療時玻璃體腔注射糖皮質(zhì)激素,也不推薦在無系統(tǒng)性合并癥或并發(fā)癥時全身使用糖皮質(zhì)激素。(2)真菌性眼內(nèi)炎通常全身和局部使用抗真菌藥物治療,如兩性霉素B靜脈滴注(每千克體重1mg)聯(lián)
合
玻
璃
體腔給藥(50mg/L,0.1ml);同時可以局部給藥,如0.15%兩性霉素B點眼或結(jié)膜下注射(1mg)。兩性霉素B的缺
點是藥物穿透性差和腎毒性,需要監(jiān)測全血細胞計數(shù)、血清電解質(zhì)及肝腎功能。此外,可玻璃體腔注射兩性霉素B聯(lián)合口服抗真菌藥物,如氟康唑、酮康唑及伊曲康唑等唑類藥物,其中氟康唑穿透性最好,酮康唑次之,伊曲康唑最差,且這3種藥
物均易產(chǎn)生耐藥性。伏立康唑是第2代三唑類廣譜抗真菌藥,穿透性強,可口服
或靜脈給藥?!鴮尚悦顾谺或氟康唑耐藥的真菌性眼內(nèi)炎,應(yīng)首選伏立康唑。口服伏立康唑(200mg/
次,每天2次,首次加倍)即可達到有效治療的眼內(nèi)藥物濃度。玻璃
體腔注射伏立康唑(500mg/L)0.1ml,
眼內(nèi)藥物濃度可達到鐮刀菌最小抑菌
濃度的5倍及念珠菌最小抑菌濃度的800倍,且暫未見視網(wǎng)膜毒性。真菌性眼
內(nèi)炎須在急性感染控制后連續(xù)口服伏立康唑6~12周,方可防止感染復(fù)發(fā)。治療方案藥物治療治療方案藥物治療2.手術(shù)治療(1)玻璃體切除手術(shù)除藥物抗感染治療外,對于外傷性感染性眼內(nèi)炎嚴(yán)重者,及早行玻璃體切除手
術(shù)非常重要。手術(shù)目的在于清除感染的玻璃體、致病微生物毒素、炎癥細胞和炎性反應(yīng)因子以及混濁的屈光
介質(zhì)。玻璃體切除的范圍尚存在一定爭議。在感染和炎性反應(yīng)狀態(tài)下,視網(wǎng)膜比較脆弱,過多的手術(shù)操作易導(dǎo)
致醫(yī)源性視網(wǎng)膜裂孔和視網(wǎng)膜脫離,即在確保視網(wǎng)膜安全無損傷的前提下,應(yīng)盡可能切除感染的玻璃體。對已出現(xiàn)視網(wǎng)膜裂孔、視網(wǎng)膜脫離或視網(wǎng)膜嚴(yán)重損傷需要硅油填充的患眼,玻璃體全切除有利于視網(wǎng)膜裂孔封閉和減少術(shù)后并發(fā)癥,同時硅油填充也具有抑制病原微生物的作用[2224]。需要強調(diào)的是,硅油或氣體填充眼行玻璃體腔注藥,為減輕藥物的視網(wǎng)膜毒性,需要減少藥物劑量。對于角膜嚴(yán)重混濁的患眼(潰瘍、裂傷或血染),可借助臨時人工角膜或眼內(nèi)窺鏡及時完成玻璃體切除手術(shù)。兒童外傷性感染性眼內(nèi)炎需要盡早行玻璃體
切除手術(shù),術(shù)后須聯(lián)合全身應(yīng)用抗生素。治療方案藥物治療(2)眼內(nèi)容物或眼球摘除術(shù)盡管多數(shù)外傷性感染性眼內(nèi)炎可采用藥物或手術(shù)治療得到控制,但也有感染嚴(yán)重的患眼,
尤其病程長、無光感、角膜趨于融解或已融解、感染累及眼
眶、感染無法通過應(yīng)用抗生素或行玻璃體切除手術(shù)得以控
制的患眼,應(yīng)考慮行眼內(nèi)容物或眼球摘除術(shù),以避免感染向
周圍組織蔓延,發(fā)生顱內(nèi)感染、敗血癥等危及生命的并發(fā)癥。05預(yù)后▲外傷性感染性眼內(nèi)炎的預(yù)后受多種因素影響,如患者年齡和身體狀況、致傷物性質(zhì)和致傷原因、眼球受傷情況、治療前視力、診治是否及時、致病微生物毒
力與量等,同時也包括一些不確定因素。若外傷性感染性眼內(nèi)炎診治及時、無視
