2024屆江西省贛州市高三下學(xué)期5月二模考試化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2江西省贛州市2024屆高三下學(xué)期5月二模考試本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16F-19Na-23S-32Cl-35.5Cu-64一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.科技是第一生產(chǎn)力，我國科學(xué)家在諸多科技領(lǐng)域取得新突破。下列說法正確的是（）A.中國自主研發(fā)的計(jì)算機(jī)處理芯片“中國芯”的主要成分為B.全新電解原理實(shí)現(xiàn)海水制氫，其能量轉(zhuǎn)化形式：化學(xué)能→電能C.最新合成的累積烯烴型環(huán)型碳（、）與互為同素異形體D.溫和壓力條件下實(shí)現(xiàn)乙二醇的合成，乙二醇屬于有機(jī)高分子化合物2.下列符號(hào)表征或說法正確的是（）A.HClO的電子式：B.的VSEPR模型：C.的離子結(jié)構(gòu)示意圖：D.基態(tài)S原子的價(jià)電子排布圖：3.中華傳統(tǒng)文化源遠(yuǎn)流長。下圖是傳統(tǒng)釀酒工藝的裝置。下列儀器與下圖裝置X（虛線框內(nèi)）作用相同的是（）A.直形冷凝管B.蒸餾燒瓶C.分液漏斗D.錐形瓶4.二氯化二硫（）是一種常用的橡膠硫化劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。極易水解：。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.中S為＋1價(jià)B.是由非極性鍵與極性鍵構(gòu)成的極性分子C.上述反應(yīng)中既作氧化劑又作還原劑D.上述反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為1:35.下列操作或裝置可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（）A.制備晶體B.測(cè)氯水的pHC.分離水和D.實(shí)驗(yàn)室制備6.雙酚AF廣泛應(yīng)用于光學(xué)、微電子、航天等領(lǐng)域?？捎闪c苯酚在一定條件下合成得到，路線如下：下列說法錯(cuò)誤的是（）A.上述過程中涉及加成反應(yīng)B.雙酚AF中所有碳原子一定共平面C.苯酚與雙酚AF遇溶液均顯色D.雙酚AF分子中苯環(huán)上的一溴代物有2種7.一種光催化重整聚乳酸生成丙酮酸的過程如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.1mol乳酸分子中含有鍵數(shù)目為B.1mol乳酸比1mol丙酮酸多質(zhì)子C.生成1mol丙酮酸，需要消耗D.1mol丙酮酸與足量溶液反應(yīng)，生成分子數(shù)為8.離子化合物由四種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成，其中陰、陽離子均由兩種元素組成且均呈正四面體形。四種元素的原子序數(shù)之和為21，且W、Z元素的基態(tài)原子核外均只有1個(gè)未成對(duì)電子。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.第一電離能：Y＞Z＞X B.原子半徑：X＞Y＞ZC.鍵角： D.的化學(xué)式：9.南昌大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)在醇歧化方面取得突破性進(jìn)展。利用氫碘酸的還原性和碘的氧化性將5-羥甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛（5-MF）和2,5-二甲?；秽―FF），其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是（）A.過程①中5-羥甲基糠醛發(fā)生氧化反應(yīng)B.若用代替，該反應(yīng)也一定能發(fā)生C.5-MF與DFF均存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體D.若以為反應(yīng)物，則歧化可得和10.利用可再生能源驅(qū)動(dòng)耦合電催化HCHO氧化與還原，同步實(shí)現(xiàn)與HCHO高效轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)產(chǎn)品，可有效消除酸性工業(yè)廢水中的甲醛，減少碳排放，實(shí)現(xiàn)碳中和。耦合電催化反應(yīng)系統(tǒng)原理如圖所示。下列說法正確的是（）A.電源a極為正極，通過質(zhì)子交換膜從右側(cè)移向左側(cè)B.陽極的電極反應(yīng)式為：C.外電路轉(zhuǎn)移時(shí)，理論上可消除廢水中0.5molHCHOD.電解生成1molHCOOH，理論上可消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.