執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識一（中藥制劑與劑型）模擬試卷3（共264題）

執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識一（中藥制劑與劑型）模擬試卷3（共6套）（共264題）執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識一（中藥制劑與劑型）模擬試卷第1套一、A1/A2型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)1、從植物、動物、礦物中提取出來的用于制劑生產(chǎn)使用的有效成分、有效部位、揮發(fā)油、浸膏等的成分統(tǒng)稱為()。A、有效部位B、有效成分C、制劑D、制品E、提取物標準答案：E知識點解析：暫無解析2、將制劑分為無菌制劑、浸出制劑屬于()。A、按照分散系統(tǒng)分類B、按照性狀分類C、按照物態(tài)分類D、按照制備方法分類E、按照給藥途徑分類標準答案：D知識點解析：暫無解析3、真溶液型液體制劑的分類方法是()。A、物態(tài)分類方法B、分散系統(tǒng)分類方法C、制備方法分類方法D、給藥途徑與方法分類E、其他分類方法標準答案：B知識點解析：暫無解析4、陰道、尿道給藥的中藥制劑沒有規(guī)定不得檢測出()。A、金黃色葡萄球菌B、銅綠假單胞菌C、白色念珠菌D、梭菌E、沙門菌標準答案：E知識點解析：本題主要考查非無菌化學(xué)藥制劑、生物制劑、不含藥材原粉中藥制劑微生物限度標準。陰道、尿道給藥不得檢測出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌，中藥制劑還不得檢測出梭菌。5、除另有規(guī)定外，研粉口服用貴細飲片，每10g不得檢出的微生物是()。A、霉菌B、沙門菌C、酵母菌D、需氧菌E、大腸埃希菌標準答案：B知識點解析：本題主要考查中藥提取物及中藥飲片的微生物限度。研粉口服用貴細飲片、直接口服及泡服飲片，不得檢出沙門菌(10g)，耐膽鹽革蘭陰性菌應(yīng)小于104cfu(1g)。6、下列除哪項外，均可作為影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素()。A、溫度B、溶劑C、酸堿性D、光化反應(yīng)E、天氣情況標準答案：E知識點解析：暫無解析7、防止藥物氧化的方法是()。A、加入消泡劑B、控制微量金屬離子C、加入起泡劑D、改變?nèi)軇〦、制成干燥固體標準答案：B知識點解析：本題主要考查提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法。防止氧化的方法有：驅(qū)逐氧氣、添加抗氧劑、控制微量金屬離子、避光。8、下列關(guān)于藥品貯藏的有關(guān)規(guī)定，不正確的是()。A、密封是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入B、避光是指貯藏時避免日光直射C、涼暗處是指貯藏溫度不超過20℃D、遮光是指用不透光容器包裝。如棕色容器或黑色包裝材料包裹的無色透明、半透明容器E、密閉是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入標準答案：C知識點解析：本題主要考查通常有關(guān)貯藏條件的規(guī)定。涼暗處是指避光條件下貯藏且溫度不超過20℃。二、X型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)9、下列中藥劑型屬于液體劑型的是()。標準答案：A,B,C,E知識點解析：暫無解析10、中藥制劑劑型選擇的基本原則有()。標準答案：A,C,D,E知識點解析：本題主要考查劑型選擇的基本原則。(1)根據(jù)藥物性質(zhì)；(2)根據(jù)臨床治療的需要；(3)根據(jù)生產(chǎn)和“五方便”的要求(用、產(chǎn)、帶、運、貯)。11、中藥制劑按分散系統(tǒng)分類的方法，可將劑型分為()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析12、下列藥物易水解的有()。標準答案：A,C,E知識點解析：本題主要考查藥物易水解的類型。易水解的藥物結(jié)構(gòu)有苷類藥物、酰胺類藥物、酯類藥物。13、用于呼吸道給藥不得檢出的微生物有()。標準答案：A,B,C,E知識點解析：本題主要考查非無菌化學(xué)藥制劑、生物制劑、不含藥材原粉中藥制劑的微生物限度標準。呼吸道給藥的控制菌群是大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、耐膽鹽革蘭陰性菌。14、下列哪些屬于中藥制劑中可被微生物污染的途徑()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：本題主要考查中藥制劑微生物污染的途徑。中藥制劑由于自身的特殊性，在進行生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)均有可能被微生物污染，其主要途徑包括制藥設(shè)備與器械、制藥環(huán)境、操作人員、原藥材、藥用輔料、包裝材料等各項環(huán)節(jié)即“接觸即污染”。15、中藥制劑主要的降解途徑有()。標準答案：A,C知識點解析：本題主要考查影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素。中藥制劑中可能含有原藥材粉末以及多種成分的混合體，存在狀態(tài)很不穩(wěn)定，極易發(fā)生水解、氧化、聚合、脫羧及異構(gòu)化等化學(xué)反應(yīng)，其中水解、氧化是主要的降解途徑。16、某企業(yè)生產(chǎn)的保腎乙丸檢驗報告的部分項目結(jié)果如下：其中檢測數(shù)據(jù)結(jié)果符合規(guī)定的項目有()。標準答案：B,C,D知識點解析：本題主要考查保腎乙丸的質(zhì)量檢測。對應(yīng)表格標準限度和檢測測量數(shù)據(jù)即可得到正確選項為BCD。一、A1/A2型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)17、從植物、動物、礦物中提取出來的用于制劑生產(chǎn)使用的有效成分、有效部位、揮發(fā)油、浸膏等的成分統(tǒng)稱為()。A、有效部位B、有效成分C、制劑D、制品E、提取物標準答案：E知識點解析：暫無解析18、將制劑分為無菌制劑、浸出制劑屬于()。A、按照分散系統(tǒng)分類B、按照性狀分類C、按照物態(tài)分類D、按照制備方法分類E、按照給藥途徑分類標準答案：D知識點解析：暫無解析19、真溶液型液體制劑的分類方法是()。A、物態(tài)分類方法B、分散系統(tǒng)分類方法C、制備方法分類方法D、給藥途徑與方法分類E、其他分類方法標準答案：B知識點解析：暫無解析20、陰道、尿道給藥的中藥制劑沒有規(guī)定不得檢測出()。A、金黃色葡萄球菌B、銅綠假單胞菌C、白色念珠菌D、梭菌E、沙門菌標準答案：E知識點解析：本題主要考查非無菌化學(xué)藥制劑、生物制劑、不含藥材原粉中藥制劑微生物限度標準。陰道、尿道給藥不得檢測出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌，中藥制劑還不得檢測出梭菌。21、除另有規(guī)定外，研粉口服用貴細飲片，每10g不得檢出的微生物是()。A、霉菌B、沙門菌C、酵母菌D、需氧菌E、大腸埃希菌標準答案：B知識點解析：本題主要考查中藥提取物及中藥飲片的微生物限度。研粉口服用貴細飲片、直接口服及泡服飲片，不得檢出沙門菌(10g)，耐膽鹽革蘭陰性菌應(yīng)小于104cfu(1g)。22、下列除哪項外，均可作為影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素()。A、溫度B、溶劑C、酸堿性D、光化反應(yīng)E、天氣情況標準答案：E知識點解析：暫無解析23、防止藥物氧化的方法是()。A、加入消泡劑B、控制微量金屬離子C、加入起泡劑D、改變?nèi)軇〦、制成干燥固體標準答案：B知識點解析：本題主要考查提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法。防止氧化的方法有：驅(qū)逐氧氣、添加抗氧劑、控制微量金屬離子、避光。24、下列關(guān)于藥品貯藏的有關(guān)規(guī)定，不正確的是()。A、密封是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入B、避光是指貯藏時避免日光直射C、涼暗處是指貯藏溫度不超過20℃D、遮光是指用不透光容器包裝。如棕色容器或黑色包裝材料包裹的無色透明、半透明容器E、密閉是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入標準答案：C知識點解析：本題主要考查通常有關(guān)貯藏條件的規(guī)定。涼暗處是指避光條件下貯藏且溫度不超過20℃。四、B1/B型題（含2小題）(本題共6題，每題1.0分，共6分。)A．藥物B．劑型C．制劑D．新藥E．中成藥25、《中國藥典》規(guī)定，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格藥物的制品稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析26、《中國藥典》規(guī)定，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析A．50％B．80％C．90％D．45％E．20％27、從單一植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的一類或數(shù)類成分組成的提取物，其中結(jié)構(gòu)明確成分的含量應(yīng)占提取物的()以上。