有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 同步練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3

2.1有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型同步練習(xí)下學(xué)期高二化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3一、單選題1．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）A．CH4+2O2→點(diǎn)燃CO2+2H2B．CH2＝CH2+H2→催化劑CH3－CHC．+Br2→FeBr3+HBrD．2CH3CH2OH+O2→△Cu或Ag2CH3CHO+2H2．下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（）A．CH3CH=CH2+Br2→CCl4CH3CHBrCHB．CH3CH2OH→Δ濃硫酸CH2=CH2↑+HC．CH3COOH+CH3OH→Δ濃硫酸CH3COOCH3+HD．+HNO3→Δ濃硫酸+H2O3．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖牵ǎ〢．將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B．苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液觀察是否有淡黃色沉淀，判斷鹵代烴的類型D．用CuSO4溶液和過(guò)量NaOH溶液混合，然后加入幾滴乙醛，加熱4．下列物質(zhì)中，能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）A．CH3OHB．CH3CH2CH2OHC．D．5．下列關(guān)于常見有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是（）A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)B．乙烯和乙烷的混合氣體可用酸性高錳酸鉀溶液分離C．石油裂解與裂化的原理相同、目的不同D．光照條件下，控制C2H6和Cl2的比例為1:1,能夠制得純凈的C2H5Cl和HCl6．化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．醫(yī)用消毒酒精是體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇溶液B．中國(guó)天眼FAST用到的碳化硅晶體屬于分子晶體C．氧炔焰的溫度很高，可用來(lái)焊接和切割金屬D．醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于鹵代烴7．下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）A．CH4+2O2→點(diǎn)燃CO2+2H2B．CH4+Cl2→光CH3C．+Br2→FeBr3D．+HO-NO2→△濃硫酸+H2O8．茶是我國(guó)的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是（）①分子式為C15H12O7；②1mol兒茶素A在一定條件下最多能與7molH2加成；③等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1：1；④1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br24mol。A．①④ B．②③ C．③④ D．①②二、填空題9．按要求寫出下列有機(jī)化學(xué)方程式(寫出必要的反應(yīng)條件)①乙烷與氯氣取代反應(yīng)生成一氯乙烷。②乙烯通入到溴水中。③乙醇氧化變成乙醛。④甲酸和乙醇的酯化反應(yīng)。⑤由氯乙烯一定條件下生成聚氯乙烯。⑥苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色絮狀沉淀。⑦乙醛與HCN加成反應(yīng)。⑧利用甲苯與濃硝酸一定條件下制取TNT。10．由CH3CH2Cl經(jīng)過(guò)3步制乙二醇（HOCH2CH2OH），寫出化學(xué)方程式，注明反應(yīng)條件及反應(yīng)類型：（1）反應(yīng)（2）反應(yīng)（3）反應(yīng)11．碳?xì)浠衔镉址Q為烴，烴分為脂肪烴和芳香烴兩大類。完成下列填空：（1）某烷烴分子式為C5H12，其有三種同分異構(gòu)體。C5H12有一個(gè)甲基支鏈的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C5H12有兩個(gè)甲基支鏈的同分異構(gòu)體，其名稱為。（2）乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生一系列反應(yīng)，寫出最先發(fā)生的一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（3）苯屬于(選填編號(hào))。A．飽和烴B．不飽和烴C．烴的衍生物（4）乙炔三聚可得到苯或二乙烯基乙炔(CH2=CH-C≡C-CH=CH2)，鑒別苯和二乙烯基乙炔可用的試劑。將上述試劑分別加入苯和二乙烯基乙炔中，能觀察到的現(xiàn)象有。（5）聚氯乙烯(PVC)是當(dāng)今世界上產(chǎn)量最大、應(yīng)用光的熱塑性塑料之一、由乙炔制備聚氯乙烯由兩步反應(yīng)組成：第①步：乙炔與氯化氫反應(yīng)合成氯乙烯，該反應(yīng)的類型為。第②步：氯乙烯為單體制取聚氯乙烯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。（6）聚氯乙烯可以用作(選填編號(hào))。A．食品包裝袋B．衣物包裝袋，大棚薄膜C．燃料12．有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，將下列反應(yīng)歸類．①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空氣中燃燒；③乙烯使溴水褪色；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)；⑦由苯制取溴苯其中屬于取代反應(yīng)的是；屬于氧化反應(yīng)的是；屬于加成反應(yīng)的是；屬于聚合反應(yīng)的是．13．已知二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：已知反應(yīng)⑤中生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種。寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，C，E。14．用丙酮為原料來(lái)合成化合物B的路線如圖(其中部分產(chǎn)物未列出)：（1）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是。（2）中間產(chǎn)物A可經(jīng)還原直接得到對(duì)應(yīng)相同碳骨架的烷烴，請(qǐng)寫出得到的該烷烴的分子式，用系統(tǒng)命名法命名該烷烴：。（3）寫出化合物B與氫氧化鈉的水溶液共熱的化學(xué)方程式：。（4）丙酮可發(fā)生自身羥醛縮合，研究表明該反應(yīng)機(jī)理為，堿性條件下丙酮失去1個(gè)H+形成陰離子，再和另一分子丙酮發(fā)生加成反應(yīng)。請(qǐng)解釋丙酮具有一定的酸性(Ka=10?19三、實(shí)驗(yàn)探究題15．溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物．某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，如圖1裝置（鐵架臺(tái)、酒精燈等略）驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究．實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和0.5mL溴乙烷振蕩．實(shí)驗(yàn)操作Ⅱ：將試管如圖1固定后，水浴加熱．（1）據(jù)圖1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是（2）寫出溴乙烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式：（3）圖2是為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是：，水的作用：，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：16．溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物．（1）寫出溴乙烷在NaOH水溶液中的反應(yīng)方程式：．某同學(xué)取少量溴乙烷與NaOH水溶液反應(yīng)后的混合溶液，向其中滴加AgNO3溶液，加熱，產(chǎn)生少量沉淀．該同學(xué)由此得出溴乙烷與NaOH水溶液反應(yīng)，生成了溴化鈉，你認(rèn)為是否合理，原因：（2）寫出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反應(yīng)方程式反應(yīng)類型．反應(yīng)中生成的氣體可以用上圖所示裝置檢驗(yàn)，現(xiàn)象是，水的作用是．除高錳酸鉀酸性溶液外，還可以用檢驗(yàn)生成的氣體，此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？（填“有”或“沒有”）

