考點15 伴性遺傳和人類遺傳病

考點15伴性遺傳和人類遺傳病1.了解基因和染色體的關(guān)系；2.伴性遺傳的概念和遺傳規(guī)律3.了解常見的人類遺傳病及其檢測和預(yù)防措施。1.基因在染色體上（1）薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。（2）一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列。注意：基因線性排列是指基因一個接著一個，之間沒有重復(fù)、倒退、分枝等現(xiàn)象。2.伴性遺傳（1）概念：決定遺傳表現(xiàn)的基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。（2）性別決定方式：①XY型:雄性XY，雌性XX；例如哺乳動物和人。②ZW型:雄性ZZ，雌性ZW；例如家禽和家蠶。（3）伴X隱性遺傳的特點（如人類紅綠色盲癥、血友病等）①男性患者多于女性患者；②隔代交叉遺傳；③女性患者的父親兒子都是患者。（4）伴X顯性遺傳的特點（如抗維生素D佝僂病等）①女性患者多于男性患者；②代代相傳；③男性患者的母親女兒都是患者。3.人類遺傳?。?）概念：由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病。（2）人類遺傳病的類型①單基因遺傳病:由一對等位基因控制的遺傳病。②多基因遺傳病:由兩對或兩對以上等位基因控制的人類遺傳病。特點：在群體中發(fā)病率較高。類型：主要包括先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、青少年糖尿病等。③染色體遺傳病:由染色體異常引起的遺傳病。類型：染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）；染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的遺傳?。ㄈ?1貓叫綜合征）。（3）常見單基因病的遺傳①常染色體上的顯性?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全；②常染色體上的隱形?。喊谆　⑾忍煨悦@啞、苯丙酮尿癥；③X染色體上的顯性?。嚎咕S生素D佝僂病；④X染色體上的隱形?。荷ぐY，血友病。（4）遺傳病的檢測和預(yù)防措施①禁止近親結(jié)婚:可以有效地降低隱性遺傳病的發(fā)病率。②進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。（5）遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式的調(diào)查①調(diào)查遺傳方式——在家系中進行。②調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機抽樣。注意：遺傳方式的推導(dǎo)方法（1）判斷顯隱性遺傳：①先找典型特征：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”。顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”。②沒有典型性特征：則兩種均有可能。其中代代發(fā)病一般最可能為顯性，隔代發(fā)病最可能為隱性。（2）確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病：①先找典型特征：隱性，女患其父、子必患；顯性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能為常染色體上的。沒有則兩種均有可能。②沒有典型特征：若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。③如果按以上方式推導(dǎo)，幾種假設(shè)都符合，則幾種都有可能。還可以選擇假設(shè)-推導(dǎo)的方法（反證法）：先假設(shè)在X染色體上，代入進行推導(dǎo)，若不符合，則在常染色體上；若符合再假設(shè)在常染色體上，一般都是符合的，則兩種情況都可能不能確定，此時只有結(jié)合題干的相關(guān)信息進一步的預(yù)測或確定。例1..（2023江蘇南通高一期中）如圖是熒光標記染色體上的基因的照片，下列敘述錯誤的是（

）

A．這兩條染色體是一對同源染色體B．該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列C．兩條染色體的同一位置的兩個熒光點代表的是一對等位基因D．從熒光點的分布來看，圖中的每條染色體均含有兩條染色單體例2．（2021新疆學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于人類性染色體的敘述，正確的是（

