有機化學(xué)智慧樹知到答案2024年北華大學(xué)

有機化學(xué)北華大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

CH2=CHCH3分子中的-CH3上的C原子的雜化類型是（）

A:SP3B:SPC:dSP

D:SP2

答案:A順反異構(gòu)屬于（）異構(gòu)

A:官能團B:碳鏈C:旋光D:立體

答案:D乙炔分子的構(gòu)型是（）

A:四面體構(gòu)型B:八面體構(gòu)型

C:直線型D:平面三角構(gòu)型

答案:C按共價鍵的斷裂方式，有機反應(yīng)分為（）類。

A:31.4

B:3C:2

答案:B1828年美國化學(xué)家韋勒首次合成了尿素。（）

A:錯B:對

答案:A

第二章測試

的命名是（）。

A:2-甲基-3-異丙基戊烷

B:2,4-二甲基-3-乙基戊烷

C:4-甲基-3-異丙基戊烷

D:3-乙基-2,4-二甲基戊烷

答案:B下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:C某烷烴與Cl2只能生成一種一氯代物，該烷烴的分子式可能是（）。

A:C6H14

B:C4H10

C:C5H12

D:C3H8

答案:C2-甲基丁烷可能的一氯代產(chǎn)物有（）。

A:4種

B:2種

C:3種

D:5種

答案:A乙烷只有重疊式和交叉式兩種構(gòu)象。（）

A:錯B:對

答案:A

第三章測試

在常溫下，丙烯與Br2的反應(yīng)屬于（）。

A:自由基取代反應(yīng)

B:親電取代反應(yīng)

C:親電加成反應(yīng)

D:自由基加成反應(yīng)

答案:C下列化合物中有順反異構(gòu)體的是（）。

A:CH3CH=CHCH3

B:(CH3)2C=CHC2H5

C:(CH3)3CCH=C(CH3)2

D:CH3CH2CH=CH2

答案:A的命名是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:D常溫下，與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:A-NO2和-Br都是具有-I效應(yīng)的基團。（）

A:對B:錯

答案:A

第四章測試

下列化合物中，能與亞銅氨溶液作用生成棕紅色沉淀的是（）。

A:2-丁炔

B:1-丁炔

C:1-丁烯

D:2-丁烯

答案:B的命名是（）。

A:4-溴-5-甲基-2-己炔

B:3-溴-2-甲基-4-己炔

C:5-甲基-4-溴-2-己炔

D:2-甲基-3-溴-4-己炔

答案:C與水在硫酸汞的催化下反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物為（）。

A:

B:

C:

D:

答案:B中，碳碳雙鍵和醛基形成了（）。

A:σ-π超共軛

B:σ-p超共軛

C:p-π共軛

D:π-π共軛

答案:D2-戊炔與金屬Na在液氨中反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物為反-2-戊烯。（）

A:錯B:對

答案:B

第五章測試

下列化合物中，最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:D甲基環(huán)丙烷與HCl反應(yīng)的主要產(chǎn)物為（）。

A:

B:

C:

D:

答案:B在有催化劑Fe存在、加熱條件下，苯與Br2反應(yīng)屬于（）。

A:自由基取代反應(yīng)

B:親電取代反應(yīng)

C:自由基加成反應(yīng)

D:親電加成反應(yīng)

答案:B發(fā)生硝化反應(yīng)時，硝基主要在甲基的鄰位上取代的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:D-Br和-OH都是鄰對位定位基，都可使苯環(huán)活化。（）

A:錯B:對

答案:A

第六章測試

下列結(jié)構(gòu)式中，化合物（）是S-構(gòu)型。

A:B:C:D:

答案:A結(jié)構(gòu)式的名稱是（）。

A:R-2-溴-3-戊烯B:S-2-溴-3-戊烯C:S-R-4-溴-2-戊烯

D:R-4-溴-2-戊烯

答案:D下列化合物中，（）是手性分子。

A:1,3-二甲基環(huán)丁烷

B:乳酸C:甘油D:甲基環(huán)己烷

答案:B下列化合物（）的分子中有沒有手性中心。

A:1,1-二甲基環(huán)丙烷

B:反(-)-1,2-二甲基環(huán)丙烷

C:反(+)--1,2-二甲基環(huán)丙烷

D:順-1,2-二甲基環(huán)丙烷

答案:A判斷題

有一個手性中心的化合物一定是手性分子。（）

A:錯B:對

答案:B

第七章測試

化合物（）在1HNMR譜中只產(chǎn)生一個信號。

A:乙醇B:丙烷C:乙酸D:乙醚

答案:DIR光譜中=C-H的特征吸收頻率(波數(shù))范圍為（）。

A:3000~3100cm-1

B:1690~1760cm-1

C:1080~1300cm-1

D:2100~2260cm-1

答案:A3使用（）能很好的鑒別化合物環(huán)己醇和環(huán)己酮。

A:質(zhì)譜

B:紅外光譜C:核磁共振光譜D:紫外可見光譜

答案:BCH3CH2CH2Br在1HNMR譜中可產(chǎn)生（）組信號。

A:1

B:3

C:2

D:7

答案:B紅外光譜是吸收無線電波產(chǎn)生的吸收光譜。（）

A:錯B:對

答案:A

第八章測試

下列化合物與硝酸銀的醇溶液不需要加熱就能立即反應(yīng)，生成鹵化銀沉淀的是（）

A:1-溴-2-戊烯B:5-溴-2-戊烯

C:2-溴-2-戊烯D:3-溴-2-戊烯

答案:A1-甲基-2-溴環(huán)己烷與氫氧化鈉的水溶液一起共熱，生成的產(chǎn)物是（）

A:2-甲基環(huán)己烯B:2-甲基環(huán)己醇C:3-甲基環(huán)己烯

D:1-甲基環(huán)己烯

答案:B從下列現(xiàn)象判斷鹵代烷與氫氧化鈉在水溶液中的反應(yīng)，屬于SN1機制的是（）

A:反應(yīng)不分階段一步完成B:叔鹵代烷反應(yīng)速度明顯大于仲鹵代烷

C:產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)變D:增加氫氧化鈉的濃度，反應(yīng)速率明顯加快

答案:B鹵代烷與氰化鈉的醇溶液一起共熱，發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)機制是（）

A:親電取代B:親核取代C:親電加成

D:親核加成

答案:B不飽和鹵代烴取代反應(yīng)的活性順序是：烯丙型鹵代烴＞乙烯型鹵代烴＞孤立型鹵代烴（）

A:對B:錯

答案:B

第九章測試

下列與金屬鈉反應(yīng)最激烈的醇是（）

A:異丙醇B:乙醇C:甲醇D:叔丁醇

答案:C兒茶酚的結(jié)構(gòu)式是（）

A:

B:

C:

D:

答案:A區(qū)別醚與烷烴的試劑是（）

A:托倫試劑

B:高錳酸鉀C:濃硫酸D:盧卡斯試劑

答案:C區(qū)別苯酚和苯甲醇的試劑是（）

A:斐林試劑B:盧卡斯試劑C:三氯化鐵

D:托倫試劑

答案:C1，2-環(huán)氧丙烷與甲醇在甲醇鈉溶液中反應(yīng)，其產(chǎn)物是1-甲氧基-2-丙醇（）

A:對B:錯

答案:B

第十章測試

此反應(yīng)的產(chǎn)物為（）

A:

B:

C:

D:

答案:A下列物質(zhì)可以與土倫試劑發(fā)生反應(yīng)的為（）

A:

B:

C:

D:

答案:D下列物質(zhì)中屬于縮酮的為（）

A:

B:

C:

D:

答案:C選擇正確的命名（）

A:4-甲?；妆?/p>

B:對醛基甲苯C:對甲基苯甲醛D:苯甲基醛

答案:C用LiAlH4和NaBH4還原α,β-不飽和醛、酮，不僅還原羰基，有時也可以還原雙鍵。（）

A:錯B:對

答案:A

第十一章測試

下列化合物酸性最小的為（）

A:對硝基苯甲酸

B:間硝基苯甲酸；C:鄰硝基苯甲酸；D:苯甲酸；

答案:D下列化合物酸性最大的為（）

A:對硝基苯甲酸

B:苯甲酸；C:對甲基苯甲酸；D:對氯苯甲酸；

答案:A3-丁酮酸加熱的后產(chǎn)物是（）

A:丙酸；B:丙酮；C:丙醛

D:丁酸；

答案:B化合物的正確命名是（）

A:3-甲基-7-甲基-6-乙基辛酸；B:3,7-二甲基-6-乙基辛酸；C:3-甲基-6-異丙基辛酸；D:6-乙基-3,7-二甲基辛酸

答案:Bα-羥基酸加熱生成（）

A:內(nèi)脂；B:酯

C:不飽和酸；D:交酯；

答案:DHCOOEt和CH3COOEt發(fā)生酯縮合的產(chǎn)物是（）

A:CH3COCH2COOEt；B:HCOOCH2COOEt；C:HCOCH2COOEt；D:CH3COOCH2COOEt

答案:C一分子丙二酸二乙酯和一分子1,3-二溴丙烷作用可以生成下列化合物（）

A:己二酸

B:庚二酸；C:環(huán)丁基甲酸；D:環(huán)丙基甲酸；

答案:C下列化合物烯醇式含量最高的是（）。

A:EtOOCCH2COOEt；B:CH3COCH2COOEt；C:CH3COCH2CH3

D:CH3COCH2COCH3；

答案:D可以通過除水，提高酯化反應(yīng)的產(chǎn)率。（）

A:對B:錯

答案:A酰氯和酯與格式試劑反應(yīng)的活性比醛酮強。（）

A:對B:錯

答案:B

第十二章測試

下列物質(zhì)存在對映異構(gòu)體的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:C分子式為C4H11N的化合物