高中生物遺傳大題

高中生物遺傳大題

①性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀；

②雜交：兩相對性狀的個體雜交；

③隨機交配的群體中，顯性性狀〉隱性性狀；

④假設(shè)推導：假設(shè)某表型為顯性，按題干的給出的雜交組合逐代推

導，看是否符合；再設(shè)該表型為隱性，推導，看是否符合；最后做

出判斷。

①測交：若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子（體）；若出現(xiàn)兩種比

例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體；

②自交：若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子；不出現(xiàn)（或者穩(wěn)定遺傳），

則為純合子。注意：若是動物實驗材料，材料適合的時候選擇測交；

若是植物實驗材料，適合的方法是測交和自交，但是最簡單的方法

為自交。

①測交：選擇雜合（或者雙雜合）的個體與隱性個體雜交，若子代

出現(xiàn)1:1（或者,則符合；反之，不符合；

②自交：雜合（或者雙雜合）的個體自交，若子代出現(xiàn)3:1（1:2:1）

或者9:3:3:1（其他的變式也可），則符合；否則，不符合；

③通過鑒定配子的種類也可以；如：花粉鑒定；再如：通過觀察雄

峰的表型及比例推測蜂王產(chǎn)生的卵細胞的種類進而驗證是否符合分

離定律。

①自交：只要確定一方的基因型，另一方的出現(xiàn)概率為“1”（只要帶

一個系數(shù)即可）；

②自由交配：推薦使用分別求出雙親產(chǎn)生的配子的種類及比例，再

進行雌雄配子的自由結(jié)合得出子代（若雙親都有多種可能的基因型，

要講各自的系數(shù)相乘）。

【注意】若對自交或者自由交配的后代進行了相應表型的選擇之后，

注意子代相應比例的改變。

①不完全顯性：如Aa表型介于AA和aa之間的現(xiàn)象。判斷的依據(jù)

