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文檔簡介
嘉興市2023-2024學年度高一第二學期期末檢測
化學試題
考生須知:
1.滿分100分,考試時間60分鐘。
2.可能用到的相對原子質量:H-lC-120-16Na-23Cl-35.5Fe-56Cu-64
選擇題部分
一、選擇題1(本大題共15小題,每小題2分,共30分。每小題列出的四個備選項中只有一
個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
CO
1.從物質的類別來看,屬于
A.酸B.氧化物C.有機物D.單質
【答案】B
【解析】
【詳解】CO2由碳和氧兩種元素組成,屬于氧化物,故選B。
2.下列實驗儀器中,蒸儲時需要用到的是
八六BACVD.R
OOIo
【答案】A
【解析】
【詳解】A.該儀器是蒸儲燒瓶,主要用于相溶的液體沸點不同進行分儲,即是蒸儲實驗,故A符合題
忌;
B.該儀器圓底燒瓶,故B不符合題意;
C.該儀器是漏斗,主要用于分離液體和固體,即是過濾,故C不符合題意;
D.該儀器是容量瓶,用于配制一定物質的量濃度的溶液,D不符合題意;
故選:A?
3.氣體摩爾體積的符號和單位正確的是
A.M-g/molB.Vm-LC.V-mol/LD.Vm-L/mol
【答案】D
【解析】
【詳解】氣體摩爾體積的符號是Vm,單位為L/mol,故選D。
4.下列屬于液溶膠的是
A.有色玻璃B.蔗糖溶液C.Fe(OH)3膠體D.霧
【答案】C
【解析】
【詳解】A.有色玻璃是固溶膠,故A不符題意;
B.蔗糖溶液是溶液,不是膠體,故B不符題意;
C.Fe(OH)3膠體是液溶膠,故C符合題意;
D.霧是氣溶膠,故D不符題意;
故選:Co
5.在SO?+2H2s=3S+2H2。中,氧化劑是
A.H2SB.S02C.SD.H20
【答案】B
【解析】
[詳解】反應過程中SO2中S元素化合價從+4價降低至反應后0價,作氧化劑,答案選B。
6.下列物質的名稱和化學式都正確的是
A.葡萄糖-?6口2。6B.生石膏-2CaSO「H2。
C.一水合鏤—NHs-H2。D.水晶—Si
【答案】A
【解析】
【詳解】A.葡萄糖的分子式為C6Hn。6,A正確;
B.2CaSO「H2。的名稱是熟石膏,生石膏化學式為CaSO,NH?。,B錯誤;
C.NH3-H2。的名稱是一水合氨,C錯誤;
D.水晶化學式為SiO?,D錯誤;
故選Ao
7.下列說法不正確的是
A.測試工程師可測出某不銹鋼中某些組成元素及其含量,并根據(jù)標準確定等級
B.化學科研工作者是指從事與化學有關的基礎研究和應用研究的專業(yè)技術人員
C.考古工作者利用[C衰變測定裝置對文物進行年代測定和研究
D.電池研發(fā)人員的工作包括電池構成材料的研制、電池性能的改進和應用的拓展等
【答案】C
【解析】
【詳解】A.測試工程師通過測出不銹鋼中的某些組成元素及其含量,即可根據(jù)標準確定不銹鋼的等級,
A正確;
B.化學科研工作者是指從事與化學有關的基礎研究和應用研究的專業(yè)技術人員,B正確;
C.考古工作者可利用14c衰變測定裝置,對文物進行年代測定和研究,c錯誤;
D.電池研發(fā)人員的工作包括電池構成材料的研制、分析和處理電池材料的測試數(shù)據(jù)、電池性能的改進和
應用的拓展等,D正確;
故選C。
8.下列說法不正確的是
A.H和D互為同位素B.正丁烷和異戊烷互為同分異構體
C.CH4和CH3cH2cH§互為同系物D.02和0?互為同素異形體
【答案】B
【解析】
【詳解】A.H和D都是氫元素,質子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,互為同位素,故A正確;
B.正丁烷和異戊烷分子式不同,結構不同,不是同分異構體,故B錯誤;
C.CH4和CH3cH2cH3分子通式相同,都為烷妙,相差2個CH2原子團,互為同系物,故C正確;
D.02與03是氧元素形成的不同單質,互為同素異形體,故D正確;
故選B。