二氧化氯（）是一種高效、安全的殺菌消毒劑。一種綜合法制備的工藝流程及分子的結(jié)構(gòu)（O-Cl-O的鍵角為117.6°）如圖所示。下列說法正確的是（）A.與分子中所含化學(xué)鍵類型完全相同B.分子中含有大π鍵（），Cl原子雜化方式為雜化C.“發(fā)生器”中，的還原產(chǎn)物為D.“電解”時(shí)，陽極與陰極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:112.甲烷水蒸氣重整制合成氣［］是利用甲烷資源的途徑之一。其他條件相同時(shí)，在不同催化劑（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）作用下，反應(yīng)相同時(shí)間后，的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該反應(yīng) B.平衡常數(shù)：C.催化劑催化效率：Ⅰ＜Ⅱ＜Ⅲ D.增大壓強(qiáng)，增大倍數(shù)小于增大倍數(shù)13.（摩爾質(zhì)量為）是生物醫(yī)藥、太陽能電池領(lǐng)域的理想熒光材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，A原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。下列說法正確的是（）A.距離Cu最近的原子為In B.沿y軸投影可得晶胞投影圖②C.晶胞中B原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 D.該晶體的密度為14.贛南臍橙富含檸檬酸（用表示）。常溫下，用溶液滴定溶液，滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是（）（已知常溫下檸檬酸的電離常數(shù)為：，，）A.a點(diǎn)溶液中：B.反應(yīng)的平衡常數(shù)C.b點(diǎn)溶液中，D.常溫下，溶液加水稀釋過程中，增大二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.（14分）（過碳酸鈉）是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧化系漂白劑，是碳酸鈉和過氧化氫形成的不穩(wěn)定加合物，易溶于水，難溶于乙醇。制備相關(guān)資料如下。制備裝置：制備步驟：i.按圖組裝儀器，控制實(shí)驗(yàn)溫度不超過15℃；ii.往A中加入25mL的過氧化氫（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％）、硫酸鎂和硅酸鈉各0.1g，控溫?cái)嚢柚了性噭┩耆芙?；iii.冷卻至一定溫度，加入100mL飽和碳酸鈉溶液，攪拌反應(yīng)30min，靜置結(jié)晶；iv.利用真空泵抽濾，濾餅用無水乙醇洗滌2～3次，通風(fēng)櫥風(fēng)干得到產(chǎn)品過碳酸鈉，濾液回收利用。回答下列問題：（1）儀器A的名稱為___________。（2）制備過程中，為了避免溫度升高，導(dǎo)致產(chǎn)率下降，“加入100mL飽和碳酸鈉溶液”的正確方法是______________________________________。（3）步驟iv用無水乙醇洗滌的原因是________________________________。（4）下列有關(guān)過碳酸鈉說法錯(cuò)誤的是________。A.過碳酸鈉是一種混合物B.過碳酸鈉既具有碳酸鈉的性質(zhì)，又具有雙氧水性質(zhì)C.往酸性高錳酸鉀溶液中加入足量過碳酸鈉，溶液褪成無色D.過碳酸鈉既可用作綠色漂白劑也可用作魚塘供氧劑（5）采用下列裝置驗(yàn)證過碳酸鈉中碳酸鈉和過氧化氫的物質(zhì)的量之比是2:3（不考慮過碳酸鈉含有雜質(zhì)）。①裝置Ⅱ中的試劑為___________。②裝置接口的連接順序?yàn)開_______（用ABCDE字母表示）。③若實(shí)驗(yàn)操作準(zhǔn)確，則裝置Ⅲ理論上應(yīng)增重________g。16.（14分）某研究小組模擬用硫酸化焙燒—水浸工藝從高砷銅冶煉煙塵中浸出銅、鋅的流程如下。已知：①高砷銅冶煉煙塵的主要化學(xué)成分為鋅、銅、鉛的砷酸鹽及氧化物，焙燒時(shí)，金屬砷酸鹽轉(zhuǎn)化為硫酸鹽與。各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：CuZnAsPbInAg5.60%15.60%28.68%22.34%0.073%0.01%②25℃時(shí)，硫酸鉛的溶度積常數(shù)；③浸出率的計(jì)算：浸出率?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Zn原子的價(jià)層電子排布式為______________。（2）“焙燒”時(shí)，無煙煤除了為焙燒提供熱量外，還表現(xiàn)___________的作用。請(qǐng)補(bǔ)全參與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。