四川省成都附屬實(shí)驗(yàn)中學(xué)2025屆高三化學(xué)上學(xué)期第十七周周考試題含解析_第1頁(yè)
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PAGEPAGE19四川省成都附屬試驗(yàn)中學(xué)2025屆高三化學(xué)上學(xué)期第十七周周考試題(含解析)(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)一、單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題5分,共50分。1.化學(xué)已滲透到人類生活的各個(gè)方面。下列說(shuō)法正確的是()A.乙醇和汽油都是可再生能源,應(yīng)大力推廣運(yùn)用“乙醇汽油”B.高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維是新型高分子非金屬結(jié)構(gòu)材料C.某雨水樣品放置一段時(shí)間后pH由4.98變?yōu)?.68,是因?yàn)樗腥芙獾腃O2增多了D.地溝油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,可用于制肥皂和生產(chǎn)生物柴油2.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述不正確的是()A.通常狀況下,1molSO3含有的分子數(shù)為NAB.1molOH-參加電解,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含NA個(gè)氬原子的氬氣體積約為22.4LD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,VL水含有的氧原子數(shù)約為eq\f(V,22.4)NA3.工業(yè)上常采納生物硝化法將NHeq\o\al(+,4)轉(zhuǎn)化為NOeq\o\al(-,3)來(lái)處理氨氮廢水,工作流程如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.生物硝化法處理廢水,會(huì)導(dǎo)致水體pH漸漸下降:NHeq\o\al(+,4)+2O2=NOeq\o\al(-,3)+2H++H2OB.長(zhǎng)期過(guò)量運(yùn)用NH4Cl等銨態(tài)化肥,易導(dǎo)致土壤酸化,水體富養(yǎng)分化C.檢驗(yàn)NHeq\o\al(+,4)所需的試劑是濃NaOH溶液、潮濕的藍(lán)色石蕊試紙D.微生物保持活性的pH范圍為7~9,可以加入石灰石來(lái)調(diào)整水體的pH4.X、Y、Z、W、R五種元素,原子序數(shù)依次增大,且原子序數(shù)都小于20,X是周期表中原子半徑最小的元素,Y、W同主族,Z、W同周期,Y原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Z、R分別是其所在周期中金屬性最強(qiáng)的元素。下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:X<Y<Z<W<RB.由X、Y、Z、W四種元素組成的常見(jiàn)化合物中只有共價(jià)鍵C.沸點(diǎn):X2Y<X2WD.Y與W形成的化合物WY2是形成酸雨的主要物質(zhì)5.下列試驗(yàn)中,操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱。冷卻后,取出上層水溶液加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀CH3CH2Br含有溴原子BKNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放潮濕的紅色石蕊試紙?jiān)嚰堊優(yōu)樗{(lán)色NOeq\o\al(-,3)被還原為NH3C將乙醇與濃硫酸共熱至140℃所得氣體干脆通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng),氣體肯定是乙烯D向體積為100mL濃度均為0.01mol/LNaCl和Na2CrO4的混合溶液中滴加0.01mol/L的AgNO3溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生磚色沉淀(Ag2CrO4)同溫下,溶度積常數(shù):Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)6.25℃時(shí),將0.01mol·L-1NaOH溶液滴入20mL0.01mol·L-1CH3COOH溶液的過(guò)程中,溶液中由水電離出的c(H+)與加入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.x=20,a點(diǎn)的縱坐標(biāo)為1.0×10-12B.b點(diǎn)和d點(diǎn)所示溶液的pH相等C.滴定過(guò)程中,c(CH3COO-)與c(OH-)的比值漸漸增大D.e點(diǎn)所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)7.下列與金屬腐蝕有關(guān)的說(shuō)法,正確的是()A.圖甲中,鐵釘易被腐蝕B.圖乙中,滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,沒(méi)有藍(lán)色沉淀出現(xiàn)C.圖丙中,燃?xì)庠畹闹行牟课缓?jiǎn)單生銹,主要是由于高溫下鐵發(fā)生化學(xué)腐蝕D.圖丁中,用犧牲鎂塊的方法來(lái)防止地下鋼鐵管道的腐蝕,鎂塊相當(dāng)于原電池的正極8.鎂和次氯酸鹽形成的燃料電池的工作原理如圖所示,該電池反應(yīng)為:Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2+Cl-,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.電池工作時(shí),c溶液中的溶質(zhì)肯定是MgCl2B.負(fù)極反應(yīng)式:ClO--2e-+H2O=Cl-+2OH-C.