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文檔簡介
沉淀溶解平衡(2)
高二年級(jí)化學(xué)
鋇餐造影是指用BaSO4作為造影劑,病人服下BaSO4后,在X射線照射下顯示消化道有無病變的一種檢查方法。由于Ba2+有劇毒,水溶性鋇鹽不能用作造影劑,但BaSO4和BaCO3都難溶于水,為什么選用BaSO4作為造影劑而不用選用BaCO3呢?一、沉淀溶解平衡的應(yīng)用——鋇餐【思考路徑】1.關(guān)注兩種物質(zhì)的溶解性差異BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq)
Ksp=1.1×10-10mol2L-2
2-4BaCO3(s)Ba2+(aq)+CO(aq)
Ksp=5.1×10-9mol2L-2
2-3
由溶度積可知,它們?cè)陲柡腿芤褐须婋x出的Ba2+的濃度相差并不是很大,但是BaCO3不可用作鋇餐,這是為什么呢?病人服下鋇鹽后進(jìn)入胃部,胃酸的酸性很強(qiáng)(pH為0.9
~1.5),含有大量
H+2.關(guān)注物質(zhì)體系3.分析物質(zhì)體系對(duì)平衡的影響B(tài)aSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq)
SO
是強(qiáng)酸的酸根離子在溶液中難以與H+結(jié)合成硫酸分子
2-42-4BaCO3(s)Ba2+(aq)+CO(aq)2-3+2H+CO2+H2Oc(CO)2-3Q
<
Ksp
BaCO3沉淀溶解平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng)Ba2+進(jìn)入人體導(dǎo)致中毒
沉淀溶解平衡在鋇餐中的應(yīng)用對(duì)我們的啟示:要使沉淀溶解平衡向著沉淀溶解的方向移動(dòng),必要條件是Q
<
Ksp
??梢约尤肽撤N離子,降低難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡系統(tǒng)中有關(guān)離子的濃度,使沉淀溶解。BaCl2(aq)Ba2+(aq)+2Cl-(aq)二、沉淀溶解平衡的應(yīng)用——鋇鹽中毒的治療方法
如果誤食可溶性鋇鹽如BaCl2,造成鋇中毒,如何選用解毒藥呢?【思考路徑】1.如何去除Ba2+?
將Ba2+沉淀下來,排出體外2.選用哪種離子與Ba2+結(jié)合成沉淀呢?選用不受胃酸影響的SO,使其形成BaSO4的沉淀2-4c(SO)
Q(BaSO4)>
Ksp(BaSO4)
BaSO4沉淀溶解平衡向沉淀生成的方向移動(dòng)2-4BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq)2-43.確定選用SO后,對(duì)其濃度有何要求呢?2-4選用5.0%的Na2SO4溶液給患者洗胃利用沉淀溶解平衡處理鋇中毒的應(yīng)用對(duì)我們的啟示:要使沉淀溶解平衡向著沉淀生成的方向移動(dòng),必要條件是Q
>
Ksp
??梢栽龃箅y溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡系統(tǒng)中有關(guān)離子的濃度,使沉淀生成。
北京房山有美麗的石花洞,洞內(nèi)的自然景觀玲瓏剔透、絢麗多彩,溶洞是如何形成的呢?三、沉淀溶解平衡的應(yīng)用——溶洞的形成
二氧化碳溶解在雨水中使雨水呈酸性。雨水降落到石灰?guī)r土地上,與石灰?guī)r的主要成分碳酸鈣發(fā)生反應(yīng),形成碳酸氫鈣。CaCO3+H2O+CO2
Ca(HCO3)2CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO(aq)2-3+H2O+CO2HCO-3如何用沉淀溶解平衡的原理解釋?CaCO3
沉淀溶解
溶有碳酸氫鈣的水從溶洞頂向下滴落時(shí),水分蒸發(fā)、二氧化碳?jí)簭?qiáng)減小及溫度的變化都會(huì)使二氧化碳溶解量減小,致使碳酸鈣沉淀析出,堆積起來。
Ca2++2HCOCaCO3+H2O+CO2-3沉淀生成
大自然經(jīng)過長期、多次的重復(fù)上述兩個(gè)過程,從而形成各種奇特壯觀的溶洞。四、沉淀溶解平衡的應(yīng)用——珊瑚的形成
珊瑚的形狀千姿百態(tài),顏色鮮艷美麗,不僅可以作裝飾品,并且還有很高的藥用價(jià)值。珊瑚是如何形成的呢?c(CO2)
Ca2++2HCOCaCO3+H2O+CO2珊瑚蟲(腔腸動(dòng)物)珊瑚(CaC03)光合作用沉淀生成-3c(CO2)人口增長人類大規(guī)??撤ド秩紵汉推渌剂铣恋砣芙釩a2+
+2HCOCaCO3+H2O+C02
-3珊瑚死亡面臨消失的危機(jī)五、沉淀溶解平衡的應(yīng)用——工業(yè)廢水處理
工業(yè)上可用難溶的FeS作為沉淀劑除去廢水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金屬離子
為什么可以用難溶物做沉淀劑?一種難溶性鹽可以生成另一種難溶性鹽?
