西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)藥劑學(xué)部分分類真題(十六)

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)藥劑學(xué)部分分類真題(十六)一、最佳選擇題1.

單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度7（江南博哥）5%，所需要的滴注給藥時(shí)間A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期正確答案：B[解析]本題考查單室模型藥物半衰期的計(jì)算。設(shè)n為半衰期個(gè)數(shù)，計(jì)算公式如下：n=-3.323log(1-fss)其中fss=75%，計(jì)算得n=2。故本題選B。

2.

靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1正確答案：B[解析]本題考查半衰期的相關(guān)知識(shí)。靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度比值等于99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為6.64。故本題選B。

3.

下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值正確答案：B[解析]本題考查多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律。多劑量靜脈注射后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度定義為：達(dá)穩(wěn)態(tài)后在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)，血藥濃度曲線下的面積除以間隔時(shí)間，而得的商，其公式表示為：。用數(shù)學(xué)方法證明單劑量靜脈注射給藥的血藥濃度曲線下面積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)血藥濃度下面積。多劑量靜脈注射給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的累積因子所以從上式可知R與K和τ有關(guān)，和劑量無關(guān)。故本題選B。

4.

單式模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是A.1.12個(gè)半衰期B.2.24個(gè)半衰期C.3.32個(gè)半衰期D.4.46個(gè)半衰期E.6.64個(gè)半衰期正確答案：C[解析]本題考查半衰期的相關(guān)知識(shí)。單式模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是3.32個(gè)半衰期。故本題選C。

5.

關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是A.c-t公式為雙指數(shù)方程B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量XO成正比C.曲線下面積與給藥劑量XO成正比D.峰濃度與給藥劑量XO成正比E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)Ka正確答案：B[解析]本題考查單室模型單劑量血管外給藥的相關(guān)知識(shí)。c-t公式為雙指數(shù)方程；曲線下面積與給藥劑量XO成正比；峰濃度與給藥劑量XO成正比；由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)Ka。達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量XO成反比。故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。

6.

給某患者靜脈注射(推注)某藥，已知?jiǎng)┝縓0=500mg，V=10L，k=0.1h，E=-10h。該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L正確答案：D[解析]本題考查平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=XO/V=500mg/10L=50mg/L。故本題選D。

7.

某藥的半衰期為3.0小時(shí)，那么它的消除速率常數(shù)為A.0.15h-1B.0.23h-1C.0.46h-1D.1.0h-1E.1.5h-1正確答案：B

8.

某單室模型藥物的半衰期為6小時(shí)，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要A.5.3小時(shí)B.12.5小時(shí)C.25.9小時(shí)D.36.5小時(shí)E.51.8小時(shí)正確答案：C

9.

緩控釋制劑在人體內(nèi)進(jìn)行生物利用度測(cè)定時(shí)采集血樣時(shí)間至少為A.2～3個(gè)半衰期B.3～5個(gè)半衰期C.5～7個(gè)半衰期D.7～9個(gè)半衰期E.9個(gè)以上半衰期正確答案：B

10.

靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μt/ml，其表觀分布容積V為A.4LB.10LC.15LD.20LE.30L正確答案：A

11.

關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是A.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化E.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用正確答案：A[解析]本題考查配伍變化的相關(guān)知識(shí)。配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三個(gè)方面；藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化；藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化；藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥物作用機(jī)制，可以有目的地對(duì)藥物進(jìn)行聯(lián)合使用，以加強(qiáng)臨床效果，如丙磺舒與青霉素合用，減低青霉素排泄，從而提高青霉素效果。故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。

12.

不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡B.頭孢菌素遇氯化鈣溶液產(chǎn)生頭孢烯-4羧酸鈣沉淀C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚D.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色E.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色正確答案：C[解析]本題考查藥物制劑化學(xué)配伍變化。藥物制劑化學(xué)性配伍變化的原因可能是由氧化、還原、分解、水解、復(fù)分解、縮和、聚合等反應(yīng)所產(chǎn)生。反應(yīng)的后果可以觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，如B、C、D、E。維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡是由泡騰劑產(chǎn)生的，有利于片劑的崩解，是利用化學(xué)配伍的變化。兩性霉素B注射液為膠體溶液加入大量NaCl會(huì)使其因鹽析作用而令膠體粒子凝聚產(chǎn)生沉淀，屬于物理配伍變化。故本題選C。

13.

下列變化屬于物理變化的是A.發(fā)生爆炸B.變色C.分解破壞、療效下降D.有關(guān)物質(zhì)增多E.潮解、液化和結(jié)塊正確答案：E

14.

