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PAGEPAGE6細(xì)胞的癌變eq\o(\s\up7(作業(yè)時限:30分鐘作業(yè)滿分:50分),\s\do5())一、選擇題(每小題2分,共24分)1.癌細(xì)胞在動物體內(nèi)惡性增殖形成腫瘤。下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述,正確的是(D)A.都可見到染色單體 B.都是已凋亡的細(xì)胞C.DNA含量都相同 D.細(xì)胞膜表面的糖蛋白削減或缺失解析:動物體內(nèi)增殖的細(xì)胞可能處于細(xì)胞周期的不同階段。同理,全部癌細(xì)胞的增殖并不是同步進(jìn)行的,因此并不是在全部癌細(xì)胞內(nèi)都可見到染色單體,不同癌細(xì)胞內(nèi)DNA含量也不肯定相同。2.下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述,錯誤的是(C)A.癌細(xì)胞具有無限增殖的實力B.細(xì)胞癌變可以由病毒感染引起C.原癌基因只存在于癌細(xì)胞中D.癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與細(xì)胞間黏著性降低有關(guān)解析:癌細(xì)胞的特征包括在相宜的條件下能無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更和細(xì)胞表面發(fā)生變更,因此A、D正確;引起細(xì)胞癌變的因素包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子,B正確;原癌基因存在于全部細(xì)胞中,只是在癌細(xì)胞中發(fā)生突變,C錯誤。3.某科學(xué)工作者在培育瓶內(nèi)培育人的兩種細(xì)胞,他發(fā)覺甲瓶內(nèi)的細(xì)胞貼壁生長,單層分布于瓶的內(nèi)壁上,乙瓶內(nèi)的細(xì)胞生長時重疊,且不斷分裂,則下列敘述正確的是(C)A.甲瓶內(nèi)是正常細(xì)胞,乙瓶內(nèi)是已分化的細(xì)胞B.甲瓶內(nèi)是癌細(xì)胞,乙瓶內(nèi)是已分化的細(xì)胞C.甲瓶內(nèi)是正常細(xì)胞,乙瓶內(nèi)是癌細(xì)胞D.甲瓶內(nèi)是癌細(xì)胞,乙瓶內(nèi)是正常細(xì)胞解析:從細(xì)胞生長特征可以看出,甲培育瓶內(nèi)的細(xì)胞貼壁生長,呈單層分布,屬正常細(xì)胞;乙培育瓶內(nèi)的細(xì)胞生長時重疊,且不斷分裂,屬于癌細(xì)胞。癌細(xì)胞由于細(xì)胞膜表面的糖蛋白等物質(zhì)削減,失去了接觸抑制的特點,所以細(xì)胞生長時會重疊。4.人和動物細(xì)胞的染色體上普遍存在著原癌基因,但是大多數(shù)人不患癌癥,而只有少數(shù)人患癌癥,其緣由是(B)A.原癌基因和抑癌基因不能被激活B.在正常狀況下,原癌基因和抑癌基因沒有發(fā)生基因突變C.癌細(xì)胞是細(xì)胞畸形分化造成的D.大多數(shù)人體內(nèi)有反抗癌細(xì)胞的免疫功能解析:人和動物細(xì)胞的染色體上普遍存在著原癌基因和抑癌基因,在正常狀況下,原癌基因和抑癌基因處于抑制狀態(tài)。假如由于某種緣由如在紫外線、化學(xué)藥物等刺激下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變,就有可能使原癌基因和抑癌基因從抑制狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ顮顟B(tài),從而使正常的細(xì)胞發(fā)生癌變,成為癌細(xì)胞。5.下列有關(guān)人體細(xì)胞的敘述,不正確的是(B)A.細(xì)胞內(nèi)水分削減,代謝速率減慢是細(xì)胞蒼老的重要特征B.癌變是細(xì)胞的正?;蛲蛔兂稍┗虻倪^程C.寄主細(xì)胞因病毒的增殖釋放而死亡不屬于細(xì)胞凋亡現(xiàn)象D.癌細(xì)胞簡單在體內(nèi)轉(zhuǎn)移,與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)削減有關(guān)解析:細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控;寄主細(xì)胞因病毒的增殖釋放而死亡不屬于細(xì)胞凋亡現(xiàn)象,但若是機體主動清除被病原體感染的細(xì)胞則屬于細(xì)胞凋亡。6.下圖表示人體的一些生命活動,下列有關(guān)說法正確的是(C)A.①過程的細(xì)胞核膜、核仁始終存在B.②過程細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生變更C.