復(fù)方番石榴制劑9篇(全文)

復(fù)方番石榴制劑9篇(全文)復(fù)方番石榴制劑(精選9復(fù)方番石榴制劑第1篇1.1一般資料選取2014年6月-2015年11月收治的70例2型糖尿病合±9.35)歲，糖尿病病程(6.2±2.3)年；對照組患者平均年齡1.2選擇標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)1999年WHO制定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]及中華醫(yī)(FBG)<13.9mol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)≥7.0%,或餐后2h血糖空腹甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L;空腹血高密度脂蛋白膽固醇符合2項。③入組前糖尿病未經(jīng)規(guī)范的西醫(yī)治療。④入組前21.3方法患者在入組2周前采用統(tǒng)一規(guī)范的飲食控制方法及運動療1.4合并用藥規(guī)定1.5.2實驗室指標(biāo)檢測兩組患者研究前后FBG、P2BG、HOMA-IR(HOMA-IR=FBG×Fins/22.5),HOMA-β=20×Fi便常規(guī)；肝功能、腎功能。分別于治療前、治療6周后、治療12周后各檢測1次；每周監(jiān)測微量血糖1次。若出現(xiàn)不良反應(yīng)，1.6統(tǒng)計學(xué)方法顯下降，HDL-C較治療前有所升高，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義將70例2型糖尿病合并代謝綜合征患者隨機分為對照組(口服制劑),觀察比較治療12周前后兩組患者腹圍(WC)、體重指數(shù)高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹胰島素(FINS)、胰島素抵抗指數(shù)升高HDL-C,同時可降低HOMA-IR,升高HOMA-β,減輕胰島素抵consultation.Denition,diagnosisandcdiabetesmellitusanditscomellitus.ProvisionalreportofaWH0[4]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會代謝綜合征研究協(xié)作組.中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會關(guān)于代謝綜合征的建議[J].中華糖尿病雜含特殊藥品復(fù)方制劑管理的試題第2篇一、填空(每空8分)1、將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于(不含30mg)的含3、相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在前完成上述藥品的標(biāo)簽、說明書和包裝的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得銷售。2013年2月28日前上市的藥品，按原銷售方式售完為止。6、藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置由二、簡答題(每題10分)中藥復(fù)方新制劑研發(fā)思路探究第3篇再次，依據(jù)有效組分特性(如粒子大小、晶型、溶解度、穩(wěn)定性等)篩選，并優(yōu)化分離提純工藝，獲得質(zhì)優(yōu)、量多且高2待開發(fā)處方的選擇方，故若以這些處方為中藥復(fù)方新制劑開發(fā)的主4待開發(fā)處方的療效驗證床科室與制劑開發(fā)研究部門密切合作，由臨床科室制定“濃煎”據(jù)簡化后的處方制備成“濃煎”,供臨床療效觀察。將“濃煎”察工作，不斷積累臨床療效、不良反應(yīng)數(shù)據(jù)及患者反饋意見，中醫(yī)藥學(xué)報.1998,6:3-5.范化設(shè)計[J].齊魯藥事，2007,26(2):109-111.2004:71-72.含麻黃堿特殊藥品復(fù)方制劑文件第4篇食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于進一步加強含麻醉藥品和曲食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)〔2014〕111號2014年06月05日發(fā)布為進一步遏制含麻醉藥品和曲馬多口服復(fù)方制劑的濫用，防止從藥用渠道流失，總局決定對含麻醉藥品和曲馬多口服復(fù)一、在藥品零售環(huán)節(jié)，本通知附件所列含麻醉藥品和曲馬多口服復(fù)方制劑一律列入必須憑處方銷售的藥品范圍，無醫(yī)師二、附件所列含麻醉藥品和曲馬多口服復(fù)方制劑的購銷要求，一律按照國家食品藥品監(jiān)管總局辦公廳《關(guān)于進一步加強含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片購銷管理的通知》(食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)〔2013〕33號)的管理規(guī)定執(zhí)行，三、藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)要提高對含麻醉藥品和曲馬多口服復(fù)方制劑濫用危害的認識，切實增強防范意識。