答案1．【答案】C【解析】【解答】A.CH4+2O2→點(diǎn)燃CO2+2H2B.CH2＝CH2+H2→催化劑CH3－CH3C.+Br2→FeBr3+HBr，為苯的溴代反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，C項(xiàng)符合題意；D.2CH3CH2OH+O2→△Cu或Ag2CH3CHO+2H故答案為：C?！痉治觥坑袡C(jī)物中的化學(xué)反應(yīng)類型是常考點(diǎn)，其中取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的特點(diǎn)很顯著，判斷依據(jù)可歸納為：若為取代反應(yīng)，以甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)為例，甲烷分子內(nèi)的一個(gè)H被取代，消耗一個(gè)Cl2，同時(shí)產(chǎn)生一個(gè)無(wú)機(jī)小分子HCl；若為加成反應(yīng)，以CH2=CH2與Br2反應(yīng)為例，其原理是：C=C中的雙鍵斷開其中一個(gè)，兩個(gè)C各形成一個(gè)半鍵，分別與兩個(gè)Br原子結(jié)合成鍵，其特點(diǎn)就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。2．【答案】A【解析】【解答】A．碳碳雙鍵斷裂，兩個(gè)碳原子分別結(jié)合了1個(gè)溴原子，屬于加成反應(yīng)，A項(xiàng)選；B．該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)，B項(xiàng)不選；C．酸與醇的酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，C項(xiàng)不選；D．苯的硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)不選；故答案為：A。

【分析】注意有機(jī)反應(yīng)特點(diǎn)，加成反應(yīng)產(chǎn)物只有一種。3．【答案】D【解析】【解答】A.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)需要濃硫酸作催化劑，故A不符合題意；B.苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑條件下反應(yīng)制硝基苯，故B不符合題意；C.CH3CH2Br中無(wú)自由移動(dòng)的溴離子，滴加AgNO3溶液無(wú)淺黃色沉淀，故C不符合題意；D.乙醛與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)時(shí)需要在堿性條件下進(jìn)行，應(yīng)用硫酸銅溶液與過(guò)量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故D符合題意。故答案為：D。

【分析】注意乙酸乙酯的制備、溴苯的制備、鹵代烴中鹵素離子的檢驗(yàn)、醛基的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)都是有機(jī)化學(xué)的重點(diǎn)。4．【答案】B【解析】【解答】發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件是官能團(tuán)相鄰碳原子上存在氫原子。而CH3OH、、均不滿足這項(xiàng)條件，故無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，CH3CH2CH2OH在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2。故答案為：B【分析】醇或鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)連接羥基或鹵素原子的碳原子相鄰碳原子上至少有一個(gè)氫原子，據(jù)此判斷即可.5．【答案】C【解析】【解答】A．苯性質(zhì)穩(wěn)定，與高錳酸鉀不反應(yīng)，但可燃燒，為氧化反應(yīng)，A不符合題意；

