第2章 官能團與有機化學反應烴的衍生物 單元檢測 高二下學期化學魯科版（2019）選擇性必修3+

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第2章《官能團與有機化學反應烴的衍生物》單元檢測一、單選題1．掌握化學實驗技能是進行科學探究的基本保證。下列有關實驗操作原理描述正確的是A．實驗室配制鄰苯二甲酸氫鉀溶液，可選用規(guī)格的容量瓶B．除去苯中混有的苯酚，可加入溴水后過濾C．蒸餾、萃取、重結(jié)晶和色譜法都可用于分離、提純有機物D．實驗室用熟石灰與固體混合加熱制取氨氣2．下列實驗操作或裝置正確的是蒸發(fā)除去苯乙酸中的乙醇除去水中的苯酚實驗室提純工業(yè)乙酸乙酯用NaOH溶液滴定醋酸溶液ABCDA．A B．B C．C D．D3．下列關于有機化合物的敘述中正確的是A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分別通入乙烯，溶液均褪色，且褪色原理相同C．乙醇、乙酸乙酯的官能團不同，但均能發(fā)生取代反應D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均為高分子化合物，都能水解4．下列離子方程式書寫錯誤的是A．溶液中通入過量B．碳酸氫鈉溶液中加入足量氫氧化鈉溶液：C．用氯酸鈉的酸性溶液與作用制取D．用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應的試管：5．葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡式如圖)，具有良好的抗氧化活性.下列關于葡酚酮敘述錯誤的是A．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色 B．分子中有2種雜化軌道類型的碳原子C．能與Na2CO3水溶液發(fā)生反應 D．可發(fā)生水解反應6．化合物是一種治療膽結(jié)石藥物，其部分合成路線如圖所示。下列說法正確的是A．分子中所有的碳原子可能共平面B．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．分子中含2個手性碳原子D．與足量反應，最多消耗的物質(zhì)的量為7．糠醇可用于有機合成樹脂、涂料等，四氫糠醇可做印染工業(yè)的潤濕劑和分散劑，它們的轉(zhuǎn)化關系如圖，下列說法正確的是A．四氫糠醇分子中存在2個手性碳原子B．糠醇分子中所有原子不可能共平面C．糠醇可以發(fā)生取代、氧化、消去等反應D．糠醇可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而四氫糠醇不可以8．為紀念瑞士化學家Reichstein1933年首次合成維生素C，瑞士曾發(fā)行了一枚印有Vc分子()的3D效果郵票(如圖，圖中小短棍可表示單鍵、雙鍵或三鍵)，下列說法正確的是A．維生素C結(jié)構(gòu)中包含一個五元碳環(huán)B．從結(jié)構(gòu)來看，維生素C不溶于水C．維生素C只有羥基和酯基兩種官能團D．維生素C能與氫氣、氫氧化鈉溶液發(fā)生反應9．下列有機物命名正確的是A．

2-丁醇B．

乙二酸乙二酯C．

2-甲基-3-丁炔D．

1，3，4-三甲苯10．我國科學家成功揭示了蝗蟲聚群成災的關鍵化學物質(zhì)，簡稱“4VA”，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關說法錯誤的是

A．分子中的所有碳原子可能共平面 B．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應C．“”最多可與反應 D．“4VA”內(nèi)不存在手性碳原子11．化學用語是化學專業(yè)術(shù)語。下列化學用語錯誤的是A．基態(tài)V原子的價層電子排布式為3d34s2B．AsH3分子的VSEPR模型：C．NH4Br的電子式：D．2-氨基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CH(NH2)COOH12．下列有關乙醇、乙酸的敘述正確的是A．乙酸羧基中的氫原子比乙醇羥基中的氫原子活潑B．將一小塊鈉塊投入乙醇中，鈉塊浮在乙醇的液面上C．生活中可以用食醋除去水壺中的水垢，說明醋酸的酸性弱于碳酸D．乙醇可在銀做催化劑并加熱條件下生成乙醛，體現(xiàn)了乙醇的氧化性13．以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的

