全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定試題庫(kù)

全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫(kù)

(每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度,其中“3”較難，“2”適中，“1”較簡(jiǎn)單)

一、單項(xiàng)選擇題

基礎(chǔ)知識(shí)

(D)1、按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量1

A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%

(B)2、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883-2002中GB/T是指1

A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

(C)3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為()級(jí)。1

A、4B、5C、3D、2

(D)4、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為1

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

(C)5、1.34x10-3%有效數(shù)字是()位。1

A、6B、5C、3D、8

(B)6、pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。1

A、0B、2C、3D、4

(D)7、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性

(A)8、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為()級(jí)。1

A、4B、5C、3D、2

(B)9、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口，不能用()代

替餐具。1

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

(D)10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。1

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

(C)11、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存

(D)12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是I

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

(B)13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()沖洗，再用水沖

洗。1

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液

(D)14、普通分析用水pH應(yīng)在2

A、5?6B、5?6.5C、5-7.0D、5?7.5

(C)15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。2

A、6.0pS/cmB、5.5pS/cmC、5.0pS/cmD、4.5pS/cm

(D)16、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于()o2

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

(B)17、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度2

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

(B)18、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為1

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

(C)19、吸收瓶?jī)?nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1

A、增大氣體的通路B、延長(zhǎng)吸收時(shí)間

C、加快吸收速度D、減小吸收面積

(C)20、下列論述中錯(cuò)誤的是1

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

(D)21、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差1

A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

(A)22、欲測(cè)定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2.164g,四份報(bào)

告如下，哪一份是合理的：1

A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

(C)23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

A、［H+J=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%

(B)24、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量

分析，稱之為1

A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)

(C)25、用同濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2s04溶液和HAc溶液,

消耗的體積相等，說明H2s04溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2

A、c(H2so4)=c(HAc)B、c(H2so4)=2c(HAc)C、2c(H2so4)=c(HAc)D、4c(H2so4)=

c(HAc)

A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g

(C)26、物質(zhì)的量單位是1

A、gB、kgC、molD、mol/L

(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為rr：1

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

(C)28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：1

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

(B)29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：I

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2so4

(C)30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1

A、15mLB,15.0mLC、15.00mLD,15.000mL

(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-l,它的有效數(shù)字是1

A、5位B、4位C、3位D、2位

(A)32、測(cè)定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%時(shí)(t=2.78),

置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是哪個(gè)

A、32.30+0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21

(A)33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

(A)34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液，下列量器中最合適的量器是1

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

(C)16、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于1

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反應(yīng)中CH3OH的基本

單元是1

A、CH3OHB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH3OH

(B)36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)

量器具？1

A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、祛碼D、溫度計(jì)、量杯

(C)37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能失效D、沒有特

殊意義

(A)38、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能失效D、沒有特

殊意義

(B)39、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取I

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中C02反應(yīng)的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

(D)40、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是I

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色

(D)41、屬于常用的滅火方法是1

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

(B)42、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。1

A、1B、2C、3D、4

(C)43、在測(cè)定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯(cuò)誤的是1

A、稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶

C、稱量用祛碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

(C)44、下列敘述錯(cuò)誤的是1

A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的

C、在正態(tài)分布條件下，c值越小，峰形越矮胖

D、平均偏差常用來表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度

(C)45、下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有1

A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B、精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高；

C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好；D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1

A、隨機(jī)產(chǎn)生；B、具有單向性；C、呈正態(tài)分布；D、難以測(cè)定；

(B)47、使用分析天平時(shí),加減祛碼和取放物體必須休止天平，這是為了1

A、防止天平盤的擺動(dòng)；B、減少瑪瑙刀口的磨損；

C、增加天平的穩(wěn)定性；D、加塊稱量速度；

(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1

A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

(D)49、使用安液球稱樣時(shí)，先要將球泡部在()中微熱。1

A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰

(D)50,根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1

A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

(C)51、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在()時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1

A、28℃B、25℃C、20℃D、23°C

(D)52、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》于()起施行。1

A、1985年9月6日B,1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日

(C)53、測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為1

A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性

54、IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于(A)和(B)以及(D)方面的標(biāo)準(zhǔn)。1