）A．性染色體只存在于生殖細胞中 B．正常男性也存在含2條X染色體的細胞C．性染色體上的基因都可以控制性別 D．正常男性的X染色體可遺傳給孫女例3．（2020江蘇高一期中）如圖為果蠅體細胞的染色體組成示意圖。其中基因A、a分別控制紅眼與白眼，基因D、d分別控制長翅與殘翅。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．圖中雌果蠅的基因型為AaDdB．果蠅體細胞中有6條染色體C．若不考慮交叉互換，圖中雄果蠅一個精原細胞能產(chǎn)生4種不同類型的配子D．圖中所示的雌雄果蠅交配，后代雄果蠅中出現(xiàn)白眼的概率為1/21.顯、隱性的判斷（1）性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀；（2）雜交：兩相對性狀的個體雜交；（3）隨機交配的群體中，顯性性狀>隱性性狀；2.純合子雜合子的判斷（1）測交：若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子（體）；若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體；（2）自交：若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子；不出現(xiàn)（或者穩(wěn)定遺傳），則為純合子；注意：若是動物實驗材料，材料適合的時候選擇測交；若是植物實驗材料，適合的方法是測交和自交，但是最簡單的方法為自交；一、單選題1．（2021廣西玉林高一階段考）紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。女性色盲患者的基因型是（

）A．XBXB B．XbXb C．XBXb D．XbY2．（2019遼寧江蘇蘇州高一期末）正常情況下一個男子把X染色體上的基因傳給兒子的概率是（

）A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/23．（2021江蘇淮安高一期中）人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因控制的遺傳病。下列關(guān)于該遺傳病的分析，錯誤的是（）A．如果父親患病，女兒一定患此病B．如果外祖父患病，外孫不一定患此病C．有一個患病女兒的正常女性，其兒子一定不患此病D．患者雙親必有一方是患者，患者中男性遠多于女性4．（2022江蘇鹽城高一期中）下列表示純合體的基因型是（）A．AAXHY B．a(chǎn)aXHXhC．AaXHXH D．AABb5．（2023廣東汕頭高一期中）圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是（

）A．從染色體組成情況上看，該果蠅只能形成一種配子B．e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C．該細胞中的e基因既可能來自于父方，也可能來自于母方D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且各占1/46．（2022黑龍江哈爾濱高一期中）下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（

）A．位于Y染色體上的基因在體細胞中不存在其等位基因B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．位于性染色體上的基因在遺傳時不遵循孟德爾遺傳定律7．（2020廣東惠州高一期末）表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個紅綠色盲（伴X隱性遺傳?。┑哪泻ⅲú豢紤]新的突變），下列說法正確的是（

）A．該男孩的色盲基因可能來自爺爺B．該男孩的色盲基因可能來自奶奶C．該男孩的色盲基因可能來自外公D．該男孩的色盲基因一定來自外婆8．（2023山東青島高一期中）某對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制。若這對等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有L種基因型；若僅位于X染色體上，則有M種基因型，若位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則有N種基因型。上述L、M和N分別為（

）A．3、5、7 B．3、6、9 C．5、6、7 D．6、7、99．（2023廣西北海高一期末）果蠅眼色的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因W/w控制，其中紅眼為顯性性狀。下列雜交組合中，能根據(jù)子代果蠅的眼色區(qū)分性別的是（

）A．XWXW和XwY B．XWXw和XwYC．XWXw和XWY D．XwXw和XWY10．（2022江蘇南京高一期末）人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因控制的遺傳病。下列關(guān)于該遺傳病的分析，錯誤的是（

）A．如果父親患病，女兒一定患此病B．該遺傳病具有交叉遺傳的特點C．正常女性的兒子一定不患此病D．女性患者的子女一定會出現(xiàn)患病個體11．（2021山東濟南高一期中）下圖所示遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是（）A．甲病為色盲癥，乙病基因位于X染色體上B．乙病為色盲癥，甲乙病基因都位于X染色體上C．Ⅱ-6的基因型為AaXBXbD．Ⅱ-7和Ⅱ-8生一兩病兼患的男孩的概率為1/912．（2023四川自貢高一期中）人類多指(T)對正常指(t)為顯性，白化(a)對皮膚正常(A)為隱性，且這兩對等位基因獨立遺傳。一個家庭中，父親多指、皮膚正常，母親手指、皮膚均正常，他們生有一個患白化病但手指正常的孩子。下列敘述錯誤的是（

