醇 酚同步練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第1頁
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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁3.2醇酚同步練習(xí)高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3一、單選題1.有機物N可通過下列反應(yīng)合成,下列說法正確的是A.M的化學(xué)式為B.1molM最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.N分子中所有碳原子可能處于同一平面D.N可與HCHO在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)2.有關(guān)乙醇說法正確的是A.與鈉反應(yīng),斷裂②鍵 B.發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,斷裂③、④鍵C.發(fā)生酯化反應(yīng),斷裂①鍵 D.發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,斷裂①、④鍵3.下列表示正確的是A.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式: B.苯酚的鍵線式:C.羥基的電子式: D.二甲醚的球棍模型:4.下列物質(zhì)與其名稱對應(yīng)正確的是A.C2H4O:環(huán)氧乙烷 B.孔雀石:CuCO3?Cu(OH)2C.氯仿:CCl4 D.:2-乙基-2-丁醇5.香腸在烹飪的過程中通過美拉德反應(yīng)會產(chǎn)生特征香味物質(zhì),其中之一為-松油醇,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于-松油醇的說法錯誤的是A.該分子中存在手性碳原子B.-松油醇能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)等C.-松油醇能與NaOH溶液反應(yīng)D.該分子的所有碳原子不可能共平面6.某有機物M常用于生產(chǎn)膠黏劑,存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。

已知:①;②2個連在同一個碳原子上不穩(wěn)定。下列說法不正確的是A.分子中含有4個含氧官能團B.Q的核磁共振氫譜有一種峰C.與苯酚在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.是的同分異構(gòu)體,與足量反應(yīng)生成,則的結(jié)構(gòu)有8種(不考慮立體異構(gòu))7.已知有機的化學(xué)反應(yīng)類型有①加成②氧化③取代④加聚,則有機化合物可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有(

)A.①②③④ B.①②③ C.①③④ D.②③④8.某飽和一元醇14.8g和足量的金屬Na反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氫氣,該醇既可發(fā)生消去反應(yīng),又可氧化成醛,則其結(jié)構(gòu)可能有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種9.分子中有4個碳原子的飽和一元醇,氧化后能生成醛的有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種10.某有機化合物的分子式為C5H12O,其中能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的同分異構(gòu)體種數(shù)為A.8種 B.9種 C.10種 D.11種11.下列實驗操作中,正確的是A.把pH試紙浸入待測溶液中,測定溶液的pHB.稱NaOH固體質(zhì)量時,將NaOH固體放在墊有濾紙的托盤上進行稱量C.苯酚沾在皮膚上,應(yīng)立即用酒精清洗D.濃硫酸濺在皮膚上,應(yīng)立即用燒堿溶液沖洗12.下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述不正確的是A.乙醇、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色B.光照下甲烷和Cl2的反應(yīng)、在FeBr3催化下苯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C.甲醇、醋酸均能與Na反應(yīng)放出H2,但二者所含官能團不相同D.甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有三種13.下列說法正確的是A.中含有兩種不同環(huán)境的氫原子B.順丁烯與反丁烯與氫氣的加成產(chǎn)物不同C.在銅催化下能被氧氣氧化為醛D.中的所有碳原子均處在同一直線上14.連翹酯苷A是連花清瘟囊的有效成分。連翹酯苷A的水解產(chǎn)物如圖。下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是A.分子式為C9H8O4B.1mol該物質(zhì)最多能與3mol溴單質(zhì)反應(yīng)C.分子中所有碳原子可能處于同一平面D.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO215.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向Ba(OH)2溶液中加入過量NH4HSO4溶液:Ba2++2OH-+NH+H++SO=BaSO4↓+NH3·H2O+H2OB.向PbS固體中滴加硫酸銅溶液:Cu2++SO+PbS=CuS+PbSO4C.將Fe(OH)3固體溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OD.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO16.下列實驗操作或?qū)嶒炇聦嵉拿枋稣_的有①

與NaOH的水溶液共熱,反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛②除去苯中的己烯:向溶液中加入濃溴水,分液③鑒別己烯和甲苯:向己烯和甲苯中分別滴入酸性KMnO4溶液,振蕩觀察是否褪色④除去乙烷中少量乙烯:通入氫氣在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷⑤用濃溴水可將C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br,苯區(qū)分開⑥檢驗CH2BrCOOH中的溴元素,取樣加入足量的NaOH醇溶液并加熱,冷卻后加稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,觀察沉淀顏色⑦CH3Cl、