B．乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色，被氧化生成二氧化碳，會(huì)使乙烷中混有二氧化碳，B不符合題意；C.石油裂解與裂化都是將長(zhǎng)鏈的烴斷裂為短鏈的烴，石油裂化的目的為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油，煤油，柴油等)的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量，裂解的目的是為了獲得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，可用于化工生產(chǎn)，C符合題意；D.光照條件下，烷烴與鹵素的取代反應(yīng)得到的產(chǎn)物較為復(fù)雜，控制C2H6和Cl2的比例為1:1，得到的也是混合物，D不符合題意；故答案為：C【分析】A、苯具有可燃性，燃燒反應(yīng)也屬于氧化反應(yīng)；

B、乙烯能使KMnO4溶液褪色，乙烷不可以；

C、石油的裂解屬于深度裂化，可獲得乙烯、丙烯等氣態(tài)烴；

D、光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，取代反應(yīng)所得產(chǎn)物為多種氯代烴；6．【答案】B【解析】【解答】A．乙醇通過(guò)滲透、凝聚使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，并且75%的乙醇溶液殺菌效果最好，常用于醫(yī)療上消毒，A不符合題意；B．碳化硅晶體中硅原子和碳原子之間以共價(jià)鍵相連，形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于原子晶體，B符合題意；C．乙炔燃燒時(shí)放出大量的熱，氧炔焰的溫度很高，可用來(lái)焊接和切割金屬，C不符合題意；D．四氟乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚四氟乙烯，四氟乙烯中含有氟原子，屬于鹵代烴，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】依據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判斷用途，B項(xiàng)中碳化硅晶體中硅原子和碳原子之間以共價(jià)鍵相連，形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于原子晶體。7．【答案】A【解析】【解答】甲烷的燃燒屬于氧化反應(yīng)，A符合題意。

故答案為：A

【分析】取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。8．【答案】D【解析】【解答】①由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C15H12O7，①符合題意；

②分子中含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol兒茶素A在一定條件下最多能與7molH2加成，②符合題意；

③分子中含有5個(gè)酚羥基，可與氫氧化鈉反應(yīng)，含有5個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基，都可與鈉反應(yīng)，則反應(yīng)消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為6：5，③不符合題意；

④分子中酚羥基共有4個(gè)鄰位后對(duì)位H原子可被取代，且雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br25mol，④不符合題意；

