儀器分析（魯東大學）智慧樹知到答案2024年魯東大學

儀器分析（魯東大學）魯東大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

利用兩相間分配的分析方法是（）。

A:熱分析法B:電化學分析法C:光學分析法D:色譜分析法

答案:D儀器分析與化學分析比較，其準確度一般（）。

A:相差不大B:不能判斷C:比化學分析高

D:比化學分析低

答案:D儀器分析法與化學分析法比較，其優(yōu)點是（）。

A:靈敏度高B:速度快C:選擇性高

D:準確度高E:易自動化

答案:ABCE下列分析方法中，屬于光學分析法的是（）。

A:分光光度法B:電位分析法C:發(fā)射光譜法D:極譜法E:氣相色譜法

答案:AC對某種物質進行分析，選擇分析法時應考慮的因素有（）。

A:成本核算B:分析結果要求的精確度C:分析結果要求的準確度D:具有的設備條件E:工作人員工作經(jīng)驗

答案:ABCDE儀器分析的發(fā)展趨勢是（）。

A:多機連用B:新儀器分析法C:儀器結構的改善D:自動化E:計算機化

答案:ABCDE分析儀器的選擇性是指避免試樣中含有其他組分干擾組分測定的程度。

A:對B:錯

答案:A在相同精密度的兩個方法中，校準曲線的斜率越大，方法的靈敏度就越高。

A:錯B:對

答案:B儀器分析是相對檢測方法，需要使用標準品作為定量參照。

A:對B:錯

答案:A儀器分析方法的主要評價指標是精密度、準確度、選擇性、標準曲線范圍、線性相關性、檢出限。

A:對B:錯

答案:A

第二章測試

帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的(

）?

A:受激原子B:熾熱的固體C:受激分子D:單原子離子

答案:C對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率(

)。

A:小兩倍B:小一倍C:大一倍D:相同

答案:B下列說法不正確的是()。

A:帶光譜是由一系列靠得很近的線光譜組成B:固體加熱至熾熱發(fā)射連續(xù)光譜C:原子光譜與分子光譜都是帶光譜D:原子光譜是線光譜

答案:C以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則：（

）。

A:光柵色散率變小，分辨率降低B:光柵色散率變小，分辨率增高C:光柵色散率變大，分辨率降低D:光柵色散率變大，分辨率增高

答案:D波長為500nm的綠色光,其能量(

)。

A:比紅外光小B:比無線電波小C:比微波小D:比紫外線小

答案:D常用的紫外區(qū)的波長范圍是（）。

A:100～200nmB:103nm

C:200～360nmD:360～800nm

答案:C下面四個電磁輻射區(qū)中,頻率最小的是（）。

A:可見光區(qū)B:紅外光區(qū)

C:Ｘ射線區(qū)D:無線電波區(qū)

答案:D光柵攝譜儀的色散率，在一定波長范圍內（）。

A:隨波長增加，色散率下降

B:隨分辨率增大而增大C:隨波長增加，色散率增大

D:不隨波長而變

答案:D光柵公式

中的d值與下列哪種因素有關（

）？

A:刻痕數(shù)

B:譜級C:衍射角D:閃耀角

答案:A電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在下述哪種性質上（

）？

A:頻率B:能量C:波長D:波數(shù)

答案:B

第三章測試

在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級線，但未找到其它任何8級線，譯譜的結果是(

)。

A:從靈敏線判斷，不存在該元素B:既有10級線，又有9級線，該元素必存在C:不能確定D:未發(fā)現(xiàn)8級線，因而不可能有該元素

答案:B幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是(

)。

A:火花光源B:交流電弧C:直流電弧

D:等離子體光源

答案:D原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的(

)？

A:電熱能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)B:輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)

C:電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)D:輻射能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)