必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品電子監(jiān)管碼賦碼和出入庫“見碼必掃”操作，確保正確核注核銷，及時處理系統(tǒng)預(yù)警信息。要加強對下游企業(yè)銷售的管理，電子監(jiān)管預(yù)警信息提示收貨企業(yè)核注信息有誤的必須立即暫停供貨、進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)銷售數(shù)量和流向等情況異常應(yīng)及除按照相關(guān)法規(guī)予以處罰外，還應(yīng)當(dāng)取消其處方藥經(jīng)營資法吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,涉嫌構(gòu)成2014年6月5日9.復(fù)方福爾可定口服溶液10.復(fù)方福爾可定糖漿11.復(fù)方12.復(fù)方甘草口服溶液13.復(fù)方磷酸可待因片14.復(fù)方磷酸液漿19.復(fù)方枇杷噴托維林顆粒20.可待因桔梗片21.可愈糖漿22.氯酚待因片23.洛芬待因緩釋片24.洛芬待因片25.萘普待因片26.尿通卡克乃其片27.愈創(chuàng)罌粟待因片28.愈酚待因口服溶液29.愈酚偽麻待因口服溶液30.復(fù)方曲馬多片31.氨酚2013年07月08日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知》(國食藥監(jiān)安〔2009〕503號),對含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片、口服溶液(品種目錄見附件1)、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯(一)上述藥品的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理水平、誠信(二)生產(chǎn)企業(yè)在與批發(fā)企業(yè)簽訂購銷合同時，要將嚴(yán)格應(yīng)。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將選取批發(fā)企業(yè)的情況(見附件2)報送所(一)從生產(chǎn)企業(yè)直接購進上述藥品的批發(fā)企業(yè)，可以將(二)在藥品零售環(huán)節(jié)，上述藥品列入必須憑處方銷售的麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》(國食藥監(jiān)辦〔201260號)要求，將上述藥品同含麻黃堿類復(fù)方制劑一并設(shè)置專本通知和國食藥監(jiān)安〔2009〕503號文件的有關(guān)規(guī)定。要加大2013年7月8日國家食品藥品監(jiān)督管理局公安部衛(wèi)生部關(guān)于加強含麻黃監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)、公安廳(局)、衛(wèi)生廳(局):一、將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含3相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2013年2月28日前完成上述藥品的標(biāo)簽、說明書和包裝的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得銷售。2013年2月28日前上市的藥品，按原銷售方上一審批量的50%。各省(區(qū)、市)公安機關(guān)應(yīng)當(dāng)按照國家食對3種復(fù)方制劑的比較和分析第5篇有3種復(fù)方制劑，在組成上存在兩兩交叉，對此本人就其中一13種復(fù)方的名稱、成分及含量比較，見表1對乙酰氨基酚與復(fù)方對乙酰氨基酚(Ⅱ)都含有對乙酰氨基酚23種制劑在配伍作用上的比較吃ABC),乙酰水楊酸又名阿司匹林(英文Aspirin)、非那西丁(英文Phenacetin)、咖啡因(英文Caffeine),取三藥英燒等患者。三藥配伍的比例為A:P:C=0.2268g:0.162g:0.035g,故比單用一種藥物的劑量均有所減少，各自不良反應(yīng)該藥單獨應(yīng)用已被淘汰(1982年我國宣布淘汰的127中藥品中就有非那西丁片),其復(fù)方制劑暫時沒有被淘汰，說明目前我酰氨基酚(又名撲熱息痛，醋氨酚),這樣生產(chǎn)出來的復(fù)方制劑命名為復(fù)方對乙酰氨基酚片，此三藥組成為阿司匹林(Aspirin)0.126g、對乙酰氨基酚(Paracetamol)0.23g、咖2.3復(fù)方對乙酰氨基酚(Ⅱ)中各組分配伍的目的及與復(fù)復(fù)方對乙酰氨基酚(Ⅱ)加入了異丙安替比林別名丙非那一直被用作0TC止痛藥的一個活性成分(其他吡唑酮類已逐漸被淘汰),澳大利亞、英國、法國、意大利、日本等國藥典均已收載。復(fù)方對乙酰氨基酚(Ⅱ)中，異丙安替比林與撲熱息值在30~120min內(nèi)出現(xiàn)，半衰期為3~4h,異丙安替比林血漿峰值在15~30min內(nèi)出現(xiàn)，半衰期為1~3h,可見前者起效較慢，(表1),并且前者含阿司匹林，后者含異丙安替比林。