9.下列說法不正確的是
A.水玻璃可用作粘合劑和防火劑B.液氨可作制冷劑
C.過氧化鈉在呼吸面具中作供氧劑D,二氧化硫不能用作食品添加劑
【答案】D
【解析】
【詳解】A.水玻璃是硅酸鈉溶液,硅酸鈉作為礦物膠且不易燃燒,可用作粘合劑、木材防火劑,A項正
確;
B.液氨汽化時,吸收大量的熱,可以使周邊環(huán)境溫度降低,可作制冷劑,B項正確;
C.過氧化鈉與水和二氧化碳反應都生成氧氣,常用作供氧劑,c項正確;
D.二氧化硫具有漂白、防腐、抗氧化作用,二氧化硫有毒,可以用作一定范圍內的食品添加劑,如在葡
萄酒中添加適量二氧化硫可防止氧化,D項錯誤;
答案選D。
10.下圖顯示了元素周期表中短周期的一部分,①?⑥代表6種短周期元素。
A.非金屬性:①〉②B.最高價氧化物的水化物的酸性:⑤〉⑥
C.原子半徑:④〉③D.③和②形成的化合物中可能含有共價鍵
【答案】D
【解析】
【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置:①?⑥分別為N、0、Na、AhS、CL
【詳解】A.①為N,②為0,同周期從左往右非金屬性增強,故非金屬性0>N,A錯誤;
B.同周期從左往右非金屬性增強,非金屬性越強,最高價氧化物的水化物的酸性越強,則酸性:
HC1O4>H2SO4,B錯誤;
C.④為Na,⑤為Mg,同周期主族元素從左到右原子半徑逐漸減小,故原子半徑Na>Al,C錯誤;
D.Na和O形成的化合物Na2O2中過氧根內含有共價鍵,D正確;
故選D。
11.下列化學用語不正確的是
A.硫酸與Ba(0H)2溶液反應的離子方程式:H+OH=H2O
B.用電子式表示H2的形成過程:H+HFH:H
+2+
C.實驗室制氯氣離子方程式:MnO2+4H+2Cr=Mn+2H2O+Cl2T
D.氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:A12O3+2NaOH+3H2O=2Na[A1(OH)4]
【答案】A
【解析】
【詳解】A.稀硫酸與氫氧化鋼反應生成硫酸鋼沉淀和水,離子方程式為
+-2+
2H+SO4+Ba+2OH=BaSO4+2H.0,故A錯誤;
B.氫氣分子中存在H-H共價鍵,兩個氫原子共用1對電子,用電子式表示氫氣形成過程為:
H,故B正確;
C.實驗室加熱二氧化錦和濃鹽酸反應生成氯化鎬、水和氯氣,反應的離子方程式:
2+
MnO2+4H++2C1-=Mn+2H2O+C12T,故C正確;
D.氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應生成Na[Al(0H)4],反應的化學方程式:
A12O3+2NaOH+3H2O=2Na[A1(OH)4],故D正確;
故選Ao
12.下列說法正確的是
A.常見的飽和脂肪酸有硬脂酸(G5H31coOH)和軟脂酸(G7H35coOH)
B.石油的分儲、煤的干儲都是化學變化
C.所有蛋白質都能與濃硝酸作用呈黃色,可用于蛋白質的檢驗。
D.葡萄糖能與銀氨溶液反應,產生光亮的銀鏡現(xiàn)象
【答案】D
【解析】
【詳解】A.常見的高級脂肪酸有硬脂酸(G5H3]COOH)和軟脂酸(Cj7H35coOH),故A錯誤;
B.石油的分儲為物理變化,煤的干儲有新物質生成是化學變化,故B錯誤;
C.含苯環(huán)的蛋白質與濃硝酸發(fā)生顏色反應,不是所有蛋白質都會與濃硝酸作用生成黃色物質,故C錯
誤;
D.葡萄糖分子中含有醛基,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,生成光亮的銀鏡,故D正確;
故選D。
13.下列說法不正確的是
A.碳酸鈉粉末中加少量水后,碳酸鈉結塊變成晶體,并伴隨著放熱現(xiàn)象
B.焰色試驗時可用稀硫酸洗凈伯絲
C.中學實驗室中可以將未用完的鈉、鉀、白磷等放回原試劑瓶
D.配制一定物質的量濃度的溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液濃度偏大
【答案】B
【解析】