電池工作時(shí),OH-向b電極移動(dòng)D.b電極發(fā)生還原反應(yīng),每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成0.1molCl-9.將nmol·L-1氨水滴入10mL1.0mol·L-1鹽酸中,溶液pH和溫度隨加入氨水體積變更的曲線如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.n=1.0B.水的電離程度:b>c>a>dC.c點(diǎn),c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)=1.0mol·L-1D.25℃時(shí),NH4Cl的水解常數(shù)Kh=(n-1)×10-710.試驗(yàn):①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過(guò)濾得到濾液b和白色沉淀c;②向?yàn)V液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出現(xiàn)渾濁;③向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是()A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.濾液b中不含有Ag+C.③中顏色變更說(shuō)明AgCl轉(zhuǎn)化為AgID.試驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶二、填空題:本題包括3小題,共50分。11.(16分)氯化亞砜(SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點(diǎn)為77℃,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)中用途廣泛。SOCl2遇水猛烈反應(yīng),液面上產(chǎn)生白霧,并帶有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。試驗(yàn)室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分裝置如圖所示,(已知SCl2的沸點(diǎn)為50℃),回答以下問(wèn)題:(1)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是________。方案ABCD發(fā)生裝置所選試劑70%H2SO4+K2SO318.4mol/LH2SO4+Cu4mol/LHNO3+Na2SO3NaHSO3固體(2)以MnO2和濃鹽酸為原料制備Cl2的離子方程式為_(kāi)_________________________。(3)儀器f的作用是_______________________________。(4)d的虛線框內(nèi)隱含兩個(gè)裝置,按氣流方向依次這兩個(gè)裝置的藥品分別是_____________________________________________________。(5)試驗(yàn)結(jié)束后,將三頸燒瓶混合物中產(chǎn)品分別出來(lái)的方法是______________________________________________________________________。(6)若用SOCl2作FeCl3·6H2O的脫水劑,設(shè)計(jì)試驗(yàn)證明脫水時(shí)發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。取少量FeCl3·6H2O于試管中,加入過(guò)量SOCl2,振蕩,往試管中加水溶解,滴加________或________溶液,證明脫水過(guò)程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。13.(16分)工業(yè)碳酸鈉(純度約為98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SOeq\o\al(2-,4)等雜質(zhì),提純工藝線路如圖所示:Ⅰ.碳酸鈉的飽和溶液在不同溫度下析出的溶質(zhì)如圖所示:Ⅱ.有關(guān)物質(zhì)的溶度積如表所示:物質(zhì)CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Ksp4.96×10-96.82×10-64.68×10-65.61×10-122.64×10-39回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出加入NaOH溶液時(shí)反應(yīng)的離子方程式:__________________________________。向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時(shí),c(Mg2+)∶(Fe3+)=_________________________________________。(2)“母液”中除了含有Na+、COeq\o\al(2-,3)外,還含有____________________等離子。(3)有人從“綠色化學(xué)”角度設(shè)想將“母液”沿流程中虛線進(jìn)行循環(huán)運(yùn)用。請(qǐng)你分析在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中是否可行?________(填“可行”或“不行行”),并說(shuō)明理由:________________________________________________________________________。13.(18分)工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)之一為4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l)ΔH(1)已知:氫氣的燃燒熱為285.8kJ·mol-1N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH=+180.6kJ·mol-1則上述工業(yè)制硝酸重要反應(yīng)的ΔH=。

