執(zhí)業(yè)藥師10000題庫(下)

第一章藥典概況(含緒論)

一、填空題

1.中國藥典的主要內(nèi)容由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。

2.口前公認的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有GI.P、GMP、GSP、GCP。

3.“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的「分之?；“稱定”系指稱取重量

應(yīng)準確至

所取重量的百分之?；取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的看

10%,

4.藥物分析主要是采用物理學、化學、物理化學或生物化學等方法和技術(shù),

研究化學

結(jié)構(gòu)已知的合成藥物和天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及

有效成

分的含量測定等。所以，藥物分析是一門研究藥品全面質(zhì)量控制的方法性學科。

5.判斷個藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮鑒別、檢查、含量測定三者的

檢驗結(jié)果。

6：翥物辦析的基本任務(wù)是檢驗藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、合理、有效的重要方

面。

二、選擇題

1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用(D)表示。

(A)USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP

2.藥物分析課程的內(nèi)容主要是以(D)

(A)六類典型藥物為例進行分析(B)八類典型藥物為例進行分析

(0九類典型藥物為例進行分析(D)七類典型藥物為例進行分析

(E)十類典型藥物為例進行分析

3.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可用(C)表示。

(A)GMP(B)GSP(C)GLP(D)TLC(E)GCP

4.目前，《中華人民共和國藥典》的最新版為(C)

(A)2000年版(B)2003年版(C)2005年版(D)2007年版(E)2009年版

5.英國藥典的縮寫符號為(B)。

(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)RP-HPLC(E)TLC

6.美國國家處方集的縮寫符號為(D)。

(A)WHO(B)GMP(C)INN(D)NF(E)USP

7.GMP是指(B)

(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(C)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)

范

(D)藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(E)分析質(zhì)量管理

8.根據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定，評價一個藥品的質(zhì)量采用(A)

(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測定(B)生物利用度(C)物理性質(zhì)(D)藥理作用

三、問答題

1.藥品的概念？對藥品的進行質(zhì)量控制的意義？

答：D藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定

有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)，是廣大人民群眾防病治病、保護健康必

不可少的特殊商品。用于預防治療診斷人的疾病的特殊商品。

2)對藥品的進行質(zhì)量控制的意義：保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥的安全、有效和維

護人民身體健康

2.藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔任著主要的任務(wù)是什么？

答：保證人們用藥安全、合理、有效，完成藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。

3.常見的藥品標準主要有哪些，各有何特點？

答：國家藥品標準(藥典)；臨床研究用藥質(zhì)量標準；暫行或試行藥品標準；企業(yè)標準。

4.中國藥典(2005年版)是怎樣編排的？

凡的IIF寸附錄宓叫

5.不公叫恒最什2叫空&試驗；什么叫標準品、對照品？

答：恒重是供試品連續(xù)兩次干燥或灼燒后的重量差異在0.3mg以下的重量；

空白試驗是不加供試品或以等量溶劑代替供試液的情況下，同法操作所得的結(jié)果；

標準品、對照品是用于鑒別、檢查、含量測定的物質(zhì)。

6.常用的藥物分析方法有哪些？

答：物理的方法、化學的方法。

7.藥品檢驗工作的基本程序是什么？

答：取樣、檢驗(鑒別、檢查、含量測定)、記錄和報告。

8.中國藥典和國外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是什么？

答:中華人民共和國藥典：Ch.P

日本藥局方:JP

英國藥典:BP

美國藥典:USP

歐洲藥典:Ph.Eur

國際藥典：Ph.Int

9.藥典的內(nèi)客分氤兒加分？建國以來我國已經(jīng)出版了幾版藥典？

答：藥典內(nèi)容一般分為凡例，正文，附錄，和索引四部分。建國以來我國已經(jīng)出版了

八版藥典。

(1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年)

10.簡述藥物分析的性質(zhì)？

答：它主要運用化學，物理化學，或生物化學的方法和技術(shù)研究化學結(jié)構(gòu)已明確的合

成藥物或

天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法，也研究有代表性的中藥制劑和生化藥物及其

制劑的質(zhì)

量控制方法。

四、配伍題

[1?2題]

(A)RP-HPLC(B)BP(C)USP(D)GLP(E)GMP

(1)反相高效液相色譜法(A)

(2)良好藥品生產(chǎn)規(guī)范(E)

[3?4題]

(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)TLC(E)RP-IIPLC

(1)英國藥典(B)

(2)良好藥品實驗研究規(guī)范(C)

第二章藥物的鑒別試驗

一、選擇題

1.下列敘述中不正確的說法是(B)

(A)鑒別反應(yīng)完成需要一定時間(B)鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題

(C)鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性(D)鑒別反應(yīng)需在一定條件下進行

(E)溫度對鑒別反應(yīng)有影響

2.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是l.Oppm,表示(E)

(A)藥物中雜質(zhì)的重量是1.0〃g

(B)在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0〃g

(C)在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0〃g

(D)在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0

(E)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一

3.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它(D)

