課標專用5年高考3年模擬A版2024高考生物專題13伴性遺傳和人類遺傳病試題

PAGEPAGE27專題13伴性遺傳和人類遺傳病挖命題【考情探究】考點考向要求5年考情預料熱度考題示例素養(yǎng)要素難度1伴性遺傳基因在染色體上Ⅰ★★☆性別確定與伴性遺傳Ⅱ2024課標全國Ⅰ,6,6分2024海南單科,16,2分科學思維、科學探究中★★★2人類遺傳病人類遺傳病的概念與類型Ⅰ2024課標全國Ⅱ,32,12分2024課標全國Ⅰ,6,6分科學思維、社會責任中★★★遺傳病的監(jiān)測與預防Ⅰ2024江蘇單科,12,2分科學思維、社會責任易★★☆調查常見的人類遺傳病試驗與探究★★☆分析解讀本專題內容包括伴性遺傳和人類遺傳病兩個考點,前者的考綱要求為Ⅱ。兩個考點在高考試題中涉及較頻繁,難度也往往較大。從近年高考狀況來看,本專題學問主要結合文字信息、表格數據信息和遺傳系譜圖等材料,突出考查遺傳方式的推斷、遺傳病監(jiān)測與預防、患病概率的計算等。另外,該專題內容還常與孟德爾遺傳定律、可遺傳變異等學問相聯系,考查考生分析問題和試驗探究的實力。在復習時應多歸納總結遺傳方式的判定方法和遺傳概率計算的技巧,通過強化訓練提升推理實力和綜合分析實力。預料2024年高考中,通過遺傳系譜圖或文字信息考查遺傳方式的推斷、患病概率的計算類試題還會是高考的重點?！菊骖}典例】破考點考點一伴性遺傳【考點集訓】考向1基因在染色體上1.(2025屆山東德州夏津一中第一次月考,7,2分)下列關于基因和染色體關系的敘述,正確的是()A.細胞分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子B.染色體就是由基因組成的C.一條染色體上有一個或多個基因D.基因在染色體上呈線性排列答案D2.(2024河北邯鄲期末,10,2分)下列不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是()A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細胞中成對存在,在配子中單個出現C.雜合子Aa中某條染色體缺失后,表現出a基因限制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變更答案D3.(2025屆黑龍江哈爾濱六中其次次月考,46,1分)如圖是科學家對果蠅一條染色體上的基因測定的結果,下列有關該圖說法正確的是()A.限制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.限制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分別定律C.黃身和白眼基因的區(qū)分是堿基的種類不同D.該染色體上的基因在果蠅的每個細胞中不肯定都能表達答案D考向2性別確定與伴性遺傳4.(2024河南南陽一中一模,18,2分)下列有關性別確定的敘述,正確的是()A.同型性染色體確定雌性個體的現象在自然界中比較普遍B.XY型性別確定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案A5.(2025屆河南洛陽尖子生第一次聯考,12,2分)科學家對人類的X、Y兩條染色體進行探討發(fā)覺,兩條染色體既有同源區(qū)段,又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是()A.性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū)B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別確定相關C.遺傳上與性別相關聯的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)D.血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)答案D6.(2025屆湖南三湘名校第一次聯考,21,2分)現有一患白化病(a)、色盲(b)的小男孩,其雙親均表現正常,則該小男孩外祖父和外祖母的基因型不行能是()A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb答案C考點二人類遺傳病【考點集訓】考向1人類遺傳病的概念與類型1.(2025屆江蘇徐州一中第一次月考,22,2分)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.沒有致病基因就不會患遺傳病B.近親婚配會增加隱性遺傳病的發(fā)病風險C.21三體綜合征患者的體細胞中含有三個染色體組D.單基因遺傳病是指由一個致病基因引起的人類遺傳病答案B2.(2024福建寧德期末,4,6分)有關人類遺傳病的敘述,正確的是()A.禁止近親結婚會降低患鐮刀型細胞貧血癥的概率B.貓叫綜合征是5號染色體上基因堿基對缺失引起的C.囊性纖維病是CFTR基因增加3個堿基引起的D.六百度以上的高度近視是發(fā)病率較高的多基因遺傳病答案A3.(2025屆黑龍江齊齊哈爾八中第一次月考,23,2分)在不考慮變異的影響下,下列敘述不正確的是()A.雙親表現型正常,生出一個患病女兒,此病為常染色體隱性遺傳病B.一個具有n對等位基因的雜合體,必定產生2n種各類型數量相等的配子C.母親患病,父親正常,子代中有正常兒子,不是X染色體隱性遺傳D.雙親表現型正常,生出一個色盲女兒的概率為零答案B考向2遺傳病的監(jiān)測與預防4.(2024浙江11月選考,3,2分)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風險曲線圖如下。據圖可知,預防該病發(fā)生的主要措施是()A.孕前遺傳詢問 B.禁止近親結婚C.提倡適齡生育 D.妊娠早期避開接觸致畸劑答案C5.(2025屆湖南永州一模,16,1分)下列有關遺傳詢問的基本程序,排列依次正確的是()①醫(yī)生對詢問對象和有關的家庭成員進行身體檢查并具體了解家庭病史②推算后代患病風險率③分析、推斷遺傳病的傳遞方式④提出防治疾病的對策、方法和建議A.