安徽省智學(xué)大聯(lián)考皖中聯(lián)盟（合肥八中）2023至2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題附參考答案（解析）

PAGE2024學(xué)年安徽省智學(xué)大聯(lián)考皖中聯(lián)盟高二（下）期末考試化學(xué)試卷全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息。2.請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1Li7C12Mg24Ni59一、單選題(本題共14小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)正確，每題3分，共42分)1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，以下說(shuō)法正確的是A.蒽、萘屬于苯的同系物，二者均為重要的化工原料B.可利用乙炔在氧氣中燃燒時(shí)，形成的氧炔焰來(lái)焊接或切割金屬C.神舟十六號(hào)載人飛船燃料偏二甲肼屬于烴類D.納米四氧化三鐵可用于制備隱身材料，它屬于膠體2.下列說(shuō)法不正確的是A.甲醛中鍵的電子云輪廓圖：B.苯的球棍模型：C.的價(jià)層電子排布式：D.葡萄糖的一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3.下列關(guān)于烷烴的敘述正確的是A.丙烷的三個(gè)碳原子可能在同一條直線上B.和互為同分異構(gòu)體C.含不對(duì)稱碳原子的烷烴至少有7個(gè)碳原子D.碳原子數(shù)小于20，一氯代物不存在同分異構(gòu)體的烷烴有7種4.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A熱穩(wěn)定性：HF大于HClHF分子間存在氫鍵，HCl分子間不存在氫鍵B酸性：羥基的極性C水中的溶解性：分子極性D熔點(diǎn)：金剛石>碳化硅>晶體硅共價(jià)鍵鍵能A.A B.B C.C D.D5.已知銅離子的配位數(shù)通常為4，和均為深藍(lán)色。某化學(xué)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)制備銅的配合物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.硫酸銅溶液呈藍(lán)色，是因?yàn)槿芤褐写嬖谂潆x子B.b中得到配合物，其配體為C.上述實(shí)驗(yàn)可得配離子穩(wěn)定性順序?yàn)椋篋.中含有的鍵數(shù)為6.X、Y、Z、Q、R為原子序數(shù)依次增大的1~36號(hào)元素，基態(tài)X原子核外最外層有2個(gè)未成對(duì)的電子，且沒(méi)有空軌道，Y的簡(jiǎn)單離子在同周期中離子半徑最小，Z和X同主族，Q的一種氧化物常用作水處理劑，R原子的M層全充滿，且最高能層只有一個(gè)電子，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.為含有非極性鍵和極性鍵的極性分子B.簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：C.Z單質(zhì)和R單質(zhì)直接化合生成D.分子中存在配位鍵7.青霉素是一種高效、低毒的抗生素，青霉素的使用增強(qiáng)了人類抵抗細(xì)菌性感染的能力。青霉素結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于青霉素的說(shuō)法中正確的是A.青霉素屬于芳香烴B.青霉素分子與水分子之間能形成氫鍵C.1個(gè)青霉素分子中有4個(gè)手性C原子D.C、N、O的第一電離能：8.下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備乙二酸B．用溶液除去溴苯中的溴單質(zhì)C．檢驗(yàn)酸性：鹽酸>碳酸>苯酚D．實(shí)驗(yàn)室保存液溴A.A B.B C.C D.D9.下列有機(jī)物命名正確的是A.苯甲酸B.1，3-二丁烯C.二乙酸乙二酯D.2，4-二甲基-2-戊烯10.三尖杉屬植物是我國(guó)特有樹(shù)種，含有黃酮類化合物。某種黃酮類化合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為B.在空氣中能被氧化C.該化合物和與加成最多消耗D.該化合物和溴水反應(yīng)，最多消耗11.乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成一溴乙烷分兩步進(jìn)行：①乙醇結(jié)合氫離子生成鹽中間體：②質(zhì)子化的羥基以水的形式離去：根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，能給出質(zhì)子的物質(zhì)是酸，能結(jié)合質(zhì)子的物質(zhì)是堿，且給出或結(jié)合質(zhì)子能力越強(qiáng)，酸堿性越強(qiáng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.步驟①涉及配位鍵的形成B.步驟①說(shuō)明乙醇具有堿性，生成的鹽具有酸性C.一溴乙烷的水解反應(yīng)中有鹽中間體生成D.堿性強(qiáng)弱順序：12.以烴為原料可以發(fā)生如下的一系列反應(yīng)，在反應(yīng)⑤中所生成的的結(jié)構(gòu)只有一種，下列說(shuō)法不正確的是A.烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.①是取代反應(yīng)，③和⑤是消去反應(yīng)C.滿足題意的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.滿足題意的D的核磁共振氫譜只有一個(gè)峰13.