()①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱A．①③④②⑥ B．①③④②⑤C．②④①⑥⑤ D．②④①⑤⑥14．下列除雜試劑或方法正確的是被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑方法A．乙烷乙烯酸性溶液萃取B．乙炔溶液洗氣C．苯苯酚飽和溴水過濾D．乙醇NaOH溶液分液A．A B．B C．C D．D15．利用下列裝置進行實驗，能達到實驗目的的是A．檢驗1-溴丙烷的消去反應產(chǎn)物丙烯 B．證明乙炔可使溴水褪色C．實驗室制備硝基苯 D．實驗室制備乙炔二、填空題16．汽油不僅是重要的燃料，而且是重要的化工原料，可以通過汽油裂解得到化工原料如乙烯等，還可以在催化劑作用下改變汽油分子的結(jié)構(gòu)，由鏈烴變?yōu)榉枷銦N，這種變化叫做異構(gòu)化。下面是以石油為原料發(fā)生的有機物的衍變關系圖：（已知：反應③，④中的原子利用率均為100%）請回答下列問題：（1）上述反應①～⑦中屬于加成反應的有（填序號，下同），屬于取代反應的有。（2）寫出A，B的結(jié)構(gòu)簡式：A，B。C的分子式為。（3）寫出下列反應的化學方程式：④；⑦。17．300多年前，著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)式如圖所示：（1）用沒食子酸制造墨水主要利用了類化合物的性質(zhì)(填代號)。A．醇

B．酚

C．油脂

D．羧酸（2）沒食子酸正丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為。（3）尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品添加劑。尼泊金丁酯的分子式為，其苯環(huán)只與—OH和—COOR兩類取代基直接相連且兩個取代基位于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體有種。（4）寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應的化學方程式：。18．歸納總結(jié)常見醛和酮的性質(zhì)及其用途名稱結(jié)構(gòu)簡式狀態(tài)氣味溶解性用途甲醛乙醛苯甲醛丙酮19．Ⅰ．根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質(zhì)。(1)下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是______（填字母）。A．苯 B．甲苯 C．苯甲酸 D．苯酚(2)苯乙烯是一種重要的有機化工原料。①苯乙烯的分子式為。②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有種。Ⅱ．按要求寫出下列反應的化學方程式：(3)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應：。(4)1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應：。(5)發(fā)生銀鏡反應：。Ⅲ．水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為：，用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為：(6)請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學方程式。(7)阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應的化學方程式。(8)水楊酸與無水乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式。20．在探索生命奧秘的過程中，生物學家和化學家都做出了杰出的貢獻?？茖W家們發(fā)現(xiàn)人體細胞中的大量元素有C、H、O、N、P、S、Ca、K、Na、Cl、Mg等11種，它們?nèi)课挥谠刂芷诒碇星?0號元素之內(nèi)，其他多種微量元素如Fe、Zn、Cu、Mn、Mo、I、Se等也大多數(shù)位于第四周期。(1)在上述元素中，人體蛋白質(zhì)是由等元素組成，核酸則是由等元素組成。(2)科學家利用返回式航天器從某個小行星上收集回一些物質(zhì)樣本，經(jīng)過儀器分析，這些物質(zhì)中的主要元素組成及含量如下：元素CHONPSFeSiAl質(zhì)量%0.010.30.90.110.030.695.11.50.5請根據(jù)上面內(nèi)容判斷，該物質(zhì)是不是小行星上的生物體的組成物質(zhì)？請說明理由。21．(C2H5O)4Si(硅酸乙酯)可用于耐化學品涂料等。某校同學通過下列實驗制備該物質(zhì)。部分物質(zhì)的性質(zhì)如下：熔點/°C沸點/°C溶解性化學性質(zhì)SiCl4-7057.6溶于苯等有機溶劑在潮濕空氣中水解為硅酸和氯化氫(C2H5O)4Si-77168.1溶于乙醇遇水分解成乙醇與硅酸利用甲組制得的SiCl4與C2H5OH制備(C2H5O)4Si，實驗步驟如下：I、向三頸燒瓶中加入1200mL無水乙醇，向恒壓分液漏斗中加入500mLSiCl4(如圖)，將盛有乙醇的三頸燒瓶中反應液在冰鹽浴中冷卻至-6~-8°C，然后在不斷攪拌下滴入SiCl4至反應結(jié)束。II、將反應液加熱至80~90°C，維持該溫度約4小時。III、將反應液調(diào)至中性。IV、分離出硅酸乙酯。經(jīng)步驟III后，步驟IV中分離出硅酸乙酯需進行的操作是。22．碳鏈增長的反應是有機合成的一個重要方法，其中一個重要的反應如下所示：