①③②④ B.②①③④C.②③④① D.①②③④答案A6.(2025屆黑龍江鶴崗一中其次次月考,12,1分)下列有關人類遺傳病的敘述中,不正確的是()A.通過顯微鏡檢測能推斷是否患有鐮刀型細胞貧血癥B.禁止近親結婚是預防各種人類遺傳病的有效措施C.對有家庭病史的夫婦應推算后代患該病的風險率D.調查人類遺傳病的發(fā)病方式應在患者家族中調查答案B考向3調查常見的人類遺傳病7.(2024福建三明一中期中,46,1分)苯丙酮尿癥是嚴峻威逼青少年健康的一種遺傳病。為探討其發(fā)病率和遺傳方式,應實行的正確方法分別是()①在患者家系中調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率③在患者家系中調查探討遺傳方式④在人群中隨機抽樣調查探討遺傳方式A.①③ B.①④ C.②③ D.②④答案C8.(2024福建南平一模,1,6分)單基因遺傳病有紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等,某學校開展“調查人群中高度近視遺傳病發(fā)病率”活動,相關敘述不正確的是()A.收集高度近視相關的遺傳學學問了解其癥狀與表現B.調查時須要調查患者家庭成員患病狀況C.為保證調查群體足夠大,應匯總各小組調查數據D.高度近視遺傳病發(fā)病率=高度近視人數/被調查的總人數×100%答案B煉技法方法一遺傳系譜圖的分析與計算【方法集訓】1.(2025屆山東青島期初調研,18,1.5分)如圖為某遺傳病的家系圖,據圖可以推斷()A.若該病為顯性遺傳病,Ⅰ1為雜合子B.若該病為顯性遺傳病,Ⅰ2為雜合子C.若該病為隱性遺傳病,Ⅱ3為純合子D.若該病為隱性遺傳病,Ⅱ4為純合子答案D2.(2024河南名校第一次段考,20,2分)在人類遺傳病的調查中,發(fā)覺一個患有某遺傳病(由A、a限制)的男孩,其父母均正常,如圖所示。假設該遺傳病受一對等位基因的限制,下列分析錯誤的是()A.若1號攜帶致病基因,則該遺傳病是一種隱性遺傳病B.若2號攜帶致病基因,則致病基因位于常染色體上C.若1號攜帶致病基因且基因只位于X染色體上,則3號攜帶致病基因的概率為1/2D.若1號與2號不攜帶致病基因,則4號患病最可能是基因發(fā)生顯性突變導致的答案B3.(2025屆吉林長春試驗中學開學考,30,1分)如圖是某單基因遺傳病系譜圖,下列說法正確的是()A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.基因型不能確定的有2、7、9、10號C.5號與7號基因型相同的概率為1/3D.6號和7號生一個患病小孩的概率為1/9答案B方法二“基因定位”的遺傳試驗設計【方法集訓】1.(2025屆黑龍江齊齊哈爾八中第一次月考,21,2分)一種魚的雄性個體不但生長快,而且肉質好,具有比雌魚高得多的經濟價值。科學家發(fā)覺這種魚X染色體上存在一對等位基因D/d,含有D的精子失去受精實力。若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為()A.XDXd×XdY B.XDXD×XdYC.XdXd×XDY D.XDXD×XDY答案C2.(2025屆湖南長郡中學其次次月考,29,2分)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交試驗結果如下表所示。下列有關敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因限制的性狀在子代中也可能出現性別差異B.通過雜交組合1可推斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合2,可推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D.通過雜交組合3,可推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的同源區(qū)段答案C3.(2024湖北穩(wěn)派教化階段檢測,23,2分)下列是摩爾根所做的果蠅雜交試驗,果蠅紅眼對白眼為顯性,其中能確定其基因是位于常染色體上還是只位于X染色體上的是()①純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅②純合紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅③雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅④雜合紅眼雌果蠅×純合紅眼雄果蠅⑤白眼雌果蠅×白眼雄果蠅A.①③⑤ B.②④ C.①②④ D.①②③④⑤答案B過專題【五年高考】A組統一命題·課標卷題組考點一伴性遺傳1.(2024課標全國Ⅰ,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B2.(2024課標全國Ⅱ,6,6分,0.55)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制,且對于這對性狀的表現型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現型。據此可推想:雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死答案D3.(2024課標全國Ⅱ,32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產蛋實力強。已知這種家禽的性別確定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a限制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個體的基因型和表現型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。