（3）“水浸”時(shí)，所得浸渣的主要成分為___________（寫化學(xué)式），往浸取液中加入的金屬單質(zhì)是___________（寫化學(xué)式）。（4）高砷銅冶煉煙塵經(jīng)過焙燒、水浸等工序后，測(cè)得浸取液中為，請(qǐng)從理論上分析鉛是否沉淀完全？_____________________________（列式計(jì)算并得出結(jié)論）。（5）銅浸出率的測(cè)定：從上述流程中得到的1L浸取液中取50mL與過量的酸性KI完全反應(yīng)后，過濾，往濾液中滴加淀粉溶液為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液21.00mL。（已知：，）=1\*GB3①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_________________________________________。②忽略流程中的損失，可得銅的浸出率為___________。17.（15分）近年，甲醇的制取與應(yīng)用在全球引發(fā)了關(guān)于“甲醇經(jīng)濟(jì)”的廣泛探討。Ⅰ.在催化加氫制的反應(yīng)體系中，發(fā)生的主要反應(yīng)如下：反應(yīng)a：反應(yīng)b：反應(yīng)c：（1）已知反應(yīng)b中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表：化學(xué)鍵H-HC=OC≡O(shè)H-Ox8031076465計(jì)算：x＝________，________。（2）恒溫恒容時(shí)，下列能說明反應(yīng)a一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是________（填標(biāo)號(hào)）。A. B.C.混合氣體的密度不再發(fā)生變化 D.混合氣體中的百分含量保持不變（3）在催化劑作用下，將物質(zhì)的量之比為1:2的和的混合氣體充入一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)a、b，已知反應(yīng)b的反應(yīng)速率，，、為速率常數(shù)，x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。①平衡時(shí)，轉(zhuǎn)化率為60％，和的物質(zhì)的量之比為1:1，若反應(yīng)b的，則平衡________。②Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式為，其中為活化能，T為熱力學(xué)溫度，k為速率常數(shù)，R和C為常數(shù)，則________（用含、、T、R的代數(shù)式表示）。（4）其他條件相同時(shí)，反應(yīng)溫度對(duì)選擇性的影響如左下圖所示。由圖可知，溫度相同時(shí)選擇性的實(shí)驗(yàn)值略高于其平衡值，可能的原因是____________________。（已知的選擇性）Ⅱ.利用甲醇分解制取烯烴，涉及如下反應(yīng)：a.b.c.（5）恒壓條件下，平衡體系中各物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如右上圖所示。已知650K時(shí)，，平衡體系總壓強(qiáng)為p，則650K反應(yīng)c的平衡常數(shù)______________。18.（15分）有機(jī)化合物H是合成藥物鹽酸維拉帕米的重要中間體，其合成路線如下。回答下列問題：（1）A分子中所含官能團(tuán)的名稱為___________，D生成E的反應(yīng)類型為___________。（2）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則其化學(xué)名稱是______________。（3）A～E中含有手性碳原子的化合物是________（填序號(hào)）。化合物G中的C原子的雜化方式有________種。（4）化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。（5）由C生成D的化學(xué)方程式為_________________________________________。（6）僅含一種官能團(tuán)的芳香化合物W是B的同分異構(gòu)體，1molW能與2molNaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，W共有________種（不考慮立體異構(gòu)體），其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________（任寫一種）。