可以根據(jù)分離比1:2:1變化推導得知；

②復等位基因：一對相對性狀受受兩個以上的等位基因控制（但每

個個體依然只含其中的兩個）的現(xiàn)象，先根據(jù)題干給出的信息確定

出不同表型的基因型，再答題；

③一對相對性狀受兩對或者多對等位基因控制的現(xiàn)象；

④致死現(xiàn)象，如某基因純合時胚胎致死，可以根據(jù)子代的分離比的

偏離情況分析得出，注意該種情況下得到的子代比例的變化。抑或

是發(fā)育到某階段才會出現(xiàn)的致死現(xiàn)象，計算時注意相應比例的變化。

書寫要求：

①親代的表現(xiàn)型、基因型；②配子的基因型種類；③子代的基因型、

表現(xiàn)型（包括特殊情況的指明）、比例；④基因型的規(guī)范書寫：常染

色體上的、X染色體上的（包括同源或者非同源區(qū)段）（前常后X）,要

用題干中提到的字母，不可隨意代替；⑤相關(guān)符號的正確書寫。

①據(jù)子代相應表型在雌雄中的比例是否完全相同判斷；②正反交的

結(jié)果是否相同，相同則為常染色體上，不同則為X染色體上；③根

據(jù)規(guī)律判斷，即伴性遺傳存在女患其父、子必患；男患其母、女必

患等等特點；④設(shè)計雜交組合根據(jù)子代情況判斷。

解題思路：對于多對等位基因或者多對相對性狀類的遺傳問題，先

用分離定律單獨分析每一對的情況，之后運用“乘法原理”對兩種或

者多種同時出現(xiàn)的情況進行整合。

結(jié)合遺傳的細胞學基礎(chǔ)部分內(nèi)容，通過減數(shù)分裂過程分析著手，運

用簡圖展現(xiàn)過程。

幾種常見的來源：①減數(shù)第一次分裂四分體時期的同源染色體的非

姐妹染色單體間交叉互換；②減數(shù)第一次分裂后期之后，某同源染

色體未分離，移向某一極；③減數(shù)第二次分裂后期之后，由姐妹染

色單體發(fā)展形成的兩條染色體未分離，移向同一極。

【注意】在分析某異常配子形成時，②與③一般不同時考慮。

遺傳系譜圖是遺傳學中的一個重點內(nèi)容、也是公認的難點，平時練

習時要多注意歸納總結(jié)，概括出此類題試題的規(guī)律和解題思路，從

而可以達到從容應對。

1、人類遺傳病的類型及特點：

遺傳方式典型病例遺傳特點概括口訣

①隔代發(fā)?、诨颊邽殡[

如白化病先天性無中生有，女

①常染色體隱性性純合體③患者男性、女

聾啞兒患病

性相等

①代代發(fā)?、谡Ｈ藶?/p>

如多指癥軟骨發(fā)有中生無，孩

②常染色體顯性隱性純合體③患者男性、

育不全子正常

女性相等

如血友病/紅綠①隔代發(fā)病，②交叉遺傳女患其父，子

③X染色體隱性

色盲③患者男性多于女性必患

①代代都有發(fā)?、诮徊?/p>

如抗VD佝僂病男患其母，女

④X染色體顯性遺傳③患者女性多于男

鐘擺型眼球震顫必患

性

①家族全部男性患?、?/p>

⑤Y染色體遺傳如外耳道多毛癥無女性患者③只傳男，不父患子必患

傳女

2、遺傳方式的推導方法：

(1)判斷顯隱性遺傳：

①先找典型特征：隱性一父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱

性”。顯性一父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”。②沒有典

型性特征：則兩種均有可能。其中代代發(fā)病一般最可能為顯性，隔

代發(fā)病最可能為隱性。

(2)確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病：

①先找典型特征：隱性，女患其父、子必患；顯性，男患其母、女

必患。只要找到正常的就只能為常染色體上的。沒有則兩種均有可

能。②沒有典型特征：若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X

遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。③如果按以上方式推導，

幾種假設(shè)都符合，則幾種都有可能。

還可以選擇假設(shè)一推導的方法(反證法)：先假設(shè)在X染色體上，

代入進行推導，若不符合，則在常染色體上；若符合再假設(shè)在常染

色體上，一般都是符合的，則兩種情況都可能不能確定，此時只有

結(jié)合題干的相關(guān)信息進一步的預測或確定。

3、子代某表現(xiàn)型概率的計算：

①多對性狀同時考查，單獨考慮每一對的情況。

②確定親代的基因型的種類和比例。(結(jié)合親本的性狀，聯(lián)系親本

的“上代”、“同代"、“下代”的情況去綜合考慮親本的可能基因型，時

刻注意比例的變化。)

③運用相乘、相加得出子代的表現(xiàn)型或者基因型情況。

高中生物遺傳專項練習

1、某單子葉植物的非糯性(B)對糯性(b)為顯性，抗病(R)對不抗病(r)為顯性，花粉粒長形

(D)對圓形(d)為顯性，三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍色，糯

性花粉遇碘液呈棕色。現(xiàn)提供以下4種純合親本：

親本性狀

甲非糯性抗病花粉粒長形

乙非糯性不抗病花粉粒圓形

丙糯性抗病花粉粒圓形糯性

T不抗病花粉粒長形

(1)若采用花粉粒形狀鑒定法驗證基因的分離定律，可選擇親本甲與親本雜

交。

(2)若采用花粉粒性狀鑒定法驗證基因的自由組合定律，雜交時選擇的親本是

將雜交所得B的花粉粒涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察統(tǒng)計花

粉粒的數(shù)目，預期花粉粒的類型及比例為：。

(3)利用提供的親本進行雜交，L能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植株的親本組合

有，其中國出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植株比例最高的親本組合是,

在該組合產(chǎn)生的&表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中，能穩(wěn)定遺傳的個體所占