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析28、從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取得到的天然的單一成分，其單一成分的含量應(yīng)當(dāng)占總提取物的()以上。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析A．氧化B．聚合C．變旋D．水解E．晶型轉(zhuǎn)換29、穿心蓮內(nèi)酯在堿液中易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析30、青霉素類藥物易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：本題主要考查藥物易水解易氧化實例。易水解藥物的結(jié)構(gòu)有苷類藥物、酰胺類藥物如青霉素、酯類藥物如穿心蓮內(nèi)酯。易氧化藥物的結(jié)構(gòu)有具有酚羥基或潛在酚羥基的有效成分、含有不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等。五、B1/B型題（含4小題）(本題共8題，每題1.0分，共8分。)A．吸潮B．晶型轉(zhuǎn)變C．水解D．氧化E．風(fēng)化31、含有潛在酚羥基的藥物易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析32、酯類藥物易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析33、含有不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油的藥物易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析34、酰胺類藥物易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析A．制劑工藝B．處方因素C．貯藏條件D．防止氧化E．延緩水解影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素中：35、根據(jù)藥物性質(zhì)，滿足臨床需要，設(shè)計適宜劑型、制劑方法，提高制劑穩(wěn)定性是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析36、某些包裝材料可與藥物相互作用引起化學(xué)反應(yīng)是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析37、溫度越高，大多數(shù)藥物的反應(yīng)速度常數(shù)k值越大是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析38、容易水解的藥物可采用極性相對較小的非水溶性溶劑，如丙二醇、甘油、乙醇等，可保證藥物的穩(wěn)定性是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：本題主要考查影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素。制劑工藝是根據(jù)藥物性質(zhì)，滿足臨床需要，設(shè)計適宜劑型、制劑方法，提高制劑穩(wěn)定性。貯藏條件的變化即某些包裝材料可與藥物相互作用引起化學(xué)反應(yīng)；也可以通過調(diào)節(jié)溫度的高低，即溫度越高，大多數(shù)藥物的反應(yīng)速度常數(shù)k值越大。處方因素通常影響力度比較大．如容易水解的藥物可采用極性相對較小的非水溶性溶劑，如丙二醇、甘油、乙醇等，可保證藥物的穩(wěn)定性。二、X型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)39、下列中藥劑型屬于液體劑型的是()。標準答案：A,B,C,E知識點解析：暫無解析40、中藥制劑劑型選擇的基本原則有()。標準答案：A,C,D,E知識點解析：本題主要考查劑型選擇的基本原則。(1)根據(jù)藥物性質(zhì)；(2)根據(jù)臨床治療的需要；(3)根據(jù)生產(chǎn)和“五方便”的要求(用、產(chǎn)、帶、運、貯)。41、中藥制劑按分散系統(tǒng)分類的方法，可將劑型分為()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析42、下列藥物易水解的有()。標準答案：A,C,E知識點解析：本題主要考查藥物易水解的類型。易水解的藥物結(jié)構(gòu)有苷類藥物、酰胺類藥物、酯類藥物。43、用于呼吸道給藥不得檢出的微生物有()。標準答案：A,B,C,E知識點解析：本題主要考查非無菌化學(xué)藥制劑、生物制劑、不含藥材原粉中藥制劑的微生物限度標準。呼吸道給藥的控制菌群是大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、耐膽鹽革蘭陰性菌。44、下列哪些屬于中藥制劑中可被微生物污染的途徑()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：本題主要考查中藥制劑微生物污染的途徑。中藥制劑由于自身的特殊性，在進行生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)均有可能被微生物污染，其主要途徑包括制藥設(shè)備與器械、制藥環(huán)境、操作人員、原藥材、藥用輔料、包裝材料等各項環(huán)節(jié)即“接觸即污染”。45、中藥制劑主要的降解途徑有()。標準答案：A,C知識點解析：本題主要考查影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素。中藥制劑中可能含有原藥材粉末以及多種成分的混合體，存在狀態(tài)很不穩(wěn)定，極易發(fā)生水解、氧化、聚合、脫羧及異構(gòu)化等化學(xué)反應(yīng)，其中水解、氧化是主要的降解途徑。46、某企業(yè)生產(chǎn)的保腎乙丸檢驗報告的部分項目結(jié)果如下：其中檢測數(shù)據(jù)結(jié)果符合規(guī)定的項目有()。標準答案：B,C,D知識點解析：本題主要考查保腎乙丸的質(zhì)量檢測。對應(yīng)表格標準限度和檢測測量數(shù)據(jù)即可得到正確選項為BCD。執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識一（中藥制劑與劑型）模擬試卷第2套一、A1/A2型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)1、在規(guī)定的釋放介質(zhì)中．藥物緩慢非恒速釋放的制劑稱為()。A、控釋制劑B、混懸液型C、乳濁液型D、緩釋制劑E、高分子溶液標準答案：D知識點解析：本題主要考查緩釋制劑的含義。在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物．其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。2、緩釋、控釋制劑僅具有擴散作用，使用的材料是()。A、水溶性骨架材料B、脂溶性骨架材料C、溶蝕性骨架材料D、不溶性骨架材料E、單硬脂酸甘油酯標準答案：D知識點解析：本題主要考查骨架材料的性質(zhì)。不溶性骨架材料制成的緩釋、控釋制劑釋放藥物僅有擴散作用。3、不宜制成緩釋、控釋制劑的藥物有()。A、吸收較好或有吸收規(guī)律的藥物B、生物半衰期過短(t1/2＜1h)的藥物C、生物半衰期適宜的藥物D、劑量不需要精密調(diào)節(jié)的藥物E、藥效平緩的藥物標準答案：B知識點解析：本題主要考查不宜制成緩釋、控釋制劑的藥物。單服劑量很大(大于1g)的藥物；生物半衰期(t1/2)很短(小于1h)或很長(大于24h)的藥物；需在腸道中特定部位主動吸收的藥物；藥效劇烈、溶解度小、吸收無規(guī)律、吸收差或吸收易受影響的藥物。4、下列對藥物固體分散體特點的描述，不正確的是()。A、掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B、促進藥物的氧化C、達到不同的釋藥目的D、延緩藥物的水解E、使液體藥物固體化標準答案：B知識點解析：本題主要考查固體分散體的特點。固體分散體具備如下特點：①達到不同的釋藥目的：利用親水性高分子載體材料增加難溶性藥物的溶解度和溶出度，提高藥物的生物利用度：利用難溶性高分子載體材料延緩或控制藥物釋放；利用腸溶性高分子載體材料控制藥物于小腸或結(jié)腸定位釋放。②延緩藥物的水解和氧化。③掩蓋藥物的不良氣味和刺激性。④使液體藥物固體化。固體分散體的主要缺點是：久貯可能出現(xiàn)藥物晶型改變、重結(jié)晶、結(jié)晶粗化和藥物溶出度降低等老化現(xiàn)象。在一定程度上影響了固體分散體的臨床應(yīng)用。5、微球?qū)儆诎邢蛑苿┲械?)。A、主動靶向制劑B、磁性制劑C、熱敏靶向制劑D、栓塞靶向制劑E、被動靶向制劑標準答案：E知識點解析：本題主要考查靶向制劑的分類。靶向制劑根據(jù)作用方式分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑。其中微囊、微球和脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑．主動靶向制劑主要是修飾的脂質(zhì)體和修飾的微球以及修飾的微乳、修飾的納米球等。物理化學(xué)靶向制劑又分為磁性制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感靶向制劑等，主要有磁性微球和磁性納米囊。6、在中藥制劑新技術(shù)中，關(guān)于藥物β一環(huán)糊精包合物作用的說法，錯誤的是()。A、液體藥物粉末化B、增加藥物溶解度C、減少藥物刺激性D、增加藥物的靶向性E、提高藥物的穩(wěn)定性標準答案：D知識點解析：本題主要考查β一環(huán)糊精的作用。