(1)有機物的含氧官能團名稱是；有機物的分子式是。(2)按要求寫出有機物的所有同分異構(gòu)體：有苯環(huán)，和有相同的官能團。同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)有機物和乙醇反應的化學方程式為不要求寫反應條件。(4)有機物的一種制備方法如下所示：

反應①的反應類型是。寫出反應②的化學方程式：。23．完成下列問題(1)G(結(jié)構(gòu)簡式為

)，寫出G中含氧官能團的名稱為和。(2)C(結(jié)構(gòu)簡式為

)分子中含氧官能團，分別為和。(填官能團名稱)(3)非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

非諾洛芬中的含氧官能團為和。(填名稱)(4)結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應路線合成(部分反應條件略去)：

A的類別是，能與Cl2反應生成A的烷烴是，B中的官能團是(填名稱)。(5)M[結(jié)構(gòu)簡式為，可發(fā)生的反應類型是(填標號)。a．取代反應

b．酯化反應

c．縮聚反應

d．加成反應(6)甲(結(jié)構(gòu)簡式為)，下列試劑能與甲反應而褪色的是(填標號)。a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性KMnO4溶液三、解答題24．有機物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎，也與人類生活密切相關，如石油、天然氣、棉花、化纖、有機玻璃、天然和合成藥物等，均與有機化合物有著密切。(1)下列有機物不屬于脂肪烴類的是______。A． B． C． D．(2)和互為______。A．同系物 B．同素異形體 C．同位素 D．同分異構(gòu)體(3)苯的結(jié)構(gòu)簡式可用來表示，下列關于苯的敘述正確的是______。A．苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B．苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C．苯分子中6個碳碳化學鍵完全相同D．苯可以與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應而使它們褪色(4)乙烯是石油化工最重要的基礎原料。實驗室用乙醇與濃硫酸在170℃下反應制得，此反應類型是______。A．取代反應 B．加成反應 C．聚合反應 D．消去反應(5)煤是一種礦物燃料，經(jīng)過煤加工可以得到乙炔等重要的化工產(chǎn)品。采用如下路線合成一種常見的高分子化合物D和乙醇，完成下列填空。①可以用煤為原料生產(chǎn)A，把煤炭轉(zhuǎn)化為焦炭、煤焦油和焦爐氣等的過程叫。A．干餾