(A)是有療效的物質(zhì)(B)是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)

(C)是對人體健康有害的物質(zhì)(D)可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常

(E)可能引起制劑的不穩(wěn)定性

4.微孔濾膜法是用來檢查(C)

(A)氯化物(B)碎鹽(0幣：金屬(D)硫化物(E)氟化物

5.干燥失重主要檢查藥物中的(D)

(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分(E)結(jié)晶水

6.檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g),量取待檢雜質(zhì)的標準溶液體積為V(mL),

濃度為C(g/mL),則該藥品的雜質(zhì)限量是(C)

(A)W/CVX100%(B)CVWXIOO%(C)VC/WX1OO%(D)CW/VX1OO%(E)VW/CX

100%

二、填空題

1.藥物鑒別方法要求專屬性強，再現(xiàn)性好，靈敏度高、操作簡便、快速。

2.常用的鑒別方法有化學鑒別法、光譜鑒別法、色譜鑒別法和生物學法。

三、名詞解釋

1.藥物的鑒別試驗

答：藥物的鑒別試驗是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學、物理化學或生

物學方法來判斷藥物的真?zhèn)?。它是藥品質(zhì)量檢驗工作中的首項任務(wù)，只有在藥物鑒

別無誤的情況下，進行藥物的雜質(zhì)檢查、含量測定等分析才有意義。

2.一般鑒別試驗

答：一般鑒別試驗是依據(jù)某一類藥物的化學結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，通過化學反應(yīng)

來鑒別藥物的真?zhèn)?。對無機藥物是根據(jù)其組成的陰離子和陽離子的特殊反應(yīng)；對有

機藥物則大都采用典型的官能團反應(yīng)。因此，一般鑒別試驗只能證實是某一類藥物，

而不能證實是哪一種藥物。

3.專屬鑒別試驗

答：藥物的專屬鑒別試驗是證實某一種藥物的依據(jù)，它是根據(jù)每一種藥物化學結(jié)構(gòu)

的差異及其所引起的物理化學特性不同，選用某些特有的靈敏的定性反應(yīng)，來鑒別

藥物的真?zhèn)巍?/p>

4、色譜鑒別法

答：色譜鑒別法是利用不同物質(zhì)在不同色譜條件下，產(chǎn)生各自的特征色譜行為(Rr值

或保留時間)進行的鑒別試驗。

第三章藥物的雜質(zhì)檢查

一、選擇題

1.藥物中的重金屬是指(D)

(A)Pb2+

(B)影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子

(C)原子量大的金屬離子

(D)在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)

2.古蔡氏檢碑法測碑時，碎化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成種斑(B)

(A)氯化汞(B)溟化汞(C)碘化汞(D)硫化汞

3.檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g),量取標準溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),

則該藥的雜質(zhì)限量(％)是(C)

力CJVVCW

(A)——xlOO%(B)—xlOO%(O—xlOO%(D)——xlOO%-

4.CVWCV

W1mlWZml(5儂限重入4、伏)EUM儂件晶取?重及限重VT昇伏定

5.藥品雜質(zhì)限量是指(B)

(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量(B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量(D)藥物的雜質(zhì)含量

6.氯化物檢查中加入硝酸的目的是(C)

(A)加速氯化銀的形成(B)加速氧化銀的形成

(C)除去CO/-、SO產(chǎn)、CzO廣、POJ的干擾(D)改善氯化銀的均勻度

7.關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是(A)

(A)雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

(B)雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示

(C)雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮

(D)檢查雜質(zhì)，必須用標準溶液進行比對

8.神鹽檢查法中，在檢碎裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是(C)

(A)吸收碎化氫(B)吸收浪化氫(C)吸收硫化氫(D)吸收氯化氫

9.中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目(C)

(A)硫酸鹽檢查(B)氯化物檢查(C)溶出度檢查(D)重金屬檢查

10.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是(B)

(A)l.5(B)3.5(C)7.5(D)ll.5

11.硫氟酸鹽法是檢查藥品中的(B)

(A)氯化物(B)鐵鹽(C)重金屬(D)碎鹽(E)硫酸鹽

12.檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是(A)

(A)使產(chǎn)生新生態(tài)的氫(B)增加樣品的溶解度(C)將五價碑還原為三價種

(D)抑制睇化氮的生產(chǎn)(E)以上均不對

13.檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是(C)

(A)AgN03(B)H2S(C)硫氨酸鏤(D)BaCl2(E)氯化亞錫

14.對于藥物中的硫酸鹽進行檢查時，所用的顯色劑是(D)

(A)AgNOa(B)H2s(C)硫代乙酰胺(D)BaCL(E)以上均不對

15.對藥物中的氯化物進行檢查時，所用的顯色劑是(C)

(A)BaCL(B)H2s(C)AgNO3(D)硫代乙酰胺(E)醋酸鈉

16.檢查藥品中的重金屬雜質(zhì)，所用的顯色劑是(D)