中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成A.①⑤ B.①②④ C.①③⑥ D.②⑤⑦17.下列反應(yīng)離子方程式不正確的是A.過量CO2通入NaOH溶液:CO2+OH?=HCOB.向血紅色Fe(SCN)3溶液加入過量鐵粉:2Fe3++Fe=3Fe2+C.苯酚的懸濁液中滴加氫氧化鈉溶液:C6H5OH+OH-→C6H5O-+H2OD.Na2SO3溶液中滴入足量氯水:SO+H2O+Cl2=SO+2H++2Cl-18.具有美白功效的某化妝品的主要成分Z的合成如圖所示,下列分析正確的是A.Z中所有碳原子可能共面B.X與H2完全加成后的產(chǎn)物的一氯代物有5種C.可以用FeCl3溶液鑒別該反應(yīng)是否具有限度D.等物質(zhì)的量的X、Z均能與溴水反應(yīng),消耗Br2的量之比為1∶319.在存在下,可利用微生物電化學(xué)技術(shù)實現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理,其工作原理如圖所示,下列說法不正確的是A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為B.電路中每轉(zhuǎn)移電子,正極生成C.電子從左側(cè)經(jīng)導(dǎo)線流向右側(cè)D.反應(yīng)溫度越高,該裝置處理含苯酚廢水的效率越高20.有機化合物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是A.與Na反應(yīng)時,乙醇的反應(yīng)速率比水慢B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)21.下列有關(guān)實驗原理或操作正確的是A.用圖1所示裝置進行氯氣的尾氣處理B.用圖2所示裝置證明具有漂白性C.用圖3所示裝置制取乙烯并驗證其某些性質(zhì)D.用圖4所示裝置制備并收集干燥純凈的22.下列實驗方法及對應(yīng)的化學(xué)或離子方程式正確的是A.向AgNO3溶液中滴加氨水至過量:Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NHB.用甲苯與濃硝酸制TNT:+3HNO3+3H2OC.實驗室用溴水和苯在催化劑作用下制溴苯:+Br2+HBrD.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2+CO2+H2O→2+CO23.下列有機反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A.CH2=CH2+B.CH3CH=CH2+Cl2CH2=CHCH2Cl+HClC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O24.我國科學(xué)家闡釋了阿拉伯糖醇生物合成機理。L-阿拉伯糖醇是生活中常用物質(zhì),結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(提示:與四個互不相同的原子或原子團相連的碳原子叫手性碳原子)。下列說法正確的是A.阿拉伯糖醇與葡萄糖互為同系物B.阿拉伯糖醇分子含3個手性碳原子C.阿拉伯糖醇能發(fā)生取代、催化氧化反應(yīng)D.常溫下,阿拉伯糖醇和乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng)25.實驗室回收廢水中苯酚的過程如圖所示,苯酚在芳香烴和酯類溶劑中的分配系數(shù)分別為1.2~2.0,27~50(分配系數(shù)指苯酚在萃取劑和水中的濃度比),有關(guān)說法不正確的是A.步驟Ⅰ為萃取,分液,萃取劑用芳香烴更好B.試劑a可用NaOH溶液或溶液C.試劑b若為少量,則反應(yīng)為2+CO2+H2O2+D.若苯酚不慎沾到皮膚上,先用酒精沖洗,再用水沖洗二、填空題26.苯酚分子中的使苯環(huán)容易發(fā)生反應(yīng)。連在苯環(huán)上的羥基對與其和位置上的碳?xì)滏I的影響尤為明顯,在發(fā)生取代反應(yīng)時羥基位和位上的氫原子較容易被取代。