（醫(yī)療藥品管理）重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院選修課年生物醫(yī)用材料考試題

能模擬胰腺生理分泌功能的人工胰是維持完善的血糖調(diào)節(jié)以治療糖尿病的有效121234、可與專配的小型血糖測(cè)試儀融為一體，測(cè)定的血糖值??即自動(dòng)輸入泵內(nèi)，并??即顯示在泵的視窗上，7??1、血糖監(jiān)測(cè)方法（采用葡萄糖氧化酶化學(xué)法2883運(yùn)動(dòng)、入睡、工作等情況40—400mg/dl，與外周指血血糖測(cè)定0.92。2、胰島素泵是一個(gè)輸注胰島素的裝置，它是由患者（通常在醫(yī)生的指導(dǎo)下）自從而達(dá)到幾乎正常的血糖水平而又不發(fā)生低血糖1．定性而在移植領(lǐng)域。2．70自然骨是由磷灰石和高分子膠原纖維構(gòu)成的無(wú)機(jī)/有機(jī)復(fù)合材料，具有良好的力（，彈性模量與人骨相近且具有良好生物相容性和生物活性的骨修復(fù)和重建生物材料。目前常見的生物無(wú)機(jī)與有機(jī)高分子復(fù)合材料主要有：羥基磷灰石(HA)、磷酸三鈣(TCP)、A-W(BGC)和生物玻璃(BG)與增強(qiáng)高密度聚乙烯(HDE)、聚酰胺(PA)(PMMA)(LA)(PGA)及聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物(PLGA)HDPE-HAHA1GPa9MPa骨形成的功能。AWHDEHAHDPE37SBFAWXHA從而提高材料的骨結(jié)合能力和材料的生物相容性；此外可提高材料對(duì)X-射線的性側(cè)鏈的氨基酸蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和特性。選用與自然骨有機(jī)質(zhì)更接近的膠原與HA與顆粒狀HA復(fù)合已成為克服牙槽嵴萎縮的最理想材料。HA-膠原復(fù)合材料已得HAHA置，并能降低其成核能，對(duì)HA形成起到加速作用。復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度達(dá)HAHA（0.07kj/m2，而略低于自然骨。-COOH)，65wt%左右，并有序沉淀于膠原基體中，但目前報(bào)道的一HA65wt%左右，接近自然骨中磷灰石的水平。在復(fù)合材料的兩相界面間形成了化在該復(fù)合材料中，n-HAn-HA復(fù)合材料中分布均勻；n-HAPA66使復(fù)合材料能更好地傳遞外應(yīng)力，達(dá)到既增強(qiáng)又增韌的目的。n-HA/PA66滅菌的n-HA/PA66n-HA/PA66示，n-HA/PA66題目六：部伸向空氣，攪動(dòng)后形成雙層脂分子的球形脂質(zhì)體，直徑25~1000nm②、藥劑學(xué)定義：系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層二、脂質(zhì)體的制備-般脂質(zhì)體的制備都包括以下幾個(gè)主要步驟：①、脂質(zhì)體原料的溶解、水合和非均質(zhì)囊泡的形成；②、囊泡均質(zhì)化；③、脂質(zhì)體囊泡分離或分散到某種介質(zhì)中。脂質(zhì)體制備常用的方法（含舉例）主要有下列幾種：（一、設(shè)備強(qiáng)化法超聲波分散法將水溶性藥物溶于磷酸鹽緩沖液中，然后加入磷脂、膽固醇與脂溶性藥物，共溶于有機(jī)溶劑的溶液中。攪拌蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，將殘液經(jīng)超聲波處理，分離出脂質(zhì)體，再混懸于磷酸鹽緩沖液中，制成脂質(zhì)體混懸型注射劑。例如，氨基酸脂質(zhì)體的制備，取氨基酸50mg溶于pH為71的磷酸鹽緩沖液中，加入到由磷脂25mg、膽固醇42mg、磷酸二鯨蠟脂28mg55ml氯仿環(huán)己烷制成的溶液中，蒸發(fā)除去環(huán)己烷，殘液經(jīng)超聲分散，分離出脂質(zhì)體，重新混懸于磷酸鹽緩沖液中。該脂質(zhì)體在4℃能貯存一個(gè)月，可供口服或注射給藥，具緩釋作用。冷凍干燥法將磷脂經(jīng)超聲處理，然后高度分散于緩沖鹽溶液中，并加入凍結(jié)保護(hù)劑(如甘露醇、葡萄糖、海藻酸等)，冷凍干燥后，將干燥物分散到含藥物的緩沖鹽溶液或其他水性介質(zhì)中，即可形成脂質(zhì)體。