醫(yī)院消毒產(chǎn)品進貨檢查驗收制度

第第頁醫(yī)院消毒產(chǎn)品進貨檢查驗收制度醫(yī)院消毒產(chǎn)品進貨檢查驗收制度一、為確保購入消毒產(chǎn)品質(zhì)量安全，依據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》《消毒管理方法》和《藥品流通管理方法》有關(guān)規(guī)定，特訂立以下制度。二、醫(yī)院消毒產(chǎn)品的管理、采購由專人負責，采購人員依據(jù)臨床需要統(tǒng)一采購，各科室不得擅自采購。三、采購的消毒產(chǎn)品須建立進貨檢查驗收臺賬，做好消毒產(chǎn)品購進記錄，確保能夠依照記錄能追查到每批次消毒產(chǎn)品的進貨來源。四、建立消毒產(chǎn)品進貨索證查驗制度，采購人員應向生產(chǎn)或經(jīng)營消毒產(chǎn)品的企業(yè)索取生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必需證件（衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品批準文號、營業(yè)執(zhí)照、該批產(chǎn)品的檢驗報告單、產(chǎn)品合格證）、銷售人員的合法身份，并留取以上證件復印件和進貨發(fā)票，以備查驗。五、消毒產(chǎn)品應與藥品分開存放，并由專人保管，依照消毒產(chǎn)品有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護的制度，做好冷藏、防凍、防潮、防火、防蟲、防鼠、清潔和通風工作，保證產(chǎn)品質(zhì)量。六、管理人員應定期對庫存的消毒產(chǎn)品進行檢查，發(fā)現(xiàn)過期產(chǎn)品須依照醫(yī)院相關(guān)制度做好消毀處理，并建立消毀處理臺賬。七、各科室領取消毒產(chǎn)品時應做好記錄，記錄內(nèi)容為消毒產(chǎn)品名稱、數(shù)量、領取時間、領取人。消毒產(chǎn)品進貨臺賬序號進貨日期消毒產(chǎn)品名稱生產(chǎn)廠家數(shù)量生產(chǎn)日期有效期是否索證索票驗收人備注備注：索證索要包含：廠家生產(chǎn)許可證或營業(yè)執(zhí)照復印件、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或檢測報告復印件、進貨票據(jù)。消毒產(chǎn)品領用登記表序號消毒產(chǎn)品名稱數(shù)量領取時間領取人備注篇2:進貨檢查驗收及記錄制度進貨檢查驗收及記錄制度為保證入庫保健食品的質(zhì)量，把好驗收質(zhì)量關(guān)，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理方法》等法律、法規(guī)，訂立本制度。1庫房人員負責入庫保健食品的驗收及驗收記錄的整理歸檔工作。2庫房人員必需熟識保健食品知識，了解各項驗收標準，能正確處理驗收過程中的質(zhì)量問題，并堅持原則。3憑供應商的《送貨單》對到貨保健品進行逐批驗收，驗收到保健食品最小包裝:驗收應在規(guī)定的待驗區(qū)或退貨區(qū)驗收，待驗區(qū)和退貨區(qū)必需保持干凈乾凈。4驗收時應按對保健食品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。（1）驗收保健食品包裝的標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住址，是否在顯著位置標有保健食品的專用標識、品名、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及貯藏條件等；（2）驗收整件包裝中應有產(chǎn)品合格證；（3）驗收進口保健食品，進口保健食品應憑《進口保健食品批準證書》復印件驗收。（4）驗收進貨品種，應有到貨保健食品同批號的保健食品出廠質(zhì)量檢驗報告書；（5）對銷后退回、配送后退回的保健食品，驗收人員應按驗收程序的規(guī)定逐批驗收，對質(zhì)量有疑問的應拒收入庫或抽樣送檢。5驗收抽樣應具有代表性和均勻性，能真實反映該批保健品的質(zhì)量情形。對驗收抽取的整件保健品，抽樣完畢要進行