魯京津瓊2025版高考生物總復(fù)習(xí)探索高考命題的奧秘（四）教案

探究高考命題的奇妙(四)

［教材原型］

教材P,。學(xué)問(wèn)遷移2

下圖是抗維生素D佝僂病家系圖，據(jù)圖回答問(wèn)題。

(1)科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因限制的疾病，你能依據(jù)家系圖找出依據(jù)嗎？

(2)假如圖中II代的6號(hào)與正常女性結(jié)婚，要想避開后代出現(xiàn)患者，可以實(shí)行哪種優(yōu)生措施?

(3)III代的5號(hào)和6號(hào)是否攜帶致病基因？為什么？

12

n^］<［52d3w465i678

123456789

答案(1)表現(xiàn)型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子女有1/2為患者。

(2)選擇生男孩。

(3)不攜帶。一對(duì)等位基因中，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就會(huì)表現(xiàn)為患者(真實(shí)遺傳)。

［轉(zhuǎn)換視角］

轉(zhuǎn)換視角1綜合考查遺傳病的類型及特點(diǎn)

1.(2015?全國(guó)卷I,6)人類有多種遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常

染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳

病，下列關(guān)于這四種病遺傳特點(diǎn)的敘述，正確的是()

A.紅綠色盲女性患者的外婆肯定是該病的患者

B.短指在人群中的發(fā)病率男性高于女性

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性

D.白化病患者致病基因來(lái)自父母雙方的概率不肯定相等

解析女色盲患者的父親肯定是該病患者，母親肯定含有色盲基因，母親的色盲基因可能來(lái)

自外公，也可能來(lái)自外婆，因此女性患者的外婆不肯定是該病患者，A錯(cuò)誤；短指為常染色體

顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率男性約等于女性，B錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯

性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，C正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，白化病患者致病基

因來(lái)自父母雙方的概率相等，D錯(cuò)誤。

答案c

轉(zhuǎn)換視角2利用逆向思維，依據(jù)題干信息考查基因型及概念

2.（2024?選考預(yù)料）某種遺傳病受等位基因T—t和R-r限制且該兩對(duì)等位基因僅位于X染

色體上，探討發(fā)覺(jué)兩對(duì)基因均雜合時(shí)才導(dǎo)致患病。如圖所示為有該遺傳病的家系甲和家系乙

的系譜圖。不考慮突變和交叉互換，下列相關(guān)敘述，正確的是（）

Q患病女性

o正常女性

白正常男性

34

家系甲家系乙

A.家系甲中12和1底的基因型相同,L和IL的基因型相同

B.家系乙中I2和II”的基因型不同，II和口3的基因型相同

C.家系甲的H4與家系乙的II3婚配，所生男孩患該病的概率為零

D.限制該遺傳病的兩對(duì)基因可組成13種基因型，其中男性有4種

解析依據(jù)題干信息可知，患者的基因型為X、"或Wx*",均為女性，C正確；若家系甲中I2

的基因型為xTRxtr（xTrxtR），貝uII4的基因型應(yīng)為xTRxtr（xTrxtR）。但n3的X染色體可隨機(jī)為I2的隨

意一條，即II3的基因型為XT8Y或XtrY（XTrY或X，），而I1的基因型為XTRY或XtrY（XTrY或XtRY）,

若Ii的基因型為X"Y,1人的基因型可能是貝口丫或"/,可見(jiàn)，I?和1底的基因型相同，L和

小的基因型不肯定相同，A錯(cuò)誤；家系乙中12和IL的基因型肯定不同，與上述分析類似，I1

和的基因型也肯定不同，B錯(cuò)誤；限制該遺傳病的兩對(duì)基因可組成14種基因型，其中女性

有10種不以txTExtR>xTRxT\xTExtr>xTrxl\xTrxT\xIrxtr>xtExl\x"x"、xtrxtr）,男性有4種（x%、

X『rY、XtRY,XtrY）,D錯(cuò)誤。

答案C

轉(zhuǎn)換視角3學(xué)問(wèn)遷移類比分析

3.（2014?全國(guó)卷H,32）山羊性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺

傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。

m123i

已知該性狀受一對(duì)等位基因限制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題:

⑴據(jù)系譜圖推想，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設(shè)限制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第III代中，