(A)AgNO3(B)硫氟酸鏤(C)氯化亞錫(D)H￡(E)BaCL

17.在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是(B)

(A)H￡(B)NazS(C)AgN03(D)硫氟酸錠(E)BaCL

18.古蔡法檢查藥物中微量的碎鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是(C)

(A)調(diào)節(jié)pH值(B)加快反應(yīng)速度(C)產(chǎn)生新生態(tài)的氫

(D)除去硫化物的干擾(E)使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生

19.古蔡法是指檢查藥物中的(D)

(A)重金屬(B)氯化物(C)鐵鹽(D)礎(chǔ)鹽(E)硫酸鹽

20.用TLC法檢查特殊雜質(zhì)，若無雜質(zhì)的對照品時，應(yīng)采用(D)

(A)內(nèi)標法(B)外標法(C)峰面積歸一化法

(D)高低濃度對比法(E)雜質(zhì)的對照品法

21.醋酸氟氫松生產(chǎn)過程中可能引入對人體劇毒的微量雜質(zhì)是(C)

(A)Pb"(B)AS3>(C)Se2*(D)Fe3+

22.取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽，如發(fā)生渾濁與標準硫酸鉀(每1ml相當于100“g

的SO產(chǎn))2mg制成對照液比較,雜質(zhì)限量為(C)

(A)0.02%(B)0.025%(C)0.04%(D)0.045%(E)0.03%

23.為了提高重金屬檢查的靈敏度，對于含有2?5〃g重金屬雜質(zhì)的藥品，應(yīng)選用(A)

(A)微孔濾膜法依法檢查(B)硫代乙酰胺法(納氏比色管觀察)

(0采用硫化鈉顯色(納氏比色管觀察)

(D)采用H2S顯色(納氏比色管觀察)E采用古蔡法

24.干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分，其他揮發(fā)性物質(zhì)，刻于含有結(jié)晶水的藥物

其干燥溫度為(B)

(A)105"C(B)180℃(C)1405C(D)102"C(E)80℃

25.有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用(A)

(A)與標準比色液比較的檢查法(B)用HPLC法檢查

(C)用TLC法檢查(D)用GC法檢查(E)以上均不對

26.藥物的干燥失重測定法中的熱重分析是(A)

(A)TGA表示(B)DTA表示(C)DSC表示(D)TLC表示(E)以上均不對

27.少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因為它(D)

(A)影響藥物的測定的準確度(B)影響藥物的測定的選擇性

(C)影響藥物的測定的靈敏度(D)影響藥物的純度水平

(E)以上都不對。

28、氯化物檢查是在酸性條件下與AgNCh作用，生成AgCl的混濁，所用的酸為(C)

(A)稀醋酸(B)稀H2sol(C)稀HNO3(D)稀HC1(E)濃HN6

29.就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言，下列哪一項是正確的(E)

(A)重金屬(B)淀粉(C)硫酸鹽(D)碎鹽(E)糊精

30.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用(B)

(A)旋光性的差異(B)對光吸收性質(zhì)的差異

(C)溶解行為的差異(D)顏色的差異(E)吸附或分配性質(zhì)的差異

31.有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用(E)

(A)用浪酚藍配制標準液進行比較法(B)用HPLC法

(0用TLC法(D)用GC法(E)以上均不對

32.在藥物重金屬檢查法中，溶液的PH值在(A)

(A)3-3.5(B)7(C)4?4.5(D)8(E)8-8.5

33.藥典規(guī)定檢查種鹽時，應(yīng)取標準種鹽溶液2.Omg(每1ml相當于lug的As)制備標準神

斑，今依法檢查溟化鈉中種鹽，規(guī)定種量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克？

(B)

(A)0.25g(B)0.50g(C)0.3g(D)0.6g

34.中國藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有(D)

(A)—法(B)二法(C)三法(D)四法(E)五法

35.用硫氟酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氟酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標準

鐵鹽溶液同法處理后進行比色，所用的酸應(yīng)為(D)

(A)H2sol(B)HAC(C)HN03(D)HCl(E)H2C03

36.中國藥典檢查殘留有機溶劑采用的方法為(D)

(A)TLC法(B)HPLC法(C)UV法(D)GC法(E)以上方法均不對

37.AAS是表示(C)

(A)紫外分光光度法(B)紅外分光光度法

(C)原子吸收分光光度法(D)氣相色譜法(E)以上方法均不對

38.硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的(E)

(A)鐵鹽檢查法(B)神鹽檢查法(C)氯化物檢查法(D)硫酸鹽檢查法(E)重金屬

檢查法

39.藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括(B)

(A)氯化物(B)生物利用度(C)重金屬(D)硫酸鹽(E)鐵鹽

40.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是

(D)

(A)顏色的差異(B)臭，味及揮發(fā)性的差異

(C)旋光性的差異(D)氧化還原性的差異(E)吸附或分配性質(zhì)的差異

41.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是

(B)