(2)在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:濃度起始0.81.60第2min0.6a0.2第4min0.30.9750.5第6min0.30.9750.5第8min0.71.4750.1①反應(yīng)在第2min到第4min內(nèi),O2的平均反應(yīng)速率為。

②反應(yīng)在第6min時(shí)變更了條件,變更的條件可能是(填字母)。

A.運(yùn)用催化劑B.上升溫度C.減小壓強(qiáng)D.增加O2的濃度③下列說(shuō)法中能說(shuō)明4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)。

A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolNO的同時(shí),生成nmolNH3B.條件肯定,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變更C.百分含量w(NH3)=w(NO)D.反應(yīng)速率v(NH3)∶v(O2)∶v(NO)∶v(H2O)=4∶5∶4∶6E.若在恒溫恒壓下容積可變的容器中反應(yīng),混合氣體的密度不再變更(3)某探討所組裝的CH3OH-O2燃料電池的工作原理如圖1所示。圖1圖2①該電池工作時(shí),b口通入的物質(zhì)為。

②該電池正極的電極反應(yīng)式為。

③以此電池作電源,在試驗(yàn)室中模擬鋁制品表面“鈍化”處理(裝置如圖2所示)的過(guò)程中,發(fā)覺(jué)溶液漸漸變渾濁并有氣泡產(chǎn)生,其緣由可能是