【詳解】A.向碳酸鈉中加少量水后,碳酸鈉結塊變成晶體,并生成十水合碳酸鈉固體,伴隨著放熱現(xiàn)
象,A正確;
B.鉗絲的清洗應選用稀鹽酸,不能選用稀硫酸,B錯誤;
C.剩余鈉、鉀如直接放入廢液缸會與水劇烈反應容易造成危險,另外,鈉、鉀較為昂貴,白磷有劇毒,
且在空氣中易會燃,因此,三種物質一般回收到原試劑瓶,C正確;
D.用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,加入的蒸儲水偏少,配制的溶液體積偏小,導致所配溶液的
濃度偏大,D正確;
故選B。
14.下列對分子結構模型的表述不正確的是
A.N2的電子式:NQNB.甲烷的分子結構示意圖:
乙煥的球棍模型:
C.CXQDOD.S?一的離子結構示意圖:
【答案】A
【解析】
【詳解】A.N2的電子式為:N::N:,A錯誤;
H
,小、
B.甲烷分子結構是正四面體,有4個碳氫鍵,分子結構示意圖/工K正確,B正確;
c.乙烘是直線分子,含有碳碳三鍵,球棍模型0=€03=0正確,c正確;
D.硫離子核電荷數(shù)為16,核外有18個電子,離子結構示意圖正確,D正確;
故選Ao
15.某白色粉末中可能含有Ba(NC)3)2、CaCL、Na2co3,現(xiàn)進行以下實驗:
(1)將部分粉末加入水中,振蕩,有白色沉淀生成;
(2)向(1)的懸濁液中加入過量稀鹽酸,白色沉淀消失,并有氣泡產生;
(3)取少量(2)的溶液滴入AgN03溶液,有白色沉淀生成。
根據(jù)上述實驗現(xiàn)象,下列判斷正確的是
A.原白色粉末中肯定含Ba(NC)3)2、Na2co3,可能含有Ca5
B.原白色粉末中肯定含CaCU、Na2co3,可能含有Ba(NC)3)2
c.(1)中白色沉淀是BaC03、CaCC)3中的一種或兩種
D.若將(2)中稀鹽酸改為稀硝酸,則判斷結果相同
【答案】C
【解析】
【分析】(1)將部分粉末加入水中,振蕩,有白色沉淀生成,沉淀可能為碳酸鋼或者碳酸鈣,也可能二者
都有;
(2)向(1)的懸濁液中加入過量稀鹽酸,白色沉淀消失,并有氣泡產生,說明生成的碳酸鹽沉淀溶解產生二
氧化碳;
(3)取少量(2)的溶液滴入AgNCh溶液,有白色沉淀生成,說明生成氯化銀沉淀,因為(2)步驟加入了鹽
酸,但是不能證明原溶液一定有氯化鈣;
【詳解】A.原白色粉末中不一定都含有含Ba(NO3)2、Na2cO3,故A錯誤;
B.原白色粉末中可能含CaCb、Na2cCh中的一種或兩種,故B錯誤;
C.(1)中白色沉淀是BaCCh、CaCCh中的一種或兩種,故C正確;
D.若將(2)中稀鹽酸改為稀硝酸,則判斷結果不相同,則說明原溶液含有氯離子,則一定有CaCb,故D
錯誤;
故答案選C。
二、選擇題n(本大題共10小題,每小題3分。共30分。每小題列出的四個備選項中只有
一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
16.某反應的能量變化如圖所示,下列表述正確的是
能量1
ly生成物
物
A.斷開化學鍵的過程會釋放能量
B.該反應一定要在加熱條件下進行
C.該反應可能為NaHCO3與HC1的反應
D.若該圖表示石墨轉化為金剛石的能量變化圖,說明金剛石比石墨穩(wěn)定
【答案】C
【解析】
【分析】據(jù)圖分析,此反應為吸熱反應
【詳解】A.斷裂化學鍵吸收能量,形成化學鍵釋放能量,故A錯誤;
B.吸熱反應與反應條件無關,加熱才能發(fā)生的反應不一定是吸熱反應,如燃燒為放熱反應但需要點燃,
故B錯誤;
C.NaHCCh與HC1的反應為吸熱反應,故C正確;
D.能量低的物質穩(wěn)定,由石墨吸收能量后可轉化為金剛石,說明石墨比金剛石能量低,石墨比金剛石穩(wěn)
定,故D錯誤;
答案選C
【點睛】掌握化學反應的實質:反應物中的化學鍵斷開,而形成生成物中化學鍵的過程;化學反應中能
量變化的表現(xiàn):吸熱、放熱能量變化的特征包括系統(tǒng)與環(huán)境的能量交換、熱量的傳遞、熱容和焰變等
17.如圖是興趣小組同學設計的電池裝置,下列敘述不正確的是