地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀是由于A.離子作用B.直接反應(yīng)C.鹽析作用D.溶劑組成改變E.pH改變正確答案：D

15.

兩性霉素B注射液為膠體分散體系，如果加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.緩沖劑引起B(yǎng).鹽析作用引起C.溶劑組成改變引起D.混合順序引起E.直接反應(yīng)引起正確答案：B

16.

某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí)使藥物析出的原因是A.溶劑組成改變B.鹽析作用C.氧與二氧化碳的影響D.離子作用E.成分的純度改變正確答案：A

17.

哪一個(gè)不是藥物配伍使用的目的A.提高機(jī)體的耐受性B.提高生物利用度C.增強(qiáng)療效D.預(yù)防和治療合并癥E.減少副作用正確答案：B

18.

蛋白多肽類藥物不能添加的附加劑A.甘露醇B.葡萄糖C.乳糖D.異丙醇E.右旋糖酐正確答案：D[解析]本題考查蛋白多肽類藥物的附加劑。異丙醇不能添加到蛋白多肽類藥物中。故本題選D。

19.

在測(cè)定蛋白質(zhì)肽類藥物冷凍干燥劑中，一般不需要加入A.甘露醇B.蔗糖C.葡萄糖D.異丙醇E.右旋糖酐正確答案：D[解析]本題考查測(cè)定蛋白質(zhì)肽類藥物的冷凍干燥劑。在測(cè)定蛋白質(zhì)肽類藥物冷凍干燥劑中，一般不需要加入異丙醇。故本題選D。

20.

有關(guān)蛋白質(zhì)的表述不正確的是A.存在旋光性B.紫外吸收特性C.變性蛋白質(zhì)的溶解度增加D.加入少量中性鹽溶解度增加E.處于等電狀態(tài)時(shí)溶解度最小正確答案：C

21.

下列哪一個(gè)不是蛋白質(zhì)的穩(wěn)定劑A.纖維素類B.緩沖液C.大分子化合物D.表面活性劑E.糖和多元醇正確答案：A

22.

有關(guān)生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的敘述不正確的是A.臨床使用劑量小，藥理活性高，不良反應(yīng)少B.穩(wěn)定性差，易失活C.分子量大，口服給藥易吸收D.一般只有注射給藥，在體內(nèi)的半衰期短E.大多數(shù)為蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì)正確答案：C

二、配伍選擇題A．

B．

C．Mt/M∞=Kt

D．Q/A=2Co(Dt/π)1/2

E．Mt/T∞=Kt1.

一級(jí)方程正確答案：A

2.

零級(jí)釋藥方程正確答案：C

3.

Higuchi方程正確答案：D

4.

Arrhenius公式正確答案：B[解析]本組題考查一級(jí)方程、零級(jí)釋藥方程、Higuchi方程和Arrhenius公式。選項(xiàng)A是一級(jí)方程；選項(xiàng)C是零級(jí)釋藥方程；選項(xiàng)D是Higuchi方程；選項(xiàng)B是Arrhenius公式。故本題組分別選A、C、D、B。

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC0B.t0.9=C0/10kC.C-C0=-ktD.t0.9=0.1054/kE.t1/2=0.693/k5.

零級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是正確答案：B

6.

一級(jí)反應(yīng)速度方程式是正確答案：A

7.

一級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是正確答案：D

8.

一級(jí)反應(yīng)半衰期計(jì)算公式是正確答案：E[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)的相關(guān)知識(shí)。零級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是t0.9=C0/10k；一級(jí)反應(yīng)速度方程式是lgC=(-k/2.303)t+lgC0；一級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是t0.9=0.1054/k；一級(jí)反應(yīng)半衰期計(jì)算公式是t1/2=0.693/k。故本題組分別選B、A、D、E。

A.肝腸循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型9.

藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間是指正確答案：C

10.

藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡是指正確答案：E

11.

藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是指正確答案：A

12.

體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值是指正確答案：D[解析]本組題考查肝腸循環(huán)、生物利用度、生物半衰期、表觀分布容積和單室模型的概念。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間；單室模型是指藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡；腸-肝循環(huán)是指藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象；表觀分布容積是指體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值；生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。故本題組分別選C、E、A、D。

A.C=Ko(1-e-kt)/VkB.logC'=(-k/2.303)t'+log(ko/Vk)C.logC'=(-k/2.303)t'+log[Ko(1-e-kt)/Vk]D.logC=(-k/2.303)t+logCoE.logX=(-k/2.303)t+logXo13.