(用相關(guān)的離子方程式表示)。

成都附屬試驗(yàn)中學(xué)2024-2025學(xué)年度2025屆高三上學(xué)期第17周周考試題化學(xué)(解析)(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)一、單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題5分,共50分。1.化學(xué)已滲透到人類生活的各個(gè)方面。下列說(shuō)法正確的是()A.乙醇和汽油都是可再生能源,應(yīng)大力推廣運(yùn)用“乙醇汽油”B.高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維是新型高分子非金屬結(jié)構(gòu)材料C.某雨水樣品放置一段時(shí)間后pH由4.98變?yōu)?.68,是因?yàn)樗腥芙獾腃O2增多了D.地溝油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,可用于制肥皂和生產(chǎn)生物柴油答案D解析汽油是由石油分餾得到的,屬于不行再生能源,A項(xiàng)錯(cuò)誤;光導(dǎo)纖維的主要成分是SiO2,且光導(dǎo)纖維不是高分子材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;某雨水樣品pH變小是因?yàn)镠2SO3被氧化成H2SO4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)的說(shuō)法正確。2.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述不正確的是()A.通常狀況下,1molSO3含有的分子數(shù)為NAB.1molOH-參加電解,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含NA個(gè)氬原子的氬氣體積約為22.4LD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,VL水含有的氧原子數(shù)約為eq\f(V,22.4)NA答案D解析任何條件下,1molSO3含有的分子數(shù)都為NA,A正確;由4OH--4e-=2H2O+O2↑知,1molOH-參加電解轉(zhuǎn)移1mol電子,B正確;氬氣是單原子分子,C正確;水在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣態(tài),D不正確。3.工業(yè)上常采納生物硝化法將NHeq\o\al(+,4)轉(zhuǎn)化為NOeq\o\al(-,3)來(lái)處理氨氮廢水,工作流程如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.生物硝化法處理廢水,會(huì)導(dǎo)致水體pH漸漸下降:NHeq\o\al(+,4)+2O2=NOeq\o\al(-,3)+2H++H2OB.長(zhǎng)期過(guò)量運(yùn)用NH4Cl等銨態(tài)化肥,易導(dǎo)致土壤酸化,水體富養(yǎng)分化C.檢驗(yàn)NHeq\o\al(+,4)所需的試劑是濃NaOH溶液、潮濕的藍(lán)色石蕊試紙D.微生物保持活性的pH范圍為7~9,可以加入石灰石來(lái)調(diào)整水體的pH答案C解析依據(jù)流程圖可知A項(xiàng)正確;NH4Cl水解呈酸性,長(zhǎng)期過(guò)量運(yùn)用會(huì)導(dǎo)致土壤酸化,也會(huì)導(dǎo)致水體富養(yǎng)分化,B項(xiàng)正確;檢驗(yàn)NHeq\o\al(+,4)應(yīng)運(yùn)用紅色石蕊試紙,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由選項(xiàng)A可知,生物硝化法處理廢水會(huì)使水體呈酸性,可以加入石灰石與H+反應(yīng)來(lái)調(diào)整水體的pH,D項(xiàng)正確。4.X、Y、Z、W、R五種元素,原子序數(shù)依次增大,且原子序數(shù)都小于20,X是周期表中原子半徑最小的元素,Y、W同主族,Z、W同周期,Y原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Z、R分別是其所在周期中金屬性最強(qiáng)的元素。下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:X<Y<Z<W<RB.由X、Y、Z、W四種元素組成的常見(jiàn)化合物中只有共價(jià)鍵C.沸點(diǎn):X2Y<X2WD.Y與W形成的化合物WY2是形成酸雨的主要物質(zhì)答案D解析依據(jù)題給信息知X、Y、Z、W、R分別是H、O、Na、S、K。選項(xiàng)A,原子半徑Na>S,錯(cuò)誤;選項(xiàng)B,由X、Y、Z、W四種元素組成的常見(jiàn)化合物是NaHSO4或NaHSO3,它們中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,錯(cuò)誤;選項(xiàng)C,沸點(diǎn):H2O>H2S,錯(cuò)誤;選頊D,SO2是形成酸雨的主要物質(zhì),正確。5.下列試驗(yàn)中,操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱。冷卻后,取出上層水溶液加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀CH3CH2Br含有溴原子BKNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放潮濕的紅色石蕊試紙?jiān)嚰堊優(yōu)樗{(lán)色NOeq\o\al(-,3)被還原為NH3C將乙醇與濃硫酸共熱至140℃所得氣體干脆通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng),氣體肯定是乙烯D向體積為100mL濃度均為0.01mol/LNaCl和Na2CrO4的混合溶液中滴加0.01mol/L的AgNO3溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生磚色沉淀(Ag2CrO4)同溫下,溶度積常數(shù):Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)答案B解析CH3CH2Br與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),檢驗(yàn)溴離子應(yīng)在酸性溶液中,應(yīng)水解后、冷卻加酸至酸性,再加AgNO3溶液,視察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀,故A錯(cuò)誤;氨氣能使潮濕的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放潮濕的紅色石蕊試紙,試紙變藍(lán)色,說(shuō)明有氨氣生成,則NOeq\o\al(-,3)被還原為NH3,故B正確;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,在反應(yīng)中,碳和濃硫酸之間會(huì)反應(yīng)生成具有還原性的二氧化硫氣體,該氣體也能使高錳酸鉀褪色,且140℃時(shí)主要產(chǎn)物為二乙醚,故C錯(cuò)誤;向體積為100mL濃度均為0.01mol/LNaCl和Na2CrO4的混合溶液中滴加0.01mol/L的AgNO3溶液,先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生磚紅色沉淀(Ag2CrO4),由于AgCl和Ag2CrO4的組成形式不同,不能比較二者溶度積常數(shù)的大小,故D錯(cuò)誤。6.25℃時(shí),將0.01mol·L-1NaOH溶液滴入20mL0.01mol·L-1CH3COOH溶液的過(guò)程中,溶液中由水電離出的c(H+)與加入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.x=20,a點(diǎn)的縱坐標(biāo)為1.0×10-12B.b點(diǎn)和d點(diǎn)所示溶液的pH相等C.滴定過(guò)程中,c(CH3COO-)與c(OH-)的比值漸漸增大D.e點(diǎn)所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)答案D解析酸、堿均抑制水的電離,鹽類的水解促進(jìn)水的電離,NaOH與CH3COOH恰好中和時(shí),水的電離程度最大,x=20,但醋酸為弱酸,不能完全電離,a點(diǎn)時(shí)c(H+)<0.01mol·L-1,c(OH-)>1.0×10-12mol·L-1,水電離出的c(H+)>1.0×10-12mol·L-1,A錯(cuò)誤;向CH3COOH溶液中不斷滴加NaOH,pH不斷上升,b點(diǎn)所示溶液的pH比d點(diǎn)低,B錯(cuò)誤;滴定過(guò)程中,eq\f(c(CH3COO-),c(OH-))=eq\f(c(CH3COO-)·c(H+),Kw)=eq\f(Ka·c(CH3COOH),Kw)隨滴定的進(jìn)行,其比例漸小,C錯(cuò)誤;e點(diǎn)相當(dāng)于醋酸鈉與NaOH按物質(zhì)的量1∶1混合后的溶液,溶液中存在c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),D正確。7.下列與金屬腐蝕有關(guān)的說(shuō)法,正確的是()A.圖甲中,鐵釘易被腐蝕B.圖乙中,滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,沒(méi)有藍(lán)色沉淀出現(xiàn)C.圖丙中,燃?xì)庠畹闹行牟课缓?jiǎn)單生銹,主要是由于高溫下鐵發(fā)生化學(xué)腐蝕D.圖丁中,用犧牲鎂塊的方法來(lái)防止地下鋼鐵管道的腐蝕,鎂塊相當(dāng)于原電池的正極答案C解析A項(xiàng),圖甲中,鐵釘處于干燥環(huán)境,不易被腐蝕;B項(xiàng),負(fù)極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,F(xiàn)e2+與[Fe(CN)6]3-反應(yīng)生成Fe3[Fe(CN)6]2藍(lán)色沉淀;D項(xiàng),為犧牲陽(yáng)極的陰極愛(ài)護(hù)法,鎂塊相當(dāng)于原電池的負(fù)極。8.鎂和次氯酸鹽形成的燃料電池的工作原理如圖所示,該電池反應(yīng)為:Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2+Cl-,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.電池工作時(shí),c溶液中的溶質(zhì)肯定是MgCl2B.負(fù)極反應(yīng)式:ClO--2e-+H2O=Cl-+2OH-C.電池工作時(shí),OH-向b電極移動(dòng)D.b電極發(fā)生還原反應(yīng),每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成0.1molCl-答案C解析由電池總反應(yīng)可知,c溶液的溶質(zhì)不肯定是MgCl2,A錯(cuò)誤;電池工作時(shí),Mg為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,B錯(cuò)誤;依據(jù)電池的工作原理示意圖可知,a電極為正極,則b電極為負(fù)極,電池工作時(shí),OH-向負(fù)極(b電極)移動(dòng),C正確;b電極發(fā)生氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤。9.將nmol·L-1氨水滴入10mL1.0mol·L-1鹽酸中,溶液pH和溫度隨加入氨水體積變更的曲線如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.n=1.0B.