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文檔簡介
PAGEPAGE8廣西河池市2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測試試題考生留意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間90分鐘,2.考生作答時,請將答案答在答題卡上,選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫來黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效在試題卷、草稿紙上作答無效。3.本卷命題范圍:必修②。一、選擇題:本大題共25小題,每小題2分,共50分。在每小題給出的四個選項中,只有一個選項符合題目要求。1.豌豆的高莖(H)對矮莖(h)為顯性,下列方法中不能鑒定出某高莖豌豆(X)是純合子還是雜合子的是A.讓X與純合高莖豌豆雜交B.讓X與雜合高莖豌豆雜交C.讓X與矮莖豌豆雜交D.讓X自交2.孟德爾用“假說一演繹法”探討豌豆一對相對性狀的雜交試驗時,其探討過程中“演繹推理”的是A.F1自交,子代性狀分別比為3:1B.若F1測交,子代性狀分別比為1:1C.親本產(chǎn)生配子時,等位基因分別D.受精時,雌雄配子隨機結(jié)合3.水稻高莖矮莖和抗銹病、不抗銹病由兩對獨立遺傳的等位基因限制。純合高莖抗銹病和純合矮莖不抗銹病水稻雜交,F(xiàn)1全為高莖不抗銹病,F(xiàn)1自交,所得后代高莖抗銹病植株中純合子占A.1/16B.3/16C.1/3D.2/34.右圖是某生物體(2n=4)正常的細胞分裂示意圖,①~④表示四條染色體。下列敘述正確的是A.該細胞不含同源染色體B.該細胞處于減數(shù)其次次分裂后期C.該細胞含有4個染色體組D.若①上有基因F,則④上肯定有基因f5.倉鼠的體色有黃身對灰身為顯性,由等位基因R/r限制,耳形有圓耳對尖耳為顯性,由等位基因Y/y限制?,F(xiàn)用兩種純合倉鼠雜交,F(xiàn)1雌、雄鼠自由交配,因某種精子沒有受精實力,導(dǎo)致F2表現(xiàn)型比例為5:3:3:1。下列分析錯誤的是A.親本倉鼠的基因型組合是RRyy×rrYYB.倉鼠體色的遺傳遵循基因分別定律C.F2中灰身尖耳個體占1/12D.F2中的黃身圓耳個體有4種基因型6.某植物的紫莖對綠莖為顯性,由常染色體上的一對等位基因限制。將群體中的紫莖與綠莖植株雜交,子一代中綠莖:紫莖=1:2。則子一代紫莖植株與親本紫莖植株基因型相同的概率A.1/3B.2/3C.1D.07.人的X、Y染色體上存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)如圖所示,由此推想A.Ⅰ區(qū)段上的基因只存在于女性體內(nèi)B.Ⅲ區(qū)段上的基因在染色體上呈線性排列C.男性的初級精母細胞中可能不含Y染色體D.若基因T/t位于Ⅱ區(qū)段,關(guān)于T/t基因在男性中有3種基因型8.探討人員讓紅眼維蠅與白眼雄蠅交配,F(xiàn)1全為紅眼,讓F1中雌、雄果蠅隨機交配,F(xiàn)2中雌蠅均為紅眼,雄蠅中一半紅眼、一半白眼,再讓F2中雌、雄果蠅隨機交配,F(xiàn)2雄蠅中紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為A.3:1B.5:1C.7:1D.13:39.下列關(guān)于紅綠色盲的敘述,正確的是A.致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段B.紅綠色盲的患者中女性患者多于男性患者C.紅綠色盲男性患者的女兒肯定也是該病患者D.色覺正常的夫婦,女兒肯定不患紅綠色盲10.已知家貓的長尾(B)和短尾(b)這對相對性狀由X染色體上的基因限制。雌、雄長尾貓交配,子代出現(xiàn)一只XXY的短尾貓(能正常產(chǎn)生配子)。若不考慮基因突變與染色體的交叉互換,下列分析錯誤的是A.親本雌貓的基因型為XBXbB.該短尾貓產(chǎn)生正常配子的概率為1/2C.該變異可能發(fā)生在形成精細胞的減Ⅰ時D.該變異肯定發(fā)生在形成卵細胞的減Ⅱ時11.下列關(guān)于探究遺傳本質(zhì)試驗的敘述,正確的是A.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗證明白DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗涉及同位素標記C.噬菌體侵染細菌試驗可證明細菌的遺傳物質(zhì)是DNAD.煙草花葉病毒感染煙草試驗證明RNA是某些病毒的遺傳物質(zhì)12.右圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)的一部分,①~⑤代表相關(guān)物質(zhì)。有關(guān)敘述錯誤的是A.②③構(gòu)成DNA分子基本骨架B.DNA復(fù)制時解旋酶作用于⑤C.④是胞嘧啶核糖核苷酸D.DNA分子由C、H、O、N、P5種元素組成13.一個DNA分子由500堿基對組成,其中腺嘌呤占20%將其置于復(fù)制體系中連續(xù)復(fù)制3次,復(fù)制過程中須要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)為A.2.1×104B.2.4×104C.1.4×104D.1.2×10414.轉(zhuǎn)錄和翻譯是基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的兩個重要過程,有關(guān)敘述正確的是A.三個密碼子對應(yīng)一個氨基酸B.一種tRNA只能攜帶一種氨基酸C.翻譯過程的模板是DNA的一條鏈D.核糖體在mRNA上移動轉(zhuǎn)錄出多肽鏈15.下圖示遺傳信息的傳遞過程,①~⑤表示相關(guān)過程。有關(guān)敘述正確的是A.①可能發(fā)生基因突變和基因重組B.只有①②遵循堿基互補配對原則C.卵細胞的細胞核中能夠發(fā)生①②過程D.逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細胞中發(fā)生④16.下列關(guān)于基因、染色體、性狀之間關(guān)系的敘述,正確的是A.性狀與基因之間只存在一一對應(yīng)的關(guān)系B.基因確定生物性狀,環(huán)境也會影響生物性狀C.真核生物的基因都位于細胞核中的染色體上D.基因只能通過限制酶的合成來限制代謝過程,進而限制生物性17.基因突變是生物變異的根原來源,有關(guān)敘述正確的是A.DNA分子結(jié)構(gòu)變更肯定引起基因突變B.發(fā)生突變的基因肯定會傳遞給子代個C.基因突變不肯定會引起生物的性狀變更D.基因突變都是由外界因素誘發(fā)引起的18.右圖所示的過程屬于A.基因突變B.基因重組C.染色體易位D.染色體倒位19.下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述,錯誤的是A.四倍體的一個染色體組中含同源染色體B.二倍體的細胞中可能含有四個染色體組C.單倍體的體細胞中可能含有同源染色體D.用秋水仙素處理二倍體可誘導(dǎo)四倍體產(chǎn)生20.下列關(guān)于可遺傳變異的敘述,正確的是A.精子和卵細胞隨機結(jié)合可導(dǎo)致基因重組B.大腸桿菌可發(fā)生基因突變和染色體變異C.基因突變能定向變更基因的種類和數(shù)量D.非同源染色體間染色體片段交換導(dǎo)致染色體變異21.右圖是某種單基因遺傳病的系譜圖圖中深色表示該病的患者。不考慮交叉互換和變異,關(guān)于該病推斷錯誤的是A.該病是隱性遺傳病B.I2肯定攜帶致病基因C.Ⅲ1產(chǎn)生的精細胞中肯定含致病基因D.若Ⅲ2與Ⅲ4婚配,有可能生出患該病的女孩22.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是A.21三體綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病B.貓叫綜合征的病因是染色體上攜帶隱性致病基因C.調(diào)查血友病的發(fā)病率最好在某患者家系中調(diào)查D.引起鐮刀型細胞貧血癥的根本緣由是基因突變23.某科研小組培育植物新品種的育種過程如下圖所示,①②表示某二倍體植物的兩個植株相關(guān)分析錯誤的是A.①②→③表示雜交育種過程B.③→④依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變C.⑧的正常體細胞中有四個染色體組D.形成⑨的過程屬于單倍體育種過程24.某鹿種群中雌鹿基因型頻率為HH(30%)、Hh(60%)、hh(10%),雄鹿基因型頻率為HH(20%)、Hh(40%)hh(40%),H/h基因位于常染色體上。假設(shè)雌、雄個體隨機交配,且后代生活力相同,則子代中A.Hh基因型頻率為52%B.HH、hh基因型頻率不等C.h的基因頻率為40%D.該種群發(fā)生了進化25.下列關(guān)于生物進化的敘述,正確的是A.新物種的形成都必需經(jīng)過地理隔離和生殖隔離B.對生物進化的方向起確定作用的是突變和基因重組C.自然選擇過程中干脆受選擇的是基因型,進而變更基因頻率D.共同進化指不同物種間、生物與無機環(huán)境間相互影響不斷進化二、非選擇題:本題包括5小題,共50分。