網(wǎng)膜脫離、致病微生物毒力不強,則預(yù)后相對較好。外傷性感染性眼內(nèi)炎的預(yù)后預(yù)防外傷性感染性眼內(nèi)炎的預(yù)防(一)盡早縫合傷口眼球開放性傷口為病原微生物入侵眼球提供了通道,延遲縫合會給病原微生物入侵及繁殖
提供更多機會。諸多研究結(jié)果表明,傷口閉合遲于24h者,眼內(nèi)感染的發(fā)生概率明顯增高。因此,眼球外傷后對
于無法自行閉合的傷口應(yīng)盡早縫合關(guān)閉。(二)全身應(yīng)用抗生素對于開放性眼外傷,雖然缺少大樣本及長期隨訪的臨床研究結(jié)果證明全身應(yīng)用抗生素對
預(yù)防眼內(nèi)感染有益,但是很多研究結(jié)果證實,在開放性眼外傷和眼內(nèi)感染狀態(tài),由于血眼屏障破壞,多種抗生素
的眼內(nèi)穿透性增強,可在眼內(nèi)達到有效治療藥物濃度,包括萬古霉素、頭孢唑啉、頭孢他啶、加替沙星、莫西沙
星及左氧氟沙星等。治療方案多為外傷早期(3~5d)
靜脈給藥,1周后改為口服給藥。萬古霉素和頭孢他啶是
最常用的抗生素,即使對于桿菌感染,如土壤污染性外傷或眼內(nèi)異物存留,萬古霉素仍然有效。當(dāng)懷疑眼內(nèi)感
染與革蘭陰性菌有關(guān)時,建議聯(lián)合應(yīng)用氟喹諾酮和阿米卡星。若有植物外傷史且發(fā)病隱匿,須考慮應(yīng)用抗真菌
藥物,如兩性霉素B和伏立康唑等聯(lián)合靜脈給藥,1周后改為口服給藥。(三)眼內(nèi)注射抗生素前房或玻璃體腔注射抗生素預(yù)防外傷性感染性眼內(nèi)炎,目前存在爭議,現(xiàn)有研究多數(shù)為小樣本或回顧性研究。但是,對于開放性眼外傷合
并眼內(nèi)異物存留或具有高感染風(fēng)險者,如破裂傷、污物傷、傷口大、傷口超過24h
延遲縫合、晶狀體破裂及免疫功能異常等,尤其多個高感染風(fēng)險因素共存者,建
議玻璃體腔預(yù)防性注射抗生素,并聯(lián)合全身及局部給藥。外傷性感染性眼內(nèi)炎的預(yù)防謝謝我國白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識2
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內(nèi)
障
及
人
工
晶
狀
體
學(xué)
組
根
據(jù)
我
國
白
內(nèi)
障
摘
除
手
術(shù)
后
發(fā)
生
眼
內(nèi)
感
染
的
現(xiàn)
狀和我國
的
實
際
醫(yī)
療
情
況
,
制
定
《
我
國
白
內(nèi)
障
摘
除
手
術(shù)
后
感
染
性
眼
內(nèi)
炎
防
治
專
家
共
識(2
0
1
7
年
)
》
。白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎治療共識(
一
)
白
內(nèi)
障
摘
除
手
術(shù)
后
發(fā)
生
眼
內(nèi)
炎
時
應(yīng)
采
取
的
措
施1.
必
須
檢
查
視
力
、
視
功
能
及
眼
底。2.眼
前
節(jié)
拍
照
、裂
隙
燈
顯
微
鏡
檢
查
及
B
超
檢
查
,
行
血
白
細
胞
計
數(shù)
、
血
C
反
應(yīng)
蛋白測
定
等
輔
助
檢
查
。
根
據(jù)
裂
隙
燈
顯
微
鏡
下
1
m
m×1
m
m
視
野
中
前
房
炎
癥
細
胞
的
數(shù)
量
,
將
炎
癥
細
胞
分
為
6
級
,
即
0
、
0
.