③過程中細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性下降D.④過程中細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)不會發(fā)生變更解析:人體細(xì)胞增殖的主要方式為有絲分裂,在有絲分裂過程中,細(xì)胞核膜、核仁發(fā)生周期性地解體和重建;細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,遺傳物質(zhì)一般不發(fā)生變更;蒼老細(xì)胞中的多種酶活性下降。細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變引起的。7.下列有關(guān)細(xì)胞凋亡、壞死與癌變的說法,正確的是(B)A.細(xì)胞凋亡受基因限制,細(xì)胞癌變不受基因限制B.細(xì)胞壞死,代謝停止;細(xì)胞癌變,代謝增加C.細(xì)胞壞死,膜通透性降低;細(xì)胞癌變,膜黏著性增加D.細(xì)胞癌變,細(xì)胞周期延長;細(xì)胞凋亡,細(xì)胞周期變短解析:細(xì)胞凋亡屬于正常的生命現(xiàn)象,受基因限制;細(xì)胞壞死是由于自然或人為因素導(dǎo)致細(xì)胞的死亡,死細(xì)胞代謝停止,細(xì)胞膜為全透性;癌變是由原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變引起的,癌細(xì)胞膜上糖蛋白削減,細(xì)胞間的黏著性降低,因此癌細(xì)胞易分散和轉(zhuǎn)移,癌細(xì)胞能無限增殖,細(xì)胞分裂快,周期短。8.癌細(xì)胞有多種檢測方式。切取一塊組織鑒定是否為癌細(xì)胞,下列最牢靠的依據(jù)是(C)A.用顯微鏡視察細(xì)胞染色體數(shù)目是否變更B.用顯微鏡視察細(xì)胞原癌基因是否突變C.用顯微鏡視察細(xì)胞的形態(tài)是否變更D.用顯微鏡視察細(xì)胞膜外的糖蛋白是否削減解析:考查生物試驗、細(xì)胞分化和癌變的學(xué)問。癌細(xì)胞是由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來,常見特征是無限增殖,接觸抑制現(xiàn)象丟失,細(xì)胞間黏著性降低,癌細(xì)胞是致癌因子導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變所致,細(xì)胞的染色體未發(fā)生數(shù)量的變更;基因突變是基因結(jié)構(gòu)的變更,無法用顯微鏡視察;細(xì)胞發(fā)生癌變后形態(tài)會發(fā)生變更,如成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞后形態(tài)主要為球形、卵球形;癌細(xì)胞的膜外的糖蛋白削減,易在生物體內(nèi)轉(zhuǎn)移,但糖蛋白不能通過顯微鏡視察到。9.下列關(guān)于干細(xì)胞和癌細(xì)胞的描述,正確的是(A)A.干細(xì)胞是具有正常分化實力的細(xì)胞,而癌細(xì)胞則不是B.造血干細(xì)胞可分化發(fā)育成一個完整的個體,癌細(xì)胞則不能C.癌細(xì)胞具有分裂實力,而干細(xì)胞則只能分化不能分裂D.干細(xì)胞的子細(xì)胞均不行逆地完成分化過程解析:干細(xì)胞的分化實力強,癌細(xì)胞是畸形分化的細(xì)胞。癌細(xì)胞具有無限分裂實力,而干細(xì)胞一般只能進(jìn)行正常的分裂分化。10.關(guān)于細(xì)胞分化、蒼老、凋亡和癌變的敘述中,錯誤的是(B)A.癌變是正常細(xì)胞發(fā)生基因突變的結(jié)果B.個體發(fā)育過程中細(xì)胞的蒼老對于生物體是有害的C.細(xì)胞分化將造成不同細(xì)胞間蛋白質(zhì)種類的差異D.細(xì)胞凋亡對生物的個體發(fā)育、機體穩(wěn)態(tài)的維持等有著重要作用解析:細(xì)胞的分化、蒼老、凋亡對于維持生物體相對穩(wěn)定是有利的。11.哺乳動物紅細(xì)胞的部分生命歷程如下圖所示,圖中除成熟紅細(xì)胞外,其余細(xì)胞中均有核基因轉(zhuǎn)錄的RNA。下列敘述錯誤的是(D)A.成熟紅細(xì)胞在細(xì)胞呼吸過程中不產(chǎn)生二氧化碳B.網(wǎng)織紅細(xì)胞仍舊能夠合成核基因編碼的蛋白質(zhì)C.造血干細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中基因的執(zhí)行狀況不同D.