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章末整合提升第五章合成高分子欄目索引體系構(gòu)建思維整合高考演練培優(yōu)素能體系構(gòu)建思維整合一、高分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.有機(jī)高分子化合物與低分子有機(jī)化合物的區(qū)別有機(jī)高分子化合物低分子有機(jī)化合物相對(duì)分子質(zhì)量只是一個(gè)平均值,一般高達(dá)104~106有一個(gè)明確的數(shù)值,一般在1000以下結(jié)構(gòu)由若干個(gè)重復(fù)結(jié)構(gòu)單元組成具有單一結(jié)構(gòu)性質(zhì)在物理、化學(xué)性質(zhì)上有較大差異2.高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、高分子的合成方法與高分子材料1.加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的區(qū)別與聯(lián)系加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)反應(yīng)物的特征含不飽和鍵含有特征官能團(tuán),如羥基、羧基、氨基等反應(yīng)物的種類相同或不相同的單體相同或不相同的單體產(chǎn)物的特征高聚物和單體分子具有相同的組成高聚物與單體分子的組成有所不同產(chǎn)物的種類只有高聚物高聚物和小分子(2)常見(jiàn)高分子材料的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與用途—CH—CH—[]n考點(diǎn)一有機(jī)高分子材料的性質(zhì)與應(yīng)用1.(2019·浙江卷)下列說(shuō)法不正確的是 ()A.正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高,乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C.羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料D.天然植物油沒(méi)有恒定的熔沸點(diǎn),常溫下難溶于水答案B高考演練培優(yōu)素能解析碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多熔沸點(diǎn)越低,所以正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高;乙醇分子之間能形成氫鍵,分子間作用力強(qiáng)于二甲醚,所以沸點(diǎn)高于二甲醚,故A正確;葡萄糖含有醛基,能夠被溴水或高錳酸鉀氧化,可以使溴水或高錳酸鉀褪色,故B錯(cuò)誤;羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都是有機(jī)高分子化合物,形成的材料為有機(jī)高分子材料,故C正確;天然植物油常溫下為不溶于水的液體,為混合物,則沒(méi)有恒定的熔、沸點(diǎn),故D正確。2.(2017·全國(guó)卷Ⅰ)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是 ()A.尼龍繩 B.宣紙C.羊絨衫 D.棉襯衣答案A解析合成纖維是以小分子的有機(jī)化合物為原料,經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線型有機(jī)高分子化合物,如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維,A項(xiàng)正確;宣紙的主要成分是纖維素,B項(xiàng)錯(cuò)誤;羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;棉襯衫的主要成分是纖維素,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2018·北京卷)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。答案B考點(diǎn)二有機(jī)高分子材料的合成與應(yīng)用4.(2017·全國(guó)卷Ⅰ)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:5.(2016·全國(guó)卷Ⅰ)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問(wèn)題:(1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是______。(填標(biāo)號(hào))a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。(3)D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____,D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。(4)F的化學(xué)名稱是________,由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有______種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________。(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二
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