答案:C發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是(

)。

A:高頻電感耦合等離子體B:低壓交流電弧C:直流電弧D:電火花

答案:A用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時,應采用的光源是(

)。

A:直流電弧光源B:低壓交流電弧光源C:高壓火花光源D:ICP光源

答案:D礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應采用的光源是(

)。

A:直流電弧光源B:低壓交流電弧光源C:ICP光源D:高壓火花光源

答案:A下列各種說法中錯誤的是（

）。

A:原子發(fā)射光譜分析是靠識別元素特征譜線來鑒別元素的存在B:原子發(fā)射光譜主要依據(jù)元素特征譜線的高度進行定量分析C:原子發(fā)射光譜是線狀光譜

D:對于復雜組分的分析我們通常以鐵光譜為標準，采用元素光譜圖比較法

答案:B用攝譜法進行光譜定性全分析時應選用下列哪種條件（

）？

A:先小電流，后大電流至試樣燒完B:大電流，試樣燒完C:大電流，試樣不燒完D:小電流，試樣燒完

答案:A在原子發(fā)射光譜分析法中，選擇激發(fā)電位相近的分析線對是為了：(

)。

A:降低光譜背景B:提高激發(fā)幾率C:消除弧溫的影響D:減少基體效應

答案:C用原子發(fā)射光譜分析法分析污水中的Cr、Mn、Cu、Fe等（含量為數(shù)量級），應選用下列哪種激發(fā)光源（

）。

A:電感耦合等離子炬B:高壓火花

C:直流電弧

D:火焰

答案:A在進行原子發(fā)射光譜定量分析時，狹縫寬度宜(

)。

A:大B:大小無關C:小

D:比定性分析小

答案:A用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質,應選用(

)。

A:大色散率的光柵光譜儀B:中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀C:大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀D:中等色散率的石英棱鏡光譜儀

答案:A

第四章測試

原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。（）

A:對B:錯

答案:B提高原子化溫度可消除化學干擾。（

）

A:對B:錯

答案:A原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA是為了消除化學干擾。（

）

A:錯B:對

答案:B原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。（

）

A:錯B:對

答案:B原子吸收測定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。（

）

A:對B:錯

答案:B火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。（

）

A:對B:錯

答案:A采用調制的空心陰極燈主要是為了(

)。

A:防止光源譜線變寬B:扣除背景吸收C:克服干擾譜線D:延長燈壽命

答案:C用原子吸收法測定血清鈣時加入EDTA是為了消除：（

）。

A:物理干擾B:化學干擾C:光譜干擾D:背景吸收

答案:B下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理(

)？

A:紅外光譜法B:核磁共振波譜法

C:分光光度法D:熒光光度法

答案:D質量濃度為0.1μg/mL的Mg在某原子吸收光譜儀上測定時，得吸光度為0.178，結果表明該元素在此條件下的1%吸收所對應的特征濃度為（

）。

A:0.00247B:0.562

C:0.00783D:0.0000783

答案:A原子吸收光譜分析過程中，被測元素的相對原子質量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將(

)。

A:愈不嚴重B:不變C:愈嚴重D:基本不變

答案:C空心陰極燈的主要操作參數(shù)是(

)。

A:燈電壓

B:陰極溫度

C:內充氣體的壓力D:燈電流

答案:D在原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于：（

）。

A:原子化系統(tǒng)

B:空心陰極燈C:分光系統(tǒng)D:火焰

答案:A若原子吸收的定量方法為標準加入法時，具有的特點有(

)。

A:加入標準溶液中元素濃度應與試樣中被測元素的濃度接近B:不能消除背景吸收C:消除基體干擾D:其余都對

答案:D在原子吸收分析中，如懷疑存在化學干擾，采取下列一些補救措施，指出哪種措施是不適當?shù)?

