福建省福州市六校2023-2024學(xué)年高二年級(jí)下冊期末考試生物試題

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期高二年段期末六校聯(lián)考

生物試卷

（滿分：100分，完卷時(shí)間：75分鐘）

一、單項(xiàng)選擇題（共20小題，每小題2.5分，共50分）

1.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)及發(fā)酵工程的敘述，正確的有（）

①泡菜腌制過程中，隨著發(fā)酵時(shí)間的延長，亞硝酸鹽含量越來越高

②缺乏糖源時(shí)，醋酸菌可將乙醇還原成乙醛，再將乙醛還原成乙酸

③利用乳酸菌制作酸奶時(shí)，為了防止雜菌污染，可在牛奶中加入少量抗生素

④谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)時(shí)，在中性和弱堿性條件下易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺

⑤啤酒發(fā)酵的工業(yè)化生產(chǎn)流程中，焙烤的目的是殺死種子的胚以及使淀粉酶失活

⑥若發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥

⑦制備微生物飼料的單細(xì)胞蛋白可以通過發(fā)酵工程從微生物的細(xì)胞中提取

⑧微生物肥料利用了微生物在代謝過程中產(chǎn)生的有機(jī)酸等物質(zhì)來增進(jìn)土壤肥力

A.2項(xiàng)B.3項(xiàng)C.4項(xiàng)D.5項(xiàng)

2.“垃圾分類，人人有責(zé)?！睂ι罾M(jìn)行分類處理，是提高垃圾的資源價(jià)值和改善生活環(huán)境的重要

措施。某科研小組欲分離及培養(yǎng)若干種微生物用于處理濕垃圾，如剩菜剩飯，骨頭、菜根菜葉、果皮等

食品類廢物。獲得產(chǎn)脂肪酶的菌株后，在處理含油垃圾的同時(shí)，可獲得單細(xì)胞蛋白，實(shí)現(xiàn)污染物資源化。

現(xiàn)獲得可產(chǎn)脂肪酶的A、B兩種菌株，并進(jìn)行了培養(yǎng)研究，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

菌株B-細(xì)胞密度,

(51100(

國

J〉…r福

d-SO)

o福株細(xì)胞密度

).5OA-

鈍蚯遭株A-脂肪剩余

曲160

皆

里.5O

用

菌株B-脂肪剩余[20

培養(yǎng)時(shí)間

A.科研小組從土壤中篩選產(chǎn)脂肪酶的菌株時(shí)，配制的培養(yǎng)基需要以脂肪為唯一氮源

B.廚余垃圾可作為有機(jī)肥施在農(nóng)田，以減少農(nóng)田中化肥的使用，減輕環(huán)境污染

C.據(jù)圖中曲線分析可知B菌株比A菌株更適合進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究

D.稀釋涂布平板法常用來統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目，其稀釋度會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性

3.寄生于人體胃中的幽門螺桿菌（Hp）可引起胃黏膜慢性發(fā)炎，導(dǎo)致胃潰瘍及十二指腸潰瘍甚至胃癌。

臨床上常用14c呼氣試驗(yàn)檢測人體是否感染Hp,原理是Hp產(chǎn)生的胭酶能將尿素分解成CO2和NH3,受檢者

口服14c標(biāo)記的尿素［MCO（NH2）2］膠囊一段時(shí)間后，若從受檢者呼出的氣體中檢測出14co2,則可確定

受檢者被Hp感染。下列敘述正確的是（）

A.在分離培養(yǎng)Hp的培養(yǎng)基中，尿素只能提供碳源

B.眼酶的作用原理是為Hp分解尿素提供活化能

C.感染者呼出的CO?和14co2,產(chǎn)生的場所相同

D.Hp分解尿素產(chǎn)生NH3可能有利于其適應(yīng)胃部酸環(huán)境

4.如圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定基因的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是（）

培養(yǎng)皿中包

含重組質(zhì)粒

的細(xì)菌菌落

A.根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準(zhǔn)確計(jì)算樣品中含有的活菌實(shí)際數(shù)目

B.外源基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制

C.重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因?yàn)镈NA分子脫氧核糖和磷酸交替連接

D.放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定基因的細(xì)菌菌落位置

5.某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒主發(fā)酵過程的研究，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.夏季生產(chǎn)果酒時(shí)，常需對罐體進(jìn)行降溫處理閥門士