中藥制劑新技術(shù)的β一環(huán)糊精包合物的作用有：提高藥物穩(wěn)定性；增加藥物溶解度；減少藥物刺激性，掩蓋不良氣味；調(diào)節(jié)藥物釋放速度；使液體藥物粉末化而便于制劑。7、按照《中國藥典》微粒制劑指導(dǎo)原則靶向制劑的分類，二級靶向制劑可使藥物定向作用于()。A、靶器官B、靶組織C、靶細胞D、靶細胞器E、靶細胞核標準答案：C知識點解析：本題主要考查藥物的靶向制劑。一級靶向制劑系指進入靶部位的毛細血管床釋藥：二級靶向制劑主要的作用部位是特殊細胞(如腫瘤細胞)，而不作用于正常細胞；三級靶向制劑主要作用于細胞內(nèi)的某些特定的靶點。8、下列關(guān)于緩釋、控釋制劑的說法，錯誤的是()。A、緩釋制劑給藥后血藥濃度較為平穩(wěn)B、滲透泵片可以均勻地恒速釋放藥物C、藥效作用劇烈的藥物宜制成控釋制劑D、肌內(nèi)注射藥物的混懸液具有緩釋作用E、胃漂浮片可提高藥物在十二指腸的療效標準答案：C知識點解析：本題主要考查內(nèi)容為緩釋、控釋制劑的類型及特點。緩釋、控釋制劑藥物可緩慢地釋放進入體內(nèi)，血藥濃度的“峰谷”波動小，可避免超過治療血藥濃度范圍的毒副作用，又能保持在有效濃度治療范圍(治療窗)之內(nèi)以維持療效。滲透泵式控釋制劑系指利用滲透壓原理制成的控釋制劑．能均勻恒速地釋放藥物。藥效劇烈、溶解度小、吸收無規(guī)律、吸收差或吸收易受影響的藥物不宜制成緩釋、控釋制劑。注射用緩釋制劑系將藥物制成油溶液型或混懸液型注射劑．注入人體后油中藥物或混懸藥物粒子．通過向注射部位體液中分配或溶解的延緩作用而達到緩釋目的。胃滯留型緩釋、控釋制劑可以提高主要在胃內(nèi)及十二指腸部位吸收的藥物的生物利用度，提高藥物在胃及十二指腸部位的局部治療效果。二、X型題(本題共1題，每題1.0分，共1分。)9、膠劑中，使用的油類主要為()。標準答案：A,C,D知識點解析：本題主要考查膠劑輔料油類的分類。油類通常為植物油，以用純凈無雜質(zhì)的新制花生油、豆油、麻油為佳，酸敗者禁用。一、A1/A2型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)10、在規(guī)定的釋放介質(zhì)中．藥物緩慢非恒速釋放的制劑稱為()。A、控釋制劑B、混懸液型C、乳濁液型D、緩釋制劑E、高分子溶液標準答案：D知識點解析：本題主要考查緩釋制劑的含義。在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物．其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。11、緩釋、控釋制劑僅具有擴散作用，使用的材料是()。A、水溶性骨架材料B、脂溶性骨架材料C、溶蝕性骨架材料D、不溶性骨架材料E、單硬脂酸甘油酯標準答案：D知識點解析：本題主要考查骨架材料的性質(zhì)。不溶性骨架材料制成的緩釋、控釋制劑釋放藥物僅有擴散作用。12、不宜制成緩釋、控釋制劑的藥物有()。A、吸收較好或有吸收規(guī)律的藥物B、生物半衰期過短(t1/2＜1h)的藥物C、生物半衰期適宜的藥物D、劑量不需要精密調(diào)節(jié)的藥物E、藥效平緩的藥物標準答案：B知識點解析：本題主要考查不宜制成緩釋、控釋制劑的藥物。單服劑量很大(大于1g)的藥物；生物半衰期(t1/2)很短(小于1h)或很長(大于24h)的藥物；需在腸道中特定部位主動吸收的藥物；藥效劇烈、溶解度小、吸收無規(guī)律、吸收差或吸收易受影響的藥物。13、下列對藥物固體分散體特點的描述，不正確的是()。A、掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B、促進藥物的氧化C、達到不同的釋藥目的D、延緩藥物的水解E、使液體藥物固體化標準答案：B知識點解析：本題主要考查固體分散體的特點。固體分散體具備如下特點：①達到不同的釋藥目的：利用親水性高分子載體材料增加難溶性藥物的溶解度和溶出度，提高藥物的生物利用度：利用難溶性高分子載體材料延緩或控制藥物釋放；利用腸溶性高分子載體材料控制藥物于小腸或結(jié)腸定位釋放。②延緩藥物的水解和氧化。③掩蓋藥物的不良氣味和刺激性。④使液體藥物固體化。固體分散體的主要缺點是：久貯可能出現(xiàn)藥物晶型改變、重結(jié)晶、結(jié)晶粗化和藥物溶出度降低等老化現(xiàn)象。在一定程度上影響了固體分散體的臨床應(yīng)用。14、微球?qū)儆诎邢蛑苿┲械?)。A、主動靶向制劑B、磁性制劑C、熱敏靶向制劑D、栓塞靶向制劑E、被動靶向制劑標準答案：E知識點解析：本題主要考查靶向制劑的分類。靶向制劑根據(jù)作用方式分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑。其中微囊、微球和脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑．主動靶向制劑主要是修飾的脂質(zhì)體和修飾的微球以及修飾的微乳、修飾的納米球等。物理化學(xué)靶向制劑又分為磁性制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感靶向制劑等，主要有磁性微球和磁性納米囊。15、在中藥制劑新技術(shù)中，關(guān)于藥物β一環(huán)糊精包合物作用的說法，錯誤的是()。A、液體藥物粉末化B、增加藥物溶解度C、減少藥物刺激性D、增加藥物的靶向性E、提高藥物的穩(wěn)定性標準答案：D知識點解析：本題主要考查β一環(huán)糊精的作用。中藥制劑新技術(shù)的β一環(huán)糊精包合物的作用有：提高藥物穩(wěn)定性；增加藥物溶解度；減少藥物刺激性，掩蓋不良氣味；調(diào)節(jié)藥物釋放速度；使液體藥物粉末化而便于制劑。16、按照《中國藥典》微粒制劑指導(dǎo)原則靶向制劑的分類，二級靶向制劑可使藥物定向作用于()。A、靶器官B、靶組織C、靶細胞D、靶細胞器E、靶細胞核標準答案：C知識點解析：本題主要考查藥物的靶向制劑。一級靶向制劑系指進入靶部位的毛細血管床釋藥：二級靶向制劑主要的作用部位是特殊細胞(如腫瘤細胞)，而不作用于正常細胞；三級靶向制劑主要作用于細胞內(nèi)的某些特定的靶點。17、下列關(guān)于緩釋、控釋制劑的說法，錯誤的是()。A、緩釋制劑給藥后血藥濃度較為平穩(wěn)B、滲透泵片可以均勻地恒速釋放藥物C、藥效作用劇烈的藥物宜制成控釋制劑D、肌內(nèi)注射藥物的混懸液具有緩釋作用E、胃漂浮片可提高藥物在十二指腸的療效標準答案：C知識點解析：本題主要考查內(nèi)容為緩釋、控釋制劑的類型及特點。緩釋、控釋制劑藥物可緩慢地釋放進入體內(nèi)，血藥濃度的“峰谷”波動小，可避免超過治療血藥濃度范圍的毒副作用，又能保持在有效濃度治療范圍(治療窗)之內(nèi)以維持療效。滲透泵式控釋制劑系指利用滲透壓原理制成的控釋制劑．能均勻恒速地釋放藥物。藥效劇烈、溶解度小、吸收無規(guī)律、吸收差或吸收易受影響的藥物不宜制成緩釋、控釋制劑。注射用緩釋制劑系將藥物制成油溶液型或混懸液型注射劑．注入人體后油中藥物或混懸藥物粒子．通過向注射部位體液中分配或溶解的延緩作用而達到緩釋目的。胃滯留型緩釋、控釋制劑可以提高主要在胃內(nèi)及十二指腸部位吸收的藥物的生物利用度，提高藥物在胃及十二指腸部位的局部治療效果。四、B1/B型題（含2小題）(本題共2題，每題1.0分，共2分。)A．增加膠劑的硬度B．降低膠塊的黏度C．沉淀膠液中的泥沙D．收膠時利于氣泡逸散E．收膠時起消泡作用18、膠劑制備時，應(yīng)用冰糖的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析19、膠劑制備時，應(yīng)用明礬的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：本題主要考查膠劑輔料的作用。冰糖的作用是增加透明度和硬度：明礬的作用則是沉淀膠液中的泥沙雜質(zhì)，增加膠劑透明度。五、B1/B型題（含3小題）(本題共3題，每題1.0分，共3分。)A．進入靶部位的毛細血管床釋藥B．物理化學(xué)靶向制劑C．細胞內(nèi)某些特定靶點D．主動靶向制劑E．靶部位的特殊細胞(如腫瘤細胞)釋藥20、一級靶向制劑是指()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析21、三級靶向制劑的使用是針對()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析22、二級靶向制劑的使用是針對()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：本題主要考查按靶向制劑的作用部位進行的分類，共分為三大類：一級靶向制劑：指進入靶部位的毛細血管床釋藥。二級靶向制劑：指進入靶部位的特殊細胞(如腫瘤細胞)釋藥。三級靶向制劑：指作用于細胞內(nèi)某些特定靶點的靶向制劑。六、B1/B型題（含4小題）(本題共4題，每題1.0分，共4分。)A．矯味、矯臭B．降低黏性、便于切膠C．增加膠劑的可塑性D．沉淀膠液中的泥沙雜質(zhì)．增加膠劑的透明度E．增加膠劑透明度、硬度及矯味作用23、膠劑中加入輔料麻油的作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析24、膠劑中加入輔料冰糖的作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析25、膠劑中加入輔料黃酒的作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析26、膠劑中加入輔料明礬的作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：本題主要考查膠劑的輔料。油類：以用純凈無雜質(zhì)的新制花生油、豆油、麻油為佳，酸敗者禁用。油類可降低膠塊黏度，便于切膠且在濃縮收膠時可促進鍋內(nèi)氣泡的逸散，起消泡的作用。冰糖：色白、潔凈無雜質(zhì)為佳，可增加膠劑透明度、硬度及矯味作用，可用白糖代替。