A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。

(A)55、我國(guó)法定計(jì)量單位是由()兩部分計(jì)量單位組成的。1

A、國(guó)際單位制和國(guó)家選定的其他計(jì)量單位；B、國(guó)際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位；

B、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制；D、國(guó)際單位制和國(guó)際上使用的其他計(jì)量單位；

(B)56、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()的檢定。1

A、國(guó)家計(jì)量部門；B、國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C、地方計(jì)量部門；D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器

具。

57、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)(C)；國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)(A)；推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)(B)；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

代號(hào)(D)1

A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX

(D)58、當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測(cè)得A12O3的N置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義是1

A、在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；

B、若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；

C、總體平均值n落入此區(qū)間的概率為0.95；

D、在此區(qū)間內(nèi)包含pi值的概率為0.95；

(D)59、實(shí)驗(yàn)室中常用的鋸酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1

A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HC1C、K2Cr2O7和濃HC1D、

K2CrO4和濃H2SO4

(C)60、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得CaO平均含量為30.6%,而真實(shí)含量為

30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為1

A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差D、絕對(duì)偏差

(C)61、由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1

A、12B,12.0C、12.00D,12.004

(B)62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1

A、一級(jí)水：B、二級(jí)水；C、三級(jí)水；D、四級(jí)水。

(B)63,可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是I

A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C、Na2S2O3*5H2O(A.R)；D、NaOH(A.R)。

(B)64、下列溶液中需要避光保存的是1

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。

(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHC1)多少毫升？1

A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D^12mL；

(C)66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。1

A、pH值：B、溶液濃度：C、導(dǎo)電離子總數(shù)：D、溶質(zhì)的溶解度

(C)67、電解時(shí)，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的()成正比。1

A、電流；B、電壓；C、電量；D、電動(dòng)勢(shì)

(A)68、測(cè)定廢氣中的二氧化硫時(shí)所用的玻璃器皿，洗滌時(shí)不能用的洗滌劑是1

A、鋁酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酒精；D、鹽酸洗液.

(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1

A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器

(B)70、配制酚儆指示劑選用的溶劑是1

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮

(D)71、下面不宜加熱的儀器是1

A、試管B、用煙C、蒸發(fā)皿D、移液管

(C)72、有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是1

A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理

B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方

C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干

D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作

(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用1

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法

(C)74、使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是1

A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲

(B)75、有關(guān)稱量瓶的使用錯(cuò)誤的是1

A、不可作反應(yīng)器(B)不用時(shí)要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套使用(D)用后要洗凈

(D)76、200mlNa2s04溶液正好與250ml2moiL-lBa(NO3)3溶液反應(yīng)，貝ljNa2s04溶

液的物質(zhì)的量濃度為1

A、2molL-l(B)1.25molL-l(C)ImolL-l(D)2.5molL-l

(C)77、在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變化?個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為1

A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V

(B)78、痕量組分的分析應(yīng)使用()水1

A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)

(C)79、表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1

A、絕對(duì)誤差B、絕對(duì)偏差C、極差D、平均偏差

(A)80、當(dāng)測(cè)定次數(shù)趨于無限大時(shí)，測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為1

A、。=C、D、

(B)81、關(guān)于偏差，下列說法錯(cuò)誤的是1

A、平均偏差都是正值B、相對(duì)偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定值相同的單位D、平均

偏差有與測(cè)定值相同的單位

(C)82、對(duì)于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用()法。1

A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法D、沉淀分離法

(A)83、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1

A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次

B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出

C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與刻度相切

(C)84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號(hào)來代表，下列()分別代表優(yōu)

級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭?

