山東省青島市萊西市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省青島市萊西市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末第I卷（選擇題共45分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下圖為某動(dòng)物部分細(xì)胞分裂示意圖和相關(guān)坐標(biāo)曲線圖。據(jù)圖判斷，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXEXEB.丙細(xì)胞表示的是次級卵母細(xì)胞后期分裂圖像，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第二極體和卵細(xì)胞C.在坐標(biāo)曲線圖中，若實(shí)線表示甲→丙→子細(xì)胞的分裂過程中細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化，則虛線可表示與之對應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化D.由甲→乙過程中不可能發(fā)生基因重組，而由丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合〖答案〗D〖祥解〗分析題圖可知，甲細(xì)胞內(nèi)有6條染色體，為體細(xì)胞，含有兩條X染色體，為雌性；乙處于有絲分裂中期；丙處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均分，該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞?！驹斘觥緼、乙細(xì)胞含有同源染色體，所有著絲粒都排列在赤道板上，為有絲分裂中期。甲細(xì)胞的基因型為AaBbXEXE，形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與體細(xì)胞相同，為AaBbXEXE，A正確；B、丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均分，該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第二極體和卵細(xì)胞，B正確；C、在坐標(biāo)曲線圖中，若實(shí)線表示甲→丙→子細(xì)胞、即減數(shù)分裂分裂過程中細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化，則CE段可表示減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期、末期和減數(shù)第二次分裂前期、中期，虛線可表示與之對應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化，C正確；D、甲→乙過程為有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，而由丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因A、a的分離，沒有發(fā)生非等位基因的自由組合，D錯(cuò)誤。故選D。2.研究發(fā)現(xiàn)，水稻（雌雄同花）中存在一定“自私基因”R，它編碼的毒蛋白對雌配子沒有影響，但會(huì)使不含R基因的雄配子50%致死。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.基因型為RR的植株自交后代中基因型全為RRB.基因型為Rr的植株自交后代中基因型比例為RR：Rr：rr=2：3：1C.基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雌配子的基因型比例為R：r=1：3D.基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雄配子的基因型比例為R：r=1：2〖答案〗D〖祥解〗在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、“自私基因”R編碼的毒蛋白對雌配子沒有影響，但會(huì)使不含R基因的雄配子50%致死，故基因型為RR的植株產(chǎn)生花粉時(shí)候不受影響，故基因型為RR的植株自交后代中基因型全為RR，A正確；B、基因型為Rr的植株產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型比例為R：r=1：1，精子基因型比例為R：r=2：1，所以后代中基因型比例為RR：Rr：rr=2：3：1，B正確；C、R基因不影響雌配子比例，基因型比例為Rr：rr=1：1的群體產(chǎn)生雌配子的某因型比例為R：r=1：3，C正確；D、某因型比例為Rr：rr=1：1的群體中產(chǎn)生雄配子時(shí)，rr不受影性，產(chǎn)生的雄配子全為r，基因型為Rr產(chǎn)生雄配子的比例為R：r=2：1，相對于群體而言，R：r=2：5，D錯(cuò)誤。故選D。3.果蠅一個(gè)精原細(xì)胞（2N=8）中兩對同源染色體上的DNA均用15N充分標(biāo)記，然后放在不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其連續(xù)分裂兩次。在第二次分裂的中期，每個(gè)細(xì)胞中含15N的染色體的條數(shù)是（）A.2或4 B.0或2 C.0或4 D.0或2或4〖答案〗A〖祥解〗精原細(xì)胞既可以進(jìn)行減數(shù)分裂，又可以進(jìn)行有絲分裂。進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，細(xì)胞中的DNA復(fù)制一次；若為有絲分裂，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA要復(fù)制兩次。DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。【詳析】用15N標(biāo)記果蠅一個(gè)精原細(xì)胞（2N=8）細(xì)胞核中的兩對同源染色體上的DNA，然后放在不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其連續(xù)分裂兩次。①若進(jìn)行減數(shù)分裂：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA復(fù)制一次。根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，4個(gè)含15N的DNA復(fù)制后，產(chǎn)生8個(gè)一條鏈含有15N，一條鏈不含15N的DNA分子，分布在2對同源染色體的8條染色單體上。減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中含有4條染色體，其中2條染色體的4條染色單體含15N，故在第二次分裂的中期，細(xì)胞中含15N的染色體的條數(shù)是2條；②若進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA復(fù)制兩次。第一次分裂產(chǎn)生兩個(gè)細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中的8條染色體中，4條染色體中的4個(gè)DNA分子都是一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈?zhǔn)遣缓?5N；在第二次分裂間期，DNA復(fù)制，形成16個(gè)DNA分子，其中4個(gè)DNA分子一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈不含15N，其余DNA都不含15N。