——★參考答案★——一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)1234567891011121314〖答案〗CBADCBDADCBCDA二、非選擇題：共4小題，共58分。題號(hào)小題〖答案〗與分值評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)15題14分（1）三頸燒瓶（1分）（5）寫濃硫酸給分，未寫濃字不給分（2）緩慢分批加入，并不斷攪拌（2分）（3）洗去水分，減少過碳酸鈉溶解，利于干燥（2分）（4）A（2分）（5）①濃（2分）②EABCD（2分）③0.88（3分）16題14分（1）（1分）（2）還原劑（1分）（2分）方程式?jīng)]配平不得分、化學(xué)式錯(cuò)不得分，無氣體符號(hào)可給分（3）（1分）Zn（1分）（4），其濃度小于，可認(rèn)為已沉淀完全（3分）未寫結(jié)論扣1分，無計(jì)算僅給結(jié)論不給分（5）①當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)溶液，錐形瓶內(nèi)溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且在半分鐘內(nèi)不復(fù)原（2分）②96％（3分）缺少“半分鐘內(nèi)不復(fù)原”扣1分96.0％、0.96均可給分17題15分（1）436（2分）+99（2分）反應(yīng)熱未寫“+”號(hào)不給分（2）D（2分）（3）①0.8（2分）②（2分）（4）在該條件下反應(yīng)a的速率大于反應(yīng)b，單位時(shí)間內(nèi)生成甲醇的量比生成CO的量多（2分）（5）（3分）18題15分（1）（1）（酚）羥基、醚鍵（2分）取代反應(yīng)（1分）官能團(tuán)名稱寫對(duì)1個(gè)得1分（2）硫酸二甲酯（1分）（3）E（1分）3（2分）（4）（2分）鍵線式也給分，結(jié)構(gòu)式不給分（5）（2分）有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式錯(cuò)誤的不得分（6）17（2分）、（2分）任寫一種即可江西省贛州市2024屆高三下學(xué)期5月二?？荚嚤揪砜赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16F-19Na-23S-32Cl-35.5Cu-64一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.科技是第一生產(chǎn)力，我國科學(xué)家在諸多科技領(lǐng)域取得新突破。下列說法正確的是（）A.中國自主研發(fā)的計(jì)算機(jī)處理芯片“中國芯”的主要成分為B.全新電解原理實(shí)現(xiàn)海水制氫，其能量轉(zhuǎn)化形式：化學(xué)能→電能C.最新合成的累積烯烴型環(huán)型碳（、）與互為同素異形體D.溫和壓力條件下實(shí)現(xiàn)乙二醇的合成，乙二醇屬于有機(jī)高分子化合物2.下列符號(hào)表征或說法正確的是（）A.HClO的電子式：B.的VSEPR模型：C.的離子結(jié)構(gòu)示意圖：D.基態(tài)S原子的價(jià)電子排布圖：3.中華傳統(tǒng)文化源遠(yuǎn)流長。下圖是傳統(tǒng)釀酒工藝的裝置。下列儀器與下圖裝置X（虛線框內(nèi)）作用相同的是（）A.直形冷凝管B.蒸餾燒瓶C.分液漏斗D.錐形瓶4.二氯化二硫（）是一種常用的橡膠硫化劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。極易水解：。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.中S為＋1價(jià)B.是由非極性鍵與極性鍵構(gòu)成的極性分子C.上述反應(yīng)中既作氧化劑又作還原劑D.上述反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為1:35.下列操作或裝置可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（）A.制備晶體B.測(cè)氯水的pHC.分離水和D.實(shí)驗(yàn)室制備6.雙酚AF廣泛應(yīng)用于光學(xué)、微電子、航天等領(lǐng)域?？捎闪c苯酚在一定條件下合成得到，路線如下：下列說法錯(cuò)誤的是（）A.上述過程中涉及加成反應(yīng)B.雙酚AF中所有碳原子一定共平面C.苯酚與雙酚AF遇溶液均顯色D.雙酚AF分子中苯環(huán)上的一溴代物有2種7.一種光催化重整聚乳酸生成丙酮酸的過程如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.1mol乳酸分子中含有鍵數(shù)目為B.1mol乳酸比1mol丙酮酸多質(zhì)子C.生成1mol丙酮酸，需要消耗D.1mol丙酮酸與足量溶液反應(yīng)，生成分子數(shù)為8.離子化合物由四種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成，其中陰、陽離子均由兩種元素組成且均呈正四面體形。四種元素的原子序數(shù)之和為21，且W、Z元素的基態(tài)原子核外均只有1個(gè)未成對(duì)電子。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.第一電離能：Y＞Z＞X B.原子半徑：X＞Y＞ZC.鍵角： D.的化學(xué)式：9.南昌大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)在醇歧化方面取得突破性進(jìn)展。