酒類：多紹興黃酒，可用白酒代替。起矯味矯臭作用，收膠時有利于氣泡逸散?？沙恋砟z液中的泥沙雜質(zhì)，增加膠劑透明度的膠劑輔料是明礬。七、B1/B型題（含5小題）(本題共5題，每題1.0分，共5分。)A．驢皮B．豬皮C．牛皮D．鱉甲E．鹿骨27、制備阿膠所使用的原料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析28、制備黃明膠使用的原料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析29、制備鱉甲膠使用的原料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析30、制備鹿骨膠使用的原料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析31、制備新阿膠使用的原料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析二、X型題(本題共1題，每題1.0分，共1分。)32、膠劑中，使用的油類主要為()。標準答案：A,C,D知識點解析：本題主要考查膠劑輔料油類的分類。油類通常為植物油，以用純凈無雜質(zhì)的新制花生油、豆油、麻油為佳，酸敗者禁用。執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識一（中藥制劑與劑型）模擬試卷第3套一、A1型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)1、根據(jù)《中國藥典》《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準》規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格的可直接用于臨床的藥物制品，稱為()。A、劑型B、中成藥C、非處方藥D、制劑E、新藥標準答案：D知識點解析：暫無解析2、將液體制劑分為膠體溶液、混懸液、乳濁液等屬于()。A、按照分散系統(tǒng)分類B、按照性狀分類C、按照物態(tài)分類D、按照制備方法分類E、按照給藥途徑分類標準答案：A知識點解析：暫無解析3、浸出制劑屬于()。A、物態(tài)分類方法B、分散系統(tǒng)分類方法C、制備方法分類方法D、給藥途徑與方法分類方法E、其他分類方法標準答案：C知識點解析：按制備方法分類：①浸出制劑：湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏與浸膏劑等均采用浸出方法制備；②無菌制劑：注射液、滴眼液、口服安瓿等均采用滅菌或無菌操作法制備。4、關(guān)于藥品貯藏有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是()。A、避光是指貯藏時避免日光直射B、陰涼處是指遮光且貯藏溫度不超過20℃C、涼暗處是指遮光且貯藏溫度不超過20℃D、常溫是指貯藏溫度為10℃～30℃E、冷處是指貯藏溫度為2℃～10℃標準答案：B知識點解析：暫無解析5、下列不作為藥劑微生物污染途徑考慮的是()。A、原料藥材B、操作人員C、制藥設(shè)備D、包裝材料E、天氣情況標準答案：E知識點解析：暫無解析6、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素為()。A、溫度B、離子強度C、pH值D、溶劑E、表面活性劑標準答案：A知識點解析：暫無解析7、防止藥物水解的方法是()。A、避光B、驅(qū)逐氧氣C、加入抗氧劑D、加入表面活性劑E、制成干燥的固體標準答案：E知識點解析：暫無解析二、X型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)8、中藥劑型選擇的基本原則是()。標準答案：C,D,E知識點解析：暫無解析9、中藥劑型的分類方法有()。標準答案：B,C,D知識點解析：暫無解析10、按分散相在分散介質(zhì)中的分散特性將劑型分為()。標準答案：C,D,E知識點解析：暫無解析11、藥劑可能被污染的途徑有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析12、用于表皮或黏膜完整的含藥材原粉的局部給藥制劑不得檢出的微生物有()。標準答案：A,B知識點解析：暫無解析13、貯藏條件能影響制劑穩(wěn)定性，主要包括()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析14、可增加藥物穩(wěn)定性的方法有()。標準答案：A,C,D知識點解析：暫無解析三、A1型題/單選題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)15、根據(jù)《中國藥典》《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準》規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格的可直接用于臨床的藥物制品，稱為()。A、劑型B、中成藥C、非處方藥D、制劑E、新藥標準答案：D知識點解析：暫無解析16、將液體制劑分為膠體溶液、混懸液、乳濁液等屬于()。A、按照分散系統(tǒng)分類B、按照性狀分類C、按照物態(tài)分類D、按照制備方法分類E、按照給藥途徑分類標準答案：A知識點解析：暫無解析17、浸出制劑屬于()。A、物態(tài)分類方法B、分散系統(tǒng)分類方法C、制備方法分類方法D、給藥途徑與方法分類方法E、其他分類方法標準答案：C知識點解析：按制備方法分類：①浸出制劑：湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏與浸膏劑等均采用浸出方法制備；②無菌制劑：注射液、滴眼液、口服安瓿等均采用滅菌或無菌操作法制備。18、關(guān)于藥品貯藏有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是()。A、避光是指貯藏時避免日光直射B、陰涼處是指遮光且貯藏溫度不超過20℃C、涼暗處是指遮光且貯藏溫度不超過20℃D、常溫是指貯藏溫度為10℃～30℃E、冷處是指貯藏溫度為2℃～10℃標準答案：B知識點解析：暫無解析19、下列不作為藥劑微生物污染途徑考慮的是()。A、原料藥材B、操作人員C、制藥設(shè)備D、包裝材料E、天氣情況標準答案：E知識點解析：暫無解析20、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素為()。A、溫度B、離子強度C、pH值D、溶劑E、表面活性劑標準答案：A知識點解析：暫無解析21、防止藥物水解的方法是()。A、避光B、驅(qū)逐氧氣C、加入抗氧劑D、加入表面活性劑E、制成干燥的固體標準答案：E知識點解析：暫無解析四、B1/B型題（含2小題）(本題共13題，每題1.0分，共13分。)A．藥物B．劑型C．制劑D．新藥E．中成藥22、將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析23、根據(jù)藥品標準或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析A．提取物B．中藥飲片C．有效部位D．有效成分E．中藥材24、流浸膏、浸膏或干浸膏、有效部位、有效成分等是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析25、從植物、動物、礦物等中提取的一類或數(shù)類有效成分組成的提取物，其中結(jié)果明確成分的含量應(yīng)占提取物的50％以上稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析26、從植物、動物、礦物等中提取得到的天熱的單一成分，其單一成分的含量應(yīng)占總提取物的90％以上稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：①提取物：凡是經(jīng)過一定的提取方式從植物、動物、礦物等中獲得的用于制劑生產(chǎn)的揮發(fā)油、油脂、流浸膏、浸膏或干浸膏、有效部位、有效成分等均為提取物。②有效部位：有效部位是指從植物、動物、礦物等中提取的一類或數(shù)類有效成分組成的提取物，其中結(jié)果明確成分的含量應(yīng)占提取物的50％以上。③有效成分：有效成分指從植物、動物、礦物等中提取得到的天然的單一成分，其單一成分的含量應(yīng)占總提取物的90％以上。有效成分一般指化學(xué)上的單體化合物，能用分子式或結(jié)構(gòu)式表示，并具有一定的理化性質(zhì)，如燈盞花素、巖白菜素等。A．吸潮B．晶型轉(zhuǎn)變C．水解D．氧化E．風(fēng)化27、酯類藥物易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析28、具有酚羥基的藥物易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析29、苷類藥物易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析30、中藥的干浸膏粉易()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：水是制劑最常用的溶劑，多數(shù)制劑制備過程中都會接觸或應(yīng)用到水。因此水解是藥物常見的引起藥物不穩(wěn)定的因素。易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物主要有：①酯類藥物。具有酯鍵結(jié)構(gòu)的藥物較易水解，相對分子量小的脂肪族酯類極易水解，幾乎無法制成穩(wěn)定的液體制劑。酯類藥物制成水溶液時要特別注意pH的調(diào)節(jié)。一般而言，溶液堿性愈強，水解愈快，如穿心蓮內(nèi)酯在pH7時內(nèi)酯環(huán)水解極其緩慢，而在偏堿性溶液中則水解加快。