(A)旋光性的差異(B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體

(C)吸附或分配性質(zhì)的差異(D)臭、味及揮發(fā)性的差異

(E)溶解行為的差異

42.利用藥物和雜質(zhì)在化學性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是(D)

(A)氧化還原性的差異(B)酸堿性的差異

(0雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀(D)溶解行為的差異

(E)雜質(zhì)與?定試劑生產(chǎn)顏色

43.利用藥物和雜質(zhì)在化學性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是(E)

(A)酸堿性的差異(B)氧化還原性的差異

(0雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀(D)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

(E)吸附或分配性質(zhì)的差異

44.下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法(A)

(A)葡萄糖中氯化物的檢查(B)腎上腺素中酮體的檢查

(OASA中SA的檢查(D)俗體類藥物的“其他留體”的檢查

(E)異煙肺中游離肺的檢查

45.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是(E)

(A)臭、味及揮發(fā)性的差異(B)顏色的差異(C)旋光性的差異

(D)吸附或分配性質(zhì)的差異(E)酸堿性的差異

46.藥物的純度是指(B)

(A)藥物中不含雜質(zhì)(B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定

(0藥物對人體無害的純度要求(D)藥物對實驗動物無害的純度要求

二、不定項選擇題

1.用對照法進行藥物的?般雜質(zhì)檢查時，操作中應(yīng)注意(AB)

(A)供試管與對照管應(yīng)同步操作(B)稱取1g以上供試品時，不超過規(guī)定量的±1%

(C)儀器應(yīng)配對(D)溶劑應(yīng)是去離子水(E)對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)

2.關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是(CE)

(A)氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常

(B)氯化物檢查可反應(yīng)Ag’的多少

(0氯化物檢查是在酸性條件下進行的

(D)供試品的取量可任意

(E)標準NaCl液的取量由限量及供試品取量而定

3.檢查重金屬的方法有(BCD)

(A)古蔡氏法(B)硫代乙酰胺(C)硫化鈉法(D)微孔濾膜法(E)硫鼠

酸鹽法

4.關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯誤的有(CDE)

(A)反應(yīng)生成的碎化氫遇浪化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的碎斑

(B)加碘化鉀可使五價碑還原為三價種

(0金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫

(D)加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子

(E)在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用

5.關(guān)于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是(AE)

(A)是檢查氯化物的方法(B)是檢查重金屬的方法

(C)反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景(D)在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫

(E)反應(yīng)時pH應(yīng)為7?8

6.下列不屬于?般雜質(zhì)的是(D)

(A)氯化物(B)重金屬(C)氟化物(D)2-甲基-5-硝基咪哇(E)硫酸

鹽

7.藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括(ABCDE)

(A)不影響療效和不發(fā)生毒性(B)保證藥品質(zhì)量(C)便于生產(chǎn)

(D)便于儲存(E)便于制劑生產(chǎn)

8.藥物的雜質(zhì)來源有(AB)

(A)藥品的生產(chǎn)過程中(B)藥品的儲藏過程中(C)藥品的使用過程中

(D)藥品的運輸過程中(E)藥品的研制過程中

9.藥品的雜質(zhì)會影響(ABDE)

(A)危害健康(B)影響藥物的療效(C)影響藥物的生物利用度

(D)影響藥物的穩(wěn)定性(E)影響藥物的均一性

三、填空題

1.藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目，是指該藥品在生產(chǎn)和儲藏中可能含有并需要控制的

雜質(zhì)。

2.古蔡氏檢神法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)氣，與藥物中微量種鹽反應(yīng)生成

具揮發(fā)性的神化氫，遇溪化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的珅斑，與一定量標準碑溶

液所產(chǎn)生的碎斑比較，判斷藥物中種鹽的含量。

3.碑鹽檢查中若供試品中含有睇鹽，為了防止睇化氫產(chǎn)生睇斑的干擾，可改用Ag(DDC)

法。

4.氯化物檢查是根據(jù)氯化物在硝酸酸性介質(zhì)中與硝酸銀作用,生成氯化銀渾濁,

與一定量標準氯化鈉溶液在相同條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。

5.重金屬和碎鹽檢查時.，常把標準鉛和標準碑先配成儲備液，這是為了減小誤差。

6.藥物的一般鑒別試驗包括化學鑒別法、光譜鑒別法和色譜鑒別法。

7.中國藥典規(guī)定檢查藥物中市金屬時以鉛為代表。多數(shù)藥物是在酸性條件下檢查F金

屬，其溶液的疝值應(yīng)在弱酸性(PH3.5醋酸鹽緩沖液)，所用的顯色劑為硫代乙酰

胺試液。

8.藥物中存在的雜質(zhì)，主要有兩個來源，一是生產(chǎn)過程中引入,二是儲存過程中產(chǎn)