5
+
、
1
+
、
2
+
、
3
+
和
4
+
。3
.
在
確
診
時
必
須
鑒
定
致
病
菌
,
行
細
菌
培
養(yǎng)
和
藥
物
敏
感
性
試
驗。
如
果
考
慮
厭
氧
菌
感
染
,
要
注
意
進
行
厭
氧
菌
培
養(yǎng)
。
最
理
想
的
采
集
標(biāo)
本
應(yīng)
包
括
前
房
水
(
0
.
1
~
0.2m
I)和
玻
璃
體
液
(
0
.
1
~
0
.
2
ml),建
議
使
用
玻
璃
體
切
割
頭
干
切
采
集
玻
璃
體液
。
有
條
件
的
機
構(gòu)
可
在
細
菌
培
養(yǎng)
之
外
,
行
細
菌
特
異
性
P
CR
檢
測
。
細
菌
特
異性PC
R
有
較
高針
對
處
于
不
同
階
段
的
感
染
,
采
取
不
同
的
治
療
方
案
:(
1
)
第
1
階
段
:僅
前
房
炎
癥
細
胞
2+
,
未
見
前
房
積
膿
和
玻
璃
體
混
濁
,
須
密
切
觀
察,
必
要
時
可
采
用
前
房
抗
生
素
灌
洗
和
(
或
)
輔
助
療
法
。(2
)第
2
階
段
:
出
現(xiàn)
前
房
積
膿
,B
超
檢
查
未
見
玻
璃
體
混
濁
,
可
進
行
前
房
抗
生
素
灌
洗
和
玻
璃
體
內(nèi)
注
射
聯(lián)
合
輔
助
療
法
。(
3
)
第
3
階
段
:前
房
積
膿
合
并
玻
璃
體
混
濁,
直
接
采
用
玻
璃
體
切
除
手
術(shù)
和
玻
璃
體內(nèi)
注射
聯(lián)
合
輔
助
療
法
。
在
臨
床
實
際
應(yīng)
用
中
,
每
隔
4
~
6
h
觀
察
1
次
病
情
。
對
于
病情
進
展
迅
速
者
,
需
每
隔
2
h
觀
察
1
次
病
情
,
并
根
據(jù)
病
情
所
處
階
段
,
不
斷
調(diào)
整
治
療
方
案
。(二)玻璃體切除手術(shù)時機《我國白內(nèi)障術(shù)后急性細菌性眼內(nèi)炎治療專家共識(2010年)》提出,針對處于不同階段的感染,采取不同的治療方案。當(dāng)前房積膿合并玻璃體混濁時,須采用玻璃體切除手術(shù)和玻璃體內(nèi)注射聯(lián)合輔助療法。該共識對玻璃體切除手術(shù)時機進行了詳述。當(dāng)玻璃體出現(xiàn)炎性混濁,患者視力為光感、更
差或呈進行性下降時,或者玻璃體內(nèi)注射無法有效控制病情時,建議采用玻璃體切除手術(shù)。對于玻璃
體切除手術(shù)時機,2013年ESCRS
建議視力更好的眼內(nèi)炎患者進行玻璃體切除手術(shù),認為玻璃體切除
術(shù)有利于獲得標(biāo)本并除去大部分細菌,減少了對再次手術(shù)的需求。參與討論的大部分專家認同該觀點
認為應(yīng)更為積極地進行玻璃體切除手術(shù)。(
三
)
玻
璃
體
腔
注
射
藥
物1
.
適
用
病
例
玻
璃
體
腔
注
射
抗
生
素
是
針
對
疑
似
病
例
、
早
期
病
例
的
治
療
方
法
或在
實
施
玻
璃
體
切
除
手
術(shù)
前
的
初
期
治
療
措
施
,
不
必
連
日
給
藥
,
建
議
2
~
3
d注
射
1
次
。在
大
多
數(shù)
情
況
下
,
玻
璃
體
腔
抗
生
素
注
射
只
需
1
次
即
可
以
控
制
感
染
。2
.
