2024-2025學年新教材高中生物第五章基因突變及其他變異單元檢測卷四新人教版必修第二冊

PAGEPAGE10單元檢測卷(四)(時間：40分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題4分，共72分)1.(2024·巴蜀中學月考)下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是()A.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑B.突變基因發(fā)生了基因堿基序列的變更C.突變基因只能由生殖細胞從親代傳遞給子代D.一個基因可向不同方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因解析基因突變是生物變異的根原來源，是新基因產(chǎn)生的根本途徑，A正確；基因突變是DNA分子中堿基的增加、缺失或替換，引起基因堿基序列的變更，B正確；突變基因可由生殖細胞從親代傳遞給子代，也可由體細胞傳遞給后代，C錯誤；基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，D正確。答案C2.(2024·江蘇省全國大聯(lián)考)下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是()A.基因突變變更了染色體上基因的排列依次B.由基因突變引發(fā)的人類遺傳病都不能干脆通過顯微鏡檢測C.堿基對的變更會導致遺傳信息變更，生物的性狀不肯定會變更D.基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3，說明基因突變具有普遍性的特點解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增加、缺失或替換而引起的基因堿基序列的變更，基因的數(shù)目和排列依次沒有發(fā)生變更，A錯誤；由基因突變引發(fā)的人類遺傳病如鐮狀細胞貧血能干脆通過顯微鏡檢測，B錯誤；堿基對的變更會導致遺傳信息變更，由于密碼子具有簡并性，因此生物的性狀不肯定會變更，C正確；基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3，說明基因突變具有不定向性的特點。D錯誤。答案C3.(2024·上杭一中期中)下列關(guān)于基因突變特點的說法中，錯誤的是()A.對某種生物而言，在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的B.全部生物都有可能發(fā)生基因突變C.基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的某一階段D.A基因可突變成a基因，a基因也可能再突變回A基因解析基因突變具有低頻性，即對某種生物而言，在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的，A正確；基因突變具有普遍性，在生物界普遍存在，全部生物都有可能發(fā)生基因突變，B正確；基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，C錯誤；基因突變具有可逆性，A基因可突變成a基因，a基因也可能再突變回A基因，D正確。答案C4.(2024·莊河中學開學考試)下列有關(guān)基因突變的說法中錯誤的是()A.基因突變能產(chǎn)生新的基因B.基因突變是廣泛存在的C.誘發(fā)突變對生物體不利D.自然條件下，突變頻率低解析基因突變能產(chǎn)生新的基因，A正確；基因突變在自然界是普遍存在的，B正確；基因突變具有多害少利性，C錯誤；基因突變具有低頻性，自然條件下的突變頻率是很低的，D正確。答案C5.(2024·永安一中月考)如圖是某植株根尖分生區(qū)細胞，A、a、B是位于染色體上的基因，下列敘述正確的是()A.該植株的基因型為AaBBB.該細胞中沒有線粒體C.該細胞發(fā)生過基因突變D.該細胞發(fā)生過交叉互換解析據(jù)圖可知，該細胞發(fā)生了基因突變，變異后的基因型是AaBB，但是不能明確變異前的基因型，故該植物的基因型不能確定，可能為AABB、aaBB，A錯誤；該細胞是植物根尖細胞，細胞中有線粒體，B錯誤；細胞的上下兩極為姐妹染色單體分開后形成的染色體，理論上染色體上的基因應(yīng)當完全相同，但該細胞中不同，說明發(fā)生了基因突變，C正確；該細胞圖像為有絲分裂后期圖，不會發(fā)生交叉互換，D錯誤。答案C6.(2024·菏澤一中月考)如圖為某雄性動物細胞內(nèi)一對同源染色體及其上的等位基因，下列敘述中錯誤的是()A.此細胞為初級精母細胞B.圖中同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換C.基因A與基因a的分別不是僅發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD.基因B與基因b的分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ解析圖示同源染色體正在兩兩配對(聯(lián)會)，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，所以此細胞為初級精母細胞，A正確；圖中同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，B錯誤；由于發(fā)生交叉互換，等位基因A與a的分別不只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，也發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，C正確；B與b是一對等位基因，它們的分別僅發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，D正確。答案B7.