26.(10分)圖1表示某動物個體細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系;圖2表示該動物的細胞分裂圖像,回答下列問題。(1)圖1中,表示染色體數(shù)的是(填“a”“b”或“c”);Ⅰ,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個時期中,細胞中可能含有同源染色體的是。圖1中,由Ⅲ變更為Ⅳ的過程中,細胞內(nèi)染色體發(fā)生的主要變更為。(2)圖2中,甲細胞的子細胞含有條染色體;乙細胞的名稱為;丙細胞處于(填時期),該時期染色體最主要的行為特征是。(3)圖1中,處于Ⅲ時期的細胞可以對應(yīng)于圖2中的(填“甲”“乙”或“丙”)細胞。27.(10分)下圖為赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染大腸桿菌”試驗的部分過程示意圖,已知親代噬菌體已被32P標記,A、C中的方框表示大腸桿菌?;卮鹣铝袉栴}。(1)該試驗中,采納的主要試驗方法有。(2)要獲得32P標記的親代噬菌體,必需用含32P的培育噬菌體,而不能用含32P的培育基干脆培育。(3)試驗中,過程②須要進行攪拌操作,其目的是。離心后,放射性主要出現(xiàn)在(填“上清液”或“沉淀物”)中;檢測發(fā)覺,上清液中出現(xiàn)少量放射性,可能的緣由是。(4)為達到試驗?zāi)康?,還要設(shè)計一組試驗:進一步證明,T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,而不是蛋白質(zhì).。28.(10分)下圖是原核細胞中發(fā)生的某些過程,回答下列問題。(1)圖中,酶a參加的過程是,酶b參加的過程須要的原料是。(2)圖中,結(jié)構(gòu)d的主要組成成分有(寫出兩種),結(jié)構(gòu)d在mRNA上的移動方向是(填“從左向右”或“從右向左”);每個結(jié)構(gòu)d上最終合成的多肽鏈(填“相同”或“不同”),其緣由是。能特異性識別mRNA上密碼子的分子是。(3)圖中,一個mRNA上串聯(lián)有多個結(jié)構(gòu)d其生物學(xué)意義是29.(10分)下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖,相關(guān)基因用A/a表示,回答下列問題。(1)該病的遺傳方式是。(2)圖中,1號個體的基因型為,4號個體產(chǎn)生含致病基因的精子的概率為。(3)若4號個體與一個該病致病基因攜帶者(不患該種遺傳?。┗榕?,生出正常男孩的概率為。(4)3號個體(色覺正常)與一男性(甲)婚配,生出了一個患有紅綠色盲的兒子,則3號個體關(guān)于紅綠色盲的基因型為(相關(guān)基因用B/b表示);3年之后該對夫婦又生了個色覺正常的女兒,依據(jù)上述信息(填“能”或“不能”)推斷出男性(甲)關(guān)于紅綠色盲的基因型。30.(10分)某種植物的圓形葉與橢圓形葉這對相對性狀同時受常染色體上多對等位基因限制試驗小組讓兩圓形葉植株雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為圓形葉:橢圓形葉=13:3,就此現(xiàn)象提出兩種假設(shè):①該對性狀受兩對基因A/a、B/b限制;②該對性狀受三對基因A/a、B/b、C/c限制,且三對基因同時為顯性時表現(xiàn)為橢圓形葉?;卮鹣铝袉栴}。(1)若假設(shè)①成立,則F1中橢圓形葉植株的基因型為,圓形葉植株中純合子所占的比例為。(2)若假設(shè)②成立,則兩圓形葉親本的基因型組合有,F(xiàn)1中圓形葉植株有種基因型。(3)利用現(xiàn)有材料驗證上述假設(shè)。讓F1中全部橢圓形葉植株自交,統(tǒng)計F2葉形的表現(xiàn)型及比例。若F2中,則假設(shè)①成立;若F2中,則假設(shè)②成立。河池市2024年春季學(xué)期高一年級期末教學(xué)質(zhì)量檢測﹒生物參考答案、提示及評分細則1.A讓Ⅹ與純合高莖豌豆雜交,子代都是高莖豌豆,A錯誤。2.B演繹推理:假如假說是正確的,那么F1與隱性個體雜交(即測交),后代有兩種表現(xiàn)型且比例為1:1,B正確。3.C假設(shè)基因A/a限制水稻的高莖和矮莖,基因B/b限制水稻的抗銹病和不抗銹病,純合高莖抗銹病(AAbb)和純合矮莖不抗銹?。╝aBB)水稻雜交,F(xiàn)1全為高莖不抗銹?。ˋaBb)。F1自交,所得后代高莖抗銹?。?/3AAbb、2/3Aabb)植株中純合子占1/3,C正確。