藥
物
選
擇
及
劑
量
首
選
1
0
g/L(10mg/mI)
萬
古
霉
素
0
.
1
mI(1mg)和20
g/L(20
m
g
/m
I)頭
孢
他
啶0.1
m
I(2
m
g)聯(lián)
合
注
射
。玻
璃
體
腔
內(nèi)
還
可
注
射
少
量
糖
皮
質(zhì)
激
素
(
地
塞
米
松
0
.
4
mg)
以
減
輕
炎
性
反
應(yīng)
。
值
得
注
意
的
是
,
玻
璃
體
切
除
手
術(shù)
后
,
抗
生
素
會
迅
速
擴
散
至
視
網(wǎng)
膜
表
面
,
為
降低
視
網(wǎng)
膜
毒
性
,
須
考
慮
減
少
抗
生
素
劑
量
。
硅
油
和
氣
體
填
充
眼
眼
內(nèi)
注
射
時
,
需
要
大
幅
減少
藥
物
劑
量
(
建
議
1
/
4
~
1
/
1
0
標(biāo)
準(zhǔn)
劑
量
)
o(
四
)
全
身
抗
生
素
使
用為
減
少
注
射
藥
物
向
眼
外
彌
散
,
維
持
玻
璃
體
腔
藥
物
濃
度
,
重
癥
急
性
化
膿
性
眼
內(nèi)
炎
應(yīng)
全
身
使
用
與
玻
璃
體
內(nèi)
注
射
藥
物
相
同
的
抗
生
素
治
療
。慢
性
囊
袋
性
眼
內(nèi)
炎
可
能
出
現(xiàn)
在
白
內(nèi)
障
摘
除
手
術(shù)
后
數(shù)
周
、
數(shù)
月
甚
至
數(shù)
年
。
其
表
現(xiàn)
為
一
種
慢
性
、
隱
匿
和
復(fù)
發(fā)
性
肉
芽
腫
虹
膜
睫
狀
體
炎
。
最
初
局
部
使
用
糖
皮
質(zhì)
激
素
有效
,
但
藥
物
減
量
后
可
復(fù)
發(fā)
。
臨
床
體
征
包
括
大
的
角
膜
后
沉
著
物
、
少
量
前
房
積
膿
、
輕
度前
部
玻
璃
體
炎
性
反
應(yīng)
、
囊
袋
內(nèi)
的
白
色
斑
塊
。
慢
性
囊
袋
性
眼
內(nèi)
炎
通
常
是
由
低
致
病
微
生物
引
起
,
約
2
/
3
情
況
是
由
于
痤
瘡
丙
酸
桿
菌
引
起
,
但
表
皮
葡
萄
球
菌
、
棒
狀
桿
菌屬
和
真菌
均
有
可
能
.可
疑
病
例
采
取
前
房
穿
刺
并
抽
取
0
.