水的電離程度:b>c>a>dC.c點(diǎn),c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)=1.0mol·L-1D.25℃時(shí),NH4Cl的水解常數(shù)Kh=(n-1)×10-7答案D解析氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)生成NH4Cl時(shí)溶液呈酸性,圖中V(NH3·H2O)=10mL時(shí)溶液的pH=7,說(shuō)明氨水略過(guò)量,則有c(NH3·H2O)>c(HCl)=1.0mol·L-1,A錯(cuò)誤。由圖可知,b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度最高,說(shuō)明此時(shí)氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)生成NH4Cl,此時(shí)水的電離程度最大;d點(diǎn)溶液pH未知,無(wú)法推斷a、d兩點(diǎn)電離程度大小,B錯(cuò)誤。c點(diǎn)溶液的pH=7,則有c(H+)=c(OH-);據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(NHeq\o\al(+,4))=c(OH-)+c(Cl-),則有c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)=0.5mol·L-1,C錯(cuò)誤。由圖可知,25℃時(shí),溶液pH=7,NH4Cl存在水解平衡:NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,則水解常數(shù)Kh=eq\f(c(NH3·H2O)·c(H+),c(NHeq\o\al(+,4)))=eq\f(\f(1,2)×(n-1.0)×10-7,0.5)=(n-1.0)×10-7,D正確。10.試驗(yàn):①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過(guò)濾得到濾液b和白色沉淀c;②向?yàn)V液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出現(xiàn)渾濁;③向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是()A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.濾液b中不含有Ag+C.③中顏色變更說(shuō)明AgCl轉(zhuǎn)化為AgID.試驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶答案B解析在濁液a中,存在AgCl的沉淀溶解平衡,即在濾液b中,仍含有少量Ag+,故在b中生成了AgI沉淀,A正確,B錯(cuò)誤;向白色沉淀AgCl中滴加KI溶液生成黃色沉淀AgI,由此可說(shuō)明AgI比AgCl更難溶,C項(xiàng)和D項(xiàng)都正確。二、填空題:本題包括3小題,共50分。11.(16分)氯化亞砜(SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點(diǎn)為77℃,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)中用途廣泛。SOCl2遇水猛烈反應(yīng),液面上產(chǎn)生白霧,并帶有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。試驗(yàn)室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分裝置如圖所示,(已知SCl2的沸點(diǎn)為50℃),回答以下問(wèn)題:(1)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是________。方案ABCD發(fā)生裝置所選試劑70%H2SO4+K2SO318.4mol/LH2SO4+Cu4mol/LHNO3+Na2SO3NaHSO3固體(2)以MnO2和濃鹽酸為原料制備Cl2的離子方程式為_(kāi)_________________________。(3)儀器f的作用是_______________________________。(4)d的虛線框內(nèi)隱含兩個(gè)裝置,按氣流方向依次這兩個(gè)裝置的藥品分別是_____________________________________________________。(5)試驗(yàn)結(jié)束后,將三頸燒瓶混合物中產(chǎn)品分別出來(lái)的方法是______________________________________________________________________。(6)若用SOCl2作FeCl3·6H2O的脫水劑,設(shè)計(jì)試驗(yàn)證明脫水時(shí)發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。取少量FeCl3·6H2O于試管中,加入過(guò)量SOCl2,振蕩,往試管中加水溶解,滴加________或________溶液,證明脫水過(guò)程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。答案(1)A(2)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(3)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入冷凝管,使產(chǎn)品變質(zhì),同時(shí)汲取尾氣SO2、Cl2,防止污染空氣(4)飽和食鹽水,濃硫酸(5)蒸餾(6)BaCl2或KSCN或K3[Fe(CN)6]溶液解析(1)A中反應(yīng)生成硫酸鉀、二氧化硫和水制取二氧化硫比較合理;B中18.4mol/L的硫酸太濃,其中水分過(guò)少硫酸仍以分子形式存在,無(wú)法與銅反應(yīng)制取二氧化硫;C中無(wú)論是濃硝酸還是稀硝酸都具有強(qiáng)氧化性可將+4價(jià)硫氧化為+6價(jià),無(wú)法得到二氧化硫;D中加熱亞硫酸氫鈉的確會(huì)產(chǎn)生二氧化硫,但也同時(shí)產(chǎn)生水,所以向下傾斜試管不合理。