在第二次有絲分裂的中期，細(xì)胞中的8條染色體（16條染色單體），其中4條染色體上各有1條染色單體含15N，即含有15N的染色體條數(shù)為4條。綜上所述，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A4.miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控。circRNA富含miRNA結(jié)合位點(diǎn)，通過與miRNA作用來調(diào)控靶基因的表達(dá)水平。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.miRNA與circRNA分子基本組成單位相同B.circRNA與miRNA結(jié)合抑制了靶基因的表達(dá)C.circRNA與miRNA的合成均需要RNA聚合酶D.miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)〖答案〗B〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)。【詳析】A、miRNA與circRNA分子基本組成單位均為核糖核苷酸，A正確；B、circRNA富含miRNA結(jié)合位點(diǎn)，circRNA與miRNA結(jié)合抑制了miRNA對靶mRNA的破壞，進(jìn)而解除miRNA對其靶基因表達(dá)的抑制作用，B錯(cuò)誤；C、circRNA與miRNA的合成都是通過轉(zhuǎn)錄完成的，均需要RNA聚合酶催化，C正確；D、miRNA可通過破壞靶mRNA的穩(wěn)定性參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控，故miRNA通過抑制翻譯過程而阻斷靶基因的表達(dá)，D正確。故選B。5.某昆蟲的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使XX的個(gè)體發(fā)育為不育雄性。某雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下，相關(guān)分析正確的是（）A.b基因位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因B.F1中雄性個(gè)體的基因型有3種，雌性個(gè)體的基因型有2種C.若F1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子的比例為2/5D.若Fi自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中截剛毛雄性個(gè)體所占比例為1/24〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斘觥緼、由題干信息可知，果蠅的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體。截剛毛♀和正常剛毛♂雜交，截剛毛♀：截剛毛♂（tt引起的XX個(gè)體成為不育雄性個(gè)體）：正常剛毛♂=3：1：4，即不考慮tt影響的情況下，雌性全截毛、雄性全正常剛毛，則B和b基因位于X和Y的同源區(qū)段，且親本基因型為XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，說明子代中，T_：tt=3：1，則親代相關(guān)基因型組合為Tt、Tt。綜上所述，親本基因型為TtXbXb、TtXbYB，A錯(cuò)誤；B、親本基因型為TtXbXb、TtXbYB，F(xiàn)1中雄性個(gè)體的基因型有4種，分別為ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性個(gè)體的比例為1：2：1；F1中雌性個(gè)體的基因型有2種，即TTXbXb：TtXbXb=1：2，B錯(cuò)誤；CD、F1中雄性個(gè)體的精子類型及比例為TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的卵細(xì)胞的基因型及比例為TXb：tXb=2：1，若自由交配產(chǎn)生F2，其中雌性個(gè)體的基因型及比例為TTXbXb：TtXbXb=2：3，純合子的比例為2/5，截剛毛雄性個(gè)體（ttXbXb）所占比例為1/4×1/3＝1/12，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下，噬菌體每15分鐘復(fù)制一代。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制B.大腸桿菌為噬菌體增殖提供了原料、酶和能量C.A組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體比例高于B組試管ⅢD.B組試管Ⅲ上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比〖答案〗D〖祥解〗上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a．保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性升高。b．保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會(huì)使上清液的放射性含量升高。②用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性。【詳析】A、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，主要是證明DNA是遺傳物質(zhì)，同時(shí)也證明了DNA能自我復(fù)制，能控制蛋白質(zhì)的合成，但不能證明DNA是以半保留方式復(fù)制的，A正確；B、噬菌體增殖過程中的原料、酶和能量均由細(xì)菌提供，噬菌體提供復(fù)制的模板，B正確；C、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)，32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)。因此32P標(biāo)記的A組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體比例高于35S標(biāo)記的B組試管Ⅲ中標(biāo)記的子代噬菌體，C正確；D、B組是用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌菌體，故培養(yǎng)時(shí)間長短不影響上清液中的放射性強(qiáng)度，D錯(cuò)誤。故選D。7.下圖是某個(gè)罕見隱性基因的遺傳系譜圖。黑色符號表示患有該遺傳病的個(gè)體。假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因，則“?”患有該遺傳病的概率是（）A.1/32 B.1/36 C.1/144 D.1/216〖答案〗C〖祥解〗該圖是某個(gè)罕見隱性基因的遺傳系譜圖，假設(shè)該病的相關(guān)基因用A/a表示，黑色符號表示患有該遺傳病的個(gè)體，第二代有患病個(gè)體，說明親本的基因型為Aa、Aa。