進(jìn)氣口不

正常發(fā)酵過程中罐內(nèi)的壓力不會(huì)低于大氣壓

乙醇為揮發(fā)性物質(zhì)，故發(fā)酵過程中空氣的進(jìn)氣量不宜太大

可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時(shí)終止發(fā)酵

6.圖為玉米組織培養(yǎng)的相關(guān)研究，親本植物的基因型為Aa,A、B、C、D表示以親本植物為材料進(jìn)行的

四種人工繁殖過程，圖中融合細(xì)胞只考慮兩兩融合。下列敘述正確的是()

A.圖中的部分葉片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí)，需將其先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，再用次氯酸鈉

處理30min后，最后用無菌水清洗2?3次§8'單倍體植株-A

B.圖中①表示脫分化過程，B過程得到的子代植株基因型為Aa

-B

供―部分。D胚狀體&

?葉片EZZ3先芽第

C.2,4-D常用于玉米組織培養(yǎng)，與形成薄壁細(xì)胞不同，在配制二吃寡彘￡心

D

4離體細(xì)胞子代植株

分化芽培養(yǎng)基時(shí)需降低2,4-D的濃度親本植株

原生質(zhì)體

D.若讓D過程獲得的植株和親本植株雜交，其后代中基因純合的類型所占比例為1/3

7.CD47是一種跨膜糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺

癌腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6?5倍，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。為證

明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，下列

敘述正確的是()CD47鬻＞BALB/c小鼠啰汽暨〉SB〉雜交瘤細(xì)胞之雜交瘤細(xì)胞f單克隆抗體

匚骨就瘤細(xì)胞/②培養(yǎng)|

③］加入到

實(shí)驗(yàn)組：巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系

［檢測

巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)

A.對照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體

B.肺癌腫瘤細(xì)胞有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成

C.過程②和過程③篩選得到的雜交瘤細(xì)胞都能夠產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體

D.若實(shí)驗(yàn)組的吞噬指數(shù)高于對照組，則單克隆抗體有解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用

8.研究發(fā)現(xiàn)三特異性抗體可實(shí)現(xiàn)對小鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞(MM)的選擇性殺傷，作用機(jī)理如圖所示。下

D.三特異性抗體與CD28結(jié)合抑制T細(xì)胞的死亡從而使T細(xì)胞維持一定數(shù)量

9.膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的腫瘤，研究者以膀胱癌細(xì)胞特異性表達(dá)的UBC蛋白作為靶蛋白，設(shè)計(jì)出多

種基因，將其分別轉(zhuǎn)入不同噬菌體DNA上，并在子代噬菌體表面表達(dá)出可與UBC特異性結(jié)合的多肽，再

根據(jù)圖1、2的操作進(jìn)行篩選，其中第二次洗脫時(shí)加入含UBC單抗的洗脫液，以便獲取能與膀胱癌細(xì)胞特

異性結(jié)合的小分子多肽。下列敘述正確的是（）

A.噬菌體與膀胱細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是核糖體

B.第一次洗脫的目的是除去多余的噬菌體

C.兩次洗脫時(shí)均需進(jìn)行攪拌以使噬菌體與UBC分離

UBC固定UBC固定

D.所獲得的小分子多肽也能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合圖1第一次洗脫前圖2第二次洗脫后

10.小鼠體細(xì)胞克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異常可能是與克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達(dá)有關(guān)，

H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細(xì)胞克隆的成功率。科學(xué)家分別測量H3K27me3印記基因敲除的克隆

小鼠（甲組）、H3K27nle3印記基因不敲除的克隆小鼠（乙組）和受精卵來源的小鼠（丙組）的體重和胎

盤直徑，結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因.■

B.克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大____HLJ_■口

甲組乙組丙組

c.H3K27me3印記基因過度表達(dá)促進(jìn)胎盤的發(fā)育體重（g）o胎盤直徑（cm）

D.由圖可知，H3K27nle3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物影響早期胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞的發(fā)育

11.轉(zhuǎn)錄因子Ghl和GhEl能調(diào)控棉花愈傷組織細(xì)胞的生長發(fā)育，參與體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中細(xì)胞命運(yùn)的

重塑，其機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是（）

A.將愈傷組織細(xì)胞在脫分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)可得到幼苗

B.Ghl基因發(fā)生甲基化可能會(huì)抑制愈傷組織細(xì)胞的增殖

C.促進(jìn)GhEl基因的表達(dá)可促進(jìn)愈傷組織分化成根等器官

D.Ghl與GhEl單獨(dú)作用均能調(diào)控GhPs基因的表達(dá)

12.大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會(huì)纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時(shí)間，質(zhì)粒分布