(2)試驗(yàn)室利用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制氯氣,發(fā)生的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(3)f作用為防止空氣中水蒸氣進(jìn)入冷凝管,產(chǎn)品變質(zhì),同時(shí)汲取SO2、Cl2,防止污染空氣。(4)裝置e中產(chǎn)生Cl2含有水、HCl,則小框內(nèi)包含一個(gè)盛裝飽和食鹽水的洗氣瓶除去HCl,一個(gè)盛裝濃硫酸的干燥裝置。(5)已知氯化亞砜沸點(diǎn)為77℃,SCl2的沸點(diǎn)為50℃,則采納蒸餾的方法將其分別。(6)若發(fā)生氧化還原反應(yīng),則Fe3+被還原為Fe2+,而SOCl2水解得到的SO2被氧化為H2SO4,試驗(yàn)證明脫水時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)方案為:方法一:往試管中加水溶解,滴加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明脫水過(guò)程發(fā)生了氧化還原反應(yīng);方法二:往試管中加水溶解,檢驗(yàn)是否生成Fe2+或檢驗(yàn)Fe3+是否存在,即加入K3[Fe(CN)6]檢驗(yàn)Fe2+或加入KSCN檢驗(yàn)Fe3+是否存在。13.(16分)工業(yè)碳酸鈉(純度約為98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SOeq\o\al(2-,4)等雜質(zhì),提純工藝線路如圖所示:Ⅰ.碳酸鈉的飽和溶液在不同溫度下析出的溶質(zhì)如圖所示:Ⅱ.有關(guān)物質(zhì)的溶度積如表所示:物質(zhì)CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Ksp4.96×10-96.82×10-64.68×10-65.61×10-122.64×10-39回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出加入NaOH溶液時(shí)反應(yīng)的離子方程式:__________________________________。向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時(shí),c(Mg2+)∶(Fe3+)=_________________________________________。(2)“母液”中除了含有Na+、COeq\o\al(2-,3)外,還含有____________________等離子。(3)有人從“綠色化學(xué)”角度設(shè)想將“母液”沿流程中虛線進(jìn)行循環(huán)運(yùn)用。請(qǐng)你分析在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中是否可行?________(填“可行”或“不行行”),并說(shuō)明理由:________________________________________________________________________。答案:(1)MgCO3+2OH-=Mg(OH)2+COeq\o\al(2-,3)2.125×1021(2)Cl-、SOeq\o\al(2-,4)(3)不行行若將“母液”循環(huán)運(yùn)用,則溶液中c(Cl-)和c(SOeq\o\al(2-,4))增大,最終所得產(chǎn)物Na2CO3混有雜質(zhì)解析:由溶度積表知,MgCO3的Ksp最大,在溶液中溶解的最多,其他物質(zhì)與MgCO3相差的數(shù)量級(jí)較大,在溶液里可以忽視。(1)主要是MgCO3與NaOH反應(yīng)生成Ksp更小的沉淀Mg(OH)2;pH=8,c(OH-)=10-6mol·L-1,則Ksp=c(Mg2+)·c2(OH-)=c(Mg2+)×10-12=5.61×10-12,得c(Mg2+)=5.61mol·L-1;Ksp=c(Fe3+)·c3(OH-)=c(Fe3+)×10-18=2.64×10-39,得c(Fe3+)=2.64×10-21mol·L-1,所以c(Mg2+)∶c(Fe3+)=5.61∶2.64×10-21=2.125×1021。13.(18分)工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)之一為4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l)ΔH(1)已知:氫氣的燃燒熱為285.8kJ·mol-1N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH=+180.6kJ·mol-1則上述工業(yè)制硝酸重要反應(yīng)的ΔH=。

(2)在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:濃度起始0.81.60第2min0.6a0.2第4min0.30.9750.5第6min0.30.9750.5第8min0.71.4750.1①反應(yīng)在第2min到第4min內(nèi),O2的平均反應(yīng)速率為。

②反應(yīng)在第6min時(shí)變更了條件,變更的條件可能是(填字母)。

A.運(yùn)用催化劑B.上升溫度C.減小壓強(qiáng)D.增加O2的濃度③下列說(shuō)法中能說(shuō)明4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)。

A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolNO的同時(shí),生成nmolNH3B.條件肯定,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變更C.百分含量w(NH3)=w(NO)D.反應(yīng)速率v(NH3)∶v(O2)∶v(NO)∶v(H2O)=4∶5∶4∶6E.若在恒溫恒壓下容積可變的容器中反應(yīng),混合氣體的密度不再變更(3)某探討所組裝的CH3OH-O2燃料電池的工作原理如圖1所示。

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