我們選用實(shí)驗(yàn)室常見的ZnS來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證現(xiàn)象:向白色ZnS沉淀中加入CuSO4溶液有黑色的CuS沉淀生成提出疑問:黑色CuS沉淀是如何生成的呢?1.預(yù)測黑色CuS沉淀產(chǎn)生的原因
不成立,加入CuSO4前ZnS沉淀用蒸餾水洗滌2-3次,已經(jīng)洗去溶液中過量的S2-及沉淀表面殘留的S2-ZnS(s)
Zn2+(aq)+
S2-(aq)+Cu2+(aq)CuS(s)預(yù)測②:ZnS沉淀溶解產(chǎn)生的S2-與Cu2+生成黑色CuS沉淀2.ZnS沉淀轉(zhuǎn)化為CuS的定量計(jì)算ZnS(s)
Zn2+(aq)+
S2-(aq)Ksp(ZnS)=c(Zn2+)
c(S2-)ZnS沉淀中的硫離子濃度為:
c(S2-)=c(Zn2+)=(Ksp)1/2=(1.6×10-24)1/2我們估算一下,硫離子濃度的數(shù)量級(jí)約為10-12Ksp=1.6×10-24mol2L-2向ZnS中加入0.1mol·L-1的CuSO4Q(CuS)>>Ksp(CuS)Q=c(Cu2+)
c(S2-)CuS(s)
Cu2+(aq)+
S2-(aq)
Ksp=1.3×10-36mol2L-2
Cu2+和S2-的濃度商的數(shù)量級(jí)約為10-13ZnS(s)
Zn2+(aq)+
S2-(aq)+Cu2+(aq)CuS(s)
Q
>
Ksp(CuS生成)
Q
<
Ksp(ZnS溶解)
ZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq)
通過定量分析我們發(fā)現(xiàn):小結(jié)1.沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì):沉淀溶解平衡的移動(dòng)。2.沉淀轉(zhuǎn)化的規(guī)律:通常,一種沉淀可以轉(zhuǎn)化為更難溶的沉淀兩種難溶物的溶解能力差別越大,轉(zhuǎn)化趨勢(shì)越大。請(qǐng)運(yùn)用所學(xué)知識(shí)判斷,向1mL0.1mol
L-1AgNO3
溶液中依次滴加1mL0.1mol
L-1
的NaCl、NaBr、KI溶液時(shí)會(huì)發(fā)生什么變化?學(xué)以致用【思考路徑】1.判斷題目中所給物質(zhì)之間可能存在的化學(xué)反應(yīng)AgNO3+NaClAgCl↓+NaNO3AgNO3+NaBrAgBr↓+NaNO3AgNO3+KIAgI↓+KNO3
2.定量分析水溶液中可能發(fā)生的反應(yīng)1mL0.1mol
L-1AgNO3
+1mL0.1mol
L-1NaCln(AgNO3):n(NaCl)=1:1AgNO3+NaClAgCl↓+NaNO3預(yù)測:AgNO3完全反應(yīng),只有白色AgCl生成3.沉淀轉(zhuǎn)化的原理分析分析三種沉淀的溶度積化學(xué)式Ksp(mol2·L-2
)AgCl1.8×10-10AgBr5.4×10-13AgI8.5×10-17Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI)通常,一種沉淀可以轉(zhuǎn)化為更難溶的沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI)離子方程式現(xiàn)象AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀AgBr(s)+I-(aq)AgI(s)+Br-(aq)淡黃色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀六、水垢中的Mg(OH)2是怎樣生成的
MgCO3和Mg(OH)2中陰、陽離子的個(gè)數(shù)比不同,屬于不同類型的難溶電解質(zhì),它們的溶解能力不能直接用Ksp來比較,但可以通過計(jì)算各自處于沉淀溶解平衡狀態(tài)的飽和溶液中的共同離子——Mg2+的濃度來比較。
Mg(OH)2飽和溶液中的Mg2+濃度比MgCO3飽和溶液中的小,表明Mg(OH)2更難溶。
天然水中含有Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2、MgSO4、CaSO4
、CaCl2、MgCl2等鈣鹽和鎂鹽,在煮沸過程中可發(fā)生以下反應(yīng):Ca(HCO3)2CaCO3↓+CO2↑+H2OMg(HCO3)2MgCO3
↓+CO2↑+H2O△△反應(yīng)生成的MgCO3在水中建立起以下平衡MgCO3(s)
Mg2+(aq)
+CO(aq)
2-3弱酸酸根離子CO發(fā)生水解反應(yīng)2-3CO+H2OHCO
+OH-
2-3-3使水中OH-濃度增大,對(duì)于Mg(OH)2
的沉淀溶解平衡Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)
+2OH-(aq)
Q>Ksp
Mg(OH)2生成
因此,持續(xù)加熱可以使碳酸鎂逐漸轉(zhuǎn)化為更難溶的氫氧化鎂。這樣,水垢的主要成分就成為碳酸鈣和氫氧化鎂的混合物。通常家用的自來水在受熱過程中會(huì)
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