有機(jī)化學(xué)智慧樹知到答案2024年太原工業(yè)學(xué)院

有機(jī)化學(xué)太原工業(yè)學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測試

CH4、CH3OH、CO2都是有機(jī)化合物。

A:對B:錯

答案:B有機(jī)化合物的數(shù)目多于無機(jī)化合物。

A:錯B:對

答案:B有機(jī)反應(yīng)往往不是單一反應(yīng)，除主反應(yīng)外，還有副反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:A有機(jī)反應(yīng)類型有兩種：均裂反應(yīng)和異裂反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:B有機(jī)化合物的本意是“有生命的化合物”。

A:錯B:對

答案:B

第二章測試

烷烴的通式是（）

A:CnH2n-6B:CnH2n+2C:CnH2n-2D:CnH2n

答案:B甲基的代碼是（）

A:PrB:BuC:MeD:Et

答案:C同系物的系列差是（）

A:CH2B:CH4C:CHD:CH3

答案:A裂化反應(yīng)的條件是高溫。

A:錯B:對

答案:B下列關(guān)于系統(tǒng)命名法的編號原則正確的是（）

A:優(yōu)先使取代基的位次和最小B:優(yōu)先使小取代基的位次最小C:優(yōu)先使取代基的位次和最大D:優(yōu)先使大取代基的位次最小

答案:B系統(tǒng)命名法寫出名稱的順序是（）

A:先小取代基后大取代基B:先大取代基后小取代基C:先取代基后母體D:先母體后取代基

答案:AC位次與基團(tuán)名稱之間用（）隔開

A:逗號B:短線“-”C:分號D:什么也不用

答案:B基團(tuán)名稱與母體之間用（）隔開

A:短線“-”B:逗號C:什么也不用D:分號

答案:A在系統(tǒng)命名法中，若出現(xiàn)鹵素原子的取代基，它應(yīng)該放在（）

A:都行B:與其他基團(tuán)按從小到大的順序排列C:最后D:最前

答案:B在系統(tǒng)命名法中相同的基團(tuán)要分開寫。

A:錯B:對

答案:A

第三章測試

烯烴的構(gòu)造異構(gòu)有碳鏈異構(gòu)。

A:錯B:對

答案:B在常溫常壓下烯烴的狀態(tài)、b.p、m.p與烷烴相似。

A:對B:錯

答案:A直鏈烯的b.p比支鏈異構(gòu)體的略高。

A:錯B:對

答案:B烯烴的水溶性是幾乎不溶。

A:錯B:對

答案:B單烯烴就是烯烴。

A:錯B:對

答案:B官能團(tuán)位置異構(gòu)就是官能團(tuán)異構(gòu)。

A:對B:錯

答案:B按照分子軌道理論，乙烯分子中的兩個碳原子各以一個sp2雜環(huán)軌道可以組成兩個分子軌道，一個是σ成鍵軌道，一個是σ*反鍵軌道。

A:錯B:對

答案:BZ式就是順式，E就是反式。

A:對B:錯

答案:B按照次序規(guī)則，所有的原子都優(yōu)先于孤對電子。

A:錯B:對

答案:B烯烴的典型反應(yīng)是親電加成反應(yīng)，且符合馬氏規(guī)則。

A:錯B:對

答案:B

第四章測試

炔烴發(fā)生的反應(yīng)是（）

A:親核取代B:親電取代C:親電加成D:親核加成

答案:CD炔烴與水的加成產(chǎn)物為醛或酮。

A:錯B:對

答案:B硼氫化氧化反應(yīng)得到的是反式加水產(chǎn)物。

A:錯B:對

答案:A在光或者加熱條件下烯烴與（）加成產(chǎn)物為反馬氏加成產(chǎn)物。

A:HIB:HBr或HIC:HBrD:HCl

答案:C末端炔的炔氫具有酸性。

A:錯B:對

答案:B炔化鈉在合成中可用來增長碳鏈。

A:錯B:對

答案:B重金屬炔化物具有（）。

A:中性B:堿性C:爆炸性D:酸性

答案:C炔烴在Lindlar催化劑的催化作用下可催化加氫得到反式烯烴。

A:錯B:對

答案:AC+的穩(wěn)定性順序是（）

A:10>20>30B:30>10>20C:30>20>10D:10>30>20

答案:C共軛二烯烴發(fā)生親電加成的產(chǎn)物有1,2-加成和1,4-加成。