1
m
I
房
水
做
培
養(yǎng)
和
進
行
P
CR
檢
測
,
確
定
微
生
物的
來
源
,
并
給
予
萬
古
霉
素
囊
袋
灌
洗
(
3
0
m
g
/L)。常
規(guī)
口
服
克
拉
霉
素
5
0
0m
g
/次
,
2
次
/d
,2~4
周
,
并
可
同
時
口
服
莫
西
沙
星
(
4
0
0
m
g
/次
,
1
次
/
d,1周
)
,
若
無
效
可
實
施
手
術(shù)
。
先
行
玻
璃
體
切
除
和
部
分
囊
袋
切
除
,
在
保
證
不
影
響I
0L
穩(wěn)定性的前提下
,
盡量清除白色斑塊
。
術(shù)畢根據(jù)抗菌譜向玻璃體腔注射抗生素
。
全身藥
物
治
療
(
克
拉
霉
素
、
莫
西
沙
星
)
時
間
應(yīng)
延
長
1
周
。
如
果
手
術(shù)
失
敗
,
則
必
須
取出IOL,并
進
行
玻
璃
體
切
除
術(shù)
。
不
建
議
單
純
行
玻
璃
體
腔
抗
生
素
注
射
或
玻
璃
體
切
除
手
術(shù)(
五
)
慢
性
囊
袋
性
眼內(nèi)
炎(六)真菌性眼內(nèi)炎真菌性眼內(nèi)炎的發(fā)生率逐年升高??紤]真菌感染時,建議玻璃體腔注射
兩性霉素(5~10
μg)或伏立康唑(100
μg)
。
通常需要反復(fù)玻璃體腔注射
,次數(shù)和間隔無固定標(biāo)準(zhǔn),可根據(jù)臨床反應(yīng)情況而定。需要同時進行全身抗
真菌治療,一般推薦使用同種藥物進行為期6~12周的治療。真菌性眼內(nèi)炎治
療棘手,通常需要藥物治療聯(lián)合玻璃體切除手術(shù)和IOL及囊袋取出術(shù)。白內(nèi)障圍手術(shù)期預(yù)防感染共識(一)圍手術(shù)期局部使用抗生素圍手術(shù)期局部使用抗生素仍應(yīng)是我國必要的眼內(nèi)炎預(yù)防措施,并建議術(shù)
前使用氟喹諾酮類和氨基糖苷類等廣譜抗生素滴眼液。因氟喹諾酮類抗生素
眼內(nèi)穿透性強,故建議術(shù)后最好采用氟喹諾酮類抗生素滴眼液。建議常規(guī)術(shù)
前連續(xù)使用1~3
d,
每天4次。術(shù)后建議使用抗生素滴眼液1~2周,每天4次但使用前需關(guān)注患者是否存在眼表問題,如角膜上皮損傷、一定程度干眼等。建議使用濃度為1%或低于5%的PVI
進行結(jié)膜囊消毒。(二)結(jié)膜囊聚維酮碘(povidone-iodine,PVI)消毒專家一致認為PVI
結(jié)膜囊消毒是有效的白內(nèi)障圍手術(shù)期預(yù)防感染的手段,(三)前房抗生素注射參與討論專家認為鑒于前房注射10
g/L
頭孢呋辛0.1
ml(10mg/ml)可有效預(yù)防白內(nèi)障摘除手術(shù)后發(fā)生眼內(nèi)炎,可考慮在我國逐步推進此項措施。術(shù)畢前房注射藥物首選10
g/L
頭孢呋辛(0.1
ml);
當(dāng)懷疑頭孢菌素過敏
時,可考慮注射1
g/L
莫西沙星0.1
ml
或5
g/L莫西沙星0.05
ml,也可采用0.1
g/L萬古霉素前房灌洗替代。但應(yīng)強調(diào)的是,在使用較高濃度萬古霉素(
即10
g/L萬古霉素0.1
ml)
前房注射時,須注意有可能發(fā)生出血性梗阻性血
管
炎
。謝謝!眼內(nèi)炎玻璃體炎癥,廣義地講是指
各種嚴(yán)重的眼內(nèi)炎癥,如眼
內(nèi)感染、眼內(nèi)異物、腫瘤壞
死、嚴(yán)重的非感染性葡萄膜
炎、晶狀體皮質(zhì)過敏等引起
的玻璃體炎、前房積膿和眼
部疼痛。臨床上一般指由細
菌、真菌或寄生蟲引起的感
染性眼內(nèi)炎。根據(jù)感染途徑
不同又分為外源性眼內(nèi)炎和
內(nèi)源性眼內(nèi)炎。其中以外源
性眼內(nèi)炎較為常見。當(dāng)炎癥
累及鞏膜或眼外眶組織時,
稱為“全眼球炎”。鞏膜后房角鞏緣