【詳析】若該病為伴X隱性遺傳，則根據(jù)題意“假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因”，則第四代的兩個(gè)個(gè)體均不攜帶致病基因，子代患病概率為0，與題意所給選項(xiàng)數(shù)據(jù)不符，故說明該病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)該病的相關(guān)基因用A/a表示，黑色符號表示患有該遺傳病的個(gè)體，親本正常，第二代有患病個(gè)體，說明親本的基因型為Aa、Aa。則第二代從左向右的第2、4號個(gè)體的基因型為2/3Aa、1/3AA，假設(shè)與這個(gè)家族通婚的人都不含有該隱性基因，則基因型為AA，故第三代從左向右的第2號、5號個(gè)體的基因型為2/3×1/2=1/3Aa，第四代兩個(gè)個(gè)體的基因型為1/3×1/2=1/6Aa，因此“?”患有該遺傳病的概率是1/6×1/6×1/4=1/144，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。8.在噬菌體和宿主漫長的“軍備競賽”中，為抵御噬菌體的入侵，細(xì)菌進(jìn)化出了多種系統(tǒng)進(jìn)行防御，其中一類為“限制一修飾”系統(tǒng)，如圖所示（限制酶主要分離自原核生物，能識別特定DNA序列并進(jìn)行剪切）。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.酶A能夠切割噬菌體的DNA而不損傷細(xì)菌DNA，說明限制酶具有專一性B.細(xì)菌A的DNA序列可能不含限制酶的識別序列而使自身DNA得以保護(hù)C.若極少數(shù)噬菌體發(fā)生了這種防御逃逸，噬菌體的DNA可能被甲基化修飾D.產(chǎn)生防御逃逸的噬菌體，對治療具有多藥耐藥性的致病細(xì)菌引起的疾病是不利的〖答案〗D〖祥解〗從圖中可以看出限制酶A可以識別特定的DNA序列，并在特定位點(diǎn)將其切割，如果發(fā)生了DNA甲基化，則不會(huì)被識別?！驹斘觥緼、限制酶主要分離自原核生物，限制酶A能夠切割噬菌體的DNA而不損傷細(xì)菌DNA，說明限制酶具有專一性，A正確；B、限制酶A可識別特定的DNA序列，并在相應(yīng)的位點(diǎn)將DNA序列切開，由圖可知，細(xì)菌A的限制酶識別序列被甲基化修飾，從而使限制酶不能識別自身DNA而得以保護(hù)，也可能細(xì)菌A的DNA序列不含限制酶的識別序列而使自身DNA得以保護(hù)，B正確；C、如果限制酶A的識別序列被甲基化修飾，則不能被識別，所以若極少數(shù)噬菌體發(fā)生了這種防御逃逸，噬菌體的DNA可能被甲基化修飾，C正確；D、發(fā)生防御逃逸的噬菌體能侵染細(xì)菌，因而可用于治療具多藥耐藥性的致病細(xì)菌引起的疾病，D錯(cuò)誤。故選D。9.下圖為大腸桿菌的蛋白質(zhì)翻譯延伸示意圖，其中30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí)，攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入A位點(diǎn)，后從E位點(diǎn)脫離B.丙氨酸（Ala）的密碼子所對應(yīng)的DNA序列是5'CGG3'C.若I（次黃嘌呤）與A、U、C皆可配對，則有利于提高翻譯的效率D.當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí)，30S和50S從mRNA上分離，翻譯終止〖答案〗B〖祥解〗基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還需要tRNA來運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸?！驹斘觥緼、由圖可知，mRNA的翻譯方向是從左到右，因此蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí)，攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入A位點(diǎn)，后從E位點(diǎn)脫離，A正確；B、mRNA的翻譯是沿5'—3'方向進(jìn)行，mRNA的翻譯方向是從左到右，據(jù)圖可知，丙氨酸（Ala）的密碼子應(yīng)該是5'GCC3'，B錯(cuò)誤；C、若I（次黃嘌呤）均可與A、U、C配對，則提高了密碼子的簡并，使得剪輯配對的效率更高，有利于提高翻譯的效率，C正確；D、30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白，當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí)，30S和50S從mRNA上分離，翻譯終止，D正確。故選B。10.家雞的Z染色體上分布著影響羽毛生長速率的基因，其中慢羽基因表達(dá)使雛雞的翅尖羽毛長得慢而較短，快羽基因表達(dá)使雛雞的翅尖羽毛長得快而較長。在慢羽雌雞與快羽雄雞雜交產(chǎn)生的F1中，雌雞均為快羽、雄雞均為慢羽。下列推測正確的是（）A.慢羽基因與快羽基因的遺傳不遵循基因分離定律B.慢羽基因是隱性基因，快羽基因是顯性基因C.F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生的子代中，慢羽雞的雌雄比例為1：1D.純合快羽雌雞與純合慢羽雄雞雜交的子代在雛雞階段也能正確辨識性別〖答案〗C〖祥解〗雞的性別決定方式為ZW型，其中雌雞為異型的染色體組成ZW，雄雞為同型的染色體組成ZZ?！驹斘觥緼、由題可知，在慢羽雌雞與快羽雄雞雜交產(chǎn)生的F1中，雌雞均為快羽、雄雞均為慢羽。說明雞的羽毛生長快慢受一對等位基因控制，且基因位于Z染色體上，因此遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；B、由題可知，雞的羽毛生長速度有快羽和慢羽兩種類型，慢羽雌雞與快羽雄雞雜交產(chǎn)生的F1中，雌雞均為快羽、雄雞均為慢羽，說明慢羽基因?qū)煊鸹驗(yàn)轱@性，且基因位于Z染色體上，B錯(cuò)誤；C、設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳/a，則親本為ZAW×ZaZa，子一代為ZAZa、ZaW，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生的子代中，基因型和比例為ZAZa∶ZaZa∶ZAW∶ZaW=1∶1∶1∶1，慢羽雞和快羽雞的雌雄比例均為1∶1，C正確；D、純合快羽雌雞（ZaW）與純合慢羽雄雞（ZAZA）雜交的子代無論雌雄都是慢羽，不能在雛雞階段正確辨識性別，D錯(cuò)誤。故選C。11.青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，其化學(xué)本質(zhì)是一種萜類化合物。下圖為黃花蒿產(chǎn)生青蒿素的代謝過程。青蒿素主要從黃花蒿的葉片中提取，但提取量很低，難以滿足臨床需求。下列有關(guān)說法正確的是（）A.①②過程中遺傳信息能夠準(zhǔn)確傳遞，是因?yàn)閴A基的互補(bǔ)配對方式相同B.青蒿素主要從葉片中提取，是因?yàn)椴煌课坏募?xì)胞中的基因存在差異C.圖示說明青蒿素合成受兩對等位基因控制，遵循孟德爾自由組合定律D.促進(jìn)FPP合成酶基因表達(dá)、抑制SQS基因表達(dá)可提高青蒿素的產(chǎn)量〖答案〗D〖祥解〗（1）分析題圖：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯。（2）青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。