A:對B:錯

答案:A雙烯合成（即D-A）反應(yīng)主要發(fā)生的是1,4-加成。

A:對B:錯

答案:A

第五章測試

螺環(huán)烴和橋環(huán)烴的命名中[]中的數(shù)字為

A:路徑碳原子數(shù)B:除共用碳原子以外的環(huán)碳原子數(shù)C:共用的碳原子數(shù)D:環(huán)碳原子數(shù)

答案:A螺環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序?yàn)閺男〉酱蟆?/p>

A:錯B:對

答案:B橋環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序?yàn)閺拇蟮叫　?/p>

A:錯B:對

答案:B螺環(huán)烴的編號從（）開始。

A:與橋頭碳相鄰的碳原子B:橋頭碳C:與螺碳原子相鄰的碳原子D:螺碳原子

答案:C橋環(huán)烴的編號從（）開始。

A:與螺碳原子相鄰的碳原子B:橋頭碳C:與橋頭碳相鄰的碳原子D:螺碳原子

答案:B編號時(shí)若既有取代基又有雙鍵，優(yōu)先要使____的位次最??？

A:小取代基B:大取代基C:雙鍵D:取代基

答案:C當(dāng)有烷基取代基的環(huán)丙烷與HX發(fā)生開環(huán)反應(yīng)時(shí)，環(huán)在含氫最多的和含氫最少的兩個碳原子之間斷裂，且符合馬氏規(guī)則。

A:對B:錯

答案:A環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

A:椅式B:紐曼投影式C:船式D:費(fèi)謝爾投影式

答案:A單取代的環(huán)己烷，取代基處于（）鍵最穩(wěn)定。

A:aB:cC:bD:e

答案:D對于多取代的環(huán)己烷，優(yōu)先將小取代基放在e鍵上最穩(wěn)定。

A:錯B:對

答案:A

第六章測試

苯基團(tuán)用（）來表示。

A:BuB:PrC:ArD:Ph

答案:D芳基用（）來表示。

A:PrB:ArC:BuD:Ph

答案:B芳香性是指（）。

A:易取代難加成難氧化B:易取代易加成難氧化C:難取代易加成易氧化

答案:A硝化反應(yīng)的條件是（）。

A:混酸，50℃～60℃B:HNO3+H2SO4，50℃～60℃C:混酸，70℃～80℃D:HNO3，50℃～60℃

答案:ABCD芳烴的磺化反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:B在苯環(huán)中引入磺酸基后可改善芳烴的（）。

A:親核性B:水溶性C:脂溶性D:親電性

答案:B傅氏烷基化反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:易發(fā)生多取代B:不易發(fā)生多取代C:不易發(fā)生重排D:易發(fā)生重排

答案:AD單烷基取代苯在酸性高錳酸鉀的氧化下所得產(chǎn)物為（）。

A:苯甲酸B:苯基取代的非甲酸C:苯甲酸衍生物

答案:A在碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。

A:3oB:2oC:1oD:芐基正離子

答案:D芳烴的定位規(guī)律中，第一類定位基是（）。

A:吸電子基B:鄰對位定位基C:供電子基D:間位定位基

答案:B芳烴的定位規(guī)律中，第二類定位基是（）。

A:鄰對位定位基B:供電子基C:吸電子基D:間位定位基

答案:CD芳烴的定位規(guī)律中，鹵原子是（）。

A:吸電子基B:鄰對位定位基C:供電子基D:間位定位基

答案:AB萘的親電取代反應(yīng)一般發(fā)生在（）位。

A:αB:2C:βD:1

答案:A高溫時(shí)，萘發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，磺酸基一般上到（）位。

A:αB:βC:1D:2

答案:Bα-萘酚發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:同環(huán)α-位B:異環(huán)β-位C:同環(huán)β-位D:異環(huán)α-位