生。

9.0葡萄糖中的特殊雜質(zhì)是糊精。

四、名詞解釋

1.一般雜質(zhì)

答：一般雜質(zhì)在藥物在生產(chǎn)和儲藏中容易引入的雜質(zhì)

2.特殊雜質(zhì)

管：特殊雜質(zhì)在該藥物在生產(chǎn)和儲藏中可能引入的特有雜質(zhì)

3.恒重

彩:恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或灼燒后的重量差異在0.3mg以下的重量

4.雜質(zhì)限量

答：雜質(zhì)限量是指藥物所含雜質(zhì)的最大允許量

5.藥物純度

答：藥物純度即藥物的純凈程度

五、是非題

(7)1.含量測定有些要求以干燥品計算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計算。

(X)2.藥物檢查項目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜質(zhì)。

(X)3.藥典中規(guī)定，乙醇未標明濃度者是指75%乙醇。

(7)4.凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。

(X)5.藥物中的雜質(zhì)的檢查，一般要求測定其準確含量。

(7)6.易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質(zhì)。

(X)7.易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量無機雜質(zhì)。

(X)8.藥物的干燥失重測定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法。

(X)9.干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法。

(7)10.用藥物和雜質(zhì)的溶解行為的差異進行雜質(zhì)檢查，是屬于特殊雜質(zhì)檢查法。

(7)11.干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)的如乙醇等。

(7)12.藥物的雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查。

(7)13.重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉。

(X)14.藥物必須絕對純凈。

(X)15.藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目是固定不變的。

(X)16.在堿性溶液中檢查重金屬時以硫代氫為顯色劑。

六、配伍題

[1?2題]

(A)古蔡法(B)硫代乙酰胺法(C)硫氟酸鹽法(D)重氮化-偶合比色法(E)酸性染料比

色法

'1、鐵鹽檢查法(C)

2、重金屬檢查法(B)

[3?4題]

(A)溶解行為的差異(B)對光吸收性的差異(C)旋光性的差異

(D)臭、味及揮發(fā)性的差異(E)吸附或分配性質(zhì)的差異

3、腎上腺素中腎上腺酮的檢查(B)

4、葡萄糖中糊精的檢查(A)

[5~6題]

(A)酸性染料比色法(B)重氮化-偶合比色法(C)硫氟酸鹽法(D)古蔡法(E)硫代乙酰

胺法

5、重金屬檢查法(E)

6、神鹽檢查法(D)

[7?8題]

(A)在Na￡03試液中與硝酸銀作用(B)在鹽酸酸性液中與硫氟酸鍍作用

(C)在pH4?6溶液中與Fe”作用(D)在鹽酸酸性液中與氯化鋼作用

(E)在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用

7、硫酸鹽檢查法(D)

8、鐵鹽檢查法(B)

[9-?10題]

(A)在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用(B)在鹽酸酸性試液中與氯化釧作用

(C)在鹽酸酸性試液中與硫氟酸鍍作用(D)在pH3.5醋酸緩沖液中與H2S作用

(E)在Na￡03試液中與硝酸銀作用

9、氯化物檢查法（A）

10、重金屬檢查法（D）

[1?12題]

（A）在pl⑶5醋酸緩沖液中與H2s作用（B）在NaEOa試液中與硝酸銀作用

（C）在鹽酸酸性試液中與硫氟酸鏤作用（D）在pH4?6溶液中與Fe"作用

（E）在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用

11、重金屬檢查法（A）

12、鐵鹽檢查法（C）

[13-14題]

（A）古蔡法（B）白田道夫法（C）兩者都是（D）兩者都不是

13、若供試品為硫代物，亞硝酸鹽，檢查種鹽時采用（C）

14、含睇藥物中檢查神鹽的時采用（B）

七、計算題

1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液（pH3.5）2.6ml,依法檢查重金屬

（中國藥

典），含重金屬不得超過百萬分之五，問應(yīng)取標準鉛溶液多少ml?（每1ml相當于PblO

Ug/ml）

解：L=CV/SV=LS/C=5X10-6X4.0/10X10-6=2ml

2.檢查某藥物中的碎鹽，取標準礎(chǔ)溶液2ml（每1ml相當于lug的As）制備標準碑斑，神

鹽的限量

為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為多少？

解：S=CV/L=2X1X10-70.00001%=2g

3.依法檢查枸椽酸中的碎鹽，規(guī)定含碑量不得超過lppm,問應(yīng)取檢品多少克？（標準神溶

液每1ml

相當于lug神）

解：S=CV/L=2XlX10-6/lppm=2.0g

4.配制每1ml中10ugCl的標準溶液500ml,應(yīng)取純氯化鈉多少克?（已知C1：35.45Na：

23）

解：500X10X1。7X58.45/35.45=8.24mg

5.磷酸可待因中檢查嗎啡：取本品0.1g,加鹽酸溶液（9-10000）使溶解成5ml,加NaNO?