利用氫碘酸的還原性和碘的氧化性將5-羥甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛（5-MF）和2,5-二甲?；秽―FF），其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是（）A.過程①中5-羥甲基糠醛發(fā)生氧化反應(yīng)B.若用代替，該反應(yīng)也一定能發(fā)生C.5-MF與DFF均存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體D.若以為反應(yīng)物，則歧化可得和10.利用可再生能源驅(qū)動(dòng)耦合電催化HCHO氧化與還原，同步實(shí)現(xiàn)與HCHO高效轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)產(chǎn)品，可有效消除酸性工業(yè)廢水中的甲醛，減少碳排放，實(shí)現(xiàn)碳中和。耦合電催化反應(yīng)系統(tǒng)原理如圖所示。下列說法正確的是（）A.電源a極為正極，通過質(zhì)子交換膜從右側(cè)移向左側(cè)B.陽極的電極反應(yīng)式為：C.外電路轉(zhuǎn)移時(shí)，理論上可消除廢水中0.5molHCHOD.電解生成1molHCOOH，理論上可消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.二氧化氯（）是一種高效、安全的殺菌消毒劑。一種綜合法制備的工藝流程及分子的結(jié)構(gòu)（O-Cl-O的鍵角為117.6°）如圖所示。下列說法正確的是（）A.與分子中所含化學(xué)鍵類型完全相同B.分子中含有大π鍵（），Cl原子雜化方式為雜化C.“發(fā)生器”中，的還原產(chǎn)物為D.“電解”時(shí)，陽極與陰極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:112.甲烷水蒸氣重整制合成氣［］是利用甲烷資源的途徑之一。其他條件相同時(shí)，在不同催化劑（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）作用下，反應(yīng)相同時(shí)間后，的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該反應(yīng) B.平衡常數(shù)：C.催化劑催化效率：Ⅰ＜Ⅱ＜Ⅲ D.增大壓強(qiáng)，增大倍數(shù)小于增大倍數(shù)13.（摩爾質(zhì)量為）是生物醫(yī)藥、太陽能電池領(lǐng)域的理想熒光材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，A原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。下列說法正確的是（）A.距離Cu最近的原子為In B.沿y軸投影可得晶胞投影圖②C.晶胞中B原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 D.該晶體的密度為14.贛南臍橙富含檸檬酸（用表示）。常溫下，用溶液滴定溶液，滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是（）（已知常溫下檸檬酸的電離常數(shù)為：，，）A.a點(diǎn)溶液中：B.反應(yīng)的平衡常數(shù)C.b點(diǎn)溶液中，D.常溫下，溶液加水稀釋過程中，增大二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.（14分）（過碳酸鈉）是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧化系漂白劑，是碳酸鈉和過氧化氫形成的不穩(wěn)定加合物，易溶于水，難溶于乙醇。制備相關(guān)資料如下。制備裝置：制備步驟：i.按圖組裝儀器，控制實(shí)驗(yàn)溫度不超過15℃；ii.往A中加入25mL的過氧化氫（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％）、硫酸鎂和硅酸鈉各0.1g，控溫?cái)嚢柚了性噭┩耆芙猓籭ii.冷卻至一定溫度，加入100mL飽和碳酸鈉溶液，攪拌反應(yīng)30min，靜置結(jié)晶；iv.利用真空泵抽濾，濾餅用無水乙醇洗滌2～3次，通風(fēng)櫥風(fēng)干得到產(chǎn)品過碳酸鈉，濾液回收利用?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A的名稱為___________。（2）制備過程中，為了避免溫度升高，導(dǎo)致產(chǎn)率下降，“加入100mL飽和碳酸鈉溶液”的正確方法是______________________________________。（3）步驟iv用無水乙醇洗滌的原因是________________________________。（4）下列有關(guān)過碳酸鈉說法錯(cuò)誤的是________。A.過碳酸鈉是一種混合物B.過碳酸鈉既具有碳酸鈉的性質(zhì)，又具有雙氧水性質(zhì)C.