【詳析】A、題圖①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，①過程和②過程中，遺傳信息能夠準(zhǔn)確傳遞依賴于堿基的互補(bǔ)配對，堿基互補(bǔ)配對方式不完全相同，轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補(bǔ)配對方式有A-U、T-A、G-C、C-G，而過程中堿基互補(bǔ)配對方式有A-U、U-A、G-C、C-G，A錯(cuò)誤；B、青蒿素主要從葉片中提取，是因?yàn)椴煌课坏募?xì)胞中的基因表達(dá)情況存在差異，B錯(cuò)誤；C、分析題圖可知青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀，但不能確定兩對等位基因遺傳是否遵循孟德爾自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、分析題圖可知，促進(jìn)FPP合成酶基因表達(dá)（導(dǎo)致FPP生成增多）、抑制SQS基因表達(dá)（降低FPP轉(zhuǎn)化成其他萜類化合物）可提高青蒿素的產(chǎn)量，D正確。故選D。12.放射治療后癌組織中特定基因發(fā)生DNA甲基化，導(dǎo)致基因的表達(dá)變化，使治療效果不理想。已知有些甲基化轉(zhuǎn)移酶DNMT可精準(zhǔn)地給DNA添加甲基化修飾?，F(xiàn)檢測放射治療前、中、后三個(gè)時(shí)期的癌組織中DNMT的相對表達(dá)量分別為0.1、0.6、0.18。下列敘述正確的是（）A.甲基化轉(zhuǎn)移酶DNMT會(huì)改變DNA的堿基序列B.使用DNMT的抑制劑可能降低癌細(xì)胞的放射耐受性C.甲基化會(huì)使RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子的過程受到干擾D.通過對某基因添加甲基化修飾，可以提高該基因表達(dá)量〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒有改變，但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表型模擬是指由環(huán)境條件的改變所引起的表型改變，類似于某基因型改變引起的表型變化的現(xiàn)象。【詳析】A、甲基化的過程不改變生物體基因的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、由題干信息可知，放射治療后癌組織中特定基因發(fā)生DNA甲基化，影響放射性治療耐受性，又因?yàn)榧谆D(zhuǎn)移酶DNMT可精準(zhǔn)地給DNA添加甲基化修飾，在放射性治療中DNMT相對表達(dá)量最大，故使用DNMT抑制劑可以降低癌細(xì)胞的甲基化程度，從而降低癌細(xì)胞的放射耐受性，B正確；C、RNA聚合酶識別并結(jié)合啟動(dòng)子區(qū)域，C錯(cuò)誤；D、基因被甲基化后，會(huì)抑制基因的表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選B13.胃腸道間質(zhì)瘤是常見的人類腫瘤。中科院王躍翔團(tuán)隊(duì)觀察到DEPDC5蛋白質(zhì)失活會(huì)促進(jìn)胃腸道間質(zhì)瘤的惡性增殖，DEPDC5基因位于人類第22號染色體上。取該惡性腫瘤細(xì)胞并轉(zhuǎn)入DEPDC5基因恢復(fù)表達(dá)，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞周期不同時(shí)期的細(xì)胞所占比例，得到下表數(shù)據(jù)。下列說法正確的是（）細(xì)胞所占比例G1SG2/M未轉(zhuǎn)入基因的腫瘤細(xì)胞65.5%15.2%19.3%轉(zhuǎn)入基因的腫瘤細(xì)胞77.4%6.4%16.2%注：G1：DNA復(fù)制前期S：DNA復(fù)制期G2：DNA復(fù)制后期M：分裂期A.DEPDC5基因?qū)儆谠┗駼.DEPDC5蛋白抑制腫瘤細(xì)胞進(jìn)入S期C.腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期通常比正常細(xì)胞長D.染色體片段缺失不會(huì)導(dǎo)致腫瘤出現(xiàn)〖答案〗B〖祥解〗人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致?！驹斘觥緼、DEPDC5蛋白質(zhì)失活會(huì)促進(jìn)胃腸道間質(zhì)瘤的惡性增殖，說明DEPDC5基因控制合成的DEPDC5蛋白質(zhì)抑制細(xì)胞不正常分裂，故DEPDC5基因?qū)儆谝职┗?，A錯(cuò)誤；B、從表可看出轉(zhuǎn)入DEPDC5基因后，G1期細(xì)胞含量增多，S期細(xì)胞含量減少，說明該基因表達(dá)的蛋白質(zhì)抑制腫瘤細(xì)胞進(jìn)入S期，B正確；C、腫瘤細(xì)胞無限增殖，細(xì)胞周期通常比正常細(xì)胞短，C錯(cuò)誤；D、抑癌基因表達(dá)的蛋白活性減弱或失去活性都可能引起細(xì)胞癌變，抑癌基因所在染色體片段缺失會(huì)引起其表達(dá)缺失，可能導(dǎo)致腫瘤出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選B。14.轉(zhuǎn)座子是染色體上一段能夠自主復(fù)制和移位的DNA序列。復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄獲得RNA來合成相應(yīng)DNA片段，然后插入新位點(diǎn)。非復(fù)制型轉(zhuǎn)座子直接將自身DNA從原來位置切除并插入新的位點(diǎn)。澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi)，3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對，總量約占整個(gè)基因組的60%以上。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA聚合酶等參與B.澳洲野生稻的基因組大小的變化主要是復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的C.轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳多樣性，不利于生物進(jìn)化D.轉(zhuǎn)座子可能會(huì)造成基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害〖答案〗C〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)座子是一段能移位的DNA序列，所以會(huì)引發(fā)基因突變，屬于可遺傳變異，可以為生物進(jìn)化提供原材料。（2）物種形成的3個(gè)環(huán)節(jié)：突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程是轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄RNA來合成相應(yīng)DNA片段，故需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶等的參與，A正確；B、澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi)，3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對，總量約占整個(gè)基因組的60%以上，故可以說澳洲野生稻基因組的大小變化主要是由復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的，B正確；C、轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳的穩(wěn)定性，不利于生物進(jìn)化，而不是降低遺傳的多樣性，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)座子是一段能移位的DNA序列，可能會(huì)引發(fā)基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害，D正確。