試液2ml,

放置I加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液[嗎啡2.Omg加HC1溶液（9一10000）

使溶解成

100ml]5ml,用同一方法制成的對照溶液比較，不得更深。問其限量為多少?

解：

2.Omg

CXV_TooiiiTX5-Oml

L=X100%=0.1%

O.lgXIOOO

八、簡答題

1.用薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)，可采用高低濃度對比法檢查，何為高低濃度對比法？

答：當雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無雜質(zhì)的對照品時，可采用此法。

方法：將供試品溶液限量要求稀釋至一定濃度做對照液，與供試品的溶液分別點加了

同一

薄層板上、展開、定位、觀察。雜質(zhì)斑點不得超過2?3個，其顏色不得比主斑

點深。

2'醫(yī)物重金屬檢查法中，重金屬以什么代表？有哪幾種顯色劑？檢查的方法共有哪幾種？

答：（1）在藥品生產(chǎn)中遇到鉛的機會較多，鉛在體內(nèi)易積蓄中毒，檢查時以鉛為代表。

（2）有HzS、硫代乙酰胺、硫化鈉

（3）中國藥典（2005版）重金屬檢查法一共載有四法。

第一法硫代乙酰胺法

第二法將樣品熾灼破壞后檢查的方法。

第三法難溶于酸而能溶于堿性水溶液的藥物，用N&S作為顯色劑

第四法微孔濾膜法

3.簡述中國藥典對藥物中氯化物檢查法的原理，方法及限量計算公式？

答：（1）原理cr+Ag+.AgCl（白色渾濁）

（2）方法：利用氯化物在程血嶼一中與硝酸銀試液作用，生成氯化銀白色渾濁

液，與

’一定量的標準氯化鈉溶液在相同的條件下的與氯化銀渾濁液比較，判斷供試品中

氯化物是

否超過限量。

（3）計算公式L=cxvX100%

4.試述藥物的雜質(zhì)檢查的^―中占雜質(zhì)的來源，雜質(zhì)的限量檢查，什么是一般雜質(zhì)和特

殊雜質(zhì)。）5

答：（1）雜質(zhì)的來源：一是生產(chǎn)過程中引入。二是在儲存過程中產(chǎn)生。

（2）雜質(zhì)的限量檢查：藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量叫做雜質(zhì)限量。通常用百分之

幾或百

萬分之幾表示。

（3）一般雜質(zhì)及特殊雜質(zhì)

一般雜質(zhì)：多數(shù)藥物在生產(chǎn)和儲存過程中易引入的雜質(zhì)如：氯化物、硫酸鹽、

鐵鹽、

重金屬、神鹽、有色金屬等。

特殊雜質(zhì)：是指在該藥物曲生產(chǎn)和儲存過程中可能引入的特殊雜質(zhì)。如阿司匹林

中的游

離水楊酸、腎上腺素中的酮體等。

5.腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么方法對其進行檢查？

答：（1）特殊雜質(zhì)為酮體。

（2）是采用紫外分光光度法對其進行檢查的。

腎上腺酮在310nm處有最大吸收。

腎上腺素在310nm處無吸收來控制其限量。

6.簡述硫代乙酰胺法檢查重金屬的原理和方法？

答：（1）原理硫代乙酰胺在弱酸性條件下（pH3.5醋酸鹽緩沖液）水解，產(chǎn)生硫化氫，

與微

量重金屬生成黃色到棕色的硫化物混懸液。

CH3CSNH2+H20______CH3C0NH2+H2S

H2s+Pb2*PbSI+2H+

（2）方法取各藥品項上燈的供試品，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使

成

25mL加硫代乙酰胺試液2ml,放置，與標準鉛溶液一定量同法制成的

對照

液比較，判斷供試品中重金屬是否超過限量。

7.請舉例說明信號雜質(zhì)及此雜質(zhì)的存在對藥物有什么影響？

答:藥物中存在的cr,so/-（氯化物、硫酸鹽）等為信號雜質(zhì)。信號雜質(zhì)本身一般無害,

但其含量的多少可以反映出藥物的純度水平。含量多表明藥物的純度差。

第四章藥物定量分析與分析方法驗證

一、選擇題

1.氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選（B）

（A）HzOz+水的混合液（B）NaOH+水的混合液（C）NaOH+H2O2混合液

（D）NaOH+HCl混合液（E）水

2.用氧瓶燃燒法破壞有機藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是（D）

（A）鐵絲（B）銅絲（C）銀絲（D）鉗絲（E）以上均不對

3.測定血樣時，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是（B）

（A）加入與水相互溶的有機溶劑（B）加入與水不相互溶的有機溶劑

（C）加入中性鹽（D）加入強酸（E）加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑

4.氧瓶燃燒法破壞有機含澳/碘化物時，吸收液中加入（A）可將Bn或k還原成離子。

（A）硫酸腫（B）過氧化氫（C）硫代硫酸鈉（D）硫酸氫鈉

5.準確度表示測量值與真值的差異，常用（B）反映。

（A）RSD（B）回收率（C）標準對照液（D）空白實驗

6.常用的蛋白沉淀劑為(A)