②酰胺類藥物。一般較酯類藥物難水解，如青霉素等。③苷類藥物。苷類藥物在酶或酸堿的作用下產(chǎn)生水解反應(yīng)，水解的難易程度與構(gòu)成苷類藥物的糖、苷元的種類以及苷元和糖連接的方式有關(guān)。如強心苷易水解，故常以較高濃度的乙醇為溶劑，其注射劑多采用水與乙醇、丙二醇或甘油等混合溶劑。A．延緩水解的方法B．防止氧化的方法C．制備穩(wěn)定衍生物的方法D．改進工藝的方法E．防止光照的方法31、改變?nèi)軇┦?)。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析32、添加抗氧劑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析33、控制微量金屬離子是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析34、片劑包衣是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：延緩水解的方法有調(diào)節(jié)pH、降低溫度、改變?nèi)軇┖椭瞥筛稍锕腆w。防止藥物氧化的方法有降低溫度、避光、驅(qū)逐氧氣、添加抗氧劑、控制微量金屬離子和調(diào)節(jié)pH。二、X型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)35、中藥劑型選擇的基本原則是()。標準答案：C,D,E知識點解析：暫無解析36、中藥劑型的分類方法有()。標準答案：B,C,D知識點解析：暫無解析37、按分散相在分散介質(zhì)中的分散特性將劑型分為()。標準答案：C,D,E知識點解析：暫無解析38、藥劑可能被污染的途徑有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析39、用于表皮或黏膜完整的含藥材原粉的局部給藥制劑不得檢出的微生物有()。標準答案：A,B知識點解析：暫無解析40、貯藏條件能影響制劑穩(wěn)定性，主要包括()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析41、可增加藥物穩(wěn)定性的方法有()。標準答案：A,C,D知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識一（中藥制劑與劑型）模擬試卷第4套一、A1/A2型題(本題共18題，每題1.0分，共18分。)1、溶液劑中藥物粒子的大小一般為()。A、＜0．1nmB、＜1nmC、＜10nmD、＜100nmE、500～1000nm標準答案：B知識點解析：本題主要考查分散體系中微粒大小與特征。溶液劑粒徑＜1nm。2、可制成混懸液型液體藥劑的是()。A、劇毒性藥物B、劑量小藥物C、可降低在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D、可發(fā)揮速效作用的藥物E、需制成液體的難溶性藥物標準答案：E知識點解析：本題主要考查適宜制成混懸型液體制劑的藥物。適宜制成混懸液的有：為了發(fā)揮長效作用或為了提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物、需制成液體的難溶性藥物。不適宜制成混懸液的有劇毒藥物、劑量小的藥物。3、關(guān)于膠體溶液中高分子溶液的敘述，正確的是()。A、電位差是決定其穩(wěn)定性的主要因素B、加入乙醇、丙酮可保護水化膜C、鹽析加入電解質(zhì)保護水化膜D、絮凝可保護水化膜E、水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素標準答案：E知識點解析：本題主要考查高分子溶液的穩(wěn)定性。高分子溶液中分子周圍的水化膜可阻礙質(zhì)點的相互聚集。水化膜的形成是決定其穩(wěn)定性的主要因素，任何能破壞分子周圍水化膜形成的物質(zhì)均會影響高分子溶液穩(wěn)定性。如向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)或乙醇、丙酮等脫水劑時．會破壞高分子質(zhì)點水化膜而使其凝結(jié)沉淀。絮凝使高分子溶液的水化膜破壞。4、《中國藥典》規(guī)定，口服制劑標簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是()。A、溶液劑B、混懸劑C、乳劑D、糖漿劑E、合劑標準答案：B知識點解析：本題主要考查液體制劑生產(chǎn)與貯藏的有關(guān)規(guī)定。口服混懸劑分散均勻且應(yīng)標注“用前搖勻”。5、微生物的代謝產(chǎn)物或尸體，注射后能引起特殊的致熱反應(yīng)的物質(zhì)稱為()。A、有效成分B、致癌物C、熱原D、毒性成分E、有效部位標準答案：C知識點解析：本題主要考查熱原。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物或尸體．注射后能引起特殊的致熱反應(yīng)的物質(zhì)，其中制熱能力最強的熱原是革蘭陰性桿菌。6、產(chǎn)生熱原最主要的物質(zhì)是()。A、內(nèi)毒素B、磷脂C、蛋白質(zhì)D、細胞自身結(jié)構(gòu)成分E、藥物因素標準答案：A知識點解析：本題主要考查熱原的致熱活性構(gòu)造。產(chǎn)生熱原最主要的物質(zhì)是內(nèi)毒素。7、下列除哪項外，均屬于熱原的性質(zhì)()。A、耐熱性B、濾過性C、水溶性D、不揮發(fā)性E、吸附性標準答案：E知識點解析：本題主要考查熱原的基本性質(zhì)。耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性．即“惹郭蓉不揮手相惜”，E選項吸附性不屬于熱源的基本性質(zhì)。8、下列備選項中不得添加增溶劑的是()。A、滴眼劑B、皮內(nèi)注射劑C、肌內(nèi)注射劑D、皮下注射劑E、脊椎腔注射劑標準答案：E知識點解析：本題主要考查注射劑附加劑的使用注意事項。脊椎腔為神經(jīng)叢高度聚集的部位．不得使用增溶劑。9、實驗條件下可除去熱原的方法是()。A、150℃干熱滅菌30minB、250℃干熱滅菌10minC、250℃干熱滅菌30minD、水蒸氣蒸餾法E、弱酸性緩沖溶液標準答案：C知識點解析：本題主要考查除去熱原的方法。制藥器具上的熱原需在強酸、強堿、強氧化劑的條件下除去。一般熱原需在250℃干熱滅菌30min方可除去。10、可作為注射劑非水性溶劑的一般溶劑是()。A、丙醇B、植物油C、注射用水D、滅菌注射用水E、適宜濃度的氯化鈉溶液標準答案：B知識點解析：本題主要考查注射劑溶劑的類型。非水溶性溶劑一般使用植物油，主要有大豆油、丙二醇、聚乙二醇及乙醇等，應(yīng)嚴格控制用量。水溶性溶劑常用的是注射用水及0．9％氯化鈉溶液等。11、注射劑需要控制一定的酸堿度，pH范圍是()。A、4．0B、4．0～8．0C、4．0～9．0D、5．0～7．0E、7．0標準答案：C知識點解析：暫無解析12、下列關(guān)于注射用水，敘述錯誤的是()。A、注射用水不得用于注射用無菌粉末的配制與稀釋B、注射用水是用純化水采用適宜方法處理制成C、注射用水可用于注射劑的配制溶劑D、注射用水可用于滴眼劑的配制溶劑E、注射用水可用于非滅菌制劑用器具的粗洗用水標準答案：E知識點解析：本題主要考查制藥用水中注射用水的性質(zhì)及使用。用于注射用無菌粉末的配制與稀釋的制藥用水是滅菌注射用水。注射用水是用純化水采用適宜方法處理制成。注射用水可用于注射劑及滴眼劑的配制溶劑。注射用水可用于滅菌制劑用器具的精洗用水。13、中藥注射劑的半成品中．以多成分制備的中藥注射劑，其結(jié)構(gòu)明確成分的含量應(yīng)不低于總固體量的()。A、70％B、80％C、90％0．00％D、65％標準答案：B知識點解析：本題主要考查中藥注射劑半成品的基本要求。以有效成分制成的中藥注射劑．其有效成分的純度應(yīng)達到90％以上；以多成分制備的中藥注射劑，在測定總固體量的基礎(chǔ)上．其中結(jié)構(gòu)明確成分的含量應(yīng)不低于總固體量的80％。有效成分濃度要求相對較高。14、通常條件下，增加藥物溶解度的常用附加劑是()。A、亞硫酸鈉B、氯化鈉C、二氧化碳D、氫氧化鈉E、聚山梨酯80標準答案：E知識點解析：本題主要考查注射劑常用的附加劑。作為增加注射劑溶解度的常用附加劑有聚山梨酯80、蛋黃卵磷脂、大豆磷脂等。15、中藥注射劑的制藥用水pH應(yīng)為()。A、4．0B、4．0～8．0C、4．0～9．0D、5．0～7．0E、7．0標準答案：D知識點解析：本題主要考查注射劑制藥用水pH值。制藥用水的酸堿度范圍是5．0～7．0。16、熱原污染最主要的原因是()。A、工作人員B、溶劑C、輸液器具D、原藥材材料E、附加劑標準答案：B知識點解析：本題主要考查注射出現(xiàn)熱原的主要途徑。注射劑污染熱原的途徑有很多，其中最主要的污染原因是溶劑。17、下列注射劑有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是()。A、除另有規(guī)定外，注射劑容器應(yīng)足夠透明以便內(nèi)容物的檢視B、混懸型注射劑允許有可見沉淀，但振搖時應(yīng)易分散均勻C、乳狀液型注射劑允許出現(xiàn)相分離，但振搖時應(yīng)容易分散均勻D、注射用無菌粉末的標簽說明書中應(yīng)標明配制溶液所用的溶劑的種類E、注射劑用輔料中若有抑菌劑，標簽或說明書中應(yīng)標明其種類和濃度標準答案：C知識點解析：本題主要考查注射劑的生產(chǎn)與貯藏的有關(guān)規(guī)定。溶液型注射劑應(yīng)澄明：若有可見沉淀，振搖時應(yīng)容易均勻分散。混懸型注射液不得用于靜脈注射或椎管內(nèi)注射。乳狀液型注射液不得有相分離現(xiàn)象，不得用于椎管注射。輸液應(yīng)盡可能與血液等滲。18、下列有關(guān)滅菌注射用水的說法，正確的是()。