執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題416

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題416最佳選擇題1.

執(zhí)業(yè)藥師的注冊機構為A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.國家人力資源和社（江南博哥）會保障部門D.省級人力資源和社會保障部門正確答案：B[解析]國家藥品監(jiān)督管理部門為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構，各省級藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。故選B。

2.

執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應當A.重新申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試B.辦理變更注冊手續(xù)C.辦理再注冊手續(xù)D.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)正確答案：B[解析]執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍應在新的執(zhí)業(yè)單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門及時辦理變更注冊手續(xù)。故選B。

3.

藥品質(zhì)量特性不包括A.安全性B.有效性C.無毒性D.穩(wěn)定性正確答案：C[解析]藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。故選C。

4.

國家基本藥物工作委員會的職能不包括A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序B.審核國家基本藥物目錄C.確定國家基本藥物制度框架D.制定國家基本藥物最高零售指導價正確答案：D[解析]國家基本藥物工作委員會的職能包括：①負責協(xié)調(diào)解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關政策問題；②確定國家基本藥物制度框架；③確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案；④審核國家基本藥物目錄。故選D。

5.

國家基本藥物遴選原則是A.安全、有效、經(jīng)濟B.保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備正確答案：D[解析]國家基本藥物遴選應當按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結合我國用藥特點，參照國際經(jīng)驗，合理確定品種(劑型)和數(shù)量。故選D。

6.

有關醫(yī)療衛(wèi)生機構配備基本藥物的說法正確的是A.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構應將基本藥物作為首選藥物并達到一定使用比例B.除基層醫(yī)療衛(wèi)生機構以外的其他各類醫(yī)療機構應全部配備和使用國家基本藥物C.醫(yī)療機構應按照國家基本藥物，臨床應用指南和基本藥物處方集，確保規(guī)范使用基本藥物D.醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用的基本藥物實行區(qū)別差率銷售正確答案：C[解析]政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和使用基本藥物并實現(xiàn)零差率銷售，其他各類醫(yī)療機構也都必須按規(guī)定使用基本藥物，所有零售藥店均應配備和銷售基本藥物；醫(yī)療機構要按照國家基本藥物臨床應用指南和基本藥物處方集，加強合理用藥管理，確保規(guī)范使用基本藥物。故選C。

7.

甲省乙市的A藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)審查批準在丙縣電視臺發(fā)布虛假廣告，應對A的虛假廣告行為做出行政處罰的機關是A.甲省藥品監(jiān)督管理部門B.乙市藥品監(jiān)督管理部門C.乙市工商行政管理部門D.丙縣工商行政管理部門正確答案：C[解析]工商行政管理部門負責藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為。A藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地乙市工商行政管理部門具有管轄權，故選C。

8.

進口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應取得A.《進口藥品注冊證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》C.《進口準許證》D.《新證書》正確答案：B[解析]國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品應取得《進口藥品注冊證》，港澳臺企業(yè)生產(chǎn)的藥品應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。故選B。

9.

在藥品生產(chǎn)應當具備的條件中，不包括A.具有適當資質(zhì)并經(jīng)過培訓的人員B.足夠的廠房和空間C.新藥研發(fā)的團隊、儀器與設備D.適用的生產(chǎn)設備和維修保障正確答案：C[解析]開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備的條件包括：①具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；②具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；③具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；④具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。故選C。

10.

甲省乙市丙醫(yī)院使用丁藥品企業(yè)生產(chǎn)的某大輸液，多名患者出現(xiàn)昏迷、發(fā)熱、嘔吐現(xiàn)象，如該藥品需要實施召回，制定召回計劃并組織實施的主體是A.甲省衛(wèi)生行政部門B.乙市藥品監(jiān)督管理部門C.丙醫(yī)院D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)正確答案：D[解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)和進口藥品的境外制藥廠商是藥品召回的責任主體。故選D。

11.

不符合開辦藥品零售企業(yè)設置規(guī)定的是A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.質(zhì)量負責人應有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗C.具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力D.在超市內(nèi)設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域正確答案：B[解析]開辦藥品零售企業(yè)的條件包括：①具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員，經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員；質(zhì)量負責人應有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，B錯誤；②具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境，在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域；③具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構或者人員；④具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；⑤具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。故選B。

12.

下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的行為，符合規(guī)定的是A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售精神藥品B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑D.在藥品展示會上簽訂藥品購銷合同正確答案：D[解析](1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件，故B錯誤；(2)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品，D簽訂藥品購銷合同是合法的；(3)藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑，故C錯誤；(4)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥，故A錯誤。故選D。

13.