27.回答下列問題:(1)基態(tài)Cr原子外圍電子排布式為;核外有種不同運動狀態(tài)的電子。(2)CH3CH2OH與H2O能以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為。(3)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,納米TiO2催化的一個實例如圖所示。化合物甲的分子中采取sp2方式雜化的碳原子數(shù)為,化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對應(yīng)的元素的電負(fù)性由大到小的順序為。(4)試預(yù)測N的空間結(jié)構(gòu)為。(5)僅由第2周期元素組成的共價分子中互為等電子體的有(任寫一組)。28.A、B、C、D四種有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:回答下列問題(1)化合物B的分子式為,1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗molO2。(2)化合物C的核磁共振氫譜中出現(xiàn)組吸收峰。(3)寫出一種可鑒別化合物A和D的化學(xué)試劑:。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.D【詳解】A.由M的結(jié)構(gòu)可知M的化學(xué)式為,故A錯誤;B.M中含有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基的鄰、對位能和溴發(fā)生取代反應(yīng),故1molM最多能與發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;C.N分子中含有飽和碳原子,結(jié)構(gòu)類似甲烷正四面體,不可能所有碳原子處于同一平面上,故C錯誤;D.N分子中含有酚羥基,可以和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng),故D正確;故選D2.C【詳解】A.與鈉反應(yīng),斷裂①鍵,A錯誤;B.發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,斷裂②、④鍵,B錯誤;C.發(fā)生酯化反應(yīng),斷裂①鍵,C正確;D.發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,斷裂①、③鍵,D錯誤;故答案為C。3.C【詳解】A.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式:,故A錯誤;B.苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為,故B錯誤;C.羥基有一個未成鍵的單電子,其電子式為,故C正確;D.二甲醚的球棍模型,故D錯誤;故選C。4.B【詳解】A.C2H4O有許多同分異構(gòu)體,也可能為乙醛,故A錯誤;B.孔雀石的化學(xué)式為CuCO3?Cu(OH)2,故B正確;C.氯仿的化學(xué)式為CHCl3,CCl4是四氯化碳,故C錯誤;D.正確的名稱為3-甲基-3-戊醇,故D錯誤;故選B。5.D【詳解】A.該分子中存在手性碳原子,故A正確;B.-松油醇含有羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),與羥基相連的碳原子的鄰碳上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應(yīng),故B正確;C.-松油醇不含能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團,故C錯誤;D.-松油醇中含有多個sp3雜化的飽和碳原子,故其所有碳原子不可能共面,故D錯誤;故選D。6.D【分析】M和銀氨溶液、酸性條件生成二氧化碳,則M為甲醛,3分子的甲醛反應(yīng)生成Q(