化學(xué)燙發(fā)利用了頭發(fā)中蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)頭發(fā)的“定型”，其變化過(guò)程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是A.藥劑X是還原劑B.②→③過(guò)程若氧化劑是，其還原產(chǎn)物為C.①→②過(guò)程發(fā)生了化學(xué)鍵的斷裂和形成D.化學(xué)燙發(fā)通過(guò)改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中鍵位置來(lái)實(shí)現(xiàn)頭發(fā)的定型14.砷化鎵是一種高性能半導(dǎo)體材料，被廣泛應(yīng)用于光電子器件等領(lǐng)域。砷化鎵立方晶胞(晶胞參數(shù)為)如圖1。下列說(shuō)法正確的是A.的配位數(shù)為2B.該晶胞沿z軸方向的平面投影如圖2C.原子周圍與它距離最近且相等的原子有12個(gè)D.晶胞中砷原子與鎵原子間的最短距離為二、解答題(本題共4小題，共58分)15.按要求回答下列問(wèn)題：（1）1，3-丁二烯發(fā)生1，4-加聚反應(yīng)生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（2）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。該有機(jī)物分子是___________(填“極性”或“非極性”)分子，該有機(jī)物分子中采取雜化的原子對(duì)應(yīng)元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。（3）研究人員發(fā)現(xiàn)，在離子液體中可制備均一粒徑分布的高熵合金納米顆粒。離子液體是在室溫和接近室溫時(shí)呈液態(tài)的鹽類物質(zhì)，一般由有機(jī)陽(yáng)離子和無(wú)機(jī)陰離子組成。一種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示。①的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)__________。②該物質(zhì)熔點(diǎn)___________(填“高于”或“低于”)。（4）水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是一種存在于植物界的天然消炎藥，最早源于柳樹(shù)，人們發(fā)現(xiàn)柳樹(shù)皮熬水后服用可消炎降溫。水楊酸與足量水溶液反應(yīng)，最多消耗___________。寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇溶液顯紫色；③能發(fā)生水解反應(yīng)；④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為（5）(二氯化一氯五氨合鈷)因在離子鑒定、電鍍、醫(yī)學(xué)方面的廣泛應(yīng)用受到人們的關(guān)注，該配合物的配位數(shù)為_(kāi)__________。已知孤對(duì)電子與成鍵電子的排斥作用大于成鍵電子與成鍵電子的排斥作用，試判斷分子與鈷離子形成配合物后鍵角___________(填“變大”、“變小”或“不變”)。16.鎳、鉻、銅及其化合物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用，從電鍍污泥[含有和等]中回收制備和其它金屬及其化合物的工藝流程如圖所示。已知：“萃取”可將金屬離子進(jìn)行富集與分離，原理如下：，回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)鉻原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)__________；元素位于周期表的___________區(qū)。（2）濾渣I和濾渣Ⅱ的主要成分分別為_(kāi)__________、___________(填化學(xué)式)。（3）反萃取加入試劑A的最佳選擇為_(kāi)__________。a．鹽酸b．溶液c．溶液d．（4）“反萃取”得到的溶液，在堿性條件下可被氧化生成沉淀，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。（5）鎳能形成多種配合物，其中是無(wú)色揮發(fā)性液體，是紅黃色單斜晶體。的熔點(diǎn)高于的原因是___________。晶體中不存在的作用力有___________。A．離子鍵B．范德華力C．極性鍵D．金屬鍵（6）超導(dǎo)材料在電力、交通、醫(yī)學(xué)等方面有著廣泛的應(yīng)用，某含和C三種元素的晶體具有超導(dǎo)性，該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：①距離原子最近原子有___________個(gè)。②已知該晶胞的邊長(zhǎng)為，阿伏加德羅常數(shù)為，該晶體的密度為_(kāi)__________。17.苯胺是最重要的胺類物質(zhì)之一，主要用于制造染料、藥物、樹(shù)脂，還可以用作橡膠硫化促進(jìn)劑等。它本身也可作為黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作為酸堿滴定用的指示劑。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里制備苯胺并提純苯胺。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如表：物質(zhì)性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度相對(duì)分子質(zhì)量苯胺無(wú)色油狀液體，空氣中易被氧化-6.3184微溶于水，易溶于乙醚1.0293硝基苯無(wú)色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體5.7210.9難溶于水，易溶于乙醚1.23123乙醚是一種無(wú)色有甜味的液體-116.234.6微溶于水0.7134