在療效(Ⅱ)為快。3總結(jié)與討論方制劑屬于對癥治療藥，即治標(biāo)不治本，不可長期使用(有些人產(chǎn)生依賴性),不可加大劑量使用(增加不良反應(yīng)),也不宜將同類藥物中的幾種聯(lián)合使用(造成虛脫或其他毒副作用),復(fù)方感冒靈顆粒制劑技術(shù)改良研究第6篇2復(fù)方感冒靈顆粒制備工藝2.1儀器與試劑2.2方法和結(jié)果銀盤327g、馬來酸氯氨苯那敏0.4g,合并加水煮沸2次，每2h合并液體濃縮至清膏(密度1.10),冷卻至室溫，加入乙醇，合均勻，加水將流浸膏的相對密度分別調(diào)制成1.20、1.22、1.25,結(jié)果表示流浸膏密度為1.25時，霧化效果比較差，而密度為1.20,需要噴霧的時間比較長，因此選擇流浸膏的相對密79.62%,因此為避免蒙花苷的損失，在制備中蒙花苷物料溫度控制在50~60℃。按照處方量稱取咖啡調(diào)節(jié)風(fēng)量使液體呈現(xiàn)沸騰狀態(tài)，進風(fēng)溫度控制在70~80℃,分霧速度小于3g/min時的顆粒過小，噴霧速度控制在4~6g/min節(jié)為1.22,霧化壓力分別設(shè)定為3bar、4bar、5bar進行制粒，蔗糖等，流浸膏敏度調(diào)節(jié)為1.22,噴霧速度設(shè)定為5g/min,在多，因此進風(fēng)溫度控制在70℃~80℃。單因素考慮確定流浸膏密度為1.22,考察噴霧速度(A)、霧化壓力(B)以及進風(fēng)溫 度(C)因素，1表示噴霧速度4g/min、霧化溫度3bar、進風(fēng)溫度70℃;2表示噴霧速度5g/min、霧化溫度4bar、進風(fēng)溫度75℃;3表示噴霧速度6g/min、霧化溫度5bar、進風(fēng)溫度80℃。表1和表2,采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0進行分析，從數(shù)據(jù)中可以看出，最佳制粒工藝設(shè)定為A2B1C2,即噴霧速度設(shè)定為5g/min,進風(fēng)溫度為75℃,霧化壓力為3bar。3復(fù)方感冒靈顆粒的質(zhì)量控制顯示，粒度符合規(guī)定，水分含量為1.05%,溶解性符合規(guī)定，因平均含量(標(biāo)示量%)96.25,對乙酰氨基酚平均含量(標(biāo)示量%)101.32。4討論度75℃、霧化壓力3bar,粒度符合規(guī)定，水分含量1.05%,按法測定，咖啡因平均含量(標(biāo)示量%)96.25,對乙酰氨基酚平均含量(標(biāo)示量%)101.32。定量分析方法研究[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生，2013,29(7):981-982.及含量測定[J].中國藥師，2012,15(4):515-518.藥效學(xué)研究[J].中山大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，2013,52(4):116-120.[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測，2013,4(2):119-120.復(fù)方番石榴制劑第7篇酮、異丹參酮I、丹參酮I、丹參酮ⅡA、異隱丹參酮、丹參酮測后，其中所含的龍腦需要在55%以上。將三種藥物聯(lián)合使用2藥理分析2.1抗血栓治療2.2冠心病治療2.4心肌缺血的治療藥指南，2011,9(14):122-124.中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育，2011,9(24):58-58.復(fù)方枇杷露制劑的應(yīng)用效果進展分析第8篇療效果顯著,具有極大的臨床應(yīng)用及推廣價值。李艷麗，孫麗紅[2]等學(xué)者認為咽喉性咳嗽屬于中醫(yī)“喉弊”、“干咳”、致本病氣道非特異性反應(yīng)增高主要原因。(3)環(huán)境與理化：可白三烯受體拮抗劑，能有效地抑制LTC4,LTD4和LTE4與甲氧那明、那可丁、氨茶堿、馬來酸氯苯那敏4種成分組成的復(fù)方枇杷露制劑，口服，15mL/次，一日3次，小兒酌減。7d為1個療程，兩組均治療1個療程。結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組愈顯率為62.25%,總有效率為97.84%;對照組愈顯率為62.50%,總有效黃秋芳[6]在研究中認為復(fù)方枇杷露配合疏風(fēng)清熱湯，飯后對照組。初步顯示復(fù)方枇杷露制劑的臨床應(yīng)用療效顯著,但考多學(xué)者也對中藥進行研究[9,10],研究基礎(chǔ)上認為復(fù)方枇杷露行文獻歸納和分析。方法選取2007年8月至2010年8月對于療效觀察[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)，2010,36(4):270-271.藥，2007,27(2):14.2007:233-234.[J].中國藥業(yè)，2009,18(16):79-80.西中醫(yī)，2009,30(4):400-401.醫(yī)藥咨詢，2010,3(4):400-401.sulphonylureasorinsulincomparedwithtype2diabetes[J].Lancet,1998,352(913