(A)三氯醋酸(B)B-蔡酚(C)HC1(D)HC10t

二、填空題

1.破壞有機藥物進行成分分析，可采用干法、溫法和氧瓶燃燒法。

三、是非題

(7)1.準確度通常也可采用回收率來表示。

(7)2.在測定血樣中的藥物時，首先應(yīng)去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入與水相混溶的有

機溶劑。

(7)3.提取生物樣品，pH的影響在溶劑提取中較重要，生物樣品般在堿性條件下提取。

(X)4.用氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量吸收液應(yīng)選水

四、簡答題

1.在測定血樣時，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，去除蛋白有哪兒種方法？

答：(1)加入與水相混溶的有機溶劑；

(2)加入中性鹽；

(3)加入強酸；

(4)加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑；

⑸酶解法。

2.在測定血樣時，"首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，加入水相混溶的有機溶劑可以將蛋白去除，此法

的機理是什么？

答：加入與水相混溶的有機溶劑，可使蛋白質(zhì)的分子內(nèi)及分子間的氫鍵發(fā)生變化而使

蛋白質(zhì)

凝聚，使與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物釋放出來。

3.常用的分析方法效能評價指標有哪幾項？

答：精密度、準確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與范圍、重現(xiàn)性、耐用性等。

4.簡述氧瓶燃燒法測定藥物的實驗過程？

答：(1)儀器裝置：燃燒瓶為500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶、瓶

塞底部

溶封伯絲一根。

(2)稱樣：稱取樣品、置無灰濾紙中心，按要求折疊后，固定于鉗絲下端的螺旋

處，使

尾部漏出。

(3)燃燒分解：在燃燒瓶內(nèi)加入規(guī)定吸收液、小心通入氧氣約1分鐘，點燃濾紙

尾部、

迅速吸收液中、放置。

(4)吸收液的選擇：使燃燒分解的待測吸收使轉(zhuǎn)變成便于測定的價態(tài)。

5.簡述色譜系統(tǒng)適用性試驗？

答：系統(tǒng)適用性試驗

色譜柱的理論塔板數(shù)〃=5.54X(“/W”2)2

分離度RJQRITQR>I.5

叱+%

重復性對照液，連續(xù)進樣5次，RSDW2.0%

w

拖尾因子T

2dl

d.為極大峰至峰前沿之間的距離。T應(yīng)在0.95~1.05之間。

五、配伍題

1.請將卜一列氧瓶燃燒法時采用的吸收液與相應(yīng)的藥物配對。

1、胺碘酮(A)H202(30%)-Na0H(0.05mol/L)[1：40]20ml

2、氟烷(B)20%H2O2液20ml

3、氯氮卓(C)水20ml

4、磺浪笆鈉(D)NaOH(lmol/L)+水10ml+硫酸腫飽和液0.3m1

5、硫噴妥(E)Na0H(lmol/L)20ml

答：1、（D）2、(03、(E)4、(B)5、(A)

第五章巴比妥類藥物的鑒別

選擇題

1.在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍的藥物是（E）

（A）乙酰水楊酸（B）異煙腫（C）對乙酰氨基酚

（D）鹽酸氯丙嗪（E）巴比妥類

2.巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為（E）

（A）酚猷；（B）甲基橙（C）結(jié)晶紫（D）甲基紅-澳甲酚綠（E）以上都不對

3.藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為（D）

（A）永停滴定法（B）內(nèi)指示劑法（C）外指示劑法

（D）電位滴定法（E）觀察形成不溶性的二銀鹽

4.在堿性條件下與AgNQ,反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是（I））

（A）咖啡因（B）尼可殺米（C）安定（D）巴比妥類（E）維生素E

5.非水液中滴定巴比妥類藥物，其目的是（A）

（A）巴比妥類的Ka值增大，酸性增強（B）增加巴比妥類的溶解度

（0使巴比妥類的Ka值減少（D）除去干擾物的影響

（E）防止沉淀生成

6.藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為（E）

（A）永停滴定法（B）加淀粉一KI指示劑法（C）外指示劑法

（D）加結(jié)晶紫指示終點法（E）以上都不對

7.巴比妥類藥物的酸堿滴定法的介質(zhì)為（C）

（A）水-乙醛（B）水-乙晴（C）水-乙醇

（D）水-丙酮（E）水-甲醇

8.司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是（B）

（A）由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基（B）由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基

（0由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基（D）由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基