A、由純化水經(jīng)蒸餾所得B、不可用作配制注射劑的溶劑C、不可用作配制滴眼劑的溶劑D、不可用作注射劑容器的清潔E、用作注射用無菌粉末的溶劑標準答案：E知識點解析：本題主要考查滅菌注射用水的使用。注射用水是由純化水蒸餾得到，注射用無菌粉末的配制溶劑是滅菌注射用水。二、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)19、下列乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象中為不可逆過程的是()。標準答案：D,E知識點解析：暫無解析20、下列分散體系屬于均相分散體系的是()。標準答案：A,B知識點解析：本題主要考查液體制劑的均一性。屬于均相制劑的是真溶液、高分子溶液。其他選項為非均相體系。21、不適宜制成混懸型液體制劑的藥物為()。標準答案：A,B知識點解析：本題主要考查混懸液型液體制劑。不宜制成的藥物是毒性較強或劑量較小的藥物。22、表面活性劑的分類為()。標準答案：A,B,C,E知識點解析：本題主要考查表面活性劑的分類。表面活性劑可分為兩大類：離子型表面活性劑如陰離子型、陽離子型、兩性離子型，非離子型表面活性劑。三、案例分析題(本題共2題，每題1.0分，共2分。)分子中同時具有親水基團和親油基團，能使液體的表面張力顯著下降，具有很強的表面活性作用的物質(zhì)叫作表面活性劑。表面活性劑具有一定的毒性，在制劑中常作增溶劑、起泡劑、去污劑、消泡劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。23、在表面活性劑的分類中，豆磷脂屬于()。標準答案：C知識點解析：暫無解析24、表面活性劑具有較強的溶血作用，其中溶血作用最小的是()。標準答案：C知識點解析：暫無解析一、A1/A2型題(本題共18題，每題1.0分，共18分。)25、溶液劑中藥物粒子的大小一般為()。A、＜0．1nmB、＜1nmC、＜10nmD、＜100nmE、500～1000nm標準答案：B知識點解析：本題主要考查分散體系中微粒大小與特征。溶液劑粒徑＜1nm。26、可制成混懸液型液體藥劑的是()。A、劇毒性藥物B、劑量小藥物C、可降低在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D、可發(fā)揮速效作用的藥物E、需制成液體的難溶性藥物標準答案：E知識點解析：本題主要考查適宜制成混懸型液體制劑的藥物。適宜制成混懸液的有：為了發(fā)揮長效作用或為了提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物、需制成液體的難溶性藥物。不適宜制成混懸液的有劇毒藥物、劑量小的藥物。27、關(guān)于膠體溶液中高分子溶液的敘述，正確的是()。A、電位差是決定其穩(wěn)定性的主要因素B、加入乙醇、丙酮可保護水化膜C、鹽析加入電解質(zhì)保護水化膜D、絮凝可保護水化膜E、水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素標準答案：E知識點解析：本題主要考查高分子溶液的穩(wěn)定性。高分子溶液中分子周圍的水化膜可阻礙質(zhì)點的相互聚集。水化膜的形成是決定其穩(wěn)定性的主要因素，任何能破壞分子周圍水化膜形成的物質(zhì)均會影響高分子溶液穩(wěn)定性。如向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)或乙醇、丙酮等脫水劑時．會破壞高分子質(zhì)點水化膜而使其凝結(jié)沉淀。絮凝使高分子溶液的水化膜破壞。28、《中國藥典》規(guī)定，口服制劑標簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是()。A、溶液劑B、混懸劑C、乳劑D、糖漿劑E、合劑標準答案：B知識點解析：本題主要考查液體制劑生產(chǎn)與貯藏的有關(guān)規(guī)定。口服混懸劑分散均勻且應(yīng)標注“用前搖勻”。29、微生物的代謝產(chǎn)物或尸體，注射后能引起特殊的致熱反應(yīng)的物質(zhì)稱為()。A、有效成分B、致癌物C、熱原D、毒性成分E、有效部位標準答案：C知識點解析：本題主要考查熱原。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物或尸體．注射后能引起特殊的致熱反應(yīng)的物質(zhì)，其中制熱能力最強的熱原是革蘭陰性桿菌。30、產(chǎn)生熱原最主要的物質(zhì)是()。A、內(nèi)毒素B、磷脂C、蛋白質(zhì)D、細胞自身結(jié)構(gòu)成分E、藥物因素標準答案：A知識點解析：本題主要考查熱原的致熱活性構(gòu)造。產(chǎn)生熱原最主要的物質(zhì)是內(nèi)毒素。31、下列除哪項外，均屬于熱原的性質(zhì)()。A、耐熱性B、濾過性C、水溶性D、不揮發(fā)性E、吸附性標準答案：E知識點解析：本題主要考查熱原的基本性質(zhì)。耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性．即“惹郭蓉不揮手相惜”，E選項吸附性不屬于熱源的基本性質(zhì)。32、下列備選項中不得添加增溶劑的是()。A、滴眼劑B、皮內(nèi)注射劑C、肌內(nèi)注射劑D、皮下注射劑E、脊椎腔注射劑標準答案：E知識點解析：本題主要考查注射劑附加劑的使用注意事項。脊椎腔為神經(jīng)叢高度聚集的部位．不得使用增溶劑。33、實驗條件下可除去熱原的方法是()。A、150℃干熱滅菌30minB、250℃干熱滅菌10minC、250℃干熱滅菌30minD、水蒸氣蒸餾法E、弱酸性緩沖溶液標準答案：C知識點解析：本題主要考查除去熱原的方法。制藥器具上的熱原需在強酸、強堿、強氧化劑的條件下除去。一般熱原需在250℃干熱滅菌30min方可除去。34、可作為注射劑非水性溶劑的一般溶劑是()。A、丙醇B、植物油C、注射用水D、滅菌注射用水E、適宜濃度的氯化鈉溶液標準答案：B知識點解析：本題主要考查注射劑溶劑的類型。非水溶性溶劑一般使用植物油，主要有大豆油、丙二醇、聚乙二醇及乙醇等，應(yīng)嚴格控制用量。水溶性溶劑常用的是注射用水及0．9％氯化鈉溶液等。35、注射劑需要控制一定的酸堿度，pH范圍是()。A、4．0B、4．0～8．0C、4．0～9．0D、5．0～7．0E、7．0標準答案：C知識點解析：暫無解析36、下列關(guān)于注射用水，敘述錯誤的是()。A、注射用水不得用于注射用無菌粉末的配制與稀釋B、注射用水是用純化水采用適宜方法處理制成C、注射用水可用于注射劑的配制溶劑D、注射用水可用于滴眼劑的配制溶劑E、注射用水可用于非滅菌制劑用器具的粗洗用水標準答案：E知識點解析：本題主要考查制藥用水中注射用水的性質(zhì)及使用。用于注射用無菌粉末的配制與稀釋的制藥用水是滅菌注射用水。注射用水是用純化水采用適宜方法處理制成。注射用水可用于注射劑及滴眼劑的配制溶劑。注射用水可用于滅菌制劑用器具的精洗用水。37、中藥注射劑的半成品中．以多成分制備的中藥注射劑，其結(jié)構(gòu)明確成分的含量應(yīng)不低于總固體量的()。A、70％B、80％C、90％0．00％D、65％標準答案：B知識點解析：本題主要考查中藥注射劑半成品的基本要求。以有效成分制成的中藥注射劑．其有效成分的純度應(yīng)達到90％以上；以多成分制備的中藥注射劑，在測定總固體量的基礎(chǔ)上．其中結(jié)構(gòu)明確成分的含量應(yīng)不低于總固體量的80％。有效成分濃度要求相對較高。38、通常條件下，增加藥物溶解度的常用附加劑是()。A、亞硫酸鈉B、氯化鈉C、二氧化碳D、氫氧化鈉E、聚山梨酯80標準答案：E知識點解析：本題主要考查注射劑常用的附加劑。作為增加注射劑溶解度的常用附加劑有聚山梨酯80、蛋黃卵磷脂、大豆磷脂等。39、中藥注射劑的制藥用水pH應(yīng)為()。A、4．0B、4．0～8．0C、4．0～9．0D、5．0～7．0E、7．0標準答案：D知識點解析：本題主要考查注射劑制藥用水pH值。制藥用水的酸堿度范圍是5．0～7．0。40、熱原污染最主要的原因是()。A、工作人員B、溶劑C、輸液器具D、原藥材材料E、附加劑標準答案：B知識點解析：本題主要考查注射出現(xiàn)熱原的主要途徑。注射劑污染熱原的途徑有很多，其中最主要的污染原因是溶劑。41、下列注射劑有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是()。A、除另有規(guī)定外，注射劑容器應(yīng)足夠透明以便內(nèi)容物的檢視B、混懸型注射劑允許有可見沉淀，但振搖時應(yīng)易分散均勻C、乳狀液型注射劑允許出現(xiàn)相分離，但振搖時應(yīng)容易分散均勻D、注射用無菌粉末的標簽說明書中應(yīng)標明配制溶液所用的溶劑的種類E、注射劑用輔料中若有抑菌劑，標簽或說明書中應(yīng)標明其種類和濃度標準答案：C知識點解析：本題主要考查注射劑的生產(chǎn)與貯藏的有關(guān)規(guī)定。溶液型注射劑應(yīng)澄明：若有可見沉淀，振搖時應(yīng)容易均勻分散。混懸型注射液不得用于靜脈注射或椎管內(nèi)注射。乳狀液型注射液不得有相分離現(xiàn)象，不得用于椎管注射。輸液應(yīng)盡可能與血液等滲。42、下列有關(guān)滅菌注射用水的說法，正確的是()。A、由純化水經(jīng)蒸餾所得B、不可用作配制注射劑的溶劑C、不可用作配制滴眼劑的溶劑D、不可用作注射劑容器的清潔E、用作注射用無菌粉末的溶劑標準答案：E知識點解析：本題主要考查滅菌注射用水的使用。注射用水是由純化水蒸餾得到，注射用無菌粉末的配制溶劑是滅菌注射用水。五、B1/B型題（含2小題）(本題共2題，每題1.0分，共2分。)A．消泡劑B．絮凝劑C．潤濕劑D．助懸劑E．反絮凝劑43、司盤類表面活性劑在混懸液型液體藥劑中常作為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析44、西黃蓍膠在混懸液型液體藥劑中可作為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析六、B1/B型題（含4小題）(本題共4題，每題1.0分，共4分。)