A.鐵片是該電池的負極
B.電子的流動方向是:鐵片"電子導體(金屬導線)“石墨棒
C.電解質溶液中的Fe3+向鐵電極方向移動
D.石磨棒上的電極反應:Fe3++e-=Fe2+
【答案】C
【解析】
【分析】鐵與氯化鐵溶液反應生成氯化亞鐵,電池的總反應方程式為:Fe+2FeCl3=3FeCl2;根據(jù)反應可
知,鐵做負極,發(fā)生氧化反應,石墨棒做正極,鐵離子在此極發(fā)生還原反應。
【詳解】A.根據(jù)分析可知,鐵片是該電池的負極,故A正確;
B.原電池中,電子由負極流向正極,所以電子的流動方向是:鐵片一電子導體(金屬導線)一石墨棒,故
B正確;
C.電解質溶液中,陽離子向正極移動,所以離子導體中的Fe3+向石墨棒電極方向移動,故C錯誤;
D.石磨棒做正極,鐵離子在此極發(fā)生還原反應,電極反應:Fe3++e-=Fe2+.故D正確;
故選c。
18.在生產生活中化學無處不在,以下說法正確的是
A.油脂在酸性條件下的水解反應稱為皂化反應
B.食品包裝袋的主要成分為聚乙烯,它可與澳水發(fā)生加成反應
C.果汁飲料中可以添加適量苯甲酸鈉作為一種抗氧化劑
D.工業(yè)上常用電解熔融氧化鋁制備鋁
【答案】D
【解析】
【詳解】A.油脂在堿性條件下的水解反應,稱為皂化反應,故A錯誤;
B.聚乙烯不存在碳碳雙鍵,不能與澳水發(fā)生加成反應,故B錯誤;
C.苯甲酸鈉是一種防腐劑,可以抑制細菌的滋生,防止食品變質,故C錯誤;
D.氧化鋁是離子化合物,熔融狀態(tài)下能導電,工業(yè)上一般通過電解熔融氧化鋁制備鋁,故D正確;
故選D。
19.下列說法正確的是
A.NH,HS。,晶體溶于水時,離子鍵被破壞,共價鍵不受影響
B.N?和CO,兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結構
C.某物質在熔融態(tài)能導電,則該物質一定是離子化合物
D.NaCl和HC1溶于水破壞的化學鍵類型相同
【答案】B
【解析】
【詳解】A.NH,HS。,溶于水時發(fā)生電離,生成鏤根離子、氫離子和硫酸根離子,所以有離子鍵和共價
鍵被破壞,故A錯誤;
B.N2中N原子中的最外層電子為5,形成3個共用電子對,所以每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結
構,CC14中每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結構,故B正確;
C.能導電的物質中含有自由移動的離子或電子,某物質在熔融態(tài)能導電,該物質可能是金屬單質,故c
錯誤;
D.HC1屬于共價化合物溶于水電離,破壞共價鍵,NaCl屬于離子化合物,溶于水破壞離子鍵,故D錯
誤;
故選:D。
20.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.1.7g羥基中含有的電子數(shù)為0.9NA
B.Imol/L的碳酸鈉溶液中鈉離子數(shù)為2NA
C.7.1gC12和足量NaOH溶液反應,轉移電子數(shù)目為0.2NA
D.標準狀況下,2.24L乙烷中含有極性共價鍵數(shù)目為0.7NA
【答案】A
【解析】
17g
【詳解】A.L7g羥基物質的量為,含有0.9mol電子,含有的電子數(shù)為0.9NA,A正
17g/mol
確;
B.未知碳酸鈉溶液體積,無法計算物質的量,鈉離子數(shù)不確定,B錯誤;
71g
C.7./氯氣物質的量為“,,,=0』11101,和足量NaOH溶液反應生成NaCl和NaClO,Imol氯氣轉移
71g/mol
Imol電子,則O.lmol氯氣轉移電子數(shù)目為O.INA,C錯誤;
224T
D.標準狀況下,2.24L乙烷物質的量為一:------=0.1mol,C-C是非極性共價鍵,含有極性共價鍵
22.4L/mol
C-H數(shù)目為0.6NA,D錯誤;
故選A。
21.下列關于HC1O的說法正確的是