答案:Aβ-甲基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:同環(huán)α-位B:同環(huán)β-位C:異環(huán)α位D:同環(huán)與其相鄰的α-位

答案:Dα-硝基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:異環(huán)α-位B:同環(huán)β-位C:異環(huán)β-位D:同環(huán)α-位

答案:C對有芳香性的分子，描述正確的是（）

A:π電子數(shù)符合4nB:共軛體系是環(huán)狀閉合的C:參與共軛的原子完全或幾乎處于同一平面上D:π電子數(shù)符合4n+2

答案:BCD

第七章測試

手性是指兩個異構(gòu)體互呈實(shí)物與鏡像的關(guān)系，但不能完全重合的性質(zhì)。。

A:錯B:對

答案:B對映體是指兩個互呈實(shí)物與鏡像關(guān)系，但又不能完全重合的異構(gòu)體互稱為對映體。

A:對B:錯

答案:A手性碳是指連有三個不同取代基的碳原子。

A:錯B:對

答案:A判斷一個分子有沒有手性主要看分子中有沒有（）。若有則該分子沒有手性，若既沒有（）又沒有（）則有手性。

A:對稱中心B:四重交替對稱軸C:對稱軸D:對稱面

答案:ABD對映體的構(gòu)型用（）表示。

A:紐曼投影式B:順反式C:費(fèi)歇爾投影式

答案:C對映體的構(gòu)型用（）標(biāo)記。

A:Z/EB:D/LC:A/BD:R/S

答案:BD費(fèi)歇爾投影式是用平面的形式來反映分子的立體異構(gòu)，所以看該結(jié)構(gòu)式時(shí)應(yīng)注意四個字：橫前豎后。

A:對B:錯

答案:A費(fèi)歇爾投影式構(gòu)型的簡單確定方法：小左右，順時(shí)針（）型，逆時(shí)針為（）型。

A:DB:LC:RD:S

答案:CD內(nèi)消旋體與外消旋體都是純凈物

A:對B:錯

答案:B非對映體不是立體異構(gòu)體

A:對B:錯

答案:B

第八章測試

關(guān)于鹵烷的溶解性描述正確的是（）。

A:不溶于水也不溶于醇、醚、烴等有機(jī)溶劑B:不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑C:易溶于水和有機(jī)溶劑D:易溶于水，不溶于有機(jī)溶劑

答案:B鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醇？

A:NH3B:RXC:NaCND:NaOH

答案:D鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到腈？

A:RXB:NH3C:NaCND:NaOH

答案:C鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到胺？

A:NH3B:RXC:NaCND:NaOH

答案:A鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到硝酸酯？

A:NaCNB:RNO2C:AgNO3(醇)D:NH3

答案:C鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醚？

A:NaOR’B:NaCNC:NaOHD:NH3

答案:A不同類型的鹵代烷用（）來鑒別。

A:AgNO3?（醇）B:NaOHC:NaCND:NaOR’

答案:A不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷與AgNO3?（醇）的反應(yīng)活性順序是（）。