4.C該細胞含有同源染色體,A錯誤;該細胞處于有絲分裂后期,B錯誤;若①上有基因F,則④上可能有基因F或基因f,D錯誤。5.DF2中的黃身圓耳個體有3種基因型,D錯誤。6.B假設(shè)該植物的紫莖和綠莖由等位基因A/a限制,依據(jù)題干信息分析可知,親代紫莖植株(1/3AA、2/3Aa與綠莖植株(a)雜交,子代中2/3Aa紫莖植株,1/3aa綠莖植株,則子一代紫莖植株與親本紫莖植株基因型相的概率是2/3,B正確。7.BⅠ區(qū)段上的基因在男性和女性體內(nèi)都存在,A錯誤;男性的初級精母細胞中肯定含Y染色體,C錯誤;若基因T/t位于Ⅱ區(qū)段,男性中有4種基因型,D錯誤。8.A假設(shè)基因A/a限制果蠅的紅眼和白眼,由題干信息可知,紅眼雌蠅(XAXA)與白眼雄蠅(XaY)交配,F(xiàn)1全為紅眼(XAXa、XAY),F(xiàn)1中雌、雄果蠅隨機交配,F(xiàn)2中1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY。再讓F2中雌雄果蠅隨機交配,F(xiàn)3中3/16XAXA、4/16XAXa、1/16XaXa、6/16XAY、2/16XaY,雄蠅中紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為3:1,A正確。9.D致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段,A錯誤;紅綠色盲的患者中男性患者多于女性患者,B錯誤;紅綠色盲男性患者的女兒不肯定患病,但肯定攜帶致病基因,C錯誤、10.C若該變異發(fā)生在形成精細胞的減Ⅰ時,則形成的雄配子的性染色體組成為XBY或不含性染色體,與正常的雌配子(性染色體組成為XB或Xb)結(jié)合,不能形成短尾貓,C錯誤。1l..D格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗證明白存在某種轉(zhuǎn)化因子使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,A錯誤;艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗不涉及同位素標記法,B錯誤;噬菌體侵染細菌試驗可證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,C錯誤。12.C④是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸,C錯誤。13.A由題干可知,A=T=200個,C=G=3000個,將其置于復(fù)制體系中連續(xù)復(fù)制3次,復(fù)制過程中須要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)為3000×(23-1)=2.1×104。14.B一個密碼子對應(yīng)一個氨基酸,mRNA上的三個堿基對應(yīng)一個密碼子,A錯誤;翻譯過程的模板是mRNA,C錯誤;核糖體在mRNA上移動翻譯出多肽鏈,D錯誤。15.D①可能發(fā)生基因突變,但不會發(fā)生基因重組,∧錯誤;①②③④⑤均遵循堿基互補配對原則,B錯誤;卵細胞的細胞核中不能發(fā)生①過程,C錯誤。16.B一種性狀可能由多對等位基因限制,A錯誤;真核生物的基因可位于線粒體和葉綠體中,C錯誤;基因能通過限制酶的合成來限制代謝過程,進而限制生物性狀,基因還能通過限制蛋白質(zhì)的合成干脆限制生物體性狀,D錯誤。17.CDNA分子中,不是基因的片段發(fā)生變更不會引起基因突變,A錯誤;若基因突變發(fā)生在生物的體細胞中,則不肯定傳遞給子代個體,B錯誤;基因突變也能自發(fā)產(chǎn)生,D錯誤。18.D據(jù)圖分析,染色體上的片段由abedef變?yōu)榱薬edebf,即發(fā)生了染色體倒位,D正確。19.A四倍體的正常細胞中含有四個染色體組,每一個染色體組中都不含同源染色體,A錯誤。20.D基因重組不發(fā)生在精子和卵細胞隨機結(jié)合的過程中,可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,A錯誤;大腸桿菌是原核生物,無染色體,不能發(fā)生染色體變異,B錯誤;基因突變是不定向的,C錯誤。21.C若該病是Ⅹ染色體隱性遺傳病,則Ⅲ產(chǎn)生的精細胞中可能不含致病基因,C錯誤。22.D21三體綜合征是由染色體數(shù)目變異引起的遺傳病,A錯誤;貓叫綜合征的病因是5號染色體部分缺失B錯誤;調(diào)查血友病的發(fā)
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