成熟紅細(xì)胞蒼老后限制其凋亡的基因起先表達(dá)解析:本題以成熟紅細(xì)胞的生命歷程為背景,考查細(xì)胞代謝、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡以及成熟紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點。哺乳動物成熟的紅細(xì)胞,無細(xì)胞核、線粒體等結(jié)構(gòu),因此,只能進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生乳酸,不能產(chǎn)生二氧化碳;網(wǎng)織紅細(xì)胞無細(xì)胞核,不能再轉(zhuǎn)錄,但是原來轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA仍能指導(dǎo)合成核基因編碼的蛋白質(zhì);造血干細(xì)胞和幼紅細(xì)胞均來源于受精卵的有絲分裂,其基因完全相同,但是由于基因的選擇性表達(dá),使二者具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。成熟紅細(xì)胞的蒼老、凋亡都屬于基因的選擇性表達(dá),其基因表達(dá)在網(wǎng)織紅細(xì)胞前就已經(jīng)起先表達(dá)。12.在培育人食管癌細(xì)胞的試驗中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度上升,凋亡蛋白Q表達(dá)量增多,癌細(xì)胞凋亡率上升。下列敘述錯誤的是(D)A.為初步了解Art對癌細(xì)胞的影響,可用顯微鏡視察癌細(xì)胞的形態(tài)變更B.在癌細(xì)胞培育液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art,可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞C.為檢測Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,須設(shè)置不含Art的比照試驗D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,可確定該蛋白能否在動物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡解析:由題干信息可知,Art可促進(jìn)細(xì)胞中凋亡蛋白Q的表達(dá),從而使癌細(xì)胞凋亡率上升,而細(xì)胞在凋亡過程中形態(tài)會發(fā)生變更,故用顯微鏡視察癌細(xì)胞的形態(tài)變更可以初步了解Art對癌細(xì)胞的影響,A項正確;為了確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞,可以用放射性同位素標(biāo)記Art,加入癌細(xì)胞培育液中,B項正確;設(shè)置含有Art與不含Art的比照試驗,才能確定Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,C項正確;用蛋白質(zhì)飼喂患癌鼠,蛋白質(zhì)會被消化成氨基酸,所以飼喂凋亡蛋白Q不能確定該蛋白的作用,D項錯誤。二、非選擇題(共26分)13.(6分)白血病是一種常見的造血組織腫瘤疾病。該病是由于造血干細(xì)胞受到致癌因子的作用,不能正常地完成分化,而變成了不受機體限制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。這種細(xì)胞在骨髓中積累,使正常造血干細(xì)胞的增殖分化受阻。大部分惡性腫瘤細(xì)胞處于連續(xù)分裂、惡性增殖的細(xì)胞增殖周期,但有少部分惡性腫瘤細(xì)胞處于休眠狀態(tài),在肯定條件下才重新進(jìn)入增殖周期。(1)引起造血干細(xì)胞產(chǎn)生這種變異的致癌因子有哪些?物理致癌因子、化學(xué)致癌因子、病毒致癌因子。這些致癌因子是如何使造血干細(xì)胞發(fā)生癌變轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞的?致癌因子使造血干細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,從而使正常的造血干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞。(2)治療白血病的方法之一是化學(xué)療法,其中化學(xué)藥品羥基脲、阿糖胞苷等能干擾DNA的合成,對惡性腫瘤細(xì)胞有殺傷作用,對上述藥物最敏感的是處于分裂間期的惡性腫瘤細(xì)胞,最不敏感的是處于休眠狀態(tài)的惡性腫瘤細(xì)胞,緣由是化學(xué)藥品羥基脲、阿糖胞苷等能通過干擾DNA的合成殺傷惡性腫瘤細(xì)胞,休眠狀態(tài)的細(xì)胞不進(jìn)行細(xì)胞分裂,不再合成DNA,對這些藥物最不敏感。