A:1o>2o>3oB:1o>3o>2oC:2o>3o>1oD:3o>2o>1o

答案:D鹵烷發(fā)生消除反應(yīng)的條件是（）。

A:H+/H2OB:OH-/H2OC:OH-/乙醇D:H+/乙醇

答案:C下列試劑不能與格式試劑發(fā)生反應(yīng)的是（）。

A:RC≡CR`B:H2OC:O2D:CO2

答案:A格式試劑不能直接用來制備（）。

A:烷烴B:醇C:增加一個碳的羧酸D:醛或酮

答案:D格式試劑與（）反應(yīng)可用來制備增加一個碳的伯醇。

A:酮B:甲醛C:醇D:醛

答案:BSN1機(jī)理指的是（）反應(yīng)。

A:單分子親核取代B:雙分子親核取代C:單分子親電取代D:雙分子親電取代

答案:ASN2中的S代表（）。

A:取代B:加成C:親電D:親核

答案:ASN1中的N代表（）。

A:親核B:親電C:加成D:取代

答案:ASN1反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:一步反應(yīng)B:兩步反應(yīng)C:有C+離子中間體生成D:過渡態(tài)無中間體

答案:BCSN2反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:兩步反應(yīng)B:過渡態(tài)無中間體C:有C+離子中間體生成D:一步反應(yīng)

答案:BD不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN1反應(yīng)時(shí)的活性順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:1o>2o>3oB:1o>3o>2oC:3o>2o>1oD:2o>3o>1o

答案:C不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN2反應(yīng)時(shí)的活性順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:1o>3o>2oB:3o>2o>1oC:2o>3o>1oD:1o>2o>3o

答案:DE1的E是指（）。

A:消除B:取代C:親核D:加成

答案:A鹵代烷發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物遵循（）規(guī)則。

A:馬氏B:扎伊采夫C:霍爾曼D:費(fèi)歇爾

答案:B下列鹵代烴中最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是（）。

A:芐氯B:一氯甲烷C:氯乙烯D:氯苯E:烯丙基氯

答案:A下列鹵代烴中的C-C鍵最難斷裂的是（）。

A:芐氯B:烯丙基氯C:氯乙烯D:一氯甲烷E:氯苯

答案:E下列鹵代烴中不能用AgNO3乙醇溶液鑒別的是（）。

A:芐氯B:烯丙基氯C:氯乙烯D:氯苯E:一氯甲烷

答案:CD

第九章測試

在烯醇的命名中，碳原子總數(shù)跟著烯醇。

A:錯B:對

答案:B下列關(guān)于醇的說法正確的是（）。

A:醇鈉可作為親電試劑B:醇與無機(jī)酸反應(yīng)為酯化反應(yīng)C:醇的酸性比H2O的強(qiáng)D:低級醇易溶于水的原因是羥基與水可形成分子間氫鍵

答案:CD盧卡斯試劑指的是（）。

A:ZnCl2+H2SO4(濃)B:ZnCl2+HCl(濃)C:ZnBr2+HCl(濃)D:ZnBr2+H2SO4(濃)

答案:B盧卡斯試劑鑒別低級醇的現(xiàn)象是（）。

A:有沉淀生成B:發(fā)生渾濁或分層現(xiàn)象C:有氣泡生產(chǎn)D:有顏色變化

答案:B醇在酸性條件下脫水時(shí)易發(fā)生重排現(xiàn)象。

A:錯B:對

答案:B下列氧化劑中可將醇氧化成醛或酮的是（）。

A:KMnO4(H+)B:CrO3+H2SO4C:CH3COCH3D:Na2Cro7(H+)

答案:BC下列醚中是單醚的有（）。

A:CH3OCH2CH3B:CH3CH2OCH2CH3C:CH3OCH3D:prO-Pr-i

答案:BC下列醚中是混醚的有（）。

A:CH3OCH3B:CH3CH2OCH2CH3C:CH3OCH2CH3D:prO-Pr-i

答案:CD下列關(guān)于醚的說法不正確的是（）。

A:醚的化學(xué)性質(zhì)很活潑B:醚的堿性很弱，生成的烊鹽不穩(wěn)定，遇水很快分解C:蒸餾乙醚時(shí)有時(shí)發(fā)生爆炸事故的原因是乙醚中有過氧化物存在D:醚與烷烴或鹵代烴形成的混合物是無法分離的E:醚對氧化劑較穩(wěn)定但與空氣長期接觸會被氧化形成過氧化物F:醚可以溶于強(qiáng)酸形成烊鹽