)。

A:改變光譜通帶B:加入保護劑

C:化學分離

D:加入釋放劑

答案:A在原子吸收分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高(

)？

A:笑氣-乙炔B:空氣-乙炔C:氧氣-氫氣D:空氣-煤氣

答案:A在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進行了適當?shù)南♂?，但由于濃度高，測量結果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的(

)。

A:改變標準系列濃度B:繼續(xù)稀釋到能測量為止C:將分析線改用非共振線D:縮小讀數(shù)標尺

答案:C在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(

)。

A:光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多

B:光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當C:單色器能分辨出發(fā)射譜線，即單色器必須有很高的分辨率D:吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多

答案:A在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因為一般共振線靈敏度高，如Hg的共振線185.0nm比Hg的共振線253.7nm的靈敏度大50倍，但實際在測汞時總是使用253.7nm作分析線，其原因是(

)。

A:汞蒸氣有毒不能使用185.0nm

B:汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線C:Hg185.0nm線被大氣和火焰氣體強烈吸收

D:汞空心陰極燈發(fā)射的185.0nm線的強度太弱

答案:C原子吸收分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是(

)。

A:采用內標法

B:使用高溫火焰

C:加入釋放劑和保護劑D:采用標準加人法

E:配制與待測樣品組成相似的標準樣品

答案:DE原子吸收分光光度法測定過程中的干擾主要有(

)。

A:物理干擾B:光譜干擾C:溶劑干擾D:化學干擾E:電離干擾

答案:ABDE

第五章測試

在色譜定量分析中，若A組分的相對重量校正因子為1.20就可以推算出它的相對重量靈敏度為（

）。

A:1.20×A的相對分子質量B:1.20÷A的相對分子質量C:0.833D:2×1.20

答案:C某組分在色譜柱中分配到固定相中的量為WA（g），分配到流動相中的量為WB（g），而該組分在固定相中的濃度為CA（g/mL），在流動相中的濃度為CB（g/mL），則此組分分配系數(shù)為（

）。

A:CA/CBB:WA/（WA+WB）

C:WA/WBD:CB/CA

答案:C兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個因素無關？（

）

A:選擇性的大小B:檢測器靈敏度的高低C:分配系數(shù)之差的大小D:分配次數(shù)的多少

答案:B欲使分配比減小，采用的方法是（

）。

A:減小流動相速度B:增加柱長

C:增加柱溫

D:增加固定相量

答案:C反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是（

）。

A:相比B:保留值C:分配比D:分配系數(shù)

答案:A對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的（

）。

A:擴散速度B:保留值C:理論塔板數(shù)D:分配比

答案:A指出下列哪些參數(shù)改變會引起相對保留值的增加?（

）

A:柱長增加B:流動相速度降低C:降低柱溫

D:相比率增加

答案:C衡量色譜柱效能的指標是（

）。

A:塔板數(shù)B:分配系數(shù)C:相對保留值D:分離度

答案:A載體填充的均勻程度主要影響（

）。

A:液相傳質阻力B:氣相傳質阻力C:渦流擴散相D:分子擴散

答案:C如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個組分，那么應采用下列定量分析方法中哪一種為宜？（

）

A:外標法B:內標法

C:

歸一化法D:標準工作曲線法

答案:B色譜分離時，增加柱溫，組分的保留時間縮短，色譜峰的峰高變低，峰寬變大，但峰面積保持不變。（）

A:對B:錯

答案:B控制載氣流速是調節(jié)分離度的重要手段，降低載氣流速，柱效增加，當載氣流速降到最小時，柱效最高，但分析時間較長。（）

A:錯B:對

答案:A有人測試色譜柱效時，發(fā)現(xiàn)增加載氣流速，柱效下降，減小載氣流速，柱效增加，故得出結論：柱效與載氣流速成反比。（）

A:對B:錯

答案:B當用一支極性色譜柱分離某烴類混合物時，經(jīng)多次重復分析，所得色譜圖上均顯示只有3個色譜峰，結論是該試樣只含有3個組分。（）

A:錯B:對

答案:A采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。（）

A:錯B:對

答案:B色譜內標法對進樣量和進樣重復性沒有要求，但要求選擇合適的內標物和準確配制試樣。（）

A:錯B:對

答案:B

第六章測試

對色譜柱的柱效最有影響的是（

）。

A:柱的長度B:柱溫

C:

載氣的種類D:柱壓

答案:A氣液色譜中，與兩個溶質的分離度無關的因素是（

）。

A:增加柱長

B:改變載氣性質C:改用更靈敏的檢測器D:改變固定液的化學性質

答案:C使用氣相色譜儀時，有下列步驟：(1)打開橋電流開關；(2)打開記錄儀開關；(3)通載氣；(4)升柱溫度及檢測室溫；(5)啟動色譜儀開關下列哪個次序是正確的（

）。

A:35412

B:51432C:12345

D:23451

答案:A下列檢測器分析甜菜萃取液中痕量的含氯農(nóng)藥宜采用（

）。

A:堿火焰離子化檢測器B:氫火焰離子化檢測器C:電子捕獲檢測器

D:熱導檢測器

答案:C測定有機溶劑中的微量水，下列四種檢測器宜采用（

）。

A:

電子捕獲檢測器B:氫火焰離子化檢測器C:

熱導池檢測器D:堿火焰離子化檢測器

答案:C應用新的熱導池檢測器后，發(fā)現(xiàn)噪音水平是老的檢測器的一半，而靈敏度加倍，與老的檢測器相比，應用新的檢測器后使某一有機物的檢測限是（

）。

A:減少為原來的1/2B:基本不變C:減少為原來的1/4D:增加原來的1/4

答案:C在氣-液色譜法中，首先流出色譜柱的組分是（

）。

A:吸附能力小B:溶解能力大C:溶解能力小D:吸附能力大

答案:C當載氣線速較小，范氏方程中的分子擴散項起控制作用時，采用下列哪一種氣體作載氣對提高柱效有利?（

）

A:氧氣B:氮氣C:氫氣D:氦氣

答案:B在氣相色譜分析中，相鄰兩組分的分離度與下列哪些參數(shù)無關?（

）

A:

塔板高度

B:固定相量C:塔板數(shù)D:檢測器靈敏度

答案:D當進樣量一定時，測得某檢測器的峰高在一定范圍內與載氣的流速呈正比，而峰面積與流速無關，這種檢測器是（

）。

A:質量型檢測器B:熱導池檢測器C:濃度型檢測器

D:電子捕獲檢測器

答案:A氣相色譜中，與含量成正比的是（

）。

A:保留體積B:相對保留值C:峰高或峰面積

D:保留時間

答案:C氣相色譜法測定啤酒中微量硫化物的含量，最合適的檢測器（

）。

A:紫外B:火焰光度C:電子捕獲D:熱導池

答案:B在色譜法中影響相對保留值的因素有（

）。

A:載氣種類B:固定相種類C:

柱溫

D:柱長

答案:ABC氣液色譜中，保留值實際上反映下列（

）物質分子間相互作用力。

A:組分和載氣

B:組分和載氣、固定液C:載氣和固定液D:組分和固定液

答案:D柱效隨載氣流速的增加而增加。（）

A:錯B:對

答案:A氫氣具有較大的熱導系數(shù)，作為氣相色譜的載氣，具有較高的檢測靈敏度，但其分子質量較小也使速率理論中的分子擴散項增大，使柱效降低。（）

A:對B:錯

答案:A當用苯測定某分離柱的柱效能時，結果表明該柱有很高的柱效，用其分離混合醇試樣時，一定能分離完全。（）

A:對B:錯

答案:BFID檢測器對所有的化合物均有響應，故屬于廣譜型檢測器。（）

A:錯B:對

答案:A電子俘獲檢測器對含有S，P元素的化合物具有很高的靈敏度。（）

A:錯B:對

答案:B毛細管氣相色譜分離復雜試樣時，通常采用程序升溫的方法來改善分離效果。（）

A:對B:錯

答案:A

第七章測試

在液相色譜中，梯度洗脫用于分離（

）。

A:分配比變化范圍寬的試樣B:沸點相差大的試樣C:幾何異構體

D:沸點相近，官能團相同的試樣

答案:A在色譜法中，被分離組分的保留值小于死時間的方法是（

）。

A:空間排斥色譜B:氣固色譜

C:離子交換色譜D:氣液色譜

答案:A在液相色譜中，提高色譜柱柱效最有效的途徑是（

）。

A:減小填料粒度B:降低流動相的流速C:適當升高柱溫D:降低流動相的粘度

答案:A在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可采用如下哪種措施?（

）

A:改變固定相的種類和流動相的種類B:改變填料的粒度和柱長C:改變流動相的種類和柱長D:改變固定相的種類和柱長

答案:A在色譜分析中，若保持流速固定，減小固定相的粒徑，下列說法正確的是（

）。

A:柱壓增大B:保留時間增大C:分離度不變化D:色譜峰變寬

答案:A在反相色譜法中，流動相從40%甲醇-水，改為60%甲醇-水時，組分調整保留時間的變化（

）。

A:其余三種說法都不對B:增大C:減小D:不變

答案:C在正相色譜中，正己烷、正己醇和苯的洗脫順序是（

）。

A:

正己醇、苯、正己烷B:正己烷、正己醇、苯C:

苯、正己烷、正己醇D:正己烷、苯、正己醇

答案:D液相色譜中通用型檢測器是（

）。

A:示差折光檢測器

B:紫外吸收檢測器C:氫焰檢測器D:熱導池檢測器

答案:A液相色譜中，化學鍵合固定相的分離機理是典型的液-液分配過程。（）

A:錯B:對

答案:A高效液相色譜分析不能分析沸點高，熱穩(wěn)定性差，相對分子量大于400的有機物。（）

A:對B:錯

答案:B在液相色譜法中，約70-80％的分析任務是由反相鍵合相色譜法來完成的。（）

A:錯B:對

答案:B填充好的色譜柱在安裝到儀器上時是沒有前后方向差異的。（）

A:對B:錯

答案:B檢測器、泵和色譜柱是組成高效液相色譜儀的三大關鍵部件。（）

A:對B:錯

答案:A紫外-可見光檢測器是利用某些溶質在受紫外光激發(fā)后，能發(fā)射可見光的性質來進行檢測的。（）

A:對B:錯

答案:B高效液相色譜中，色譜柱前面的預置柱會降低柱效。（）

A:對B:錯

答案:A高效液相色譜分析中，使用示差折光檢測器時，可以進行梯度洗脫。（）

A:對B:錯

答案:B

第八章測試

有機化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類型的電子躍遷。①σ→σ*

②n→σ*

③π→π*④n→π*，這些電子躍遷所需能量的大小順序為(

)。

A:①＞②≥④＞③

B:①＞②≥③＞④

C:②＞①≥③＞④

D:④＞①≥③＞②

答案:B紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于(

)。

A:電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因B:波長短

C:紫外光能量大D:電子能級差大

答案:Aπ→π*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大(

)。

A:水

B:乙醇

C:正己烷

D:甲醇

答案:A下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是(

)。

A:B:

C:

D:

答案:A在紫外－可見吸收光譜中，下列具有最大吸收波長的物質是（）。

A:

B:C:

D:

答案:D一化合物溶解在己烷中，其最大吸收波長為305nm，而在乙醇中時，最大吸收波長為307nm，引起該吸收的電子躍遷類型是(

）。

A:n→s

*B:n→p

*

C:

s→s

*

D:p→p

*

答案:D雙波長分光光度計的輸出信號是(

)。

A:參比在λ1和λ2吸收之差

B:試樣在λ1的吸收和參比在λ2吸收之和C:試樣吸收與參比吸收之差D:試樣在λ1和λ2吸收之差

答案:D在一些含有>C=O、—N=N等基團的分子中，由n—π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為