實(shí)驗(yàn)步驟為：①組裝好實(shí)驗(yàn)裝置(如圖，部分夾持儀器已略去)，并檢查裝置氣密性。②向儀器a中依次加入沸石及硝基苯。③打開(kāi)活塞K，先通入一段時(shí)間。④使儀器a內(nèi)溶液保持140℃恒溫，充分反應(yīng)。⑤反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉活塞K，向儀器a中加入干燥劑。⑥繼續(xù)加熱，收集182~186℃餾分，將所得餾分進(jìn)行二次純化，最終得到較純苯胺。回答下列問(wèn)題：（1）儀器a的名稱是___________，本實(shí)驗(yàn)中利用與硝基苯反應(yīng)制備苯胺的有機(jī)反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（2）寫出以苯為原料合成硝基苯的化學(xué)方程式___________。（3）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________。A.裝置A也可以用于電石與水反應(yīng)制備乙炔氣體B.蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)置于蒸餾燒瓶支管口附近C.如果加熱后發(fā)現(xiàn)忘加沸石，應(yīng)立刻補(bǔ)加D.儀器b的作用是冷凝回收餾分，也可以用球形冷凝管替代（4）若實(shí)驗(yàn)中未先通入一段時(shí)間，則可能導(dǎo)致___________。步驟④中裝置B選擇的熱傳導(dǎo)介質(zhì)為_(kāi)__________(填“水”或“油”)。（5）二次純化并測(cè)定產(chǎn)率：蒸餾所得苯胺中混有少量硝基苯雜質(zhì)，可以采用如下方案除雜提純：①氨基的N原子上存在孤對(duì)電子，易與結(jié)合，故顯堿性，寫出苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。②第二步中乙醚的作用為_(kāi)__________，“液相”是___________(填“水層”或“有機(jī)層”)。（6）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)__________(保留一位小數(shù))。18.鹵化鎂有機(jī)金屬化合物稱為“格林尼亞試劑”，在有機(jī)合成中具有較高的應(yīng)用價(jià)值。從基礎(chǔ)化工原料乙烯出發(fā)，利用格林尼亞試劑合成二酮I的路線如下所示：已知反應(yīng)：（1）C的系統(tǒng)命名為_(kāi)__________。的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（2）I中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。（3）寫出的反應(yīng)方程式為：___________。（4）已知為反應(yīng)，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（5）D的一種同分異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu)，其中反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（6）F的一種同分異構(gòu)體與F具有相同官能團(tuán)，核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（7）由合成路線可知，“格林尼亞試劑'在有機(jī)合成中的主要作用是___________。A.保護(hù)羰基 B.形成碳環(huán) C.增長(zhǎng)碳鏈 D.催化反應(yīng)（8）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線___________。PAGE2024學(xué)年安徽省智學(xué)大聯(lián)考皖中聯(lián)盟高二（下）期末考試化學(xué)試卷全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息。2.請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1Li7C12Mg24Ni59一、單選題(本題共14小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)正確，每題3分，共42分)1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，以下說(shuō)法正確的是A.蒽、萘屬于苯的同系物，二者均為重要的化工原料B.可利用乙炔在氧氣中燃燒時(shí)，形成的氧炔焰來(lái)焊接或切割金屬C.神舟十六號(hào)載人飛船燃料偏二甲肼屬于烴類D.納米四氧化三鐵可用于制備隱身材料，它屬于膠體【答案】B【解析】【詳解】A．蒽、萘的結(jié)構(gòu)中含多個(gè)苯環(huán)與苯的結(jié)構(gòu)不相似，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B．乙炔在氧氣中燃燒放出大量的熱，產(chǎn)生高溫，常用氧炔焰焊接或切割金屬，故B正確；C．偏二甲肼(CH3)2N-NH2，可以看成氨氣分子中三個(gè)氫原子分別被兩個(gè)甲基和一個(gè)氨基取代后的產(chǎn)物，偏二甲肼也屬于烴的衍生物，故C錯(cuò)誤；D．膠體是混合物，納米四氧化三鐵是純凈物，只有分散在適當(dāng)?shù)娜軇┲胁拍苄纬赡z體，故D錯(cuò)誤；故選B。2.下列說(shuō)法不正確的是A.甲醛中鍵的電子云輪廓圖：B.苯的球棍模型：C.的價(jià)層電子排布式：D.葡萄糖的一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【答案】B【解析】【詳解】A．