(2024·河南八校聯(lián)考)玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示，該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列說法正確的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中才能發(fā)生該種染色體變異B.DNA的斷裂、錯接是形成圖乙異樣染色體的根本緣由C.該染色體上的全部基因在玉米的全部細胞中都能表達D.甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位，不能在顯微鏡下辨別解析染色體變異是隨機的，無論細胞是否發(fā)生分裂，均有可能發(fā)生染色體變異，A錯誤；甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位，其根本緣由是DNA的斷裂、錯接，這種變異在顯微鏡下能辨別，B正確，D錯誤；在不同細胞中，選擇性表達的基因不完全相同，因此該染色體上的全部基因在玉米的全部細胞中不肯定都能表達，C錯誤。答案B8.(2024·巴蜀中學月考)下圖是基因型為AaBb的某個動物的細胞分裂圖像，下列相關(guān)敘述正確的是()A.通過甲、丙細胞的分裂方式及特征無法推斷此動物的性別B.甲、乙、丙細胞中染色體組數(shù)依次為2、4、4C.若不發(fā)生基因突變和染色體變異，乙細胞中染色體①上有基因A，則②上有基因A或aD.此動物的體細胞中雖含有多個染色體組，但有可能是單倍體解析通過丙細胞的分裂方式及特征可推斷此動物的性別是雄性，A錯誤；甲、乙、丙細胞中染色體組數(shù)依次為2、4、2，B錯誤；乙細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，不發(fā)生基因重組，若乙不發(fā)生基因突變和染色體變異，乙細胞中染色體①上有基因A，則②上有基因a，C錯誤；單倍體可能含有多個染色體組，故此動物的體細胞中雖含有多個染色體組，但有可能是單倍體，D正確。答案D9.(2024·莊河中學開學考試)下列說法正確的是()A.體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體B.單倍體的體細胞中含有1個染色體組C.四倍體植株的卵細胞中含有2個染色體組D.用秋水仙素處理單倍體幼苗得到的肯定是純合子解析體細胞中含有兩個染色體組的個體可能是二倍體或單倍體，A錯誤；由配子干脆發(fā)育而來的個體稱為單倍體，體細胞中只有一個染色體組的個體是單倍體，但單倍體個體的體細胞中不肯定只含一個染色體組，B錯誤；四倍體植株的體細胞含有4個染色體組，其產(chǎn)生的卵細胞中含有2個染色體組，C正確；用秋水仙素處理單倍體幼苗不肯定能得到純合子，如處理Aa得到的AAaa屬于雜合子，D錯誤。答案C10.(2024·永安一中月考)某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個精原細胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是()A.此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組B.在形成此精原細胞的過程中不出現(xiàn)四分體C.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8D.該夫婦所生兒子的色盲基因來自其母親解析依據(jù)題意，某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子，則兒子的基因型應(yīng)為aaXbY，據(jù)題圖可知，父親的基因型為AaXbY，而母親表現(xiàn)型正常，故母親的基因型應(yīng)為AaXBXb，據(jù)此分析，此男性基因型為AaXbY，其初級精母細胞中含有2個染色體組，A正確；形成此精原細胞的過程是有絲分裂，有絲分裂過程中不出現(xiàn)四分體，B正確；該夫婦基因型分別為AaXbY、AaXBXb，再生一個表現(xiàn)型正常男孩A_XBY的概率是3/4×1/2×1/2＝3/16，C錯誤；據(jù)分析可知，該夫婦所生兒子的色盲基因來自其母親，D正確。答案C11.(2024·巴蜀中學月考)下列關(guān)于生物變異及育種的敘述，正確的是()A.用秋水仙素處理單倍體幼苗得到的肯定是純合子B.雜交育種和誘變育種依據(jù)的遺傳學原理相同C.利用高度不育的單倍體植株培育新品種能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).雜交育種就是將多個品種的優(yōu)良性狀通過染色體變異集中在一起的育種方法解析若是四倍體的單倍體幼苗基因型為Aa，則秋水仙素處理后基因型為AAaa，A錯誤；雜交育種依據(jù)的原理是基因重組，誘變育種依據(jù)的原理是基因突變，故兩者的遺傳學原理不相同，B錯誤；單倍體育種能明顯縮短育種年限，C正確；雜交育種就是將多個品種的優(yōu)良性狀通過基因重組集中在一起的育種方法，D錯誤。答案C12.(2024·畢節(jié)市期末)下列有關(guān)育種方法的敘述，錯誤的是()A.雜交育種適用于進行有性生殖的生物B.單倍體育種需用秋水仙素處理萌發(fā)的種子C.多倍體育種利用了染色體數(shù)目變異的原理D.人工誘變可提高突變頻率，不能定向變更生物性狀解析雜交育種的原理是基因重組，適用于進行有性生殖的生物，A正確；單倍體育種需用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗，B錯誤；多倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異，C正確；人工誘變可提高突變頻率，不能定向變更生物性狀，因為基因突變是不定向的，D正確。答案B13.(2024·浙江名校協(xié)作體期末)利用基因型為YYrr和yyRR的個體培育出基因型為YYRR的個體，最快捷的育種方法是()A.誘變育種 B.雜交育種C.單倍體育種 D.