例如，維生素B。脂質(zhì)體的制備，取卵磷脂289分散于100mmolL磷酸鹽緩沖液(pH為7)與09％氯化鈉溶液(11)的混合液中，超聲處理后與甘露醇混合，于真空下冷凍干燥，隨即用含l25mg維生素Bt。的上述緩沖鹽溶液進(jìn)行分散，進(jìn)一步超聲處理，即可得到均勻脂質(zhì)體混懸液。（、物理法薄膜分散法將磷脂、膽固醇等類脂質(zhì)及脂溶性藥物溶于環(huán)己烷(或其他有機(jī)溶劑)中，然后將環(huán)己烷溶液在玻璃瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使在燒瓶?jī)?nèi)壁上形成薄膜；，將水溶性藥物溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中不斷攪拌，即得脂質(zhì)體。例如，氟尿嘧啶脂質(zhì)體，就是用磷脂(卵磷脂或腦磷脂)和膽固醇與磷酸二鯨蠟脂，按摩爾比721或48281配成氯仿溶液，真空蒸發(fā)除去氯仿，使在器壁上形成的薄膜加入等滲的緩沖液(pH為60001molL磷酸鹽)，其中含氟尿嘧啶77mmolL，類脂質(zhì)在緩沖液中的濃度為50～70mmolL，加玻璃珠數(shù)枚，攪拌2min25℃放置2h，使薄膜吸脹；再在25℃攪拌2h，得到脂質(zhì)體，粒徑為05～5μm逆相蒸發(fā)法將磷脂等膜材溶于有機(jī)溶劑如氯仿、乙醚中，加入待包封藥物的水溶液[水溶液：有機(jī)溶劑=(13)～16)]進(jìn)行短時(shí)超聲，直到形成穩(wěn)定的wo型乳劑，然后減壓蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，達(dá)到膠態(tài)后，滴加緩沖液，旋轉(zhuǎn)使器壁上的凝膠脫落，在減壓下繼續(xù)蒸發(fā)，制得水性混懸液，通過凝膠色譜法或超速離心法，除去未包入的藥物，即得大單室脂質(zhì)體。例如：超氧化物歧化酶(SOD)脂質(zhì)體的制備，將卵磷脂lOOmg和膽固醇50mg溶于乙醚中，加入用4mmolL磷酸鹽緩沖溶液(PBS)配成的SOD溶液，超聲處理2min(每處理05min，間歇05min??即在水浴中減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至呈現(xiàn)凝膠狀，旋渦振蕩使凝膠轉(zhuǎn)相，再繼續(xù)蒸發(fā)除盡乙醚，超速離心(35000rmin30min)分離除去未包人的SOD，沉淀用水洗210mmolLPBS稀釋即得。注入法將磷脂與膽固醇等類脂質(zhì)及脂溶性藥物共溶于有機(jī)溶劑中(一后將此藥液經(jīng)注射器緩緩注入加熱至50～60℃(并用磁力攪拌)的磷酸鹽緩沖液(可含有水溶性藥物)中，加完后，不斷攪拌至乙醚除盡為止，即制得脂質(zhì)體，其粒徑較大，不適宜靜脈注射。再將脂質(zhì)體混懸液通過高壓乳勻機(jī)2次，則所得的成品，大多為單室脂質(zhì)體，少數(shù)為多室脂質(zhì)體，粒徑絕大多數(shù)在2μm以下。例如：亞油酸脂質(zhì)體，取磷酸鹽緩沖液100ml，在磁力攪拌器上攪拌加熱至約60℃；再稱取1g精制大豆磷脂、1g膽固醇、1g亞油酸及2g油酸山梨坦溶于30ml乙醚中，然后滴注于上述60℃緩沖鹽溶液中，繼續(xù)攪拌，加適量緩沖鹽溶液至100ml即得。隨著對(duì)脂質(zhì)體表面活性劑的研究和新型表面活性劑的開發(fā)，脂質(zhì)體的制備方法還會(huì)改進(jìn)，相信將有更為簡(jiǎn)單有效的制備方法出現(xiàn)。（一1將細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑如阿霉素或柔紅霉素包在脂質(zhì)體中可明顯地降低心臟毒性和皮膚毒使用高相變溫度的磷脂有助于包裹藥物的脂質(zhì)體在血液中保持完整性。2D、（二毒性腎炎等毒副作用。Alving等也介紹了制備含銻藥物和8-氨基喹啉衍生物脂質(zhì)體的方法脂質(zhì)體是治療酶原貯積病藥物的最好載體。實(shí)驗(yàn)已證明葡萄糖腦苷酶-β-葡萄糖苷酶脂質(zhì)體可有效地治療溶酶體貯積病，RamanGergoriadis(Gancheri′s)位于酶體。脂質(zhì)體也用于治療其它酶系統(tǒng)疾病，并取得很好效果。例如應(yīng)用包封淀粉-葡萄糖酶的多層脂質(zhì)體治療Ⅱ型糖原貯積病(Pompe（三（四藥（五B。由于它的劑量依賴性毒性限制了其使用。