甲醛中π鍵是以軌道垂直于鍵軸以“肩并肩”方式重疊所形成的化學(xué)鍵，電子云輪廓圖：，故A正確；B．苯的分子式為C6H6，分子的空間構(gòu)型為平面結(jié)構(gòu)，球棍模型為，圖中所示為空間填充模型，故B錯(cuò)誤；C．錳元素的原子序數(shù)為25，基態(tài)二價(jià)錳離子的價(jià)層電子排布式為3d5，故C正確；D．葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO，其中的醛基和羥基發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)狀分子：，故D正確；故選B。3.下列關(guān)于烷烴的敘述正確的是A.丙烷的三個(gè)碳原子可能在同一條直線上B.和互為同分異構(gòu)體C.含不對(duì)稱碳原子的烷烴至少有7個(gè)碳原子D.碳原子數(shù)小于20，一氯代物不存在同分異構(gòu)體的烷烴有7種【答案】C【解析】【詳解】A．丙烷的三個(gè)碳原子均形成四個(gè)單鍵，每個(gè)碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，故丙烷的三個(gè)碳原子不可能在同一條直線上，A錯(cuò)誤；B．和是同一個(gè)物質(zhì)，為2-甲基丁烷，B錯(cuò)誤；C．不對(duì)稱碳原子即手性碳原子，要求該碳原子連接有四個(gè)不一樣的基團(tuán)，含不對(duì)稱碳原子的烷烴至少有7個(gè)碳原子，該烷烴是3-甲基己烷，C正確；D．符合要求的烷烴分別是甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷、2,2,3,3-四甲基丁烷、2,2,4,4-四甲基-3,3-二叔丁基戊烷，共計(jì)5種，D錯(cuò)誤；故選C。4.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A熱穩(wěn)定性：HF大于HClHF分子間存在氫鍵，HCl分子間不存在氫鍵B酸性：羥基的極性C水中的溶解性：分子極性D熔點(diǎn)：金剛石>碳化硅>晶體硅共價(jià)鍵鍵能A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．熱穩(wěn)定性HF大于HCl，表明H-F鍵的鍵能大于H-Cl，氫鍵只影響二者的熔沸點(diǎn)，不影響二者的熱穩(wěn)定性，A不正確；B．酸性：CH3COOH＞CH3CH2OH，表明CH3COOH比CH3CH2OH易發(fā)生電離，也就是前者羥基的極性比后者羥基的極性強(qiáng)，B正確；C．O3為極性分子，O2為非極性分子，H2O為極性分子，根據(jù)相似相溶規(guī)律，水中溶解性：，C正確；D．金剛石、碳化硅、晶體硅都是共價(jià)晶體，共價(jià)晶體的熔點(diǎn)與共價(jià)鍵的強(qiáng)度有關(guān)，鍵能：C-C>Si-C>Si-Si，熔點(diǎn)：金剛石＞碳化硅＞晶體硅，性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配，D正確；故答案選A。5.已知銅離子的配位數(shù)通常為4，和均為深藍(lán)色。某化學(xué)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)制備銅的配合物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.硫酸銅溶液呈藍(lán)色，是因?yàn)槿芤褐写嬖谂潆x子B.b中得到配合物，其配體為C.上述實(shí)驗(yàn)可得配離子的穩(wěn)定性順序?yàn)椋篋.中含有的鍵數(shù)為【答案】C【解析】【詳解】A．Cu2+具有空軌道，水分子中O原子含有孤電子對(duì)，能與Cu2+形成配離子，則硫酸銅溶液呈藍(lán)色，是因?yàn)槿芤褐写嬖谂潆x子，故A正確；B．和均為深藍(lán)色，b加入過(guò)量的氫氧化鈉得到配合物，由化學(xué)式可知，其配體為，B正確；C．硫酸銅溶液含有[Cu(H2O)4]2+加入稀NaOH溶液易轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2沉淀，再加入濃NaOH溶液可轉(zhuǎn)化為[Cu(OH)4]2-，說(shuō)明穩(wěn)定性:[Cu(H2O)4]2+<[Cu(OH)4]2-，對(duì)比試管b、c中的現(xiàn)象可知，穩(wěn)定性:[Cu(NH3)4]2+>[Cu(OH)4]2-，所以配離子的穩(wěn)定性:，故C錯(cuò)誤；D．單鍵都是鍵構(gòu)成的，1mol中含有12molN-H，另外N原子與銅離子之間還有4mol配位鍵，因此鍵的數(shù)目為16NA，故D正確；6.X、Y、Z、Q、R為原子序數(shù)依次增大的1~36號(hào)元素，基態(tài)X原子核外最外層有2個(gè)未成對(duì)的電子，且沒(méi)有空軌道，Y的簡(jiǎn)單離子在同周期中離子半徑最小，Z和X同主族，Q的一種氧化物常用作水處理劑，R原子的M層全充滿，且最高能層只有一個(gè)電子，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.為含有非極性鍵和極性鍵的極性分子B.簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：C.Z單質(zhì)和R單質(zhì)直接化合生成D.分子中存在配位鍵【答案】C【解析】【分析】基態(tài)X原子核外最外層有2個(gè)未成對(duì)的電子，且沒(méi)有空軌道，則X為O；Y的簡(jiǎn)單離子在同周期中離子半徑最小，Y為；Z和X同主族，Z為S；Q的一種氧化物常用作水處理劑，Q為，R原子的M層全充滿，且最高能層只有一個(gè)電子，R為?！驹斀狻緼．分子的結(jié)構(gòu)式為，為含有非極性鍵和極性鍵的極性分子，故A正確；B．S原子半徑大于O原子，H2O分子中成鍵電子對(duì)的排斥作用大，所以簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：，故B正確；C．