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

(C)85、置信區(qū)間的大小受()的影響。1

A、測(cè)定次數(shù)B、平均值C、置信度D、真值

(D)86、弱酸型離子交換樹脂對(duì)()親和力最強(qiáng)。1

A、Na+Fe3+C、Ce4+D、H+

(C)87、紙層析法的固定相是1

A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素

C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑

(B)88、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在()米以上，避免陽

光暴曬。

A、2B、10C,20D、30

(B)89、作為化工原料的電石或乙煥著火時(shí)，嚴(yán)禁用()撲救滅火。1

A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器C,干粉滅火器D、干砂

(D)90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用。1

A、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)C、全中國(guó)范圍內(nèi)，包括港、澳、臺(tái)D、中國(guó)

大陸

(D)91、使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是1

A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器

(C)92、下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是1

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/p>

C、有機(jī)物廢渣可倒掉D、Ag。廢渣可送國(guó)家回收銀部門

(A)93、有效數(shù)字是指實(shí)際上能測(cè)量得到的數(shù)字，只保留末一位()數(shù)字，其余數(shù)字

均為準(zhǔn)確數(shù)字。1

A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀

(B)94、滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)?)表示的濃度。1

A、被測(cè)物的體積B、被測(cè)物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)

(A)95、沒有磨口部件的玻璃儀器是1

A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶

(A)96、欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HC1溶液，應(yīng)選用()量取

濃酸。1

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管

(A)97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋()1

A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置

(A)98、當(dāng)電子天平顯示()時(shí);可進(jìn)行稱量。

A、0.0000B、CALC、TARED、OL

(B)99、()只能量取一種體積。1

A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯

(B)100、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的()溶于水，使水的電導(dǎo)率

()

A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小

(A)101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、()等遇到有機(jī)物將發(fā)

生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。1

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸

(A)102、檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測(cè)試的1

A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報(bào)出的報(bào)告

(A)103、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1

A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色

(B)104、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用()洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸儲(chǔ)水洗滌

三遍備用。1

A、去污粉B、格酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對(duì)

(c)105、蒸儲(chǔ)或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是1

A、在燒瓶?jī)?nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快

C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶?jī)?nèi)液體不宜超過1/2體積

(B)106、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析

數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用()1

A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法

(D)107、已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為()

mol/L02

A>0.0001000B>0.005000C,0.5000D、0.1000

(C)108、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.Img的天平稱取時(shí)，

至少要取2

(D)109、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？2

A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C滴定時(shí)有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正

(B)110、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是2

A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對(duì)照分析

(C)111.一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在2

A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤

差大

(B)112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果：0.034、

0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為2

A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷

(C)113、NaHC03純度的技術(shù)指標(biāo)為299.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要

求？2

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

(C)114、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2

A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(A)115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測(cè)定的通用方法》是一種2

A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(B)116、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是.2

A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的幾率；

B、在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的，包括真值在內(nèi)的可靠范圍；

C、總體平均值與測(cè)定結(jié)果的平均值相等的幾率；

D、在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍.

(D)117、34.2gA12(S04)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中S042-離子的總

濃度是。2

A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L

43、英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(C)H本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(A)2

A、ANSIB、JISC、BSD、NF

(C)118、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是2

A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油

(D)119、衡量樣本平均值的離散程度時(shí)，應(yīng)采用2

A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏

差

(B)120、配制0.ImolL-lNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯(cuò)誤的是(M=40g/mol)2

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注

入1升不含C02的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

I)、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

(D)121、有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是2

A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過量Na2S后再加入FeS04生成HgS、FeS共沉淀再作

回收處理

B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃

C、實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯

D、散落過汞的地面可噴灑20%FeC12水溶液，干后清掃

(B)122、銘酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用，可將其加熱除去水份后再加

(),待反應(yīng)完全后，濾去沉淀物即可使用。2

硫酸亞鐵B、高缽酸鉀粉末C、碘D、鹽酸

(D)123、下列操作正確的是2

A、制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)

B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨

C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)124、下列易燃易爆物存放不正確的是2

A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑

B、金屬鈉保存在水里

C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存

D、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸

(C)125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是3

A、無水Na2C03270?300℃B、ZnO800rC、CaC03800℃D、鄰苯二甲酸

氫鉀105?110℃

(C)126、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.Imol/L

NaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：3

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3<,

(B)127、將置于普通干燥器中保存的Na2B407?10H20作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃

度，則鹽酸的濃度將3

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定

酸堿滴定

(A)1、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選用()作指示劑。1

A、浪鉀酚綠一甲基紅B、酚配C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙

(C)2、配制好的HC1需貯存于()中。1

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶

(B)3、用c(HC1)=0.1mol?L-lHC1溶液滴定c(NH3)=0.1mol?L-l氨水溶液化學(xué)

計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為1

A、等于7.0；B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

(A)4、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是1

A、IlAc(Ka=1.8X10-5)-NaAcB、HAc-NH4Ac

C、NH3?H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2P04-Na2HP04

(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：1

A、HAc(Ka=l.8X10-5)~NaAcB、HAc?NH4Ac

CNH3*H20(Kb=l.8X10-5)-NH4C1D、KH2PO4-Na2HP04

(B)6、在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是.1

A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；B、使滴定突躍盡量大；

C、加快滴定反應(yīng)速率；D、使滴定曲線較完美.

(C)7、用NaAc?3H20晶體，2.Omol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1

升，其正確的配制是1

A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

(B)將98克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1

升

(C)將25克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1

升

(D)將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1

升

(C)8、(1+5)H2s04這種體積比濃度表示方法的含義是1

A、水和濃H2so4的體積比為1：6B、水和濃H2s04的體積比為1：5

C、濃H2s04和水的體積比為1：5D、濃H2s04和水的體積比為1：6

(C)9、以NaOH滴定H3P04(kAl=7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,kA3=5.0X10-13)至生成

NA2HP04時(shí)，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是2

A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7

(A)10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2C03至酚獻(xiàn)終點(diǎn)，這里NA2C03的基本單

元數(shù)是2

A、NA2CO3B、2NA2C03C、1/3NA2C03D、1/2NA2C03

(A)1E下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為0.Imol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是2

A、氨水(Kb=l.8X10-5)B、苯酚(Kb=K1*10T0)C,NH4+D、H3BO3(Ka=5.8X10-10)

(C)12、用0.hn用/LHC1滴定0.滴ol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.01111014

HC1滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是2

A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3

(C)13、某酸堿指示劑的KHn=1.0X105,則從理論上推算其變色范圍是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7

(D)14、用NaAc?3H20晶體，2.OMHAc來配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，

其正確的配制是(，Ka=l.8X10-5)2

A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1升

B、將98克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/lHAc溶液,用水稀釋至1升

C、將25克NaAc?3H20放少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1

升

D、將49克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1

升

(A)15、NaOH滴定H3P04以酚酰為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成()(H3P04：

Ka1=6.9X10-3Ka2=6.2X10-8Ka3M.8X10-13)2

A、NaH2P04B、Na2HP04C、Na3PO4D、NaH2P04+Na2HP04

(A)16、用NaOII溶液滴定下列()多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。2

A、H2SO3(Kal=1.3X10-2>Ka2=6.3X10-8)B、H2C03(Kal=4.2X10-7、

Ka2=5.6X10-11)

C、H2S04(Kal)l、Ka2=l.2X10-2)D、H2C204(Kal=5.9X10-2,

Ka2=6.4X10-5)

(A)17、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2

A、酚醐B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)

(C)18、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標(biāo)

定0.Imol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為2

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

(B)19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為2

A、B、

C、D、

(B)20、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚儆指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為

15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了IIC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存

在2

A、NaOH+Na2C03B、Na2C03+NaHC03

C、NaHC03D、Na2CO3.

(A)21、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酰指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為

18.00mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶液中存

在2

A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3

C、NaHC03D、Na2CO3.

(B)22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是2

A、NaIIC03和Na2C03B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4clI)、HAc和NaAc

(B)23、在HC1滴定NaOH時(shí),一般選擇甲基橙而不是酚酸作為指示劑,主要是由于2

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點(diǎn)C02影響?。?/p>

C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

(D)24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的

KHC204?H2C204*2H20?滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是2

A、VNaOli=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

C、4X5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5X3VKMnO4

(A)25、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2

A、H2C204?2H20；B、Na2C2O4；C、HC1；DH2S04?