前房
一角膜疃孔
虹膜晶狀體睫狀體眼內(nèi)炎(endophthalmitis)視網(wǎng)膜
視神經(jīng)玻璃體
脈絡(luò)膜又稱視盤黃斑病因與發(fā)病機制·1.外源性眼內(nèi)炎:常由眼球穿通傷、內(nèi)眼手術(shù)、角膜潰瘍穿孔致病菌直接
進入眼丙引起。眼球穿通傷如細小穿通傷口(注射針尖刺傷、
_鐵絲刺傷等)、植物戳傷(蘆葦、竹簽等)或眼內(nèi)異物存留最易引起眼內(nèi)炎;內(nèi)眼
手術(shù)如百內(nèi)障手術(shù)和青光眼手術(shù)后濾過泡感染為多。常見致病菌有金黃色
葡萄球菌、鏈球菌、綠膿桿菌和蠟樣芽孢桿菌等。另外,表皮葡萄球菌、痤瘡丙酸桿菌常是白內(nèi)障術(shù)后眼內(nèi)炎的致病菌。真菌感染常發(fā)生于植物性
眼球穿通傷。·2.內(nèi)源性眼內(nèi)炎:指細菌或真菌通過血液循環(huán)播散進入眼內(nèi)引起,又稱轉(zhuǎn)
移性眼內(nèi)炎。好發(fā)于免疫缺陷、使用免疫抑制劑、長期使用抗生素、糖尿
病、慢性腎衰、肝臟疾病、口腔感染、腫瘤術(shù)后、心內(nèi)膜炎等。常見致病
菌有葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等。常見的致病真菌為白色念珠菌。臨床表現(xiàn)內(nèi)源性細菌性眼內(nèi)炎
真菌性眼內(nèi)炎外傷性眼內(nèi)炎藥
物
治
療全身用藥:采用靜脈給藥使用廣譜且可能穿過血-視網(wǎng)膜及血-房水屏障的抗生素一滴用眼藥:頻繁滴用抗生素治療角鞏膜傷口的感染,同時用糖皮質(zhì)激素及阿托品結(jié)膜下及球旁注射:臨床常用,為了維持玻璃體注射的抗生素有效濃度玻璃體內(nèi)注射:玻璃體內(nèi)注射抗生素可使眼內(nèi)抗生素達到有效治療濃度玻璃體切除術(shù)玻璃體切除術(shù)是治療感染性眼內(nèi)炎最重要最有效的手段。通過玻璃
體切割,可以清除混濁的玻璃體,除去大部分細菌及毒素,避免或減輕玻璃體機化導(dǎo)致的牽拉性視網(wǎng)膜脫離;可以直接自玻璃體采集標(biāo)本,進行涂
片及細菌培養(yǎng);可以用有抗生素的灌注液直接灌注玻璃體。Figure
2-Silicone
oil
injoctod
through
the
second
infusion
line
connectodto
themicrocanula;anothermicrocannulaisusedforinfusionline護理目標(biāo)和要點·
護理目標(biāo)為杜絕感染的擴散,預(yù)防院內(nèi)感染的發(fā)生,減少病區(qū)內(nèi)的交叉感染?!?/p>
護理要點1.眼藥隔離:1)眼內(nèi)炎患者的眼藥需與其他病人的隔開,眼藥單獨使用。遵醫(yī)囑蔑時雇確市彝后徐南的痰嘉辯類需多穗龍等厚法妻耀開;劫作嬖
輕
柔。3)點藥后立即用消毒液洗手(含氯消毒劑),以免造成交叉感染。眼藥瓶蓋用
后及時蓋好,保證無菌。如可疑污染立即更換。2.房間安排及布置:1.2患者原則上不用嚴(yán)密隔離_但如有條件最好安排單間病房,或同類感染的患
者相對集中安置,減少與其他病人交義接觸的機會。2.)房間每日開窗通風(fēng)兩次,地面及房間內(nèi)家具每日用2%含氯消毒劑擦拭兩次。
擦拭用物單獨消毒,單獨使用。3、)病人病房內(nèi)放置快速消毒劑(含氯消毒劑),以備隨時使用。在患者床旁放
置清潔儲藥盒,放置眼藥。1)房間:檢查室隔離使用,門上懸掛隔離標(biāo)志,地面及房間
內(nèi)家具每日用2%含氯消毒劑
擦拭兩次,待病人出院后再行
終末消毒。2)醫(yī)用儀器設(shè)備:裂隙燈等醫(yī)用
儀器使用后立即與護理員聯(lián)系,及
時用消毒液擦拭,并每天
溫馨提示
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