硫和銅直接化合生成硫化亞銅，故C錯(cuò)誤；D．分子中原子間成鍵關(guān)系如圖：，所以具有配位鍵，D正確；選C。7.青霉素是一種高效、低毒的抗生素，青霉素的使用增強(qiáng)了人類抵抗細(xì)菌性感染的能力。青霉素結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于青霉素的說(shuō)法中正確的是A.青霉素屬于芳香烴B.青霉素分子與水分子之間能形成氫鍵C.1個(gè)青霉素分子中有4個(gè)手性C原子D.C、N、O的第一電離能：【答案】B【解析】【詳解】A．只由碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)化合物叫作烴，青霉素中還含有O、N、S元素，盡管含有苯環(huán)，但不屬于芳香烴，屬于芳香烴的衍生物，A錯(cuò)誤；B．酰胺基和水之間可以形成氫鍵，青霉素分子與水分子之間能形成氫鍵，B正確；C．，1個(gè)青霉素分子中有3個(gè)手性C原子，C錯(cuò)誤；D．第一電離能從左到右依次增大，第ⅡA、ⅤA族元素原子電子處于半充滿或全充滿結(jié)構(gòu)，第一電離能大于相鄰元素，則第一電離能：，故D錯(cuò)誤；故答案選B。8.下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備乙二酸B．用溶液除去溴苯中的溴單質(zhì)C．檢驗(yàn)酸性：鹽酸>碳酸>苯酚D．實(shí)驗(yàn)室保存液溴A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．酸性高錳酸鉀能將乙二醇氧化生成二氧化碳，A錯(cuò)誤；B．氫氧化鈉溶液與溴單質(zhì)反應(yīng)，因此用氫氧化鈉溶液除掉溴苯中的溴單質(zhì)，B正確；C．鹽酸易揮發(fā)，揮發(fā)出的鹽酸能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，因此不能證明酸性：碳酸＞苯酚，C錯(cuò)誤；D．液溴具有揮發(fā)性，揮發(fā)的液溴能腐蝕橡膠，不能用橡皮塞，D錯(cuò)誤；故答案選B。9.下列有機(jī)物命名正確的是A.苯甲酸B.1，3-二丁烯C.二乙酸乙二酯D.2，4-二甲基-2-戊烯【答案】D【解析】【詳解】A．該物質(zhì)分子中含有甲酸與苯酚反應(yīng)產(chǎn)生的酯基，其名稱為甲酸苯酯，A錯(cuò)誤；B．在CH2=CH-CH=CH2分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，雙鍵在碳鏈上的1、2號(hào)C原子之間及3、4號(hào)C原子之間，根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名方法可知其名稱為1，3-丁二烯，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物為乙二酸與2個(gè)分子的乙醇發(fā)生完全酯化后生成的物質(zhì)，其名稱應(yīng)該為乙二酸二乙酯，C錯(cuò)誤；D．主鏈上有5個(gè)碳原子，雙鍵位于第2、3號(hào)碳原子之間，命名為2，4-二甲基-2-戊烯，D正確；故答案選D。10.三尖杉屬植物是我國(guó)特有樹(shù)種，含有黃酮類化合物。某種黃酮類化合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為B.在空氣中能被氧化C.該化合物和與加成最多消耗D.該化合物和溴水反應(yīng)，最多消耗【答案】C【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，分子式為C15H12O6，故A正確；B．分子中含有酚羥基，在空氣中能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C．該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)羰基，因此1mol該化合物最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．分子中含有酚羥基，且苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位上的氫原子能被溴原子取代，取代1molH原子，消耗1molBr2，所以1mol該化合物和溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，故D正確；故選C。11.乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成一溴乙烷分兩步進(jìn)行：①乙醇結(jié)合氫離子生成鹽中間體：②質(zhì)子化的羥基以水的形式離去：根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，能給出質(zhì)子的物質(zhì)是酸，能結(jié)合質(zhì)子的物質(zhì)是堿，且給出或結(jié)合質(zhì)子能力越強(qiáng)，酸堿性越強(qiáng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.步驟①涉及配位鍵的形成B.步驟①說(shuō)明乙醇具有堿性，生成的鹽具有酸性C.一溴乙烷的水解反應(yīng)中有鹽中間體生成D.堿性強(qiáng)弱順序：【答案】C【解析】【詳解】A．乙醇中的O還有孤電子對(duì)，H+中有空軌道，因此O原子提供孤電子對(duì)，H+提供空軌道，形成的產(chǎn)物中存在配位鍵，故A正確；B．題干中說(shuō)明酸堿質(zhì)子理論，能給出質(zhì)子物質(zhì)是酸，能結(jié)合質(zhì)子的物質(zhì)是堿，結(jié)合步驟①乙醇結(jié)合H+生成的鹽的過(guò)程說(shuō)明乙醇具有堿性，而逆向過(guò)程鹽產(chǎn)生乙醇說(shuō)明鹽具有酸性，故B正確；C．