(

)。

A:B吸收帶B:R吸收帶C:E吸收帶D:K吸收帶

答案:B物質與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外吸收光譜，這是由于（

）。

A:原子核內層電子躍遷

B:原子核外層電子躍遷

C:分子的轉動

D:分子的振動

答案:B在光學分析法中，采用鎢燈做光源的是（

）。

A:紅外光譜

B:原子發(fā)射光譜

C:紫外光譜

D:可見分子光譜

答案:D紫外光度計的種類和型號繁多，但其基本組成的部件中沒有（

）。

A:乙炔鋼瓶

B:光源C:吸收池

D:檢測器

答案:A摩爾吸收系數(shù)越大，表明該測定方法越靈敏。（

）

A:對B:錯

答案:A能夠吸收紫外可見光，產(chǎn)生π→π*或n→π*躍遷的基團為發(fā)色團。

（

）

A:對B:錯

答案:A

第九章測試

已知圖示式為的電池是一個自發(fā)電池，則圖中右邊的電極為（）。

A:正極，陰極；B:負極，陽極

C:負極，陰極

D:正極，陽極；

答案:A確定電化學電池陰陽極時，下列說法正確的是（）。

A:發(fā)生氧化反應的電極是陽極，發(fā)生還原反應的電極是陰極B:發(fā)生氧化反應的電極是陰極，發(fā)生還原反應的電極是陽極

C:電極電位高的電極是陽極，電極電位低的電極是陰極D:電極電位低的電極是陰極，電極電位高的電極是陽極

答案:A消除液接界電位后，電池的電動勢E表示為（式中為電極電位）（）。

A:B:C:D:

答案:A下列兩個半電極反應的標準電極電位為：那么，CuI的KSP應為：（

）。

A:

B:C:

D:

答案:A三電極系統(tǒng)是工作電極、參比電極和對電極的組合。（）

A:對B:錯

答案:A三電極系統(tǒng)中，工作電極和對電極組成流過電流的回路。（）

A:錯B:對

答案:B當有一定大小的電流通過電解池時，工作電極電位會偏離其平衡電位，這種現(xiàn)象叫極化。（）

A:錯B:對

答案:B雙電層兩側電荷積累的程度的改變也會引起電流，此時電荷不跨越電極/溶液的界面，這種類似電容器充放電的電流稱為電容電流。（）

A:錯B:對

答案:B凡是電極反應是氧化反應的，稱此電極為陽極。（）

A:對B:錯

答案:A電極上發(fā)生的是還原反應的，稱此電極為陰極。（）

A:對B:錯

答案:A三電極系統(tǒng)中，工作電極和參比電極組成流過電流的回路。（）

A:錯B:對

答案:A化學電池是進行電化學反應的場所，是實現(xiàn)化學能與電能相互轉化的裝置。（）

A:錯B:對

答案:B電極上發(fā)生的是還原反應的，稱此電極為陽極。（）

A:錯B:對

答案:A當有一定大小的電流通過電解池時，工作電極電位不會偏離其平衡電位，這種現(xiàn)象叫極化。（）

A:對B:錯

答案:B電位分析法是將一個指示電極和一個參比電極插入恒速攪拌的試液中組成原電池，在零電流的穩(wěn)態(tài)條件下，測量原電池的平衡電位或指示電極的平衡電位，然后根據(jù)電池電動勢或指示電極電位的變化來進行目標分析。（）

A:錯B:對

答案:B

第十章測試

下列哪項不是玻璃電極的組成部分？(

)

A:一定濃度的HCl

溶液B:飽和KCl溶液C:Ag-AgCl

電極D:

玻璃管

答案:B玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡，目的在于（

）。

A:校正電極B:清洗電極C:檢查電極好壞D:活化電極

答案:D直接電位法中為獲得準確的測定結果，實驗中需加入的試劑是（

）。

A:絡合劑

B:除氧劑C:去極化劑

D:總離子強度調節(jié)緩沖劑

答案:D測定溶液PH值時，所用的指示電極和參比電極分別是：(

)