A．非離子型表面活性劑B．陽離子型表面活性劑C．天然兩性離子型表面活性劑D．陰離子型表面活性劑E．合成兩性離子型表面活性劑45、聚山梨酯屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析46、肥皂類屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析47、卵磷脂屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析48、潔爾滅屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析二、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)49、下列乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象中為不可逆過程的是()。標準答案：D,E知識點解析：暫無解析50、下列分散體系屬于均相分散體系的是()。標準答案：A,B知識點解析：本題主要考查液體制劑的均一性。屬于均相制劑的是真溶液、高分子溶液。其他選項為非均相體系。51、不適宜制成混懸型液體制劑的藥物為()。標準答案：A,B知識點解析：本題主要考查混懸液型液體制劑。不宜制成的藥物是毒性較強或劑量較小的藥物。52、表面活性劑的分類為()。標準答案：A,B,C,E知識點解析：本題主要考查表面活性劑的分類。表面活性劑可分為兩大類：離子型表面活性劑如陰離子型、陽離子型、兩性離子型，非離子型表面活性劑。三、案例分析題(本題共2題，每題1.0分，共2分。)分子中同時具有親水基團和親油基團，能使液體的表面張力顯著下降，具有很強的表面活性作用的物質(zhì)叫作表面活性劑。表面活性劑具有一定的毒性，在制劑中常作增溶劑、起泡劑、去污劑、消泡劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。53、在表面活性劑的分類中，豆磷脂屬于()。標準答案：C知識點解析：暫無解析54、表面活性劑具有較強的溶血作用，其中溶血作用最小的是()。標準答案：C知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識一（中藥制劑與劑型）模擬試卷第5套一、A1/A2型題(本題共6題，每題1.0分，共6分。)1、泡騰顆粒劑使用的輔料有()。A、硬脂酸鎂和有機酸B、碳酸氫鈉和有機酸C、硬脂酸鈉和有機酸D、碳酸氫鈣和有機酸E、磷酸氫鈣和有機酸標準答案：B知識點解析：本題主要考查泡騰顆粒劑的輔料。泡騰顆粒劑的輔料主要含有碳酸氫鈉和有機酸．其中有機酸一般用枸櫞酸、酒石酸等。2、顆粒劑的粒度為不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末總和不得超過()。A、8．0％B、6．0％C、9．0％D、15．0％E、12．0％標準答案：D知識點解析：本題主要考查顆粒劑的粒度檢查。顆粒劑的粒度為不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過15％。3、顆粒劑水分含量一般為()。A、≤12．0％B、≤8．0％C、≤5．0％D、≤15．0％E、≤9．0％標準答案：B知識點解析：暫無解析4、關(guān)于顆粒劑的質(zhì)量要求錯誤的是()。A、含水量在8．0％以內(nèi)B、具有一定硬度C、無吸潮、結(jié)塊現(xiàn)象D、顆粒大小均勻，色澤一致E、規(guī)定含量均勻度的，需進行裝量差異的檢查標準答案：E知識點解析：本題主要考查顆粒劑的質(zhì)量要求。顆粒劑應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。揮發(fā)油應(yīng)均勻噴入干燥顆粒中，密閉至規(guī)定時間或用包合等技術(shù)處理后加入。水分：顆粒劑含水分不得過8．0％；粒度：不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15％；溶出度：混懸顆粒劑應(yīng)進行溶出度檢查；釋放度：緩釋顆粒和控釋顆粒應(yīng)分別符合緩釋制劑和控釋制劑的有關(guān)要求，并應(yīng)進行釋放度檢查。腸溶顆粒應(yīng)進行釋放度檢查；溶化性：可溶性顆粒，取供試品10g，加20倍量熱水?dāng)嚢?min，可溶顆粒應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁；泡騰顆粒，取供試品3袋．分別置盛有200ml水的燒杯中，水溫為15℃～25℃，應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而成泡騰狀，5min內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中?；鞈翌w粒可不進行溶化性檢查；裝量差異：單劑量包裝每袋裝量與標示裝量相比．超出裝量差異的不得多于2袋，不得有1袋超出限度1倍。凡規(guī)定含量均勻度的，不再進行裝量差異的檢查；其他：裝量、微生物限度、定性鑒別、含量測定、均勻度均應(yīng)符合規(guī)定。5、關(guān)于顆粒劑溶化性的要求錯誤的是()。A、可溶性顆粒劑用熱水沖服時應(yīng)全部溶化B、可溶性顆粒劑的溶化性允許有輕微渾濁C、泡騰顆粒3min內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解于水D、混懸性顆粒劑可不進行溶化性檢查E、泡騰性顆粒劑在加水后應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳氣體標準答案：C知識點解析：本題主要考查顆粒劑的溶化性要求。可溶性顆粒．取供試品10g．加20倍量熱水?dāng)嚢?min，可溶顆粒應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁；泡騰顆粒，取供試品3袋．分別置盛有200ml水的燒杯中，水溫為15℃～25％，應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而成泡騰狀，5min內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中。6、N檢查溶化性的顆粒劑是()。A、泡騰顆粒B、混懸顆粒C、緩釋顆粒D、控釋顆粒E、腸溶顆粒標準答案：B知識點解析：本題主要考查顆粒劑的溶化性要求?；鞈翌w?？刹贿M行溶化性檢查。二、X型題(本題共2題，每題1.0分，共2分。)7、丸劑包衣材料可提高丸劑的穩(wěn)定性，屬于丸劑藥物衣的為()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：本題主要考查丸劑的藥物衣。丸劑的藥物衣有：朱砂衣、黃柏衣、雄黃衣、青黛衣、百草霜衣。8、消渴病患者不得使用的劑型有()。標準答案：A,B,C知識點解析：本題主要考查消渴癥患者即糖尿病患者不宜使用的丸劑。因糖尿病患者不宜進食過多含糖類的食物及藥物，A、B、C選項輔料均含有蜂蜜，故不宜為糖尿病患者使用。三、案例分析題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)丸劑在我國具有悠久的歷史。公元前四世紀《黃帝內(nèi)經(jīng)．素問》中“四鳥鲗骨一蘆茹丸，二物并合之，丸似雀卵，大如小豆，以五丸為后飯，飲以鮑魚汁”的記載。對丸劑的名稱、處方、規(guī)格、劑量以及服法等作了敘述。唐代丸劑得到迅速發(fā)展，至宋代神宗熙寧九年(公元1076年)朝廷設(shè)立了太醫(yī)局的熟藥廳，即太平惠民藥局，其《太平惠民和劑局方》所記載的788個方劑中，丸劑占了總數(shù)的36％。近代，丸劑依然在我國中成藥制劑中應(yīng)用廣泛。9、以下選項中。丸劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是()。標準答案：B知識點解析：主要考查丸劑的質(zhì)量要求：丸劑外觀應(yīng)圓整均勻、色澤一致；蜜丸應(yīng)細膩滋潤、軟硬適中；蠟丸表面應(yīng)光滑無裂紋，丸內(nèi)不得有蠟點和顆粒；滴丸應(yīng)圓整均勻，色澤一致，無粘連現(xiàn)象，表面無冷凝液介質(zhì)黏附。10、關(guān)于丸劑包衣的目的錯誤的是()。標準答案：C知識點解析：考查包衣的目的：可提高藥物穩(wěn)定性，防止主藥氧化、變質(zhì)或揮發(fā)，防止吸潮及蟲蛀，掩蓋臭味、減少藥物的刺激性?？刂扑幬镒饔盟俣然虿课唬幬镆掳谕鑴┍砻?，可首先被吸收，包腸溶衣可在腸內(nèi)溶散吸收，包緩釋衣可制成長效制劑等。11、下列對于糊丸賦形劑的說法不正確的是()。標準答案：B知識點解析：考查糊丸的賦形劑：糊粉和制糊方法不同，所制糊的黏合力和糊丸的溶散時間不同，糊粉稠度或用量過多，可導(dǎo)致糊丸溶散時間超限。糯米粉糊的黏合力最強；面粉糊使用廣且黏合力較好；黍米粉、神曲粉也有使用。一、A1/A2型題(本題共6題，每題1.0分，共6分。)12、泡騰顆粒劑使用的輔料有()。A、硬脂酸鎂和有機酸B、碳酸氫鈉和有機酸C、硬脂酸鈉和有機酸D、碳酸氫鈣和有機酸E、磷酸氫鈣和有機酸標準答案：B知識點解析：本題主要考查泡騰顆粒劑的輔料。泡騰顆粒劑的輔料主要含有碳酸氫鈉和有機酸．其中有機酸一般用枸櫞酸、酒石酸等。13、顆粒劑的粒度為不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末總和不得超過()。A、8．0％B、6．0％C、9．0％D、15．0％E、12．0％標準答案：D知識點解析：本題主要考查顆粒劑的粒度檢查。顆粒劑的粒度為不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過15％。14、顆粒劑水分含量一般為()。A、≤12．0％B、≤8．0％C、≤5．0％D、≤15．0％E、≤9．0％標準答案：B知識點解析：暫無解析15、關(guān)于顆粒劑的質(zhì)量要求錯誤的是()。A、含水量在8．