向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當具備的條件不包括A.是依法設立的藥品零售企業(yè)B.已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格C.具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同、網(wǎng)上支付等交易服務功能D.具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師正確答案：A[解析]向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當具備的條件包括：①提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格；②具有健全的網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度；③具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；④具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同、網(wǎng)上支付等交易服務功能；⑤依法設立的藥品零售連鎖企業(yè)；⑥對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施；⑦具有與上網(wǎng)交易的品種相適應的藥品配送系統(tǒng)；⑧具有執(zhí)業(yè)藥師負責網(wǎng)上實時咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)容的設施、設備及相關管理制度；⑨從事醫(yī)療器械交易服務，應當配備擁有醫(yī)療器械相關專業(yè)學歷、熟悉醫(yī)療器械相關法規(guī)的專職專業(yè)人員。故選A。

14.

下列藥品經(jīng)營、使用行為，符合國家相關管理規(guī)定的是A.甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物B.乙藥店以“凡購買3盒，附贈1盒”的方式促銷抗菌藥物C.丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥D.丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售抗菌藥物正確答案：C[解析](1)零售藥店的處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用，不得采用開架自選銷售的方式，抗菌藥物屬于處方藥，故A錯誤。

(2)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥，故B錯誤。

(3)向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的藥品零售企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥，故D錯誤。

(4)執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以根據(jù)醫(yī)療需要，開具處方藥和非處方藥，故C正確。

15.

符合處方書寫規(guī)則的是A.醫(yī)療機構可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱B.藥品用法、用量可以使用英文、拉丁文書寫C.中成藥和西藥不可以在同一張?zhí)幏缴祥_具D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應寫月齡正確答案：B[解析](1)醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號，故A錯誤。

(2)藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句，故B正確。

(3)西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片應當單獨開具處方，故C錯誤。

(4)患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重，故D錯誤。

16.

可以確定為超常處方的情形有A.遴選的藥品不適宜的B.用法、用量不適宜的C.無正當理由超說明書用藥的D.無正當理由不首選國家基本藥物的正確答案：C[解析]超常處方包括：①無適應癥用藥；②無正當理由開具高價藥的；③無正當理由超說明書用藥的；④無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。故選C。

17.

關于醫(yī)療機構藥事管理的說法，錯誤的是A.醫(yī)療機構購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄B.醫(yī)療機構向患者提供藥品應當與診療范圍相適應C.個體診所應當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定診所的供應目錄D.醫(yī)療機構審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員正確答案：C[解析](1)醫(yī)療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄，做到票、賬、貨相符，故A正確。

(2)醫(yī)療機構向患者提供藥品應當與診療范圍相適應，故B正確。

(3)個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，故C錯誤。

(4)醫(yī)療機構審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員，故D正確。

18.

保存期滿的處方銷毀須A.經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案B.經(jīng)醫(yī)療機構的藥學部門批準、登記備案C.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案D.經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案正確答案：A[解析]處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀，故選A。

19.

關于醫(yī)療機構制劑的說法，正確的是A.不得在市場銷售B.可以在醫(yī)療機構網(wǎng)站上銷售C.經(jīng)設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準方可在市場上銷售D.經(jīng)設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售正確答案：A[解析]醫(yī)療機構制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，故選A。

20.

《醫(yī)療機構制劑許可證》應當載明的項目內(nèi)容不包括A.配制范圍B.法定代表人C.藥檢室負責人D.制劑室負責人正確答案：C[解析]《醫(yī)療機構制劑許可證》應當載明項目證號、醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑室負責人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限等。故選C。

21.

下列品種中，可以作為醫(yī)療機構制劑申報的是A.市場上沒有供應的經(jīng)典方劑B.市場上沒有供應的中藥、化學藥組成的復方制劑C.市場上沒有供應的中藥注射劑D.市場上沒有供應且臨床需用的醫(yī)療用毒性藥品正確答案：A[解析]不得作為醫(yī)療機構制劑申報的品種包括：①市場上已有供應的品種；②含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的活性成分的品種；③除變態(tài)反應原外的生物制品；④中藥注射劑；⑤中藥、化學藥組成的復方制劑；⑥麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。故選A。

22.

醫(yī)師處方必須遵循的原則是A.科學、合理、經(jīng)濟B.安全、有效、經(jīng)濟C.科學、有效、安全D.安全、有效、穩(wěn)定正確答案：B[解析]醫(yī)療機構應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則。故選B。

23.

藥師對醫(yī)師處方用藥適宜性審核的依據(jù)不包括A.藥物臨床應用指導原則B.臨床路徑、診療指南C.藥品說明書D.藥品價格正確答案：D[解析]醫(yī)療機構應當遵循有關藥物臨床應用指導原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物，對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核。故選D。

24.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機構抗菌藥物供應目錄應A.在省級衛(wèi)生行政部門備案B.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批C.由醫(yī)療機構藥學部門制定D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種正確答案：D[解析]基層醫(yī)療衛(wèi)生機構只能選用基本藥物(包括各省區(qū)市增補品種)中的抗菌藥物品種。故選D。

25.