表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。

（3）若限制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中肯定是雜合子的個(gè)體是（填

個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。

解析⑴由11-1X11-2-111-1可知，該性狀為隱性性狀。（2）若限制該性狀的基因僅位于Y

染色體上，II-1的基因型可表示為XYM所以III-1也應(yīng)當(dāng)是XC（不表現(xiàn)者），II-3為表現(xiàn)者，

其基因型為XY',該Y"染色體傳給III-4,其基因型為XYa（表現(xiàn)者），IU-3不含Y"染色體，其基

因型為XX（不表現(xiàn)者）。（3）若限制該性狀的基因僅位于X染色體上，則1-1、11-3、III-1均

為X'Y,則I-2為XAX\II-2為XAX\II-4為XAXa,由H-1為XAY和H-2為XAXa可推III-2可

能為X*a,也可能是MX）

答案⑴隱性（2）111-1、III-3和III-4（3）1-2、11-2、II-4III-2

課后?分層訓(xùn)練

（時(shí)間：35分鐘）

2^^^#■鎰定生命觀念練基礎(chǔ)

1.下列不能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）

A.基因、染色體在生殖過(guò)程中均保持完整性和獨(dú)立性

B.基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中單個(gè)出現(xiàn)

C.雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因限制的性狀

D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒(méi)有發(fā)生改變

解析基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒(méi)有發(fā)生改變，不能說(shuō)明基因和染色體行為存在平

行關(guān)系。

答案D

2.（2024?山東省試驗(yàn)中學(xué)一診）下列有關(guān)假說(shuō)一演繹法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.假說(shuō)一演繹法是現(xiàn)代科學(xué)探討中常用的一種科學(xué)方法

B.假說(shuō)的提出要依據(jù)肯定的試驗(yàn)現(xiàn)象、生活閱歷和科學(xué)原理

C.驗(yàn)證假說(shuō)須要通過(guò)演繹推理和試驗(yàn)檢驗(yàn)

D.薩頓利用假說(shuō)一演繹法提出基因位于染色體上

解析薩頓利用類比推理法提出了基因位于染色體上的假說(shuō)。

答案D

3.果蠅的紅眼基因（W）對(duì)白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上。在摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)中，

下列敘述正確的是（）

A.親本雌果蠅的基因型為XY

B.F2白眼果蠅中既有雄性，又有雌性

C.3全為紅眼果蠅，F(xiàn)?出現(xiàn)性狀分別

D.限制果蠅眼色的基因和性染色體遵循自由組合定律

解析在摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)中，親本雌果蠅的基因型為孤貝，親本雄果蠅的基因型為X”Y；

件的基因型為XWY,全為紅眼果蠅；R雌雄果蠅交配，R的基因型及其比例為X*"：XWXW：

ff

XY:X"Y=1：1：1：1,表現(xiàn)型及其比例為紅眼：白眼=3：1,可見(jiàn)F2出現(xiàn)性狀分別，F(xiàn)2白

眼果蠅均為雄性；限制果蠅眼色的基因位于性染色體上，遵循基因的分別定律且表現(xiàn)為伴性

遺傳。

答案C

4.（2024?山東濟(jì)南模擬）下列有關(guān)人類常染色體和性染色體的敘述，正確的是（）

A.人類一個(gè)染色體組含有23對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體

B.常染色體上的基因所限制的遺傳病，男女發(fā)病率相等

C.性染色體上的基因所限制的性狀，其遺傳都與性別有關(guān)

D.含有兩條Y染色體的是初級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞

解析人類一個(gè)染色體組含有22條常染色體和1條性染色體，A錯(cuò)誤；常染色體上的某種遺

傳病在男、女中的發(fā)病率不肯定相等，如人類的禿頂、逆向性座瘡等，B錯(cuò)誤；性染色體上的

基因所限制的性狀，其遺傳都與性別有關(guān)，C正確；初級(jí)精母細(xì)胞只含有一條Y染色體，D錯(cuò)

誤。

答案C

5.（2024?山東名校聯(lián)盟）下列有關(guān)伴性遺傳的說(shuō)法，正確的是（）

A.色盲男孩的色盲基因來(lái)自其父親

B.果蠅的X染色體比Y染色體短

C.人群中男性紅綠色盲患者比女性少

D.全部高等生物都有性染色體

解析色盲男孩的基因型為X'Y,其中X.來(lái)自于母親，Y染色體來(lái)自于父親，A錯(cuò)誤；果蠅是

XY型性別確定的生物，其X染色體比Y染色體短小，B正確；色盲是伴X隱性遺傳病，其發(fā)

病率在男性中多于女性，C錯(cuò)誤；雌性同體的高等植物沒(méi)有性染色體，D錯(cuò)誤。

答案B

6.（2024?山東荷澤模擬）下圖為人類的一種單基因遺傳病系譜圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

)