單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系為正確答案：E

14.

單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式為正確答案：A

15.

單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式為正確答案：B

A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸16.

高錳酸鉀與甘油混合研磨時(shí)，易發(fā)生正確答案：E

17.

生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生正確答案：B

18.

水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生正確答案：A[解析]本組題考查藥物副劑的化學(xué)配伍變化。產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的原因很復(fù)雜，可能由于氧化、還原、分解、水解、復(fù)分解、縮合、聚合等反應(yīng)所產(chǎn)生。故本組題分別選E、B、A。

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用19.

麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服正確答案：C

20.

阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用正確答案：B[解析]本組題考查藥物的配伍使用。藥物配伍使用的目的是：①期望所配伍的藥物產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)療效；②減小或延緩耐藥性的發(fā)生；③利用藥物間的拮抗作用以克服某些藥物的毒副作用；④為了預(yù)防或治療合并癥而配伍其他藥物。阿莫西林與克拉維酸配伍聯(lián)用的目的是減小或延緩藥物的耐藥性；麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服可形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收。故本題組分別選C、B。

說明以下藥物配伍使用的目的A.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的毒副作用B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效C.減少或延緩耐藥性的發(fā)生D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收E.有利于排泄21.

巴比妥類中毒搶救時(shí)，給予碳酸氫鈉正確答案：E

22.

嗎啡與阿托品聯(lián)合使用正確答案：A[解析]本組題考查藥物的配伍目的。配伍使用的目的：①使配伍的藥物產(chǎn)生協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效。如復(fù)方乙酰水楊酸片等。②提高療效，減少副作用，減少或延緩耐藥性的發(fā)生。如阿莫西林與克拉維酸配伍聯(lián)用。③利用藥物間的拮抗作用以克服某些藥物的毒副作用，如用嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常與阿托品配伍，以消除嗎啡對(duì)呼吸中樞的抑制作用等。④預(yù)防或治療合并癥。故本組題分別選E、A。

A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧23.

維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A屬于正確答案：C

24.

青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解屬于正確答案：A

25.

氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸屬于正確答案：A

26.

腎上腺素顏色變紅屬于正確答案：B[解析]本組題考查藥物物理化學(xué)變化。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A屬于異構(gòu)化；青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解屬于水解；氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸屬于水解；腎上腺素顏色變紅屬于氧化。故本題組分別選C、A、A、B。

A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度改變27.

溴化銨和利尿藥配伍正確答案：C

28.

維生素C與煙酰胺配伍正確答案：A

29.

麝香草酚和薄荷腦配伍正確答案：D

30.

黃連素和黃芩苷液體配伍正確答案：B

A.乳化劑B.保護(hù)劑C.調(diào)節(jié)pHD.抑制蛋白質(zhì)聚集E.增加溶解度31.

葡萄糖在蛋白質(zhì)制劑中的作用正確答案：B

32.

枸櫞酸鈉-枸櫞酸緩沖液在蛋白質(zhì)制劑中的作用正確答案：C

33.

聚山梨酯80在蛋白質(zhì)制劑中的作用正確答案：D

三、多項(xiàng)選擇題1.

生物利用度是表示藥物的A.吸收速度B.分布速度C.代謝速度D.吸收程度E.消除總量正確答案：AD[解析]本題考查藥物的生物利用度。生物利用度是衡量血管外給藥用藥劑量中進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的相對(duì)速率。生物利用度包含藥物吸收速度與吸收程度。故本題選AD。

2.

影響達(dá)峰時(shí)間tmax的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有A.KB.KaC.FD.TmE.Xo正確答案：AB

3.

藥物動(dòng)力學(xué)模型可采用的判別方法有A.AIC判斷法B.圖形法C.擬合度法D.F檢驗(yàn)E.殘數(shù)法正確答案：ABCD

4.

用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)A.KB.FC.TmaxD.ClE.A正確答案：ABD

5.

關(guān)于生物利用度測(cè)定方法敘述正確的是A.洗凈期為藥物的3～5個(gè)半衰期B.采用雙周期隨機(jī)交叉實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.整個(gè)采樣時(shí)間至少為7個(gè)半衰期D.所用劑量不得超過臨床最大劑量E.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度正確答案：BD

6.

下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣正確答案：ABC[解析]本題考查物理的配伍變化。物理配伍變化有：①溶解度改變；②潮解、液化和結(jié)塊；③分散狀態(tài)活粒徑變化。故排除DE。

7.

關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變、緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