故選C。15.中國科學(xué)家在廣西獲得了一塊距今2.4萬年的古大熊貓化石。將該化石中提取到的線粒體DNA通過測序分析和比較，發(fā)現(xiàn)古大熊貓與現(xiàn)存大熊貓的相關(guān)DNA序列高度相似，且大熊貓與熊類有共同的遠(yuǎn)古祖先。下列說法不合理的是（）A.該研究對獲得大熊貓和熊類遠(yuǎn)古父系祖先的相關(guān)信息有直接幫助B.化石證據(jù)結(jié)合分子生物學(xué)分析，可為大熊貓進(jìn)化提供更可靠的證據(jù)C.化石中提取的DNA可依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行擴(kuò)增，作測序的材料D.造成現(xiàn)存大熊貓與古大熊貓基因差異的根本原因是發(fā)生了突變〖答案〗A〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有起源相同的器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斘觥緼、子代線粒體DNA來源于母親，故該研究對獲得大熊貓和熊類遠(yuǎn)古父系祖先的相關(guān)信息沒有直接幫助，A錯(cuò)誤；B、線粒體DNA的測序結(jié)果能為生物的進(jìn)化提供分子水平的證據(jù)，不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性，化石證據(jù)結(jié)合分子生物學(xué)分析，可為大熊貓進(jìn)化提供更可靠的證據(jù)，B正確；C、PCR技術(shù)能在體外對DNA分子進(jìn)行大量擴(kuò)增，因此化石中提取的線粒體DNA通過PCR進(jìn)行擴(kuò)增，能作為測序的材料，C正確；D、突變是生物變異的根本來源，造成現(xiàn)存大熊貓與古大熊貓基因差異的根本原因是發(fā)生了突變，D正確。故選A。二、不定項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.人類的白化（a）、色盲（b）基因分別位于常染色體和X染色體上。一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)白化且性染色體組成為XXY的孩子，在沒有基因突變的情況下，下列說法正確的是（）A.該夫婦生出的性染色體為XXY的孩子的變異屬于染色體數(shù)目變異B.若孩子白化且色盲，則與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體基因型為AXB、aXB、AC.若孩子基因型為aaXBXbY，一定是卵子或精子形成過程中的MI分裂異常D.若孩子基因型為aaXBXBY，則可能是卵子或精子形成過程中的MIⅡ分裂異?！即鸢浮紸C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂類似有絲分裂?！驹斘觥緼、正常情況下，人的性染色體組成是XX或XY，性染色體為XXY的孩子多了一條性染色體，該變異屬于染色體數(shù)目變異，A正確；B、一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)白化且色盲且性染色體組成為XXY的孩子，其基因型為aaXbXbY，則該夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb，則參與受精的精子基因型是aY，卵細(xì)胞基因型是aXbXb，是母親減數(shù)第二分裂后期姐妹染色單體未分離所致，則與參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體基因型可能為AXB、AXB、a，B錯(cuò)誤；C、該夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb，若孩子基因型為aaXBXbY，則可能是卵細(xì)胞在MI后期XB和Xb未分離，形成了異常的卵細(xì)胞XBXb，也可能是精子在MI后期XB和Y未分離，形成了異常的精子XBY所致，C正確；D、若孩子基因型為aaXBXBY，可能是卵細(xì)胞在MII后期XB未分離，形成了異常的卵細(xì)胞XBXB，也可能是精子在形成過程中MI后期XB和Y未分離形成了XBY的異常精子，D錯(cuò)誤。故選AC。17.F基因突變可引發(fā)人類某種單基因遺傳病。以下圖1為該遺傳病的家系圖譜，圖2為用限制酶M處理家系成員的F基因后進(jìn)行電泳的部分結(jié)果。下列說法正確的是（）A.突變的F基因序列中存在一個(gè)限制酶M的酶切位點(diǎn)B.該遺傳病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因C.Ⅲ-1的F基因經(jīng)M酶切后電泳檢測結(jié)果與I-2一致D.若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生育，生出患病孩子的概率為1/4〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖可知：圖1中，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，說明該病為隱性遺傳病。圖2中，限制酶M處理家系成員的F基因后，Ⅱ-3有6.5kb和5.0kb片段，說明F基因突變產(chǎn)生隱性致病基因（f）經(jīng)限制酶切割后產(chǎn)生了6.5kb和5.0kb片段，而6.5kb+5.0kb=11.5kb，致病基因可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換形成，替換前的正常基因（F基因）序列不能被限制酶M識別，圖中11.5kb片段即為F基因。【詳析】A、圖1中，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，說明該病為隱性遺傳病。圖2中，限制酶M處理家系成員的F基因后，Ⅱ-3有6.5kb和5.0kb片段，說明F基因突變產(chǎn)生隱性致病基因（f）經(jīng)限制酶切割后產(chǎn)生了6.5kb和5.0kb片段，f基因被切割成兩個(gè)片段說明突變的F基因序列中存在一個(gè)限制酶M的酶切位點(diǎn)，A正確；B、圖1中，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，說明該病為隱性遺傳病。圖2中，限制酶M處理家系成員的F基因后，Ⅱ-3有6.5kb和5.0kb片段，說明F基因突變產(chǎn)生隱性致病基因（f）經(jīng)限制酶切割后產(chǎn)生了6.5kb和5.0kb片段，而6.5kb+5.0kb=11.5kb，致病基因可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換形成，替換前的正?；颍‵基因）序列不能被限制酶M識別，圖中11.5kb片段即為F基因。即Ⅰ-1只含F(xiàn)基因，Ⅰ-2與Ⅱ-2既含F(xiàn)基因又含f基因，Ⅱ-3只含f基因，若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-3基因型為ff，Ⅰ-1與Ⅰ-2基因型為Ff，與電泳結(jié)果不符，因此，該病不可能為常染色體隱性遺傳病，該遺傳病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，B正確；C、該遺傳病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，Ⅱ-1基因型為XFY，Ⅱ-2基因型為XFXf，Ⅲ-1的基因型為XFXF或XFXf，Ⅲ-1的F基因經(jīng)M酶切后電泳檢測結(jié)果與I-1或I-2一致，C錯(cuò)誤；D、該遺傳病的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，Ⅱ-1基因型為XFY，Ⅱ-2基因型為XFXf，生出患病孩子XFY的概率為1/4，D正確。