□正常男性

O正常女性

□男性患者

o女性患者

A.此病致病基因肯定在常染色體上

B.若m-6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病

C.若此病為隱性病，則圖中全部正常個(gè)體均為雜合子

D.若此病為顯性病，則II-2的細(xì)胞中最少含有1個(gè)致病基因

解析系譜圖顯示，II-2為男性患者，其女兒III-2正常，因此該病肯定不是伴X染色體顯性

遺傳病，H-4為女性患者，其兒子III-6正常，說(shuō)明該病不行能伴X染色體隱性遺傳病，所

以此病致病基因肯定在常染色體上，A正確；若III-6患病，則系譜圖中女性患者II-4的兒子

均患病，說(shuō)明此病可能為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；若此病為隱性病，因圖中正常的親

代所生子女中都存在患病的個(gè)體，而且正常的子女都有一個(gè)親本患病，所以圖中全部正常個(gè)

體均為雜合子，C正確；若此病為顯性病，因1-2正常，所以H-2為雜合子，則II-2的次級(jí)

精母細(xì)胞和精細(xì)胞中可能不含致病基因，D錯(cuò)誤。

答案D

7.（2024?北京海淀模擬）摩爾根及其學(xué)生們?cè)谔接懝壍倪z傳行為過(guò)程中，偶然在一群紅眼

果蠅中發(fā)覺(jué)了一只白眼雄果蠅，并以此白眼雄果蠅進(jìn)行了如下圖所示的試驗(yàn)。白眼性狀的表

現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系，這是為什么呢？通過(guò)分析他們?cè)O(shè)想，假如限制白眼的基因只在X染色

體上，Y染色體上不含有它的等位基因，上述試驗(yàn)現(xiàn)象就可以得到合理的說(shuō)明。

P（紅眼（雌）］x（白眼（雄）］

I

F,（紅眼（雌，雄））

F,雌雄交配

F2（紅眼（雌.雄）］［白眼（雄）］

3/41/4

⑴他們作出這一假設(shè)的依據(jù)是

（2）請(qǐng)你設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案，驗(yàn)證這一假設(shè)是否正確？（要求，只能通過(guò)一代雜交試驗(yàn)，寫出親本

的雜交組合、預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果，得出試驗(yàn)結(jié)論）

解析（1）摩爾根的果蠅眼色試驗(yàn)中，F(xiàn)?中白眼均為雄性，且與X染色體的遺傳相像：父方的

X染色體肯定傳給雌性后代，雄性的X染色體肯定來(lái)自母方。據(jù)此摩爾根提出限制白眼的基因

只在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因。

（2）驗(yàn)證限制白眼的基因只在X染色體上，可選擇野生（純合）紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，

若B雌雄果蠅均表現(xiàn)紅眼，則假設(shè)不成立；若R雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)

成立。也可選擇B紅眼雌果蠅和野生（純合）紅眼雄果蠅雜交，若后代雌雄果蠅均表現(xiàn)紅眼，

則假設(shè)不成立；若迪雌果繩全為紅眼，雄果蠅中1/2為紅眼，1/2為白眼，則假設(shè)成立。

答案（1）白眼的遺傳和性別相聯(lián)系，而且與X染色體的遺傳相像

（2）方案一：野生（純合）紅眼雄果蠅X白眼雌果蠅，B雌雄果蠅均表現(xiàn)紅眼，則假設(shè)不成立；

Fi雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)成立。

或方案二：B紅眼雌果蠅X野生（純合）紅眼雄果蠅，后代雌雄果蠅均表現(xiàn)紅眼，則假設(shè)不成立;

3雌果繩全為紅眼，雄果蠅中1/2為紅眼，1/2為白眼，則假設(shè)成立。

8.（2024?山東德州模擬）科學(xué)家試圖通過(guò)對(duì)某種鳥（2%=80）進(jìn)行基因組篩檢等探討，以探究

這種鳥限制羽毛顏色的基因組成及其與性狀之間的關(guān)系。請(qǐng)回答如下問(wèn)題：

（1）對(duì)這種鳥限制羽毛顏色的基因進(jìn)行基因組篩檢時(shí)，至少須要探討條染色體。

（2）經(jīng)過(guò)篩檢，發(fā)覺(jué)限制這種鳥羽毛顏色的基因有三種，分別用A+、A、a表示（A+對(duì)A、a為

顯性，A對(duì)a為顯性），且位于Z染色體上同一位點(diǎn)。用羽色不同的鳥進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果如下表:

組別親本子代

1灰紅色（甲）X藍(lán)色（乙）灰紅色：藍(lán)色：巧克力色=2：1：1

2藍(lán)色（丙）X藍(lán)色（?。┧{(lán)色：巧克力色=3：1

據(jù)表回答下列問(wèn)題：

①基因A+、A、a限制的羽毛顏色分別是0

②親本甲的基因型為-藍(lán)色羽毛個(gè)體的基因型有種。

③讓第2組子代中的藍(lán)色鳥隨機(jī)交配，其后代中雌鳥的表現(xiàn)型為，比例為

解析鳥的性別決方式是ZW型，其中雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW,

且鳥類體細(xì)胞含有40對(duì)同源染色體，則其基因組安排至少須要對(duì)41條染色體（39條常染色體

+Z+W）上的基因測(cè)序。

（1）某種鳥含有（39+1）對(duì)染色體。雌性的一對(duì)性染色體是ZW,雄性的一對(duì)性染色體是ZZ,因

此對(duì)限制這種鳥羽毛顏色的基因進(jìn)行基因組篩檢時(shí)須要測(cè)定39條常染色體，再加上Z和W兩

條染色體共41條染色體。

（2）①據(jù)第一組雜交組合可知，灰紅色鳥與藍(lán)色鳥雜交，其后代出現(xiàn)了巧克力色，說(shuō)明灰紅色

和藍(lán)色對(duì)巧克力色為顯性。又因?yàn)楹蟠壹t色鳥所占比例最多，因此灰紅色對(duì)藍(lán)色為顯性，

因此基因A+、A、a限制的羽毛顏色分別是灰紅色、藍(lán)色、巧克力色。

②依據(jù)第一組的子代的比例可推知親本的雜交組合為z'+w（甲）XZV（乙）或ZA+

z'（甲）xzW乙）,因此親本甲的基因型為z'+w或泮矛。藍(lán)色羽毛個(gè)體的基因型有Z%、ZAZ\

Z呀三種。

③依據(jù)其次組子代的比例可推知其次組親本的基因型組合為zAwxzAz%其后代的基因型及比

例為ZT（藍(lán)色）：Z2（藍(lán)色）：z'w（藍(lán)色）：Z'W（巧克力色）=1：1：1：1,因此后代中藍(lán)色鳥的

基因型為ZAz\ZAZ\ZAW,其中雄性有兩種基因型，其比例各占1/2,讓其自由交配，即雜交

組合為1/2ZAZ'XZAW與l/2Z"axzAw,其后代中雌鳥的表現(xiàn)型為藍(lán)色和巧克力色，比例為3：1。

答案（1）41（2）①灰紅色、藍(lán)色、巧克力色②Z^+W或3③藍(lán)色和巧克力色3：1

堡主綺”注重科學(xué)思維提能力

9.（2024?山東青島模擬）家蠶的性別確定方式是ZW型，其正常卵（B）對(duì)矮小卵（b）為顯性，該

對(duì)等位基因位于Z染色體上。若讓正常卵雌蠶（ZBW）與矮小卵雄蠶（ZbZb）雜交，則其子代（）

A.都為正常卵蠶

B.都為矮小卵蠶

C.雄蠶為矮小卵蠶，雌蠶為正常卵蠶

D.雄蠶為正常卵蠶，雌蠶為矮小卵蠶

解析正常卵雌蠶QBW）與矮小卵雄蠶（ZH）雜交，產(chǎn)生的下一代的基因型為ZH、Z時(shí),其中雄

蠶表現(xiàn)為正常卵蠶，雌蠶2加表現(xiàn)為矮小卵蠶。

答案D

10.（2024?山東泰安模擬）大量臨床探討表明，淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因突變引起淀粉

樣蛋白過(guò)度產(chǎn)生，導(dǎo)致家族性阿爾茲海默癥的發(fā)生；淀粉樣蛋白基因位于21號(hào)染色體上,

21三體綜合征患者經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)阿爾茲海默癥癥狀。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.21三體綜合征患者可能因多出一個(gè)6-淀粉樣蛋白基因而易患阿爾茲海默癥

B.阿爾茲海默癥產(chǎn)生的根本緣由是發(fā)生了基因突變

C.21三體綜合征產(chǎn)生的緣由是減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體未能正常分別

D.調(diào)查阿爾茲海默癥的發(fā)病率須要對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查

解析21三體綜合征患者可能因多出一個(gè)8-淀粉樣蛋白基因而易患阿爾茲海默癥，A正確；

依據(jù)題意可知，B-淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因突變引起B(yǎng)-淀粉樣蛋白過(guò)度產(chǎn)生，導(dǎo)致家族性

阿爾茲海默癥的發(fā)生，由此可推知B正確；21三體綜合征患者的細(xì)胞內(nèi)多了一條21號(hào)染色體,

產(chǎn)生的緣由是父親或母親減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體未能正常分別，C正確；調(diào)查阿爾茲海默癥