B．分餾

C．催化重整

D．裂化②B的官能團名稱為，C的結(jié)構(gòu)簡式為。③B與水反應制備乙醇的方程式，該反應類型為反應。④C4H10O的同分異構(gòu)體有種。25．有機物H是一種藥物中間體，實驗室制備合成路線如下：已知：。請回答：(1)下列說法正確的是。A．上述合成路線中涉及到的反應類型有加成、還原、消去、取代B．E在一定條件下能生成六元環(huán)狀化合物C．1molG最多與1molNaOH反應D．H的分子式是C14H21N3O(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式。(3)寫出C+F→G的化學方程式。(4)寫出符合下列條件的化合物C4H10N2的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))。①不含環(huán)；②分子中有2種氫原子(5)(聚甲基丙烯酸甲酯)是有機玻璃的主要成分，寫出以丙酮和甲醇為原料制備聚甲基丙烯酸甲酯單體的合成路線(無機試劑任選)。26．某藥物中間體M的合成路線如下回答問題：(1)有機物C中的官能團。(2)A→B的反應方程式為。(3)B→C的反應類型為。(4)1molE最多能與molNaOH完全反應。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【詳解】A．無220mL規(guī)格的容量瓶，需要配制溶液，用到規(guī)格的容量瓶，故A錯誤；B．溴水和苯酚發(fā)生反應生成的三溴苯酚不溶于水，但溶于苯，不能除雜，應用溶液進行分液除去苯中混有的苯酚，故B錯誤；C．蒸餾、萃取、重結(jié)晶和色譜法都可用于分離、提純有機物，故C正確；D．受熱分解可生成等，用熟石灰與固體混合加熱制取氨氣，故D錯誤；故選C。2．C【詳解】A．苯乙酸和乙醇沸點不同，應用蒸餾方法分離，A項錯誤；B．苯酚難溶于水，但苯酚在水溶液中是以乳濁液的形式析出，會與水分層，故應采用分液方法分離，B項錯誤；C．工業(yè)乙酸乙酯中雜質(zhì)與乙酸乙酯的沸點不同，實驗室可以用蒸餾的方法提純，C項正確；D．NaOH溶液是標準溶液，應用堿式滴定管盛放，D項錯誤；答案選C。3．C【詳解】A．乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯中沒有不飽和鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A錯誤；B．向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分別通入乙烯，溶液均褪色，前者是發(fā)生加成反應，后者是發(fā)生氧化還原反應，褪色原理不相同，故B錯誤；C．乙醇中羥基能發(fā)生酯化反應等、乙酸乙酯能發(fā)生水解反應，所以乙醇、乙酸乙酯的官能團不同，但均能發(fā)生取代反應，故C正確；D．糖類中的單糖、二糖、油脂不是高分子化合物，單糖也不能發(fā)生水解反應，故D錯誤；故選C。4．C【詳解】A．溴化亞鐵溶液與過量的氯氣反應生成氯化鐵、和溴，反應的離子方程式為，故A正確；B．碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鈉溶液反應生成碳酸鈉和水，反應的離子方程式為，故B正確；C．氯酸鈉的酸性溶液與過氧化氫溶液反應生成二氧化氯、氧氣和水，反應的離子方程式為，故C錯誤；D．用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應的試管發(fā)生的反應為銀與稀硝酸反應生成硝酸銀、一氧化氮和水，反應的離子方程式為，故D正確；故選C。5．A【詳解】A．分子中含有碳碳雙鍵，可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，使其變色，A錯誤；B．苯環(huán)、雙鍵上的碳原子為sp2雜化，亞甲基、次甲基中的碳原子為sp3雜化，B正確；C．分子中存在酚羥基和羧基，可以與Na2CO3溶液反應，C正確；D．分子中含有酯基，可以發(fā)生水解反應，D正確；綜上所述答案為A。6．A【詳解】A．苯環(huán)、碳碳雙鍵、-COO-中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則Z中所有碳原子可能共平面，A正確；B．Y中酚羥基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯誤；C．Y中連接醇羥基的碳原子為手性碳原子，有1個手性碳原子，C錯誤；D．X中酚羥基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1∶1反應，1molX最多消耗3molNaOH，D錯誤；故選A。7．B【詳解】A．手性碳是指連有四個不同原子團的碳原子，四氫糠醇分子中存在1個手性碳原子(如圖用“*”標記)，故A錯誤；B．糠醇分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，因此糠醇分子中所有原子不可能共平面，故B正確；C．糠醇分子中羥基的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；D．糠醇中碳碳雙鍵和羥基均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，四氫糠醇中羥基可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；答案選B。8．D【分析】由圖可知，維生素C的結(jié)構(gòu)為，官能團為羥基（4個），碳碳雙鍵，酯基?！驹斀狻緼．由分析可知，環(huán)狀結(jié)構(gòu)中只有4個C和1個O，所以不是五元碳環(huán)，A錯誤；B．維生素C含4個羥基，羥基為親水基，因此該有機物能溶于水，B錯誤；C．由分析可知，維生素C含有羥基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團，C錯誤；D．碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應，酯基可以在NaOH的條件下水解，D正確；故選D。9．A【詳解】A．主鏈是4個碳，從靠近官能團一端開始編號，羥基連在2號碳上，則系統(tǒng)命名為2﹣丁醇，故A正確；B．是酯類化合物，是2個乙醇與1個乙二酸發(fā)生酯化反應生成的，正確的名稱為乙二酸二乙酯，故B錯誤；C．主鏈是4個碳，從靠近官能團一端開始編號，3號位上有一個甲基，碳碳三鍵在2號碳上，則系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁炔或3-甲基丁炔，故C錯誤；D．1,3,4-三甲苯，該命名中取代基的編號之和不是最小，正確命名應該為：1,2,4-三甲苯，故D錯誤；故選A。10．B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，4VA分子中的碳碳雙鍵、苯環(huán)都為平面結(jié)構(gòu)，由于醚鍵為V形結(jié)構(gòu)和單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中的所有碳原子可能共平面，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，4VA分子中不含有酚羥基，所以4VA分子不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，4VA分子中的碳碳雙鍵、苯環(huán)一定條件下電能與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol4VA分子最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，4VA分子中不含有連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，故D正確；故選B。