的比例是________o

【答案】(1)乙或丙

(2)乙和丁、甲和丙圓形藍色幅圓形棕色忸長形藍色斜長形棕色=1：1：1：1

(3)甲和乙、甲和丙、乙和丙乙和丙1/9

2、甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基

因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的n—i,II—2片段)，該部分基因不互為等位。

請回答：

(1)人類的血友病基因位于甲圖中的片段。

(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中

的片段。

(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。

(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這

對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。

【答案】(1)11-2(2)I

(3)n—l(4)不一定。例如母本為X*Ya,父本為則后代男性個體為(相，全部

表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XT,全部表現(xiàn)為隱性性狀

3、已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對相對性狀各受一對等位基因的

控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數(shù)用D、d表示。

為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感

病紅果多室和兩個純合親本進行雜交，如果Fi表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每

對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為和。將Fi自

交得到F2,如果F2的表現(xiàn)型有種，且它們的比例為，則這三對性狀的

遺傳符合自由組合規(guī)律。

答案(20分)抗病黃果少室aaBBddAAbbDD827：9：9：3：3：3：1

4、人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因(A、a)控制的。有人對某一社共的家庭進行

了調(diào)查，結(jié)果如下表：

k

合雙親性狀家庭數(shù)油耳男油耳女

序干耳男干耳女

號父母目孩孩孩孩

―?油耳X油耳19590801015

二油耳義干耳8025301510

三干耳X油耳60262464

四干耳X干耳33500160175

合計670141134191204

①控制該相對性狀的基因位于染色體上，判斷的依是

②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親基因型是,這對夫婦生一個油耳女兒

概率是.

③從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比(3：1),其原因是

④若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能

是。

答案①常從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父

親(XAY)的女兒(XAX)不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于

常染色體上。②Aa3/8

③只有AaXAa的后代才會出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA

或Aa。④體細胞突變

5、某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。

I

o女性正常

□男性正常

?女性矮小

■男性矮小

下圖是該家族遺傳系譜、青據(jù)圖分析回答問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色體

上。該基因可能是來自個體的基因突變。

（2）若比和“2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為;若IV3

與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為。

（3）該家族身高正常的女性中，只有不傳遞身材矮小的基因。

答案（I）隱Xk（2）1/41/8（3）（顯性）純合子

6、下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一種遺

傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示）。

8患甲種遺傳病女性

陽患乙種遺傳病那

0同時患甲、乙兩種酬病男性

□.0正常男性、女性

（1）甲種遺傳病的遺傳方式為。

（2）乙種遺傳病的遺傳方式為。

（3）m-2的基因型及其概率為。

（4）由于ni-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟川-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答

復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H

如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙

兩種遺傳病的概率分別是因此建議—

答案：（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X染色體隱性遺傳（3）AAX"Y,1/3或AaX*2/3

（4）1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩

7、下圖為甲?。∟-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答

（1）甲病屬于，乙病屬于。

I6

□正常另

o正常女

n■J5□I-o■甲舟另

345678

md?~i（55&囪乙病界

91011121314

（2）0-5為純合體的概率是,II-6的基因型為,HIT3的致病基因

來自于o

（3）假如UIT0和HIT3結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率

是，不病的概率是。

答案：(1)甲病是A，乙是D。

(2)H-5是純合體的概聚是1/1，H-6aaXBYoHIT3的致病基因來自于8。

(3)川-10和川-13結(jié)婚，生育孩子患甲病的概率是223?；家也〉母怕适且?不凰病

的概率是7724

8、家兔的毛色是受A、a和B、b兩對等位基因控制，其中，基因A決定黑色素的形成，

基因B決定黑色素在毛皮內(nèi)的分布，沒有黑色素的存在，就談不上黑色素的分布。這兩對

基因獨立遺傳。育種工作者選用野生純合的家兔進行了如下的雜交實驗，分析以下雜交實驗

圖解，回答下列問題：

Pi灰色x白色

I

Fi灰色

]

F2灰色黑色白色

9：3：4

(1)表現(xiàn)型為灰色的家兔中，基因型最多有種；表現(xiàn)型為黑色的家兔中，純合子基

因型為。

(2)在F2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占一;與親本基因型不同的個體中，

(3)育種時不露還用某些野生純合的黑毛家兔與野生純合的白毛家兔進行雜交，在其后代中，

有時可得到灰毛兔，有時得不到灰毛兔，請試用遺傳圖解說明原因。(答題要求：寫出親本

和雜交后代的基因型和表現(xiàn)型，并寫出簡要說明)。

答案：(1)4AAbb⑵1/42/3

(3)PAAbbXaabbPAAbbXaaBB

黑色I白色黑色I白色

FiAabbFiAaBb

黑色灰色

說明：基因型為AAbb的黑色家兔，若與基因