0％以內(nèi)B、具有一定硬度C、無吸潮、結(jié)塊現(xiàn)象D、顆粒大小均勻，色澤一致E、規(guī)定含量均勻度的，需進行裝量差異的檢查標準答案：E知識點解析：本題主要考查顆粒劑的質(zhì)量要求。顆粒劑應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。揮發(fā)油應(yīng)均勻噴入干燥顆粒中，密閉至規(guī)定時間或用包合等技術(shù)處理后加入。水分：顆粒劑含水分不得過8．0％；粒度：不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15％；溶出度：混懸顆粒劑應(yīng)進行溶出度檢查；釋放度：緩釋顆粒和控釋顆粒應(yīng)分別符合緩釋制劑和控釋制劑的有關(guān)要求，并應(yīng)進行釋放度檢查。腸溶顆粒應(yīng)進行釋放度檢查；溶化性：可溶性顆粒，取供試品10g，加20倍量熱水?dāng)嚢?min，可溶顆粒應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁；泡騰顆粒，取供試品3袋．分別置盛有200ml水的燒杯中，水溫為15℃～25℃，應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而成泡騰狀，5min內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中?；鞈翌w粒可不進行溶化性檢查；裝量差異：單劑量包裝每袋裝量與標示裝量相比．超出裝量差異的不得多于2袋，不得有1袋超出限度1倍。凡規(guī)定含量均勻度的，不再進行裝量差異的檢查；其他：裝量、微生物限度、定性鑒別、含量測定、均勻度均應(yīng)符合規(guī)定。16、關(guān)于顆粒劑溶化性的要求錯誤的是()。A、可溶性顆粒劑用熱水沖服時應(yīng)全部溶化B、可溶性顆粒劑的溶化性允許有輕微渾濁C、泡騰顆粒3min內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解于水D、混懸性顆粒劑可不進行溶化性檢查E、泡騰性顆粒劑在加水后應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳氣體標準答案：C知識點解析：本題主要考查顆粒劑的溶化性要求?？扇苄灶w粒．取供試品10g．加20倍量熱水?dāng)嚢?min，可溶顆粒應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁；泡騰顆粒，取供試品3袋．分別置盛有200ml水的燒杯中，水溫為15℃～25％，應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而成泡騰狀，5min內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中。17、N檢查溶化性的顆粒劑是()。A、泡騰顆粒B、混懸顆粒C、緩釋顆粒D、控釋顆粒E、腸溶顆粒標準答案：B知識點解析：本題主要考查顆粒劑的溶化性要求。混懸顆?？刹贿M行溶化性檢查。五、B1/B型題（含3小題）(本題共6題，每題1.0分，共6分。)A．朱砂衣B．黃柏衣C．雄黃衣D．青黛衣E．赭石衣18、清下焦?jié)駸犷愔兴幫鑴┏０?)。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析19、清熱解毒類中藥丸劑常包()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析20、解毒殺蟲類中藥丸劑常包()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：本題主要考查丸劑包衣中藥物衣的具體作用。朱砂衣作用為鎮(zhèn)靜安神。黃柏衣的作用是利濕滲水清下焦?jié)駸?。雄黃衣的作用是解毒殺蟲。青黛衣、百草霜衣的作用是清熱解毒。A．親水性藥粉B．礦物藥、富含纖維的藥粉C．黏性中等的藥粉D．疏水性藥粉E．黏性較強藥粉21、嫩蜜適用于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析22、中蜜適用于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析23、老蜜適用于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：本題主要考查煉蜜的應(yīng)用。嫩蜜適用于較多黏液質(zhì)、膠質(zhì)、糖、淀粉、油脂、動物組織等黏性較強藥粉；中蜜適用于黏性中等的藥粉制丸，為大部分蜜丸所采用；老蜜適用于黏性差的礦物藥或富含纖維的藥粉制丸。六、B1/B型題（含4小題）(本題共12題，每題1.0分，共12分。)A．糖丸B．蜜丸C．糊丸D．滴丸E．蠟丸24、適合于兒童用藥，多用于疫苗制劑的劑型為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析25、療效迅速，生物利用度高的劑型為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析26、體內(nèi)不溶散，僅緩緩釋放藥物的劑型為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析27、溶散遲緩，可延緩藥效的劑型為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析A．蜂蠟B．糯米糊C．乙醇D．煉蜜E．藥汁28、蜜丸的制備材料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析29、水丸的制備材料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析30、糊丸的制備材料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析31、蠟丸的制備材料為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析A．不檢查水分B．根據(jù)所屬類型的規(guī)定判定C．不得超過15．0％D．不得超過12．0％E．不得超過9．0％32、小蜜丸的水分含量為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析33、滴丸的水分含量為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析34、濃縮水蜜丸的水分含量為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析35、濃縮水丸的水分含量為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：本題主要考查丸劑的含水量。蜜丸和濃縮蜜丸中所含水分不得過15．0％；水蜜丸和濃縮水蜜丸不得過12．0％；水丸、糊丸、濃縮水丸、不得過9．0％；蠟丸、滴丸不檢查水分。二、X型題(本題共2題，每題1.0分，共2分。)36、丸劑包衣材料可提高丸劑的穩(wěn)定性，屬于丸劑藥物衣的為()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：本題主要考查丸劑的藥物衣。丸劑的藥物衣有：朱砂衣、黃柏衣、雄黃衣、青黛衣、百草霜衣。37、消渴病患者不得使用的劑型有()。標準答案：A,B,C知識點解析：本題主要考查消渴癥患者即糖尿病患者不宜使用的丸劑。因糖尿病患者不宜進食過多含糖類的食物及藥物，A、B、C選項輔料均含有蜂蜜，故不宜為糖尿病患者使用。三、案例分析題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)丸劑在我國具有悠久的歷史。公元前四世紀《黃帝內(nèi)經(jīng)．素問》中“四鳥鲗骨一蘆茹丸，二物并合之，丸似雀卵，大如小豆，以五丸為后飯，飲以鮑魚汁”的記載。對丸劑的名稱、處方、規(guī)格、劑量以及服法等作了敘述。唐代丸劑得到迅速發(fā)展，至宋代神宗熙寧九年(公元1076年)朝廷設(shè)立了太醫(yī)局的熟藥廳，即太平惠民藥局，其《太平惠民和劑局方》所記載的788個方劑中，丸劑占了總數(shù)的36％。近代，丸劑依然在我國中成藥制劑中應(yīng)用廣泛。38、以下選項中。丸劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是()。標準答案：B知識點解析：主要考查丸劑的質(zhì)量要求：丸劑外觀應(yīng)圓整均勻、色澤一致；蜜丸應(yīng)細膩滋潤、軟硬適中；蠟丸表面應(yīng)光滑無裂紋，丸內(nèi)不得有蠟點和顆粒；滴丸應(yīng)圓整均勻，色澤一致，無粘連現(xiàn)象，表面無冷凝液介質(zhì)黏附。39、關(guān)于丸劑包衣的目的錯誤的是()。標準答案：C知識點解析：考查包衣的目的：可提高藥物穩(wěn)定性，防止主藥氧化、變質(zhì)或揮發(fā)，防止吸潮及蟲蛀，掩蓋臭味、減少藥物的刺激性?？刂扑幬镒饔盟俣然虿课唬幬镆掳谕鑴┍砻妫墒紫缺晃?，包腸溶衣可在腸內(nèi)溶散吸收，包緩釋衣可制成長效制劑等。40、下列對于糊丸賦形劑的說法不正確的是()。標準答案：B知識點解析：考查糊丸的賦形劑：糊粉和制糊方法不同，所制糊的黏合力和糊丸的溶散時間不同，糊粉稠度或用量過多，可導(dǎo)致糊丸溶散時間超限。糯米粉糊的黏合力最強；面粉糊使用廣且黏合力較好；黍米粉、神曲粉也有使用。執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識一（中藥制劑與劑型）模擬試卷第6套一、A1/A2型題(本題共16題，每題1.0分，共16分。)1、將原料藥物及附加劑與適宜拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的劑型是()。A、混懸顆粒劑B、緩、控釋制劑C、吸入噴霧劑D、吸入氣霧劑E、透皮貼劑標準答案：