溴乙烷為非電解質(zhì)，不能溶于水，無(wú)法與H+形成配位鍵，因此沒(méi)有鹽中間體生成，故C錯(cuò)誤；D．酸堿質(zhì)子理論指出結(jié)合質(zhì)子能力越強(qiáng)，堿性越強(qiáng)，碳鹵鍵均為吸電子基團(tuán)，同種鹵素原子越多吸電子能力越強(qiáng)，導(dǎo)致O-H的極性越大，O的電子云密度相對(duì)減小，結(jié)合質(zhì)子的能力越弱，可知，故D正確；故答案選C。12.以烴為原料可以發(fā)生如下的一系列反應(yīng)，在反應(yīng)⑤中所生成的的結(jié)構(gòu)只有一種，下列說(shuō)法不正確的是A.烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.①是取代反應(yīng)，③和⑤是消去反應(yīng)C.滿足題意的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.滿足題意的D的核磁共振氫譜只有一個(gè)峰【答案】C【解析】【分析】A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCH2CHClCH2Cl，則A為CH2=CHCH3，B為CH2=CHCH2Cl，ClCH2CHClCH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E的分子式為C3H3Cl3且只有一種結(jié)構(gòu)，D為ClCH2CCl2CH2Cl，E為ClCH2=CClCH2Cl，C為CH2=CClCH2Cl?！驹斀狻緼．根據(jù)以上分析知，A為CH2=CHCH3，故A正確；B．①是取代反應(yīng)，③⑤是消去反應(yīng)，故B正確；C．由分析可知，C為CH2=CClCH2Cl，故C錯(cuò)誤；D．D為ClCH2CCl2CH2Cl,只有一種氫原子，所以D的核磁共振氫譜只有一個(gè)峰，故D正確。答案選C。13.化學(xué)燙發(fā)利用了頭發(fā)中蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)頭發(fā)“定型”，其變化過(guò)程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是A.藥劑X是還原劑B.②→③過(guò)程若氧化劑是，其還原產(chǎn)物為C.①→②過(guò)程發(fā)生了化學(xué)鍵的斷裂和形成D.化學(xué)燙發(fā)通過(guò)改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中鍵位置來(lái)實(shí)現(xiàn)頭發(fā)的定型【答案】B【解析】【詳解】A．①→②是氫原子添加進(jìn)去，該過(guò)程是還原反應(yīng)，因此①是氧化劑，具有氧化性，則藥劑X具有還原性，作為還原劑，故A正確；B．②→③過(guò)程發(fā)生還原反應(yīng)，若氧化劑是H2O2，則H2O2化合價(jià)應(yīng)該降低，因此其還原產(chǎn)物為H2O，故B錯(cuò)誤；C．①→②過(guò)程中S-S鍵斷裂，也形成S-H鍵，故C正確；D．通過(guò)①→②過(guò)程和②→③過(guò)程，某些蛋白質(zhì)中鍵位置發(fā)生了改變，因此化學(xué)燙發(fā)通過(guò)改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中S-S鍵位置來(lái)實(shí)現(xiàn)頭發(fā)的定型，故D正確；故選B。14.砷化鎵是一種高性能半導(dǎo)體材料，被廣泛應(yīng)用于光電子器件等領(lǐng)域。砷化鎵立方晶胞(晶胞參數(shù)為)如圖1。下列說(shuō)法正確的是A.的配位數(shù)為2B.該晶胞沿z軸方向的平面投影如圖2C.原子周圍與它距離最近且相等的原子有12個(gè)D.晶胞中砷原子與鎵原子間的最短距離為【答案】C【解析】【詳解】A．晶胞中Ga與周圍等距且最近的As形成的空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu)，所以的配位數(shù)為4，A錯(cuò)誤；B．該晶胞沿z軸方向的平面投影為：，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)均攤飯可知，晶胞內(nèi)含有個(gè)Ga，含有4個(gè)As，由GaAs晶胞可知，距離Ga最近且相等的Ga位于與其相鄰三個(gè)面面心位置的3個(gè)Ga，頂點(diǎn)的Ga為8個(gè)晶胞共有，每個(gè)面心上的Ga為兩個(gè)晶胞共有，可知離Ga距離最近且相等的Ga原子數(shù)為12，因此離As距離最近且相等的As原子數(shù)也為12，C正確；D．晶胞中砷原子與鎵原子間的最短距離為1/4體對(duì)角線的距離，所以是，D錯(cuò)誤；故答案選C。二、解答題(本題共4小題，共58分)15.按要求回答下列問(wèn)題：（1）1，3-丁二烯發(fā)生1，4-加聚反應(yīng)生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（2）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。該有機(jī)物分子是___________(填“極性”或“非極性”)分子，該有機(jī)物分子中采取雜化的原子對(duì)應(yīng)元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。（3）研究人員發(fā)現(xiàn)，在離子液體中可制備均一粒徑分布的高熵合金納米顆粒。離子液體是在室溫和接近室溫時(shí)呈液態(tài)的鹽類物質(zhì)，一般由有機(jī)陽(yáng)離子和無(wú)機(jī)陰離子組成。一種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示。①的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)__________。