(2)為了給飼養(yǎng)場供應產蛋實力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果,要求標明親本和子代的表現型、基因型。(3)假設M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。以此推想,在考慮M/m基因的狀況下,若兩只表現型均為正常眼的親本交配,其子代中出現豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預期結果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm4.(2024課標全國Ⅰ,32,12分)某種羊的性別確定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)限制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)限制,且黑毛對白毛為顯性。回答下列問題:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現型及其比例為;公羊的表現型及其比例為。

(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認為依據這一試驗數據,不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還須要補充數據,如統計子二代中白毛個體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若

,則說明M/m是位于常染色體上。

(3)一般來說,對于性別確定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有種;當其僅位于X染色體上時,基因型有種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有種。

答案(1)有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性∶雌性=1∶1(3)3575.(2024課標全國Ⅰ,32,12分,0.537)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因限制,但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交試驗都證明白限制黃體的基因位于X染色體上,并表現為隱性。請依據上述結果,回答下列問題:(1)僅依據同學甲的試驗,能不能證明限制黃體的基因位于X染色體上,并表現為隱性?(2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的試驗,這兩個試驗都能獨立證明同學乙的結論。(要求:每個試驗只用一個雜交組合,并指出支持同學乙結論的預期試驗結果。)答案(1)不能(2)試驗1:雜交組合:♀黃體×♂灰體預期結果:子一代中全部的雌性都表現為灰體,雄性都表現為黃體試驗2:雜交組合:♀灰體×♂灰體預期結果:子一代中全部的雌性都表現為灰體,雄性中一半表現為灰體,另一半表現為黃體6.(2024課標全國Ⅱ,32,10分,0.518)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:(1)假如這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?(2)假如這對等位基因位于X染色體上,那么可推斷該女孩兩個XA中的一個必定來自(填“祖父”或“祖母”),推斷依據是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。

答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個A必定來自父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個A必定來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA肯定來自祖母(3分)不能(1分)7.(2024課標全國Ⅱ,32,11分,0.587)山羊性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因限制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據系譜圖推想,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設限制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是(填個體編號)。

(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中肯定是雜合子的個體是(填個體編號),可能是雜合子的個體是(填個體編號)。

答案(11分)(1)隱性(2分)(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分)Ⅲ-2(3分)考點二人類遺傳病1.(2024課標全國Ⅰ,6,6分,0.718)理論上,下列關于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D2.(2024課標全國Ⅰ,6,6分,0.867)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現答案B3.(2024課標全國Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}:(1)用“

”表示尚未誕生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病狀況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。

(3)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。

答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%4.(2024課標全國Ⅰ,5,6分,0.304)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值須要的限定條件是()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必需是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必需是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必需是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必需是雜合子答案BB組自主命題·省(區(qū)、市)卷題組考點一伴性遺傳1.(2024海南單科,16,2分)一對表現型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻假如生育后代,則理論上()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2答案C2.(2024上海單科,26,2分)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關表述錯誤的是()A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花答案D3.(2024上海單科,23,2分)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別確定過程,據圖推斷,蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體 B.ZW性染色體C.性染色體數目 D.染色體數目答案D4.(2024安徽理綜,5,6分)鳥類的性別確定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)限制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。依據下列雜交結果,推想雜交1的親本基因型是()雜交1♂甲×乙♀