在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下

列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述不正確的是（)

1限制酶I

2限制酶n

3限制酶m

123

A.提取DNA時(shí)可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解

B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定

C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理

D.根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上一定沒有限制酶I和II的切割位點(diǎn)，而有限制酶ni的切割位點(diǎn)

13.Td溶菌酶（A0）在溫度較高時(shí)易失去活性。研究人員通過蛋白質(zhì)工程對T4溶菌酶第3位上的異亮氨

酸改成半胱氨酸，該處半胱氨酸可與第97位半胱氨酸之間形成一個(gè)二硫鍵，獲得了熱穩(wěn)定性高的T&溶菌

酶（A1）。下列說法正確的是（）

A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對象的差異

B.A0和A1空間結(jié)構(gòu)的差異是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因

C.檢測A1活性時(shí)可先將A1與底物混合，再置于高溫環(huán)境中

D.熱穩(wěn)定性高的Ta溶菌酶（A1）是一種直接制造出的新蛋白質(zhì)，需要進(jìn)行功能的鑒定

14.新冠疫情的快速控制，離不開政府的科學(xué)決策和我國對新冠病毒（RNA病毒）的快速檢測能力。熒光

定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是：在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時(shí)，加入與某條

模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接受到熒

光信號(hào)，即每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒光分子生成（如圖）。Ct值（循環(huán)閾值）的含義為：每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)

的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。下列說法不正確的是（

A.該反應(yīng)循環(huán)5次，消耗引物62個(gè)

B.PCR每個(gè)循環(huán)包括變性、復(fù)性、延伸3個(gè)階段

C.Ct值越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越多，患者危險(xiǎn)性越高

D.若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，檢測結(jié)果可能為陰性

15.醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上經(jīng)常應(yīng)用胚胎工程技術(shù)，相關(guān)敘述正確的是（

A.為使雌性動(dòng)物超數(shù)排卵，可在其飼料中添加適量的促性腺激素

B.可以使用雄性動(dòng)物新鮮的精子與處于MII期卵母細(xì)胞完成受精作用

C.我國政府允許在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用生殖性克隆人胚胎解決不育不孕

D.為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割等繁殖技術(shù)

16.水中E物質(zhì)污染會(huì)導(dǎo)致魚類雌性化異常。將綠色熒光蛋白（GFP）基因、Gal4蛋白基因等轉(zhuǎn)入斑馬魚,

可用于監(jiān)測水體E物質(zhì)，下圖中ERE和UAS是兩種誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，分別被E物質(zhì)-受體復(fù)合物和Gal4蛋

白特異性激活，啟動(dòng)下游基因表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.根據(jù)題意可知斑馬魚的某些細(xì)胞存在E物質(zhì)的受體

B.用ERE直接驅(qū)動(dòng)GFP基因表達(dá)可提高監(jiān)測的靈敏度

C.用于監(jiān)測E物質(zhì)污染的轉(zhuǎn)基因斑馬魚最好是不育的

D.基因表達(dá)載體最好以顯微注射法導(dǎo)入斑馬魚受精卵

17.自然界中很少出現(xiàn)藍(lán)色的花，天然藍(lán)色花產(chǎn)生的主要原因是花瓣細(xì)胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍(lán)

色。我國科學(xué)家利用鏈霉菌的靛藍(lán)合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）構(gòu)建基因表達(dá)載體（如下圖，

PmeI、BamHI、SpeI、SacI為不同限制酶），通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入白玫瑰中，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成

穩(wěn)定顯色的靛藍(lán)。下列說法正確的是（）

A.上述獲得藍(lán)色玫瑰的方案中需轉(zhuǎn)入能調(diào)控液泡pH的基因

B.將sfp基因插入Ti質(zhì)粒時(shí)使用的限制酶是PmeI和BamHI

C.sfp和idgS基因表達(dá)時(shí)各以T-DNA的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄

D.可用抗原一抗體雜交法檢測idgS基因是否成功表達(dá)出了藍(lán)色翠雀花素

18.dNTP（包括dATP、dTTP、dGTP、dCTP）的結(jié)構(gòu)與ATP類似，除堿基不同外，dNTP含有脫氧核糖。與

dNTP相比，ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學(xué)鍵?，F(xiàn)有甲?丁四個(gè)PCR