②該物質(zhì)熔點(diǎn)___________(填“高于”或“低于”)。（4）水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是一種存在于植物界的天然消炎藥，最早源于柳樹(shù)，人們發(fā)現(xiàn)柳樹(shù)皮熬水后服用可消炎降溫。水楊酸與足量水溶液反應(yīng)，最多消耗___________。寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇溶液顯紫色；③能發(fā)生水解反應(yīng)；④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為（5）(二氯化一氯五氨合鈷)因在離子鑒定、電鍍、醫(yī)學(xué)方面的廣泛應(yīng)用受到人們的關(guān)注，該配合物的配位數(shù)為_(kāi)__________。已知孤對(duì)電子與成鍵電子的排斥作用大于成鍵電子與成鍵電子的排斥作用，試判斷分子與鈷離子形成配合物后鍵角___________(填“變大”、“變小”或“不變”)?！敬鸢浮浚?）（2）①.極性②.O>N>C（3）①.正四面體形②.低于（4）①.1②.（5）①.6②.變大【解析】【小問(wèn)1詳解】1，3-丁二烯發(fā)生1，4-加聚反應(yīng)，則2，3號(hào)形成碳碳雙鍵，得到高聚物?！拘?wèn)2詳解】該有機(jī)物正負(fù)電荷重心不重合，屬于極性分子；苯環(huán)上的碳原子為sp2雜化，其他碳原子均形成4個(gè)共價(jià)單鍵，為sp3雜化，氮原子形成3個(gè)共價(jià)單鍵，孤電子對(duì)數(shù)為1，故為sp3雜化，羥基氧原子形成2個(gè)共價(jià)單鍵，孤電子對(duì)數(shù)為2，故為sp3雜化，C、N、O位于同一周期，其電負(fù)性逐漸增大，所以有機(jī)物分子中采取sp3雜化的原子對(duì)應(yīng)元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篛＞N＞C，故答案為：極性；O＞N＞C。【小問(wèn)3詳解】①中B價(jià)電子對(duì)數(shù)為，無(wú)孤電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)為正四面體形；②和NaBF4都屬于離子晶體，但前者陽(yáng)離子半徑比Na+半徑大，則晶格能前者小于后者，所以熔點(diǎn)：低于NaBF4，故答案為：；低于。【小問(wèn)4詳解】只有羧基能和碳酸氫鈉以1：1反應(yīng)，則1mol水楊酸最多能消耗1molNaHCO3；水楊酸的同分異構(gòu)體符合下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO；②遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚-OH；③能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，根據(jù)O原子個(gè)數(shù)知，應(yīng)該存在HCOO-；④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為2∶2∶1∶1，說(shuō)明含有4種氫原子且氫原子個(gè)數(shù)之比為2∶2∶1∶1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故答案為：1；?！拘?wèn)5詳解】配合物的配位數(shù)為6；由于弧電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用，分子與鈷離子形成配合物后只存在成鍵電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用，所以鍵角變大。16.鎳、鉻、銅及其化合物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用，從電鍍污泥[含有和等]中回收制備和其它金屬及其化合物的工藝流程如圖所示。已知：“萃取”可將金屬離子進(jìn)行富集與分離，原理如下：，回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)鉻原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)__________；元素位于周期表的___________區(qū)。（2）濾渣I和濾渣Ⅱ的主要成分分別為_(kāi)__________、___________(填化學(xué)式)。（3）反萃取加入試劑A的最佳選擇為_(kāi)__________。a．鹽酸b．溶液c．溶液d．（4）“反萃取”得到的溶液，在堿性條件下可被氧化生成沉淀，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。（5）鎳能形成多種配合物，其中是無(wú)色揮發(fā)性液體，是紅黃色單斜晶體。的熔點(diǎn)高于的原因是___________。晶體中不存在的作用力有___________。A．離子鍵B．范德華力C．極性鍵D．金屬鍵（6）超導(dǎo)材料在電力、交通、醫(yī)學(xué)等方面有著廣泛的應(yīng)用，某含和C三種元素的晶體具有超導(dǎo)性，該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：①距離原子最近的原子有___________個(gè)。②已知該晶胞的邊長(zhǎng)為，阿伏加德羅常數(shù)為，該晶體的密度為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）①.②.ds（2）①.②.（3）c（4）（5）①.為離子晶體，熔化破壞離子鍵，離子鍵鍵能大，故熔沸點(diǎn)高，為分子晶體，熔化破壞分子間作用力，分子間作用力小，故熔沸點(diǎn)小②.AD（6）①.4②.