的發(fā)病率須要在人群中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查，D錯(cuò)誤。

答案D

11.（2024?山東濟(jì)南模擬）如圖所示為某家族的遺傳系譜圖，兩種病分別是白化病和血友病,

III-10是甲病和乙病致病基因的攜帶者。不考慮突變，下列相關(guān)敘述中正確的是（）

O正常女性□正常男性

舟甲病女性獨(dú)甲病男性

修患兩種病女性

目乙病男性

A.甲病和乙病相關(guān)基因的遺傳不遵循基因自由組合定律

B.II-5同時(shí)含有甲乙兩病致病基因的概率為2/3

C.III-10的乙病致病基因來(lái)自II-6或H-7

D.Ill-8生育一個(gè)患血友病兒子的概率為1/2

解析白化病和血友病的基因分別位于常染色體和X染色體上，因此限制兩種病的致病基因

的遺傳遵循基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，1-1,1-2不患甲病，而他們的女兒

II-4患甲病，為常染色體隱性遺傳病，則甲病為白化病，因此乙病為血友病。假設(shè)兩種病的

致病基因分別為a、b,由于H-4兩病兼患，基因型為aaXbXb,則I-1基因型為AaXBXb,I-2

基因型為AaX'Y,因此II-5同時(shí)含有甲乙兩病致病基因的概率為2/3Xl=2/3,B正確；依據(jù)

題干信息已知，III-10是甲病和乙病致病基因的攜帶者，基因型為AaXN,其父親H-6是甲病

患者，基因型為aaXBY,因此III-10的乙病致病基因只能來(lái)自于其母親H-7,C錯(cuò)誤；III-8基

因型為aaXBX、其生一個(gè)血友病兒子的概率為1/4,D錯(cuò)誤。

答案B

12.（2024?山東棗莊模擬）在一種圓眼剛毛果蠅中存在某種致死現(xiàn)象，某科研小組將一對(duì)圓眼

剛毛的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，發(fā)覺(jué)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表所示，下列分析錯(cuò)誤的是

)

生狀

圓眼剛毛圓眼截毛棒眼剛毛棒眼截毛

性別

雄310105315100

雌50021000

A.題述兩對(duì)性狀對(duì)應(yīng)基因的遺傳遵循基因自由組合定律

B.在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6

C.在子代圓眼截毛雌果蠅中雜合子占1/2

D.接著將子代中的圓眼截毛果蠅進(jìn)行雜交，后代雌果蠅中純合子占3/4

解析由題意可知在子代雄性中，圓眼：棒眼=1：1、剛毛：截毛心3：1,說(shuō)明剛毛(B)對(duì)截

毛(b)為顯性性狀且對(duì)應(yīng)基因位于常染色體上，圓眼(A)對(duì)棒眼(a)為顯性性狀；子代雌性都是

圓眼而無(wú)棒眼，說(shuō)明眼型的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，其限制基因位于X染色體上；進(jìn)而推斷親本

的基因型為外腔片和BbXY。兩對(duì)基因分別在兩對(duì)染色體上，可以獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由

組合定律，A正確；由題干信息可知，圓眼剛毛果蠅中存在某種致死現(xiàn)象。假如子代圓眼剛毛

雌果蠅中不存在致死狀況，理論上其基因型及其比例為：BBXAXA：BBXAXa：BbXAXA：BbXAX°=

1：1：2：2；由于只有BBXN、BBXA*這兩種基因型在子代中各占1份，由此說(shuō)明存在的致死

基因型最可能是BBXM和BBXN中的一種。假如是基因型為BBXM致死，則圓眼剛毛雌果蠅中

沒(méi)有純合子，即子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子比例為0；假如是基因型為BB^X，致死，則圓眼

剛毛雌果蠅中純合子只有BBXM,則子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占"(1+2+2)=1/5,B錯(cuò)

誤；依據(jù)親本的基因型可分析得到：子代圓眼截毛雌果蠅中基因型及其比例為bbXAXA:bbXAXa

=1：1,明顯其中雜合子占1/2,C正確；依據(jù)題意，若讓bbX'Y與其2bbX*XA、l/2bbX，X'雜交,

后代雌果蠅中純合子(bbXAXA)所占比例=1/2X1+1/2X1/2=3/4,D正確。

答案B

13.(2024?北京石景山模擬)科學(xué)家通過(guò)對(duì)鼠進(jìn)行多年的探討，積累了大量的遺傳學(xué)資料。鼠

的毛色有灰色和黑色兩種類型，受一對(duì)等位基因R、r