11．B【詳解】A．V是23號元素，根據(jù)構(gòu)造原理，可知基態(tài)V原子的價層電子排布式為3d34s2，A正確；B．AsH3分子中的中心As原子價層電子對數(shù)是3+=4，故該分子的VSEPR模型是四面體形，而不是三角錐形，B錯誤；C．NH4Br是離子化合物，陽離子與陰離子Br-通過離子鍵結(jié)合，在陽離子中，N、H元素的原子之間以共價鍵結(jié)合，故該物質(zhì)的電子式為，C正確；D．2-氨基丁酸是與羧基直接相連的烴基C原子上的一個H原子被氨基-NH2取代產(chǎn)生的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(NH2)COOH，D正確；故合理選項是B。12．A【詳解】A．乙酸屬于電解質(zhì)，而乙醇屬于非電解質(zhì)，因此，乙酸羧基中的氫原子比乙醇羥基中的氫原子活潑，A正確；B．鈉的密度比乙醇大，將一小塊鈉塊投入乙醇中，鈉下沉到乙醇底部，B不正確；C．水垢的主要成分中含有碳酸鈣，生活中可以用食醋除去水壺中的水垢，兩者發(fā)生反應生成醋酸鈣、二氧化碳和水等，可以說明醋酸的酸性強于碳酸，C不正確；D．乙醇可在銀做催化劑并加熱條件下生成乙醛，該反應中乙醇被氧化，體現(xiàn)了乙醇的還原性，D不正確。綜上所述，有關乙醇、乙酸的敘述正確的是A。13．D【詳解】以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，先是氯乙烷與NaOH的醇溶液共熱反應生成乙烯，乙烯在催化劑存在情況下與氯氣反應，生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷與NaOH的水溶液共熱反應生成乙二醇，乙二醇在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱反應生成乙二醛，乙二醛與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱反應生成乙二酸，因此依次經(jīng)過的步驟為②④①⑤⑥，故D符合題意。綜上所述，答案為D。14．B【詳解】A．乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，應選溴水、洗氣除雜，A項錯誤；B．乙炔與CuSO4溶液不反應，H2S與CuSO4溶液反應生成CuS沉淀和H2SO4，將混有H2S的乙炔通過CuSO4溶液洗氣可除去H2S，B項正確；C．苯酚與濃溴水反應生成的2,4,6-三溴苯酚會溶于苯，引入新雜質(zhì)，達不到除雜的目的，C項錯誤；D．乙酸與氫氧化鈉溶液反應得到乙酸鈉溶液，但乙醇易溶于水，不會與乙酸鈉溶液分層，故分液達不到除雜的效果，D項錯誤；答案選B。15．C【詳解】A．乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；B．電石中有雜質(zhì)硫化鈣和磷化鈣，與水反應生成的硫化氫和磷化氫也能使溴水褪色，該實驗不能證明乙炔使溴水褪色，B錯誤；C．實驗室用苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱50-60℃制備硝基苯，該實驗操作正確，C正確；D．電石與蒸餾水反應太劇烈，用長徑漏斗不能控制反應的發(fā)生和停止，應該將長徑漏斗改為分液漏斗，并將蒸餾水改成飽和食鹽水滴加到電石上，來減緩反應的速度，D錯誤；答案選C。16．①②③④⑤⑦HC≡CHCH2=CH2C7H6O2+3H2O【分析】①丙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成聚合反應生成聚丙烯，②乙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成生成氯乙烷，③乙炔中碳碳叁鍵發(fā)生加成生成苯乙烯，⑤苯乙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成生成聚苯乙烯④乙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成生成乙苯，⑥苯環(huán)上的側(cè)鏈被氧化成羧基，⑦甲苯與濃硝酸發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯?！驹斀狻浚?）①丙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成聚合反應生成聚丙烯，②乙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成生成氯乙烷，③乙炔中碳碳叁鍵發(fā)生加成生成苯乙烯，⑤苯乙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成生成聚苯乙烯④乙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成生成乙苯，上述反應①～⑦中屬于加成反應的有：①②③④⑤；⑦甲苯與濃硝酸發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯；（2）A為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式：HC≡CH，B為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH2；C為苯甲酸，分子式為：C7H6O2；（3）④乙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成生成乙苯，反應方程式為：；⑦甲苯與濃硝酸發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯，反應方程式為：+3H2O。17．【詳解】（1）根據(jù)題意“300多年前，著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水”，用沒食子酸制造墨水主要利用了酚類化合物的性質(zhì)。（2）沒食子酸正丙酯，其結(jié)構(gòu)簡式為（3）尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品添加劑。尼泊金丁酯的分子式為C11H14O3，其苯環(huán)只與—OH和—COOR兩類取代基直接相連且兩個取代基位于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體有4種。（4）寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應的化學方程式：點評：考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及到同分異構(gòu)體、化學方程式書寫、官能團性質(zhì)；18．HCHO氣體有強烈刺激性氣味易溶于水制造酚醛樹脂、脲醛樹脂CH3CHO液體有刺激性氣味易溶于水