(3)目前治療白血病的較好方法是進(jìn)行骨髓移植。解析:引起細(xì)胞癌變的致癌因子有物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子;致癌因子使造血干細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,從而使正常的造血干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞;由于藥物能干擾DNA的合成,而DNA的合成發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,因此,處于分裂間期的惡性腫瘤細(xì)胞對藥物最敏感,而不能進(jìn)行DNA復(fù)制的處于休眠期的惡性腫瘤細(xì)胞對藥物最不敏感;目前治療白血病的較好方法是進(jìn)行骨髓移植。14.(12分)癌癥是由于細(xì)胞癌變引起的,任何人體內(nèi)都有原癌基因和抑癌基因,受到外界因素的刺激后可能發(fā)生基因突變而引起細(xì)胞的畸形分化,從而導(dǎo)致細(xì)胞的癌變。目前臨床上治療癌癥的方法,主要包括手術(shù)治療、放療、化療、激素治療、基因治療和免疫治療。此外,科學(xué)家通過對前列腺癌細(xì)胞系的探討發(fā)覺,綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成,多酚可削減BCL-XI蛋白的合成,而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用,從而表明綠茶具有抗癌的作用。據(jù)以上資料回答下列問題:(1)導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的外界因素有物理致癌因子、化學(xué)致癌因子、病毒致癌因子。(2)與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞中明顯增多的細(xì)胞器是(兩項)線粒體、核糖體(其他正確答案也可)。(3)早期的癌癥可以通過切除的方法進(jìn)行治療,但是中、晚期就不能用這種方法了,因為癌細(xì)胞已經(jīng)擴散到其他組織中去了,晚期癌細(xì)胞簡單擴散的緣由是癌細(xì)胞表面發(fā)生了變更,細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減,使細(xì)胞彼此之間的黏著性減小,導(dǎo)致癌細(xì)胞簡單在機體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。(4)現(xiàn)某科研單位研制出一種新型藥物X,據(jù)說對腫瘤有較好的療效,能起到抑制腫瘤細(xì)胞分裂的作用。請你設(shè)計一個方案加以驗證。寫出你所設(shè)計的試驗步驟:第一步:將相同的培育液分為相等的兩份,一份加入藥物X,另一份不加,并分別標(biāo)上甲、乙。其次步:將等數(shù)量的腫瘤細(xì)胞置于兩份培育液中。第三步:放在相同條件下培育,視察腫瘤細(xì)胞的分裂狀況。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:①假如加入新型藥物X試驗中的腫瘤細(xì)胞停止分裂,而空白比照組中的腫瘤細(xì)胞接著分裂,則藥物X對腫瘤的治療有較好的療效。②假如加入新型藥物X試驗中的腫瘤細(xì)胞與空白比照組中的腫瘤細(xì)胞一樣接著分裂,則藥物X對腫瘤的治療沒有療效,為害人的假藥。解析:第(1)、(2)、(3)題的解答比較簡單,依據(jù)所學(xué)學(xué)問解答即可。第(4)題的設(shè)計應(yīng)作比照試驗,視察指標(biāo)為細(xì)胞分裂的狀況。15.(8分)近期統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,癌癥已成為我國城鄉(xiāng)居民的首要死因。請依據(jù)供應(yīng)的資料回答問題:(1)體外分別培育某種癌細(xì)胞和正常體細(xì)胞,如圖中代表癌細(xì)胞生長曲線的是a。在體內(nèi),癌細(xì)胞可能侵襲四周正常組織,說明癌細(xì)胞具有易分散和轉(zhuǎn)移的特性。(2)端粒酶是與染色體末端結(jié)構(gòu)相關(guān)的一種細(xì)胞成分。表中數(shù)據(jù)顯示細(xì)胞癌變可能與端粒酶的活性有關(guān),請完成下面的探究試驗:細(xì)胞類型增殖代數(shù)端粒酶活性正常體
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