故選ABD。18.某鳥類羽毛的純色（A）對雜色（a）為顯性，位于Z染色體上；蛋綠殼（B）對白殼（b）為不完全顯性，位于常染色體上，Bb表現(xiàn)為褐殼。研究人員讓基因型為BbZAW（甲）和bbZaZa（乙）雜交獲得F1（I），從中選擇合適的個(gè)體雜交，篩選得到綠殼雜色個(gè)體。不考慮其他基因和變異，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該種群中雌性有9種基因型，6種表現(xiàn)型B.F1中雌性羽毛的表型與母本相同，與父本不相同C.該雜交組合反交，F(xiàn)1中雌性與正交中雌性表型不同D.褐殼純色親本不能產(chǎn)生同時(shí)含綠殼、雜色基因的卵〖答案〗AB〖祥解〗親本為BbZAW（甲）和bbZaZa（乙），F(xiàn)1（Ⅰ）的基因型是BbZAZa（褐殼純色公鳥）、bbZAZa（白殼純色公鳥）、BbZaW（褐殼雜色母鳥）、bbZaW（白殼雜色母鳥）?！驹斘觥緼、該鳥群中與殼顏色有關(guān)的基因型有BB（綠殼）、Bb（褐殼）、bb（白殼）三種，與羽毛有關(guān)的基因型有ZAZA（純色公鳥）、ZAZa（純色公鳥）、ZaZa（白色公鳥）、ZAW（純色母鳥）、ZaW（雜色母鳥）共5種，綜合起來，雌性的基因型有3×2=6種，雌性的表現(xiàn)型有3×2=6種，A錯(cuò)誤；B、親本為BbZAW（甲）和bbZaZa（乙），F(xiàn)1中雌性有2種基因型：BbZaW、bbZaW，均表現(xiàn)為雜色，父本乙（bbZaZa）的羽毛表型也是雜色，母本甲（BbZAW）的羽毛表型為純色，B錯(cuò)誤；C、該雜交組合反交，則反交親本的基因型為bbZaW（母鳥），BbZAZA（公鳥），F(xiàn)1中雌性的基因型是BbZAW、bbZAW，分別表現(xiàn)為褐殼純色、白殼純色，與Ⅰ中雌性表型（褐殼雜色、白殼雜色）不同，C正確；D、褐殼純色親本是甲，其基因型是BbZAW，不能產(chǎn)生同時(shí)含綠殼、雜色基因（BZa）的卵，D正確。故選AB。19.下圖是大腸桿菌內(nèi)某基因表達(dá)的過程示意圖，①-⑦代表不同的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，1和Ⅱ代表生理過程。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.過程1中的③表示RNA聚合酶，過程Ⅱ中⑤的形成與核仁有關(guān)B.過程1中的④表示mRNA，其延伸方向和核糖體的移動(dòng)方向相反C.①②所屬物質(zhì)和④都是遺傳信息載體，⑦是遺傳信息的表達(dá)產(chǎn)物D.多個(gè)⑤共同參與同一條肽鏈的合成，提高了過程Ⅱ的效率〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖：圖示為某基因表達(dá)的過程，其中Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過程，Ⅱ?yàn)榉g過程；①②為DNA分子的兩條鏈，③為RNA聚合酶，④為mRNA，⑤為核糖體，⑥為tRNA，⑦為多肽鏈?！驹斘觥緼、過程Ⅰ為轉(zhuǎn)錄，其中的③表示為RNA聚合酶，過程Ⅱ?yàn)榉g過程，⑤為核糖體，大腸桿菌為原核生物，不含核仁，A錯(cuò)誤；B、過程Ⅰ為轉(zhuǎn)錄，④表示mRNA，由圖可知，mRNA的延伸方向?yàn)閺挠蚁蜃?，由肽鏈長度可知，核糖體的移動(dòng)方向?yàn)閺挠蚁蜃?，B錯(cuò)誤；C、①②為DNA分子的兩條鏈，④為mRNA，DNA、RNA都是遺傳信息的載體，⑦蛋白質(zhì)是遺傳信息表達(dá)的產(chǎn)物，C正確；D、⑤為核糖體，有多個(gè)核糖體結(jié)合在一條mRNA分子上，形成多條相同的肽鏈，提高了蛋白質(zhì)的合成效率，D錯(cuò)誤。故選ABD。20.下列關(guān)于生物變異和進(jìn)化的敘述，不正確的是（）A.捕食、競爭、遷入和遷出等都會(huì)引起種群發(fā)生進(jìn)化B.紫外線處理乳酸菌可引發(fā)基因突變或染色體變異C.三倍體無子西瓜的細(xì)胞中無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂D.適應(yīng)形成的必要條件是生物表型上的有利變異和環(huán)境的定向選擇〖答案〗BCD〖祥解〗1、自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。2、現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：（1）進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。（2）突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。（3）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。（4）隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、捕食、競爭、遷入和遷出等都會(huì)引起種群基因頻率發(fā)生改變，從而導(dǎo)致種群發(fā)生進(jìn)化，A正確；B、乳酸菌屬于原核生物，不含有染色體，紫外線處理乳酸菌可引發(fā)基因突變，不會(huì)引發(fā)染色體變異，B錯(cuò)誤；C、三倍體無子西瓜的細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，存在同源染色體；由于減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，C錯(cuò)誤；D、群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件；可見適應(yīng)形成的必要條件是生物基因型上的有利變異和環(huán)境的定向選擇，D錯(cuò)誤。故選BCD。三、非選擇題：本部分5道小題，共55分。21.水稻（2n=24）的高稈和矮稈，不抗稻瘟病（不抗?。┖涂沟疚敛。共。﹥蓪ο鄬π誀瞠?dú)立遺傳，分別由等位基因A/a、B/b控制。為了研究上述兩對等位基因的遺傳特點(diǎn)，某小組用基因型不同的甲、乙、丙和丁4種水稻進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二親本甲：高稈不抗病×乙：矮稈抗病丙：高稈抗病×?。喊挷豢共1高稈不抗病高稈不抗?。焊叨捒共。喊挷豢共。喊捒共?1：1：1：1F1自交得F2高稈不抗?。焊叨捒共。喊挷豢共。喊捒共?9：3：3：1（1）實(shí)驗(yàn)一中F1能產(chǎn)生_________種配子，F(xiàn)2中基因型與丙相同的個(gè)體比例為______。若實(shí)驗(yàn)二中親本數(shù)量相同，則F1中b的基因頻率為_______。（2）將實(shí)驗(yàn)一的F2所有高稈不抗病植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交F3代的表型種類數(shù)，則統(tǒng)計(jì)的F3表型種類數(shù)為__________。F3產(chǎn)生兩種表型的F2植株基因型是______。（3）研究表明，基因b是由B突變產(chǎn)生，b影響水稻基因M的轉(zhuǎn)錄，使得酶M減少，從而表現(xiàn)出抗病。