液體苦杏仁味，工業(yè)上稱苦杏仁油微溶于水制造染料、香料的中間體

液體有特殊氣味與水以任意比互溶做有機溶劑、有機合成原料【解析】略19．(1)D(2)C8H86(3)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O(4)CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O(5)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O(6)+NaHCO3→+H2O+CO2↑(7)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(8)+CH3CH2OH+H2O【詳解】（1）苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，而苯酚具有強還原性，常溫下，很容易被空氣中的氧氣氧化變?yōu)闇\紅色，故化合物中，常溫下易被空氣氧化的是選項D；（2）①苯乙烯是乙烯分子CH2=CH2中的一個H原子被苯基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式是，分子式是C8H8；②苯乙烯在一定條件下能和H2完全加成時，苯環(huán)和碳碳雙鍵均能加成，加成產(chǎn)物為乙基環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式是，該分子結(jié)構(gòu)共有6種等效氫，故該有機物的一溴取代物有6種；（3）在銅作催化劑下，醇羥基被氧化時，若羥基連接的C原子上含有H原子，則羥基H原子和羥基連接的C原子上各去掉一個H原子，然后形成C=O雙鍵，從而形成醛基和酮羰基，該反應的化學方程式為：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；（4）1，2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱，發(fā)生消去反應生成不飽和烴丙炔，同時反應產(chǎn)生NaBr、H2O，反應的化學方程式為：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；（5）苯甲醛含有醛基，具有強的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應產(chǎn)生苯甲酸銨，同時反應產(chǎn)生Ag、NH3、H2O，反應的化學方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；（6）由于酸性：苯甲酸＞H2CO3＞苯酚，所以要使轉(zhuǎn)化為，可以向中加入碳酸氫鈉溶液，使羧基能夠發(fā)生反應，但酚羥基不能發(fā)生反應，反應的化學方程式為：+NaHCO3→+H2O+CO2↑；（7）NaOH是一元強堿，能夠與羧基及酚羥基都發(fā)生反應，酯基水解產(chǎn)生的酚羥基及羧酸都與NaOH反應，因此阿司匹林與NaOH水溶液共熱，發(fā)生反應的化學方程式為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O；（8）水楊酸是鄰羥基苯甲酸，結(jié)構(gòu)簡式為，該物質(zhì)分子中含有的羧基與乙醇的羥基在濃硫酸催化下加熱，發(fā)生酯化反應產(chǎn)生酯基，同時產(chǎn)生水，該反應是可逆反應，反應的化學方程式為：+CH3CH2OH+H2O。20．C、H、O、NC、H、O、N、P該物質(zhì)不是生物體的組成物質(zhì)地球生物的原生質(zhì)所含元素占97%的是C、H、O、N。P、S，而該物質(zhì)中主要元素的種類和含量與生物體的組成元素差異極大，不可能是生物體的組成物質(zhì)【解析】略21．蒸餾【詳解】蒸餾是根據(jù)沸點不同分離物質(zhì)的操作；經(jīng)步驟III后，加入的Na和無水乙醇生成乙醇鈉，與剩余的HCl反應生成NaCl，混合物蒸餾收集168.1℃的餾分可得硅酸乙酯。22．(1)羥基(2)