反應(yīng)體系，甲體系中含有放射性磷標(biāo)記的ddATP（記作ddATP+）和DNA模板鏈。PCR完成后，經(jīng)電泳（分

子量小的DNA在電場中移動(dòng)快）將甲體系中一組長度不等的DNA單鏈分離。丙、乙、丁三個(gè)PCR體系與

甲相似，分別用于檢測T、C、G的堿基序列，檢測結(jié)果如圖。下列說法正確的是（）

A.ddATP+中的放射性磷酸基團(tuán)應(yīng)位于ddATP的末端

B.甲體系中除含ddATP+外，還應(yīng)含有dTTP、dGTP、

dCTP

C.新?lián)饺朊撗鹾烁仕嵬ㄟ^磷酸二酯鍵連接在子鏈的

5'端

管1管2管3管4

D.模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'(ddATP,)(ddTTP4)(ddCTF)(ddGTP*)

19.蜥蟲危害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，而魴蟲體內(nèi)的寄生蜂是其天敵。棉花、魴蟲與不同寄生蜂間存在如下的食物鏈:

棉花一魴蟲一初級(jí)寄生蜂一重寄生蜂。為構(gòu)建棉田中魴蟲與不同寄生蜂之間具體的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)模型，從僵

魴（初級(jí)寄生蜂將卵產(chǎn)于魴蟲體內(nèi)，導(dǎo)致蛇蟲死亡形成僵蛆中提取DNA樣本，利用PCR技術(shù)對僵魴和

各類寄生蜂進(jìn)行了檢測，結(jié)果如下圖所示，下列說法正確的是（）

標(biāo)nMlfl?2標(biāo)椎fltfiW2標(biāo)程假期1?期2

制蟲A重寄生峰

初級(jí)寄生1

重寄生?J

?AB

初81寄生?F■寄生?K

初領(lǐng)寄生?G

期蟲c?寄生峰L

螃蟲D初寄生

PC'RIPCR2PCR3

A.PCR1、PCR2和PCR3的關(guān)鍵是根據(jù)不同蜘蟲的DNA序列設(shè)計(jì)引物

B.通過增加初級(jí)寄生蜂F的數(shù)量可以防治蜘蟲B和蛆蟲C

C.PCR前需從僵蛆1DNA分離場蟲、初級(jí)寄生蜂和重寄生蜂DNA

D.通過增加重寄生蜂的數(shù)量有利于提高棉田產(chǎn)量

20.人類丫基因啟動(dòng)子上游的調(diào)控序列中含有BCL11A蛋白結(jié)合位點(diǎn)，該位點(diǎn)結(jié)合BCL11A蛋白后，丫基

因的表達(dá)被抑制。通過改變該結(jié)合位點(diǎn)的序列，解除對基因表達(dá)的抑制，可對某種地中海貧血癥進(jìn)行基

因治療?？蒲腥藛T擴(kuò)增了丫基因上游不同長度的片段（Fn與R）,將這些片段分別插入表達(dá)載體中進(jìn)行轉(zhuǎn)

化和熒光檢測，以確定BCL11A蛋白結(jié)合位點(diǎn)的具體位置。相關(guān)信息如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

)

注：

調(diào)控序列及局動(dòng)子.HFl?F7,R引物

P：雌激素誘導(dǎo)下發(fā)揮

I—作用的啟動(dòng)子

FlF2看。1F7Mimi：終止子限制酶識(shí)科序列及切割位點(diǎn)

第蠹沙子靈呼白基因PBCyH基因Muni:C1ATTG

Xhol：CTCGAG

EcoRI:(^kATTC

NhelEcoRIMimiEcoRIXhol終止子Sall：CTCGAC

Nhel：dCTAGC

A.為將擴(kuò)增后的產(chǎn)物定向插入載體，指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá)，需用Muni和Xhol處理載體

B.從產(chǎn)物擴(kuò)增到載體構(gòu)建完成的整個(gè)過程需構(gòu)建7種載體

C.將構(gòu)建的載體導(dǎo)入去除BCL11A基因的受體細(xì)胞，可能出現(xiàn)含F(xiàn)1與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無熒光，而

含F(xiàn)2-F7與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞有熒光

D.向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，可導(dǎo)致部分受體細(xì)胞不再有熒光

二、非選擇題（共4小題，共50分）

21.（12分）人工瘤胃模仿了牛、羊等反芻動(dòng)物的胃，可用來發(fā)酵處理秸稈，提高秸稈的營養(yǎng)價(jià)值。為

了增強(qiáng)發(fā)酵效果，研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株，并對其降解纖維素能力進(jìn)行了研究。請回