),3分子甲醛和乙醛反應(yīng)生成N[],N與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成P?!驹斀狻緼.為甲醛,根據(jù)信息,3分子甲醛和乙醛反應(yīng)生成N[],N分子中含有羥基和醛基2種含氧官能團,一個分子中含有4個含氧官能團,故A正確:B.為

,只有一種“等效氫”,核磁共振氫譜有一種峰,故B正確;C.M(甲醛)與苯酚在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng),生成酚醛樹脂,故C正確;D.P為,H是的同分異構(gòu)體,與足量反應(yīng)生成,則含有羥基,的結(jié)構(gòu)可能是:

、

、

、

共7種,故D錯誤;綜上所述,答案為D。7.A【詳解】該有機物中含有官能團:醇羥基、碳碳雙鍵、羧基,能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng):碳碳雙鍵可加成,醇羥基可發(fā)生氧化,羧基和醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可加聚,故①②③④都能發(fā)生,答案選A。8.A【詳解】標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為2.24L即0.1mol,質(zhì)量為0.2g,解得n=4該醇既可發(fā)生消去反應(yīng),又可氧化成醛,則有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH兩種,故選A。9.A【詳解】由題意,該有機物分子式為,該醇被氧化后能生成醛,則結(jié)構(gòu)中一定含有,剩余部分為,則該有機物共有和兩種結(jié)構(gòu),故選A。10.A【詳解】分子式為C5H12O,其中能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的同分異構(gòu)體應(yīng)含有羥基,所以為一個羥基連接一個戊基,戊基有-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH(C2H5)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3共8種,所以同分異構(gòu)體有8種,故答案為A。11.C【詳解】A.測定溶液pH應(yīng)該用玻璃棒蘸取溶液,點在pH試紙上,所以選項A錯誤;B.稱NaOH固定質(zhì)量時,因為氫氧化鈉潮解,應(yīng)該將NaOH固體放在小燒杯中進行稱量,選項B錯誤;C.苯酚易溶于乙醇,所以可以用乙醇洗去,選項C正確;D.濃硫酸濺在皮膚上,應(yīng)立即用大量水沖洗,選項D錯誤;故答案選C。12.D【詳解】A.乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化成乙酸,乙烯也會被酸性KMnO4溶液氧化成二氧化碳,故A項正確;B.光照下甲烷和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成四種氯代甲烷與氯化氫,在FeBr3催化下苯和Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,故B項正確;C.甲醇中的羥基能與Na反應(yīng)放出H2,醋酸中的羧基也能與Na反應(yīng)放出H2,兩者的官能團不同,故C項正確;D.因甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為:,其等效氫有4種,則故甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種,故D項錯誤;答案選D。13.D【詳解】A.由結(jié)構(gòu)可知該分子結(jié)構(gòu)對稱,只含一種H原子,故A錯誤;B.順丁烯與反丁烯與氫氣加成均得到丁烷,故B錯誤;C.該結(jié)構(gòu)中羥基所連碳上無氫原子,不能發(fā)生催化氧化,故C錯誤;D.碳碳三鍵以及與其直接相連的碳原子在同一直線上,故D正確;故選:D。14.B【詳解】A.根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu),該有機物的分子式為C9H8O4,故A說法正確;B.該有機物中含有碳碳雙鍵和酚羥基,1mol碳碳雙鍵能與1mol溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),由于酚羥基的存在,使得鄰位和對位上的H容易被取代,因此1mol該有機物與3mol溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),即1mol該有機物共與4mol溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng),故B說法錯誤;C.苯的空間構(gòu)型為平面正六邊形,乙烯空間構(gòu)型為平面結(jié)構(gòu),因此該有機物中碳原子可能共面,故C說法正確;D.該有機物中含有羧基,能與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳,故D說法正確;答案為B。15.B【詳解】A.向Ba(OH)2溶液中加入過量的NH4HSO4溶液,此時銨根不能反應(yīng),離子反應(yīng)為Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O,故A錯誤;B.向PbS固體中滴加硫酸銅溶液:Cu2++SO+PbS=CuS+PbSO4,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,B正確;C.將Fe(OH)3固體溶于氫碘酸,還發(fā)生了Fe3+與I-的氧化還原反應(yīng):2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++I2+6H2O,C錯誤;D.苯酚鈉和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉和苯酚,離子方程式為CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO,故D錯誤;故選B。16.A【詳解】①(CH3)3CCH2Cl與NaOH的水溶液共熱,反應(yīng)后生成的醇為(CH3)3CCH2OH,該醇與—OH相連碳原子上連有2個H原子,該醇能被氧化為醛(CH3)3CCHO,①正確;②加入足量濃溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)所得生成物溶于苯中,苯中有新雜質(zhì),②錯誤;③己烯屬于烯烴,甲苯屬于苯的同系物、與苯環(huán)相連的側(cè)鏈為—CH3,己烯和甲苯都能被酸性KMnO4溶液氧化,都能使酸性KMnO4溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鑒別己烯和甲苯,③錯誤;④通入氫氣能與乙烯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷,但H2的量難以控制,所得乙烷中可能混有H2,④錯誤;⑤C2H5OH與濃溴水互溶、不分層,AgNO3溶液與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀,C2H5Br與濃溴水混合后、振蕩、靜置分層、下層呈橙紅色,苯與濃溴水混合后、振蕩、靜置分層、上層呈橙紅色,現(xiàn)象不同,可以鑒別,⑤正確;⑥CH2BrCOOH在NaOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生Br-,冷卻后加稀硝酸將NaOH中和,加入AgNO3溶液不會產(chǎn)生沉淀,不能檢驗溴元素,⑥錯誤;⑦CH3Cl中只有1個碳原子,(CH3)3CCH2Cl中與Cl相連碳原子的鄰碳上沒有H原子,