、

(3)

(4)加成反應

【詳解】（1）有機物A中含有與苯環(huán)直接相連的-OH為酚羥基。答案為酚羥基；C3H2O2；（2）有苯環(huán)，和A有相同的官能團，即酚羥基在苯環(huán)上位置異構(gòu)體為

、

。答案為

、

；（3）有機物C和乙醇發(fā)生酯化反應，反應為

+CH3CH2OH+H2O。答案為為

+CH3CH2OH

+H2O；（4）①中C=C變?yōu)镃-C且不飽和C直接與Br原子相連，該反應為加成反應。NaOH醇溶液加熱為鹵代烴的消去反應同時羧基與堿中和為

+4NaOH

+2NaBr+4H2O。答案為加成反應；

+4NaOH

+2NaBr+4H2O。23．(1)酚羥基酯基(2)醚鍵羧基(3)醚鍵羧基(4)鹵代烴甲烷醛基(5)ad(6)ac【詳解】（1）由結(jié)構(gòu)可知，G中含氧官能團的名稱為酚羥基和酯基；（2）由結(jié)構(gòu)可知，C中含氧官能團的名稱為醚鍵和羧基；（3）由結(jié)構(gòu)可知，非諾洛芬中的含氧官能團為醚鍵、羧基；（4）A分子中含氯原子，類別是鹵代烴；能與Cl2反應生成A的烷烴是甲烷，由流程可知，B為苯甲醛，B中的官能團是醛基；（5）a．分子含有酯基，能發(fā)生取代反應，a正確；

b．分子不含羥基或羧基，不能發(fā)生酯化反應，b錯誤；

c．分子不含能發(fā)生縮聚反應的羥基、羧基、氨基等基團，不能發(fā)生縮聚反應，c錯誤；

d．分子含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，d正確；故選ad；（6）a．分子含碳碳雙鍵，能和溴加成使得Br2/CCl4溶液褪色，a正確；b．石蕊溶液不能和甲反應，不能使得溶液褪色，b錯誤；c．分子含碳碳雙鍵，能和酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應而使溶液褪色，c正確；故選ac。24．(1)C(2)A(3)C(4)D(5)A碳碳雙鍵CH2=CHClCH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成7【分析】采用逆推法，由乙醇可逆推出B為乙烯，則A為乙炔；乙炔與HCl發(fā)生加成反應，生成C為氯乙烯CH2=CHCl，發(fā)生加聚反應生成D為?！驹斀狻浚?）有機物A．、B．、D．分子中都不含有苯環(huán)，屬于脂肪烴，而C．為苯，不屬于脂肪烴類，故選C。（2）和都屬于烷烴，但分子組成上相差1個“CH2”，互為同系物，故選A。（3）A．以煤為原料，將煤干餾獲得煤焦油，再分餾煤焦油便可獲得苯，A不正確；B．雖然我們平時會將苯寫成，但苯中并不含有碳碳雙鍵，所以苯不屬于烯烴，B不正確；C．苯分子中6個碳碳化學鍵的鍵長、鍵能和鍵角都完全相同，C正確；D．苯可以萃取溴水中的溴，但不能與溴水發(fā)生反應，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，D不正確；故選C。（4）實驗室用乙醇與濃硫酸在170℃下發(fā)生反應CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O制得乙烯，此反應類型是消去反應，故選D。（5）①把煤炭隔絕空氣加強熱，轉(zhuǎn)化為焦炭、煤焦油和焦爐氣等的過程叫做煤的干餾，故選A。②由分析可知，B為乙烯CH2=CH2，官能團名稱為碳碳雙鍵，C為氯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl。③B為CH2=CH2，與水反應