【解析】【分析】電鍍污泥加入稀硫酸酸浸，、、、生成相應(yīng)的金屬陽(yáng)離子，不反應(yīng)，則濾渣I的主要成分為，電解得到金屬銅，加入碳酸鈉調(diào)pH除去鐵元素，得到，再加入磷酸鈉除去鉻元素，經(jīng)過(guò)萃取與反萃取富集鎳元素，經(jīng)過(guò)一系列操作得到?！拘?wèn)1詳解】Cr為第24號(hào)元素，其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為，Cu為第29號(hào)元素，其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為，屬于元素周期表的ds區(qū)，故答案為：；ds。【小問(wèn)2詳解】根據(jù)分析知，濾渣I的主要成分為；濾渣Ⅱ的主要成分?！拘?wèn)3詳解】根據(jù)(水相)＋2RH(有機(jī)相)(有機(jī)相)(水相)，反萃取要增大氫離子濃度，還要不引入雜質(zhì)，所以A為（或硫酸），故答案為：c。【小問(wèn)4詳解】根據(jù)得失電子守恒、原子守恒可得：?！拘?wèn)5詳解】K2[Ni(CN)4]為離子晶體，熔化破壞離子鍵，離子鍵鍵能大，故熔沸點(diǎn)高，Ni(CO)4為分子晶體，熔化破壞分子間作用力，分子間作用力小，故熔沸點(diǎn)?。皇菬o(wú)色揮發(fā)性液體，可知沸點(diǎn)低得出其晶體類型為分子晶體，結(jié)合組成分析，不存在的作用力為離子鍵(不屬于離子晶體)，也不存在金屬鍵(不屬于金屬晶體)，選AD?！拘?wèn)6詳解】依圖所示的立方體晶胞中，Mg原子位于頂點(diǎn)，Ni原子位于面心，而C位于體心。①每個(gè)立方體晶胞中，Ni原子最近的Mg原子個(gè)數(shù)為4，故答案為：4；②每個(gè)立方體晶胞中，各原子的數(shù)目為：N(Mg)=，N(Ni)==3，N(C)=1，故化學(xué)式應(yīng)為：MgNi3C，。故答案為：。17.苯胺是最重要的胺類物質(zhì)之一，主要用于制造染料、藥物、樹(shù)脂，還可以用作橡膠硫化促進(jìn)劑等。它本身也可作為黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作為酸堿滴定用的指示劑。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里制備苯胺并提純苯胺。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如表：物質(zhì)性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度相對(duì)分子質(zhì)量苯胺無(wú)色油狀液體，空氣中易被氧化-6.3184微溶于水，易溶于乙醚1.0293硝基苯無(wú)色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體5.7210.9難溶于水，易溶于乙醚1.23123乙醚是一種無(wú)色有甜味的液體-116.234.6微溶于水0.7134實(shí)驗(yàn)步驟為：①組裝好實(shí)驗(yàn)裝置(如圖，部分夾持儀器已略去)，并檢查裝置氣密性。②向儀器a中依次加入沸石及硝基苯。③打開(kāi)活塞K，先通入一段時(shí)間。④使儀器a內(nèi)溶液保持140℃恒溫，充分反應(yīng)。⑤反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉活塞K，向儀器a中加入干燥劑。⑥繼續(xù)加熱，收集182~186℃餾分，將所得餾分進(jìn)行二次純化，最終得到較純苯胺?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）儀器a的名稱是___________，本實(shí)驗(yàn)中利用與硝基苯反應(yīng)制備苯胺的有機(jī)反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（2）寫出以苯為原料合成硝基苯的化學(xué)方程式___________。（3）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________。A.裝置A也可以用于電石與水反應(yīng)制備乙炔氣體B.蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)置于蒸餾燒瓶支管口附近C.如果加熱后發(fā)現(xiàn)忘加沸石，應(yīng)立刻補(bǔ)加D.儀器b的作用是冷凝回收餾分，也可以用球形冷凝管替代（4）若實(shí)驗(yàn)中未先通入一段時(shí)間，則可能導(dǎo)致___________。步驟④中裝置B選擇的熱傳導(dǎo)介質(zhì)為_(kāi)__________(填“水”或“油”)。（5）二次純化并測(cè)定產(chǎn)率：蒸餾所得苯胺中混有少量硝基苯雜質(zhì)，可以采用如下方案除雜提純：①氨基的N原子上存在孤對(duì)電子，易與結(jié)合，故顯堿性，寫出苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。②第二步中乙醚的作用為_(kāi)__________，“液相”是___________(填“水層”或“有機(jī)層”)。（6）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)__________(保留一位小數(shù))。【答案】（1）①.三頸燒瓶②.還原反應(yīng)（2）+HNO3+H2O（3）ACD（4）①.生成的苯胺會(huì)被殘留的空氣氧化②.油（5）①.+HCl②.作萃取劑③.有機(jī)層（6）60.2%【解析】【分析】(5)蒸餾所得苯胺中混有少量硝基苯雜質(zhì)，先加鹽酸與苯胺反應(yīng)生成，繼續(xù)與NaOH反應(yīng)生成苯胺，用有機(jī)物進(jìn)行萃取，苯胺進(jìn)入有機(jī)層，最后加干燥劑，過(guò)濾得到較純凈的苯胺?！拘?wèn)1詳解】?jī)x器a為三頸燒瓶；硝基苯被H2還原為苯胺，化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)?！拘?wèn)2詳解】苯、