A.HC1O結構式:H-Cl-OB.HC1O的電離方程式:HC1O=H++C1O
C.SO2與HC1O的漂白原理相同D.次氯酸易分解不穩(wěn)定,難以保存
【答案】D
【解析】
【詳解】A.HC1O的結構式:H-O-Cl,A錯誤;
B.HC1O是弱電解質,電離方程式:HC1O/H++C1CT,B錯誤;
C.SO?漂白原理是與有色物質化合成無色物質,HC1O的漂白原理是發(fā)生氧化還原反應,C錯誤;
D.次氯酸易分解不穩(wěn)定,易分解成HC1和氧氣,難以保存,D正確;
故選D。
22.某溫度時,在2L密閉容器中發(fā)生A、B兩種氣體物質間的轉化反應。A、B物質的量隨時間變化
的曲線如圖所示,以下說法正確的是
0--------------4-------------8---------"
t/min
A.反應開始至4min,A的平均反應速率為:0.Imol/(L?min)
B.該反應到4min時達到化學平衡狀態(tài)
C.當容器內氣體壓強保持不變時,則表明該反應達到平衡
D.若升高溫度,正反應速率加快,逆反應速率減慢
【答案】C
【解析】
0.8mol-0.4mol
【詳解】A.反應開始至4min,A的平均反應速率為:_2L_005mol/(Lmin)'人錯誤;
B.由圖示可知,4min后A、B的物質的量仍在改變,4min時,該反應沒有達到化學平衡狀態(tài),B錯誤;
C.化學方程式為2A(g)B(g),當容器內氣體壓強保持不變時,則表明該反應達到平衡,C正確;
D.若升高溫度,正反應速率加快,逆反應速率也加快,D錯誤;
故選C。
23.海洋中有豐富的食品、礦產、能源、藥物和水產資源,如圖為海水利用的部分過程。
心°式".NaHCO,―^―?Na.CO,
①
廣別鹽一?精鹽一一氯琳1:業(yè)
海水
J母液一?NaBr-Br,—?SO:水溶液吸收-Br.
下列有關說法正確的是
A.過程③需加入還原劑
B.在步驟④中,SO2水溶液吸收Br2后,溶液酸性增強
C.過程①中除去粗鹽中SO1、Ca2+>Mg2+等雜質,加入試劑的順序為:Na2c。3溶液-NaOH溶
液fBaCl2溶液f過濾后加入鹽酸
D.制取NaHCC>3的反應中先往精鹽溶液中通入C。?,再通入NH3
【答案】B
【解析】
【分析】海水曬鹽得到粗鹽和母液,粗鹽精制得到精鹽,制成氯化鈉飽和溶液,通入氨氣、二氧化碳反應
生成碳酸氫鈉晶體,過濾得到碳酸氫鈉,碳酸氫鈉受熱分解得到碳酸鈉,電解飽和食鹽水生成氯氣、氫氣
和氫氧化鈉,澳化鈉溶液中通入氯氣氧化澳離子為澳單質,澳單質被二氧化硫溶液吸收,再通入氯氣得到
澳單質,富集澳;
【詳解】A.過程③澳元素化合價升高,被氧化,需加入氧化劑,故A錯誤;
B.步驟④中S02水溶液吸收Br2后會發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和氫澳酸,從而使溶液中氫離子濃度增
大,溶液酸性增強,故B正確;
C.過程①中除掉Mg2+用NaOH溶液,除掉SOj用BaCL溶液,除掉Ca?+用Na2c。3溶液,由于加入的
BaC12溶液過量,過量的BaCb溶液需要用Na2cCh溶液除掉,因此加入試劑的順序為:NaOH溶液
-BaCL溶液-Na2cCh溶液一過濾后加鹽酸調溶液為中性,故C錯誤;
D.二氧化碳難溶于水,氨氣極易溶于水,所以制取NaHCCh的反應是先往精鹽溶液中通入NH3,再通入
CO2,故D錯誤;
答案選B。
24.已知A是一種氣態(tài)燒,標況下的密度為L25g/L,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質
E,其合成路線如下圖所示。以下說法不正確的是
甫
A.酸性高銃酸鉀溶液可將化合物B氧化為D
B.化合物B、D都可與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣
C.等物質的量的A與B充分燃燒后,兩者消耗氧氣的量相同
D.若甲烷中混有少量化合物A,則可通入澳的四氯化碳溶液除去
【答案】D
【解析】