(B)26、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強(qiáng)？2

A、CN-(KHCN=6.2X10-10)；B、S2-(KHS-=7.1X10-15,KH2S=1.3X10-7)；

C、F-(KHF=3.5X10-4)；D、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5)；

(A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2c03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某

酸以酚酣為指示劑，則測(cè)定結(jié)果3

A、偏高B、偏低C、不變D、無法確定

(D)28、用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2c204(、)時(shí)，有幾個(gè)滴定

突躍？應(yīng)選用何種指示劑？3

A、二個(gè)突躍，甲基橙()B、二個(gè)突躍，甲基紅()

C、一個(gè)突躍，溟百里酚藍(lán)()D、一個(gè)突躍，酚儆()

(B)29、NaOfl溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的CO2，現(xiàn)以酚獻(xiàn)

為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HC1溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3

A、高；B、低；C、不變、D、無法確定

配位滴定

(D)1、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。1

A、1:5B、1:4C、1:2I)、1:1

(C)2、在配位滴定中，直接滴定法的條件包括1

A、IgCK'mYW8B、溶液中無干擾離子

C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行

(D)3、測(cè)定水中鈣硬時(shí)，如2+的干擾用的是()消除的。1

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法

(C)4、配位滴定中加入緩沖溶液的原因是1

A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B,金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會(huì)釋放出H+D、K'MY會(huì)隨酸度改變而改變

(A)5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對(duì)誤差小于0.1%,醺求1

A、CM?K'MY>106B、CM?K'MYW106

C、K'MY2106D、K'MY?aY(H)2106

(A)6、EDTA的有效濃度［Y+］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小

(B)7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因?yàn)?

A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C、K'MIn<K'MYD、K'Mln>

K'MY

(D)8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)?

A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C、K'MIn<K'MYD、K'MIn>K'MY

(C)9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種1

A,掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿

(C)10、在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí)，一般情況下溶液顯示的顏色為1

A、被測(cè)金屬離子與EDTA配合物的顏色；

B、被測(cè)金屬離子與指示劑配合物的顏色；

C、游離指示劑的顏色；

D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。

(C)11、配位滴定時(shí)，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定

M和N的條件是1

A、IgKNY-IgKMY和lgcMY和1gcNY26

B、IgKNY-IgKMY25和lgcMY和lgcNY23

C、IgKMY-IgKNY》5和lgcMY和lgcNY26

D、IgKMY-IgKNY28和lgcMY和lgcNY24

(D)12、使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有1

A、酸效應(yīng)；B、共存離子效應(yīng)；C、水解效應(yīng)；D、混合配位效應(yīng).

(B)13、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1

A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片

(D)14、水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的，10為此水中含有1

A、IgCaOB、0.lgCaOC、0.OlgCaOD、0.OOlgCaO

(C、D)15、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在

pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。2

A,7B、8C、10D、12

(D)16、用EDTA測(cè)定SO42-時(shí)，應(yīng)采用的方法是：2

A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定

(D)17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO

為2

A、4g(B)lg(C)0.4g(D)0.04g

(D)18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是2

A、pH=6.3~lL6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0

(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為2

A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色

(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量A13+、Fe3+,今在pH=10時(shí)加入三乙醇胺后，

用EDTA滴定，用鋁黑T為指示劑，則測(cè)出的是2

A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、A13+、Fe3+的含量D、Ca2+、悔2+、A13+、

Fe3+的含量

(B)21、EDTA滴定金屬離子M,MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01

mol?L-l時(shí)，下列IgaY(H)對(duì)應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是2

AslgaY(H)>lgKMY-8B、lgaY(H)=IgKMY-8C、lgaY(H)>lgKMY-6D、

IgaY(H)<IgKMY-3

(B)22、在Fe3+、A13+、Ca2+、Mg2+混合溶液中，用EDTA測(cè)定Fe3+、A13+的含量時(shí)，

為了消除Ca2+、Mg2+的干擾，最簡(jiǎn)便的方法是.2

A、沉淀分離法；B、控制酸度法；C、配位掩蔽法；D、溶劑萃取法.

氧化還原滴定

(C)1、()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1

A、升華碘