答案:BCEF檢驗(yàn)乙醚中有無過氧化物的方法是()。

A:pH試紙B:FeSO4+KSCNC:KI-淀粉試紙D:石蕊試紙

答案:BC除去醚中過氧化物的方法是加入（）。

A:Na2SO3B:FeSO4C:Na2SO4D:Fe2O3

答案:AB貯藏醚類化合物時(shí)，可向其中加入少許（）以避免過氧化物的生成。

A:Na2SO3B:NaC:Na2SO4D:FeSO4

答案:B冠醚的用途是（）

A:作為相轉(zhuǎn)移催化劑B:分離金屬離子C:作為離子選擇性電極D:作為絡(luò)合劑

答案:ABCD

第十章測試

為什么苯酚的酸性大于醇？

A:苯環(huán)與氧原子形成共軛，使O-H更容易離解B:苯環(huán)是供電子基C:烷基是供電子基

答案:A苯酚中的苯環(huán)與氧原子形成的共軛體系屬于p-p共軛。

A:對B:錯

答案:B下列化合物中的酸性最強(qiáng)的是（）。

A:2,4-二硝基苯酚B:苯酚C:對硝基苯酚D:對甲苯酚

答案:A苯酚與適量溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是（）。

A:2,4,6-三溴苯酚黃↓B:2,4,6-三溴苯酚白↓C:鄰溴苯酚白↓D:2,4-二溴苯酚↓

答案:B由苯酚制備對溴苯酚的條件是（）。

A:H2OBr2B:CCl4Br2C:Br2D:Br2CS25℃

答案:D苯與苯酚的反應(yīng)活性，苯酚高，因?yàn)榱u基是供電子基。

A:對B:錯

答案:A下列化合物中反應(yīng)活性最高的是（）。

A:苯酚B:苯C:苯甲酸D:硝基苯

答案:A下列化合物中反應(yīng)活性最低的是（）。

A:硝基苯B:苯C:苯酚D:苯甲酸

答案:A苯酚發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，低溫得到的是鄰羥基苯磺酸產(chǎn)物。

A:錯B:對

答案:B酚可以用FeCl3來鑒別，現(xiàn)象是變色。

A:錯B:對

答案:B

第十一章測試

若用NaHSO3鑒別特定的醛酮則要求NaHSO3溶液必須滿足（）條件。

A:少量B:飽和溶液C:過量D:稀溶液

答案:BC醛酮與格氏試劑反應(yīng)后的產(chǎn)物為（）。

A:酸B:醇C:酮D:醛

答案:B2,4-二硝基苯肼與醛酮反應(yīng)后的現(xiàn)象是有（）生成。

A:白色沉淀B:顏色變化C:黃色沉淀D:氣泡

答案:C下列對碘仿反應(yīng)用途描述正確的是（）。

A:鑒別醛酮B:合成中增長碳鏈C:合成少一個碳的酸D:鑒別含有CH3CHOH結(jié)構(gòu)的化合物E:合成中縮短碳鏈

答案:CDE吐倫試劑可以鑒別（）。

A:甲酸B:脂肪醛C:乙酸D:芳香醛E:所有醛

答案:ABDE可將羰基還原成醇的方法有（）。

A:克萊蒙森還原法B:黃鳴龍法C:催化加氫D:LiAlH4E:NaBH4

答案:CDE可將羰基還原成CH2的方法有（）。

A:LiAlH4B:克萊蒙森還原法C:NaBH4D:催化加氫E:黃鳴龍法

答案:BE坎尼扎羅反應(yīng)只適用與（）。

A:不含α-H的醛B:醛C:甲基酮D:酮E:含α-H的醛

答案:A季戊四醇的制備原料是（）。

A:甲醛和乙酸B:甲醇和乙酸C:甲醛和乙醛D:甲醇和乙醛

答案:C制備季戊四醇的反應(yīng)中包括了哪兩種反應(yīng)?