【分析】A是一種氣態(tài)燒,標況下的密度為1.25g/L,則A相摩爾質量是M=1.25g/Lx22.4L/mol=28g/mol,
所以A是乙烯,結構簡式是CH2=CH2,乙烯與水發(fā)生加成反應產生的B是乙醇,乙醇催化氧化產生的C
是乙醛,乙醛催化氧化產生的D是乙酸;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應產生的E是乙酸乙酯。
【詳解】A.B是乙醇,酸性高鎰酸鉀溶液可將乙醇氧化為乙酸,故A正確;
B.B是乙醇含羥基,D是乙酸含痰基,都可與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣,故B正確;
C.乙烯的分子式為C2H4,而乙醇的分子式為C2H60,可以改寫為C2H4田2。,則相同物質的量的乙烯和
乙醇完全燃燒,二者消耗的氧氣一樣多,故C正確;
D.乙烯通過澳四氯化碳溶液,乙烯與澳發(fā)生加成反應,但甲烷部分溶于四氯化碳,且四氯化碳易揮
發(fā),氣體中可能混有四氯化碳等,故D錯誤;
故選D。
25.下列實驗方法能實現(xiàn)實驗目的的是
實驗目的實驗方法
探究H2O2氧化性比
A用硫酸酸化的H2。?溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,觀察溶液顏色變化
Fe3+強
用95%的工業(yè)酒精制
B在工業(yè)酒精中加生石灰,再蒸儲制取無水乙醇
取無水乙醇
檢驗淀粉在稀酸催化取適量水解液于試管中,加入少量新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,觀察是
C
條件下的水解產物否出現(xiàn)磚紅色沉淀
探究濃度對化學反應在兩支盛有2mLO.lmol/L稀硫酸的試管中,分別加入2mL濃度為
D
速率的影響O.lmol/L,0.5mol/LNa2s2O3溶液,觀察產生氣泡的快慢
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.酸性條件下,硝酸根具有強氧化性,能將Fe2+氧化為Fe3+,溶液由淺綠色變?yōu)辄S色,不能探
究H2O2的氧化性比Fe2+強,故A錯誤;
B.生石灰與水反應生成氫氧化鈣,蒸儲時可得到無水乙醇,故B正確;
C.淀粉在稀硫酸催化條件下水解生成葡萄糖,檢驗葡萄糖應在堿性條件下,應先加堿至溶液呈堿性,故
C錯誤;
D.根據(jù)反應計量系數(shù):thSCU—Na2s2O3,二者物質的量之比為1:1反應,應該選擇稀硫酸過量,才能證
明濃度對反應速率的影響。而提供的0.5mol/LNa2s2O3卻過量,稀硫酸不足,不能判斷硫代硫酸鈉濃度不
同對化學反應速率的影響,故D錯誤;
答案選B。
非選擇題部分
三、非選擇題(本大題共5小題,共40分)
26.請回答:
(1)①寫出鐵紅的化學式:;②寫出NH3的電子式。
(2)向雞蛋清的水溶液中滴加幾滴醋酸鉛溶液,觀察到的現(xiàn)象o
(3)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式。
【答案】⑴Fe2O3②.H:fJ:H
(2)產生沉淀(3)Cu+2H2so式濃)AcuSO4+SC)2個+2H2。
【解析】
【小問1詳解】
鐵紅是Fe2O3的俗稱;NH3是共價化合物,電子式H.^.H;
【小問2詳解】
醋酸鉛是重金屬鹽,能使蛋白質發(fā)生變性,為不可逆過程,則產生沉淀;
【小問3詳解】
銅與濃硫酸反應生成硫酸銅,二氧化硫和水,化學方程式:
Cu+2H2so4(濃)=CuSO4+SO2T+2H2O
0
II
27.化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成,可由化合物X與物質A(H2C=C—C—C1)在一定條件
CH3
下反應制得,過程如下:
H2C=C—c—Cl
CH3
O-C—C—CH2
請回答:
(l)物質A的分子式為。
(2)Y中官能團的名稱是碳澳鍵、碳碳雙鍵和=
(3)該反應的反應類型是o