雌雄均為褐色眼雜交2♀甲×乙♂

雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB答案B5.(2024福建理綜,5,6分)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細胞內的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數目是否存在異樣。醫(yī)院對某夫婦及其流產胎兒的體細胞進行檢測,結果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數目異樣疾病D.該夫婦選擇生女兒可避開性染色體數目異樣疾病的發(fā)生答案A6.(2024江蘇單科,33,8分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關:蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提,tt時為白色羽。各種羽色表型見圖。請回答下列問題:(1)雞的性別確定方式是型。

(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。

(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為。

(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。

(5)雛雞通常難以干脆區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采納純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)。

答案(8分)(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBWTTZbZb×ttZBWttZbZb×TTZBW老師用書專用(7—10)7.(2024江蘇單科,4,2分)下列關于探討材料、方法及結論的敘述,錯誤的是()A.孟德爾以豌豆為探討材料,采納人工雜交的方法,發(fā)覺了基因分別與自由組合定律B.摩爾根等人以果蠅為探討材料,通過統計后代雌雄個體眼色性狀分別比,認同了基因位于染色體上的理論C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為探討材料,通過同位素示蹤技術區(qū)分蛋白質與DNA,證明白DNA是遺傳物質D.沃森和克里克以DNA大分子為探討材料,采納X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子答案D8.(2024廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復眼形態(tài)體色……翅長野生型完整球形黑檀……長突變型殘菱形灰……短(1)由表可知,果蠅具有的特點,常用于遺傳學探討。摩爾根等人運用法,通過果蠅雜交試驗,證明白基因在染色體上。

(2)果蠅產生生殖細胞的過程稱為。受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

(3)突變?yōu)楣壍墓牧稀Ｔ诠壍娘暳现刑砑訅A基類似物,發(fā)覺子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點。

(4)果蠅X染色體上的長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時,僅使雌蠅轉化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現型及其比例為。

答案(16分)(1)多對易于區(qū)分的相對性狀(2分)假說—演繹(2分)(2)減數分裂(1分)有絲分裂和細胞分化(2分)(3)進化(1分)不定向、隨機(2分)(4)2(2分)長翅可育∶短翅可育∶長翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1(4分)9.(2024天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學探討的經典試驗材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現型是。

(2)欲測定果蠅基因組的序列,需對其中的條染色體進行DNA測序。

(3)果蠅M與基因型為的個體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。

(4)果蠅M產生配子時,非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交,出現相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產生配子過程中,導致基因重組,產生新的性狀組合。

(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進行雜交獲得果蠅M的同時,發(fā)覺了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點,將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分別比如下:F1雌性∶雄性灰身∶黑身長翅∶殘翅細眼∶粗眼紅眼∶白眼1/2有眼1∶13∶13∶13∶13∶11/2無眼1∶13∶13∶1//①從試驗結果推斷,果蠅無眼基因位于號(填寫圖中數字)染色體上,理由是。

②以F1果蠅為材料,設計一步雜交試驗推斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本:。

試驗分析:。

答案(16分)(1)紅眼、細眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)①7、8(或7、或8)無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律②示例:雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅試驗分析:若后代出現性狀分別,則無眼為隱性性狀;若后代不出現性狀分別,則無眼為顯性性狀。10.(2024江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時,X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請回答下列問題:(1)圖1是果蠅雜交試驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為,棒眼與正常眼的比例為。假如用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預期產生正常眼殘翅果蠅的概率是;用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交,預期產生棒眼殘翅果蠅的概率是。

(2)圖2是探討X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中干脆顯現出來,且能計算出隱性突變頻率,合理的說明是;假如用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,不能精確計算出隱性突變頻率,合理的說明是。

答案(9分)(1)3∶11∶21/31/27(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無對應的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換考點二人類遺傳病1.(2024江蘇單科,12,2分)通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查,是產前診斷的有效方法。下列情形一般不須要進行細胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異樣者C.夫婦中有先天性代謝異樣者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A2.(2024海南單科,22,2分)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病狀況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,依據系譜圖推斷,可解除由X染色體上隱性基因確定的遺傳病是()A.a B.b C.c D.d答案D3.(2024江蘇單科,6,2分)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結構變更而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風險率估算須要確定遺傳病類型答案D4.(2024海南單科,23,2分)減數分裂過程中出現染色體數目異樣,可能導致的遺傳病是()A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥答案A5.(2024海南單科,24,2分)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會出現連續(xù)幾代都有患者的狀況D.若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4答案D6.(2024浙江理綜,6,6分)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的緣由是無來自父親的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親答案D老師用書專用(7—11)7.[2024廣東理綜,28(1)~(3)]如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的狀況下,請回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,Ⅱ-6的基因型是。