。

A:氫醌電極和銀-氯化銀電

B:SCE和鉑電極C:玻璃電極和SCED:氫電極和SCE

答案:C實驗測定溶液pH值時，都是用標準緩沖溶液來“定位”電極，其目的是消除（

）的影響。

A:不對稱電位和液接電位B:不對稱電位C:溫度D:液接電位

答案:ApH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于(

)。

A:內外溶液中

濃度不同B:內外溶液的

活度系數(shù)不同

C:內外玻璃膜表面特性不同D:內外參比電極不一樣

答案:C用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為(

)

A:體積要大，其濃度要高B:體積要小，其濃度要高C:體積要大，其濃度要低D:體積要小，其濃度要低

答案:B離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于

(

)

A:校正方法誤差B:估計干擾離子給測定帶來的誤差C:計算電極的響應斜率D:估計電極的檢測限

答案:B將離子選擇性電極（指示電極）和參比電極插入試液可以組成測定各種離子活度的電池，電池電動勢為。對公式的正確解釋是（

）。

A:正、負號與測量對象無關，取決于電極電位的大小B:

公式中正、負號與被測離子無關C:離子選擇性電極作負極時，對陰離子響應的電極取負號，對陽離子取正號D:離子選擇性電極作正極時，對陽離子響應的電極取負號，對陰離子取正號

答案:C玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為100，當鈉電極用于測定mol/L時，要滿足測定的相對誤差小于1%，則試液的pH應當控制在大于(

)。

A:3B:5C:9D:7

答案:C

第十一章測試

用兩片鉑片作電極，電解含有H2SO4的CuSO4溶液，陽極上發(fā)生的反應是(

)。

A:

得到電子B:

得到電子C:

失去電子

D:

失去電子

答案:C用銀電極電解1mol/L、1mol/L、0.001mol/L,0.001mol/L和0.001mol/L的混合溶液,Eq(AgBr/Ag)=+0.071V,Eq(AgCNS/Ag)=+0.09V,Eq(AgCl/Ag)=+0.222V,Eq(AgIO3/Ag)=+0.361V,Eq(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V，在銀電極上最先析出的為

(

)。

A:B:AgCl

C:AgCNS

D:AgBr

答案:A在控制電位電解過程中，為了保持工作電極電位恒定，必須保持(

)。

A:電解電流恒定B:外加電壓不變

C:不斷改變外加電壓D:輔助電極電位不變

答案:C控制電位電解分析法常用的工作電極（

）。

A:碳電極B:Pt絲電極和滴汞電極C:飽和甘汞電極D:Pt網(wǎng)電極和汞陰極

答案:D電解時，由于超電位存在，要使陰離子在陽極上析出，其陽極電位要比可逆電極電位（

）。

A:更負

B:無規(guī)律C:兩者相等D:更正

答案:D實際分解電壓，包括

（

）

A:反電動勢、超電壓和IR降B:反電動勢

C:反電動勢加超電壓D:超電壓

答案:A法拉第電解定律是庫侖分析法的理論基礎。它表明物質在電極上析出的質量與通過電解池的電量之間的關系。其數(shù)學表達式為m=(M/nF)×it。（

）

A:錯B:對

答案:B隨著電解的進行，陰極電位將不斷變負，陽極電位將不斷變正，要使電流保持恒定值，必須不斷增大外加電壓。（）

A:對B:錯

答案:A庫侖分析的先決條件是要求電流效率100%。（）

A:錯B:對

答案:B在控制電位電解分析過程中,電流隨時間迅速上升。（）

A:對B:錯

答案:B

第十二章測試

完全的濃差極化是極譜分析的基礎。（）

A:錯B:對

答案:B由于滴汞電極的面積很小，電解時電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化。（

）

A:錯B:對

答案:B極譜分析可以在酸性溶液中測定大多數(shù)金屬離子