答下列問題：

⑴平板劃線法—（填“能”或“不能”）用于實(shí)驗(yàn)室中分離純化微生物。

⑵在樣品稀釋和涂布平板步驟中，下列選項(xiàng)不需要的是—（填序號(hào)）。

①酒精燈②培養(yǎng)皿③顯微鏡④無菌水⑤接種針

⑶若在倒平板過程中不小心在皿蓋和皿底之間部位濺上培養(yǎng)基，則該培養(yǎng)皿不能再使用的原因是—O

⑷剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。研

究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上，篩選到了幾株有透明降解圈的菌落（見圖1）。圖1中降解圈大小與纖維

素酶的有關(guān)。圖1中降解纖維素能力最強(qiáng)的菌株是①，依據(jù)是一。嚏三解圈

圖1

⑸研究人員用篩選到的纖維素酶高產(chǎn)菌株J1和J4,在不同溫度和pH條件下進(jìn)行發(fā)酵，測得發(fā)酵液中酶

活性的結(jié)果如圖2,推測菌株—更適合用于人工瘤胃發(fā)酵，理由是—o

圖2

22.（12分）水稻種子中直鏈淀粉的含量過多會(huì)影響品質(zhì)和口感。研究人員欲將一段DNA片段A插入淀

粉合成酶基因（基因D）中，使之失活（失活的淀粉合成酶基因標(biāo)記為基因d）,從而降低稻米中直鏈淀

粉的含量?；卮鹣铝袉栴}：

⑴基因型為DD的水稻種子經(jīng)后形成愈傷組織，將愈傷組織細(xì)胞放入酶溶液

中處理后獲得原生質(zhì)體，與片段A進(jìn)行一系列處理后的原生質(zhì)體需后形成完整細(xì)胞，再進(jìn)一步

培育成新植株。

⑵通過PCR檢測新植株中是否導(dǎo)入了片段A時(shí)，發(fā)現(xiàn)某些植株檢測結(jié)果呈陽性，但種子中直鏈淀粉含量

未顯著下降，可能的原因有：①引物序列長度，導(dǎo)致PCR產(chǎn)物特異性不強(qiáng)；②插入的片段

A導(dǎo)致基因D未失活。

⑶為檢測轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A是否會(huì)擴(kuò)散到其他物種導(dǎo)致基因污染，取基因型為dd的水稻植株（N）

與雜草A、B一起種植。取各種植物細(xì)胞的DNA經(jīng)酶切、PCR后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖所示：

甲側(cè)MNAAlBB1

2000kb

電泳時(shí)，點(diǎn)樣孔位于____________（填“甲側(cè)”或“乙小共

lOOOkb

基囪d?■

側(cè)”），結(jié)果表明：轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A通過基因交流500kb特征條帶飛基因D

lOOkb特征條帶

轉(zhuǎn)移到了雜草（填“A”“Al”"B”或乙側(cè)

“B1”）中。

注:Al、B1為對應(yīng)植株的子一代。

（4）將抗除草劑基因?qū)胨究色@得抗除草劑水稻，在培育過程中可采取多種方法避免基因污染①將目

的基因轉(zhuǎn)入到水稻細(xì)胞的（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）中；②外源a-淀粉酶基因可使含有該基因的花粉失

去活性，請利用a-淀粉酶基因提出一條轉(zhuǎn)基因措施：。

23.（12分）油酸是一種單不飽和脂肪酸，穩(wěn)定性高，具有較高的營養(yǎng)和保健功能，富含油酸的食用油

可長時(shí)間保存且在高溫條件下不易氧化變質(zhì)。油酸含量是評(píng)價(jià)大豆油食用品質(zhì)和穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。研

究人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)抑制大豆內(nèi)源FAD2-1基因的表達(dá)，獲得了油酸比例顯著提高的大豆，其油酸含

量高達(dá)51.71%?；卮鹣铝袉栴}：

⑴從大豆基因組數(shù)據(jù)庫查找到FAD2-1基因的序列后，可用的方法獲得FAD2-1基因片段,

接著用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，PCR技術(shù)的原理是.

⑵對FAD2-1基因進(jìn)行XbaI、SacI雙酶切，這兩種酶作用的化學(xué)鍵是。將FAD2-1基因反

向連接到PCAMBIA3300—BCSP質(zhì)粒中，構(gòu)建反義基因表達(dá)載體。FAD2—1基因、重組表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)如下

圖所示，a?d表示FAD2-1基因的4個(gè)位模板鏈二---------------模板鏈—5：------------------------3'-

aATGCAT?…TCA??…c?_轉(zhuǎn)錄方向

bTACGTAAGTd

K占、°T~