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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1陜西省漢中中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試說(shuō)明:本試卷分試題和答題卷兩部分。分值100分,時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1、答卷前,考生務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名填寫(xiě)在答題卷位置。2、選擇題選出〖答案〗后,在答題卷上把正確〖答案〗的圈號(hào)涂黑,不能答在試題部分。3、考試結(jié)束后,只需將答題卷交回。可能用到的原子量:H-1C-12O-16Cl-35.5Na-23Br-80一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()A.復(fù)方氯乙烷氣霧劑可用于快速鎮(zhèn)痛B.用熟香蕉釋放的乙烯催熟獼猴桃生果C.丙三醇具有良好的保水能力,可用于配制化妝品D.醫(yī)用口罩中熔噴布的主要原料是聚丙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.-CH3的電子式:B.丙烯的鍵線式:C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.鐵原子價(jià)電子排布式3d54s23.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是()A.17g羥基含有的電子數(shù)目為9NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCH4和22.4LCl2光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)目為2NAC.78g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為3NAD.1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛,斷裂的C-H鍵數(shù)目為NA4.下列分子中的核磁共振氫譜中的譜線不只有一種的是()A. B.C2H8 C.CH3CHO D.HCHO5.利用下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.裝置甲:制備溴苯 B.裝置乙:實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯C.裝置丙:檢驗(yàn)丙烷中的丙烯 D.裝置?。河糜谑偷姆逐s6.某單烯烴與氫氣加成后得到的飽和烴如下圖所示,該單烯烴(不考慮順?lè)串悩?gòu))可能的結(jié)構(gòu)有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種7.下列與分子性質(zhì)有關(guān)的說(shuō)法不正確的是()A.水溶性:1-丙醇>1-戊醇 B.沸點(diǎn):正戊烷>新戊烷C.酸性:CF3COOH>CH3COOH D.羥基氫的活潑性:乙醇>苯酚8.藥物異搏定合成路線中,一部分的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:下列試劑中與X、Y、Z均能發(fā)生反應(yīng)的是()A.溴水 B.氫氧化鈉水溶液C.酸性高錳酸鉀溶液 D.金屬鈉9.分子式為C6H11Br的烴,分子中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A.3種 B.2種 C.5種 D.4種10.下列說(shuō)法不正確的是()A.通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)B.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C.苯酚與甲醛通過(guò)加聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂D.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液11.藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.所有碳原子處于同一平面 B.可以發(fā)生水解反應(yīng)C.含有2種含氧官能團(tuán) D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)12.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于該有機(jī)分子,下列說(shuō)法不正確的是()A.O-H鍵極性強(qiáng)于C-H鍵B.①號(hào)碳原子和②號(hào)碳原子雜化類型相同C.該分子中含有手性碳原子D.帶*的氮原子能與H+以配位鍵結(jié)合13.在光照下,螺呲喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺呲喃說(shuō)法正確的是()A.均有手性 B.N原子雜化方式相同C.互為同分異構(gòu)體 D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好14.冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識(shí)別K+,其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.c核磁共振氫譜有3組峰 B.a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)C.該反應(yīng)為取代反應(yīng) D.c可增加KI在苯中的溶解度第Ⅱ卷(非選擇題)(除標(biāo)注外每空2分共58分)15(16分).根據(jù)要求,回答下列問(wèn)題:(1)CH3-C=C-CH(CH3)2的名稱為_(kāi)_____,的名稱為_(kāi)_____,中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。(2)某烷烴分子的碳骨架結(jié)構(gòu)為,此烷烴的一溴代物有______種。若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(3)用核磁共振儀對(duì)分子式為C3H8O的有機(jī)物進(jìn)行分析,核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為6:1:1,則該化合物的鍵線式為_(kāi)_____。(4)X為有機(jī)物的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足如下三個(gè)條件的所有的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____(4分)。①含有苯環(huán):②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個(gè)數(shù)比為6:2:1;③1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。16.(14分)有機(jī)物A—H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。其中A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平:D是一種合成高分子材料,此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)G能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,其官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:反應(yīng)③的化學(xué)方程式______;該反應(yīng)類型為_(kāi)_____。反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式______。