據(jù)此推測，不抗病水稻細(xì)胞中基因M轉(zhuǎn)錄的mRNA量比抗病水稻細(xì)胞________（填“更多”“更少”或“一樣多”）。（4）如圖為水稻某基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）（注；起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA，UAG或UGA），圖示基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以________鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該突變后基因控制合成的肽鏈含_______個(gè)氨基酸。〖答案〗（1）①.4②.1/8③.3/4（2）①.1、2、4種②.AaBB或AABb（3）更多（4）①.甲②.7〖祥解〗實(shí)驗(yàn)一分析：親本高稈和矮稈雜交，子一代全為高稈，說明高稈為顯性性狀；親本不抗病和抗病雜交，子代全是不抗病，說明不抗病為顯性性狀。親本甲高稈不抗病基因型為AABB，乙矮稈抗病基因型為aabb。實(shí)驗(yàn)二分析，親本高稈和矮稈雜交，子代高稈：矮稈=1:1，抗病和不抗病雜交，子代抗?。翰豢共?1:1，說明親本丙的基因型為Aabb，丁的基因型為aaBb。（1）親本高稈和矮稈雜交，子一代全為高稈，說明高稈為顯性性狀；親本不抗病和抗病雜交，子代全是不抗病，說明不抗病為顯性性狀。親本甲高稈不抗病基因型為AABB，乙矮稈抗病基因型為aabb。F1基因型為AaBb，F(xiàn)1自交，子代四種表型的比例為9:3:3:1，說明兩對等位基因獨(dú)立遺傳，因此F1AaBb能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子。實(shí)驗(yàn)二分析，親本高稈和矮稈雜交，子代高稈：矮稈=1:1，抗病和不抗病雜交，子代抗?。翰豢共?1:1，說明親本丙的基因型為Aabb，丁的基因型為aaBb。實(shí)驗(yàn)一F2中基因型與丙相同的個(gè)體比例為2/4×1/4=1/8。只考慮B、b基因，實(shí)驗(yàn)二親本基因型為bb和Bb，F(xiàn)1基因型為Bb：bb=1:1，b基因的頻率=3/4。（2）實(shí)驗(yàn)一的F2所有高稈不抗病植株1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，AABB自交子代只有一種表型為高稈不抗病；AABb自交子代有兩種表型，分別是高稈不抗病和高稈抗?。籄aBB自交子代有兩種表型，分別是高稈不抗病和矮稈不抗病；AaBb自交子代有四種表型，分別是高稈不抗病、高稈抗病、矮稈不抗病、矮稈抗病，因此分別統(tǒng)計(jì)單株自交F3代的表型種類數(shù)，則統(tǒng)計(jì)的F3表型種類數(shù)為1、2、4種。其中AABb和AaBB兩種基因型的個(gè)體單株自交可以產(chǎn)生兩種表型的子代。（3）基因M轉(zhuǎn)錄形成相應(yīng)的mRNA，然后翻譯出酶M。基因b是由B突變產(chǎn)生，b影響水稻基因M的轉(zhuǎn)錄，使得酶M減少，從而表現(xiàn)出抗病，B基因控制不抗病性狀，b基因控制抗病性狀，說明不抗病水稻細(xì)胞中基因M轉(zhuǎn)錄的mRNA量比抗病水稻細(xì)胞更多。（4）題干信息表明圖示中的堿基序列含有起始密碼信息，起始密碼子為AUG，對應(yīng)的模板DNA堿基序列為TAC，因此甲鏈為模板鏈。甲鏈轉(zhuǎn)錄而來的mRNA序列從起始密碼子開始分別是AUGGUUAGCGGAAUCUCAAUGUGA，其中UGA為終止密碼子，不編碼氨基酸，因此該突變后基因控制合成的肽鏈含7個(gè)氨基酸。22.下圖為某家系甲（A、a）、乙（B、b）兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知兩病獨(dú)立遺傳，基因均不位于Y染色體上，甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。（1）據(jù)圖判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別為_________、_________。（2）Ⅱ4同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率是______，若其含有兩種致病基因，則兩種致病基因來自同一親本的概率是__________。（3）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型相同，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是________、______。Ⅲ3與一表型正常的男子結(jié)婚，生育兒子同時(shí)患兩種病的概率為______。（4）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，Ⅲ3的基因型有________種可能，其與一表型正常的男子結(jié)婚，生育正常子女的概率為_______?！即鸢浮剑?）①.常染色體隱性遺傳②.常染色體顯性或伴X染色體顯性遺傳（2）①.1②.1/2（3）①.Aabb②.AaBb③.2/459（4）①.4②.38/153〖祥解〗遺傳系譜圖分析：對于甲病來說，Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病；對于乙病而言，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，可知，乙病為顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖中男患者的母女均為患者可判斷乙病最有可能是伴X顯性遺傳病。（1）對于甲病來說，Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒Ⅲ1，因此甲病為常染色體隱性遺傳?。粚τ谝也《?，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，可知乙病為顯性遺傳病，且基因均不位于Y染色體上，再根據(jù)系譜圖中男患者的母女均為患者可判斷乙病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳。（2）Ⅱ4患乙病，一定攜帶乙病的致病基因，且Ⅲ5患甲病，可知其雙親均攜帶甲病致病基因，所以Ⅱ4同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率為1；Ⅱ4個(gè)體所含的乙病致病基因來自Ⅰ2，攜帶的甲病致病基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2，故兩種致病基因來自同一親本Ⅰ2的概率是1/2。（3）若Ⅱ?和Ⅱ5的基因型相同，則乙病為常染色體顯性遺傳，根據(jù)系譜圖子代表型可推知Ⅰ1

的基因型是Aabb