A:交叉歧化反應(yīng)B:歧化反應(yīng)C:羥醛縮合D:交叉羥醛縮合

答案:AD鑒別甲醛與乙醛可用（）鑒別。

A:I2，OH-B:2,4-二硝基苯肼C:吐倫試劑D:菲林試劑

答案:ACH3COCH3與CH3CH2COCH2CH3可用（）鑒別。

A:吐倫試劑B:2,4-二硝基苯肼C:菲林試劑D:I2，OH-

答案:D乙醛與苯甲醛可用（）鑒別。

A:I2，OH-B:吐倫試劑C:菲林試劑D:2,4-二硝基苯肼

答案:AC丙酮與苯乙酮可用（）鑒別。

A:2，4-二硝基苯肼B:醇C:Lucas試劑D:碘仿反應(yīng)E:飽和NaHSO3

答案:E

第十二章測試

下列酸中酸性最強(qiáng)的是（）。

A:B:C:D:

答案:B由羧酸制備α-氯代酸的條件是（）。

A:PCl3B:PCl5C:Cl2,hνD:Cl2,FeE:Cl2,P

答案:E脫羧反應(yīng)的條件是（）。

A:NaOH-CaOHB:NaOH-CaOC:NaOH-Ca(OH)2△D:NaOH-CaO,△

答案:D當(dāng)羧酸上的α-C上連有吸電子基時(shí)，更容易脫羧。

A:對B:錯

答案:A下列化合物中最難發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（）。

A:RCOOHB:RCOClC:RCOOCOR＇D:RCONH2E:RCOOR＇

答案:A下列化合物中不能與H2/Pt-BaSO4生成醇的是（）。

A:RCONH2B:RCOOHC:RCOOCOR＇D:RCOClE:RCOOR＇

答案:A下列化合物中不能被LiAlH4還原成醇的是（）。

A:RCOOHB:RCOOCOR＇C:RCONH2D:RCOOR＇E:RCOCl

答案:C羧酸及其衍生物的親核取代反應(yīng)與鹵素的親核取代反應(yīng)相同。

A:對B:錯

答案:B以下酸性最強(qiáng)的是（

）。

A:

B:

C:D:

答案:C下列選項(xiàng)中哪個酸性最強(qiáng)？

A:對硝基苯甲酸B:對羥基苯甲酸C:2,4-二硝基苯甲酸D:苯甲酸

答案:C

第十三章測試

硝基的引入使氯苯中的C-Cl鍵容易斷裂。

A:錯B:對

答案:B硝基的引入使苯酚的酸性增強(qiáng)。

A:錯B:對

答案:B在氣相中，堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺B:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺C:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

答案:C在水溶液中，堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺B:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺C:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺

答案:C下列試劑中，能與苯磺酰氯反應(yīng)生成白色沉淀的是伯胺、仲胺。

A:對B:錯

答案:A下列試劑中，能用來鑒別苯胺的是（）。

A:菲林試劑B:吐倫試劑C:漂白粉溶液D:溴水

答案:CD下列試劑中，能將苯酚與苯胺區(qū)分開的是（）。

A:菲林試劑B:漂白粉溶液C:吐倫試劑D:溴水

答案:B苯胺的?；磻?yīng)在合成中可用來（）。

A:降低-NH2的活性B:縮短碳鏈C:增長碳鏈D:保護(hù)氨基

答案:AB若要合成對硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。

A:?；疊:醇解C:烷基化D:溶于濃硫酸E:水解

答案:AE若要合成間硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。

A:醇解B:水解C:?；疍:烷基化E:溶于濃硫酸

答案:BE

第十四章測試

重氮基被羥基取代的條