(3)關(guān)于有機(jī)物A、B、C、D的下列說(shuō)法正確的是______。A.B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但A和D可以B.B的同系物中,當(dāng)碳原子數(shù)大于等于5時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象C.在制備C物質(zhì)時(shí)①比②反應(yīng)更易獲得純凈的CD.A轉(zhuǎn)化為D碳原子雜化類型改變(4)已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),如圖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式所示的烴,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤______A.分子中處于同一直線上碳原子有6個(gè)B.分子中最多有14個(gè)碳原子處于同一平面C.該烴苯環(huán)上的一氯代物共有4種D.該烴能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(5)螺[3,3]庚烷的二氯代物有______種(不考慮立體異構(gòu))17.(14分)溴乙烷可用作制冷劑、麻醉劑,是有機(jī)合成的重要原料。實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示。Ⅰ.溴乙烷的制備在儀器A中加入攪拌磁子和20gNaBr固體。搭建實(shí)驗(yàn)裝置,攪拌下通過(guò)分液漏斗緩慢加入預(yù)先準(zhǔn)備好的4mL水、15mL乙醇和25mL濃硫酸(過(guò)量)混合液。加熱并控制溫度為60℃左右,直到試管中不再產(chǎn)生油狀物為止。密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃相對(duì)分子質(zhì)量乙醇0.7978.346溴乙烷1.5038.4109(1)儀器A的名稱為_(kāi)_____(1分),根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量,儀器A最適宜的規(guī)格為_(kāi)_____(1分)(填標(biāo)號(hào))。a.50mL b.100mL c.250mL d.500mL(2)制備溴乙烷的反應(yīng)方程式為,______。(3)實(shí)驗(yàn)需控制溫度為60℃左右,原因是______。(4)試管內(nèi)冰水混合物的作用是______。Ⅱ.產(chǎn)品的分離提純(5)將試管中收集到棕黃色油狀液體轉(zhuǎn)入分液漏斗,向其中加入______(選填編號(hào)),經(jīng)充分洗滌、分液,有機(jī)相變?yōu)闊o(wú)色。a.CCl4 b.NaOH溶液 c.KI溶液 d.Na2SO3溶液(6)繼續(xù)用12mLH2O洗滌有機(jī)相、分液;加無(wú)水氯化鈣、過(guò)濾,無(wú)水氯化鈣的作用是______;最后蒸餾得到9mL產(chǎn)品。(7)本實(shí)驗(yàn)中溴乙烷的產(chǎn)率為_(kāi)_____(保留三位有效數(shù)字)。18.(14分)以甲苯為原料可制得重要的藥物合成中間體P,合成線路如下所示:已知:①②-NH2具有較強(qiáng)的還原性回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(2)D→E轉(zhuǎn)化需加入的試劑為_(kāi)_____。設(shè)計(jì)C→D步驟的目的是______。(3)M→N反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(4)通過(guò)N、F合成P的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),合成過(guò)程中還需加入適量K2CO3,K2CO3的作用為_(kāi)_____。(5)芳香族化合物X和B官能團(tuán)相同,符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有______種。A.苯環(huán)上有三個(gè)取代基;b.相對(duì)分子質(zhì)量與B相差28。(6)以2-丁烯為主要原料(其他試劑任選)合成1,3-丁二烯(M),畫(huà)出合成路線圖______。合成路線圖例如下所示:——★參考答案★——1D2A3C4C5D6B7D8B9A10C11A12B13C14A15(16分)〖答案〗(1)4-甲基-2-戊炔鄰甲基苯酚酯基、羥基(2)6(3)(4)、(每個(gè)2分)16(14分)〖答案〗(1)羧基(2)①.②.加聚反應(yīng)③.(3)CD(4)C(5)7種(不考慮立體異構(gòu))17(14分)〖答案〗(1)①.蒸餾燒瓶(或具支燒瓶)(1分)②.b(1分)(2)(3)溫度過(guò)低,溴乙烷不易蒸出;溫度過(guò)高可能導(dǎo)致Br-被氧化為Br2,乙醇揮發(fā)(合理即可)(4)冷卻、液封溴乙烷(5)d(6)干燥(7)63.8%18(14分)〖答案〗(1)(2)①.酸性KMnO4溶液②.保護(hù)氨基(-NH2),避免氨基被酸性KMnO4溶液氧化(3)(4)K2CO3消耗取代反應(yīng)生成的HCl,促使反應(yīng)正向進(jìn)行,提高產(chǎn)率(5)16(6)陜西省漢中中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試說(shuō)明:本試卷分試題和答題卷兩部分。分值100分,時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1、答卷前,考生務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名填寫(xiě)在答題卷位置。2、選擇題選出〖答案〗后,在答題卷上把正確〖答案〗的圈號(hào)涂黑,不能答在試題部分。3、考試結(jié)束后,只需將答題卷交回??赡苡玫降脑恿浚篐-1C-12O-16Cl-35.5Na-23Br-80一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()A.復(fù)方氯乙烷氣霧劑可用于快速鎮(zhèn)痛B.用熟香蕉釋放的乙烯催熟獼猴桃生果C.丙三醇具有良好的保水能力,可用于配制化妝品D.醫(yī)用口罩中熔噴布的主要原料是聚丙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.-CH3的電子式:B.丙烯的鍵線式:C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.鐵原子價(jià)電子排布式3d54s23.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是()A.17g羥基含有的電子數(shù)目為9NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCH4和22.4LCl2光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)目為2NAC.78g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為3NAD.1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛,斷裂的C-H鍵數(shù)目為NA4.下列分子中的核磁共振氫譜中的譜線不只有一種的是()A. B.C2H8 C.CH3CHO D.HCHO5.利用下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.裝置甲:制備溴苯 B.裝置乙:實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯C.裝置丙:檢驗(yàn)丙烷中的丙烯 D.裝置丁:用于石油的分餾6.某單烯烴與氫氣加成后得到的飽和烴如下圖所示,該單烯烴(不考慮順?lè)串悩?gòu))可能的結(jié)構(gòu)有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種7.下列與分子性質(zhì)有關(guān)的說(shuō)法不正確的是()A.水溶性:1-丙醇>1-戊醇 B.沸點(diǎn):正戊烷>新戊烷C.酸性:CF3COOH>CH3COOH D.羥基氫的活潑性:乙醇>苯酚8.