往酸性高錳酸鉀溶液中加入足量過碳酸鈉，溶液褪成無色D.過碳酸鈉既可用作綠色漂白劑也可用作魚塘供氧劑（5）采用下列裝置驗(yàn)證過碳酸鈉中碳酸鈉和過氧化氫的物質(zhì)的量之比是2:3（不考慮過碳酸鈉含有雜質(zhì)）。①裝置Ⅱ中的試劑為___________。②裝置接口的連接順序?yàn)開_______（用ABCDE字母表示）。③若實(shí)驗(yàn)操作準(zhǔn)確，則裝置Ⅲ理論上應(yīng)增重________g。16.（14分）某研究小組模擬用硫酸化焙燒—水浸工藝從高砷銅冶煉煙塵中浸出銅、鋅的流程如下。已知：①高砷銅冶煉煙塵的主要化學(xué)成分為鋅、銅、鉛的砷酸鹽及氧化物，焙燒時(shí)，金屬砷酸鹽轉(zhuǎn)化為硫酸鹽與。各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：CuZnAsPbInAg5.60%15.60%28.68%22.34%0.073%0.01%②25℃時(shí)，硫酸鉛的溶度積常數(shù)；③浸出率的計(jì)算：浸出率。回答下列問題：（1）基態(tài)Zn原子的價(jià)層電子排布式為______________。（2）“焙燒”時(shí)，無煙煤除了為焙燒提供熱量外，還表現(xiàn)___________的作用。請(qǐng)補(bǔ)全參與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。（3）“水浸”時(shí)，所得浸渣的主要成分為___________（寫化學(xué)式），往浸取液中加入的金屬單質(zhì)是___________（寫化學(xué)式）。（4）高砷銅冶煉煙塵經(jīng)過焙燒、水浸等工序后，測(cè)得浸取液中為，請(qǐng)從理論上分析鉛是否沉淀完全？_____________________________（列式計(jì)算并得出結(jié)論）。（5）銅浸出率的測(cè)定：從上述流程中得到的1L浸取液中取50mL與過量的酸性KI完全反應(yīng)后，過濾，往濾液中滴加淀粉溶液為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液21.00mL。（已知：，）=1\*GB3①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_________________________________________。②忽略流程中的損失，可得銅的浸出率為___________。17.（15分）近年，甲醇的制取與應(yīng)用在全球引發(fā)了關(guān)于“甲醇經(jīng)濟(jì)”的廣泛探討。Ⅰ.在催化加氫制的反應(yīng)體系中，發(fā)生的主要反應(yīng)如下：反應(yīng)a：反應(yīng)b：反應(yīng)c：（1）已知反應(yīng)b中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表：化學(xué)鍵H-HC=OC≡O(shè)H-Ox8031076465計(jì)算：x＝________，________。（2）恒溫恒容時(shí)，下列能說明反應(yīng)a一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是________（填標(biāo)號(hào)）。A. B.C.混合氣體的密度不再發(fā)生變化 D.混合氣體中的百分含量保持不變（3）在催化劑作用下，將物質(zhì)的量之比為1:2的和的混合氣體充入一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)a、b，已知反應(yīng)b的反應(yīng)速率，，、為速率常數(shù)，x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。①平衡時(shí)，轉(zhuǎn)化率為60％，和的物質(zhì)的量之比為1:1，若反應(yīng)b的，則平衡________。②Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式為，其中為活化能，T為熱力學(xué)溫度，k為速率常數(shù)，R和C為常數(shù)，則________（用含、、T、R的代數(shù)式表示）。（4）其他條件相同時(shí)，反應(yīng)溫度對(duì)選擇性的影響如左下圖所示。由圖可知，溫度相同時(shí)選擇性的實(shí)驗(yàn)值略高于其平衡值，可能的原因是____________________。（已知的選擇性）Ⅱ.利用甲醇分解制取烯烴，涉及如下反應(yīng)：a.b.c.（5）恒壓條件下，平衡體系中各物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如右上圖所示。已知650K時(shí)，，平衡體系總壓強(qiáng)為p，則650K反應(yīng)c的平衡常數(shù)______________。18.（15分）有機(jī)化合物H是合成藥物鹽酸維拉帕米的重要中間體，其合成路線如下?；卮鹣铝袉栴}：（1）A分子中所含官能團(tuán)的名稱為___________，D生成E的反應(yīng)類型為___________。（2）的