多倍體育種解析誘變育種的原理是基因突變，而基因突變是不定向的，因此不能快速獲得所需個體，A錯誤；雜交育種的流程為：YYrr和yyRR雜交→F1自交→從F2中選擇出Y_R_個體連續(xù)自交，直到后代不發(fā)生性狀分別為止→最終獲得性狀穩(wěn)定的優(yōu)良品種YYRR，可見其育種時間長，B錯誤；利用單倍體育種，最終得到的植株都是可育的純合子，所以能明顯縮短育種年限，C正確；不能利用多倍體育種培育出基因型為YYRR的個體，D錯誤。答案C14.(2024·浙江選考)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是()A.在青春期的患病率很低B.由多個基因的異樣所致C.可通過遺傳詢問進行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施解析單基因遺傳病在新誕生嬰兒和兒童中很簡單表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A正確；單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異樣所引起的，B錯誤；遺傳詢問可以為遺傳病患者或遺傳性異樣性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計疾病或異樣性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進行治療，C錯誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳詢問等方式都能較好地預(yù)防該病，D錯誤。答案A15.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A.不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病B.要探討某遺傳病的遺傳方式，可在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查C.先天就有的疾病不肯定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的D.遺傳詢問、產(chǎn)前診斷在肯定程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展解析不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異樣遺傳病，A錯誤；要探討某遺傳病的遺傳方式，可在患者家系中調(diào)查，B錯誤；先天就有的疾病不肯定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的，C正確；遺傳詢問、產(chǎn)前診斷在肯定程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D錯誤。答案B16.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的視察來識別。①、②、③、④為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體解析圖①只有一組同源染色體為3條，其余均2條，是三體，屬于染色體數(shù)目個別增加；圖②染色體上增加了4片段，屬于染色體片段重復；圖③含三個染色體組，屬于三倍體；圖④染色體缺失片段3和4，屬于染色體片段的缺失。綜上所述，C正確。答案C17.菊花種類許多，與其變異類型有關(guān)。下列關(guān)于菊花細胞中染色體變異和基因重組的敘述，正確的是()A.染色體組整倍性變更必定導致基因種類增加B.一般狀況下，菊花花蕊細胞內(nèi)均可發(fā)生基因重組，而根尖細胞內(nèi)則不能C.同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導致基因突變D.非同源染色體之間交換一部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異解析若染色體組整倍性地發(fā)生變更，其基因數(shù)量增加，但基因種類是不變的；同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交換可導致基因重組，非同源染色體之間交換一部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；在花蕊內(nèi)，只有部分細胞可進行減數(shù)分裂，發(fā)生基因重組。答案D18.利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，下列關(guān)于其變異來源的敘述，正確的是()A.前者不會發(fā)生變異，后者有較大的變異性B.前者肯定不會產(chǎn)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C.后者肯定不會發(fā)生基因重組，前者可能發(fā)生基因重組D.前者肯定不會因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異解析扦插屬于無性生殖，變異來源不行能有基因重組。種子繁殖屬于有性生殖，變異來源有基因重組；扦插和種子繁殖的變異來源都會受環(huán)境的影響。答案B二、非選擇題(共28分)19.(8分)(2024·長慶中學月考)人類患苯丙酮尿癥的緣由之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變更，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，最終導致患者體內(nèi)積累過多的苯丙酮酸。請分析回答下列問題：(1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_______________________。(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌養(yǎng)分不良病(設(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌養(yǎng)分不良病。①Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異樣生殖細胞的是其________。③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的狀況下，該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為________。解析依據(jù)遺傳圖譜中Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒，可推斷苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳?。虎?和Ⅱ4有一個患進行性肌養(yǎng)分不良病的兒子，而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌養(yǎng)分不良病，說明該病屬于伴X隱性遺傳病。(1)依據(jù)題意“該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG”，可知苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)依據(jù)題意，基因突變前局部堿基序列為GTC，編碼的氨基酸是谷氨酰胺；由DNA與mRNA間的堿基配對原則可知谷氨酰胺的密碼子為CAG。(3)①依據(jù)前面分析及Ⅱ1自身表現(xiàn)正常，但其女兒一個患進行性肌養(yǎng)分不良，另一女兒患苯丙酮尿癥，所以Ⅱ1基因型是BbXDXd；Ⅱ3自身表現(xiàn)正常，但其兒子患進行性肌養(yǎng)分不良，女兒患苯丙酮尿癥，所以Ⅱ3基因型是BbXDXd，Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為100%。②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，且患有進行性肌養(yǎng)分不良病，則其基因型為XdXdY；其父親(XDY)正常，所以其兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親，即母親減數(shù)其次次分裂時含Xd的一對姐妹染色體沒有分別，產(chǎn)生了含XdXd的卵細胞參加受精作用導致的。③Ⅲ1患有進行性肌養(yǎng)分不良，且進行性肌養(yǎng)分不良病是伴X染色體隱性遺傳病，因此與一個正常男人婚配，他們所生女孩都正常，而所生兒子都患進行性肌養(yǎng)分不良，因此他們最好選擇生女孩，Ⅲ2患有苯丙酮尿癥，Ⅱ1和Ⅱ2都不患苯丙酮尿癥，則Ⅲ1的基因型為BB∶Bb＝1∶2，又Ⅲ1患進行性肌養(yǎng)分不良，所以Ⅲ1的基因型為BBXdXd(概率為1/3)或BbXdXd(概率為2/3)，若其父親基因型為Bb時，女兒可能患病(bb)，概率為2/3×1/4＝1/6。答案(1)替換(2)CAG(3)①BbXDXD或BbXDXd100%②母親③女孩1/620.(10分)(2024·江蘇聯(lián)考)現(xiàn)有兩個純種一般小麥品種，品種①高稈抗病(TTRR)，品種②矮稈易感病(ttrr)，限制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。下圖表示利用品種①、②培育品種⑥矮稈抗病純種的相關(guān)育種方法，其中，Ⅰ～Ⅶ代表育種過程。請據(jù)圖回答：(1)由品種①、②經(jīng)過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ過程培育出新品種⑥的育種方法是________，其依據(jù)的原理是_________________________________________________。(2)過程Ⅵ常利用________獲得單倍體幼苗，再通過Ⅶ，即用________(填某種化學試劑名稱)處理幼苗獲得ttRR，該化學試劑的作用機理是____________________________。這種育種方法的顯著優(yōu)勢是____________________。(3)圖中________過程所利用的原理為生物的進化供應(yīng)了最初的原材料，常用X射線等處理植物，處理對象常選用萌發(fā)的種子或幼苗，其緣由是____________________________________，發(fā)生基因突變的幾率較大。解析(1)品種①TTRR、②ttrr經(jīng)過Ⅰ過程的雜交、再經(jīng)過Ⅱ與Ⅲ過程的連續(xù)自交，培育出新品種⑥ttRR的育種方法是雜交育種。雜交育種的原理是基因重組。(2)品種③TtRr經(jīng)過Ⅵ過程得到的④tR為單倍體，單倍體育種常用的方法為花藥離體培育。④tR通過Ⅶ所示的人工誘導染色體數(shù)目加倍的過程得到的⑥ttRR為純合子，在此過程中常用的化學試劑是秋水仙素。綜上分析：經(jīng)過Ⅵ、Ⅶ過程獲得⑥ttRR的育種方法為單倍體育種，其顯著優(yōu)勢是可明顯縮短育種年限。(3)Ⅳ、V過程的育種途徑為誘變育種，其原理是基因突變，可為生物的進化供應(yīng)最初的原始材料。由于萌發(fā)的種子或幼苗細胞分裂旺盛，發(fā)生基因突變的幾率較大，所以在進行人工誘變育種時，處理對象常選用萌發(fā)的種子或幼苗。答案(1)雜交育種基因重組(2)花藥(粉)離體培育秋水仙素抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍可明顯縮短育種年限(3)Ⅳ、V萌發(fā)的種子或幼苗細胞分裂旺盛21.(10分)(2024·吉安市期末)李某是一位成年男性，患有甲病。對李某的家系調(diào)查，發(fā)覺①李某的父母都正常。②李某的哥哥因患甲病在多年前已經(jīng)去世。③李某的女兒不患甲病。④李某的姐姐不患甲病，生育的2子1女中1個兒子在幼年時就因患該病夭折，另外兩個孩子不患甲病。⑤李某這一代的配偶均不攜帶甲病致病基因。(1)試分析，甲病(基因A－a)的遺傳方式是________，李某姐