）A．該家庭中父親和母親的基因型分別是AaTt、AattB．該對夫婦再生育一個正常男孩的概率是3/16C．該對夫婦再生育一個女孩患病的概率是5/16D．該對夫婦再生育一個男孩只患一種病的概率是1/213．（2019湖南長沙高一期末）人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III).如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為女性D．減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，說明X、Y染色體為同源染色體14．（2022山西大同高一期末）異煙腓是臨床上最常用的抗結(jié)核藥；口服吸收快，發(fā)揮作用后被運至肝內(nèi)在乙酰轉(zhuǎn)移酶的催化下，形成乙酰異煙腓而失去活性。不同個體對其代謝速率相差很大，分為快滅活型和慢滅活型，下圖為某家系該代謝類型的情況。下列推測，不正確的是（

）A．慢滅活型是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3可能向后代傳遞慢滅活型基因C．快滅活型個體的乙酰轉(zhuǎn)移酶活性比慢滅活型低D．代謝速率的差異可能是乙酰轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)差異造成的15．下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是（）①女性正常×男性色盲②女性攜帶者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性攜帶者×男性色盲A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④16．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到子代的表型和比例如下表?；疑?、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表分析，下列說法錯誤的是（）A．親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBYB．直毛與分叉毛基因位于果蠅X染色體上C．子代雄蠅中灰身分叉毛基因型為AAXbY、AaXbYD．子代灰身直毛雌性個體中，能穩(wěn)定遺傳的個體占1/417．（2022重慶高一期末）某種家禽的性別決定方式為ZW型。正常眼對豁眼為顯性，受位于Z染色體上的一對等位基因控制。選擇純合的正常眼雄禽和豁眼雌禽雜交得到F1。下列分析錯誤的是（

）A．F1中雌雄禽均為正常眼B．F1正常眼雌禽的基因型只有1種C．F1雄禽與親本雌禽雜交可得到豁眼雄禽D．F1雌雄禽相互交配，F(xiàn)2中正常眼一定是雄禽18．（2023河南鄭州期末）三黃雞（2n=78，性別決定方式為ZW型）因黃羽、黃喙、黃腳得名，是我國最著名的土雞之一、其雞爪有螺紋（B）、無螺紋（b）是一對相對性狀，雞毛顏色金黃（D）與黃中帶褐色（d）是另一對相對性狀，現(xiàn)將親代三黃雞的公雞和母雞雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。金黃色有螺紋金黃色無螺紋褐色有螺紋褐色無螺紋公雞（只）1520510母雞（只）75782526下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．若對三黃雞進行基因組測序，需測定40條染色體上DNA的堿基序列B．三黃雞雞爪有無螺紋的基因位于Z染色體上，其遺傳符合分離定律C．F1中金黃色有螺紋公雞的基因型有四種，雜合子占5/6D．F1的雌雄個體相互交配，后代中金黃色有螺紋的公雞9/3218．（2023江蘇南京高一階段考）下列關(guān)于基因的理解，下列敘述錯誤的是（）A．基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．基因是生物體控制性狀遺傳的基本功能單位C．基因只存在于細胞核中，而核酸可存在于細胞質(zhì)中D．染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列19．（2023江蘇常州高一期末）范可尼貧血是一種罕見的兒科疾病，科學(xué)家已經(jīng)找到了與范可尼貧血相關(guān)的13個基因，當這些基因發(fā)生突變時就會引發(fā)疾病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，不正確的是（

）A．分析異?；虻膲A基種類可以確定變異的類型B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查并計算C．該遺傳病一定會傳給子代個體D．基因突變可能造成某個基因的缺失，引起該遺傳病二、綜合題20．（2023江蘇常州高一階段考）果蠅體色灰色（B）對黃色（b）為顯性，現(xiàn)有灰色雌果蠅與黃色雄果蠅進行雜交，結(jié)果如下表：親代P灰色雌果蠅（♀）×黃色雄果蠅（♂）子代F1灰色雌果蠅（♀）黃色雌果蠅（♀）灰色雄果蠅（♂）黃色雄果蠅（♂）比例1111請回答下列問題：(1)控制果蠅體色的基因（B、b）位于染色體上。這對基因遺傳時遵循定律。(2)上述親本中，灰色