藥物異搏定合成路線中,一部分的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:下列試劑中與X、Y、Z均能發(fā)生反應(yīng)的是()A.溴水 B.氫氧化鈉水溶液C.酸性高錳酸鉀溶液 D.金屬鈉9.分子式為C6H11Br的烴,分子中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A.3種 B.2種 C.5種 D.4種10.下列說(shuō)法不正確的是()A.通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)B.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C.苯酚與甲醛通過(guò)加聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂D.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液11.藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.所有碳原子處于同一平面 B.可以發(fā)生水解反應(yīng)C.含有2種含氧官能團(tuán) D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)12.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于該有機(jī)分子,下列說(shuō)法不正確的是()A.O-H鍵極性強(qiáng)于C-H鍵B.①號(hào)碳原子和②號(hào)碳原子雜化類型相同C.該分子中含有手性碳原子D.帶*的氮原子能與H+以配位鍵結(jié)合13.在光照下,螺呲喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺呲喃說(shuō)法正確的是()A.均有手性 B.N原子雜化方式相同C.互為同分異構(gòu)體 D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好14.冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識(shí)別K+,其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.c核磁共振氫譜有3組峰 B.a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)C.該反應(yīng)為取代反應(yīng) D.c可增加KI在苯中的溶解度第Ⅱ卷(非選擇題)(除標(biāo)注外每空2分共58分)15(16分).根據(jù)要求,回答下列問(wèn)題:(1)CH3-C=C-CH(CH3)2的名稱為_(kāi)_____,的名稱為_(kāi)_____,中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。(2)某烷烴分子的碳骨架結(jié)構(gòu)為,此烷烴的一溴代物有______種。若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(3)用核磁共振儀對(duì)分子式為C3H8O的有機(jī)物進(jìn)行分析,核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為6:1:1,則該化合物的鍵線式為_(kāi)_____。(4)X為有機(jī)物的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足如下三個(gè)條件的所有的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____(4分)。①含有苯環(huán):②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個(gè)數(shù)比為6:2:1;③1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。16.(14分)有機(jī)物A—H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。其中A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平:D是一種合成高分子材料,此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)G能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,其官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:反應(yīng)③的化學(xué)方程式______;該反應(yīng)類型為_(kāi)_____。反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式______。(3)關(guān)于有機(jī)物A、B、C、D的下列說(shuō)法正確的是______。A.B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但A和D可以B.B的同系物中,當(dāng)碳原子數(shù)大于等于5時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象C.在制備C物質(zhì)時(shí)①比②反應(yīng)更易獲得純凈的CD.A轉(zhuǎn)化為D碳原子雜化類型改變(4)已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),如圖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式所示的烴,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤______A.分子中處于同一直線上碳原子有6個(gè)B.分子中最多有14個(gè)碳原子處于同一平面C.該烴苯環(huán)上的一氯代物共有4種D.該烴能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(5)螺[3,3]庚烷的二氯代物有______種(不考慮立體異構(gòu))17.(14分)溴乙烷可用作制冷劑、麻醉劑,是有機(jī)合成的重要原料。實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示。Ⅰ.溴乙烷的制備在儀器A中加入攪拌磁子和20gNaBr固體。搭建實(shí)驗(yàn)裝置,攪拌下通過(guò)分液漏斗緩慢加入預(yù)先準(zhǔn)備好的4mL水、15mL乙醇和25mL濃硫酸(過(guò)量)混合液。加熱并控制溫度為60℃左右,直到試管中不再產(chǎn)生油狀物為止。密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃相對(duì)分子質(zhì)量乙醇0.7978.346溴乙烷1.5038.4109(1)儀器A的名稱為_(kāi)_____(1分),根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量,儀器A最適宜的規(guī)格為_(kāi)_____(1分)(填標(biāo)號(hào))。a.50mL b.100mL c.250mL d.500mL(2)制備溴乙烷的反應(yīng)方程式為,______。(3)實(shí)驗(yàn)需控制溫度為60℃左右,原因是______。(4)試管內(nèi)冰水混合物的作用是______。Ⅱ.產(chǎn)品的分離提純(5)將試管中收集到棕黃色油狀液體轉(zhuǎn)入分液漏斗,向其中加入______(選填編號(hào)),經(jīng)充分洗滌、分液,有機(jī)相變?yōu)闊o(wú)色。a.CCl4 b.NaOH溶液 c.KI溶液 d.Na2SO3溶液(6)繼續(xù)用12mLH2O洗滌有機(jī)相、分液;加無(wú)水氯化鈣、過(guò)濾,無(wú)水氯化鈣的作用是______;最后蒸餾得到9mL產(chǎn)品。(7)本實(shí)驗(yàn)中溴乙烷的產(chǎn)率為_(kāi)_____(保留三位有效數(shù)字)。18.(14分)以
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