(4)乙醇與物質A在一定條件下也能發(fā)生相似的反應,寫出反應的化學方程式
【答案】(1)C4H50cl
(2)酯基(3)取代反應
O
一彗件
(4)CH3CH2OH+H2C=c—C—ciCH.=C-C-0(11-(11,+HC1
CH3CH,
【解析】
【小問1詳解】
II——
=
物質A(H2CC—C—C1)分子式為c4H5OCI;
CH3
【小問2詳解】
Y中官能團的名稱是碳澳鍵、碳碳雙鍵和酯基;
【小問3詳解】
X中斷裂0-H鍵,另一個反應物斷裂C-C1鍵,發(fā)生取代反應生成Y和HC1,該反應的反應類型是取代反
應;
【小問4詳解】
乙醇與HzC=C—C—C1在一定條件下也能發(fā)生相似的反應生成HC1和
CH3
反應的化學方程式:
CH2=€—C—OCH2CH3-CH3CH2OH+H2C=C—C—Cl
CH3CH3
O
II
____—>(H=(—(-0(II(II+HCL
CH3
28.氨既是一種重要的化工產品,又是一種重要的化工原料。下圖為合成氨以及氨氧化制硝酸的流程示意
圖。
(1)單質X的化學式是o
(2)氧化爐中發(fā)生反應的化學方程式為。
(3)為避免硝酸生產尾氣中的氮氧化物污染環(huán)境,工業(yè)上常用Na2cO3吸收尾氣,發(fā)生的反應之一為:
NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2,在該反應中NO2被(填“氧化”或“還原”)。
(4)下列說法不正確的是o
A.合成塔中反應的化學方程式:3H2+N2.高1化2壓2NH3
B.向吸收塔中通入X是為了氧化NO,使氮氧化物充分轉化為HN03
C.工業(yè)上為了盛裝大量濃硝酸,可選擇銅作為罐體材料
D.濃硝酸不穩(wěn)定,見光或受熱分解產生NO
【答案】(1)02
催化劑
(2)4NH.+5O,4NO+6HQ
一\-
(3)還原(4)CD
【解析】
【分析】氮氣和氫氣合成塔中合成氨氣,含有氨氣的混合氣體進入氨分離器得到氨氣,氨氣在氧化爐中催
化氧化生成NO,NO和空氣中氧氣結合生成NO?,NO?、Ch和水反應得到硝酸,最后尾氣處理防止污染環(huán)
境。
【小問1詳解】
根據(jù)分析,單質X為。2;
【小問2詳解】
催化劑
氨氣在氧化爐中催化氧化生成NO,化學方程式:4NH3+5O,4NO+6H2。;
A
【小問3詳解】
根據(jù)反應:NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2,反應中NO2中N元素化合價為+4價,反應后N
元素為+3價,反應中NO2被還原;
【小問4詳解】
A.合成氨過程中將氮氣與氫氣通入合成塔,發(fā)生反應化學方程式:3H2+N2,高鼠『-2NH3,A正
確;
B.向吸收塔中通入氧氣是為了氧化NO,使氮氧化物充分轉化為HN03,B正確;
C.銅與硝酸可發(fā)生反應,不能用銅作為罐體材料盛裝大量濃硝酸,C錯誤;
D.濃硝酸不穩(wěn)定,見光或受熱分解產生NO2,D錯誤;
答案選CD?
29.某同學用下圖裝置制備乙酸乙酯,試管①中是乙醇、濃硫酸、乙酸的混合液,試管②盛有飽和
Na2cO3溶液。
請回答:
(1)試管①中還要加入幾塊碎瓷片的目的是
(2)若用同位素"O標記乙醇(CH3cHZ*OH)中的氧原子,則試管①中制備乙酸乙酯的化學方程式為
(3)濃硫酸的作用是
(4)裝置中球形干燥管除起冷凝作用外,另一重要作用是o
(5)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)o
A,反應掉乙酸并溶解乙醇
B.反應掉乙酸和乙醇
C.加速酯的生成,提高其產率
D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分層析出
【答案】(1)防止暴沸
18
(2)CH3coOH+CH3cH「OHCH3COOCH2CH3+H2O
(3
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