中與Br相連碳原子的鄰碳上沒有H原子,三種物質(zhì)在NaOH的醇溶液中共熱都不能發(fā)生消去反應(yīng),加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液都沒有沉淀生成,⑦錯誤;正確的為①⑤,答案選A。17.B【詳解】A.過量CO2通入NaOH溶液生成NaHCO3,故其離子方程式為:CO2+OH?=HCO,A正確;B.Fe(SCN)3為絡(luò)合物,應(yīng)該寫化學(xué)式,離子方程式為:2Fe(SCN)3+Fe=3Fe2++6SCN-,B錯誤;C.苯酚具有弱酸性,故苯酚的懸濁液中滴加氫氧化鈉溶液的離子方程式為:C6H5OH+OH-→C6H5O-+H2O,C正確;D.Na2SO3溶液中滴入足量氯水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成和Cl-,該反應(yīng)的離子方程式為:+H2O+Cl2=+2H++2Cl-,D正確;故答案為:B。18.D【詳解】A.由題干所示Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,Z中有一個連有3個碳原子的sp3雜化碳原子,故不可能所有碳原子共面,A錯誤;B.X與H2完全加成后的產(chǎn)物為:,根據(jù)等效氫原理可知,其一氯代物有6種,B錯誤;C.由題干所示結(jié)構(gòu)簡式可知,Y和Z均含有酚羥基,即不管該反應(yīng)是否具有限度,均能是FeCl3溶液顯紫色,即不可以用FeCl3溶液鑒別該反應(yīng)是否具有限度,C錯誤;D.由題干所示結(jié)構(gòu)簡式可知,X中含有1個碳碳雙鍵,消耗1分子Br2,Z含有2個酚羥基,且其鄰對位均有H,故能消耗3分子Br2,故等物質(zhì)的量的X、Z均能與溴水反應(yīng),消耗Br2的量之比為1∶3,D正確;故答案為:D。19.D【詳解】A.負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)圖示,負(fù)極苯酚失電子生成二氧化碳和水,負(fù)極的電極反應(yīng)式為,故A正確;B.正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Cr(OH)3,Cr元素化合價由+6降低為+3,電路中每轉(zhuǎn)移電子,生成1molCr(OH)3,生成Cr(OH)3的質(zhì)量為103g,故B正確;C.左側(cè)電極苯酚失電子生成二氧化碳和水,左側(cè)電極為負(fù)極、右側(cè)電極為正極,電子從左側(cè)經(jīng)導(dǎo)線流向右側(cè),故C正確;D.利用微生物電化學(xué)技術(shù)實現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理,反應(yīng)溫度過高,可能使微生物失去活性,處理含苯酚廢水的效率降低,故D錯誤;選D。20.C【詳解】A.與Na反應(yīng)時,乙醇的反應(yīng)速率比水慢,說明乙基使羥基中氫原子活潑性減弱,故不選A;B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能,說明苯環(huán)使甲基活潑性增強,故不選B;C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能,是因為官能團不同,故選C;D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng),說明苯環(huán)使羥基中氧氫鍵極性增強,故不選D;選C。21.C【詳解】A.氯氣有毒,能被強堿溶液吸收,則進行氯氣的尾氣處理應(yīng)通過NaOH溶液,飽和食鹽水不能除去氯氣,故A錯誤;B.二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),與二氧化硫的還原性有關(guān),不能證明具有漂白性,故B錯誤;C.乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,水可除去揮發(fā)的乙醇,且乙烯能被高錳酸鉀氧化,圖中裝置可制取乙烯并驗證其還原性,故C正確;D.氨氣的密度比空氣密度小,不能選向上排空氣法收集,故D錯誤;故選:C。22.B【詳解】A.向硝酸銀溶液中滴加氨水至過量發(fā)生的反應(yīng)為銀離子與過量氨水反應(yīng)生成銀氨絡(luò)離子,離子方程式為Ag++2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O,故A錯誤;B.用甲苯與濃硝酸制TNT發(fā)生的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,甲苯與濃硝酸共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6—三硝基甲苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O,故B正確;C.實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Br2+HBr,故C錯誤;D.苯酚鈉溶液與少量二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為+CO2+H2O→+HCO,故D錯誤;故選B。23.B【詳解】A.乙烯與苯發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙苯,反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng),A不符合題意;B.CH3CH=CH2與Cl2在500℃時發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CHCH2Cl,同時產(chǎn)生HCl,B符合題意;C.CH3CH2OH與Cu在催化劑存在條件下被O2氧化產(chǎn)生CH3CHO,發(fā)生的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),C不符合題意;D.CH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)生CH2=CH2,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),D不符合題意;故選B。24.C【詳解】A.葡萄糖是多羥基醛,阿拉伯糖醇不含醛基,阿拉伯糖醇不是葡萄糖的同系物,A錯誤;B.阿拉伯糖醇分子具有對稱結(jié)構(gòu),只含2個手性碳原子,是該物質(zhì)防止中的第2、4號C原子為手性碳原子,B錯誤;C.阿拉伯糖醇分子中含有醇羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)是取代反應(yīng)的一種;分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子,能發(fā)生催化氧化反應(yīng),C正確;D.酯化反應(yīng)需要濃硫酸作催化劑在加熱條件下發(fā)生,在常溫下反應(yīng)不能發(fā)生,D錯誤;故合理選項是C。25.AC【分析】含苯酚的廢水,先加入苯經(jīng)過步驟I后得到有機溶液,因此步驟I應(yīng)為萃取分液,在有機溶液中加入能與酚羥基反應(yīng)的含有鈉元素的堿性物質(zhì),經(jīng)過步驟Ⅱ即分液后得到苯酚鈉溶液,最后步驟Ⅲ中加入試劑b,得到苯酚?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知,步驟I應(yīng)為萃取分液,分配系數(shù)指苯酚在萃取劑和水中的濃度比,苯酚在芳香烴分配系數(shù)為1.2~2.0,則苯酚在水中的濃度與在芳香烴中的濃度相差不大,那么

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