（E）由于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基

9.在膠束水溶液中滴定巴比妥類藥物，其目的是（E）

（A）增加巴比妥類的溶解度（B）使巴比妥類的Ka值減小

（C）除去干擾物的影響（D）防止沉淀生成（E）以上都不對

10.巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有（C）

（A）8-3-酮基⑻芳香伯氨基（C）酰亞氨基⑻酰腫基（E）酚羥基

11.與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是（B）

（A）苯巴比妥（B）司可巴比妥（C）巴比妥

（D）戊巴比妥（E）硫噴妥鈉

12.巴比妥類藥物與AgN（h作用下生成二銀鹽沉淀的反應(yīng)，是由于基本結(jié)構(gòu)中含有（D）

（A）R取代基（B）酰明基（C）芳香伯氨基

（D）酰亞氨基（E）以上都不對

13.巴比妥類藥物用非水溶液滴定法時常用的有機溶劑為二甲基酰胺，滴定劑為甲醇鈉的甲

醇液，常用的指示劑為（C）

（A）甲基橙（B）酚酸（C）麝香草酚蘭（D）酚紅（E）以上都不對

14.巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為（C）

（A）酚酷（B）甲基橙（C）麝香草酚蘭（D）結(jié)晶紫（E）甲基紅-溟甲酚綠

15.根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點可采用以下方法對其進行定量分析，其中不對的方法（E）

（A）銀量法（B）澳量法（C）紫外分光光度法（D）酸堿滴定法（E）三氯化鐵比色法

二、不定項選擇題

1.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為(C)。

(A)紫色(B)藍色(C)綠色(D)黃色(E)紫堇色

2.巴比妥類藥物的鑒別方法有(CD).

(A)與鋼鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(B)與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物

(0與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(D)與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物

(E)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物

3.巴比妥類藥物具有的特性為(BCDE).

(A)弱堿性(B)弱酸性(C)易與重金屬離子絡(luò)和

(D)易水解(E)具有紫外吸收特征

4.下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥？(A)

(A)與溟試液反應(yīng)，溟試液退色

(B)與亞硝酸鈉一硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物

(C)與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀

(D)與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物

5.下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測定？(ABC)

(A)非水滴定法(B)溟量法(C)兩者均可(D)兩者均不可

三、填空題

1.巴比妥類藥物的母核為環(huán)狀丙：酰胭結(jié)構(gòu)。巴比妥類藥物常為白色結(jié)晶或結(jié)晶

性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu)心堿共沸時,可發(fā)生水解開環(huán)，并產(chǎn)生刎氣，可使紅色石

蕊試紙變里。巴比妥類藥物本身」溶于水，易溶于乙醇等有機溶劑,其鈉

鹽易溶于?水,而難溶于有機溶劑。

2.巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀丙：酰腺，易發(fā)生將變異構(gòu)，在水

溶液中發(fā)生一級電離，因此二類藥物的水溶液顯弱酸性。

3.硫噴妥鈉在氫氧化鈉溶液中與鉛離子反應(yīng)，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變成為，艮

色PbSo

4.一比妥的酸度檢杳主要是控制副產(chǎn)物苯基丙二酰服。酸度檢杳主要是控制酸性雜質(zhì)

的量。

5.巴比妥類藥物的含物測定方法有銀量法、漠量法、紫外分光光度法、酸堿滴定

迎、提取重量法、HPLC法及電泳法等。

6.巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為兩部分：一部分為環(huán)狀丙二?；Y(jié)構(gòu)。另一部分為一

取代基部分。

四、是非題

(V)l.巴比妥類藥物與重金屬離子的反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有丙二酰服基團。

(X)2.巴比妥類藥物在酸性條件下發(fā)生一級電離而有紫外吸收。

(V)3.用差示紫外分光光度法測定巴比妥類藥物，其目的是消除雜質(zhì)吸收的干擾。

(X)4.藥物的酸堿度檢查法采用蒸儲水為溶劑。

五、配伍題

[1?2題]

(A)在弱酸性條件下與Fe’反應(yīng)生成紫堇色配合物(B)與碘化鈿鉀生成沉淀

(C)與氨制AgNOs生成銀鏡反應(yīng)(D)與AgNOs生成二銀鹽的白色沉

淀

(E)在酸性條件下與亞硝酸鈉生成重氮鹽

1.水楊酸的鑒別(A)

2.巴比妥類的鑒別(D)

[3?4題]

(A)經(jīng)有機破壞后顯硫的特殊反應(yīng)(B)與高缽酸鉀在堿性條件下反應(yīng)使之褪色

(0與硝酸鉀共熱生成黃色硝基化合物(D)與銅鹽的毗咤溶液作用生成紫色

(E)與鉆鹽反應(yīng)生成紫堇色的配位化合物

3.司可巴比妥的特殊反應(yīng)(B)

4.硫噴妥鈉的特殊反應(yīng)(A)

[5?6題]

(A)在堿性條件下生成白色難溶性二銀鹽沉淀

(B)在堿性條件下將高錦酸鉀還原

(C)在HC1酸性條件下生成重氮鹽

(D)在適宜的pH條件下與FeCh直接呈色，生成鐵的配合物

(E)在堿性條件下水解后用標準酸滴定

5.