不應作為乙類非處方藥的情況不包括A.輔助用藥B.兒童用維生素C.化學藥品含抗菌藥物、激素等成份的D.中西藥復方制劑正確答案：B[解析]不應作為乙類非處方藥的情況包括：①兒童用藥(有兒童用法用量的均包括在內(nèi)，維生素、礦物質(zhì)類除外)；②化學藥品含抗菌藥物、激素等成份的；③中成藥含毒性藥材(包括大毒和有毒)和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用制劑；④嚴重不良反應發(fā)生率達萬分之一以上；⑤中成藥組方中包括無國家或省級藥品標準藥材的(藥食同源的除外)；⑥中西藥復方制劑；⑦輔助用藥。故選B。

26.

零售藥店不得經(jīng)營的藥品是A.精神障礙治療藥B.疫苗C.蛋白酶抑制劑D.曲馬多制劑正確答案：B[解析]零售藥店不得經(jīng)營的包括：①麻醉藥品；②放射性藥品；③一類精神藥品；④終止妊娠藥品；⑤蛋白同化制劑；⑥肽類激素(胰島素除外)；⑦藥品類易制毒化學品；⑧疫苗。故選B。

27.

關于非處方藥專有標識的說法，錯誤的是A.紅色專有標識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標識B.紅色專有標識用于甲類非處方藥C.綠色專有標識用于乙類非處方藥D.非處方藥專有標識應與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷正確答案：A[解析]紅色專有標識用于甲類非處方藥品；綠色專有標識用于乙類非處方藥品和用作指南性標志；非處方藥專有標識應與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷。故選A。

28.

關于外配處方管理的說法，錯誤的是A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章B.外配處方要有藥師審核簽字，并保存1年，以備核查C.外配處方要分別管理，單獨建賬D.處方外配服務情況要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構報告正確答案：B[解析](1)外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章，故A正確。

(2)外配處方要有藥師審核簽字，并保存2年以上以備核查，故B錯誤。

(3)外配處方應分別管理，單獨建賬，故C正確。

(4)定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構報告處方外配服務及費用發(fā)生情況，故D正確。

29.

有關基本醫(yī)療保險用藥，說法錯誤的是A.口服泡騰劑不能納入醫(yī)療保險用藥范圍B.血液制品不能納入醫(yī)療保險用藥范圍C.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的中藥飲片屬于基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品D.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的中成藥屬于基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品正確答案：B[解析](1)不能納入醫(yī)保藥品目錄的藥品包括：①主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品；②部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類；③用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑，故A正確；⑤血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)，故B錯誤。

(2)西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄；中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄。故C、D正確。

30.

醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時，應A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D.由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院正確答案：B[解析]全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應當將藥品送至醫(yī)療機構，醫(yī)療機構不得自行提貨。故選B。

31.

下列項目變更時不必辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的是A.醫(yī)療機構負責人B.藥學部門負責人C.麻醉藥品采購人員D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師正確答案：D[解析]當《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫(yī)療機構名稱、地址、醫(yī)療機構法人代表(負責人)、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時，醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。故選D。

32.

關于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說法，錯誤的是A.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.每次處方劑量不得超過3日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查正確答案：B[解析](1)具有毒性藥品經(jīng)營資格的零售藥店，供應和調(diào)配毒性藥品時，須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構公章的正式處方，故A正確。

(2)對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品，故C正確。

(3)每次處方劑量不得超過2日極量，處方一次有效，故B錯誤。

(4)取藥后處方保存2年備查，故D正確。

33.

下列屬于第二類疫苗的是A.公民自費并自愿受種的疫苗B.政府免費向公民提供，公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗C.縣級以上人民政府組織的應急接種所使用的疫苗D.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗正確答案：A[解析]第二類疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗，故選A。

34.

關于藥品說明書規(guī)定的說法，錯誤的是A.注射劑應列出主要輔料名稱B.非處方藥應列出全部輔料名稱C.化學藥列出全部活性成分D.中成藥組方中應列出全部中藥藥味正確答案：A[解析]藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味，故C、D正確。注射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱，故A錯誤，B正確。

35.

可做廣告的藥品是A.地西泮B.美沙酮口服液C.舒肝丸D.三唑侖片正確答案：C[解析]麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，醫(yī)療機構配制的制劑，軍隊特需藥品，國家藥品監(jiān)督管理部門依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，批準試生產(chǎn)的藥品不得發(fā)布廣告。美沙酮口服液屬于麻醉藥品，三唑侖片屬于第一類精神藥品，地西泮屬于第二類精神藥品，均不得發(fā)布廣告。舒肝丸為處方藥，可以發(fā)布廣告。故選C。

36.

關于消費者權益的說法，錯誤的是A.消費者享有自主選擇商品或者服務的權利B.消