，Ⅰ2的基因型是AaBb；Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均為AaBb，所以Ⅲ3與甲病有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa；與乙病有關(guān)的基因型為1/3BB、2/3Bb，對于甲病來說，人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa為1/2500，a為1/50、A為49/50，則人群中AA為49/50×49/50，Aa為2×1/50×49/50，aa為1/2500，所以甲病人群中表現(xiàn)正常人的基因型為AA49/51、Aa為2/51；對于乙病來說，表現(xiàn)正常人的基因型為bb，因此Ⅲ?與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，子女中患甲病為2/3Aa×2/51Aa，患甲病概率為（aa）2/3×2/51×1/4=1/153，患乙病為（1/3BB、2/3Bb）×bb，患乙病概率為（B_）1/3+2/3×1/2=2/3，故子女患兩種病的概率為1/153×2/3=2/459（4）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，則乙病為伴X顯性遺傳病，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，推知Ⅲ3的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共4種可能。其與一表型正常的男子AXbY結(jié)婚，僅考慮與甲病有關(guān)的基因，Ⅲ3與甲病有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa，對于甲病來說，人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa為1/2500，a為1/50、A為49/50，則人群中AA為49/50×49/50，Aa為2×1/50×49/50，aa為1/2500，所以甲病人群中表現(xiàn)表型正常的男子的基因型為AA49/51、Aa為2/51，兩人結(jié)婚后子代患甲病概率為（aa）2/3×2/51×1/4=1/153，則患甲病概率為1-1/153=152/153，再考慮不患乙病的概率（1/2XBXb與XbY）為1/2×1/2=1/4，所以其生育正常子女（既不患甲病也不患乙?。┑母怕蕿?52/153×1/4=38/15323.番茄細(xì)菌性斑點(diǎn)病會(huì)降低番茄產(chǎn)量、破壞番茄口味。研究番茄的抗病機(jī)理對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。（1）番茄的抗病和易感病為一對________?，F(xiàn)有番茄抗病品系甲、易感病品系乙、易感病品系丙。研究人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。雜交組合F1植株數(shù)量（株）F1自交得到的F2植株數(shù)量（株）抗病易感病抗病易感病品系甲×品系乙361360116品系甲×品系丙35025375①上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，顯性性狀為_________；推測相對于品系甲，品系乙和品系丙均為一對基因改變導(dǎo)致抗病性狀的不同，判斷依據(jù)是_________。②品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1株易感病的原因可能有______。A．品系甲自交的結(jié)果B．品系甲產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變C．品系乙自交的結(jié)果D．品系乙產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因的自由組合（2）請利用上述個(gè)體設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷導(dǎo)致品系乙和品系丙性狀改變的基因在染色體上的位置關(guān)系。寫出實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)論判斷。______〖答案〗（1）①.相對性狀②.抗病③.F2的性狀分離比均為3：1④.B、C（2）利用品系乙和品系丙雜交，若F1全部為易感病品系，則為同一基因；若F1全部為抗病品系，用F1自交得到F2，若F2抗?。焊胁?9：7，則是兩對基因且位于非同源染色體上；若F2抗?。焊胁?1：1，則是兩對基因位于同源染色體上〖祥解〗表格分析可知，品系甲純合抗病，突變體1和突變體2均易感病，抗病和感病雜交后代表現(xiàn)為抗病，說明抗病為顯性。F1自交后代得到的F2植株數(shù)量比均約為3:1，說明突變體1和突變2均為單基因突變。（1）番茄的抗病和易感病是一對相對性狀。①品系甲純合抗病，突變體1和突變體2均易感病，抗病和感病雜交后代表現(xiàn)為抗病，說明抗病為顯性。F1自交后代得到的F2植株數(shù)量比均約為3:1，說明突變體1和突變2均為一對基因改變導(dǎo)致抗病性狀的改變。②A、品系甲和品系乙雜交子代幾乎全是抗病個(gè)體，說明品系甲是顯性純合子，正常情況下品系甲自交不能產(chǎn)生易感病植株，A錯(cuò)誤；B、品系甲產(chǎn)生配子過程中若發(fā)生了隱性突變，則可能導(dǎo)致雜交結(jié)果產(chǎn)生易感病植株，B正確；C、品系乙為易感病個(gè)體，自交可以產(chǎn)生易感病植株，C正確；D、品系乙易感病的產(chǎn)生是一對等位基因控制的，易感病的產(chǎn)生不可能是基因重組的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選BC。（2）為了判斷導(dǎo)致品系乙和品系丙性狀改變的基因在染色體上的位置關(guān)系，可以利用品系乙和品系丙雜交，若F1全部為易感病品系，則為同一基因；若F1全部為抗病品系，用F1自交得到F2，若F2抗病：感病=9：7，則是兩對基因且位于非同源染色體上；若F2抗病：感病=1：1，則是兩對基因位于同源染色體上。24.下圖表示真核細(xì)胞中基因表達(dá)過程。剪接體主要由蛋白質(zhì)和小分子的RNA組成。（1）圖示過程①與DNA復(fù)制的區(qū)別有______（答出三點(diǎn)即可）。轉(zhuǎn)錄時(shí)，mRNA合成的方向?yàn)?’________5’（填“→”或“←”）。（2）剪接現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)仍然是傳統(tǒng)中心法則的內(nèi)容，剪接體的形成與基因______（填“有關(guān)”或“無關(guān)”）。剪接體徹底水解的產(chǎn)物有______。（3）絕大多數(shù)氨基酸都有幾個(gè)密碼子，這對生物體的生存發(fā)展的意義是_______。該動(dòng)物的某一基因發(fā)生突變后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變，而肽鏈變長。經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)該基因編碼鏈的某個(gè)堿基G變成了c，導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的相應(yīng)密碼子發(fā)生改變，可能的變化情況是________（用下表序號和箭頭表示）?？赡苡玫降拿艽a子a．AGU（絲氨酸）b．UAC（酪氨酸）c．CGU（精氨酸）d．UGG（色氨酸）e．UAG（終止密碼子）f．UAA（終止密碼子）（4）除了DNA甲基化，影響基因表達(dá)的修飾有______。據(jù)圖分析，若基因轉(zhuǎn)錄沒有發(fā)生變化，最終編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，則可能的原因是______。〖答案〗（1）①.酶、原料、模板、產(chǎn)物、堿基配對方式等②.←（2）①.有關(guān)②.氨基酸、核糖、磷酸和堿基（AUGC）（3）①.增強(qiáng)密碼子容錯(cuò)性、保證翻譯速度②.e→b（4）①.染色體組蛋白的甲基化、乙?；?剪接體剪接位置出現(xiàn)差錯(cuò)，形成異常的mRNA，導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)發(fā)生改變〖祥解〗