故答案為：D

【分析】①注意該物質(zhì)含有一個(gè)亞甲基-CH2-；

②每個(gè)苯環(huán)可以和3個(gè)H2加成，1個(gè)碳碳雙鍵可以和1個(gè)H2加成；

③酚羥基和氫氧化鈉反應(yīng)，醇羥基不可以和氫氧化鈉反應(yīng)；

④酚羥基中的鄰位和對(duì)位容易被取代，碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng)。9．【答案】CH3CH3+Cl2→光CH3CH2Cl+HCl；CH210．【答案】CH3CH2Cl+NaOHNaCH2=CH2+NaCl+H2O，消去反應(yīng)；CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，加成反應(yīng)；CH2ClCH2Cl+2H2OHOCH2CH2OH+2HCl，水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）【解析】【解答】以CH3CH2Cl為原料合成HOCH2CH2OH步驟為：①CH3CH2Cl+NaOHNaCH2=CH2+NaCl+H2O，該反應(yīng)為消去反應(yīng)；②CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；③CH2ClCH2Cl+2H2OHOCH2CH2OH+2HCl，該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)），故答案為：（1）CH3CH2Cl+NaOHNaCH2=CH2+NaCl+H2O，消去反應(yīng)；（2）CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，加成反應(yīng)；③CH2ClCH2Cl+2H2OHOCH2CH2OH+2HCl，水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）．【分析】鹵代烴在堿性水溶液中水解生成醇，所以CH3CH2Cl經(jīng)過(guò)3步制乙二醇（HOCH2CH2OH），應(yīng)先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，最后再堿性溶液中水解可得到乙二醇．11．【答案】（1）；2，2-二甲基丙烷（2）CH3CH3＋Cl2→光照CH3CH2（3）B（4）溴水或高錳酸鉀溶液；溶液分層，上層橙色，下層無(wú)色（或溶液分層，上層無(wú)色，下層紫色）（5）加成反應(yīng)；nCH2=CHCl（6）B12．【答案】⑥⑦；②④；①③；⑤【解析】【解答】解：①由乙炔制取氯乙烯中，碳碳三鍵轉(zhuǎn)化為雙鍵，為加成反應(yīng)；②乙烷在空氣中燃燒，為燃燒反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)；③乙烯使溴水褪色，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，為加成反應(yīng)；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，屬于氧化反應(yīng)；⑤由乙烯制取聚乙烯，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，為加成聚合反應(yīng)，即加聚反應(yīng)；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)，甲烷中H被氯取代，為取代反應(yīng)；⑦由苯制取溴苯，苯環(huán)上H被溴取代，為取代反應(yīng)，故答案為：⑥⑦；②④；①③；⑤．【分析】①由乙炔制取氯乙烯中，碳碳三鍵轉(zhuǎn)化為雙鍵；②乙烷在空氣中燃燒，為燃燒反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)；③乙烯使溴水褪色，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；⑤由乙烯制取聚乙烯，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)，甲烷中H被氯取代；⑦由苯制取溴苯，苯環(huán)上H被溴取代，以此來(lái)解答．13．【答案】A：CH3—CH=CH2；CH2Cl—CCl=CH2；CH2Cl—CCl=CHCl【解析】【解答】首先由第②步B與氯氣加成得到CH2Cl—CHCl—CH2Cl，推出B為CH2Cl—CH=CH2，進(jìn)一步推出A為CH3—CH=CH2。由最終產(chǎn)物可推知E為CH2Cl—CCl=CHCl；由D的消去產(chǎn)物E只有一種結(jié)構(gòu)，所以D應(yīng)該是一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)，即D為CH2Cl—CCl2—CH2Cl，再進(jìn)一步聯(lián)系反應(yīng)③，可推知C為CH2Cl—CCl=CH2?！痉治觥勘绢}考查有機(jī)化合物的合成，解該題應(yīng)分兩段進(jìn)行逆推即可。14．【答案】（1）取代反應(yīng)（2）C6（3）（4）丙酮中羰基對(duì)相鄰的碳原子有吸電子作用，使C-H鍵極性增強(qiáng)【解析】【解答】丙酮在Mg(Hg)濃鹽酸條件下反應(yīng)生成，反應(yīng)生成A，A最后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成B。（1）A中右側(cè)甲基上的H被Br取代生成B，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（2）中間產(chǎn)物A可經(jīng)還原直接得到對(duì)應(yīng)相同碳骨架的烷烴，A中含有6個(gè)C，6個(gè)C的烷烴的分子式為C6H14。碳骨架相同，則該烷烴為，名稱為2，2-二甲基丁烷；（3）B與氫氧化鈉的水溶液共熱會(huì)發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為；（4）丙酮中羰基對(duì)相鄰的碳原子具有吸附電子的作用，使得C-H鍵的極性增強(qiáng)，故丙酮可電離出少量H+，從而具有一定的酸性；

【分析】（1）根據(jù)反應(yīng)物和生成物即可得到該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

（2）根據(jù)A中碳原子個(gè)數(shù)為6即可寫出烷烴分子式，根據(jù)命名方式即可命名；

（3）B中含有C-Br可在氫氧化鈉作用下發(fā)生水解得到醇，即可寫出方程式；

（4）丙酮具有酸性，主要是羰基是吸電子基團(tuán)，可使相鄰C-H極性增強(qiáng)。（1）A中右側(cè)甲基上的H被Br取代生成B，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（2）中間產(chǎn)物A可經(jīng)還原直接得到對(duì)應(yīng)相同碳骨架的烷烴，A中含有6個(gè)C，6個(gè)C的烷烴的分子式為C6H14。碳骨架相同，則該烷烴為，名稱為2，2-二甲基丁烷。（3）B與氫氧化鈉的水溶液共熱會(huì)發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為。（4）丙酮中羰基對(duì)相鄰的碳原子具有吸附電子的作用，使得C-H鍵的極性增強(qiáng)，故丙酮可電離出少量H+，從而具有一定的酸性。15．【答案】（1）使試管受熱均勻（2）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr（3）乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)；酸性高錳酸鉀溶液褪色．【解析】【解答】（1）溴乙烷沸點(diǎn)低，溴乙烷易揮發(fā)，用水浴加熱熱均勻，減少溴乙烷的損失；故答案為：使試管受熱均勻；（2）鹵代烴在堿性水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，溴乙烷與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙醇與溴化鈉，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr．故答案為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（3）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯，實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能