(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的緣由是。

(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是。

答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產生了XAb配子(3)301/12001/12008.(2024山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)限制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。依據系譜圖,下列分析錯誤的是()A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型肯定為XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因肯定來自于Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為1/4答案C9.(2024浙江理綜,6,6分)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現型D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產生異樣生殖細胞的最可能是其母親答案D10.(2024山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D11.(2024江蘇單科,30,7分,0.347)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴峻的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經限制酶MspⅠ消化,產生不同的片段(kb表示千堿基對),經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結果見圖2。請回答下列問題:圖1圖2(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為。

(2)依據cDNA探針雜交結果,胎兒Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為。

(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。

(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為。

答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3360【三年模擬】一、選擇題(每小題6分,共54分)1.(2025屆黑龍江鶴崗一中第一次月考,17)下列關于基因和染色體的敘述,錯誤的是()A.體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方C.雌雄配子結合形成合子時,非同源染色體上的非等位基因自由組合D.減數分裂時,成對的等位基因或同源染色體彼此分別,分別進入不同配子答案C2.(2025屆吉林試驗中學第三次月考,24)下列與遺傳有關的敘述錯誤的是()A.凡是與性別相關聯的性狀遺傳就是伴性遺傳B.性狀分別就是雜種的自交后代同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象C.雜合子的細胞中等位基因存在于同源染色體上D.基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境相互作用形成的網絡,精細地限制著生物體的性狀答案A3.(2025屆重慶銅梁一中第一次月考,3)以下關于X染色體隱性遺傳病的敘述,錯誤的是()A.致病基因不會從雄性傳遞給雄性B.假如父親是患者,母親是攜帶者,則子代可能患病C.致病基因對雄性和雌性均有影響,但對雌性的影響比雄性大D.該遺傳病往往表現出隔代交叉遺傳的特點答案C4.(2025屆黑龍江哈爾濱六中其次次月考,47)雞的性別確定方式屬于ZW型,現有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄性均為蘆花性狀,雌性均為非蘆花性狀。據此推想錯誤的是()A.限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不行能在W染色體上B.雌雞中非蘆花雞的比例比雄雞中的相應比例大C.讓F1中的雌雄雞自由交配,產生的F2中表現型雄雞有一種,雌雞有兩種D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產生的F3中蘆花雞占3/4答案C5.(2025屆吉林長春試驗中學期中,25)下列有關基因型為AaXBY的果蠅進行正常減數分裂和受精作用的敘述,正確的是()A.X、Y染色體不屬于同源染色體,但能發(fā)生聯會B.A與a、XB與Y的分別發(fā)生在減數其次次分裂后期C.A、a與XB、Y的自由組合可發(fā)生在受精作用過程中D.XB與XB、Y與Y的分別發(fā)生在減數其次次分裂后期答案D6.(2025屆黑龍江大慶試驗中學第一次月考,38)某種田鼠,已知等位基因T(長尾)和t(短尾)位于X染色體上,且?guī)в蠿t的精子與卵細胞結合后使受精卵致死。將長尾雄鼠與雜合長尾雌鼠雜交得到F1,再讓F1相互交配得到F2。在理論上,下列推斷錯誤的是()A.F2中,雌∶雄為1∶2B.F2中,長尾∶短尾為5∶1C.F2的雄性個體中,T基因頻率∶t基因頻率為3∶1D.F2的雌性個體中,T基因頻率∶t基因頻率為3∶1答案D7.(2025屆黑龍江鶴崗一中其次次月考,11)隨著我國二胎政策的放開,一些年齡較大的育齡婦女擔憂后代患遺傳病的概率會增加。下列相關敘述錯誤的是()A.可以用顯微鏡檢測胎兒是否患21三體綜合征B.各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的C.胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質、飲食、心態(tài)等多方面都有關D.假如一對正常的夫婦第一胎生了一個患紅綠色盲的兒子,則其次胎可盡量生育一女孩答案B8.(2025屆江蘇徐州一中第一次月考,23,2分)人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段